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中脑运动区与位移运动控制
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作者 郭星辰 谢言 +2 位作者 魏莘烁 李文芬 孙颖郁 《生物化学与生物物理进展》 北大核心 2025年第7期1804-1816,共13页
位移运动(locomotion)是一种普遍存在的基本运动功能,包括游泳、行走、奔跑和飞行等多种形式,对于动物的生存和环境适应至关重要。中脑运动区(mesencephaliclocomotorregion,MLR)位于中脑与后脑的交界处,是控制位移运动的关键脑区。在... 位移运动(locomotion)是一种普遍存在的基本运动功能,包括游泳、行走、奔跑和飞行等多种形式,对于动物的生存和环境适应至关重要。中脑运动区(mesencephaliclocomotorregion,MLR)位于中脑与后脑的交界处,是控制位移运动的关键脑区。在不同物种中,MLR的解剖位置和功能表现出高度的保守性。本文综述了从七鳃鳗到两栖类、爬行类,再到哺乳类和鸟类等不同物种中MLR的结构和功能的最新研究进展,特别关注了近期在哺乳类中利用光遗传学等新技术对MLR特定神经环路的精细解析,旨在揭示MLR调控运动的普遍性策略。鸟类具有卓越的飞行能力,但目前对于鸟类MLR的结构和功能的认识仍不清晰。通过对鸟类与其他物种MLR同源结构的比较分析,期望为鸟类MLR的确切定位以及飞行运动复杂调控机制的揭示提供重要线索。 展开更多
关键词 位移运动 中脑运动区 楔形核 脚桥核
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氯胺酮上调谷氨酸能突触通路诱导斑马鱼成瘾
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作者 钱松 朱思琪 +5 位作者 徐金中 方晨雨 柴尹泽 骆洋 王锴 刘奕周 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1153-1160,共8页
氯胺酮是谷氨酸NMDA受体的拮抗剂,也是当下滥用较严重的一种精神活性物质,长期滥用会引起机体多个系统的损害,探讨氯胺酮的成瘾机制并筛选相关生物标志物对毒品防控具有重要的意义。本研究先对斑马鱼胚胎/幼鱼进行氯胺酮急性暴露实验,... 氯胺酮是谷氨酸NMDA受体的拮抗剂,也是当下滥用较严重的一种精神活性物质,长期滥用会引起机体多个系统的损害,探讨氯胺酮的成瘾机制并筛选相关生物标志物对毒品防控具有重要的意义。本研究先对斑马鱼胚胎/幼鱼进行氯胺酮急性暴露实验,然后取6月龄的斑马鱼,通过条件性位置偏爱实验建立氯胺酮成瘾模型,RNA-seq检测斑马鱼脑转录组,qPCR和Western印迹分别检测其中关键基因表达。结果显示:与对照组相比,氯胺酮组中斑马鱼胚胎的自主抽动、胚胎孵化率及幼鱼存活率都有不同程度的降低,移动距离更是大幅下降,由对照组的1 904.2 mm降到300μmol/L氯胺酮组的319.0 mm;条件性位置偏爱实验显示对照组斑马鱼在鱼缸的活动没有明显变化,而氯胺酮组斑马鱼在鱼缸明区的活动时间从训练前的385.2 s提高到训练后的706.4 s,时间占比提高了26.8%(^(***)P<0.001),说明斑马鱼对对氯胺酮刺激产生了偏爱;KEGG分析显示氯胺酮处理的差异基因在神经活性配体-受体相互作用通路中富集,GSEA分析进一步发现氯胺酮显著上调谷氨酸能突触通路(NES值为1.5);此外,与对照组相比,氯胺酮组的Grin2b和Gria2的mRNA水平分别升高至4.6倍、1.4倍,同时蛋白质水平分别升高至2.0倍和1.4倍。这说明氯胺酮能够诱导斑马鱼成瘾,谷氨酸能突触通路可能参与调控作用。 展开更多
关键词 氯胺酮 斑马鱼 转录组 谷氨酸能突触 成瘾
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多巴胺信号表征奖赏预测误差的理论起源和进展 被引量:1
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作者 刘文卿 许淑媛 +5 位作者 程强强 吴美霖 魏春玲 孙宗鹏 韩静 任维 《生命科学》 CSCD 2024年第2期143-150,共8页
学会寻求自然奖赏对人和高等动物的生存和繁衍极为重要。脑内多巴胺能神经元活动在处理奖赏信息时发生具有表征意义的增强,产生多巴胺信号。人们相继提出快感、激励显著性、奖赏预测误差等一系列假说,日益精确地揭示了多巴胺信号所表征... 学会寻求自然奖赏对人和高等动物的生存和繁衍极为重要。脑内多巴胺能神经元活动在处理奖赏信息时发生具有表征意义的增强,产生多巴胺信号。人们相继提出快感、激励显著性、奖赏预测误差等一系列假说,日益精确地揭示了多巴胺信号所表征的意义内涵。这一进展历程对神经科学、心理学和人工智能研究具有深刻启迪,其成果更具有基础性的科学价值。本文简要回顾这些假说的发展历程,介绍奖赏预测误差假说如何继承多学科成果并相对准确地揭示多巴胺信号的重要功能,分析部分最新成果对奖赏预测误差假说的充实和扩展,并初步展望该领域进一步发展的可能方向。 展开更多
关键词 奖赏 惩罚 奖赏预测误差 多巴胺 强化学习
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Comparative Molecular Taxonomics of Neuron in Cingulate Cortex of Rhesus Monkey and Mouse via Single-Nucleus RNA Sequencing
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作者 Lei Zhang Yanyong Cheng +3 位作者 Zhenyu Xue Shihao Wu Zilong Qiu Hong Jiang 《Neuroscience Bulletin》 CSCD 2024年第11期1751-1756,共6页
Dear Editor,The brain has complex molecular and cellular compositions.Current knowledge about the molecular taxonomy of the brain is mainly based on rodent studies.Although they share common ancestors,primates and rod... Dear Editor,The brain has complex molecular and cellular compositions.Current knowledge about the molecular taxonomy of the brain is mainly based on rodent studies.Although they share common ancestors,primates and rodents evolved via different routes,diverging more than 75 million years ago.Thus,studies of other species do not fully inform the unique cognitive abilities of primates.Previous analyses of gene expression profiles across species mainly focus on the hippocampus and prefrontal cortex. 展开更多
关键词 NEURON CORTEX TAXONOMY
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吗啡对新生鼠尾核神经元钾离子通道电流的作用 被引量:6
5
作者 张树卓 李玉荣 +3 位作者 李立君 张云红 徐长庆 杨宝峰 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期226-229,共4页
目的 :研究吗啡对新生鼠尾核神经元钾离子通道电流的作用。方法 :应用全细胞膜片钳技术在培养的尾核神经元上 ,观察吗啡急性与慢性处理对尾核神经元电压门控钾离子通道电流的影响。结果 :吗啡急性处理尾核神经元诱发钾离子通道电流增大 ... 目的 :研究吗啡对新生鼠尾核神经元钾离子通道电流的作用。方法 :应用全细胞膜片钳技术在培养的尾核神经元上 ,观察吗啡急性与慢性处理对尾核神经元电压门控钾离子通道电流的影响。结果 :吗啡急性处理尾核神经元诱发钾离子通道电流增大 ,电流从加吗啡前的 (2 .6± 0 .4 )nA增高到 (3.3± 0 .5 )nA ,加纳洛酮后电流下降为 (2 .4± 0 .4 )nA ;吗啡慢性处理尾核神经元的钾离子通道电流从对照组的 (2 .6± 0 .4 )nA增高到 (3.1± 0 .5 )nA ,加纳洛酮后电流下降为 (2 .4± 0 .4 )nA。结论 :在吗啡急性或慢性处理尾核神经元后 ,吗啡经 μ受体介导 ,诱发尾核神经元钾离子通道电流增大 ,使神经元处于超极化状态 。 展开更多
关键词 吗啡 新生鼠 尾核神经元 钾离子通道电视 作用
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NMDA受体靶向拮抗剂的研究进展 被引量:12
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作者 黄喜 陈慧英 +3 位作者 韦廷佳 覃丹雪 刘佩强 苏纪平 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期212-216,共5页
N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR)是中枢神经系统兴奋性氨基酸-谷氨酸的重要受体,被激活后产生一种缓慢而持久的兴奋性反应,对神经元突触传递、神经系统发育具有重要作用。在病理状态下,可导致NMDAR过度激活... N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR)是中枢神经系统兴奋性氨基酸-谷氨酸的重要受体,被激活后产生一种缓慢而持久的兴奋性反应,对神经元突触传递、神经系统发育具有重要作用。在病理状态下,可导致NMDAR过度激活,是受体兴奋毒性的重要发病机制。受体的拮抗剂包括离子通道孔拮抗剂、NR2B选择性拮抗剂、甘氨酸位点拮抗剂、甘氨酸位点部分激动剂等。NMDAR靶向拮抗剂在减轻兴奋毒性过程中的作用已得到重视,其为预防和减缓神经元的损害提供了新的途径。本文综述了NMDAR靶向拮抗剂的最新研究进展,以期阐明NMDAR拮抗剂的临床应用前景。 展开更多
关键词 NMDA受体 拮抗剂 离子通道 NR2B 甘氨酸
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硫化氢对吗啡依赖大鼠学习记忆的影响及机制研究 被引量:5
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作者 秦伟 金寰 +1 位作者 罗孝美 陈远寿 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第26期18-21,共4页
目的观察硫化氢H2S对吗啡依赖大鼠学习记忆减退的影响,并初探其可能的作用机制。方法将40只雄性SD大鼠随机分为对照组、吗啡依赖组、硫氢化钠NaHS组和羟胺(HA)组。吗啡依赖组按剂量递增原则皮下注射吗啡,NaHS组和HA组分别于注射吗啡前30... 目的观察硫化氢H2S对吗啡依赖大鼠学习记忆减退的影响,并初探其可能的作用机制。方法将40只雄性SD大鼠随机分为对照组、吗啡依赖组、硫氢化钠NaHS组和羟胺(HA)组。吗啡依赖组按剂量递增原则皮下注射吗啡,NaHS组和HA组分别于注射吗啡前30 min腹腔注射NaHS和HA,对照组注射等量生理盐水。模型成功复制后,跳台试验测试大鼠学习记忆能力,HE染色观察大鼠海马神经元损伤情况,蛋白免疫印迹(Western blot)测定大鼠海马环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(CREB)表达。结果吗啡依赖组和HA组跳台实验成绩差于对照组(P<0.05),海马神经元明显受损,且海马CREB表达增多(P<0.05);NaHS组大鼠跳台实验成绩提高,海马神经元损伤及海马CREB表达降低,差异均有统计学意义。结论 H2S可减轻吗啡依赖大鼠学习记忆减退及海马神经元损伤,其机制可能与H2S抑制CREB表达有关。 展开更多
关键词 硫化氢 吗啡依赖 学习 记忆 环磷酸腺苷反应元件结合蛋白
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替加色罗对结肠炎大鼠内脏敏感性的影响及其与结肠内P物质和降钙素基因相关肽表达的关系 被引量:4
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作者 孙怡宁 罗金燕 +1 位作者 兰莉 饶志仁 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期506-510,共5页
目的评价替加色罗对结肠炎大鼠内脏敏感性的影响,并探讨其调节内脏敏感性的作用途径。方法成年雄性SD大鼠42只,经三硝基苯磺酸(TNBS)灌肠诱导结肠炎后随机分为4个实验组和4个对照组:其中3个结-直肠扩张(CRD)实验组(n=6)及3个CRD对照组(n... 目的评价替加色罗对结肠炎大鼠内脏敏感性的影响,并探讨其调节内脏敏感性的作用途径。方法成年雄性SD大鼠42只,经三硝基苯磺酸(TNBS)灌肠诱导结肠炎后随机分为4个实验组和4个对照组:其中3个结-直肠扩张(CRD)实验组(n=6)及3个CRD对照组(n=4)分别给大鼠替加色罗和生理盐水灌胃,在灌胃3、7、14 d后记录腹壁肌电活动;1个免疫组化(IH)实验组(n=6)及其对照组(n=6)分别在替加色罗和生理盐水灌胃7d后,采用免疫组织化学法观察大鼠结肠内P物质(SP)和降钙素基因相关肽(CGRP)的表达。结果替加色罗灌胃3 d后,在1.2、1.6mL扩张容量下,大鼠腹肌收缩次数(6.00±1.10,3.17±0.98)较对照组明显减少(9.50±2.52,13.0±2.31,P<0.05)。替加色罗连续灌胃7 d和14 d后,在0.4、0.8、1.2、1.6 mL扩张容量下,大鼠腹肌收缩次数均明显少于对照组(P<0.01)。替加色罗灌胃7 d后,结肠内SP染色评分下降,而CGRP染色强度与对照组比较无明显变化。结论替加色罗可以明显降低结肠炎大鼠对结肠球囊扩张刺激的敏感性,其降低内脏敏感性的作用可能与其抑制胃肠道内脏感觉传入神经表达SP有关。 展开更多
关键词 替加色罗 内脏敏感性 肠易激综合征 P物质 降钙素基因相关肽
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阿片类物质的外周镇痛作用 被引量:18
9
作者 张文华 江剑平 《福建师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期144-147,共4页
就外周阿片受体的分布和阿片类物质的外周镇痛作用及机制的相关研究进展进行综述.阿片类物质的镇痛作用通过中枢和外周两种机制,研究表明:阿片类物质的外周镇痛作用是通过外周阿片受体起作用的.初级感觉神经元内及其外周末梢上存在着各... 就外周阿片受体的分布和阿片类物质的外周镇痛作用及机制的相关研究进展进行综述.阿片类物质的镇痛作用通过中枢和外周两种机制,研究表明:阿片类物质的外周镇痛作用是通过外周阿片受体起作用的.初级感觉神经元内及其外周末梢上存在着各类阿片受体,在炎症及神经损伤的情况下,阿片受体合成增加并转运到神经末梢或者受损部位,增加传导痛觉冲动的神经纤维中的阿片受体的表达,增强阿片类物质的外周镇痛作用. 展开更多
关键词 外周镇痛 阿片受体 阿片类物质
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中枢神经系统N-甲基-D-天氡氨酸激活的单通道动力学行为研究 被引量:3
10
作者 林奕斌 赵同军 +1 位作者 赵金良 展永 《医用生物力学》 EI CAS CSCD 2007年第1期59-63,共5页
目的通过模型的构建,研究N-甲基-D-天氡氨酸激活的单通道动力学行为。方法分别采用3-态模型和4-态模型进行模拟,计算不同Mg^(2+)浓度和电压下通道状态参数的分布,并同实验测定结果进行比较。结果当Mg^(2+)>20μmol/L时,通道的阻断速率... 目的通过模型的构建,研究N-甲基-D-天氡氨酸激活的单通道动力学行为。方法分别采用3-态模型和4-态模型进行模拟,计算不同Mg^(2+)浓度和电压下通道状态参数的分布,并同实验测定结果进行比较。结果当Mg^(2+)>20μmol/L时,通道的阻断速率同Mg^(2+)浓度成线性关系:而当Mg^(2+)<20μmol/L时,通道的阻断速率同Mg^(2+)的浓度无关。结论在Mg^(2+)浓度很低的情况下,存在不依赖于镁的阻断机制,这可能是由于通道构象的改变所引起的。 展开更多
关键词 N-甲基-D一天冬氨酸受体 单通道 动力学行为 MG^2+
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Neurexin1β诱导ErbB4-Akt信号通路活化研究
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作者 徐岩 吴桂梅 《中国科技纵横》 2024年第6期158-161,共4页
PV(Parvalbumin)中间神经元可调控兴奋性神经元的正常功能,并维持神经网络的平衡。ErbB4主要分布在PV中间神经元的突触部位,促进PV中间神经元的迁移、分化、轴突生长、突触形成等。目前,ErbB4信号通路在中枢神经系统中的作用受到广泛关... PV(Parvalbumin)中间神经元可调控兴奋性神经元的正常功能,并维持神经网络的平衡。ErbB4主要分布在PV中间神经元的突触部位,促进PV中间神经元的迁移、分化、轴突生长、突触形成等。目前,ErbB4信号通路在中枢神经系统中的作用受到广泛关注,但其作用机制尚未完全阐明。前期研究已证实,大鼠的前额皮层中NRXN1β与ErbB4存在相互作用,促进二者的相互作用可诱导PV中间神经元上兴奋性突触的形成,使PV阳性中间神经元活性增强。基于此,通过表达ErbB4和NRXN1β不同结构域的质粒,探讨NRXN1β与ErbB4结合的结构基础。研究发现,NRXN1β的胞外段能与ErbB4结合,而NRXN1β的胞内段并不能与ErbB4结合。进一步使用NRXN1β51-363(NRXN1β的胞外肽段)孵育原代皮层神经元,免疫印迹和免疫荧光结果发现,NRXN1β51-363使神经元中ErbB4及Akt的磷酸化水平升高。以上结果表明,NRXN1β与ErbB4的相互作用发生在细胞外侧。神经元中NRXN1β-ErbB4信号通路的激活可以使下游Akt信号活化,这一作用可能是ErbB4使PV中间神经元活性增强的机制之一。 展开更多
关键词 PV中间神经元 神经网络 ERBB4 Neurexin1β 信号通路
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成年哺乳动物神经发生的关键调控环节:GABA的作用由兴奋到抑制的转变 被引量:4
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作者 田书林 冯卫红 唐民科 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期257-260,共4页
近年,调控成年哺乳动物神经干细胞增殖、迁移、分化和成熟的信号分子逐渐被揭示,其中γ-氨基丁酸(gamma-aminobutyric acid,GABA)由兴奋到抑制的转变是神经发生的一个关键环节。与传统的GABA抑制作用不同,在未成熟神经细胞中,GABA以一... 近年,调控成年哺乳动物神经干细胞增殖、迁移、分化和成熟的信号分子逐渐被揭示,其中γ-氨基丁酸(gamma-aminobutyric acid,GABA)由兴奋到抑制的转变是神经发生的一个关键环节。与传统的GABA抑制作用不同,在未成熟神经细胞中,GABA以一种自分泌或旁分泌的方式释放并作用于GABAa受体,表现出明显的兴奋作用,这种兴奋对成年动物神经发生起重要调节作用,随着神经元的成熟,GABA的兴奋作用逐渐被抑制作用取代,此后,GABA完成从调节神经发生到传递抑制性神经冲动的转变。GABA调节神经发生的确切机制尚有待进一步研究。 展开更多
关键词 Γ-氨基丁酸 兴奋作用 神经发生
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高亲和力谷氨酸转运体 被引量:8
13
作者 杨如 杨雄里 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期293-298,共6页
高亲和力谷氨酸转运体主要位于神经元和胶质细胞的细胞膜上 ,能逆浓度梯度从胞外向胞内摄取谷氨酸 ,中止谷氨酸能传递 ,使胞外谷氨酸浓度保持在较低水平 ,以保护神经元不受谷氨酸的毒性影响。近年来 ,随着高亲和力谷氨酸转运体的克隆 ,... 高亲和力谷氨酸转运体主要位于神经元和胶质细胞的细胞膜上 ,能逆浓度梯度从胞外向胞内摄取谷氨酸 ,中止谷氨酸能传递 ,使胞外谷氨酸浓度保持在较低水平 ,以保护神经元不受谷氨酸的毒性影响。近年来 ,随着高亲和力谷氨酸转运体的克隆 ,有关研究迅速发展。本文从高亲和力谷氨酸转运体的克隆、分子结构特征、表达分布、生理功能、结构 展开更多
关键词 谷氨酸转运本 神经递质 分子结构 生理功能
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傅里叶变换红外光谱分析NMDA受体单克隆抗体抗兴奋毒损伤机理 被引量:1
14
作者 康晓楠 孙长凯 +4 位作者 范明 宋占军 赵杰 王吉庆 施广霞 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期290-294,共5页
人N 甲基 D 门冬氨酸受体 (NMDAR ,NR)单克隆抗体MABN1具有明确的抗兴奋毒保护作用 ,但其机制不明 .以MABN1和MK 80 1分别预处理海马细胞 ,拮抗谷氨酸兴奋毒损伤作用 ,采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)技术 ,对不同处理后的海马细胞红外... 人N 甲基 D 门冬氨酸受体 (NMDAR ,NR)单克隆抗体MABN1具有明确的抗兴奋毒保护作用 ,但其机制不明 .以MABN1和MK 80 1分别预处理海马细胞 ,拮抗谷氨酸兴奋毒损伤作用 ,采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)技术 ,对不同处理后的海马细胞红外光谱特性进行比较 .将去卷积的酰胺Ⅰ带进行曲线拟合后发现 ,MABN1组与MK 80 1组的蛋白质二级结构有明显不同 。 展开更多
关键词 博里叶变换红外光谱分析 NMDA受体 单克隆抗体 兴奋毒损伤 机理 海马神经元 谷氨酸受体离子通道 中枢神经系统
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早期视觉环境与视觉功能发育 被引量:5
15
作者 蒋斌 李硕 张琴芬 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期577-582,共6页
半个世纪以来,对哺乳动物视觉系统的研究阐明了视网膜-外膝体-视皮层之间复杂而有序的拓扑式神经连接以及视皮层功能的发育过程。视觉神经通路首先是基因遗传、分子及内在电生理活动调控的非视觉经验依赖性发育,然后是动物睁眼后视觉经... 半个世纪以来,对哺乳动物视觉系统的研究阐明了视网膜-外膝体-视皮层之间复杂而有序的拓扑式神经连接以及视皮层功能的发育过程。视觉神经通路首先是基因遗传、分子及内在电生理活动调控的非视觉经验依赖性发育,然后是动物睁眼后视觉经验调控下的视觉皮层细胞感受野与方位柱、眼优势柱及双眼视觉等功能发育,因此视觉系统的发育是由遗传和环境共同来塑造。本文主要对哺乳动物出生后视觉通路发育过程特别是早期视觉环境对正常视觉功能发育的重要作用作一综述,并探讨通过改善视觉环境以治疗弱视患者的医疗可能性。 展开更多
关键词 视觉神经通路 早期视觉环境 视觉经验依赖可塑性 视觉剥夺
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吗啡通过突触前机制抑制视上核神经元兴奋性突触传递 被引量:3
16
作者 王晓斌 胡三觉 鞠躬 《第四军医大学学报》 北大核心 2001年第5期399-402,共4页
目的 研究吗啡对大鼠视上核神经元兴奋性突触后电流 (excitatory postsynaptic currents,EPSCs)的影响 ,并对其突触机制进行探讨 .方法 采用脑片膜片钳全细胞记录技术 ,在电压钳状态下 ,记录吗啡对大鼠视上核神经元 EPSCs和 m EPSCs(m... 目的 研究吗啡对大鼠视上核神经元兴奋性突触后电流 (excitatory postsynaptic currents,EPSCs)的影响 ,并对其突触机制进行探讨 .方法 采用脑片膜片钳全细胞记录技术 ,在电压钳状态下 ,记录吗啡对大鼠视上核神经元 EPSCs和 m EPSCs(miniature EPSCs)的影响 .结果  2 0 μm ol· L- 1的吗啡可分别使大鼠视上核神经元的 EPSCs的频率下降6 5 % ,幅度减少 44 % ,m EPSCs频率下降 45 % ,幅度减少12 % . 展开更多
关键词 视上核 全细胞记录 吗啡 突触传递 神经元兴奋性突触传递
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吗啡对大鼠海马神经元突触传递的作用及机制探讨 被引量:1
17
作者 岳卫东 张云红 +2 位作者 李玉荣 张树卓 杨雷 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期150-153,共4页
目的 :从离子通道角度研究吗啡对中枢神经系统兴奋性及抑制性突触传递的作用并探讨其机制。方法 : 原代培养新生Wistar大鼠的海马神经元。采用膜片钳技术研究吗啡对其兴奋性及抑制性突触后电流及谷氨酸诱发电流的影响。结果 :①吗啡可... 目的 :从离子通道角度研究吗啡对中枢神经系统兴奋性及抑制性突触传递的作用并探讨其机制。方法 : 原代培养新生Wistar大鼠的海马神经元。采用膜片钳技术研究吗啡对其兴奋性及抑制性突触后电流及谷氨酸诱发电流的影响。结果 :①吗啡可明显增强海马神经元兴奋性突触传递 ,加吗啡后自发兴奋性突触后电流 (sEPSC)的发放频率增加了 ( 2 0 7.8± 2 0 .9) %。此作用可被阿片受体阻断剂纳洛酮阻断 (P <0 .0 1) ;②吗啡对微小兴奋性突触后电流 (mEPSC)的发放频率及谷氨酸诱发电流的幅度没有明显影响 (P >0 .0 5 ) ;③吗啡可明显抑制神经元自发抑制性突触后电流 (sIPSC) ,纳洛酮可拮抗吗啡作用 (n =13 ,P <0 .0 1)。结论 :实验结果提示吗啡对海马神经元的兴奋作用不是由于吗啡直接作用于兴奋性氨基酸—谷氨酸突触传递过程 ,而是可能由于抑制了抑制性中间神经元 ,间接产生的兴奋作用。 展开更多
关键词 吗啡 大鼠 海马神经元 突触传递 兴奋性突触后电流 抑制性突触后电流 EPSC IPSC
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心理应激与下丘脑-垂体-肾上腺-免疫轴功能关系的研究进展 被引量:14
18
作者 侯静 杨军平 《实用临床医学(江西)》 CAS 2006年第11期202-204,共3页
关键词 心理应激 下丘脑-垂体-肾上腺-免疫
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Hg^(2+)、Pb^(2+)对克氏螯虾触角神经放电联合作用研究 被引量:1
19
作者 张烈雄 袁崇刚 +2 位作者 林龙年 魏焕民 林丽芳 《华东师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期81-85,共5页
本实验应用多通道电生理记录方法,观察Hg2+和Pb2+对克氏螫虾第一触角内侧枝神经放电的联合作用。结果显示,从表示其放电频率(Fn/F1)与作用时间关系的直线回归方程的b值可知,水中Hh2+的浓工只有其渔业水体最高允许量(0.0001mg/... 本实验应用多通道电生理记录方法,观察Hg2+和Pb2+对克氏螫虾第一触角内侧枝神经放电的联合作用。结果显示,从表示其放电频率(Fn/F1)与作用时间关系的直线回归方程的b值可知,水中Hh2+的浓工只有其渔业水体最高允许量(0.0001mg/L)的1/2,水中若还含有浓度≥0.0125mg/L的Pb2+,或水中Pb2+的浓度只有其渔业水体最高允许量(0.1mg/L)的1/2,水中若还含有浓度≥0.0000125mg/L的Hg2+,这两种金属离子联合对克氏鳌虾触角神经放电的抑制作用就会超过单一Hg2+或Pb2+最高允许量的毒性水平(b值分别<-0.08129±0.0357和<-0.07731±0.00451),而且在一定浓度范围内,随着Pb2+或Hg2+浓度的增大,其毒笥作用随之增大。表明Hg2+和Ph2+的毒性具有相互增强的联合作用。提示,在渔业水体水质评估中对此似应予以必要的重视。 展开更多
关键词 重金属离子 克氏螯虾 触角神经放电 生物监测
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