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基于二氧化锆无机分子印迹石墨烯电化学传感器的构建及对多巴胺的高灵敏度检测 被引量：1
1
作者 谈殷东 高难 +5 位作者 谭如男 王磊 王汝灵 朱泽宁 何云斌 常钢 《湖北大学学报(自然科学版)》 2025年第4期580-590,共11页
多巴胺(Dopamine,DA)是一种关键的神经递质,在生理和病理过程中发挥着重要作用。研究其动态变化有助于理解神经系统的功能和疾病的发生机制,为疾病的诊断和治疗提供方法。现有的多巴胺检测技术在快速、灵敏及高选择性识别等方面仍面临... 多巴胺(Dopamine,DA)是一种关键的神经递质,在生理和病理过程中发挥着重要作用。研究其动态变化有助于理解神经系统的功能和疾病的发生机制,为疾病的诊断和治疗提供方法。现有的多巴胺检测技术在快速、灵敏及高选择性识别等方面仍面临许多挑战。分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymers,MIP)因其高选择性和特异性识别等方面的优势,已广泛应用于传感器领域。在本研究中,以DA为模板分子,二氧化锆(ZrO_(2))前驱体为功能单体,采用一步电聚合工艺合成ZrO_(2)无机分子印迹层与金/还原氧化石墨烯(Au/rGO)纳米复合材料(ZrO_(2)-MIP-Au/rGO),用于DA的高灵敏检测。ZrO_(2)上的—OH基团与DA的—OH/—NH_(2)基团易于通过氢键作用形成MIP层,使传感器拥有大量针对DA特异性吸附的印迹空腔,增强了传感器的选择性和灵敏度。与传统有机MIP材料相比,ZrO_(2)作为无机材料具有更好的化学稳定性,能够提高传感器的长期稳定性和重用性。此外,Au/rGO纳米复合材料的高导电性和大比表面积提高了电极的电荷转移能力,进一步增强了传感器的灵敏度。基于ZrO_(2)-MIP-Au/rGO的电化学传感器展现出宽线性范围20 nmol/L~200μmol/L、低检测限20 nmol/L、好的稳定性和高选择性,证明其在DA检测中的巨大潜力。另外,该传感器具有良好的可重用性和普适性,实现了在复杂汗液环境中对DA的高灵敏度和高选择性检测,为医疗诊断提供了新的有效平台。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 二氧化锆 金/还原氧化石墨烯纳米复合材料 电化学传感器 多巴胺
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基于分子印迹的纳米酶用于双酚A选择性比色检测
2
作者 贾镇宇 孙云浩 胡玉峰 《大连理工大学学报》 北大核心 2025年第5期441-448,共8页
双酚A(BPA)是一种众所周知的内分泌干扰化学物质,被广泛应用于各种工业生产中,对人类健康和环境构成不容忽视的威胁.将分子印迹技术同纳米酶相结合,开发了一种简便的BPA特异性比色检测方法.Fe_(3)O_(4)纳米颗粒是一种使用广泛的类过氧... 双酚A(BPA)是一种众所周知的内分泌干扰化学物质,被广泛应用于各种工业生产中,对人类健康和环境构成不容忽视的威胁.将分子印迹技术同纳米酶相结合,开发了一种简便的BPA特异性比色检测方法.Fe_(3)O_(4)纳米颗粒是一种使用广泛的类过氧化物酶,以BPA为模板,3-氨基丙基三乙氧基硅烷为功能单体,正硅酸四乙酯为交联剂,采用溶胶-凝胶法在Fe_(3)O_(4)纳米颗粒表面形成分子印迹聚合物(MIP).制备得到的Fe_(3)O_(4)@MIP具有优异的类过氧化物酶活性,在H_(2)O_(2)存在的条件下可以催化无色3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(TMB)氧化为蓝色的氧化态TMB(oxTMB).当存在BPA时,Fe_(3)O_(4)@MIP会选择性地吸附BPA,导致其表面的催化位点被阻断,从而引起其类过氧化物酶样活性的下降.可据此构建基于Fe_(3)O_(4)@MIP-H_(2)O_(2)-TMB体系的BPA比色检测方法.该方法的线性检测范围为50~500 nmol/L,检出限为14.6 nmol/L.使用该方法成功地实现了污水处理厂和池塘样品中BPA的检测,并获得令人满意的回收率.所制备的Fe_(3)O_(4)@MIP可以很容易地扩展到其他目标物,在环境分析中具有广阔的应用前景. 展开更多
关键词 双酚A 比色检测 Fe_(3)O_(4) 分子印迹聚合物 纳米酶
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瓶装浓香型白酒不同挥发程度下的组分和风味分析
3
作者 周娜 黄志瑜 +3 位作者 刘悦 高崎 李宗毅 肖丹 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第2期449-453,共5页
白酒中的酸、酯、醇、醛等风味成分在贮存过程中发生一系列物理和化学变化,经过贮存逐渐达到新的平衡。瓶装白酒的瓶口与瓶盖之间受加工的精度限制,会有微小间隙差异。由于酒液有表面张力,在出厂检查时虽然倒置不漏酒,但是由于封口间隙... 白酒中的酸、酯、醇、醛等风味成分在贮存过程中发生一系列物理和化学变化,经过贮存逐渐达到新的平衡。瓶装白酒的瓶口与瓶盖之间受加工的精度限制,会有微小间隙差异。由于酒液有表面张力,在出厂检查时虽然倒置不漏酒,但是由于封口间隙大小不同等原因,会导致酒的某些成分挥发(或与空气发生反应),引起其组分含量发生变化,进而影响品味。本文从感官和理化角度分析了同一批次瓶装浓香型白酒不同条件下(静态平衡和非静态平衡状态下)挥发程度的变化规律,低度浓香型白酒水解速度快,醛类与酯类物质挥发水解快,酒的度数不同,挥发的程度也不同。深入研究酒体随时间变化以及因挥发造成的变化,对于酒类的存储有着重要的作用。 展开更多
关键词 瓶装白酒 浓香型 贮存年份 挥发性
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铕金属有机框架材料的制备与荧光检测MnO_(4)^(-)的研究
4
作者 郭舒婷 张寒 +1 位作者 郑华明 郭俊芳 《武汉工程大学学报》 2025年第4期393-398,404,共7页
高锰酸钾(KMnO_(4))作为一种强氧化剂,其不当排放会对生态系统和人类健康造成严重威胁。本研究以5-(4-羧基苯氧基)间苯二甲酸(H_(3)cpia)为有机配体,以稀土Eu~(3+)为金属中心离子,采用水热合成法成功制备了铕基金属有机框架材料[Eu(cpia... 高锰酸钾(KMnO_(4))作为一种强氧化剂,其不当排放会对生态系统和人类健康造成严重威胁。本研究以5-(4-羧基苯氧基)间苯二甲酸(H_(3)cpia)为有机配体,以稀土Eu~(3+)为金属中心离子,采用水热合成法成功制备了铕基金属有机框架材料[Eu(cpia)(H_(2)O)_(2)]_n·nH_(2)O。该材料展现出优异的荧光性能,最大发射峰位于616 nm(^(5)D_(0)→^(7)F_(2)跃迁)。以该材料作为荧光探针,通过选择性、滴定和抗干扰实验发现,[Eu(cpia)(H_(2)O)_(2)]_n·nH_(2)O对MnO_(4)^(-)离子具有特异性识别能力,在0~100μmol/L浓度范围内呈现良好的线性关系(R^(2)=0.999),检测限低至0.142μmol/L,猝灭常数高达8.96×10^(3)L/mol。此外,该探针对常见共存离子(包括F^(-)、CO_(3)^(2-)、PO_(4)^(3-)等)表现出良好的抗干扰能力。紫外-可见吸收光谱证实,MnO_(4)^(-)在300~400 nm处的宽吸收带与[Eu(cpia)(H_(2)O)_(2)]_(n)·nH_(2)O的激发光谱(200~400 nm)高度重叠,导致内滤效应的发生,这是荧光猝灭的主要原因。[Eu(cpia)(H_(2)O)_(2)]_(n)·nH_(2)O是一种高效、可靠的MnO_(4)^(-)荧光探针,有望应用在水环境监测领域。 展开更多
关键词 金属有机框架材料 荧光探针 Eu^(3+) MnO_(4)^(-)检测 内滤效应
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用5-Br-PADAP比色法测定高铁、高硝酸根体系中的低含量铀
5
作者 曹欣然 程晨 周丽彬 《铀矿冶》 2025年第1期71-77,共7页
为了消除高铁、高硝酸根对5-Br-PADAP比色法测定低含量铀的影响,研究了高铁、高硝酸根、低铀含量溶液的预处理方式。结果表明:以4%TOPO-环己烷溶液为萃取剂,在有机相与水相体积比1∶6、萃取时间2 min、萃取温度25℃、以混合配合剂为反... 为了消除高铁、高硝酸根对5-Br-PADAP比色法测定低含量铀的影响,研究了高铁、高硝酸根、低铀含量溶液的预处理方式。结果表明:以4%TOPO-环己烷溶液为萃取剂,在有机相与水相体积比1∶6、萃取时间2 min、萃取温度25℃、以混合配合剂为反萃取剂的预处理条件下,萃取率达99.0%,反萃取率为99.0%。对高铁、高硝酸根、低铀含量溶液进行萃取—反萃取后,采用5-Br-PADAP比色法能够准确测定预处理后溶液中铀的含量。该方法的相对标准偏差小于8.11%,加标回收率为96.0%~99.5%,方法检出限为0.013 mg/L。 展开更多
关键词 高铁 高硝酸根 低含量铀 预处理 萃取 反萃取 5-Br-PADAP比色法
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饮用水标准及相关标准物质的研究现状
6
作者 彭子娟 梁文林 王茜 《化学分析计量》 2025年第4期132-140,共9页
综述了我国饮用水标准修订情况,以及新增水质指标和检验方法相关标准物质的研究现状。通过Web of Science数据库对饮用水新增指标相关文献发表情况进行了统计分析。针对新增标准检验方法的性能及标准物质需求进行了整理。基于国家标准... 综述了我国饮用水标准修订情况,以及新增水质指标和检验方法相关标准物质的研究现状。通过Web of Science数据库对饮用水新增指标相关文献发表情况进行了统计分析。针对新增标准检验方法的性能及标准物质需求进行了整理。基于国家标准物质资源共享平台数据,总结分析了我国饮用水领域标准物质的市售现状和潜在研制品种。近10年间检出率高、危害性大的污染物是饮用水领域的监测热点;新增标准方法中涉及多种标准溶液的使用;新增指标中共9种未检索到相关标准物质信息,现有溶液标准物质品种无法完全满足标准方法的需求。根据调研结果进行分析总结,为今后饮用水领域标准物质的发展提供参考信息。 展开更多
关键词 饮用水 标准 水质指标 检测方法 标准物质
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吹扫捕集-气相色谱质谱法测定水中2-甲基异莰醇和土臭素 被引量：4
7
作者 曹芳红 陈堃 +3 位作者 陈晓霞 杨玲 赵永信 吴平谷 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期316-320,331,共6页
目的建立吹扫捕集-气相色谱质谱法测定水中两种臭味物质2-甲基异莰醇(2-methylisoborneol,2-MIB)和土臭素(geosmin,GSM)的方法。方法水样经吹扫捕集装置富集解析后,经DB-624(30 m×0.25 mm,1.4μm)色谱柱分离,用气相色谱-质谱法,选... 目的建立吹扫捕集-气相色谱质谱法测定水中两种臭味物质2-甲基异莰醇(2-methylisoborneol,2-MIB)和土臭素(geosmin,GSM)的方法。方法水样经吹扫捕集装置富集解析后,经DB-624(30 m×0.25 mm,1.4μm)色谱柱分离,用气相色谱-质谱法,选择离子扫描测定,内标法定量。结果2-MIB和GSM在1~100 ng/L范围内线性关系良好,R^(2)均大于0.999。两种物质的方法检出限均为0.33 ng/L,定量限均为1.0 ng/L。对水源水、生活饮用水进行3个浓度水平的加标回收试验,2-MIB的平均回收率为82.0%~111.0%,精密度为1.9%~7.3%,GSM的平均回收率为84.0%~110%,精密度为1.9%~5.0%(n=6)。采集本地多份水源水、出厂水和管网水进行检测,两种臭味物质均有检出。结论相较于国家标准(GB/T 5750.8—2023),该方法实验过程实现上样、检测全自动化,无需水样前处理,具有操作简单、重复性好、准确性高的优点。 展开更多
关键词 2-甲基异莰醇 土臭素 饮用水 水源水 吹扫捕集-气相色谱质谱法
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CeO_(2)纳米棒电化学传感器实现对硝基苯酚的灵敏检测
8
作者 陈倩 李浩冉 李珊珊 《牡丹江师范学院学报(自然科学版)》 2025年第1期35-40,共6页
利用CeO_(2)纳米棒电化学传感器,实现对硝基苯酚的灵敏检测.通过水热合成法制备氧化铈(CeO_(2))纳米棒,将其修饰在裸玻碳电极表面,构筑电化学传感器,对有机物污染物对硝基苯酚(PNP)进行检测.研究结果表明,CeO_(2)纳米棒构筑的电化学传... 利用CeO_(2)纳米棒电化学传感器,实现对硝基苯酚的灵敏检测.通过水热合成法制备氧化铈(CeO_(2))纳米棒,将其修饰在裸玻碳电极表面,构筑电化学传感器,对有机物污染物对硝基苯酚(PNP)进行检测.研究结果表明,CeO_(2)纳米棒构筑的电化学传感器具有良好的导电性,对PNP在较宽的线性范围里有优异的电化学响应,拥有较高的灵敏度(0218μAμM-1)和较低的检出限(00772μM). 展开更多
关键词 CeO_(2)纳米棒 对硝基苯酚 电化学检测 有机污染物
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分散液液微萃取/GC-MS测定水中环氧氯丙烷
9
作者 马姝湜 《山西化工》 2025年第7期73-76,共4页
研究基于分散液液微萃取方法对地表水、出厂水及管网水进行处理后采用气相色谱-质谱仪进行分析,选择离子模式检测,外标法进行定量分析。结果表明使用分散液液萃取前处理方法检出限为0.03μg/L,最低检测质量为0.12μg/L,符合GB 5749—202... 研究基于分散液液微萃取方法对地表水、出厂水及管网水进行处理后采用气相色谱-质谱仪进行分析,选择离子模式检测,外标法进行定量分析。结果表明使用分散液液萃取前处理方法检出限为0.03μg/L,最低检测质量为0.12μg/L,符合GB 5749—2023《生活饮用水卫生标准》限值0.4μg/L的要求,精确性、灵敏度均符合CJ/T 141—2018《城镇供水水质标准检验方法》方法要求。结果显示,使用分散液液萃取方法前处理用时少,回收效率高,单次萃取即可达到方法回收要求,为受限于仪器、成本、人员等条件而只能选用液液萃取方法进行前处理检测的实验室在提高目标物回收率问题上提供解决思路。 展开更多
关键词 分散液液微萃取 环氧氯丙烷 气相色谱-质谱法
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全自动连续流动分析法测定水中总氰化物的方法探究
10
作者 王芳 《山西化工》 2025年第5期85-88,共4页
通过全自动连续流动分析法测定了标准样品和实际水样中总氰化物的含量。在最优蒸馏温度为135℃下的检出限、准确度、精密度等均满足国家标准方法的要求。相较于传统的手工蒸馏比色法,该方法操作更简单、便捷、安全系数更高,同时一定程... 通过全自动连续流动分析法测定了标准样品和实际水样中总氰化物的含量。在最优蒸馏温度为135℃下的检出限、准确度、精密度等均满足国家标准方法的要求。相较于传统的手工蒸馏比色法,该方法操作更简单、便捷、安全系数更高,同时一定程度减少了人为误差,提高了数据的准确度。 展开更多
关键词 总氰化物 准确度 最优蒸馏温度
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硅铝基负载金属催化臭氧氧化焦化废水有机物效能对比
11
作者 刘文佳 杨梦鑫 +3 位作者 王亚静 刘艳芳 张妙雨 熊奕衡 《应用化学》 北大核心 2025年第3期330-344,共15页
采用浸渍法分别制备了以硅铝基为载体的铁、铜和钛金属氧化物负载型催化剂,催化臭氧氧化处理焦化废水生化出水(BTCW),考察其对废水中典型有机物(苯酚、喹啉和乙二醇)的降解效果,并分析有机物降解机制。结果表明,硅铝基负载铁催化剂(Fe@... 采用浸渍法分别制备了以硅铝基为载体的铁、铜和钛金属氧化物负载型催化剂,催化臭氧氧化处理焦化废水生化出水(BTCW),考察其对废水中典型有机物(苯酚、喹啉和乙二醇)的降解效果,并分析有机物降解机制。结果表明,硅铝基负载铁催化剂(Fe@SA)催化性能最佳,对苯酚废水、喹啉废水和乙二醇废水(初始质量浓度均为200 mg/L),Fe@SA催化臭氧氧化体系中化学需氧量(Chemical oxygen demand,COD)的去除率(η)分别为84.56%、39.38%和17.40%,较单独臭氧氧化体系分别提高了5%、6.36%和10.06%;总有机碳(Total organic carbon,TOC)的η分别为85.38%、15.07%和79.98%,较单独臭氧氧化体系分别提高了40.48%、15.07%和79.98%。Fe@SA催化臭氧氧化体系对苯酚、喹啉和乙二醇的η分别为99.99%、72.79%和99.79%。实际BTCW结果表明,Fe@SA催化臭氧氧化体系对COD和TOC的η分别达到48.40%和52.87%。稳定性测试表明,Fe@SA在重复使用5次后仍保持较高的催化活性,COD和TOC的η的下降幅度均不大于2%。通过表征分析得到Fe@SA催化机理主要依赖于铁离子不同价态的电子转移及其对·OH产生的促进作用。研究结果为高效催化剂的开发及焦化废水的深度处理提供了理论与技术支持。 展开更多
关键词 焦化废水 催化臭氧氧化 负载型催化剂
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高效液相色谱-串联质谱法测定水质中2种林可酰胺类和4种大环内酯类抗生素的不确定度研究 被引量：2
12
作者 陈德翼 黄红 +1 位作者 温韬 黄优菊 《当代化工研究》 2025年第4期74-76,共3页
采用固相萃取浓缩法,通过高效液相色谱-串联质谱仪对水质中2种林可酰胺类和4种大环内酯类抗生素含量进行测定,并对测定过程中影响测量结果的不确定度主要来源进行分析和评价,对各不确定度分量进行计算、分析,评定出测量结果的不确定度... 采用固相萃取浓缩法,通过高效液相色谱-串联质谱仪对水质中2种林可酰胺类和4种大环内酯类抗生素含量进行测定,并对测定过程中影响测量结果的不确定度主要来源进行分析和评价,对各不确定度分量进行计算、分析,评定出测量结果的不确定度。当水样中林可霉素、克林霉素、竹桃霉素、泰乐霉素、吉他霉素、交沙霉素含量分别为33.8 ng/L、55.1 ng/L、53.1 ng/L、34.2 ng/L、43.5 ng/L、34.4 ng/L时,其扩展不确定度分别为4.17 ng/L、6.83 ng/L、6.26 ng/L、4.32 ng/L、5.30 ng/L和4.62 ng/L(p=95%,k=2)。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱 水质 林可酰胺类 大环内酯类 不确定度评定
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原子荧光光谱仪测定矿井水中的砷元素 被引量：1
13
作者 崔巧丽 龚舟 +1 位作者 万煌钦 李旖旎 《山西化工》 2025年第1期132-133,168,共3页
由于矿井水中砷元素会通过溶解、沉淀、凝聚、络合等各种反应,形成不同的化学形态,最终通过土壤-植物系统经食物链进入动物和人体,其氧化物和盐类很容易通过消化道、呼吸道及皮肤吸入,从而导致生物体致癌、致畸、致突变性。本文充分发... 由于矿井水中砷元素会通过溶解、沉淀、凝聚、络合等各种反应,形成不同的化学形态,最终通过土壤-植物系统经食物链进入动物和人体,其氧化物和盐类很容易通过消化道、呼吸道及皮肤吸入,从而导致生物体致癌、致畸、致突变性。本文充分发挥原子荧光光谱仪的优势,探索仪器工作条件,对不同浓度样品进行测定,进行精密度与加标回收率实验,建立了相应的原子荧光光谱仪的测定方法。实验证明该检测方法准确、快速,操作方便,检测线性范围宽、精密度高、准确度高。 展开更多
关键词 原子荧光光谱仪 矿井水 砷元素 精密度 回收率
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多羰基大环晶体作为固相萃取吸附剂用于水中多环芳烃预处理
14
作者 贾雨昕 胡敏 李保会 《当代化工研究》 2025年第7期76-78,共3页
将含有多个羰基的大环晶体(calix[2]arene[2]barbiturate)在0℃条件下自组装的长棒状单晶用作固相萃取(Solid-Phase Extraction,SPE)的吸附材料,并结合高效液相色谱(High-Performance Liquid Chromatography,HPLC),建立了水中痕量多环芳... 将含有多个羰基的大环晶体(calix[2]arene[2]barbiturate)在0℃条件下自组装的长棒状单晶用作固相萃取(Solid-Phase Extraction,SPE)的吸附材料,并结合高效液相色谱(High-Performance Liquid Chromatography,HPLC),建立了水中痕量多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,PAHs)的在线SPE-HPLC分析方法。该方法的线性相关系数为0.9905~0.9996,检出限(S/N=3)为2.37~7.38μg·L^(-1),晶体材料连续萃取得到的日内标准偏差(n=3)为1.1%~7.5%,日间标准偏差(n=3)为2.8%~6.4%。将建立的方法用于环境水样中PAHs的测定,回收率为74.5%~119.5%。表明采用该方法测定水中PAHs是可行的。 展开更多
关键词 固相萃取 高效液相色谱 芳烃[2]巴比妥酸盐 多环芳烃
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水环境中抗生素的分析技术进展 被引量：1
15
作者 王梦云 武秀秀 魏凯 《广州化工》 2025年第5期52-56,共5页
抗生素在水体中有较长的半衰期,因而会发生积累,其通过饮用水或者食物链进入人体内,增加细菌耐药性,威胁环境安全。文章主要从抗生素来源、前处理、分析方法三个角度展开综述。水环境中的抗生素主要来自生活污染、医药污染、畜牧养殖业... 抗生素在水体中有较长的半衰期,因而会发生积累,其通过饮用水或者食物链进入人体内,增加细菌耐药性,威胁环境安全。文章主要从抗生素来源、前处理、分析方法三个角度展开综述。水环境中的抗生素主要来自生活污染、医药污染、畜牧养殖业污染;固相萃取法、固相微萃取法、磁固相萃取法、分散液-液微萃取法是常见的前处理方式;检测方法主要包括仪器分析法与传感器分析法。虽然仪器分析法是目前主要的检测方法,但是传感器分析法是未来水环境中抗生素定量分析法的主要发展方向。上述研究旨在为水环境中抗生素的安全性研究提供参考。 展开更多
关键词 抗生素 来源 前处理 检测方法
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水中总磷的测定及不确定度评定 被引量：1
16
作者 陈一虎 周伟 《山西化工》 CAS 2024年第4期63-64,75,共3页
目的:测量水样中总磷含量并进行评定。方法:采用钼酸铵分光光度法进行测定,通过测量的重复性、标准溶液的配制和标准曲线的拟合等分量对测量中影响水样总磷含量结果的不确定度因素进行评定。结果:水样中总磷质量浓度的扩展不确定度为0.0... 目的:测量水样中总磷含量并进行评定。方法:采用钼酸铵分光光度法进行测定,通过测量的重复性、标准溶液的配制和标准曲线的拟合等分量对测量中影响水样总磷含量结果的不确定度因素进行评定。结果:水样中总磷质量浓度的扩展不确定度为0.027 mg/L,总磷质量浓度为0.350 mg/L±0.027 mg/L。结论:标准溶液配制引入的不确定度为影响不确定度的主要因素,水样单从总磷质量浓度来看为Ⅳ类水质。 展开更多
关键词 总磷 不确定度 分光光度法
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具有过氧化物酶活性的金属掺杂普鲁士蓝纳米粒子比色法检测过氧化氢
17
作者 周长进 吴婉卓 +2 位作者 邵东 田正芳 祝俊伦 《分析试验室》 北大核心 2025年第9期1291-1296,共6页
合成了不同金属掺杂的普鲁士蓝纳米酶(M-PB)并对其进行表征。通过研究其过氧化物酶活性,发现铜掺杂普鲁士蓝(Cu-PB)纳米酶具有最佳的过氧化物酶活性。基于此,利用3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)和过氧化氢(H_(2)O_(2))分别作为底... 合成了不同金属掺杂的普鲁士蓝纳米酶(M-PB)并对其进行表征。通过研究其过氧化物酶活性,发现铜掺杂普鲁士蓝(Cu-PB)纳米酶具有最佳的过氧化物酶活性。基于此,利用3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)和过氧化氢(H_(2)O_(2))分别作为底物,进行了Cu-PB纳米酶催化动力学分析,Cu-PB纳米酶对2种底物均显示出较好的亲和力。通过Cu-PB纳米酶构建比色传感平台检测H_(2)O_(2),结果显示,H_(2)O_(2)浓度在1~15μmol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为0.92μmol/L。进一步使用智能手机通过分析三原色对H_(2)O_(2)进行检测,显示出较好的分析性能。该工作为改善普鲁士蓝纳米酶在比色分析中的不足提供了一种有效的方法,并提出了用于快速检测H_(2)O_(2)的智能手机比色分析策略。 展开更多
关键词 纳米酶 金属掺杂普鲁士蓝 比色检测 过氧化氢
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环境温度对原子荧光光谱仪测定水质中汞的影响
18
作者 王丹 张微 任艳芳 《山西化工》 2025年第5期113-114,117,共3页
原子荧光光谱法是测定水质中汞的成熟方法,但是针对该方法中仪器的环境温度没有很详细的探讨。本文选取了15、20、25、30℃4个不同的环境温度,结果显示测得的曲线均具有良好的线性相关性,检出限符合标准要求,精密度符合仪器要求。另外,... 原子荧光光谱法是测定水质中汞的成熟方法,但是针对该方法中仪器的环境温度没有很详细的探讨。本文选取了15、20、25、30℃4个不同的环境温度,结果显示测得的曲线均具有良好的线性相关性,检出限符合标准要求,精密度符合仪器要求。另外,通过测定4个不同工作温度下质控样品的准确度,表明20℃和25℃时的测定结果准确,15℃时测试结果偏低,30℃时测试结果偏高且有部分样品超过真值范围。因此,原子荧光光谱仪测定水质中汞时,环境温度应控制在23(±2)℃之间。 展开更多
关键词 原子荧光光谱仪 汞 环境温度 检出限 精密度 准确度
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电感耦合等离子体发射光谱法测定水中铜、铅、镍的方法验证研究
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作者 江涛 《广州化工》 2025年第8期156-159,共4页
为验证使用电感耦合等离子发射光谱法测定水质中铜、铅、镍的准确性和可靠性,根据《水质32种元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法》(HJ 776-2015)的实验要求,对该方法的校准曲线线性、检出限、精密度及准确度进行了检验。结果表明,铜... 为验证使用电感耦合等离子发射光谱法测定水质中铜、铅、镍的准确性和可靠性,根据《水质32种元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法》(HJ 776-2015)的实验要求,对该方法的校准曲线线性、检出限、精密度及准确度进行了检验。结果表明,铜、铅、镍的校准曲线在线性范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.995,验证实验检出限分别为0.005 mg/L、0.0008 mg/L和0.002 mg/L,精密度分别为0.9%~1.2%、0.5%~1.3%和0.7%~1.9%,准确度及加标回收率都在规定的范围内。各项参数均符合方法要求,表面本实验室可以使用此方法开展铜、铅、镍的检测工作。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP) 方法验证 铜 铅 镍 水质
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高效液相色谱法快速测定水产品中二氧化硫脲的不确定度研究
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作者 黄红 王士伟 +3 位作者 石梁稳 陈德翼 温韬 陈曦 《当代化工研究》 2025年第3期58-60,共3页
以测定水产品中二氧化硫脲的含量为研究对象,根据不确定度的A类评定与B类评定等不确定度评定方法,对水产品中二氧化硫脲的测定结果的不确定度进行分析。通过建立数学模型,分析影响不确定度的主要因素,计算合成标准不确定度及扩展不确定度。
关键词 高效液相色谱 快速测定 水产品 二氧化硫脲 不确定度
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