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清香型乌龙茶品质形成中游离氨基酸指纹图谱变化规律 被引量:17
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作者 陈林 陈键 +4 位作者 张应根 邬龄盛 王振康 杨卫 尤志明 《农业工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第17期244-252,F0003,共10页
为探明游离氨基酸在茶树新梢生育过程的代谢变化及清香型乌龙茶制作工艺对其指纹图谱化学模式的影响,分别以铁观音、黄棪、金观音和黄观音品种春茶新梢为供试材料,对其新梢生育及乌龙茶制作过程中的游离氨基酸进行高效液相色谱-AQC(6-... 为探明游离氨基酸在茶树新梢生育过程的代谢变化及清香型乌龙茶制作工艺对其指纹图谱化学模式的影响,分别以铁观音、黄棪、金观音和黄观音品种春茶新梢为供试材料,对其新梢生育及乌龙茶制作过程中的游离氨基酸进行高效液相色谱-AQC(6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚氨基甲酸酯)柱前衍生化检测分析。结果表明,18种已标定游离氨基酸指纹峰面积经标准化(尤其是自然对数变换)数据预处理后,再进行相似度分析(夹角余弦)、聚类分析法(欧氏距离-近邻法)和主成分分析,均可获得较为一致的可视化模式识别结果。4个茶树品种可划分为铁观音和黄棪、金观音和黄观音2个类群,不同生育期芽叶与清香型乌龙茶在制品可进行较好区分。茶氨酸、甘氨酸、谷氨酸等8种主要游离氨基酸在茶树新梢生育过程中发生较为明显的增减变化,且在中、小开面2~4叶中的含量相对较低;在清香型乌龙茶制作过程中,各主要游离氨基酸含量发生小幅变化,毛茶成品中略有增加。由此可见,游离氨基酸在茶树新梢生育过程中含量及组成的动态变化较清香型乌龙茶制作工艺的影响更为明显。该研究结果可为清香型乌龙茶鲜叶原料选取和品质工艺控制提供参考。 展开更多
关键词 氨基酸 模式识别 主成分分析 乌龙茶 指纹图谱
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清香型乌龙茶品质形成过程中儿茶素类和嘌呤碱指纹图谱变化规律 被引量:13
2
作者 陈林 陈键 +4 位作者 张应根 邬龄盛 王振康 杨卫 尤志明 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期493-503,共11页
分别以铁观音、黄棪、金观音和黄观音品种春茶新梢为供试材料,对其新梢生育及清香型乌龙茶制作过程中的儿茶素类和嘌呤碱进行高效液相色谱检测分析,结果表明该方法的稳定性、精密度和重现性等符合茶样儿茶素类和嘌呤碱指纹图谱构建要求... 分别以铁观音、黄棪、金观音和黄观音品种春茶新梢为供试材料,对其新梢生育及清香型乌龙茶制作过程中的儿茶素类和嘌呤碱进行高效液相色谱检测分析,结果表明该方法的稳定性、精密度和重现性等符合茶样儿茶素类和嘌呤碱指纹图谱构建要求。运用指纹图谱数据处理软件ChemPattern 2.0专业版对所获得的指纹图谱数据进行相似度分析、聚类分析和主成分分析均可获得较为一致的模式识别结果。在茶树新梢生育过程中,各茶样指纹图谱存在较大差异,且能与清香型乌龙茶在制品(Work in process,WIP)指纹图谱相区分;采用聚类分析法(欧氏距离-近邻法),尤其是主成分分析法(Log变换数据预处理),可实现清香型乌龙茶在制品的品种鉴别。各茶树品种在新梢生育过程中以EGC含量变化最为明显,其次为EGCG和咖啡碱;在清香型乌龙茶制作过程中则以EGCG变化较为明显,其次为EGC。儿茶素类和嘌呤碱在新梢生育过程中含量及组成的动态变化较在清香型乌龙茶制作工艺中的变化更为明显。 展开更多
关键词 乌龙茶 指纹图谱 儿茶素 嘌呤碱
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可可茶经栽培后化学成分的变化及其与传统茶的比较分析 被引量:7
3
作者 高昆 王冬梅 +5 位作者 赵艳萍 郑新强 张钟徽 邓懿祯 李法雄 叶创兴 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2004年第6期552-556,共5页
野生茶树可可茶 (CamelliaptilophyllaChang)由于其芽叶中的嘌呤生物碱主要为可可碱 ,因而不同于传统茶叶。通过化学筛选 ,在纯种无性苗建立的可可茶基地上 ,随机进行单株取样 ,对可可茶的水浸出物、游离氨基酸、水溶性糖、茶多酚、儿... 野生茶树可可茶 (CamelliaptilophyllaChang)由于其芽叶中的嘌呤生物碱主要为可可碱 ,因而不同于传统茶叶。通过化学筛选 ,在纯种无性苗建立的可可茶基地上 ,随机进行单株取样 ,对可可茶的水浸出物、游离氨基酸、水溶性糖、茶多酚、儿茶素类、花青素、嘌呤生物碱等成分进行了检测。将这些结果与野生可可茶相关成份进行比较 ,发现可可茶经人工栽培后 ,含优势可可碱的特点保持不变 ,游离氨基酸总量和儿茶素类含量得到了明显的提高。进一步与传统茶叶比较后 ,得出两者之间的最大差异是可可茶含可可碱 ,不含咖啡碱 ;传统茶叶含咖啡碱为主 ,同时伴生相当于 0 .5~ 1%咖啡碱量的可可碱。 展开更多
关键词 嘌呤 儿茶素类 可可碱 生物碱 化学成分 咖啡碱 含量 茶经 茶叶 游离氨基酸
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高效液相色谱法测定食品中嘌呤含量 被引量:13
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作者 曲欣 林洪 隋建新 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期41-47,共7页
为测定食品中嘌呤含量,建立了食品中多组分嘌呤含量测定的反相离子对高效液相色谱(RP-IP-HPLC)分析方法,对几种主要食品中的腺嘌呤、鸟嘌呤、黄嘌呤、次黄嘌呤含量进行测定。结果表明,采用Agilent XDB-C18色谱柱,水-甲醇-冰乙酸-10%... 为测定食品中嘌呤含量,建立了食品中多组分嘌呤含量测定的反相离子对高效液相色谱(RP-IP-HPLC)分析方法,对几种主要食品中的腺嘌呤、鸟嘌呤、黄嘌呤、次黄嘌呤含量进行测定。结果表明,采用Agilent XDB-C18色谱柱,水-甲醇-冰乙酸-10%四丁基氢氧化铵(V/V/V/V,879/100/15/6)为流动相,检测波长为254nm,流速为1mL/min时4种嘌呤可完全分离。测得4种嘌呤物质的回收率在91.8%~108.7%之间,方法的相对标准偏差(RSD)为2.7%~6.5%。不同种类食品中嘌呤总含量由高到低依次为:动物肝脏、动物肌肉、果蔬、菌类和蛋类。 展开更多
关键词 嘌呤 痛风 高效液相色谱 反相离子对色谱
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血卟啉及金属血卟啉对嘌呤衍生物识别作用的研究 被引量:2
5
作者 张勇 雷亚春 +1 位作者 潘景浩 刘滇生 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1241-1243,共3页
采用紫外光谱法、荧光光谱法和核磁共振谱法研究了嘌呤与血卟啉及金属血卟啉的作用情况 ,并对影响因素 (酸度和离子强度等 )进行了试验。结果表明在 pH 11 2的Kolthoff缓冲溶液中 ,嘌呤有很强的荧光峰 ,且血卟啉及金属血卟啉对嘌呤有明... 采用紫外光谱法、荧光光谱法和核磁共振谱法研究了嘌呤与血卟啉及金属血卟啉的作用情况 ,并对影响因素 (酸度和离子强度等 )进行了试验。结果表明在 pH 11 2的Kolthoff缓冲溶液中 ,嘌呤有很强的荧光峰 ,且血卟啉及金属血卟啉对嘌呤有明显的识别作用 ,结合常数在 10 4~ 10 5,结合比均为 1∶1。金属血卟啉的结合常数 :KNi(Ⅱ ) HP>KCo(Ⅱ ) HP>KZn(Ⅱ ) HP>KCu(Ⅱ ) HP,同时对识别机理进行了讨论 。 展开更多
关键词 血卟啉 金属血卟啉 嘌呤衍生物 识别作用 紫外光谱法 荧光光谱法 核磁共振谱法 癌症 光敏剂 光动力疗法
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高效毛细管区带电泳法测定O^6-甲基鸟嘌呤 被引量:3
6
作者 杜卫 梁惠 张秀珍 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期187-188,共2页
建立了测定 O6-甲基鸟嘌呤浓度的高效毛细管区带电泳法。该方法以 p H9.0的硼砂为缓冲液 ,具有良好的重现性及线性关系 ,日内和日间变异系数分别为 1 .5 1 %和 1 .93 % ,平均回收率为 98.2 % ,相关系数为0 .9987,是一种简便、快速、准... 建立了测定 O6-甲基鸟嘌呤浓度的高效毛细管区带电泳法。该方法以 p H9.0的硼砂为缓冲液 ,具有良好的重现性及线性关系 ,日内和日间变异系数分别为 1 .5 1 %和 1 .93 % ,平均回收率为 98.2 % ,相关系数为0 .9987,是一种简便、快速、准确、进样量少、灵敏度高的测定 O6-甲基鸟嘌呤的方法。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 甲基鸟嘌呤 尿液分析
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聚苏氨酸修饰铅芯电极同时测定尿酸、黄嘌呤和次黄嘌呤 被引量:3
7
作者 郭晓玲 崔继文 +1 位作者 李锦莲 武冬梅 《佳木斯大学学报(自然科学版)》 CAS 2019年第4期621-623,共3页
制备一种简单、低成本的聚合膜修饰电极,用于黄嘌呤(XA)、次黄嘌呤(HX)和尿酸(UA)的同时测定。单线扫描伏安法。在聚苏氨酸修饰铅芯电极上,XA,HX和UA的电化学氧化信号均得到显著增强,氧化过电位不同程度降低。同时在UA、XA和HX共存时,PT... 制备一种简单、低成本的聚合膜修饰电极,用于黄嘌呤(XA)、次黄嘌呤(HX)和尿酸(UA)的同时测定。单线扫描伏安法。在聚苏氨酸修饰铅芯电极上,XA,HX和UA的电化学氧化信号均得到显著增强,氧化过电位不同程度降低。同时在UA、XA和HX共存时,PT/PGE可以选择性、无干扰的测定每一种嘌呤,且其氧化峰电流与XA、HX和UA的浓度在一定范围内均呈良好线性关系。该电极对UA、XA和HX的电化学检测具有优异的电催化特性,可用于实际样品中XA、HX和UA的同时测定。 展开更多
关键词 聚苏氨酸修饰铅芯电极 尿酸 黄嘌呤 次黄嘌呤
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急性胰腺炎患者血清新喋呤水平变化及意义 被引量:2
8
作者 刘瑞林 何先弟 +2 位作者 刘牧林 马良龙 张嘉 《蚌埠医学院学报》 CAS 2005年第2期117-118,共2页
目的 :探讨急性胰腺炎患者新喋呤变化规律及临床意义。方法 :2 8例胰腺炎患者依据严重程度分为轻型组、重症组 ,测定发病当天及第 4天、第 8天、第 14天患者血清新喋呤含量 ,记录APACHEⅡ评分 ,分析新喋呤水平与急性胰腺炎严重度关系。... 目的 :探讨急性胰腺炎患者新喋呤变化规律及临床意义。方法 :2 8例胰腺炎患者依据严重程度分为轻型组、重症组 ,测定发病当天及第 4天、第 8天、第 14天患者血清新喋呤含量 ,记录APACHEⅡ评分 ,分析新喋呤水平与急性胰腺炎严重度关系。结果 :重症胰腺炎发病第 8天和第 14天新喋呤水平均高于轻型组 (P <0 .0 1和P <0 .0 0 1) ,其值与APACHEⅡ评分呈正相关 (P <0 .0 5 )。重症急性胰腺炎病死组发病第 8天和第 14天新喋呤水平亦均高于重症急性胰腺炎存活组 (P <0 .0 5和P<0 .0 0 1)。结论 :急性胰腺炎患者血清新喋呤水平升高 ,与疾病严重程度有一定的相关性 。 展开更多
关键词 胰腺炎 新喋呤 APACHEⅡ评分
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腺嘌呤、腺苷和腺苷酸的拉曼光谱研究 被引量:1
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作者 吴雷 金周雨 +1 位作者 李雨婷 胡薇 《黑龙江科技信息》 2016年第36期119-120,共2页
核苷酸是核酸分子的基本组成,核苷酸分子由核酸碱基,核糖和磷酸基团组成。而拉曼光谱是研究分子结构的一种重要技术,所以利用拉曼光谱对核酸碱基分子进行研究对于研究核酸大分子的结构变化,以及核酸分子与小分子之间作用具有着重要的意... 核苷酸是核酸分子的基本组成,核苷酸分子由核酸碱基,核糖和磷酸基团组成。而拉曼光谱是研究分子结构的一种重要技术,所以利用拉曼光谱对核酸碱基分子进行研究对于研究核酸大分子的结构变化,以及核酸分子与小分子之间作用具有着重要的意义。本研究以研究分析腺嘌呤碱基、腺苷和腺苷酸的拉曼光谱为目的,对它们的一些重要特征拉曼谱峰进行了细致地阐释,通过比较它们拉曼光谱上的区别,研究碱基、核糖以及磷酸基团在拉曼散射光谱中所特有的具有标志性谱峰位置,为利用拉曼散射光谱技术研究核酸生物大分子的结构提供信息支持。 展开更多
关键词 拉曼光谱 核酸分子 核酸碱基 谱峰 拉曼散射 腺苷酸 磷酸基团 散射光谱 生物大分子 光谱技术
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聚抗坏血酸功能化碳纳米管复合修饰电极的制备及对腺嘌呤的测定
10
作者 朱丽娜 李兰芳 +3 位作者 杨平 艾军 邹菁 万其进 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第A03期232-232,共1页
腺嘌呤是组成核苷酸的基本物质之一,它的变异会引起生物体多种病变或异常现象。测定腺嘌呤的含量对于某些疾病的预测和诊断具有重要的意义。作为一种方法简单、操作易行且价廉的技术,电化学方法特别是化学修饰电极已经被用于核酸中嘌... 腺嘌呤是组成核苷酸的基本物质之一,它的变异会引起生物体多种病变或异常现象。测定腺嘌呤的含量对于某些疾病的预测和诊断具有重要的意义。作为一种方法简单、操作易行且价廉的技术,电化学方法特别是化学修饰电极已经被用于核酸中嘌呤类物质的测定。 展开更多
关键词 腺嘌呤 复合修饰电极 测定 碳纳米管 抗坏血酸 功能化 制备 化学修饰电极
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Fe^(2+)存在时H_2O_2对鸟嘌呤的氧化作用 被引量:1
11
作者 宋元宗 庄海旗 +2 位作者 张海涛 祝其锋 莫丽儿 《广东医学院学报》 1996年第4期312-314,共3页
用毛细管柱气相色谱/质谱分析法(CGC/MS)研究了Fe^(2+)存在时H_2O_2对鸟嘌呤的氧化作用。结果表明:H_2O_2或Fe^(2+)单独应用均不能氧化鸟嘌呤(P>0.05),而两者联合应用却可以氧化鸟嘌呤而生成8... 用毛细管柱气相色谱/质谱分析法(CGC/MS)研究了Fe^(2+)存在时H_2O_2对鸟嘌呤的氧化作用。结果表明:H_2O_2或Fe^(2+)单独应用均不能氧化鸟嘌呤(P>0.05),而两者联合应用却可以氧化鸟嘌呤而生成8-羟基鸟嘌呤(P<0.01,其含量约为对照组的50倍)。结论:H_2O_2的对鸟嘌呤的氧化作用可能是通过·OH介导的,而不是H_2O_2自身的直接作用。 展开更多
关键词 质谱分析法 鸟嘌呤 H2O2 CGC/MS
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嘌呤的电化学还原及其动力学参数测定
12
作者 吴海珊 刘海坤 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 1998年第3期69-75,共7页
根据完全不可逆过程的循环伏安理论测定了嘌呤的动力学参数.嘌呤2个峰的电子传递系数α分别为0.5和0.3,标准异相速度常数ks分别为4×10-2cm/s和2×10-3cm/s,峰电位处的正向电子传递速度常数k(... 根据完全不可逆过程的循环伏安理论测定了嘌呤的动力学参数.嘌呤2个峰的电子传递系数α分别为0.5和0.3,标准异相速度常数ks分别为4×10-2cm/s和2×10-3cm/s,峰电位处的正向电子传递速度常数k(Ep)分别为6×10-3cm/s和5×10-3cm/s.为了估计测定这些参数的误差,定义了电化学还原过程的可逆性因子fr,并进行定理计算.2个峰的fr分别为0.6和7×10-4,fr的大小说明测定这些参数所引入的误差较小.研究结果表明,α、ks及fr与嘌呤浓度(c*0)、线性电位扫描速度(v)及pH无关;k(Ep)、c*o与pH无关,而与v有关.动力学参数说明峰Ⅰ是准可逆过程,峰Ⅱ是完全不可逆过程,且峰Ⅰ的电子传递速度比峰Ⅱ大. 展开更多
关键词 嘌呤 电化学还原 动力学参数 测定
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反相高效液相色谱法测定嘌呤、嘧啶类化合物 被引量:12
13
作者 刘绮萍 瞿萍 +2 位作者 施玉芳 王明芝 刘锦春 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期310-312,共3页
用反相高效液相色谱法同时分离和测定了胞嘧啶、胸腺嘧啶、腺嘌呤、茶碱和咖啡因等5种结构相似的生物碱基。方法简便、快速,用于茶样中咖啡因的测定,标准加入回收率在95.69%~104.20%之间。
关键词 高效液相色谱法 生物碱基 茶叶 嘌呤 嘧啶
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N2·9-二乙酰基鸟嘌呤的合成
14
作者 陆鸿飞 陆明 吕春绪 《江苏化工》 2005年第z1期93-96,共4页
对N2*9-二乙酰基鸟嘌呤合成反应的动力学关系式的进行分析,得出影响反应的因素为反应温度、反应时间、溶剂用量和乙酰试剂用量.V(乙酸)∶V(乙酐)=2∶1;反应温度为135 ℃;反应时间为7.5 h,N2·9-二乙酰基鸟嘌呤的收率达到96%,用红外... 对N2*9-二乙酰基鸟嘌呤合成反应的动力学关系式的进行分析,得出影响反应的因素为反应温度、反应时间、溶剂用量和乙酰试剂用量.V(乙酸)∶V(乙酐)=2∶1;反应温度为135 ℃;反应时间为7.5 h,N2·9-二乙酰基鸟嘌呤的收率达到96%,用红外光谱,核磁共振,元素分析以及质谱对所得产品结构进行了分析,证明所得产物即为目标产物. 展开更多
关键词 鸟嘌呤 N2·9-二乙酰基鸟嘌呤 动力学 合成 工艺
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聚钙黄绿素修饰电极同时测定黄嘌呤和次黄嘌呤
15
作者 郎丰香 吕淑艳 +1 位作者 邓范艳 郭晓玲 《黑龙江医药科学》 2016年第5期44-45,共2页
目的:研究黄嘌呤(XA)和次黄嘌呤(HX)在钙黄绿素聚合膜修饰电极上的电化学行为。方法:单线扫描伏安法。结果:在钙黄绿素修饰玻碳电极上,XA和HX的氧化信号得到显著增强,其氧化峰电流与XA和HX的浓度在0.5~60μmol/L范围内呈良好线... 目的:研究黄嘌呤(XA)和次黄嘌呤(HX)在钙黄绿素聚合膜修饰电极上的电化学行为。方法:单线扫描伏安法。结果:在钙黄绿素修饰玻碳电极上,XA和HX的氧化信号得到显著增强,其氧化峰电流与XA和HX的浓度在0.5~60μmol/L范围内呈良好线性关系。结论:该电极对XA和HX的氧化具有良好的电催化特性,可用于实际样品中XA和HX的同时测定。 展开更多
关键词 钙黄绿素修饰电极 黄嘌呤 次黄嘌呤
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Cu(phen)_2^(2+)和Cu(bpy)_2^(2+)与6-巯基嘌呤、腺嘌呤相互作用的研究 被引量:14
16
作者 张荣丽 朱俊杰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第9期1363-1368,共6页
在pH为7.0的磷酸盐缓冲溶液中,用荧光光谱、紫外光谱、电化学及紫外光谱电化学等方法研究了铜配合物与6-巯基嘌呤、腺嘌呤的相互作用.结果表明,Cu(phen)2+2和Cu(bpy)2+2与6-巯基嘌呤、腺嘌呤发生了相... 在pH为7.0的磷酸盐缓冲溶液中,用荧光光谱、紫外光谱、电化学及紫外光谱电化学等方法研究了铜配合物与6-巯基嘌呤、腺嘌呤的相互作用.结果表明,Cu(phen)2+2和Cu(bpy)2+2与6-巯基嘌呤、腺嘌呤发生了相互作用,但作用程度不同.根据荧光光谱实验数据计算出Cu(phen)2+2和Cu(bpy)2+2与6-巯基嘌呤、腺嘌呤的配位比均为1∶1;它们与6-巯基嘌呤作用的配位常数分别为2.23×104L/mol和6.11×104L/mol;与腺嘌呤作用的配位常数分别为1.95×104L/mol和5.12×104L/mol.电化学实验也获得了相近的结果. 展开更多
关键词 巯基嘌呤 腺嘌呤 铜配合物 DNA 嘌呤 相互作用
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铁氰化钴-多壁碳纳米管修饰电极测定鸟嘌呤 被引量:6
17
作者 王海燕 康龙华 +1 位作者 鲁小俊 胡效亚 《扬州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2006年第2期26-30,共5页
介绍了一种制备铁氰化钴-多壁碳纳米管(CoHCF-MWCNTs)复合材料修饰电极的方法,采用电化学分析、紫外-可见吸收光谱分析、扫描电子显微镜等对其进行了表征.鸟嘌呤在该修饰电极上,于0.85 V(vs SCE)附近出现一灵敏的氧化峰.相对于单纯... 介绍了一种制备铁氰化钴-多壁碳纳米管(CoHCF-MWCNTs)复合材料修饰电极的方法,采用电化学分析、紫外-可见吸收光谱分析、扫描电子显微镜等对其进行了表征.鸟嘌呤在该修饰电极上,于0.85 V(vs SCE)附近出现一灵敏的氧化峰.相对于单纯的铁氰化钴修饰玻碳电极,鸟嘌呤在复合修饰电极上的氧化峰电位负移,响应电流提高4倍左右.在最优化条件下测定了鸟嘌呤,线性范围为0.25~30mg·L^-1(r=0.997),检测限为0.05 mg·L^-1. 展开更多
关键词 铁氰化钴 多壁碳纳米管 鸟嘌呤
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腺嘌呤及其β-环糊精包结物的光谱研究 被引量:10
18
作者 续浩 陈亮 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期292-295,共4页
通过紫外光谱的摩尔比法确定了腺嘌呤与 β 环糊精 ( β CD)包结物的包结比为 1∶1。通过紫外光谱和荧光光谱研究了腺嘌呤在酸性 ,中性 ,及碱性条件下的光谱变化及与 β CD包结物的光谱变化 ,分别求得了它们与 β CD包结的平衡常数。
关键词 腺嘌呤 β-环糊精包结物 光谱 Β-CD 包结行为
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生物小分子次黄嘌呤在银电极上的电化学性质 被引量:5
19
作者 赵广超 王雪梅 陈洪渊 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第2期164-167,共4页
本文研究了银电极上次黄嘌呤的电化学特性。在含次黄嘌呤的醋酸~醋酸钠缓冲溶液中(pH37),在0350V电位区间内,银电极上出现一个还原峰,扫速50mV/s时,其峰电位约在015V。该电极过程为单电子单质子过程。... 本文研究了银电极上次黄嘌呤的电化学特性。在含次黄嘌呤的醋酸~醋酸钠缓冲溶液中(pH37),在0350V电位区间内,银电极上出现一个还原峰,扫速50mV/s时,其峰电位约在015V。该电极过程为单电子单质子过程。电化学和光谱电化学结果表明:这是由于次黄嘌呤与银形成难溶性化合物吸附于银电极表面而造成的。实验测得此难溶化合物的组成为1∶1,其溶度积为310×10-7。用DPSV作阴极溶出分析,峰电流与次黄嘌呤浓度在80×10-71.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,此法可用于嘌呤类碱基的测定。 展开更多
关键词 嘌呤 次黄嘌呤 银电极 电化学 光谱电化学
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嘌呤类化合物的反相高效液相色谱行为研究 被引量:3
20
作者 韩金土 薛灵芬 李玉玲 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 2001年第1期74-76,共3页
本文报道以含 1 0 mmol/L KH2 PO4-Na2 HPO4( p H8.2 )缓冲溶液的甲醇 -水 ( 1 0 :90 ,V/V)作流动相 ,在 Spherisorb C18柱上 ,同时分离测定了黄嘌呤、鸟嘌呤、腺嘌呤、茶碱和咖啡因五种碱基 ,并用于药物中茶碱和咖啡因的测定 ,标准加... 本文报道以含 1 0 mmol/L KH2 PO4-Na2 HPO4( p H8.2 )缓冲溶液的甲醇 -水 ( 1 0 :90 ,V/V)作流动相 ,在 Spherisorb C18柱上 ,同时分离测定了黄嘌呤、鸟嘌呤、腺嘌呤、茶碱和咖啡因五种碱基 ,并用于药物中茶碱和咖啡因的测定 ,标准加入回收率在 95%~ 1 0 5%之间 . 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 茶碱 咖啡咽 嘌呤类化合物 药物测定 黄嘌呤 鸟嘌呤 腺嘌呤
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