家蚕Bmo-miR-2739对丝素重链基因Fib-H表达的调控作用 被引量：7

1

作者 宋菲 王欣 +4 位作者 钱平 唐顺明 赵巧玲 郭锡杰 沈兴家 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期404-408,共5页

MicroRNAs(miRNAs)是一类内源性的非编码小RNAs,可通过序列互补配对的方式对靶基因mRNA的转录进行调控。丝素重链(Fib-H)是家蚕丝蛋白的重要组成成分,研究miRNAs对Fib-H基因mRNA的调控作用,有助于理解丝腺高效合成蚕丝蛋白的分子机制。... MicroRNAs(miRNAs)是一类内源性的非编码小RNAs,可通过序列互补配对的方式对靶基因mRNA的转录进行调控。丝素重链(Fib-H)是家蚕丝蛋白的重要组成成分,研究miRNAs对Fib-H基因mRNA的调控作用,有助于理解丝腺高效合成蚕丝蛋白的分子机制。用靶基因预测软件RNA22和RNAhybrid对Fib-H基因的3'-UTR及已知的家蚕miRNA进行分析,发现Fib-H基因的3'-UTR有一个Bmo-miR-2739的潜在靶位点。进一步将人工合成的Bmo-miR-2739模拟物和带有Fib-H基因3'-UTR的荧光素酶报告基因载体共转染BmN细胞,48 h后检测到荧光素酶表达上调约13%。初步推测Bmo-miR-2739对Fib-H具有正调控作用。 展开更多

关键词 家蚕 MICRORNA 丝素重链基因 转录调控

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献血者HIV RNA窗口期标本的追踪和随访 被引量：14

2

作者 李维 尹丹 +6 位作者 毕蕾静 刘东 韩治国 张蕾 秦伟斐 欧阳熊妍 YANG Hu 《中国输血杂志》 北大核心 2017年第6期611-614,共4页

目的对处于HIV RNA窗口期的献血者做追踪、随访和验证。方法分别使用第3、4代酶联免疫试验(ELISA)方法(试剂)、免疫印迹试验(WB),以及核酸检测技术(NAT)定性和定量等方法,对在血液筛查中检出的1例献血者HIV窗口期不同时间(根据献血者的... 目的对处于HIV RNA窗口期的献血者做追踪、随访和验证。方法分别使用第3、4代酶联免疫试验(ELISA)方法(试剂)、免疫印迹试验(WB),以及核酸检测技术(NAT)定性和定量等方法,对在血液筛查中检出的1例献血者HIV窗口期不同时间(根据献血者的配合度间隔4-8 d)的血液标本做追踪和随访检测。采用ELISA方法以双试剂检测抗-HIV;同时采用全自动NAT单检分析系统,对该例血液标本做了HBV、HCV、HIV 3项NAT联检和鉴别试验。结果该例献血者标本首次检测:ELISA抗-HIV非反应性,NAT定性试验反应性;随后NAT定量试验和抗-HIV确认试验(WB)也同为阴性。采用双试剂ELISA和WB确认方法对献血者追踪、随访检测4次,至3周后确认为血清学抗-HIV转阳,获得到了1个完整的血清学转化结果。结论首次追踪、随访检测得以确认1例重庆地区病毒载量较高的HIV RNA窗口期献血者;NAT检测有利于阻截该HIV RNA窗口期献血者的血液流向临床。 展开更多

关键词 HIV窗口期 献血者追踪检测 献血者随访 核酸检测 ELISA WB确认试验 血液筛查

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核糖核酸酶抑制因子与人乳腺癌细胞恶性增殖的相关性研究 被引量：3

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作者 唐晓燕 章菊 +2 位作者 夏俊 陈俊霞 崔秀云 《蚌埠医学院学报》 CAS 2008年第6期731-735,共5页

目的：探讨核糖核酸酶抑制因子（ribonuclesae inhibitor,RI）的表达与人乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231、SKBR-3恶性增殖之间的关系。方法：四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞周期分布,RT-PCR检测RI基因表达水... 目的：探讨核糖核酸酶抑制因子（ribonuclesae inhibitor,RI）的表达与人乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231、SKBR-3恶性增殖之间的关系。方法：四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞周期分布,RT-PCR检测RI基因表达水平,细胞免疫化学技术检测RI蛋白表达情况。结果：人乳腺癌细胞MCF-7细胞增殖速度、S期所占比例均小于人乳腺癌细胞MDA-MB-231、SKBR-3（P〈0.05~P〈0.01）,且MCF-7细胞中RI基因表达水平、蛋白表达水平明显高于MDA-MB-231、SKBR-3细胞（P〈0.01）。结论：RI与人乳腺癌细胞恶性增殖生长有一定的相关性。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 肿瘤 核糖核酸 核糖核酸酶抑制因子 细胞株 细胞增殖

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添加硝普钠对储存红细胞内凋亡相关microRNA表达的影响 被引量：3

4

作者 姚慧青 解绪红 魏亚明 《中国输血杂志》 北大核心 2017年第6期578-581,F0001,共5页

目的探寻储存红细胞添加一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)后红细胞内特定microRNA表达水平的变化,以了解体外添加NO对与红细胞衰老、凋亡相关的microRNAs表达的影响。方法 3(人)份血样来自健康无偿献血者血液制备的悬浮红细胞,滤除白细胞后... 目的探寻储存红细胞添加一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)后红细胞内特定microRNA表达水平的变化,以了解体外添加NO对与红细胞衰老、凋亡相关的microRNAs表达的影响。方法 3(人)份血样来自健康无偿献血者血液制备的悬浮红细胞,滤除白细胞后均分为4℃储存20 d红细胞组(储存组)和4℃储存20 d红细胞添加1μmol/L SNP组(SNP组);对2组标本用基因芯片检测,根据差异倍数≥2或P≤0.05 2个条件,以火山图筛选出差异基因,并结合已有文献报道从中筛选出与细胞衰老、凋亡相关的microRNAs作RT-qPCR验证。结果基因芯片检测:SNP组与储存组比较,发现有69个上调基因和52个下调基因;RT-qPCR验证试验:筛选出与细胞衰老、凋亡相关的13个microRNAs没有明显变化(P>0.05)。结论体外添加NO供体SNP后储存红细胞内microRNAs的基因表达有变化,但NO短期内不影响与红细胞衰老、凋亡相关的microRNAs表达,显示其对红细胞的寿命可能无影响。 展开更多

关键词 储存红细胞 一氧化氮供体 硝普钠 microRNA 红细胞寿命 衰老基因 凋亡基因

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MiR-1在肿瘤中的研究进展 被引量：5

5

作者 蒋森 赵亚萍 杜云翔 《东南大学学报（医学版）》 CAS 2012年第5期648-651,共4页

微小RNA(microRNA,miRNA)是近几年分子医学领域最重要的发现之一。目前,在植物、病毒、动物和人体内已发现有大量miRNA,这些小的、非编码的miRNA调节因子在涉及人类健康和疾病的领域中发挥了关键作用。最近,一些研究通过体外实验和动物... 微小RNA(microRNA,miRNA)是近几年分子医学领域最重要的发现之一。目前,在植物、病毒、动物和人体内已发现有大量miRNA,这些小的、非编码的miRNA调节因子在涉及人类健康和疾病的领域中发挥了关键作用。最近,一些研究通过体外实验和动物模型证实miR-1在心脏、骨骼肌以及多种肿瘤进展中扮演了重要的角色并探讨了潜在的分子机制,miR-1有可能成为许多肿瘤的新的治疗靶点。作者就miR-1的基本特征及在肿瘤中发挥的作用作一综述。 展开更多

关键词 MIR-1 肿瘤 靶基因 文献综述

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循环microRNA在心血管疾病中的临床应用价值研究进展 被引量：1

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作者 储海丹 丛辉 《交通医学》 2016年第3期231-234,共4页

微小RNA(micro RNA,mi RNA)是一类真核生物内源性小分子单链RNA,通过与靶m RNA特异性结合来调节基因表达,其表达具有组织特异性。功能学研究发现mi RNA参与心血管疾病的众多病理生理过程。最近研究发现mi RNA不仅在循环血中以微泡、外... 微小RNA(micro RNA,mi RNA)是一类真核生物内源性小分子单链RNA,通过与靶m RNA特异性结合来调节基因表达,其表达具有组织特异性。功能学研究发现mi RNA参与心血管疾病的众多病理生理过程。最近研究发现mi RNA不仅在循环血中以微泡、外核体、调亡小体及蛋白复合物等形式能稳定存在,而且具有样本易于采集、稳定及检测手段简便等特点,具有较高的临床应用价值,目前为心血管疾病生物标志物研究的热点领域。 展开更多

关键词 微小RNA 心血管疾病 生物标志物

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微小RNA:肿瘤生物学研究的新热点 被引量：3

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作者 虞峰 陈江宁 张峻峰 《东南大学学报（医学版）》 CAS 2012年第4期477-482,共6页

微小RNA(microRNA,miRNA)是一类碱基长度为19～24 bp的内源性非编码RNA分子,在生命活动中通过识别mRNA的3'-非翻译区抑制其翻译,广泛调控肿瘤相关蛋白的表达,在肿瘤等疾病的发生与发展中扮演重要角色。随着调控的靶基因的不同,miRN... 微小RNA(microRNA,miRNA)是一类碱基长度为19～24 bp的内源性非编码RNA分子,在生命活动中通过识别mRNA的3'-非翻译区抑制其翻译,广泛调控肿瘤相关蛋白的表达,在肿瘤等疾病的发生与发展中扮演重要角色。随着调控的靶基因的不同,miRNA在肿瘤中分别表现为原癌基因和肿瘤抑制基因的作用。miRNA和靶基因之间的关系有着高度的复杂性,而miRNA自身的加工成熟过程也受到多种因素的影响,是系统生物学和生物信息学重要的潜在应用领域。作者就miRNA等有关与肿瘤分子调控和其在肿瘤组织中差异性表达方面的文献报道作一综述。 展开更多

关键词 MIRNA 肿瘤生物学 基因表达调控 综述

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miRNA在动物毛囊发育中的研究进展 被引量：1

8

作者 刘公言 白莉雅 +5 位作者 李福昌 常莹 姜文学 杨丽萍 孙海涛 高淑霞 《山东农业科学》 2020年第6期154-159,共6页

microRNA (miRNA)是一类长度约20~25个核苷酸的内源性非编码小分子RNA,通过作用于靶基因mRNA的非翻译区抑制其翻译进而参与基因转录后调控,从而影响生物发育和疾病发生过程等。miRNA通过调节Wnt信号通路、BMP信号通路和细胞因子等表达... microRNA (miRNA)是一类长度约20~25个核苷酸的内源性非编码小分子RNA,通过作用于靶基因mRNA的非翻译区抑制其翻译进而参与基因转录后调控,从而影响生物发育和疾病发生过程等。miRNA通过调节Wnt信号通路、BMP信号通路和细胞因子等表达参与动物毛囊的周期性生长发育、毛囊干细胞的增殖分化和凋亡以及被毛颜色的形成等。本研究从miRNA生物合成、miRNA对毛囊发育作用和对动物毛囊发育调控机制等方面进行详细阐述,旨在为深入了解miRNA调控动物毛囊的发育机制,并为今后指导毛用和皮用动物选育和提高生产性能提供参考。 展开更多

关键词 MICRORNA 毛囊 发育

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occludin蛋白与人乳腺癌细胞恶性增殖的相关性研究

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作者 赵锐 盛以芸 +3 位作者 朱光能 丁淑琴 李友建 夏俊 《蚌埠医学院学报》 CAS 2011年第9期925-930,共6页

目的:探讨occludin蛋白的表达与人乳腺癌细胞株MCF-7、MDA-MB-231、SKBR-3恶性增殖之间的关系。方法:四甲基偶氮唑蓝法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期,FN蛋白黏附实验检测细胞黏附力,Transwell检测细胞迁移,RT-PCR检测occludin m... 目的:探讨occludin蛋白的表达与人乳腺癌细胞株MCF-7、MDA-MB-231、SKBR-3恶性增殖之间的关系。方法:四甲基偶氮唑蓝法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期,FN蛋白黏附实验检测细胞黏附力,Transwell检测细胞迁移,RT-PCR检测occludin mRNA的表达,Western blot、细胞免疫化学技术检测occludin蛋白表达。结果:MCF-7细胞的增殖速度、S期所占比例、细胞黏附以及细胞迁移均小于MDA-MB-231和SKBR-3细胞(P<0.05～P<0.01),而MCF-7细胞中occludin mRNA及蛋白表达水平均高于MDA-MB-231和SKBR-3细胞(P<0.01)。结论:occludin表达与人乳腺癌细胞恶性增殖、黏附及迁移呈一定的相关性。 展开更多

关键词 OCCLUDIN蛋白 乳腺癌细胞 细胞增殖 细胞周期 黏附 迁移

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负压蒸馏技术在焦化粗苯生产中的应用 被引量：5

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作者 郜国涛 《山东冶金》 CAS 2011年第4期39-40,共2页

济钢为新建的粗苯蒸馏装置开发应用了负压蒸馏技术,即将常压介质在减压塔内进行分馏,降低其蒸馏沸点,同时用热循环油提供热量,每年节约蒸汽3.5万t,节约焦炉煤气280m3/h;减少苯类废气1.53万m3/a,其他废气9.64万m3/a;每年可增加经济效益62... 济钢为新建的粗苯蒸馏装置开发应用了负压蒸馏技术,即将常压介质在减压塔内进行分馏,降低其蒸馏沸点,同时用热循环油提供热量,每年节约蒸汽3.5万t,节约焦炉煤气280m3/h;减少苯类废气1.53万m3/a,其他废气9.64万m3/a;每年可增加经济效益628.8万元。 展开更多

关键词 焦化粗苯 蒸馏装置 负压蒸馏技术

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脱硫制酸工艺的运行与改进经验总结

11

作者 田广中 李国鹏 +3 位作者 郭振东 宋冬 顾学彬 侯现仓 《矿冶》 CAS 2013年第B11期23-29,共7页

对我厂的真空碳酸钾脱硫和制酸工艺从开工至今所遇到的脱硫液变黑、真空泵及酸汽管道堵塞、制酸尾气SO2超标和制酸设备管道腐蚀泄漏等生产问题采取相应的处理措施,以及我厂围绕节能减排所开展的一些优化改造进行了分析和总结,旨在介绍... 对我厂的真空碳酸钾脱硫和制酸工艺从开工至今所遇到的脱硫液变黑、真空泵及酸汽管道堵塞、制酸尾气SO2超标和制酸设备管道腐蚀泄漏等生产问题采取相应的处理措施,以及我厂围绕节能减排所开展的一些优化改造进行了分析和总结,旨在介绍和分享我厂在脱硫制酸工艺生产实践中总结出的宝贵经验,希望能为今后此工艺的推广和国产化提供借鉴。 展开更多

关键词 煤气净化 脱硫制酸 真空碳酸钾工艺 氨法脱硫

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几种提取蓖麻RNA方法的比较

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作者 王文香 沈倍奋 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 1990年第2期141-145,共5页

本文比较了 CEtus、AGPC、Kevin 三种方法提取蓖麻子和蓖麻子芽的总RNA 的产量及纯度,并对 CEtus 法加以改进,建立了一个快速简便提取蓖麻总 RNA 方法。其中 AGPC 法的产量最高,纯度较差,Kevin 法纯度高但产量最低。改良的 CEtus 法虽... 本文比较了 CEtus、AGPC、Kevin 三种方法提取蓖麻子和蓖麻子芽的总RNA 的产量及纯度,并对 CEtus 法加以改进,建立了一个快速简便提取蓖麻总 RNA 方法。其中 AGPC 法的产量最高,纯度较差,Kevin 法纯度高但产量最低。改良的 CEtus 法虽然产量居中,但除蛋白和 DNA 效果好。每5g 蓖麻子可得总 RNA1.2mg,得 mRNA 18μg。没有 DNA 和蛋白质污染。对提取的蓖麻子、蓖麻子芽、根、茎、叶的总 RNA 和mRNA 进行了点杂交实验。各部均出现不同程度阳性杂交斑点。 展开更多

关键词 蓖麻子 RNA的分离 MRNA

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