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有氧运动调控磷酸钙纳米材料细胞毒性的抑制作用及机制
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作者 周慧晴 王艺达 +5 位作者 陈欣 郭庆 曹世琦 刘于谦 肖瑞琳 梁海霞 《材料导报》 北大核心 2025年第15期69-75,共7页
磷酸钙纳米材料(CaP)凭借其卓越的骨诱导性与可控降解性,在骨缺损修复与靶向治疗领域极具应用前景,但其引发的溶酶体膜透化(lysosomal membrane permeabilization,LMP)导致的细胞毒性仍是临床转化的核心障碍。本工作发现:(1)CaP在溶酶... 磷酸钙纳米材料(CaP)凭借其卓越的骨诱导性与可控降解性,在骨缺损修复与靶向治疗领域极具应用前景,但其引发的溶酶体膜透化(lysosomal membrane permeabilization,LMP)导致的细胞毒性仍是临床转化的核心障碍。本工作发现:(1)CaP在溶酶体酸性环境中迅速降解,释放大量Ca^(2+),导致溶酶体pH值升高和LMP增加,进而破坏溶酶体膜的稳定性;(2)有氧运动模拟剂AICAR可诱导VMA21的表达水平显著升高,促进V-ATPase的V_(0)/V_(1)亚基组装,增强溶酶体膜的稳定性,抑制LMP的发生,显著减轻CaP诱导的细胞毒性;(3)在动物水平上,有氧运动通过减轻CaP诱导的多器官组织病理损伤,并恢复血清中肝肾功能损伤指标至正常水平。上述研究结果为CaP的生物安全性优化提供了“内源性防御”新策略,推动了纳米医学从“被动毒性抑制”向“运动调节干预”的范式革新。 展开更多
关键词 磷酸钙 有氧运动 溶酶体膜稳定性 溶酶体膜通透化
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新等位基因HLA-B0740，DRB11609，DRB11449的血清学表型
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作者 张建伟 吴强 +4 位作者 张力超 薛敏 徐立 许飞 汪承亚 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期343-345,共3页
目的:确认新等位基因HLA-B*0740、DRB1*1449;DRB1*1609的血清学表型。方法:应用标准NIH微量淋巴细胞毒试验进行新等位基因血清学分型。结果:新等位基因HLA-B*0740、DRB1*1449、DRB1*1609的核苷酸序列与它们相应的同源等位基因不同,造成... 目的:确认新等位基因HLA-B*0740、DRB1*1449;DRB1*1609的血清学表型。方法:应用标准NIH微量淋巴细胞毒试验进行新等位基因血清学分型。结果:新等位基因HLA-B*0740、DRB1*1449、DRB1*1609的核苷酸序列与它们相应的同源等位基因不同,造成相应编码氨基酸残基差异,但是它们的血清学特异性仍为B7、DR14和DR16。结论:上述HLA新等位基因具有免疫学表型。 展开更多
关键词 HLA 新等位基因 血清学分型
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