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基于超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱鉴定清心滋肾方入血化学成分 被引量:1
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作者 胡雨 商娟 +7 位作者 李雪娇 封云铧 谢楷城 姚卫峰 邹建东 陈赟 卢苏 许美娟 《质谱学报》 北大核心 2025年第1期48-64,共17页
本研究基于超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)法鉴定了清心滋肾方(QZP)的入血成分。将雌性SD大鼠连续灌胃48.5 g/kg QZP 3天后,收集血浆样品,利用固相萃取法去除蛋白,采用Agilent ZORBAX SB C18色谱柱(4.6 mm×100 ... 本研究基于超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)法鉴定了清心滋肾方(QZP)的入血成分。将雌性SD大鼠连续灌胃48.5 g/kg QZP 3天后,收集血浆样品,利用固相萃取法去除蛋白,采用Agilent ZORBAX SB C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,1.8μm)分离,以0.1%甲酸水溶液和甲醇-乙腈溶液(1:1,V/V)为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾离子源正、负离子模式下采集数据。根据精确质荷比、二级质谱信息、对照品信息及相关文献鉴定QZP入血成分,并对化合物来源进行归属,总结了环烯醚萜苷和双苄基异喹啉类生物碱化合物的特征碎片和裂解规律。结果表明,大鼠血浆中共有40种来自QZP的入血原型成分,包括27种生物碱、9种环烯醚萜苷、2种黄酮碳苷、1种酚酸和1种脂肪酸。本方法可对QZP入血成分进行快速全面的分析鉴定,为阐明其药效物质基础提供依据。 展开更多
关键词 清心滋肾方 超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS) 入血成分 生物碱 环烯醚萜苷 裂解规律
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NBS-荧光素-CTAC流动注射化学发光体系测定尿素的含量 被引量:15
2
作者 方卢秋 杨季冬 +3 位作者 李晓燕 江虹 吴兴发 胡武洪 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2004年第3期288-291,共4页
报道了NBS 荧光素 CTAC流动注射化学发光体系测定尿素含量的分析方法 .在碱性条件下 ,荧光素作为能量转移剂 ,N 溴代丁二酰亚胺 (NBS)氧化尿素产生化学发光 ,十六烷基三甲基氯化铵 (CTAC)对该体系具有强烈的增敏作用 .研究了影响化学... 报道了NBS 荧光素 CTAC流动注射化学发光体系测定尿素含量的分析方法 .在碱性条件下 ,荧光素作为能量转移剂 ,N 溴代丁二酰亚胺 (NBS)氧化尿素产生化学发光 ,十六烷基三甲基氯化铵 (CTAC)对该体系具有强烈的增敏作用 .研究了影响化学发光的各种因素 ,对可能的机理进行了探讨 .化学发光信号与尿素的质量体积浓度在 9× 10 -9~ 1× 10 -4g/mL范围内呈线性关系 .方法的相对标准偏差RSD值为 4 .6 % (5× 10 -8g/mL ,n =11) ,检出限 (3σ)为 3.0× 10 -9g/mL .本法已经成功地运用于人体尿液中尿素含量的测定 . 展开更多
关键词 化学发光 尿素 N-溴代丁二酰亚胺 荧光素 十六烷基三甲基氯化铵
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电气石晶体的光学吸收谱 被引量:14
3
作者 范建良 冯锡淇 +1 位作者 郭守国 刘学良 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期523-530,共8页
以新疆阿尔泰矿区的粉红色、绿色和褐绿色电气石晶体为研究对象,通过X射线荧光光谱仪、分光光度计分析了电气石的晶体结构,并对电气石晶体退火处理前后200~3300nm吸收光谱进行测定。结果表明:粉红色电气石的呈色与Mn3+的d电子跃迁有关... 以新疆阿尔泰矿区的粉红色、绿色和褐绿色电气石晶体为研究对象,通过X射线荧光光谱仪、分光光度计分析了电气石的晶体结构,并对电气石晶体退火处理前后200~3300nm吸收光谱进行测定。结果表明:粉红色电气石的呈色与Mn3+的d电子跃迁有关,产生的吸收带有390,450nm和517nm;电气石的绿色调主要与交换耦合Fe3+-Fe3+离子对间的电荷转移形成的420nm吸收带和Fe2+-Fe3+离子对间的电荷转移形成的718nm吸收带有关;电气石晶体中,羟基伸缩振动(O-Hstr)引起的强吸收带在3800~3400cm-1,羟基与金属离子配位构成M-OH的伸缩和弯曲联合振动,在4800~4000cm-1产生5~6个吸收带,而羟基伸缩振动的第1倍频引起的吸收带则出现在7300~6700cm-1;在高温下,-(OH)(3)基团上的H+发生脱离,并与W晶格位置上的O2-发生键合形成-OH(1)基团。电气石晶体的结构式可简化表示为XY3Z6(Si6O18)(BO3)3(OH)3·(O2-,OH,F)。 展开更多
关键词 电气石 吸收光谱 退火 呈色机理 晶体结构
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碳纳米管在电化学传感器中的应用进展 被引量:5
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作者 张旭志 焦奎 +1 位作者 赵常志 孙伟 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期717-723,共7页
综述了碳纳米管(Carbon Nanotube,CNT)在电化学传感器研究中的应用进展。重点介绍了CNT电极和CNT修饰电极的制备、电化学特性及应用,并对其在DNA电化学生物传感器方面的应用前景与挑战进行了展望。
关键词 碳纳米管 电化学传感器
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烟酸分子印迹聚邻氨基酚敏感膜传感器的研制 被引量:3
5
作者 温玉清 刘峥 《传感技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期28-31,共4页
研制了电化学聚合制备烟酸分子印迹聚邻氨基酚敏感膜传感器,并对分子印迹膜的结构和性能进行了探讨与研究.在弱酸性条件下,以邻氨基酚为单体,烟酸为模板分子,用循环伏安法电聚合成膜制备传感器.该传感器对烟酸具有良好选择性和敏... 研制了电化学聚合制备烟酸分子印迹聚邻氨基酚敏感膜传感器,并对分子印迹膜的结构和性能进行了探讨与研究.在弱酸性条件下,以邻氨基酚为单体,烟酸为模板分子,用循环伏安法电聚合成膜制备传感器.该传感器对烟酸具有良好选择性和敏感度,用恒电位计时安培法,烟酸浓度在2.0~5.0mmol/L范围内与电流增量成线性关系,加标回收率在92%~104%之间. 展开更多
关键词 分子印迹技术 分子印迹敏感膜 烟酸 邻氨基酚 电化学传感器
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高锰酸钾-甲酸体系流动注射化学发光法测定Vc的含量 被引量:2
6
作者 方卢秋 许旭东 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2007年第1期90-93,共4页
酸性条件下,高锰酸钾氧化维生素C产生较弱的化学发光信号,甲酸存在时能强烈增强化学发光.该文结合流动注射技术,建立了测定Vc的化学发光分析法,研究了不同因素对体系产生化学发光信号的影响.体系的测定线性范围为:9.0×10^-9-7.0&#... 酸性条件下,高锰酸钾氧化维生素C产生较弱的化学发光信号,甲酸存在时能强烈增强化学发光.该文结合流动注射技术,建立了测定Vc的化学发光分析法,研究了不同因素对体系产生化学发光信号的影响.体系的测定线性范围为:9.0×10^-9-7.0×10^-6g/mL,方法的检出限(3σ)为3×10^-9g/mL.对浓度为1.0×10^-7g/mL的Vc溶液进行了11次平行测定,相对标准偏差为4.7%.该法与其它方法相比,具有更低的检出限和更宽的线性范围,已成功地运用于维生素C注射液和片剂中含量的测定,结果满意. 展开更多
关键词 高锰酸钾 甲酸 VC 流动注射 化学发光
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谷氨酰胺化学发光生物传感器的研制及应用 被引量:1
7
作者 方卢秋 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期333-335,共3页
基于NBS-二氯荧光素-氨化学发光体系,结合流动注射技术,在白萝卜中存在的谷氨酰胺酶作用下,谷氨酰胺被水解释放出氨,产生化学发光信号.据此制成了化学发光生物传感器.谷氨酰胺浓度在1×10-6-1×10-5g/mL范围内与化学发光信号强... 基于NBS-二氯荧光素-氨化学发光体系,结合流动注射技术,在白萝卜中存在的谷氨酰胺酶作用下,谷氨酰胺被水解释放出氨,产生化学发光信号.据此制成了化学发光生物传感器.谷氨酰胺浓度在1×10-6-1×10-5g/mL范围内与化学发光信号强度成线性关系.对5×10-6g/mL的谷氨酰胺进行了11次平行测定,得相对标准偏差为4.2%.根据IUPAC规定,算出谷氨酰胺的检测限(3σ)为3×10-7g/mL.将本法用于谷氨酰胺制剂(麦滋林-S颗粒)中谷氨酰胺含量的测定,结果令人满意. 展开更多
关键词 N-溴代丁酰亚胺 二氯荧光素 谷氨酰胺 化学发光 生物传感器
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在线固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定污水中18种毒品及其代谢物的含量
8
作者 周衍霄 刘彬 +3 位作者 娄金婷 杨继伟 俞晓峰 赵鹏 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2025年第2期125-132,共8页
自制了一款集采样、前处理和仪器分析为一体的全自动污水违禁药物在线监测系统,利用该系统中的在线固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法可实现污水中18种毒品及其代谢物含量的同时测定。水样经自动采集、静置、两次过滤后,利用注射泵自... 自制了一款集采样、前处理和仪器分析为一体的全自动污水违禁药物在线监测系统,利用该系统中的在线固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法可实现污水中18种毒品及其代谢物含量的同时测定。水样经自动采集、静置、两次过滤后,利用注射泵自动添加同位素内标溶液,曝气,静置10 min后用注射泵抽取10 mL样品,由高压输液泵输送至Waters Oasis HLB Direct Connect HP固相萃取柱,以甲醇-水体系进行自动富集和净化,净化液由二元超高压输液泵载入色谱-质谱系统,其中的目标物在Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱上以不同体积比的乙腈和0.1%(体积分数)甲酸溶液的混合溶液进行梯度洗脱分离,以电喷雾离子源正、负离子模式电离,多反应监测模式检测,同位素内标法定量。结果显示:可替宁的质量浓度在20.00~5000.00 ng·L^(−1)内,其余17种目标物的质量浓度在1.00~250.00 ng·L^(−1)内和峰面积与同位素内标峰面积之比呈线性关系,测定下限为0.01~0.40 ng·L^(−1);按照标准加入法进行回收试验,回收率为87.5%~113%,测定值的相对标准偏差(n=6)小于10%。方法用于污水处理厂污水中毒品的持续监测(3个月),检出的毒品的测定值和JD/Y JY02.10—2021的相对误差的绝对值不大于30%,且方法不需要人工,全流程检测时间较小(60 min),大大提高了样品分析的时效性,可为公安部门进行实时毒情监测提供重要的技术支持。 展开更多
关键词 毒品及其代谢物 污水 在线监测 自动化 超高效液相色谱-串联质谱法
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离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用测定不同形态碘元素 被引量:15
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作者 张翼 徐子刚 +1 位作者 姚琪 朱岩 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期439-441,共3页
用离子色谱(IC)和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用测定了IO3-和I-.使用DIONEX IonPacAS14分离柱(4mm×250mm,9.0μm)和IonPacAG14保护柱(4mm×50mm,9.0μm),通过改变淋洗液种类、浓度、pH值和流速等,确定了碘形态分析的最佳条... 用离子色谱(IC)和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用测定了IO3-和I-.使用DIONEX IonPacAS14分离柱(4mm×250mm,9.0μm)和IonPacAG14保护柱(4mm×50mm,9.0μm),通过改变淋洗液种类、浓度、pH值和流速等,确定了碘形态分析的最佳条件,并在此条件下进行了方法的线性范围、最低检出限和重现性的测试.用快速溶剂萃取和超声波两种方法处理海带样品,用浓度30mmol·L-1的Na2S2O3作为淋洗液检测了海带中的IO3-和I-,在同样条件下测试了海水样品.实验证明该方法快速、灵敏度高、干扰小. 展开更多
关键词 形态分析 离子色谱 电感耦合等离子体质谱法 海带
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不同产地虎杖根FTIR主成分分析研究 被引量:14
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作者 左康 李丹婷 +1 位作者 郭水良 陈建华 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1989-1992,共4页
借助于傅里叶变换红外光谱分析仪,采用主成分分析法对来自7个产地的虎杖根在植化组成上的相似性进行了聚类分析。结果表明:虎杖样品在4000~1700cm-1区域有相似的红外光谱特征,而在1700~900cm-1区域不同产地的样品又存在一定的差异。... 借助于傅里叶变换红外光谱分析仪,采用主成分分析法对来自7个产地的虎杖根在植化组成上的相似性进行了聚类分析。结果表明:虎杖样品在4000~1700cm-1区域有相似的红外光谱特征,而在1700~900cm-1区域不同产地的样品又存在一定的差异。据此将虎杖的产地分为6个区,分区与各产地的地理位置和气候条件有一定的相关性,同一区内虎杖的化学组分相似。红外光谱法可以快速、简便、直观地对中药材进行聚类分析和质量鉴别。 展开更多
关键词 不同产地 红外光谱 虎杖根 主成分分析
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2-(2-喹啉偶氮)-5-二甲氨基酚固相萃取光度法测定锌的研究 被引量:9
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作者 周世萍 段昌群 +1 位作者 刘宏程 胡秋芬 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1667-1670,共4页
研究了新试剂2-(2-喹啉偶氮)-5-二甲氨基酚(QADMAP)与锌的显色反应,在pH 8.5的硼酸-氢氧化钠缓冲介质中,Triton X-100存在下,QADMAP与锌反应生成2∶1稳定络合物,体系最大吸收波长λmax=590 nm,摩尔吸光系数ε=1.22×105L.moL-1.cm-1... 研究了新试剂2-(2-喹啉偶氮)-5-二甲氨基酚(QADMAP)与锌的显色反应,在pH 8.5的硼酸-氢氧化钠缓冲介质中,Triton X-100存在下,QADMAP与锌反应生成2∶1稳定络合物,体系最大吸收波长λmax=590 nm,摩尔吸光系数ε=1.22×105L.moL-1.cm-1,样品中的锌用强阴离子交换固相萃取柱固相萃取预分离和富集后用该方法测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 2-(2-喹啉偶氮)-5-二甲氨基酚 光度法 固相萃取
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气相色谱/电子捕获检测法测定键合态糖苷的研究 被引量:6
12
作者 谷勋刚 姚成程 +3 位作者 张正竹 宁井铭 方从兵 宛晓春 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期289-292,共4页
该文建立了GC/ECD法测定键合态糖苷的分析方法,采用N-甲基-双(三氟乙酰胺)(MBTFA)对目标物进行衍生,并优化了反应温度和时问。结果表明在60℃下反应50min时,衍生效果最好。该衍生反应在产物中引入氟元素,可用GC/ECD法进行测... 该文建立了GC/ECD法测定键合态糖苷的分析方法,采用N-甲基-双(三氟乙酰胺)(MBTFA)对目标物进行衍生,并优化了反应温度和时问。结果表明在60℃下反应50min时,衍生效果最好。该衍生反应在产物中引入氟元素,可用GC/ECD法进行测定。以苯氧基葡萄糖苷为典型目标物进行线性研究,方法在0.05~200mg·L。范围内显示了良好线性(r^2=0.9996)。6种糖苷(包括单糖苷和二糖苷)经衍生后用GC/ECD法测定能够准确鉴定目标物,方法具有较好的重复性,在72h内相应峰面积的相对标准偏差低于3%。与GC/FID及GC—MS法的分析结果相比,GC/ECD法的检出限(LOD)显著降低。该方法对分析特定样品中的痕量糖苷具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 键合态糖苷 GC/ECD N-甲基-双(三氟乙酰胺) 衍生化 测定
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便携式X射线荧光光谱仪实验室异位检测法的实用性研究 被引量:9
13
作者 董天宇 王海江 +2 位作者 John AYunger 李亚莉 任少亭 《土壤》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期853-857,共5页
采用分步取样法验证便携式X射线荧光光谱仪的实验室异位检测法的实用性,以ICP-AES法为基准,对土壤重金属Cr、Cu、As、Pb的含量进行测定,试验中选用70%土壤样品建立一元线性校准模型,30%土壤样品进行校准模型的验证。结果表明,便携式X射... 采用分步取样法验证便携式X射线荧光光谱仪的实验室异位检测法的实用性,以ICP-AES法为基准,对土壤重金属Cr、Cu、As、Pb的含量进行测定,试验中选用70%土壤样品建立一元线性校准模型,30%土壤样品进行校准模型的验证。结果表明,便携式X射线荧光光谱仪实验室异位检测法的检出限分别为Cr 17.7 mg/kg,Cu 10.4 mg/kg,As 5.4 mg/kg,Pb 6.2 mg/kg,均低于国家土壤环境质量一级标准。对国内外标准物质进行多次重复测定,RPD在–8.9%~7.9%,说明仪器在异位测定重金属含量时具有较好的精密度与准确度。分析PXRF法与传统方法测定建立的拟合方程,其决定系数分别为0.817 3、0.787 0、0.673 3和0.722 1,表明PXRF室内异位法可用于土壤重金属Cr、Cu、As、Pb的快速测定;二次采样建立的验证模型R2分别为0.912 4、0.897 9、0.772 3、0.872 9,逐渐靠近理想模型,充分验证PXRF异位法的实用性和校准曲线的准确性,可适用于农田土壤Cr、Cu、As、Pb的快速测定、污染筛查,为土壤重金属速效测定提供有力依据;但仪器在异位测定As元素时准确性降低,建议异位测定时需进行数据校准。 展开更多
关键词 X射线荧光光谱仪 异位 土壤重金属 快速检测 线性回归
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碱性介质中茜素黄R与牛血清白蛋白作用的荧光法研究 被引量:7
14
作者 张欢 王兴明 +2 位作者 王清成 石荣铭 丁立生 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1508-1512,共5页
在碱性条件下,采用荧光光谱法研究了茜素黄R(alizarin yellow R,AYR)与牛血清白蛋白(BSA)结合反应的光谱特征。研究表明,pH 11.00,激发波长为393 nm时,BSA的发射峰位于641 nm,且AYR对BSA有较强的荧光猝灭作用,AYR在BSA分子上荧光敏感部... 在碱性条件下,采用荧光光谱法研究了茜素黄R(alizarin yellow R,AYR)与牛血清白蛋白(BSA)结合反应的光谱特征。研究表明,pH 11.00,激发波长为393 nm时,BSA的发射峰位于641 nm,且AYR对BSA有较强的荧光猝灭作用,AYR在BSA分子上荧光敏感部位有五个结合位点;由温度对AYR-BSA体系荧光猝灭速率的影响和动态猝灭常数KSV以及静态猝灭结合常数KLB的计算得出,AYR对BSA内源荧光的猝灭机制属于形成BSA-AYR复合物的静态猝灭,荧光猝灭常数为1.6×104L.mol-1;由反应前后热力学函数ΔHθ<0,ΔSθ<0以及AYR对BSA-CBBG(CBBG-考马斯亮蓝G)体系具有荧光猝灭作用推出,茜素黄R与牛血清白蛋白之间的作用力主要是氢键和范德华力。 展开更多
关键词 茜素黄R 牛血清白蛋白 荧光光谱
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山茱萸中马钱苷的近红外光谱法测定 被引量:4
15
作者 龚海燕 李珊 +2 位作者 谢彩侠 雷敬卫 白雁 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期374-376,共3页
应用近红外漫反射光谱法(NIRDRS)快速测定山茱萸中的马钱苷。扫描各样品的近红外光谱,运用偏最小二乘法建立含量与近红外光谱之间的模型,测定未知样品含量。所建立的马钱苷定量模型的内部交叉验证决定系数(R2)为0.958 95,校正均方根偏差... 应用近红外漫反射光谱法(NIRDRS)快速测定山茱萸中的马钱苷。扫描各样品的近红外光谱,运用偏最小二乘法建立含量与近红外光谱之间的模型,测定未知样品含量。所建立的马钱苷定量模型的内部交叉验证决定系数(R2)为0.958 95,校正均方根偏差(RMSEC)、交互验证均方根偏差(RMSECV)和预测均方根偏差(RMSEP)分别为0.034 4、0.062 5和0.094 8。 展开更多
关键词 近红外光谱法 偏最小二乘法 山茱萸 马钱苷 测定
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脱氧核糖核酸与刚果红化学反应的机理研究 被引量:5
16
作者 迟燕华 庄稼 +1 位作者 薛其彬 李克安 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期97-101,共5页
采用UVVis光谱法,研究了在pH4.56的Tris缓冲溶液中脱氧核糖核酸(DNA)与刚果红(GGH)相互作用。生成的紫色配合物最大吸光度差ΔA在600nm,反应前后吸收光谱变化明显,反应体系对比度好。在此波长下测得配合物的表观摩尔吸光系数ε=1.41... 采用UVVis光谱法,研究了在pH4.56的Tris缓冲溶液中脱氧核糖核酸(DNA)与刚果红(GGH)相互作用。生成的紫色配合物最大吸光度差ΔA在600nm,反应前后吸收光谱变化明显,反应体系对比度好。在此波长下测得配合物的表观摩尔吸光系数ε=1.41×105L·cm-1·mol-1,最大结合数n=32,最低检出限为c=8.04×10-8mol·L-1等。研究了体系的酸度、温度、时间等基本反应条件,以及不同类型物质对反应体系的干扰状况。离子强度的改变对体系的吸光度有一定影响。探讨了小分子物质与DNA作用的方式及二者的分子结构、分子构象及电子云分布之间的关系。 展开更多
关键词 脱氧核糖核酸 刚果红 UV光谱法
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纳米纤维膜磁性固相萃取-HPLC测定鸡肉中氟喹诺酮类药物残留 被引量:7
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作者 徐红颖 白剑臣 +2 位作者 崔文静 杨晓宇 付渊 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第12期2939-2945,共7页
本实验建立了纳米纤维膜磁性固相萃取前处理方法和高效液相色谱技术(HighPerformanceLiquidaphy,简写HPLC)同时测定鸡肉中4种氟诺喹酮类药物(Fluoroquinolones,FQs)残留的定量分析方法。通过溶剂热合成了磁性复合材料Fe_(3)O_(4)-TiO_(2... 本实验建立了纳米纤维膜磁性固相萃取前处理方法和高效液相色谱技术(HighPerformanceLiquidaphy,简写HPLC)同时测定鸡肉中4种氟诺喹酮类药物(Fluoroquinolones,FQs)残留的定量分析方法。通过溶剂热合成了磁性复合材料Fe_(3)O_(4)-TiO_(2)/PAN纳米纤维膜,采用纳米纤维膜/丙酮溶液萃取,乙腈溶液解析,再加入氯化钠和硫酸镁净化溶液,进行定量分析。结果表明:FQs的线性关系在0.064~200μg·mL^(-1)范围内均良好,R^(2)均大于0.9999,检出限为1μg·kg^(-1),所建方法成功用于鸡肉中FQs的测定,在0.02μg·kg^(-1)、0.05μg·kg^(-1)、0.10μg·kg^(-1)加标浓度水平下得到的回收率为94.89%~118.87%,相对标准偏差小于5%。纳米纤维膜磁性固相萃取具有法灵敏度高、操作快速、简便,FQs实际样品检出率大于80%。 展开更多
关键词 纳米纤维膜 鸡肉 氟喹诺酮类药物 高效液相色谱
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近红外光谱分析技术在制浆过程中的应用 被引量:4
18
作者 梁龙 施英乔 +2 位作者 崔宏辉 邓拥军 房桂干 《中国造纸学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期61-65,共5页
近红外光谱分析技术是一种高效、无损的快速分析方法,作为实时成分分析和过程控制的先导技术,正逐渐成为制浆过程分析测量领域的研究热点。文中介绍了近红外光谱分析技术的测量原理、技术特点、建模方法等,并对近红外光谱分析技术在制... 近红外光谱分析技术是一种高效、无损的快速分析方法,作为实时成分分析和过程控制的先导技术,正逐渐成为制浆过程分析测量领域的研究热点。文中介绍了近红外光谱分析技术的测量原理、技术特点、建模方法等,并对近红外光谱分析技术在制浆过程中的原料分类筛选、材性分析、纸浆性能评估等方面的应用进行了综述。 展开更多
关键词 近红外光谱 制浆造纸 化学计量学
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微波消解-火焰原子吸收光谱法测定紫菜中八种微量元素 被引量:23
19
作者 黄志伟 黎中良 韦庆敏 《广东微量元素科学》 CAS 2007年第1期40-44,共5页
采用微波消解紫菜样品,用火焰原子吸收光谱法测定了样品中Fe、Mg、Zn、Ca、Pb、Cd、Mn、Cu的含量。结果表明,该法具有良好的准确度和精密度,加标回收率在97.0%-102.2%范围内,相对标准偏差(RSD)≤1.82%,为研究金属元素在紫... 采用微波消解紫菜样品,用火焰原子吸收光谱法测定了样品中Fe、Mg、Zn、Ca、Pb、Cd、Mn、Cu的含量。结果表明,该法具有良好的准确度和精密度,加标回收率在97.0%-102.2%范围内,相对标准偏差(RSD)≤1.82%,为研究金属元素在紫菜中的含量与食疗保健功效的关系提供了有用的数据。 展开更多
关键词 微波消解 火焰原子吸收光谱法 紫菜 微量元素
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细胞色素c在纳米杂化膜修饰玻碳电极上的直接电化学 被引量:3
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作者 屈建莹 陈文静 +1 位作者 王珏 朱莉莉 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期363-366,共4页
以多壁碳纳米管(MWNTs)修饰玻碳(GC)电极为基底,自组装金纳米粒子(AuNPs)及L-半胱氨酸(L-Cys)研制杂化膜修饰电极(L-Cys/AuNPs/MWNTs/GC)。实验表明,该膜修饰电极在pH=7.0的KH2PO4-K2HPO4缓冲溶液中对细胞色素c(Cyt c)的直接电子转移反... 以多壁碳纳米管(MWNTs)修饰玻碳(GC)电极为基底,自组装金纳米粒子(AuNPs)及L-半胱氨酸(L-Cys)研制杂化膜修饰电极(L-Cys/AuNPs/MWNTs/GC)。实验表明,该膜修饰电极在pH=7.0的KH2PO4-K2HPO4缓冲溶液中对细胞色素c(Cyt c)的直接电子转移反应具有良好的电催化作用,Cyt c于0.121V(vs.Ag/AgCl)附近产生一对可逆的氧化还原峰,峰电流与其浓度在4.0×10-5~3.2×10-4 mol/L范围内呈现良好的线性关系,线性相关系数为0.9957,检出限为2.4×10-5 mol/L。该传感器响应快速,性能优良。 展开更多
关键词 细胞色素C 多壁碳纳米管 纳米金溶胶 L-半胱氨酸
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