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晶型对枸橼酸托法替布原料药理化性质的影响 被引量:1
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作者 王燕 牟伊 +3 位作者 文帅 李幸 赵耀 王东凯 《中国医药工业杂志》 2025年第1期89-95,共7页
研究了晶型对枸橼酸托法替布(1)原料药理化性质的影响。利用溶剂结晶法制备得到了2种晶型(晶型Ⅰ、晶型Ⅱ)的1,并通过PXRD、DSC/TGA及FT-IR进行表征,测定其粒度分布、平衡溶解度及流动性。结果显示,晶型Ⅰ的PXRD及FT-IR谱图与原研专利... 研究了晶型对枸橼酸托法替布(1)原料药理化性质的影响。利用溶剂结晶法制备得到了2种晶型(晶型Ⅰ、晶型Ⅱ)的1,并通过PXRD、DSC/TGA及FT-IR进行表征,测定其粒度分布、平衡溶解度及流动性。结果显示,晶型Ⅰ的PXRD及FT-IR谱图与原研专利报道一致,DSC/TGA曲线略有差异,而晶型Ⅱ的PXRD、FT-IR谱图及DSC/TGA曲线和晶型Ⅰ存在明显差异;2种晶型的平衡溶解度差别不大,均呈现显著的pH依赖性,但晶型Ⅱ的溶解速率明显小于晶型Ⅰ;晶型Ⅱ粒径明显大于晶型Ⅰ,流动性较晶型Ⅰ好。该研究制得的新晶型(晶型Ⅱ)在缓控释制剂的开发中可能具有较好的应用前景。 展开更多
关键词 枸橼酸托法替布 类风湿性关节炎 多晶型表征 溶解性 粒径 流动性
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锂辉石转型焙烧过程晶型转变行为及对提锂的影响机制 被引量:1
2
作者 韦良权 李兴彬 +3 位作者 魏昶 邓志敢 李旻廷 姚俊 《稀有金属》 北大核心 2025年第2期220-229,共10页
从晶体结构角度研究分析α-锂辉石转型焙烧成为β-锂辉石的晶型转变行为及晶格参数变化规律,从键能角度研究分析β-锂辉石较α-锂辉石易于提取锂的本质原因。本文采用锂辉石单矿物进行转型焙烧,并对转型焙烧前后的锂辉石晶体结构、键能... 从晶体结构角度研究分析α-锂辉石转型焙烧成为β-锂辉石的晶型转变行为及晶格参数变化规律,从键能角度研究分析β-锂辉石较α-锂辉石易于提取锂的本质原因。本文采用锂辉石单矿物进行转型焙烧,并对转型焙烧前后的锂辉石晶体结构、键能等进行分析。结果表明:经转型焙烧后,α-锂辉石由单斜晶系转变为四方晶系的β-锂辉石,晶胞参数a,b和c分别由9.47,8.40和5.23 nm转变成7.53,7.53和9.16 nm,体积膨胀133.25%。在晶型转变后,β-锂辉石中的Al取代α-锂辉石中部分[Si O4]四面体后体积减小了1/4,使Li在β-锂辉石晶胞中活动范围更大;同时,β-锂辉石中Li^(+)-O^(2-)间的静电引力由6.24×10^(-8)N降至4.16×10^(-8)N,且α-锂辉石中稳定的[Li O6]八面体转变成β-锂辉石中不稳定的锂氧[LiO4]四面体,Li更易脱离氧的束缚,在硫酸化焙烧过程β-锂辉石中的[LiO_(4)]化合物更容易与氢离子反应形成容易被浸出的硫酸锂。 展开更多
关键词 锂辉石 Β-锂辉石 晶型转变 提锂
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甘草酸对一水合草酸钙结晶的抑制作用
3
作者 任雅琪 王蕾 +3 位作者 李慧敏 曲亚倩 韩培卓 陶绪堂 《人工晶体学报》 北大核心 2025年第6期1005-1012,共8页
一水合草酸钙(COM)是肾结石最主要的成分。本文探讨了一种多功能的天然产物——甘草酸(GlA)对COM结晶过程的抑制作用及其作用机理。采用钙离子选择电极研究了COM的结晶动力学,通过光学显微镜和扫描电子显微镜定量分析了GlA对COM晶体的... 一水合草酸钙(COM)是肾结石最主要的成分。本文探讨了一种多功能的天然产物——甘草酸(GlA)对COM结晶过程的抑制作用及其作用机理。采用钙离子选择电极研究了COM的结晶动力学,通过光学显微镜和扫描电子显微镜定量分析了GlA对COM晶体的尺寸及形貌的影响。同时借助分子模拟计算了COM各晶面对GlA分子的吸附能。结果表明,GlA是一种高效的COM结晶抑制剂,且对COM结晶的抑制程度与GlA浓度呈正相关。同时,由于GlA在COM{021}和{121^(-)}表面的特异性吸附,在GlA存在下,COM晶体的长宽比显著降低。GlA不仅可以与COM溶液中的Ca^(2+)产生络合作用,降低Ca^(2+)的有效浓度,还可以通过COO_((COM))^(-)…Ca^(2+)…^(-)OOC(GlA)的方式吸附于晶体表面,阻碍晶体的进一步生长。这些发现为肾结石的防治提供了新的思路和潜在的治疗策略。 展开更多
关键词 一水合草酸钙 甘草酸 结晶动力学 抑制 特异性吸附 络合作用 肾结石
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Anisotropic surface broken bond properties and wettability of calcite and fluorite crystals 被引量:23
4
作者 高志勇 孙伟 +1 位作者 胡岳华 刘晓文 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2012年第5期1203-1208,共6页
Anisotropic surface broken bond densities of six different surfaces of calcite and three surfaces of fluorite were calculated. In terms of the calculated results, the commonly exposed surfaces of the two minerals were... Anisotropic surface broken bond densities of six different surfaces of calcite and three surfaces of fluorite were calculated. In terms of the calculated results, the commonly exposed surfaces of the two minerals were predicted and the relations between surface broken bonds densities and surface energies were analyzed. Then the anisotropic wettability of the commonly exposed surfaces was studied by means of contact angle measurement. The calculation results show that the (101^-4), (213^-4)and (01 1^-8)surfaces for calcite and (111) for fluorite are the most commonly exposed surfaces and there is a good rectilinear relation between surface broken bond density and surface energy with correlation of determination (R^2) of 0.9613 and 0.9969, respectively. The anisotropic wettability of different surfaces after immersing in distilled water and sodium oleate solutions at different concentrations can be explained by anisotropic surface broken bond densities and active Ca sites densities, respectively. 展开更多
关键词 CALCITE FLUORITE surface broken bonds CLEAVAGE surface energy contact angle WETTABILITY
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热液矿床矿物微形貌与晶体生长环境研究 被引量:12
5
作者 叶荣 涂光炽 +1 位作者 马喆生 赵伦山 《地学前缘》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期240-246,共7页
应用高分辨率扫描隧道显微镜(STM)和场效应扫描电镜(FEG SEM),对取自山西义兴寨金矿等4处热液矿床的黄铁矿、方铅矿、赤铁矿等矿物的表面生长微形貌进行了观察研究,并与实验合成的黄铁矿、方铅矿等矿物的微形貌特征进行对比。发现了自... 应用高分辨率扫描隧道显微镜(STM)和场效应扫描电镜(FEG SEM),对取自山西义兴寨金矿等4处热液矿床的黄铁矿、方铅矿、赤铁矿等矿物的表面生长微形貌进行了观察研究,并与实验合成的黄铁矿、方铅矿等矿物的微形貌特征进行对比。发现了自然矿物结晶三维成核成因的黄铁矿微球状晶,在合成和自然矿物的晶面观察到漏斗状晶和胞状结构等生长形貌。合成黄铁矿表面发育平整光滑的生长台阶,反映静态无扰动、接近平衡的晶体生长环境;而大量产于热液矿床的黄铁矿、方铅矿等晶体普遍发育胞状或拉长的胞状结构表面,并总体呈台阶状排列的表面结构,证明自然成矿热液体系的高过饱和度和流动生长环境。研究表明,热液成矿过程中矿物结晶作用有从成核、台阶状晶体生长、到形成“平衡”多面体生长的一个演化过程;形成于复杂条件的矿物晶体表面微观结构,包含丰富的成矿环境信息。 展开更多
关键词 扫描隧道显微术 硫化矿物微形貌 自然三维成核 胞状结构台阶生长 热液矿床
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地球深部金属碳化物的晶体化学 被引量:8
6
作者 施倪承 白文吉 +5 位作者 李国武 方青松 马喆生 杨经绥 熊明 颜秉刚 《地学前缘》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期29-36,共8页
金属碳化物的矿物十分稀少,但人工合成物则在化学成分及晶体结构两方面分布均较为丰富,可分成两种结构类型,即填隙结构型及复杂化合物型,其形成机理与碳原子与金属原子的半径比(Rc/Rm)有关。金属碳化物是西藏罗布莎铬铁矿床地幔矿物群... 金属碳化物的矿物十分稀少,但人工合成物则在化学成分及晶体结构两方面分布均较为丰富,可分成两种结构类型,即填隙结构型及复杂化合物型,其形成机理与碳原子与金属原子的半径比(Rc/Rm)有关。金属碳化物是西藏罗布莎铬铁矿床地幔矿物群的重要组成部分。列举了在该地区已发现的若干金属碳化物种属。探讨了该类矿物的形成机理以及该类矿物中的某些种属表征其形成的温度、压力状态的可能性。 展开更多
关键词 晶体结构 晶体化学 金属碳化物矿物 复杂化合物型 西藏罗布莎铬铁矿床
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ZnO微晶晶面与其光催化性能的关系(英文) 被引量:8
7
作者 吴建锋 张敏 +2 位作者 徐晓虹 刘孟 方斌正 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1038-1043,共6页
以Zn(CH_3COO)_2·2H_2O和NaOH为原料,采用水热法制备ZnO微晶。通过改变水热反应时间制得了2种(0001)晶面显露情况不同的六方短柱状ZnO微晶。反应5 h时,得到(0001)晶面平滑完整的晶体;10 h时,(0001)晶面被腐蚀凹陷。使用X射线衍射... 以Zn(CH_3COO)_2·2H_2O和NaOH为原料,采用水热法制备ZnO微晶。通过改变水热反应时间制得了2种(0001)晶面显露情况不同的六方短柱状ZnO微晶。反应5 h时,得到(0001)晶面平滑完整的晶体;10 h时,(0001)晶面被腐蚀凹陷。使用X射线衍射仪、扫描电镜分析物相组成和晶体显微形貌,并测试2种ZnO微晶的紫外光催化降解亚甲基蓝性能。结果直接证明:(0001)晶面对ZnO六方短柱状微晶光催化活性的高低起决定性作用,当(0001)晶面被溶蚀时,ZnO微晶无光催化降解性。 展开更多
关键词 氧化锌 光催化性能 晶面 水热法 微晶体
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二重穿插配位聚合物[Cd(1,3-bip)(tpa)]_n的合成、晶体结构及荧光性质 被引量:16
8
作者 卢久富 赵蔡斌 +2 位作者 史娟 郑楠 葛红光 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2015年第6期589-593,604,共6页
以1,3-bip(1,3-二咪唑丙烷),H_2tpa(对苯二甲酸)和Cd(OAc)_2.2H_2O为原料,在水热条件下合成了二维配位聚合物[Cd(1,3-bip)(tpa)]n,并用元素分析、红外光谱、X线单晶衍射对配位聚合物进行了表征.测定结果表明晶体属正交晶系、Pbca空间群... 以1,3-bip(1,3-二咪唑丙烷),H_2tpa(对苯二甲酸)和Cd(OAc)_2.2H_2O为原料,在水热条件下合成了二维配位聚合物[Cd(1,3-bip)(tpa)]n,并用元素分析、红外光谱、X线单晶衍射对配位聚合物进行了表征.测定结果表明晶体属正交晶系、Pbca空间群,晶胞参数a=1.067 71(3)nm,b=1.586 51(6)nm,c=2.026 46(6)nm,α=β=γ=90°.标题配位聚合物中每个Cd(Ⅱ)离子与顺式构型的1,3-bip配体桥联形成一维右旋的螺旋连,通过tpa配体进一步连接形成二维(4,4)网格平面构型,相邻2个二维(4,4)网格面之间相互穿插形成一个二重穿插的二维双层构型.固体室温荧光测试结果表明,配位聚合物在波长为330nm的光激发下于424nm处出现强烈的荧光发射峰. 展开更多
关键词 Cd(Ⅱ)配位聚合物 晶体结构 热重分析
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聚乳酸/聚癸二酸丙三醇酯共混物的形态及结晶性能 被引量:10
9
作者 高世岗 刘峰 +2 位作者 陆冲 程树军 李勇锋 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期88-91,共4页
用SEM、DSC、光学解偏振光、POM及WAXD研究聚乳酸/聚癸二酸丙三醇酯(PLA/PGS)共混物的形态和等温结晶性能。结果表明:PLA与PGS发生了相分离,PLA分子链之间存在部分PGS。当<110℃等温结晶时PLA/PGS共混物的半结晶时间(t1/2)随PGS含量... 用SEM、DSC、光学解偏振光、POM及WAXD研究聚乳酸/聚癸二酸丙三醇酯(PLA/PGS)共混物的形态和等温结晶性能。结果表明:PLA与PGS发生了相分离,PLA分子链之间存在部分PGS。当<110℃等温结晶时PLA/PGS共混物的半结晶时间(t1/2)随PGS含量的增加而降低,其晶体尺寸较纯PLA大;当≥110℃等温结晶时,PLA/PGS共混物的t1/2随PGS含量的增加而变大,共混物的晶体尺寸明显增大,形成球晶。但当PGS的含量为20%并于120℃等温结晶时,晶体产生暗斑。PLA及PLA/PGS共混物的晶形都为α形。 展开更多
关键词 聚乳酸 共混 结晶 聚癸二酸丙三醇酯 形态
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黄河沉积中角闪石矿物晶体化学特征和成因分析 被引量:12
10
作者 金秉福 岳伟 王昆山 《海洋学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期131-143,共13页
通过对黄河极细砂中普通角闪石单矿物的电子探针测试,采用以23个氧为标准,计算了69个角闪石的阳离子系数,由化学计量限制估算其Fe3+、Fe2+浓度平均值和相应的其他阳离子数值,产生它们可能的晶体结构分子式以及有关的晶体化学特征数值。... 通过对黄河极细砂中普通角闪石单矿物的电子探针测试,采用以23个氧为标准,计算了69个角闪石的阳离子系数,由化学计量限制估算其Fe3+、Fe2+浓度平均值和相应的其他阳离子数值,产生它们可能的晶体结构分子式以及有关的晶体化学特征数值。研究表明:虽然黄河角闪石主要化学组成分异性较大,但都具有高硅、高钙、镁、低碱性的特征;晶体化学分类都属于钙角闪石组,出现10个角闪石种,种类相对简单,投影集中,以镁角闪石为主,占50%以上,其次是浅闪石,其晶体化学特征可作为与其它沉积体角闪石的鉴别依据;通过几种晶体化学图件判别,角闪石成因以中酸性岩浆岩为主,其次是变质成因,岩浆成因的角闪石的生成岩浆以壳幔混合源为主,幔源次之,变质成因的角闪石生成于中温、中压以下的变质环境。黄河角闪石以其最常见的种类和成因为特征,表明其原始来源的广泛性和稳定性,可作为我国北方上地壳陆源沉积物的标准化物质。 展开更多
关键词 角闪石 晶体化学 成因分析 物源 黄河
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BaSi_(2)O_(2)N_(2):Eu^(2+),Mn^(2+)荧光粉的制备及对Eu^(2+)晶体学格位的讨论 被引量:1
11
作者 王江涛 李媛媛 +3 位作者 曹智 李郎楷 马保亮 王浩浩 《新疆师范大学学报(自然科学版)》 2025年第2期45-49,共5页
文章采用两步固相法制备了BaSi_(2)O_(2)N_(2):Eu^(2+),Mn^(2+)荧光粉,利用荧光光谱仪(PL)、扫描隧道显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对所制备样品的荧光性能、颗粒表面形貌和晶体结构进行研究。其光谱呈现Eu^(2+)的d-f跃迁的宽谱带特性... 文章采用两步固相法制备了BaSi_(2)O_(2)N_(2):Eu^(2+),Mn^(2+)荧光粉,利用荧光光谱仪(PL)、扫描隧道显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对所制备样品的荧光性能、颗粒表面形貌和晶体结构进行研究。其光谱呈现Eu^(2+)的d-f跃迁的宽谱带特性,发射光谱峰值为490 nm,激发光谱覆盖了370~470 nm,与蓝光和近紫外光LED芯片的激发波长相匹配。Mn^(2+)的掺杂并未改变BaSi_(2)O_(2)N_(2):Eu^(2+)的发光谱形和晶体结构,但是增强了Eu^(2+)的发光强度,当Mn^(2+)的掺杂浓度为0.02 mol时,其发光强度提高了46%;所制备荧光粉表面形貌呈无规则状。通过UITERT经验公式讨论了Eu^(2+)在BaSi_(2)O_(2)N_(2):Eu^(2+)中的晶体学格位,所计算的理论值489 nm与实验观测值490 nm相近。 展开更多
关键词 氮(氧)化物 稀土掺杂 固相反应法 晶体学格位
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钛酸钾晶须研究现状及发展前景 被引量:16
12
作者 景晓明 卢佳美 +1 位作者 马晨 景开英 《西南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第3期539-544,共6页
介绍了钛酸钾晶须的分类、结构、特性,比较了钛酸钾晶须不同制备方法的优缺点,综述了钛酸钾晶须在塑料增强材料、摩擦材料、高温隔热材料等方面的应用,以及钛酸钾晶须的研究方向及发展前景.
关键词 钛酸钾晶须 材料
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海带硫酸多糖防止草酸钙结石形成的体外模拟(英文) 被引量:6
13
作者 王青豪 郑辉 +1 位作者 吴秀梅 欧阳建明 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1296-1300,共5页
采用扫描电子显微镜、X射线衍射法和红外光谱在草酸钙(CaOxa)结石患者尿液中研究了从海带中提取的硫酸多糖(LSPS)的防石作用。结果表明,LSPS可以抑制一水草酸钙(COM)的成核和聚集,并诱导二水草酸钙(COD)晶体形成。随着ESPS浓度从0增加到... 采用扫描电子显微镜、X射线衍射法和红外光谱在草酸钙(CaOxa)结石患者尿液中研究了从海带中提取的硫酸多糖(LSPS)的防石作用。结果表明,LSPS可以抑制一水草酸钙(COM)的成核和聚集,并诱导二水草酸钙(COD)晶体形成。随着ESPS浓度从0增加到0.005,0.02和0.20 mg/m l,COD的百分含量从0分别增加到22%,55%和100%。这些结果表明LSPS是抑制CaOxa结石形成的一种潜在药物。 展开更多
关键词 草酸钙 硫酸多糖 尿结石 生物矿化
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由二咪唑和二羧基混合配体构筑的Cu(Ⅱ)配合物 被引量:4
14
作者 郑楠 李煜 +5 位作者 叱静 冯豪 李平安 李少华 王莉 郭晓莎 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第6期514-518,共5页
以1,3-二咪唑基丙烷(1,3-bip),4,4’-联苯二甲酸(H_2bpdc)和Cu(NO_3)_2·3H_2O为原料,在水热条件下合成了三维超分子配合物[Cu(1,3-bip)(bpdc)·3H_2O]_n,利用红外光谱、元素分析、粉末X射线衍射、单晶X射线衍射等技术手段对得... 以1,3-二咪唑基丙烷(1,3-bip),4,4’-联苯二甲酸(H_2bpdc)和Cu(NO_3)_2·3H_2O为原料,在水热条件下合成了三维超分子配合物[Cu(1,3-bip)(bpdc)·3H_2O]_n,利用红外光谱、元素分析、粉末X射线衍射、单晶X射线衍射等技术手段对得到的样品进行了测试.单晶结构解析结果表明:Cu(Ⅱ)作为中心离子可被视为一个四连接的节点,通过配体H_2bpdc,1,3-bip桥联连接形成一个二维(4,4)平面,相邻的2个(4,4)平面由存在其缝隙间的一维水分子链通过大量的分子间氢键连接形成一个稳定的三维超分子结构.另外,研究了配合物的热稳定性能. 展开更多
关键词 超分子配合物 水热合成 晶体结构 热重分析
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添加剂对HNIW热诱导晶型转变的影响规律及作用机制 被引量:3
15
作者 徐金江 刘渝 +1 位作者 张浩斌 孙杰 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第8期645-652,共8页
针对六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW)在复杂环境中容易发生晶型转变形成掺杂晶型,导致炸药结构损伤、性能下降及安全性降低的问题,采用原位X‐射线粉末衍射技术研究了复合炸药中添加剂对ε‐HNIW晶体热诱导晶型转变行为的影响,利用粉末衍射... 针对六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW)在复杂环境中容易发生晶型转变形成掺杂晶型,导致炸药结构损伤、性能下降及安全性降低的问题,采用原位X‐射线粉末衍射技术研究了复合炸药中添加剂对ε‐HNIW晶体热诱导晶型转变行为的影响,利用粉末衍射无标样定量相分析方法计算获得了复合炸药中HNIW热晶变率随温度的变化规律,获得了复合炸药中HNIW的热晶变特征参数及热晶变规律,提出了将添加剂分为易晶变体系、中间体系和难晶变体系三类。结果表明,易晶变体系中的添加剂对HNIW有微量溶解作用,在HNIW晶体表面形成界面微溶层,使得热晶变路径从固→固晶变改变为固→液→固晶变,降低了活化能垒,从而明显促进HNIW的ε→γ热晶变。难晶变体系和中间体系的添加剂对HNIW晶体有较强包覆作用,通过改变热量传递模式及表面隔热作用,提高了热晶变起始温度,在一定程度上实现了对HNIW热晶变的抑制作用。 展开更多
关键词 六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW CL‐20) 添加剂 原位X‐射线粉末衍射(XRD)技术 热晶变 诱导机理
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双咪唑配体和双羧基配体构筑的Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及其荧光性能研究 被引量:4
16
作者 郑楠 岳思羽 +2 位作者 王莉 史昊輝 卢久富 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2016年第3期398-402,共5页
用水热合成法合成2个新的配位聚合物[Co(bmip)(oba)]_n(1)和[Zn(bmip)(oba)]_n(2)(bmip=1,3-二(甲基咪唑)丙烷,H_2oba=4,4'-二羧酸二苯甲醚),并对它们进行元素分析、X-射线粉末衍射、热重分析、红外光谱、X-射线单晶衍射等表征.测... 用水热合成法合成2个新的配位聚合物[Co(bmip)(oba)]_n(1)和[Zn(bmip)(oba)]_n(2)(bmip=1,3-二(甲基咪唑)丙烷,H_2oba=4,4'-二羧酸二苯甲醚),并对它们进行元素分析、X-射线粉末衍射、热重分析、红外光谱、X-射线单晶衍射等表征.测定结果表明配位聚合物1和2为同构体,属单斜斜晶系,C2/c空间群,其空间结构为二维的(4,4)网格结构.此外,还在室温条件下,研究其荧光性能. 展开更多
关键词 配位聚合物 晶体结构 热重分析 荧光性能
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CL-20晶型ε→γ等温相变动力学 被引量:5
17
作者 潘清 朱一举 +1 位作者 王明 高红旭 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第1期77-81,共5页
为研究多晶型炸药CL-20的晶相转变规律,采用原位漫反射红外光谱法研究了CL-20的晶型ε→γ等温相变动力学,通过ε-CL-20红外特征峰强度的降低表征相转变程度;采用Avrami-Erofeev方程描述了温度为160、165、170和175℃下CL-20晶型的ε→... 为研究多晶型炸药CL-20的晶相转变规律,采用原位漫反射红外光谱法研究了CL-20的晶型ε→γ等温相变动力学,通过ε-CL-20红外特征峰强度的降低表征相转变程度;采用Avrami-Erofeev方程描述了温度为160、165、170和175℃下CL-20晶型的ε→γ相转变程度-时间曲线,获得等温相变的动力学参数。结果表明,以相转变程度18%为转折点,相变过程可分为两个阶段并分别符合不同的动力学机理函数;当相转变程度为1%~18%时,其相变机理符合随机成核与生长(n=0.60~0.76)的Avrami-Erofeev方程,表观活化能(Ea)和指前因子ln(A/s^(-1))分别为150.6kJ/mol和38.1;当相转变程度为18%~94%时,其相变机理符合随机成核与生长(n=1.18~1.25)的Avrami-Erofeev方程,表观活化能(Ea)和指前因子ln(A/s^(-1))分别为289.4kJ/mol和74.7。 展开更多
关键词 晶体化学 CL-20 晶型转变 原位漫反射红外光谱法 等温动力学
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激光增材制造Inconel 718基复合材料及力学性能
18
作者 钟巧芳 李梦洁 +3 位作者 胡燕秋 屈超 张海军 刘江昊 《化学进展》 北大核心 2025年第9期1384-1396,共13页
Inconel 718(IN718)合金具有优异的高温强度、高延展性和良好的耐蚀性,在航空航天、军工及能源等领域有广阔应用前景。然而,IN718合金较低的硬度和耐磨性严重限制了其应用领域拓展。针对此问题,可行的解决策略之一是对IN718合金进行表... Inconel 718(IN718)合金具有优异的高温强度、高延展性和良好的耐蚀性,在航空航天、军工及能源等领域有广阔应用前景。然而,IN718合金较低的硬度和耐磨性严重限制了其应用领域拓展。针对此问题,可行的解决策略之一是对IN718合金进行表面或基体的组成/结构改性。激光增材制造方法可有效地调控复合材料的组成和显微结构,从而优化其综合力学性能。本文首先介绍了IN718基复合材料的性质特点和改性思路,随后明确了IN718基复合材料激光增材制造方法的优越性和局限性,并且概括了激光增材制造IN718基复合材料的显微结构及力学性能的演变规律,最后总结了IN718基复合材料的组成设计、制备方法改进、显微结构调控和力学性能优化等方面的关键科学问题,进而对本领域研究的未来发展方向作出了展望。 展开更多
关键词 IN718基复合材料 激光增材制造 表面改性 基体改性 显微结构 力学性能
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基于SBA-15介孔氧化硅递药系统的构建及提高茴拉西坦溶出度的研究
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作者 牟涵清 吕江维 +3 位作者 王鹏光 余科彻 高广宇 张文君 《人工晶体学报》 北大核心 2025年第6期1013-1020,共8页
为了提高难溶性药物茴拉西坦(ANI)的溶解度和溶出度,以P123为模板剂制备了SBA-15介孔氧化硅载体,并加入扩孔剂1,3,5-三甲苯(TMB)得到了扩大孔径的扩孔L-SBA-15载体,将ANI负载于SBA-15和L-SBA-15两种载体上构建了基于SBA-15介孔氧化硅的... 为了提高难溶性药物茴拉西坦(ANI)的溶解度和溶出度,以P123为模板剂制备了SBA-15介孔氧化硅载体,并加入扩孔剂1,3,5-三甲苯(TMB)得到了扩大孔径的扩孔L-SBA-15载体,将ANI负载于SBA-15和L-SBA-15两种载体上构建了基于SBA-15介孔氧化硅的递药系统。通过SEM、TEM、FTIR、XRD和N_(2)吸附-脱附测试等表征方法对载药前后载体的结构进行分析,发现SBA-15和L-SBA-15的孔径分别为5.04和11.92 nm,载药量分别为25.49%和15.72%。在pH为1.2和6.8的溶出介质中对药物溶出行为的比较发现,对比ANI原料药,两种载体均能明显提高负载ANI的溶出度,且ANI在L-SBA-15载体上的溶出速度较SBA-15载体略快。这与ANI高度分散于介孔材料中,且以无定形的非晶态物理吸附于介孔孔道内,较大的介孔更有利于药物的扩散及溶出有关。本研究为提高难溶性药物的溶出,以期改善此类药物的生物利用度提供了一定的实验依据。 展开更多
关键词 介孔氧化硅 SBA-15 茴拉西坦 药物递送系统 溶出度 1 3 5-三甲苯
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溶剂的pH值对水热制备CeO_(2)纳米晶晶化机制的影响 被引量:3
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作者 吴南春 施尔畏 +1 位作者 李汶军 郑燕青 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第S1期115-,共1页
CeC2 材料在固体燃料电池 ,氧敏元器件应用上已展现出光明前景 ,在汽车尾气吸收装置上有希望得到广泛应用。超细无团聚CeO2 晶粒的制备具有十分重要的意义。CeO2 水热合成虽已有一些报道 ,但其粉末晶粒团聚严重 ,对材料将产生十分不利... CeC2 材料在固体燃料电池 ,氧敏元器件应用上已展现出光明前景 ,在汽车尾气吸收装置上有希望得到广泛应用。超细无团聚CeO2 晶粒的制备具有十分重要的意义。CeO2 水热合成虽已有一些报道 ,但其粉末晶粒团聚严重 ,对材料将产生十分不利的影响。而分散良好的纳米CeO2 晶粒的制备目前还不见报道。本文描述了采用氢氧化物为前驱物 ,通过 1 0 0~ 2 45℃的水热晶化反应来制备超细CeO2 晶粒。对水热晶化的温度、时间和溶剂酸碱性与产物晶粒形貌的相互关系进行了研究。发现随着反应条件尤其是溶剂酸碱性的改变 ,产物晶粒形貌将发生很大改变。在酸性条件下 ,随着水热温度升高 ,水热时间延长 ,被合成的CeO2 晶粒稍粗 ,但为单分散颗粒。在较高温度 ,较长时间条件下 ,CeO2 晶粒长成具有一定结晶习性的小晶体。在碱性条件下 ,随着水热温度升高 ,水热时间延长 ,被合成的CeO2 晶粒极细小 ,但相互严重团聚 ,晶粒呈球形 ,无一定的结晶习性。这显示溶剂酸碱性不同 ,水热晶化机制也不同。本文对各种溶剂条件下不同的晶化机制进行了分析研究。认为在碱性条件下 ,晶化机制主要是重结晶 ;而在酸性条件下 ,晶化机制主要是溶解 ,成核和晶体生长。本文运用仲维卓教授提出的负离子配位多面体生长基元理论 。 展开更多
关键词 纳米晶 CeO_(2)粉末 水热法 生长机理 生长基元
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