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人δ珠蛋白基因启动子区-64位C-T点突变对其启动子功能的影响
被引量:
2
1
作者
张劲秋
寇海萍
+2 位作者
狄旭
陈松森
梁植权
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第6期429-434,共6页
以pUC19-δglobin为模板,用PCR定点突变技术将δ珠蛋白基因启动子区-64位的C突变为T,即将CCAAC盒改变为CCAAT,并获得野生及突变的δ珠蛋白基因启动子区约300bp的两个片段。将此两片段分别克隆到...
以pUC19-δglobin为模板,用PCR定点突变技术将δ珠蛋白基因启动子区-64位的C突变为T,即将CCAAC盒改变为CCAAT,并获得野生及突变的δ珠蛋白基因启动子区约300bp的两个片段。将此两片段分别克隆到以虫荧光素酶为报告基因的表达载体PMG3中,转染人HeLa细胞,以瞬时表达分析突变的CCAAC盒的启动子功能。结果表明突变组发动荧光素酶表达而产生的发光强度为野生型的5倍,说明将δ珠蛋白基因启动子区-64位的CCAAC盒改变为CCAAT能够增强该启动子的功能,从而证实了δ基因启动子区CCAAC盒的结构特点是该基因表达水平低的主要原因之一。
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关键词
δ
珠蛋白
基因
启动子
点突变
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题名
人δ珠蛋白基因启动子区-64位C-T点突变对其启动子功能的影响
被引量:
2
1
作者
张劲秋
寇海萍
狄旭
陈松森
梁植权
机构
中国医学科学院
出处
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第6期429-434,共6页
基金
中国医学科学院基金
国家自然科学基金
文摘
以pUC19-δglobin为模板,用PCR定点突变技术将δ珠蛋白基因启动子区-64位的C突变为T,即将CCAAC盒改变为CCAAT,并获得野生及突变的δ珠蛋白基因启动子区约300bp的两个片段。将此两片段分别克隆到以虫荧光素酶为报告基因的表达载体PMG3中,转染人HeLa细胞,以瞬时表达分析突变的CCAAC盒的启动子功能。结果表明突变组发动荧光素酶表达而产生的发光强度为野生型的5倍,说明将δ珠蛋白基因启动子区-64位的CCAAC盒改变为CCAAT能够增强该启动子的功能,从而证实了δ基因启动子区CCAAC盒的结构特点是该基因表达水平低的主要原因之一。
关键词
δ
珠蛋白
基因
启动子
点突变
Keywords
δ-globin gene
promoter region
point mutation
分类号
R394 [医药卫生—医学遗传学]
Q512.304 [生物学—生物化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人δ珠蛋白基因启动子区-64位C-T点突变对其启动子功能的影响
张劲秋
寇海萍
狄旭
陈松森
梁植权
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
1996
2
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