高效液相色谱法测定人血清中假尿嘧啶核苷的浓度 被引量：6

1

作者 胡永狮 汤秋华 刘标生 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期349-351,共3页

应用反相高效液相色谱法测定人血清中假尿苷（ＰＤ）的含量，色谱柱为Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８３．９ｍｍ×１５０ｍｍ，流动相为０．０４ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾缓冲液（ｐＨ４．０），检测波长为２６３ｎｍ，线性范围为０．７～６．... 应用反相高效液相色谱法测定人血清中假尿苷（ＰＤ）的含量，色谱柱为Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８３．９ｍｍ×１５０ｍｍ，流动相为０．０４ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾缓冲液（ｐＨ４．０），检测波长为２６３ｎｍ，线性范围为０．７～６．８μｍｏｌ／Ｌ，回收率为９３．５０％，日间误差ＣＶ＝３．１１％（ｎ＝６）。同时测定了部队体检正常人血清中ＰＤ的浓度，并用于临床观察肝炎、肾病、肺癌等多种疾病以及Ｈｅ－Ｎｅ激光治疗前后患者血中ＰＤ含量的变化。正常人血中ＰＤ的浓度无性别差异，成年人的正常值与文献一致。肾脏疾病中以尿毒症患者血清中的假尿苷升高最为明显，３例肺癌患者也都有升高的趋势。而我院开展的Ｈｅ－Ｎｅ激光治疗前后无明显的变异，证明激光对细胞修饰没有显著的影响。 展开更多

关键词 高效液相色谱 假尿嘧啶核苷 血清 尿嘧啶核苷

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制备1-氰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖的简便方法 被引量：3

2

作者 张万轩 雷策南 +1 位作者 黄锦霞 陈家威 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期115-116,共2页

制备１┐氰基┐２，３，５┐三┐Ｏ┐苯甲酰基┐β┐Ｄ┐呋喃核糖的简便方法张万轩＊雷策南黄锦霞陈家威（湖北大学化学系武汉４３００６２）关键词鸟苷，制备，氰基三苯甲酰基－β－Ｄ－呋喃核糖，三甲基氯硅烷１９９６－０８－１２收... 制备１┐氰基┐２，３，５┐三┐Ｏ┐苯甲酰基┐β┐Ｄ┐呋喃核糖的简便方法张万轩＊雷策南黄锦霞陈家威（湖北大学化学系武汉４３００６２）关键词鸟苷，制备，氰基三苯甲酰基－β－Ｄ－呋喃核糖，三甲基氯硅烷１９９６－０８－１２收稿，１９９７－０３－０５修回１－氰... 展开更多

关键词 鸟苷 氰基 三苯甲酰基 呋喃核糖 核糖 核苷

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产核苷磷酸化酶大肠杆菌的培养及2′-脱氧-5-氟尿苷的酶法合成 被引量：7

3

作者 周长林 邱蔚然 +1 位作者 王欣荣 俞俊棠 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 1997年第5期530-534,共5页

研究了产核苷磷酸化酶大肠杆菌的摇瓶培养和发酵罐培养特征以及乙酸盐和底物诱导对核苷磷酸化酶活力的影响。结果表明：摇瓶培养时，延长菌体培养时间，菌体部分自溶时酶的转化率最高；发酵培养基中加入１０ｇ／Ｌ乙酸钠可使底物转化率... 研究了产核苷磷酸化酶大肠杆菌的摇瓶培养和发酵罐培养特征以及乙酸盐和底物诱导对核苷磷酸化酶活力的影响。结果表明：摇瓶培养时，延长菌体培养时间，菌体部分自溶时酶的转化率最高；发酵培养基中加入１０ｇ／Ｌ乙酸钠可使底物转化率提高７．７％，０．００１ｇ／Ｌ的底物ｄＵ诱导可使酶活力提高１１．０％；流加底物ｄＵ对酶反应转化率无显著影响，表明该酶促反应为非２′－脱氧尿苷底物抑制型；反应过程存在扩散控制，酶反应的最佳摇床转速为１６０ｒ／ｍｉｎ。 展开更多

关键词 核苷磷酸化酶 大肠杆菌 脱氧氟脲苷 酶法

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含有二糖结构的核苷类似物的合成 被引量：4

4

作者 刘仲杰 闵吉梅 张礼和 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第9期1400-1403,共4页

利用Ferrier重排反应合成了两个系列的连有核音的2，3-不饱和糖苷（其中核耷包括尿苷、腺苷、肌苷等）.这些新化合物的结构通过NMR和MS（HRFAB）得到证实．

关键词 Ferrier重排 不饱和糖苷 核苷类似物 二糖结构

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一种粗糙脉孢霉基因组DNA的快速制备方法 被引量：4

5

作者 刘秋云 罗樨 +1 位作者 赫然 李宝健 《生物技术》 CAS CSCD 2001年第2期38-38,共1页

关键词 粗糙脉孢霉 基因组DNA 制备

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肌苷分离技术进展 被引量：4

6

作者 董明 邵琼芳 《江西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 1997年第1期75-81,共7页

对近２０年国内外肌苷分离技术发展进行了综述．着重介绍了在分析检测和工业生产中肌苷的分离技术。

关键词 肌苷 分离 生物化学药品 薄层层析 柱层析

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乙酰短杆菌酶法合成5-甲基尿苷 被引量：4

7

作者 丁庆豹 邱蔚然 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期284-287,共4页

用乙酰短杆菌完整细胞为酶源，以鸟苷和胸腺嘧啶为底物，酶法合成５－甲基尿苷。最佳反应条件为：底物浓度１００～２００ｍｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ８．０，磷酸盐缓冲液浓度１０～５０ｍｍｏｌ／Ｌ，６０°Ｃ，摇床转速１２０ｒ／ｍｉｎ... 用乙酰短杆菌完整细胞为酶源，以鸟苷和胸腺嘧啶为底物，酶法合成５－甲基尿苷。最佳反应条件为：底物浓度１００～２００ｍｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ８．０，磷酸盐缓冲液浓度１０～５０ｍｍｏｌ／Ｌ，６０°Ｃ，摇床转速１２０ｒ／ｍｉｎ，反应１ｈ即达到平衡，５－甲基尿苷转化率达６０％以上。 展开更多

关键词 酶法 合成 5-甲基尿苷 乙酰短杆菌

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尿苷环甘油磷脂缀合物的合成 被引量：1

8

作者 张成祥 张中标 +3 位作者 唐除痴 陈焕明 迟国臣 陈茹玉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第11期1809-1813,共5页

报道尿苷2-烷基（酰基）－1，3-甘油硫代环磷酸酯的合成．用碘活化的六乙基亚磷酰三胺作为磷酸化试剂，分离得到了硫代环磷酸酯的两个顺反异构体．初步生物活性测试结果表明，该化合物具有一定的细胞毒性．

关键词 尿苷 环甘油磷脂 硫代磷酸酯 核苷 缀合物

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CAPIC的合成路线图解 被引量：2

9

作者 许青青 杨亦文 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期189-191,共3页

关键词 合成路线图解 1996年 核苷类似物 HIV 酶抑制剂 研制开发 环丙基 化学名 逆转录 免疫学 感染 甲基 二氢

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核苷磷酸盐对含双芘侧链荧光敏感器化合物的荧光猝灭与分子识别 被引量：1

10

作者 李华平 汪鹏飞 吴世康 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第2期149-154,共6页

合成了一种在水溶液中对核苷磷酸盐ATP,ADP,AMP阴离子具有识别能力的荧光化学敏感器分子——化合物1.通过检测化合物1在水溶液中芘激基缔合物荧光发射强度随核苷磷酸盐、腺嘌呤等的加入而引起的变化,求出不同校苷磷酸盐及腺嘌呤对芘激... 合成了一种在水溶液中对核苷磷酸盐ATP,ADP,AMP阴离子具有识别能力的荧光化学敏感器分子——化合物1.通过检测化合物1在水溶液中芘激基缔合物荧光发射强度随核苷磷酸盐、腺嘌呤等的加入而引起的变化,求出不同校苷磷酸盐及腺嘌呤对芘激基缔合物荧光发射的猝灭常数,并进行了比较研究.利用荧光发射强度随不同核苷磷酸盐引入而发生的变化计算出化合物1对不同核苷磷酸盐进行配位的配位稳定常数.结果表明所合成的化合物1对ATP有着良好的识别和选择功能.此外,还利用分子力学的计算方法对化合物1及其与核苷磷酸盐形成配合物后的分子构象及几何尺寸作了计算,并结合实验结果进行了初步讨论. 展开更多

关键词 分子识别 核苷磷酸盐 荧光 AMP ATP ADP

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核苷研究Ⅸ3-甲硫基-7-氧代吡唑并(5,4-e)-1,2,4-三嗪核苷合成研究 被引量：1

11

作者 沙耀武 焦献云 蔡孟深 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第3期256-259,共4页

对３－甲硫基－７－氧代吡唑并（５，４－ｅ）－１，２，４－三嗪的成苷反应进行了研究，当保护基为乙酰基时，生成核苷β－体为主产物，当保护基为苯甲酰基时全部是β一体。端位构型用＾１ＨＮＭＲ确定。在五元环中，顺位质子比反位质... 对３－甲硫基－７－氧代吡唑并（５，４－ｅ）－１，２，４－三嗪的成苷反应进行了研究，当保护基为乙酰基时，生成核苷β－体为主产物，当保护基为苯甲酰基时全部是β一体。端位构型用＾１ＨＮＭＲ确定。在五元环中，顺位质子比反位质子裂分常数大。 展开更多

关键词 核苷 吡唑并三嗪 甲硫基 合成

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2-(4-氨酰基-2-噻唑基)-1,4-脱水-L-木糖醇及其氟代衍生物的构象研究

12

作者 张虎翼 张亮仁 +3 位作者 马灵台 张礼和 崔育新 刘雪辉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第11期1767-1770,共4页

计算机分子模拟方法研究了２－（４－氨酰基－２－噻唑基）－１，４－脱水－Ｌ－木糖醇及其氟代衍生物的糖基构象．计算结果显示，６个碳核苷类似物的糖基构象均为Ｓ型．核磁共振谱和晶体Ｘ射线衍射结果与计算结果相吻合．

关键词 构象 NMR 晶体 X射线分析 异碳核苷 核苷

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酶解液中脱氧核苷的高效液相色谱测定

13

作者 夏立钧 王锦华 +1 位作者 罗国芳 马亦蓉 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第5期558-560,共3页

本文介绍了酶解液中脱氧核苷的高效液相色谱(HPLC)测定法.阴离子交换树脂用作固相萃取剂除去酶解液中对脱氧核苷测定有干扰的脱氧核苷酸.考察了介质pH,萃取剂用量等对测定的影响,方法简便、正确快速,可应用到脱氧核苷生产工艺.

关键词 酶解液 脱氧核苷 脱氧核苷酸 高效液相色谱

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碳核苷的合成及生物活性研究(英文)

14

作者 孙德群 邓金根 马灵台 《合成化学》 CAS CSCD 1998年第4期404-407,共4页

通过呋喃汞盐与溴代木糖的偶合，合成５个新碳核苷；经过元素分析，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ，ＭＳ，ＩＲ确定了它们的结构；并检验了其中两个化合物对α－及β－硫代葡糖苷酶的抑制活性。

关键词 碳核苷 合成 活性 硫代葡糖苷酶 抑制活性

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二种双脱氧脱氢核苷的合成研究

15

作者 刘君 陈雁君 +2 位作者 温新民 张冬梅 孙勤枢 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2000年第4期301-302,共2页

目的 :对双脱氧脱氢核苷的合成进行了研究。方法 :以 2′ 脱氧核苷为原料 ,先用甲磺酰氯 (MsCl)将 3′5′ 位羟基保护 ,然后在NaOH水溶液中形成 3′5′ 0 环状物 ,再与叔丁醇钾 (t BuOK)作用生成 2′,3′ 二脱氧 2′,3′ 二脱氢核苷化... 目的 :对双脱氧脱氢核苷的合成进行了研究。方法 :以 2′ 脱氧核苷为原料 ,先用甲磺酰氯 (MsCl)将 3′5′ 位羟基保护 ,然后在NaOH水溶液中形成 3′5′ 0 环状物 ,再与叔丁醇钾 (t BuOK)作用生成 2′,3′ 二脱氧 2′,3′ 二脱氢核苷化合物。结果 :合成了 2′ ,3′ 二脱氧 2′,3′ 二脱氢尿苷 (总收率 3 4 .4 % )及 2′,3′ 二脱氧 2′3′ 二脱氢胸苷 (总收率 52 .3 % )。结论 :产品经紫外可见光谱 ,质谱及核磁共振谱表征 ,结构确认 ,说明用此法合成嘧啶类双脱氧脱氢核苷是可行的。 展开更多

关键词 双脱氧脱氢核苷 合成

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1,2—缩水—3,5—二—氧—苄基—α—D—呋喃型核糖及其相应核糖核苷衍生物的…

16

作者 宁君 孔繁祚 《合成化学》 CAS CSCD 1997年第A10期347-347,共1页

关键词 呋喃型核糖 D型 核糖 核糖核苷 衍生物

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制备AZT的一种优良前体：5—乙酰基—3—氧—苄基—α—D—呋喃型木糖的胸腺…

17

作者 宁君 孔繁祚 《合成化学》 CAS CSCD 1997年第A10期348-348,共1页

关键词 AZT 木糖 呋喃型木糖 胸腺嘧啶核苷 核苷

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异核苷类化合物的合成

18

作者 杨振军 闵吉梅 《合成化学》 CAS CSCD 1997年第A10期284-284,共1页

关键词 异核苷 核苷 对甲苯磺酰基 EPOXIDE 合成 碱基

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发酵法肌苷和鸟苷的制造法

19

作者 陈曾三 《发酵科技通讯》 CAS 1997年第1期36-38,共3页

本文介绍的是一项关于肌苷和/或鸟苷的新的制造方法,是日本味之素株式会社于1993年申请的专利。该专利为可以广泛应用于5’-肌苷酸钠、5’-鸟苷酸钠等核酸系鲜味剂的原料、饲料添加剂、各种核酸相关化合药品的肌苷和/或鸟苷制造方法。

关键词 肌苷 鸟苷 发酵法 生物化学技术

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铜-黄嘌呤核苷络合物极谱伏安行为的研究 被引量：2

20

作者 樊惠芝 刘金龙 潘景浩 《电化学》 CAS CSCD 1997年第2期210-214,共5页

铜－黄嘌呤核苷络合物极谱伏安行为的研究①樊惠芝刘金龙②潘景浩＊（山西大学化学系太原０３０００６）黄嘌呤核苷（ｘａｎｔｈｏｓｉｎｅ）是重要的生物大分子之一，前人曾用分光光度法、薄层色谱法、纸层色谱法等方法对其进行了定性... 铜－黄嘌呤核苷络合物极谱伏安行为的研究①樊惠芝刘金龙②潘景浩＊（山西大学化学系太原０３０００６）黄嘌呤核苷（ｘａｎｔｈｏｓｉｎｅ）是重要的生物大分子之一，前人曾用分光光度法、薄层色谱法、纸层色谱法等方法对其进行了定性、定量分析；用ＰＧＥ电极对其电化学... 展开更多

关键词 铜 黄嘌呤核苷 配合笺 极谱 伏安行为 ESR

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