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^(18)O^(8+)离子辐照胸腺嘧啶N_2O饱和水溶液产物的分析 被引量:3
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作者 蔡喜臣 卫增泉 +2 位作者 李文建 梁剑平 李强 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第8期869-874,共6页
利用UV、HPLC、GC、GC-MS、GC-FT-IR等分析仪器对中能^(18)O^(8+)离子辐照胸腺嘧啶N_2O饱和水溶液进行了分析,对羟基加成产物、二聚体等十几种产物进行了鉴别,计算了各种产物的G值,对重离子辐照与γ射线辐照的结果进行了比较,最后对重... 利用UV、HPLC、GC、GC-MS、GC-FT-IR等分析仪器对中能^(18)O^(8+)离子辐照胸腺嘧啶N_2O饱和水溶液进行了分析,对羟基加成产物、二聚体等十几种产物进行了鉴别,计算了各种产物的G值,对重离子辐照与γ射线辐照的结果进行了比较,最后对重离子作用机制进行了探讨. 展开更多
关键词 胸腺嘧啶 重离子辐射 产物 辐射 测定
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低能氮离子注入固态尿嘧啶的初步研究 被引量:5
2
作者 王相勤 姚建铭 余增亮 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期88-91,共4页
对 25 ke V 氮离子束辐照尿嘧啶引起其分子结构的变化进行了研究。通过紫外光谱的分析,得到了离子注入后尿嘧啶的残余紫外吸收曲线。傅里叶红外光谱仪的分析,说明尿嘧啶受到了一定程度的损伤。茚三酮反应的测定证明了辐射后的样... 对 25 ke V 氮离子束辐照尿嘧啶引起其分子结构的变化进行了研究。通过紫外光谱的分析,得到了离子注入后尿嘧啶的残余紫外吸收曲线。傅里叶红外光谱仪的分析,说明尿嘧啶受到了一定程度的损伤。茚三酮反应的测定证明了辐射后的样品中出现了新的化学基团——氨基。 展开更多
关键词 氮离子注入 尿嘧啶 离子注入 损伤机理
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黄蝶呤的荧光性能研究 被引量:2
3
作者 万益群 张云伟 +1 位作者 傅敏恭 沈玲霞 《南昌大学学报(理科版)》 CAS 北大核心 2002年第4期385-386,共2页
研究了黄蝶呤的天然荧光特性 ,考察了黄蝶呤在 pH =7.8磷酸盐缓冲溶液条件下的荧光光谱及其各种因素对其荧光强度的影响。在最佳实验条件下 ,黄蝶呤的线性范围为 :0~ 6 μg/mL ,检出限为 2 .2 4× 10 -4μg/mL。
关键词 黄蝶呤 荧光性能 荧光光谱 荧光强度 磷酸盐缓冲溶液 蝶呤类化合物 蝶啶衍生物
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重离子辐照胸腺嘧啶产物的毛细管气相色谱分析 被引量:1
4
作者 蔡喜臣 卫增泉 +2 位作者 李文建 梁剑平 李强 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期420-423,共4页
对经中能的18 O8+ 离子辐照过的胸腺嘧啶 N2 O 饱和水溶液进行了研究,利用气相色谱( G C)、气相色谱质谱联用( G C M S)、气相色谱红外光谱联用( G C F T I R)等仪器对辐照后的产物进行了分析、... 对经中能的18 O8+ 离子辐照过的胸腺嘧啶 N2 O 饱和水溶液进行了研究,利用气相色谱( G C)、气相色谱质谱联用( G C M S)、气相色谱红外光谱联用( G C F T I R)等仪器对辐照后的产物进行了分析、鉴别,观察到了 5,6二氢胸腺嘧啶、5羟基5甲基乙内酰脲、5羟基(氢)6(氢)羟基胸腺嘧啶、5羟甲基尿嘧啶、顺(反)胸腺嘧啶二醇和二聚体等产物。虽然重离子主要是通过辐照水溶液中产生的羟基、氢原子等对胸腺嘧啶分子产生了作用,但与 γ射线作用机制和结果是不同的。γ射线辐照后主要产生的是二聚体产物,而重离子辐照后主要产物却是羟基加成产物。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱 重离子辐照 胸腺嘧啶 产物
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茶多酚类化合物的单电子还原电位
5
作者 汪朝存 哈成勇 姚思德 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第11期1020-1024,共5页
单电子还原电位是辐射保护和敏化中“电荷转移”的根本判据,此文采用时间分辨脉冲电子辐解瞬态吸收光谱装置,在PH=7.0的磷酸缓冲溶液中,以杜醌(-244mV)为参比,准确地测定了四种茶多酚类衍生物EGCG、GCG、GC、C的单电子还原电... 单电子还原电位是辐射保护和敏化中“电荷转移”的根本判据,此文采用时间分辨脉冲电子辐解瞬态吸收光谱装置,在PH=7.0的磷酸缓冲溶液中,以杜醌(-244mV)为参比,准确地测定了四种茶多酚类衍生物EGCG、GCG、GC、C的单电子还原电位值分别为-316,-325,-328,-326mV;并通过与DNA碱基胸腺嘧啶的单电子还原电位(-1100mV)作比较,从热力学角度初步评价了这类化合物对DNA碱基的辐射损伤均有良好的保护作用. 展开更多
关键词 萘多酚 EGCG GCG GC C DNA 单电子还原电位 碱基
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嘌呤嘧啶类化合物的反相离子对色谱分离及饮料中咖啡因的测定
6
作者 韩金土 余梅 +1 位作者 赵荣亮 杨玲 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 1998年第1期47-50,共4页
本文报道了以含7.5%甲醇(V/V),10mmol/L(C4H9)4NBr,10mmol/LKH2PO4~Na2HPO4缓冲溶液(pH5.0)作流动相,在YWGC18柱上,反相离子对色谱法同时分离胞嘧啶、黄嘌呤、腺嘌... 本文报道了以含7.5%甲醇(V/V),10mmol/L(C4H9)4NBr,10mmol/LKH2PO4~Na2HPO4缓冲溶液(pH5.0)作流动相,在YWGC18柱上,反相离子对色谱法同时分离胞嘧啶、黄嘌呤、腺嘌呤、可可碱、尿嘧啶丙酸、茶碱、咖啡因7种碱基及其衍生物的方法,并用于软性饮料中咖啡因的测定,标准加入回收率在95.3%~104.5%之间。 展开更多
关键词 嘌呤 嘧啶 反相离子对色谱 饮料 咖啡因 分离
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DNA修饰碱基5-甲基胞嘧啶和8-羟基鸟嘌呤的毛细管气相色谱分析及质谱鉴定 被引量:7
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作者 宋元宗 祝其锋 +1 位作者 庄海旗 莫丽儿 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期295-299,共5页
探索了GC/FID定量分析DNA修饰碱基 5 甲基胞嘧啶和 8 羟基鸟嘌呤的实验条件 ,用GC/MS鉴定各有关成分。结果表明 ,DNA水解物中不同成分可被成功地衍生和分离 ;5 甲基胞嘧啶和 8 羟基鸟嘌呤的相对摩尔反应因子分别为 3 0和 1 3;灵敏度分... 探索了GC/FID定量分析DNA修饰碱基 5 甲基胞嘧啶和 8 羟基鸟嘌呤的实验条件 ,用GC/MS鉴定各有关成分。结果表明 ,DNA水解物中不同成分可被成功地衍生和分离 ;5 甲基胞嘧啶和 8 羟基鸟嘌呤的相对摩尔反应因子分别为 3 0和 1 3;灵敏度分别为 5 50× 1 0 9mV·s/ g和 7 59× 1 0 1 0 mV·s/ g ;检测限可分别达 36 4pg/s和 1 5 8pg/s ;整个分析流程的相对标准偏差小于 2 0 %。 展开更多
关键词 5-甲基胞嘧啶 8-羟基鸟嘌呤 GC/FID 分析鉴定
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鸟嘌呤-铜配合物在汞电极表面上的电吸附性的研究 被引量:1
8
作者 孙贤祥 《分析科学学报》 CAS CSCD 1999年第5期394-397,共4页
在0.02 m ol/LNaHCO3-0.05 m ol/L Na2SO4 介质中,用极谱法和伏安法研究表明,铜-鸟嘌呤配合物在汞电极表面上的吸附服从Langm uir 吸附。测得其饱和吸附量Γm= 1.1×10- 10 m... 在0.02 m ol/LNaHCO3-0.05 m ol/L Na2SO4 介质中,用极谱法和伏安法研究表明,铜-鸟嘌呤配合物在汞电极表面上的吸附服从Langm uir 吸附。测得其饱和吸附量Γm= 1.1×10- 10 m ol/cm 2,吸附系数β= 4.7×104,吸咐自由能△Go= - 36.6 kJ/m ol。在8×10- 6 m ol/L Cu2+ 离子存在下,可用示差脉冲阴极吸附溶出法测定8×10- 10~1×10- 8m ol/L浓度范围鸟嘌呤。 展开更多
关键词 电化学吸附 测定 鸟嘌呤 配合物 汞电极
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有关核酸分子中碱基含量的计算
9
作者 刘瑞祥 《晋东南师专学报》 1998年第3期54-56,共3页
关键词 含量计算 DNA复制 转录过程 翻译过程 分子长度 分子体积 核酸分子 碱基
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5-Formylcytosine and 5-Carboxylcytosine Significantly Reduce the Catalytic Activity of Hhal DNA Methyltransferase 被引量:1
10
作者 Tingting Hong Fan Wu +4 位作者 Boshi Fu Yushu Yuan Jinglei Xu Tianlu Wang Xiang Zhou 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2017年第6期853-856,共4页
DNA methylation is an essential epigenetic modification, and found to be dynamically changed due to the ob- servation of active DNA demethylation. During active demethylation, 5-methylcytosine (5mC) was oxidized ste... DNA methylation is an essential epigenetic modification, and found to be dynamically changed due to the ob- servation of active DNA demethylation. During active demethylation, 5-methylcytosine (5mC) was oxidized step- wise by ten-eleven translocation (TET) enzymes into 5-hydroxymethylcytosine (5hmc), 5-formylcytosine (5fC), and 5-carboxylcytosine (5caC). Then, the subsequent excision of 5fC and 5caC combined with base excision repair further restored cytosine, which completes the demethylation process. Here, we report that 5-formylcytosine and 5-carboxylcytosine significantly reduce the activity of HhaI DNA methyltransferase to methylate target cytosines when present on the hemi-modified sequence of the complementary DNA. This finding demonstrates that 5fC and 5caC function as more than intermediates for active DNA demethylation. 展开更多
关键词 5-formylcytosine 5-carboxylcytosine Hhal methyltransferase base flipping
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