期刊文献+
共找到251篇文章
< 1 2 13 >
每页显示 20 50 100
无籽种油棕果实发育中脂质合成转录代谢差异分析
1
作者 刘小玉 曹红星 +4 位作者 李欣瑜 周丽霞 李睿 李启黉 付登强 《中国油脂》 北大核心 2025年第11期77-82,共6页
为揭示无籽种油棕果实中脂质代谢物合成的调控机制,以授粉后95、125、185 d不同发育时期的无籽种油棕果实为试验材料,采用液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)和RNA-Seq技术对其脂质合成代谢组和转录组变化进行测定,分析无籽种油棕果实发育过... 为揭示无籽种油棕果实中脂质代谢物合成的调控机制,以授粉后95、125、185 d不同发育时期的无籽种油棕果实为试验材料,采用液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)和RNA-Seq技术对其脂质合成代谢组和转录组变化进行测定,分析无籽种油棕果实发育过程中脂质合成转录代谢的差异。结果表明:在无籽种油棕果实发育过程中共鉴定出5个脂质大类、26个脂质亚类,且随着油棕果实的成熟,甘油磷脂类逐渐转化为甘油酯类和脂肪酰类;代谢组和转录组联合分析表明,PLA2、SDR表达量与神经酰胺、磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰甘油呈极显著正相关,与甘油二酯、甘油三酯呈极显著负相关,而ACSL4表达量与神经酰胺、磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰甘油呈极显著负相关,与甘油二酯、甘油三酯呈极显著正相关。综上,无籽种油棕果实发育过程中,PLA2、SDR可能是调控鞘脂类和甘油磷脂类合成的关键基因,ACSL4可能是调控甘油酯类合成的关键基因。 展开更多
关键词 油棕 果实发育 脂质 代谢组学 转录组学
在线阅读 下载PDF
修正Timoshenko梁系统的归一化与对偶关系
2
作者 蔡汶秀 郑罡 +3 位作者 唐宇 孙测世 叶念雨 薛文琪 《应用数学和力学》 北大核心 2025年第12期1540-1549,共10页
为研究修正Timoshenko梁系统的对偶条件和分类,讨论其理论意义.首先通过引入时间和空间缩放变换,实现了对修正Timoshenko梁动力学方程的标准化;其次,基于该归一化方程,论证了在任意相同边界条件下参数型对偶关系的存在性;然后,探讨了不... 为研究修正Timoshenko梁系统的对偶条件和分类,讨论其理论意义.首先通过引入时间和空间缩放变换,实现了对修正Timoshenko梁动力学方程的标准化;其次,基于该归一化方程,论证了在任意相同边界条件下参数型对偶关系的存在性;然后,探讨了不同截面类型参数型对偶关系的特点;最后,在固支-铰支、固支-固支和固支-自由这三种边界条件下,求解标准化方程,提出了构造对偶梁的方法,并通过文献算例展示了修正Timoshenko梁参数型对偶性的特征.结果表明:归一化算法求解修正Timoshenko对偶梁的频率完全相同,且基于该算法可论证其修正Timoshenko梁的参数型对偶条件.动力学特性的参数型对偶关系为修正Timoshenko梁的一种本质属性,时空缩放变换为揭示该特性的有效方法. 展开更多
关键词 修正Timoshenko梁 对偶关系 归一化算法 动力学方程
在线阅读 下载PDF
长穗偃麦草基因组中与耐低磷营养胁迫有关的基因的染色体定位 被引量:13
3
作者 李玉京 刘建中 +3 位作者 李滨 李继云 姚树江 李振声 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1999年第6期703-710,共8页
以中国春-长穗偃麦草二体异附加系和二体异代换系为材料,对其耐低磷营养胁迫特性进行鉴定和遗传分析。结果表明:(1)长穗偃麦草的4E与6E染色体携有耐低磷营养胁迫的基因,且其效应远远超过背景亲本中国春。(2)强烈抑制耐低磷胁迫... 以中国春-长穗偃麦草二体异附加系和二体异代换系为材料,对其耐低磷营养胁迫特性进行鉴定和遗传分析。结果表明:(1)长穗偃麦草的4E与6E染色体携有耐低磷营养胁迫的基因,且其效应远远超过背景亲本中国春。(2)强烈抑制耐低磷胁迫特性的基因位于5E染色体。(3)2E和3E染色体的附加系与代换系耐低磷特性的表现不一致。尽管2E和3E的附加系对低磷营养胁迫极为敏感,但无论在对照或低磷胁迫条件下,其相应的异代换系却显著优于其附加系和中国春。此外,对附加系和代换系表现不一致的原因进行了讨论。 展开更多
关键词 长穗偃麦草 低磷营养胁迫 基因 染色定位
在线阅读 下载PDF
环核苷酸门控离子通道的结构、功能及活性调节 被引量:15
4
作者 王正朝 黄瑞华 +2 位作者 潘玲梅 李学斌 石放雄 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期282-288,共7页
环核苷酸门控离子通道(cyclic nucleotide-gated ion channels,CNG)是非选择性的阳离子通道,直接被环核苷酸活化.6个不同基因编码CNG离子通道蛋白,4个A亚单元(A1~A4)和2个B亚单元(B1,B3).CNG离子通道是由2个或3个不同的亚单元组... 环核苷酸门控离子通道(cyclic nucleotide-gated ion channels,CNG)是非选择性的阳离子通道,直接被环核苷酸活化.6个不同基因编码CNG离子通道蛋白,4个A亚单元(A1~A4)和2个B亚单元(B1,B3).CNG离子通道是由2个或3个不同的亚单元组成的异四聚体复合物,是Ca^2+进入细胞内的主要通道之一.CNG离子通道的活性可被Ca^2+/CaM及磷酸化/去磷酸化作用所调节,从而改变细胞内钙离子浓度,触发一系列生理效应.近年来CNG离子通道的研究进展神速,成为生命科学的一个热点领域.本文对CNG离子通道的结构、功能及活性调节机制进行了综述. 展开更多
关键词 环核苷酸门控离子通道(CNG离子通道) 环核苷酸 CA^2+/CAM 磷酸化/去磷酸化作用
在线阅读 下载PDF
核辅激活因子PGC-1表达的分子调控机制 被引量:13
5
作者 孙亮 朱小泉 +2 位作者 王沥 金锋 杨泽 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期431-439,共9页
过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1(peroxisomeproliferatoractivatedreceptorγcoactivator1,PGC1)是一种多功能的转录调节因子,其广泛参与线粒体生物合成及能量代谢、糖脂代谢等多条代谢通路调节的特点预示PGC1在现代医学中可... 过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1(peroxisomeproliferatoractivatedreceptorγcoactivator1,PGC1)是一种多功能的转录调节因子,其广泛参与线粒体生物合成及能量代谢、糖脂代谢等多条代谢通路调节的特点预示PGC1在现代医学中可能极具应用潜力.其表达量的降低或上调,对于生物体的代谢调节均具有相当的生理或病理意义.本文从转录水平和翻译后水平综述了调控PGC1表达的具体分子机制,重点对转录水平调控PGC1表达的3条信号通路的研究进展及生物学意义进行了探讨.对PGC1表达的分子调控机制中所蕴含的药物靶点应用前景进行了初步展望. 展开更多
关键词 PGC-1 辅激活因子 转录调节 药物分子靶点
在线阅读 下载PDF
中华草龟(♀)与中华花龟(♂)及其杂种F_1代染色体及同工酶比较 被引量:14
6
作者 贺刚 何力 +3 位作者 方春林 许映芳 费春平 丁立云 《淡水渔业》 CSCD 北大核心 2012年第2期3-9,共7页
采用肾细胞体内注射法分析了中华草龟(Chinemys reevesii)(♀)、中华花龟(Ocadia sinensis)(♂)及其杂种F1代的染色体核型。三种龟染色体倍数为2 n=52,核型公式为18 m+10 st+24 t,臂数NF=80。采用聚丙烯酰胺垂直板电泳法检测了上述三种... 采用肾细胞体内注射法分析了中华草龟(Chinemys reevesii)(♀)、中华花龟(Ocadia sinensis)(♂)及其杂种F1代的染色体核型。三种龟染色体倍数为2 n=52,核型公式为18 m+10 st+24 t,臂数NF=80。采用聚丙烯酰胺垂直板电泳法检测了上述三种龟的肌肉、心脏、肝脏、脾脏和肾脏等5种组织的乳酸脱氢酶(LDH)、酯酶(EST)、过氧化物酶(POD)和醇脱氢酶(ADH),分析了三种龟的亲缘关系和遗传多样性。共检测50个基因座位,其中中华草龟15个,中华花龟16个,杂种龟19个,多态位点3个(Ldh-3,Pod-2和Pod-3),多态座位百分比P分别为13.3%、12.5%和15.8%,平均观测杂合度(H0)分别为0.025 6、0.041 7和0.102 3,平均预期杂合度(He)分别为0.041 6、0.040 7和0.074 6,遗传偏离指数(D)分别为-0.386 4、0.023 7和0.372 5。结果表明:杂种F1代群体遗传多样性较高,而亲本群体相对较低;在POD上,杂种F1代与母本中华草龟相近。对比发现,肝脏的POD和LDH及心脏的POD同工酶电泳图谱可以作为鉴别杂种F1代的生化遗传标记。 展开更多
关键词 中华草龟(Chinemys reevesii) 中华花龟(Ocadia sinensis) 杂种F1代 染色体 同工酶.
在线阅读 下载PDF
长蛸Octopus variabilis自然群体生化遗传学研究 被引量:10
7
作者 高强 郑小东 +2 位作者 孔令锋 王昭萍 王如才 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1193-1197,共5页
采用同工酶电泳技术,筛选了天冬氨酸转氨酶(AAT)、腺苷酸激酶(AK)、肌酸激酶(CK)、果糖二磷酸激酶(FBP)、3-磷酸甘油醛脱氢酶(G3PDH)、6-磷酸葡萄糖异构酶(GPI)、谷胱甘肽还原酶(GRS)、异柠檬酸脱氢酶(IDH)、甘露糖-6-磷酸异构酶(MPI)... 采用同工酶电泳技术,筛选了天冬氨酸转氨酶(AAT)、腺苷酸激酶(AK)、肌酸激酶(CK)、果糖二磷酸激酶(FBP)、3-磷酸甘油醛脱氢酶(G3PDH)、6-磷酸葡萄糖异构酶(GPI)、谷胱甘肽还原酶(GRS)、异柠檬酸脱氢酶(IDH)、甘露糖-6-磷酸异构酶(MPI)和核苷磷酸化酶(NP)等10种同工酶,并以短蛸Octopus ocellatus和目乌贼Sepia aculeata为外群,研究了长蛸Octopus variabilis大连(DLC)、烟台(YTC)和莱州(LZC)3个自然群体的遗传结构和多样性水平。结果表明DLC、YTC、LZC 3个长蛸群体的多态位点比例较高,分别为20%,30%和30%(P0.99);群体平均杂合度观测值分别为0.014,0.153,0.092;平均有效等位基因数分别为1.2,1.4,1.3。烟台长蛸群体的遗传多样性较高。对3个种5个群体构建UPGMA系统树,并进行聚类分析。 展开更多
关键词 长蛸 同工酶标记 遗传多样性 遗传结构
在线阅读 下载PDF
牙鲆和半滑舌鳎5S rDNA基因的染色体定位及鲽形目5种鱼类的分子系统学分析 被引量:6
8
作者 谢明树 孙冰 +4 位作者 张博 邵长伟 王启龙 王磊 陈松林 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1159-1166,共8页
利用荧光原位杂交(FISH)技术将5S rDNA基因定位在牙鲆和半滑舌鳎染色体上,结果表明,5S rDNA基因在雌、雄性半滑舌鳎的一对同源染色体上分别存在2个杂交信号位点;在二、三倍体牙鲆的同源染色体上分别存在2个和3个杂交信号位点,杂交信号... 利用荧光原位杂交(FISH)技术将5S rDNA基因定位在牙鲆和半滑舌鳎染色体上,结果表明,5S rDNA基因在雌、雄性半滑舌鳎的一对同源染色体上分别存在2个杂交信号位点;在二、三倍体牙鲆的同源染色体上分别存在2个和3个杂交信号位点,杂交信号明显且特异。本研究首次将5S rDNA基因定位在半滑舌鳎和三倍体牙鲆的染色体上,为牙鲆及半滑舌鳎倍性鉴定、染色体鉴别提供了有效方法。此外,根据牙鲆5S rDNA基因编码区序列设计引物,扩增出大菱鲆和半滑舌鳎5S rDNA基因编码区序列,与鲽、塞内加尔鳎、大口黑鲈、七鳃鳗的5SrDNA基因序列进行同源性比较后发现,5种鲽形目鱼类5S rDNA基因序列同源性高达98.3%,系统发生分析结果显示5种鲽形目鱼类聚为一支;各序列中GC含量均显著高于AT含量。 展开更多
关键词 牙鲆 半滑舌鳎 5S RDNA基因 荧光原位杂交 鲽形目 系统发生
在线阅读 下载PDF
三疣梭子蟹养殖群体同工酶的组织特异性及生化遗传分析 被引量:11
9
作者 王国良 金珊 +1 位作者 李政 陈寅儿 《台湾海峡》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期474-480,共7页
应用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(PAGE),研究分析了取自浙江舟山朱 家尖养殖区的三疣梭子蟹5种组织中10种同工酶以及肌浆蛋白的表达情况,并进行 生化遗传分析.结果显示,在对40只梭子蟹所检测出的10种同工酶的25个基因座 位中,ADH、... 应用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(PAGE),研究分析了取自浙江舟山朱 家尖养殖区的三疣梭子蟹5种组织中10种同工酶以及肌浆蛋白的表达情况,并进行 生化遗传分析.结果显示,在对40只梭子蟹所检测出的10种同工酶的25个基因座 位中,ADH、ACP-1、CAT-2、EST-2、FDH-2和SOD共6个基因座位为多态,其多态座 位比例(P)为24%,平均杂合度期望值(H)为0.106 6.同时在CAT、LDH、ACP、FDH 4种酶及肌浆蛋白(Pm)中表现出显著的组织特异性. 展开更多
关键词 生物化学 三疣梭子蟹 同工酶 组织特异性 生化遗传分析
在线阅读 下载PDF
脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda)不同地理群体的生化遗传分析 被引量:7
10
作者 李吉涛 段亚飞 +3 位作者 李健 陈萍 刘萍 高保全 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期360-365,共6页
采用聚丙烯酰胺不连续凝胶垂直电泳方法,进行了中国北方沿海的河北渤海湾、山东莱州湾、山东胶州湾和江苏海州湾4个脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda)地理群体间的生化遗传差异分析。结果表明,12种同工酶共有16个基因座位,其中Ldh-1、A... 采用聚丙烯酰胺不连续凝胶垂直电泳方法,进行了中国北方沿海的河北渤海湾、山东莱州湾、山东胶州湾和江苏海州湾4个脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda)地理群体间的生化遗传差异分析。结果表明,12种同工酶共有16个基因座位,其中Ldh-1、Adh-1、Sdh-1、s-Mdh-1、Gcdh-1和Me-1共6个座位表现为多态;平均每个座位等位基因有效值Ae=1.22911.3009,平均预期杂合度He=0.13300.1675,平均观察杂合度Ho=0.17970.2474,遗传距离D=0.00500.0345;聚类分析表明,渤海湾群体和莱州湾群体亲缘关系最近,其次为胶州湾群体与海州湾群体。本研究结果表明,脊尾白虾遗传多样性处于较高水平,种质资源状况良好,有利于其种质资源的保护开发及遗传改良。 展开更多
关键词 脊尾白虾 地理群体 同工酶 遗传多样性
在线阅读 下载PDF
人源化抗人肺癌单域抗体基因的构建、表达及活性分析 被引量:5
11
作者 王阶平 庄国洪 +4 位作者 杨桂旺 王臻 李文珠 谢莲英 颜江华 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期193-195,199,共4页
目的:构建人源化的抗人肺癌单域抗体hu3D3VH基因,在大肠杆菌中表达,对其蛋白活性进行分析。方法:采用CDR移植技术对mAb3D3的重链可变区进行人源化,通过重叠PCR获得hu3D3VH的基因。构建pET22(b+)/hu3D3VH表达载体,并转化大肠杆菌BL21(DE... 目的:构建人源化的抗人肺癌单域抗体hu3D3VH基因,在大肠杆菌中表达,对其蛋白活性进行分析。方法:采用CDR移植技术对mAb3D3的重链可变区进行人源化,通过重叠PCR获得hu3D3VH的基因。构建pET22(b+)/hu3D3VH表达载体,并转化大肠杆菌BL21(DE3),在IPTG诱导下表达。表达产物通过Ni亲和层析柱纯化。采用间接ELISA和竞争抑制ELISA法进行活性分析。结果:通过重叠PCR获得序列正确的目的基因。目的蛋白以包涵体的形式表达,表达量占菌体总蛋白的30%以上。纯化后,目的蛋白的纯度达95%以上。hu3D3VH具有与亲本抗体相同的抗原反应性,并能抑制mAb3D3与L342细胞的结合。结论:获得的人源化单域抗体hu3D3VH,保留了与mAb3D3相同的反应性和特异性,为进一步临床应用奠定了基础。 展开更多
关键词 人源化 抗人肺癌单域抗体 表达 活性分析
原文传递
ROCKⅠ/Ⅱ基因下调对血管平滑肌细胞迁移及增殖的影响 被引量:5
12
作者 赵莹 杨福春 +3 位作者 魏晓晴 吕广艳 崔颖 高颖 《现代生物医学进展》 CAS 2009年第17期3232-3234,3271,共4页
目的:探讨ROCK亚型ROCKⅠ和ROCKⅡ对血管平滑肌细胞(A7r5)迁移及增殖的影响。方法:利用Western blot技术检测ROCKⅠ和ROCKⅡ蛋白在A7r5细胞中的表达水平;利用siRNA技术使ROCKⅠ和ROCKⅡ基因表达分别下调,并检测基因下调后蛋白表达水平;... 目的:探讨ROCK亚型ROCKⅠ和ROCKⅡ对血管平滑肌细胞(A7r5)迁移及增殖的影响。方法:利用Western blot技术检测ROCKⅠ和ROCKⅡ蛋白在A7r5细胞中的表达水平;利用siRNA技术使ROCKⅠ和ROCKⅡ基因表达分别下调,并检测基因下调后蛋白表达水平;利用Boyden小室法,观察ROCKⅠ和ROCKⅡ基因下调后及ROCK特异抑制剂Y-27632对PDGF诱导的A7r5细胞迁移的影响;使用MTT法检测ROCKⅠ和ROCKⅡ基因下调后对A7r5细胞生长曲线的影响。结果:ROCKⅠ和ROCKⅡ在A7r5细胞中的蛋白表达水平不同,ROCKⅡ较ROCKⅠ的表达水平高4倍;通过对A7r5细胞进行ROCKⅠ和ROCKⅡsiRNA转染,使二者蛋白表达水平分别下调83.4%和94.7%;基因表达下调后,ROCKⅠ明显抑制了PDGF诱导的A7r5细胞的迁移,而ROCKⅡ无明显影响,Y-27632也抑制了A7r5细胞的迁移;ROCKⅠ和ROCKⅡ基因下调后对A7r5细胞生长曲线的影响无明显差别。结论:ROCKⅠ在血管平滑肌细胞迁移过程中起主导作用,ROCKⅠ和ROCKⅡ对血管平滑肌细胞的增殖作用无明显差异。 展开更多
关键词 ROCK Ⅰ/Ⅱ 血管平滑肌细胞 细胞迁移 增殖
原文传递
绥芬河三块鱼和珠星三块鱼种群的生化遗传变异及亲缘关系 被引量:7
13
作者 马波 陈金平 董崇智 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期688-693,共6页
采用淀粉凝胶电泳方法,对由日本海溯河洄游到中国境内绥芬河的三块鱼(Tribolodon brandti)和珠星三块鱼(Tribolodon hakonensis)繁殖群体的生化遗传结构及变异进行比较研究。结果表明,在选取的12种同工酶中共检测出27个基因位点,三块鱼... 采用淀粉凝胶电泳方法,对由日本海溯河洄游到中国境内绥芬河的三块鱼(Tribolodon brandti)和珠星三块鱼(Tribolodon hakonensis)繁殖群体的生化遗传结构及变异进行比较研究。结果表明,在选取的12种同工酶中共检测出27个基因位点,三块鱼和珠星三块鱼的多态位点比例分别为22.22%和18.52%,平均杂合度分别为0.067 0和0.069 5;除了三块鱼的Gpi-1和珠星三块鱼的Est多态位点外,两种鱼的Ldh-1、-αGpd-1、Sdh-1、Aat-1及三块鱼的Est多态位点上的基因型分布都显著地偏离Hardy-Weinberg平衡,表现出杂合子明显缺失或过剩现象;三块鱼和珠星三块鱼种群间相同基因位点上的等位基因分布频率出现显著的分化,遗传相似度和遗传距离分别为0.691 2和0.369 3。结论认为,三块鱼和珠星三块鱼的遗传多样性已达到种的差异水平。 展开更多
关键词 三块鱼 珠星三块鱼 同工酶 遗传变异 遗传距离
在线阅读 下载PDF
脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda)组织蛋白酶D基因的克隆及其表达分析 被引量:4
14
作者 段亚飞 刘萍 +5 位作者 李吉涛 李健 陈萍 高保全 徐文斐 王有昆 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期599-605,共7页
采用RACE技术获得了总长为1853bp的脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda)组织蛋白酶D基因全长cDNA序列。该基因5′和3′非编码区分别为120bp和572bp,开放阅读框为1161bp,推测编码386个氨基酸,预测分子量为42.36kDa,理论等电点为7.54,命名... 采用RACE技术获得了总长为1853bp的脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda)组织蛋白酶D基因全长cDNA序列。该基因5′和3′非编码区分别为120bp和572bp,开放阅读框为1161bp,推测编码386个氨基酸,预测分子量为42.36kDa,理论等电点为7.54,命名为EcCatD基因。同源性和系统进化分析表明,EcCatD基因与斑节对虾、美洲螯龙虾的相似性分别为86%和80%,与斑节对虾和美洲螯龙虾紧密聚为一支。荧光定量RT-PCR结果表明,EcCatD基因在血细胞中的相对表达量最高,其次为肝胰腺。该基因在鳗弧菌和WSSV感染后的脊尾白虾血细胞和肝胰腺中的表达量显著增加,并具有不同的时空表达趋势。结果表明EcCatD基因在脊尾白虾免疫反应中具有重要作用。 展开更多
关键词 脊尾白虾 组织蛋白酶D 基因克隆 表达
在线阅读 下载PDF
人组织era基因mRNA的表达谱 被引量:7
15
作者 纪宗玲 柴玉波 +3 位作者 陈苏民 张俊杰 陈南春 吴元明 《第四军医大学学报》 北大核心 2001年第18期1650-1652,共3页
目的 研究人 era基因 m RNA在不同组织、不同细胞系的表达水平 .方法 用 α([32 p]d CTP标记人 era编码区基因作为探针 ,分别用 Northern杂交和斑点杂交分析含 12种不同成人组织 m RNA的 Multiple tissue northern(MTN)blot膜和含 76... 目的 研究人 era基因 m RNA在不同组织、不同细胞系的表达水平 .方法 用 α([32 p]d CTP标记人 era编码区基因作为探针 ,分别用 Northern杂交和斑点杂交分析含 12种不同成人组织 m RNA的 Multiple tissue northern(MTN)blot膜和含 76种成人、胎儿及常用细胞系 m RNA的 Multipletissue expression (MTE) array膜 ,并用同位素扫描系统对杂交结果进行图像分析 .结果  Northern blot杂交所检测的 12种组织中均有位于 2 .2 kb处的杂交条带 ,斑点杂交显示人era m RNA在所检测的 76种组织中均有表达 ,但表达水平有很大差异 ,在神经系统、某些胎儿组织以及某些肿瘤细胞中高表达 .结论 人 era m RNA表达于所有检测的组织或细胞系 ,可能为一种组成性表达的基因 . 展开更多
关键词 基因 核酸杂交 基因表达 ERA基因
在线阅读 下载PDF
鸡β-防御素及其基因工程研究进展 被引量:4
16
作者 石建州 康相涛 +2 位作者 孙桂荣 田亚东 齐珂珂 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2007年第1期103-106,共4页
鸡β-防御素作为鸡重要的天然免疫屏障,对于细菌、真菌乃至某些被膜病毒有广谱高效杀伤作用.该文着重描述了鸡β-防御素的分子结构、抗菌机理、生物活性及其基因工程研究进展,并从原核系统和真核系统的基因克隆与表达的研究现状进行了综述.
关键词 Β-防御素 基因工程 克隆 表达
在线阅读 下载PDF
乌苏里白鲑的生化遗传结构 被引量:9
17
作者 马波 石连玉 董崇智 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期195-200,共6页
2001年10月于黑龙江中游抚远江段捕获野生乌苏里白鲑(Coregonus ussuriensis Berg)30尾,体长30~45 cm。采用淀粉凝胶电泳法对其肝脏、肌肉等组织的LDH、MDH、ME、IDH、G3PDH、ADH、GDH、PGI、CAT、AAT、EST、SOD等同工酶进行电泳,并对... 2001年10月于黑龙江中游抚远江段捕获野生乌苏里白鲑(Coregonus ussuriensis Berg)30尾,体长30~45 cm。采用淀粉凝胶电泳法对其肝脏、肌肉等组织的LDH、MDH、ME、IDH、G3PDH、ADH、GDH、PGI、CAT、AAT、EST、SOD等同工酶进行电泳,并对其表型进行生化遗传分析。结果表明,LDH同工酶的3个位点上都有基因复制,位点间不杂合;在其他同工酶上未见有位点复制或加倍。在检测到的12种同工酶是由26个基因位点编码;其中 G3pdh-1、Pgi-3和Est-1等基因位点呈多态,其多态座位比例为11.5%,平均杂合度为0.043。与大多数其他鱼类相比较,乌苏里白鲑在生化遗传水平上表现出较低的遗传变异。 展开更多
关键词 乌苏里白蛙 同工酶 多态座位
在线阅读 下载PDF
一类新的AP-2α转录共激活物Ku 70蛋白的鉴定 被引量:7
18
作者 黄前川 曹军皓 季蒙 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期631-634,共4页
目的鉴定新的AP-2α转录共激活物,为乳腺癌的防治寻找新的靶点。方法以AP-2α为诱饵采用酵母双杂交技术寻找新的AP-2α结合蛋白,免疫共沉淀证实AP-2α与其结合蛋白的相互作用,免疫荧光技术检测AP-2α与其结合蛋白的亚细胞共定位。荧光... 目的鉴定新的AP-2α转录共激活物,为乳腺癌的防治寻找新的靶点。方法以AP-2α为诱饵采用酵母双杂交技术寻找新的AP-2α结合蛋白,免疫共沉淀证实AP-2α与其结合蛋白的相互作用,免疫荧光技术检测AP-2α与其结合蛋白的亚细胞共定位。荧光素酶报导基因检测AP-2α结合蛋白对AP-2α转录活性的影响。结果酵母双杂交技术鉴定出Ku70蛋白为新的AP-2α结合蛋白。免疫共沉淀证实了AP-2α和Ku70蛋白在细胞内的相互作用。亚细胞共定位研究显示AP-2α和Ku70蛋白都定位于细胞核内。在功能上发现Ku70可以增强AP-2α的转录活性。结论本研究首次揭示Ku70可以结合AP-2α并促进其转录活性,证明Ku70是一类新的AP-2α的转录共激活物,提示Ku70有望成为治疗AP-2α高表达乳腺癌的新靶点。 展开更多
关键词 AP-2Α 酵母双杂交 KU70 转录共激活物
在线阅读 下载PDF
组蛋白与转录因子在hAMFR基因启动子序列上的结合及相互作用 被引量:3
19
作者 曾庆华 尹东 +2 位作者 孙迎春 黄百渠 吕延成 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1999年第4期329-335,共7页
采用从鸡红细胞中分离纯化的组蛋白H1、核心组蛋白H2A+H2B和H3+H4,以及从HeLa细胞中萃取的含有RNA聚合酶Ⅱ和多种Ⅱ类基因转录因子的可溶性HeLa细胞核抽提物,通过凝胶迟滞电泳,对组蛋白和HeLa细胞核抽提物中的转录因子在人自泌移... 采用从鸡红细胞中分离纯化的组蛋白H1、核心组蛋白H2A+H2B和H3+H4,以及从HeLa细胞中萃取的含有RNA聚合酶Ⅱ和多种Ⅱ类基因转录因子的可溶性HeLa细胞核抽提物,通过凝胶迟滞电泳,对组蛋白和HeLa细胞核抽提物中的转录因子在人自泌移动因子受体(Humanautocrinemotilityfactor,简称为hAMFR)基因上游启动子序列的相互作用关系进行了初步研究,得到以下结论:组蛋白Hl对hAMFR基因启动子序列的结合是相对稳定的,H1在稳定染色质小体中起着重要的作用。组蛋白及其组份和转录因子可以同时结合在hAMFR基因启动子序列上形成三元复合物,提示转录因子和组蛋白在与DNA竞争结合过程中不是简单地排斥对方。 展开更多
关键词 组蛋白 核小体 转录因子 启动子序列 电泳
在线阅读 下载PDF
重组恶性疟原虫DNA质粒免疫小鼠及抗原表达的调控 被引量:6
20
作者 谢文凯 陈启宇 +3 位作者 汪群斌 潘卫庆 颜日辉 陆德如 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期13-16,共4页
将恶性疟原虫MSP131基因序列,引入四环素(Tc)控制的真核表达载体pTRE,获得重组质粒pTRE31。将MSP131的原核表达载体pDS56T1转化大肠杆菌表达MSP131,亲和纯化后作检测用抗原。pTRE31与辅助质粒pTetoff(tTA)肌肉注射4周龄BALB/c小鼠,观察... 将恶性疟原虫MSP131基因序列,引入四环素(Tc)控制的真核表达载体pTRE,获得重组质粒pTRE31。将MSP131的原核表达载体pDS56T1转化大肠杆菌表达MSP131,亲和纯化后作检测用抗原。pTRE31与辅助质粒pTetoff(tTA)肌肉注射4周龄BALB/c小鼠,观察DNA介导免疫情况。结果显示,四环素饲喂的小鼠4周时血清抗体阳转率为71%(1/14),而不饲喂四环素组可达100%(14/14),表明用pTRE31/pTetoff重组质粒组合直接注射小鼠有效地引发了针对疟原虫MSP131抗原的体液免疫反应,且可受控于四环素。不饲喂四环素组小鼠在12周后仍能维持抗体阳性,倍比稀释ELISA显示血清抗体滴度在4周、8周和12周内持续上升。饲喂四环素组小鼠4周后停止饲喂Tc,第8周和第12周检测仍有部分(60%)小鼠血清抗体阳转,而继续饲喂Tc的小鼠未有抗体阳转,暗示重组质粒DNA在小鼠体内可持续存在至少4周并仍具备表达功能。 展开更多
关键词 恶性疟原虫 DNA疫苗 四环素 Tet-off调控系统
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 13 下一页 到第
使用帮助 返回顶部