护骨素基因启动子区T^(950)-C多态性与骨密度及骨代谢的关系 被引量：13

1

作者 武兆忠 刘敏 冯鉴强 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期247-250,共4页

目的探讨绝经后汉族妇女护骨素(OPG)基因启动子区T950C多态性与骨质疏松症和骨代谢的关系。方法应用PCRRFLP测定随机选取的73例绝经后骨质疏松症妇女和61例绝经后正常妇女OPG基因T950C的基因型,双能X线骨吸收方法分别测腰椎各椎体和股... 目的探讨绝经后汉族妇女护骨素(OPG)基因启动子区T950C多态性与骨质疏松症和骨代谢的关系。方法应用PCRRFLP测定随机选取的73例绝经后骨质疏松症妇女和61例绝经后正常妇女OPG基因T950C的基因型,双能X线骨吸收方法分别测腰椎各椎体和股骨颈髋部的BMD,放射免疫分析法测骨代谢指标。结果所选人群OPG基因T950C基因型频率分布在骨质疏松症和绝经正常妇女均符合HardyWeinberg定律,而且其基因型在两组研究对象中分布差异无显著性,但汉族妇女T950C基因型分布与高加索人种妇女相比有明显差异。在骨质疏松症组CC型的股骨颈BMD低于TT型和TC型,而绝经后正常妇女三种基因型之间BMD无差异。结论OPG基因T950C基因型分布存在明显的种族差异。OPG基因T950C多态性不能作为中国汉族妇女是否发生骨质疏松症的遗传标志,但对于患有骨质疏松症的中国汉族妇女CC型却能预测骨骨质疏松症的患病程度。 展开更多

关键词 护骨素 骨密度 多态性 启动子 基因 点突变

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玉米氮营养效率基因型差异研究 被引量：16

2

作者 周联东 员海燕 +1 位作者 李得孝 雷国才 《西北农业学报》 CAS CSCD 2003年第1期21-24,共4页

研究了陕西省近几年来推广的18个玉米杂交种的农艺性状和N营养效率状况,结果表明,在低N条件下,大部分农艺性状变异程度进一步拉大,农艺性状与产量的相关性变化各异。供试品种N营养效率差异显著,单株N积累量平均1.4954g,变动于1.0165～1.... 研究了陕西省近几年来推广的18个玉米杂交种的农艺性状和N营养效率状况,结果表明,在低N条件下,大部分农艺性状变异程度进一步拉大,农艺性状与产量的相关性变化各异。供试品种N营养效率差异显著,单株N积累量平均1.4954g,变动于1.0165～1.9314g,N利用效率变幅为50.57～71.02,N收获指数变幅为0.5305～0.6923,相关分析表明,吐丝期根系干重、根冠比、棒三叶N积累、籽粒N积累与总N积累量相关显著,收获指数与N收获指数、N利用效率有较高的相关性。 展开更多

关键词 N营养效率 N利用效率 N收获指数

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TLR4基因内含子区rs12377632T/C位点多态性研究 被引量：3

3

作者 王海彦 廖品琥 +6 位作者 熊滨 覃纲 李军 黄冰 仇晓文 胡东海 黄孔文 《广西医科大学学报》 CAS 2013年第6期887-889,共3页

目的:通过对TLR4(toll-like receptor 4)基因内含子区单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)基因型和等位基因的研究,旨在了解其在中国广西地区人群的频率分布及其在不同地区、种族之间分布是否存在差异。方法:使用单碱... 目的:通过对TLR4(toll-like receptor 4)基因内含子区单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)基因型和等位基因的研究,旨在了解其在中国广西地区人群的频率分布及其在不同地区、种族之间分布是否存在差异。方法:使用单碱基延伸PCR技术和DNA测序方法来检测中国广西地区人群TLR4基因内含子区rs12377632T/C多态性,并比较中国广西地区人群与人类基因组计划研究的4个人群(欧洲、中国北京、日本、非洲)的SNP分型数据,以分析TLR4基因内含子区rs12377632T/C位点基因型和等位基因在不同地区、人群之间的差异。结果:中国广西地区人群的TLR4基因内含子区rs12377632T/C位点SNP分型数据在男性、女性之间分布差异无统计学意义(P>0.05)。其SNP分型数据与日本、中国北京地区人群相比较,分布差异无统计学意义(P>0.05);而与欧洲、非洲地区人群比较,分布差异有统计学意义(P<0.001)。结论:TLR4基因内含子区rs12377632T/C位点SNP,在不同地区、种族人群之间存在明显差异。 展开更多

关键词 TLRS TLR4 单核苷酸多态性

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Penta D/Penta E基因座在云南回族群体中基因多态性研究 被引量：2

4

作者 宋兴勃 陈鹏宇 +1 位作者 应斌武 羊惠君 《成都医学院学报》 CAS 2006年第1期24-26,共3页

目的获得2个短串联重复(short tandem repeat,STR)基因座(Penta D、Penta E)在云南回族人群中的基因型及等位片段频率分布,获得相应位点的群体遗传学数据。方法204份EDTA抗凝血样采自云南昆明地区无血缘关系的回族个体,利用荧光标记复... 目的获得2个短串联重复(short tandem repeat,STR)基因座(Penta D、Penta E)在云南回族人群中的基因型及等位片段频率分布,获得相应位点的群体遗传学数据。方法204份EDTA抗凝血样采自云南昆明地区无血缘关系的回族个体,利用荧光标记复合扩增及毛细管电泳自动荧光检测的方法,对该群体样本检测,获得2个STR基因座等位基因的分布频率等群体遗传学数据,并检验它们基因型频率分布是否符合Hardy-Weinberg平衡,计算法医学常用各种概率。结果全部样本的每个STR基因座都获得了清晰的基因型分型结果。2个STR基因座均符合Hardy-Weinberg平衡。结论获得2个STR基因座的基因型分型结果,适用于法医学亲权鉴定和个人识别,为人类群体遗传学研究提供了2个STR基因座的云南回族群体数据。 展开更多

关键词 短串联重复 基因型分型 基因频率 遗传多态性

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根据基因频率探讨畲族的起源 被引量：3

5

作者 卓孝福 郭永建 +3 位作者 尹学念 戴庚孙 徐玖瑾 杜若甫 《福建医科大学学报》 1998年第2期169-173,共5页

目的根据基因频率探讨畲族的起源。方法根据畲、侗、回、白、土家、苗、彝、藏、满、瑶、哈尼、布依、蒙古、朝鲜、壮、维吾尔及汉族（漳州、成都、哈尔滨、贵阳）等２０个人群的ＡｃＰ１、６－ＰＧＤ、ＡＤＡ、ＡＫ１、ＰＧＭ１基因座... 目的根据基因频率探讨畲族的起源。方法根据畲、侗、回、白、土家、苗、彝、藏、满、瑶、哈尼、布依、蒙古、朝鲜、壮、维吾尔及汉族（漳州、成都、哈尔滨、贵阳）等２０个人群的ＡｃＰ１、６－ＰＧＤ、ＡＤＡ、ＡＫ１、ＰＧＭ１基因座的基因频率，计算基因分化系数和群体之间的标准遗传距离（Ｄ）。根据人群之间的Ｄ值进行聚类分析。结果基因分化系数为０．８１％。畲和维吾尔及藏族的Ｄ值较大，分别为０．０１５７和０．０１１７。畲和汉（漳州）及回族的Ｄ值最小，都为０．０００８，畲族和其他人群间的Ｄ值在０．００１４～０．００９９之间。畲和苗、汉族（漳州）较先聚类，和瑶族较后聚类，和维吾尔族最后聚类。结论畲族可能源于古代“南蛮” 展开更多

关键词 畲族 基因频率 遗传距离 聚类分析

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护骨素基因启动子区T149-C基因型和等位基因频率分布的区域性差异 被引量：1

6

作者 王金堂 贾光辉 +3 位作者 贾秀红 张银刚 张宏 李萌 《第四军医大学学报》 CAS 北大核心 2007年第23期2163-2165,共3页

目的:探讨绝经后汉族妇女护骨素(OPG)基因启动子区T149-C基因型和等位基因频率在中国大陆不同区域存在的分布差异.方法:用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RELP)测定随机选取的89例西安市绝经后正常妇女和72例广州市绝经后正常妇... 目的:探讨绝经后汉族妇女护骨素(OPG)基因启动子区T149-C基因型和等位基因频率在中国大陆不同区域存在的分布差异.方法:用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RELP)测定随机选取的89例西安市绝经后正常妇女和72例广州市绝经后正常妇女OPG基因T149-C的基因型.结果:所选人群OPG基因T149-C基因型频率分布在两地绝经正常妇女中均符合Hardy-Weiberg定律,而且其基因型在两组研究对象中分布差异有统计学意义(P<0.01).结论:绝经后汉族妇女OPG基因启动子区T149-C基因型和等位基因频率分布可能存在着区域性差异. 展开更多

关键词 护骨素 多态性 启动子 基因 突变

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微卫星KG8和CW2的遗传多态性研究 被引量：4

7

作者 李少英 朱世乐 王海燕 《北京医科大学学报》 CSCD 1998年第3期213-215,共3页

目的：探讨与多囊肾病基因位点１（ＰＫＤ１）连锁的两个微卫星ＫＧ８和ＣＷ２在汉族及壮族人群中的多态性及其等位基因频率是否存在群体差异。方法：用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增与ＰＫＤ１连锁的两个微卫星，１００ｇ／Ｌ（１０％）... 目的：探讨与多囊肾病基因位点１（ＰＫＤ１）连锁的两个微卫星ＫＧ８和ＣＷ２在汉族及壮族人群中的多态性及其等位基因频率是否存在群体差异。方法：用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增与ＰＫＤ１连锁的两个微卫星，１００ｇ／Ｌ（１０％）非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测ＰＣＲ产物。结果：ＣＷ２在汉族和壮族人群中均高度多态，而ＫＧ８多态性程度较低；２个ＫＧ８等位基因的频率及４个ＣＷ２等位基因的频率存在群体差异。结论：ＣＷ２可用于汉、壮族人ＰＫＤ１基因诊断。同时，这两个微卫星的等位基因频率分布具有群体差异，在应用它们进行基因诊断和疾病关联性研究时应引起注意。 展开更多

关键词 微卫星 KG8 CW2 遗传多态性 囊性肾

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贵州省汉族人群载脂蛋白M启动子T-778C基因多态性与冠心病的相关性研究 被引量：2

8

作者 黄健 张姝 +3 位作者 黄韻祝 韩昉 郑莹莹 江杰 《贵阳医学院学报》 CAS 2009年第3期297-299,共3页

目的:探讨贵州省汉族人群载脂蛋白M(apoM)基因启动子区域-778位点T→C置换与冠心病的关系。方法:用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)对220例冠心病患者和195例健康对照者的apoM启动子-778位点进行基因筛查。结果:冠心病病... 目的:探讨贵州省汉族人群载脂蛋白M(apoM)基因启动子区域-778位点T→C置换与冠心病的关系。方法:用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)对220例冠心病患者和195例健康对照者的apoM启动子-778位点进行基因筛查。结果:冠心病病例组中apoM启动子基因-778位点C等位基因的频率显著高于健康对照组(19.1%和12.6%,P=0.011)。结论:apoM启动子基因-778位点携带C等位基因可能是冠心病的一个危险的遗传易感因子。 展开更多

关键词 载脂蛋白类 转录启动子 冠状动脉疾病 心脏病

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云南傣族无偿献血人群KIR基因多态性分布 被引量：1

9

作者 苏品璨 蒋黎 +4 位作者 朱祥明 纪欣 马海莉 王珏 姚富柱 《中国输血杂志》 北大核心 2017年第10期1096-1099,共4页

目的了解云南傣族献血人群KIR基因及基因型多态性特点。方法选取167名云南傣族无血缘关系的健康自愿献血者,采用多重PCR-SSP方法检测其KIR基因;根据等位基因频率网络数据库(AFND)中的ID号命名检测到基因型及单体型组成,将本组人群的KIR... 目的了解云南傣族献血人群KIR基因及基因型多态性特点。方法选取167名云南傣族无血缘关系的健康自愿献血者,采用多重PCR-SSP方法检测其KIR基因;根据等位基因频率网络数据库(AFND)中的ID号命名检测到基因型及单体型组成,将本组人群的KIR基因频率与文献报道的其他人(族)群的数据做比较(卡方检验)。结果本组云南傣族献血人群全都携带框架基因KIR3DL2、3DL3、2DL4和3DP1;较为常见KIR基因有KIR2DL1(0.9926)、2DP1(0.922 6)、2DL3(0.866 0)、3DL1(0.710 5)和2DS4(0.710 5);频率较低的基因有KIR2DS3(0.148 8)、2DS5(0.170 2)、2DS2(0.181 1)、2DL2(0.181 1)、2DS1(0.230 1)、3DS1(0.237 9)和2DL5(0.307 9)。本次共检出23种KIR基因型,其中以ID号为1、2和8的基因型最为常见,频率分别为41.32%(69/167)、11.98%(20/167)和7.19%(12/167)。本组云南傣族献血人群中有10个KIR基因频率与南非圣族人明显不同,4个与拉萨藏族、高加索人、浙江汉族和韩国人明显不同,3个与四川汉族明显不同,2个与乌鲁木齐维吾尔族和云南汉族明显不同(P<0.05);所有17种KIR基因频率均与乌鲁木齐哈萨克族相近(P>0.05)。结论云南傣族人群KIR基因部分位点与现有文献报道的大部分人群资料有明显差异;但其整体分布与乌鲁木齐哈萨克族最为相近。 展开更多

关键词 傣族 杀伤细胞免疫球蛋白样受体 KIR基因 多态性 基因型 云南

原文传递

ATP结合盒转运体A1基因R219K多态与冠心病的相关性研究 被引量：1

10

作者 王玉明 李亚 +1 位作者 郑人源 潘克俭 《成都医学院学报》 CAS 2006年第2期102-105,共4页

目的探讨ATP-Binding Cassette Transporter 1(ABCA1)基因R219K多态在中国汉族人群中的分布及其与冠心病(coronary heart disease,CHD)的关系。方法采用PCR-RFLP方法,对396例CHD患者和417名正常人ABCA1基因R219K多态位点进行分析。结果... 目的探讨ATP-Binding Cassette Transporter 1(ABCA1)基因R219K多态在中国汉族人群中的分布及其与冠心病(coronary heart disease,CHD)的关系。方法采用PCR-RFLP方法,对396例CHD患者和417名正常人ABCA1基因R219K多态位点进行分析。结果对照组R219K多态K等位基因及KK基因型的频率(0.465、0.228)较CHD组(0.381、0.162)显著为高(P<0.05);根据发病年龄分组,早发CHD组K等位基因及KK基因型频率(0.34、0.111)明显低于晚发CHD组(0.419、0.205)和对照组(P<0.05),而在对照组和晚发CHD组间此频率差异无显著性(P>0.05);KK基因型患者血浆甘油三酯(TG)水平较RR基因型显著降低(P<0.05);不同基因型患者血浆高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平差异无显著性(P>0.05)。结论ABCA1基因R219K多态与CHD存在相关性;KK基因型可能具有对抗动脉粥样硬化的作用,但这种作用不伴有血浆HDL-C水平的改变。 展开更多

关键词 冠心病 ABCA1基因 动脉粥样硬化

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BmNPV半胱氨酸蛋白酶基因的核苷酸序列研究 被引量：2

11

作者 石晓燕 马志明 +2 位作者 薛仁宇 曹广力 贡成良 《苏州大学学报（自然科学版）》 CAS 2003年第1期98-103,共6页

对家蚕核型多角体病毒苏州株(BmNPVsu)半胺氨酸蛋白酶基因(CP)的序列分析表明,该基因读码框为972个核苷酸,编码323个氨基酸。同源性分析表明,BmNPVsuCP的氨基酸序列与不同来源的木瓜蛋白酶超家庭的CP具有较高的同源性,特别与Trpanosomab... 对家蚕核型多角体病毒苏州株(BmNPVsu)半胺氨酸蛋白酶基因(CP)的序列分析表明,该基因读码框为972个核苷酸,编码323个氨基酸。同源性分析表明,BmNPVsuCP的氨基酸序列与不同来源的木瓜蛋白酶超家庭的CP具有较高的同源性,特别与Trpanosomabrucei的CP具有较高的一致性,达32%。在组织蛋白酶B、H、L、S以及木瓜蛋白酶的36个保守氨基酸残基中有31种出现在BmNPUsu的CP中,BmNPVsuCP同其他杆状病毒CP一样,可看作木瓜蛋白酶超家庭成员。 展开更多

关键词 家蚕 核型多角体病毒 半胱氨酸蛋白酶 核苷酸序列

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广西人群TLR4基因内含子区基因多态性的研究

12

作者 王海彦 廖品琥 +6 位作者 熊滨 覃纲 李军 黄冰 仇晓文 胡东海 黄孔文 《广西医学》 CAS 2014年第4期413-415,共3页

目的探讨人类Toll样受体4(TLR4)基因内含子区单核苷酸多态性在广西人群中分布情况及其与不同人群的差异。方法采用单碱基延伸PCR技术和DNA测序方法检测196例健康广西人群(男115例,女81例)TLR4基因内含子区rs11536879A/G位点多态性,并与... 目的探讨人类Toll样受体4(TLR4)基因内含子区单核苷酸多态性在广西人群中分布情况及其与不同人群的差异。方法采用单碱基延伸PCR技术和DNA测序方法检测196例健康广西人群(男115例,女81例)TLR4基因内含子区rs11536879A/G位点多态性,并与人类基因组计划研究的4个人群(欧洲、北京、日本、非洲)单核苷酸多态性分型数据进行对比。结果广西人群TLR4基因内含子区rs11536879A/G位点存在AA、GA、GG 3种基因型,其基因型及等位基因频率在男性、女性组间分布差异无统计学意义(P>0.05);广西人群TLR4基因内含子区rs11536879A/G位点基因型及等位基因频率与欧洲、非洲、日本人群比较,差异有统计学意义(P<0.05),而与北京人群比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论广西人群TLR4基因内含子区基因多态性的基因型及等位基因频率分布在男女性之间无明显差异,在不同地区人群之间存在明显差异。 展开更多

关键词 TOLL样受体4 内含子 单核苷酸多态性 广西

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吉林地区朝、满、汉3个民族KIR基因的分布频率研究

13

作者 韩瑜 杨帆 +3 位作者 刘玲玲 聂婷婷 杨旭 焦立新 《中国输血杂志》 CAS 2024年第10期1132-1136,共5页

目的通过分析吉林地区汉族、满族及朝鲜族的杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因的频率与多态性,为探究KIR基因与疾病关联提供基础数据支持。方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术对吉林地区129名满族、198名朝鲜族及201名... 目的通过分析吉林地区汉族、满族及朝鲜族的杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因的频率与多态性,为探究KIR基因与疾病关联提供基础数据支持。方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术对吉林地区129名满族、198名朝鲜族及201名汉族人群的KIR基因进行分型。结果KIR3DL2、KIR3DL3、KIR3DP1及KIR2DL4在所有检测对象中均为100%检出。KIR2DL1、KIR2DL3、KIR2DS4、KIR3DL1及KIR2DP1等基因在这3个民族中的检出频率较高,介于93%~98%之间。相比之下,KIR2DL2、KIR2DL5、KIR3DS1、KIR2DS1、KIR2DS2、KIR2DS3及KIR2DS5的检出率较低,分布在13%~45%。特别是满族KIR2DL5(17.83%)与KIR2DS1(17.83%)的基因检出频率显著低于吉林地区朝鲜族(42.93%、47.47%)和汉族(33.83%、33.33%);吉林地区朝鲜族KIR2DL5(42.93%)与KIR2DS1(47.47%)的检出频率显著高于汉族(33.83%、33.33%)和满族(17.83%、17.83%);吉林地区汉族单体型KIRAA的频率在吉林3个受检民族中是最高的为61.19%,显著高于朝鲜族(42.93%),以上各组差异比较P<0.05,经Bonferroni校正后,Pc<0.05。结论吉林地区的朝鲜族、满族与汉族在KIR基因分布方面既体现了中国人群KIR基因多态性,又各自展示了独特的民族遗传特性和地域性。 展开更多

关键词 杀伤细胞免疫球蛋白样受体 基因多态性 基因型 朝鲜族 满族

原文传递

平塘苗族和布依族人群ABO血型分布及基因频率调查

14

作者 龙思方 王海萍 +1 位作者 龙友国 余跃生 《贵阳医学院学报》 CAS 2008年第4期354-356,共3页

目的:了解贵州省平塘县苗族和布依族人群ABO血型分布特征。方法:采用玻片法进行ABO血型检测。结果:平塘苗族ABO血型分布为O型>A型>B型>AB型,基因频率r>p>q;布依族为O型>B型>A型>AB型,基因频率r>q>p。同... 目的:了解贵州省平塘县苗族和布依族人群ABO血型分布特征。方法:采用玻片法进行ABO血型检测。结果:平塘苗族ABO血型分布为O型>A型>B型>AB型,基因频率r>p>q;布依族为O型>B型>A型>AB型,基因频率r>q>p。同一民族男女间ABO血型分布差异无显著性(P>0.05),两个民族间血型分布差异具有统计学意义(P<0.05)。两个民族ABO血型中的各型观察值和期望值均符合Hardy-Weinberg平衡定律。结论:平塘苗族和布依族均有较高的O基因频率,具有典型的南方人群的结构特征;ABO血型分布存在民族差异。 展开更多

关键词 ABO血型系统 基因频率 少数民族

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STR数据群体遗传学参数及其影响因素的软件分析

15

作者 蔡颖 许业莉 +4 位作者 相大鹏 梁希扬 陈燕勤 庄逸林 陈冠武 《检验检疫科学》 2006年第3期22-24,共3页

本研究使用自行开发的基于VBA(VisualBasicApplication)语言的“群体遗传学分析易”软件,分析了540名广东潮汕地区无关个体的短串联重复序列(STR)数据,进行群体遗传学参数计算;并通过对比多个不同人群的软件计算结果,分析各参数的影响... 本研究使用自行开发的基于VBA(VisualBasicApplication)语言的“群体遗传学分析易”软件,分析了540名广东潮汕地区无关个体的短串联重复序列(STR)数据,进行群体遗传学参数计算;并通过对比多个不同人群的软件计算结果,分析各参数的影响因素。软件分析结果表明:540名广东潮汕地区无关个体的15个STR位点符合HWE和连锁平衡;不同来源的人群、性别对于汉族人群STR等位基因频率分布有明显影响;样本量、试剂盒、性别、年龄段对于HWE检验的影响不明确,主要是通过不同的抽样样本间接影响;性别、试剂盒、年龄、人群来源和样本量大小不影响多态性指标的计算和连锁平衡检验。 展开更多

关键词 短串联重复序列 群体遗传学 影响因素 软件

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北京地区汉族群体D1S1612STR基因座的遗传多态性

16

作者 裴黎 李继周 +4 位作者 蒋之连 叶健 孔铭华 米瑞华 郭继森 《中国人民公安大学学报（自然科学版）》 2004年第2期5-6,共2页

目的 :首次调查中国北京地区汉族群体D1S16 12基因座的等位基因频率分布。方法 :采用扩增片段长度多态性 (Amp FLP)分型技术对D1S16 12STR基因座进行检测。结果 :D1S16 12检出 9个等位基因 ,2 5种基因型。其STR基因座基因型频率分布符合... 目的 :首次调查中国北京地区汉族群体D1S16 12基因座的等位基因频率分布。方法 :采用扩增片段长度多态性 (Amp FLP)分型技术对D1S16 12STR基因座进行检测。结果 :D1S16 12检出 9个等位基因 ,2 5种基因型。其STR基因座基因型频率分布符合Hardy Weinberg平衡 (P >0 0 1)。个人识别机率 (DP)为 0 90 1～ 0 92 7。结论 :D1S16 12STR基因座属高杂合度、高识别能力的遗传标记 。 展开更多

关键词 法庭科学 短串联重复序列(STR) 遗传多态性 基因频率

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维吾尔、哈萨克及汉民族rRNA基因活性及随体联合的比较研究

17

作者 曹新 曹云 谢菁 《石河子医学院学报》 1995年第1期1-4,共4页

本文应用核仁组织区银染技术对正常维吾尔、哈萨克及汉族共90例个体染色体银染形成区(Ag—NOR)频率和近端着丝粒染色体随体联合频率的研究发现:正常堆吾尔、哈萨克群体Ag—NOR、SAc、SAt的值均高于汉族群体(P<0.01),具有显著性差异... 本文应用核仁组织区银染技术对正常维吾尔、哈萨克及汉族共90例个体染色体银染形成区(Ag—NOR)频率和近端着丝粒染色体随体联合频率的研究发现:正常堆吾尔、哈萨克群体Ag—NOR、SAc、SAt的值均高于汉族群体(P<0.01),具有显著性差异。维吾尔、哈萨克群体间上述的频率无显著性差异(P>0.05),支持了两民族遗传上的相近性。这与民族起源和过去用民族学、人类学研究结果是一致的。 展开更多

关键词 RRNA 基因 随体联合 维吾尔 哈萨克 汉族

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KIR3DS1与HLA-B^(Bw4)在广东汉族人群中的分布

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作者 肖露露 叶欣 +3 位作者 尹晓林 郭坤元 马红京 尚振川 《广州医学院学报》 2006年第1期56-57,63,共3页

目的:研究K IR3DS1与HLA-BBw4正常广东汉族人群中的分布状态。方法:对92例广东汉族干细胞移植供者以序列特异性引物扩增技术(PCR-Sequence Spec ific Prim er)分析K IR3DS1和HLA-B表型;根据BW特异性分类,对HLA-BBw4第80位氨基酸残基为... 目的:研究K IR3DS1与HLA-BBw4正常广东汉族人群中的分布状态。方法:对92例广东汉族干细胞移植供者以序列特异性引物扩增技术(PCR-Sequence Spec ific Prim er)分析K IR3DS1和HLA-B表型;根据BW特异性分类,对HLA-BBw4第80位氨基酸残基为异亮氨酸者指定为HLA-BBw480ILE;依靠计算机软件进行K IR3DS1和HLA-BBw480ILE统计。结果:实验发现,在广东汉族人群中K IR3DS1、HLA-BBw4、HLA-BBw480ILE的表现频率依次为0.228,0.652,0.543;其中12.0%的个体为HLA-BBw4纯合子,14.1%的个体同时表现HLA-BBW 480ILE和K IR3DS1,另外有8.70%单独表现K IR3DS1而不表现HLA-BBw480ILE。结论:在广东汉族人群中,只有14.1%的个体同时表达HLA-BBw480ILE和K IR3DS1,而单独表达2K IR3DS为18.70%。 展开更多

关键词 杀伤免疫球蛋白样受体 人类白细胞抗原

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大黄鱼cyp19a/b基因的克隆与表达分析 被引量：6

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作者 陈芸 周鹏 +3 位作者 张子平 谢芳靖 蔡明夷 王艺磊 《集美大学学报（自然科学版）》 CAS 2015年第2期81-89,共9页

克隆得到了调节雌雄激素平衡的大黄鱼cyp19a/b基因,cyp19a基因c DNA全长1805 bp(NCBI登录号:FJ800566),其中开放阅读框1557 bp,编码518个氨基酸;cyp19b基因c DNA全长2268 bp(NCBI登录号:FJ800567),其中开放阅读框1503 bp,编码500个氨基... 克隆得到了调节雌雄激素平衡的大黄鱼cyp19a/b基因,cyp19a基因c DNA全长1805 bp(NCBI登录号:FJ800566),其中开放阅读框1557 bp,编码518个氨基酸;cyp19b基因c DNA全长2268 bp(NCBI登录号:FJ800567),其中开放阅读框1503 bp,编码500个氨基酸.荧光定量PCR分析显示cyp19a基因在性腺中有明显的表达,且在卵巢中的表达量极显著且高于精巢;在肌肉、脑、肝脏、肾脏、脾脏等组织器官中基本不表达.而cyp19b基因在脑、脾脏和肝脏中有较高表达,在性腺和其他器官中基本不表达. 展开更多

关键词 cyp19a/b基因 芳香化酶 性腺 表达差异

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四川骨髓库四川籍汉族人群MICA等位基因分布 被引量：3

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作者 张顺利 陈强 +5 位作者 王珏 罗玫 李星洁 纪欣 杨刘 陈雪黎 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期308-313,共6页

目的研究四川骨髓库四川籍汉族志愿者MICA等位基因分布特点。方法采用PCR-SBT和PCR-SSP方法,对四川骨髓库119名无关汉族志愿者标本作MICA等位基因分型和MICA基因缺失型分析。结果共检测到13种已知MICA等位基因和2种新MICA等位基因,频率... 目的研究四川骨髓库四川籍汉族志愿者MICA等位基因分布特点。方法采用PCR-SBT和PCR-SSP方法,对四川骨髓库119名无关汉族志愿者标本作MICA等位基因分型和MICA基因缺失型分析。结果共检测到13种已知MICA等位基因和2种新MICA等位基因,频率依次为MICA*010(25.2%)、MICA*008:01/04(23.1%)、MICA*002:01(16.0%)、MICA*019(10.5%)、MICA*012:01(8.8%)、MICA*049(4.2%)和MICA*009:01(3.8%),这7种等位基因占所有MICA等位基因的91.6%。与浙江汉族相比,仅MICA*027分布的差异有统计学意义(P<0.05);与内蒙古汉族、韩国人、美国白人及非洲裔美国人相比,MICA*004和MICA*019分布的差异有统计学意义(P<0.05)。所发现的3例2种MICA新等位基因,已被世界卫生组织HLA因子命名委员会分别命名为MICA*064N和MICA*010:02。连锁不平衡分析发现,四川骨髓库汉族人群中B*1301-MICA*045,B*4801-MICA*Del紧密连锁;最常见的4位点单体型是A*0207-B*4601-MICA*010-DRB1*0901。结论四川籍汉族人群MICA等位基因表现出较丰富的多态性,具有其自身的特点。 展开更多

关键词 四川骨髓库 汉族 MICA等位基因 多态性 PCR-SBT

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