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加压毛细管电色谱法测定饮料中的三种食品添加剂
1
作者 杨滢 刘莎莎 +2 位作者 高明霞 李会香 雷杰 《分析试验室》 北大核心 2025年第12期1750-1753,共4页
建立了同时测定饮料中防腐剂苯甲酸、山梨酸和甜味剂糖精钠的加压毛细管电色谱方法。优化的色谱分离条件为:采用C18毛细管色谱柱,以甲醇和0.02 mol/L乙酸铵的混合溶液为流动相,在230 nm波长下检测,施加电压20 kV。在最佳条件下,3种目标... 建立了同时测定饮料中防腐剂苯甲酸、山梨酸和甜味剂糖精钠的加压毛细管电色谱方法。优化的色谱分离条件为:采用C18毛细管色谱柱,以甲醇和0.02 mol/L乙酸铵的混合溶液为流动相,在230 nm波长下检测,施加电压20 kV。在最佳条件下,3种目标组分可在4 min内实现分离,在4~20 mg/L浓度范围内表现出良好的线性关系。山梨酸、苯甲酸、糖精钠的检出限分别为1.8,2.6,3.4 mg/L,方法回收率在93.6%~106.2%之间,相对标准偏差在1.5%~3.3%之间。该方法可用于食品添加剂的快速高效分离和测定。 展开更多
关键词 加压毛细管电色谱 甜味剂 防腐剂 苯甲酸 山梨酸 糖精钠
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毛细管电泳化学发光竞争免疫分析法测定人血清中睾酮
2
作者 蒙芳 穆晓梅 《科学技术创新》 2025年第15期55-58,共4页
根据辣根过氧化物酶(HRP)标记的睾酮抗原,能催化鲁米诺-过氧化氢的化学发光反应的特点,建立了毛细管电泳化学发光竞争免疫分析测定睾酮的新方法。在6 min内实现了游离标记抗原和免疫复合物的分离。测定睾酮的线性范围为4.34×10^(-9... 根据辣根过氧化物酶(HRP)标记的睾酮抗原,能催化鲁米诺-过氧化氢的化学发光反应的特点,建立了毛细管电泳化学发光竞争免疫分析测定睾酮的新方法。在6 min内实现了游离标记抗原和免疫复合物的分离。测定睾酮的线性范围为4.34×10^(-9)~1.38×10^(-7)mol/L,方法的检测限(S/N=3)为0.27 nmol/L。将该法应用于人血清中睾酮含量的测定,结果表明,方法简便、快速、准确。 展开更多
关键词 毛细管电泳 化学发光 竞争免疫分析 睾酮
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毛细管气相色谱法测定5种中草药中有机氯农药的残留量 被引量：50
3
作者 阎正 张亚莉 +2 位作者 冯天铸 周文英 马晓莉 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期95-98,共4页
建立了怀牛夕等 5种中草药中六六六及滴滴涕异构体含量的气相色谱分析方法。样品以石油醚 +丙酮在索氏提取器中提取 ,提取液以浓硫酸净化。采用SE 30弹性石英毛细管柱分离样品 ,GC ECD检测六六六、滴滴涕农药的残留量。方法的线性范围为... 建立了怀牛夕等 5种中草药中六六六及滴滴涕异构体含量的气相色谱分析方法。样品以石油醚 +丙酮在索氏提取器中提取 ,提取液以浓硫酸净化。采用SE 30弹性石英毛细管柱分离样品 ,GC ECD检测六六六、滴滴涕农药的残留量。方法的线性范围为 5 .7× 10 - 7～ 2 .8× 10 - 4μg ;最小检测量为 1.3× 10 - 1 4～ 2 .5×10 - 1 2 g ;加样平均回收率为 88.8%～ 99.1% ;RSD为 0 .9%～ 5 .3%。 展开更多
关键词 测定 毛细管气相色谱 有机氯农药 残留量 中草药
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高效毛细管电泳测定黄连及成药中小檗碱型生物碱的含量 被引量：42
4
作者 张国华 王延琮 +2 位作者 张永友 王磊 张玉奎 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期247-249,共3页
报道了黄连及成药中七种小檗碱型生物碱的高效毛细管电泳分离测定方法。缓冲液由６５％磷酸氢二钠（用磷酸调ｐＨ７．０）和１５％甲醇组成。方法具有良好的精密度、回收率及线性关系。并用此法定量测定了黄连及六种成药中三种生物碱（... 报道了黄连及成药中七种小檗碱型生物碱的高效毛细管电泳分离测定方法。缓冲液由６５％磷酸氢二钠（用磷酸调ｐＨ７．０）和１５％甲醇组成。方法具有良好的精密度、回收率及线性关系。并用此法定量测定了黄连及六种成药中三种生物碱（小檗碱、巴马汀、药根碱）的含量。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 小檗碱 黄连 中成药 生物碱
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聚二甲基硅氧烷微流控芯片的紫外光照射表面处理研究 被引量：26
5
作者 孟斐 陈恒武 +2 位作者 方群 朱海霖 方肇伦 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期1264-1268,共5页
研究了紫外光化学表面改性对聚二甲基硅氧烷 (PDMS)微流控芯片的片基间粘接力及毛细管通道电渗流性能的影响 .PDMS片基经紫外光射照后 ,粘接力增强 ,可实现 PDMS芯片的永久性封合 ,同时亲水性得到改善 ,通道中的电渗流增大 .与文献报道... 研究了紫外光化学表面改性对聚二甲基硅氧烷 (PDMS)微流控芯片的片基间粘接力及毛细管通道电渗流性能的影响 .PDMS片基经紫外光射照后 ,粘接力增强 ,可实现 PDMS芯片的永久性封合 ,同时亲水性得到改善 ,通道中的电渗流增大 .与文献报道的等离子体表面处理方法比较 ,采用紫外光表面处理 ,设备简单 ,操作方便 ,耗费少 ,是一种简单易行的聚二甲基硅氧烷芯片表面处理方法 . 展开更多
关键词 紫外光 微流控分析系统 聚二甲基硅氧烷芯片 光化学 表面处理 微型金分析系统 毛细管电泳
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分子烙印固相萃取-毛细管电泳法分析大米中神经性毒剂降解产物 被引量：18
6
作者 刘勤 周永新 +3 位作者 孟子晖 王清清 胡绪英 刘荫棠 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期387-390,共4页
采用自制分子烙印聚合物固相萃取柱来分离净化实际样品大米中的神经性毒剂降解产物，并用毛细管电泳法进行检测，方法简便，准确、灵敏度高。在０．２～５．０μｇ／ｇ浓度范围内，大米样品中５种神经性毒剂降解产物的标准回归曲线线... 采用自制分子烙印聚合物固相萃取柱来分离净化实际样品大米中的神经性毒剂降解产物，并用毛细管电泳法进行检测，方法简便，准确、灵敏度高。在０．２～５．０μｇ／ｇ浓度范围内，大米样品中５种神经性毒剂降解产物的标准回归曲线线性关系良好，检出限为０．０５　μｇ／ｇ，方法的ＲＳＤ小于６．２０％。 展开更多
关键词 分子烙印聚合物 甲基磷酸酯 固相萃取 毛细管电泳法 神经性毒剂降解产物 大米 分析
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胶束电动毛细管色谱法测定穿心莲中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯 被引量：18
7
作者 李琦 胡广林 +2 位作者 徐晓琴 庄峙厦 王小如 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期451-454,共4页
采用胶束电动毛细管色谱法分离测定了中药穿心莲中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯。电泳条件 :以2 0mmol L磷酸缓冲溶液 1 0mmol LSDS(含 5 %甲醇 ,V/V ,pH 6.8)为电泳介质 ,未涂层石英毛细管 (75 μmi.d.× 5 0cm ,有效分离长度 4 2 .... 采用胶束电动毛细管色谱法分离测定了中药穿心莲中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯。电泳条件 :以2 0mmol L磷酸缓冲溶液 1 0mmol LSDS(含 5 %甲醇 ,V/V ,pH 6.8)为电泳介质 ,未涂层石英毛细管 (75 μmi.d.× 5 0cm ,有效分离长度 4 2 .2cm)为分离通道 ,压力进样 (2 5 0kPa·s) ,2 0kV恒压电泳 (2 5℃ )分离 ,检测波长 2 4 0nm。在 1 0 .4～93 .5mg/L ,和 1 0 3～ 92 .7mg L范围内 ,对两种内酯分别进行了定量分析。加样回收率穿心莲内酯为 1 0 2 % ,脱水穿心莲内酯为 1 0 2 %。 展开更多
关键词 胶束电动毛细管色谱法 测定 穿心莲 穿心莲内酯 脱水穿心莲内酯 复方制剂 质量控制
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毛细管电泳安培法测定鸡矢藤中熊果苷的含量 被引量：15
8
作者 陈缵光 张孔 +2 位作者 莫金垣 潘爱华 周琼 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期886-886,共1页
关键词 毛细管电泳 安培法 测定 鸡矢藤 熊果苷 植物药 分析
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奶制品中蛋白质测定的毛细管电泳法研究 被引量：46
9
作者 唐萍 田晶 +2 位作者 佘振宝 翁前锋 许国旺 《分析科学学报》 CAS CSCD 2006年第1期5-8,共4页
本文利用毛细管电泳法研究了奶制品中蛋白成分的分离与测定。采用柠檬酸缓冲体系，对牛奶中的α-乳白蛋白（α-La）、β-乳球蛋白（β-Lg）、α-酷蛋白（α-CN）、β-酪蛋白（β-CN）、酪蛋白（κ-CN）五种蛋白进行了很好的分离，其迁... 本文利用毛细管电泳法研究了奶制品中蛋白成分的分离与测定。采用柠檬酸缓冲体系，对牛奶中的α-乳白蛋白（α-La）、β-乳球蛋白（β-Lg）、α-酷蛋白（α-CN）、β-酪蛋白（β-CN）、酪蛋白（κ-CN）五种蛋白进行了很好的分离，其迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别小于0．2％和5％；检出限分别为0．01、0．03、0．02、0．02、0．02mg／mL；加标回收率范围为84％～103％。应用该法测定了多种奶制品中的蛋白质含量。本法简便、快速、准确，为牛奶及奶制品质量的监控提供了一种新的手段。 展开更多
关键词 毛细管电泳 牛奶 奶粉 蛋白
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高效毛细管线性聚丙烯酰胺凝胶电泳柱的制备、柱性能表征及操作条件考察 被引量：18
10
作者 施维 张玉奎 +3 位作者 陈农 张津 王磊 邹汉法 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第1期1-6,共6页
发展一种简便快速的线性聚丙烯酰胺毛细管凝胶电泳（ＣＧＥ）柱的新型制备方法，用于分离Ｐｏｌｙ ｄＡ（４０～６０）和双链ＤＮＡ，柱效达 ６百万理论板／米。提出“筛分能力”作为 ＣＧＥ柱评价指标，对样品迁移行为随操作条件的变... 发展一种简便快速的线性聚丙烯酰胺毛细管凝胶电泳（ＣＧＥ）柱的新型制备方法，用于分离Ｐｏｌｙ ｄＡ（４０～６０）和双链ＤＮＡ，柱效达 ６百万理论板／米。提出“筛分能力”作为 ＣＧＥ柱评价指标，对样品迁移行为随操作条件的变化规律进行考察，为毛细管凝胶电泳的理论研究和实验条件优化奠定了基础。 展开更多
关键词 毛细管凝胶电泳 柱制备 CGE柱 DNA 序列分析
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对苯二酚在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为研究 被引量：22
11
作者 刘笑笑 王立世 +3 位作者 张水锋 邓雪蓉 唐小兰 孙东成 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期24-28,共5页
采用循环伏安法、微分脉冲伏安法、计时安培法研究了对苯二酚在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为，计算得到了碳纳米管修饰电极有效面积Aeff=23．91mm^2。以及对苯二酚电化学氧化过程的一些重要参数：传递系数α=0．630；控制步骤的... 采用循环伏安法、微分脉冲伏安法、计时安培法研究了对苯二酚在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为，计算得到了碳纳米管修饰电极有效面积Aeff=23．91mm^2。以及对苯二酚电化学氧化过程的一些重要参数：传递系数α=0．630；控制步骤的反应电子数nα=1．03；反应速率常数k＇=3．74×10^-2cm／s；扩散系数D=2．85×10^-6cm^2／s。实验结果显示，本实验条件下对苯二酚在碳纳米管修饰电极上的氧化反应受扩散过程控制，为前行化学反应（CE），对苯二酚在失去电子之前先经历了一个脱氢的过程。微分脉冲伏安结果显示，催化氧化峰电流与对苯二酚浓度在1×10^-4～6×10^-6mol／L范围内呈良好的线性关系，检出限达4．0×10^-7mol／L（S／N=3）。 展开更多
关键词 多壁碳纳米管 修饰电极 对苯二酚 电化学行为 碳纳米管
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磺胺类人工合成甜味剂的毛细管电泳/电导法分离检测 被引量：21
12
作者 蒋奕修 魏瑞霞 +3 位作者 杨桂珍 罗晓东 李秀英 谢天尧 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期838-841,共4页
采用15mmol／LTris-10mmol／LH3BO3-0．2mmol／LEDTA为电泳运行液，0．2％四乙烯五胺为电渗流抑制剂，融硅石英毛细管（45cm×50um），负高压分离（-15kV），柱端接触式电导检测，建立了磺胺类人工合成甜味剂（糖精钠、安赛蜜、甜... 采用15mmol／LTris-10mmol／LH3BO3-0．2mmol／LEDTA为电泳运行液，0．2％四乙烯五胺为电渗流抑制剂，融硅石英毛细管（45cm×50um），负高压分离（-15kV），柱端接触式电导检测，建立了磺胺类人工合成甜味剂（糖精钠、安赛蜜、甜蜜素）的高效毛细管电泳／电导法分离检测方法。糖精钠、安赛蜜、甜蜜素的线性检测范围分别为0．8～120、1．1～120、1．5—120umol／L，检出限分别为0．3、0．4、0．6umol／L。详细讨论了电泳运行液的组成、浓度以及进样方式对灵敏度和分离度的影响。该法用于市售饮料中3种甜味剂的分离检测，结果满意。 展开更多
关键词 磺胺类人工合成甜味剂 毛细管电泳 电导检测 糖精钠 安赛蜜 甜蜜素
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室温离子液体在分离分析中的应用 被引量：25
13
作者 何丽君 吕芳 +1 位作者 伍艳 谢洪学 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期139-144,共6页
室温离子液体是指室温或接近室温下全部由离子组成的有机液体物质,具有不挥发,不易燃,溶解范围大,对空气和热稳定等特点,作为一种“可设计”型的环境相对友好溶剂,已被成功应用于分离分析领域中。本文重点综述了离子液体近年来在毛细管... 室温离子液体是指室温或接近室温下全部由离子组成的有机液体物质,具有不挥发,不易燃,溶解范围大,对空气和热稳定等特点,作为一种“可设计”型的环境相对友好溶剂,已被成功应用于分离分析领域中。本文重点综述了离子液体近年来在毛细管电泳、液相色谱及气相色谱中的应用进展,也对离子液体在质谱和光谱中的应用作了介绍。 展开更多
关键词 室温离子液体 液相色谱 气相色谱 毛细管电泳 质谱 光谱
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高效毛细管电泳法同时测定饮料中七种防腐剂 被引量：27
14
作者 张礼春 曾凯 +1 位作者 高舸 王炼 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期77-80,共4页
建立了高效毛细管电泳（HPCE）同时测定饮料中苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸和对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯的方法。考察了缓冲液种类、缓冲液pH、缓冲液浓度、分离电压、柱温、检测波长对分离... 建立了高效毛细管电泳（HPCE）同时测定饮料中苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸和对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯的方法。考察了缓冲液种类、缓冲液pH、缓冲液浓度、分离电压、柱温、检测波长对分离的影响。在最佳条件40mmol／L硼砂盐缓冲体系pH9．35，分离电压25kV，柱温20℃，检测波长为200nm，七种防腐剂14min内就完全达到分离。采用外标法定量，在0．6～240μg／mL内，回归方程相关系数0．9990～0．9998，检出限为0．07～0．14μg／mL，迁移时间和峰面积相对标准偏差（RSD）分别小于0．44％和2．0％，对实际样品测定，样品回收率为79．6％～120．3％． 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 苯甲酸 山梨酸 脱氢乙酸 对羟基苯甲酸酯类
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水产品中己烷雌酚、己烯雌酚与双烯雌酚残留的毛细管电泳测定 被引量：18
15
作者 林子俺 庞纪磊 +2 位作者 黄慧 郑江南 张兰 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期55-58,共4页
建立了毛细管电泳-紫外检测法测定水产品中己烷雌酚（HXS）、己烯雌酚（DES）及双烯雌酚（DIES）残留的新方法。研究了缓冲体系的酸度、浓度、添加剂、分离电压、进样时间及温度等对组分分离的影响。在检测波长为200 nm,分离电压为20 kV... 建立了毛细管电泳-紫外检测法测定水产品中己烷雌酚（HXS）、己烯雌酚（DES）及双烯雌酚（DIES）残留的新方法。研究了缓冲体系的酸度、浓度、添加剂、分离电压、进样时间及温度等对组分分离的影响。在检测波长为200 nm,分离电压为20 kV,运行缓冲液为50 mmol/L硼砂-25 mmol/L氢氧化纳（pH12.3,含30%的N,N-二甲基甲酰胺）的条件下,3种目标组分在14 min内达到基线分离。HXS、DES与DIES的质量浓度与峰面积分别在2.0~120、1.0~100、1.0~100 mg/L范围内呈良好线性,相关系数（r2）分别为0.9998、0.9992、0.9994,检出限为0.3~0.9 mg/L。将该方法用于鲫鱼中3种雌酚类激素的检测,结果令人满意。 展开更多
关键词 毛细管电泳 水产品 己烷雌酚 己烯雌酚 双烯雌酚
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毛细管电泳电化学法分离检测盐酸克伦特罗、特布他林和沙丁胺醇 被引量：24
16
作者 邓光辉 陈盛余 +1 位作者 高静 王辉 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期25-28,共4页
建立了毛细管电泳电化学法对盐酸克伦特罗、特布他林和沙丁胺醇进行分离检测。方法采用胶束电泳体系,以铂圆盘为工作电极,考察了检测电位、缓冲液浓度和pH、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、分离电压等因素的影响。3个分离物在10 kV的分离电... 建立了毛细管电泳电化学法对盐酸克伦特罗、特布他林和沙丁胺醇进行分离检测。方法采用胶束电泳体系,以铂圆盘为工作电极,考察了检测电位、缓冲液浓度和pH、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、分离电压等因素的影响。3个分离物在10 kV的分离电压、缓冲体系为15 mmol/L(pH 9.0)硼砂+20 mmol/L SDS条件下得到分离。盐酸克伦特罗、特布他林和沙丁胺醇的线性范围分别为2.0～400,3.5～700,5.0～1000μg/L。方法已用于猪肉样品的检测。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学检测 盐酸克伦特罗 特布他林 沙丁胺醇
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毛细管区带电泳法测定十全大补丸中的川芎嗪和芍药甙 被引量：12
17
作者 陈勇 程智勇 +2 位作者 韩凤梅 李珺 杨新 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期186-189,共4页
川芎嗪和芍药甙是十全大补丸中的主要有效成分。本文用毛细管区带电泳法分离测定了这两种成分。以40mmol/L硼砂（含3％乙醇，V／V）、pH10．88为电泳介质，未涂层熔融硅毛细管，压力进样（69kPa·s），15kV恒压电泳（23℃），检测波... 川芎嗪和芍药甙是十全大补丸中的主要有效成分。本文用毛细管区带电泳法分离测定了这两种成分。以40mmol/L硼砂（含3％乙醇，V／V）、pH10．88为电泳介质，未涂层熔融硅毛细管，压力进样（69kPa·s），15kV恒压电泳（23℃），检测波长232nm。在20～700mg/L和15～55mg／L范围内，川芎嗪与芍药甙可分别定量分析。加样回收率川芎嗪为101．0％±1．8％，芍药甙为99．3％±2．0％。 展开更多
关键词 十全大补丸 川芎嗪 芍药甙 毛细管电泳 补血药
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高效毛细管电泳法同时测定减肥类功能食品中7种违禁成分 被引量：24
18
作者 李阳 薛丰 +2 位作者 王媛 薛勇 孙成均 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1716-1720,共5页
建立了同时测定减肥类功能食品中违禁成分芬氟拉明、伪麻黄碱、去甲伪麻黄碱、安非拉酮、两布曲明、两地那非和十的宁的高效毛细管电泳分析方法。以20mmol／L硼砂10mmol／LSDS-5％乙腈溶液（pH9．0）为运行缓冲液，在25℃，17kV条件下... 建立了同时测定减肥类功能食品中违禁成分芬氟拉明、伪麻黄碱、去甲伪麻黄碱、安非拉酮、两布曲明、两地那非和十的宁的高效毛细管电泳分析方法。以20mmol／L硼砂10mmol／LSDS-5％乙腈溶液（pH9．0）为运行缓冲液，在25℃，17kV条件下测定，检测波长为195nm。各待测物线性范围上限均为100mg／L，线性相关系数均大于0．998，相对标准偏差为4．5％～7．9％（n=7）；平均加标回收率为79．6％～112．0％；检出限（S／N3）为0．16～0．65mg／L。本方法简便快速、灵敏准确、分析成本低，已成功应用于功能食品中上述减肥类违禁添加成分的测定。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳法 减肥功能食品 违禁成分
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乌骨鸡肌肉中肌肽的鉴定与测定 被引量：19
19
作者 田颖刚 谢明勇 +1 位作者 王维亚 吴红静 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期5-8,共4页
肌肽是具有抗氧化、抗衰老等多种活性的功能性二肽。建立了一种高效液相色谱测定鸡肌肉中肌肽的新方法,该法采用NH2柱分离,样品无需衍生,操作简便。通过该法和HPLC-MS联用技术鉴定了乌骨鸡肌肉中存在肌肽,同时比较乌骨鸡和普通白洛克鸡... 肌肽是具有抗氧化、抗衰老等多种活性的功能性二肽。建立了一种高效液相色谱测定鸡肌肉中肌肽的新方法,该法采用NH2柱分离,样品无需衍生,操作简便。通过该法和HPLC-MS联用技术鉴定了乌骨鸡肌肉中存在肌肽,同时比较乌骨鸡和普通白洛克鸡肌肉中肌肽的量。结果表明:该法适合于肌肉中肌肽的测定,测定结果显示,乌骨鸡肌肉中肌肽量约0.45%,普通白洛克鸡肌肉中约0.22%。乌骨鸡肌肉中肌肽量显著高于普通白洛克鸡,这表明肌肽可能是体现乌骨鸡滋补营养作用的主要成分之一。 展开更多
关键词 乌骨鸡 肌肽 鉴定 含量测定 HPLC HPLC—MS联用
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基于聚硫堇和纳米金共修饰的过氧化氢生物传感器的研究 被引量：19
20
作者 高风仙 袁若 +4 位作者 柴雅琴 张凌燕 陈时洪 黎雪莲 王娜 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期81-84,共4页
用循环伏安法将电子媒介体硫堇电聚合在铂电极上，使其表面形成均匀的带负电的聚合膜层，通过静电吸附作用固定表面带正电荷的辣根过氧化物酶，接着吸附纳米金，然后再利用纳米金吸附固定一层辣根过氧化物酶，制成了新型过氧化氢生物传... 用循环伏安法将电子媒介体硫堇电聚合在铂电极上，使其表面形成均匀的带负电的聚合膜层，通过静电吸附作用固定表面带正电荷的辣根过氧化物酶，接着吸附纳米金，然后再利用纳米金吸附固定一层辣根过氧化物酶，制成了新型过氧化氢生物传感器。实验发现，该传感器增加了酶的吸附量，响应快、灵敏度高、稳定性好，对H2O2表现出良好的响应特性。检测范围为5．2×10^-7～2.0×10^-3moL／L，检出限为1，7×10^-7mol／L，并具有抗尿酸、抗坏血酸等干扰的特点。 展开更多
关键词 辣根过氧化物酶 硫堇 纳米金 静电吸附 生物传感器
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