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管式炉燃烧-离子色谱法测定车用汽油燃烧产物中氟、氯和溴的含量
1
作者 陶云峰 丁燕 +4 位作者 曾华松 童宁 张开宇 江驰 洪长亮 《云南化工》 2025年第5期85-87,共3页
建立了管式炉燃烧-离子色谱法测定车用汽油中氟(F)、氯(Cl)和溴(Br)含量的分析方法。采用管式炉高温燃烧,以离子色谱分析,结果表明氟离子、氯离子和溴离子的质量浓度均在0.1~2.00 mg/L内与对应的峰面积呈线性关系,氟离子、氯离子和溴离... 建立了管式炉燃烧-离子色谱法测定车用汽油中氟(F)、氯(Cl)和溴(Br)含量的分析方法。采用管式炉高温燃烧,以离子色谱分析,结果表明氟离子、氯离子和溴离子的质量浓度均在0.1~2.00 mg/L内与对应的峰面积呈线性关系,氟离子、氯离子和溴离子峰面积的相对标准偏差(RSD)依次为1.8%、2.1%和1.9%。在吸收液中添加氟离子、氯离子和溴离子混合标准溶液进行加标回收实验,加标回收率在93.0%~96.0%。方法测定车用汽油中氯含量和氧化微库仑法测定的氯含量结果基本一致。 展开更多
关键词 管式炉燃烧 离子色谱法 车用汽油 氟 氯 溴
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离子色谱法测定油气田水中硫酸根离子的不确定度评估 被引量：1
2
作者 胡碧瑶 石兴廷 +3 位作者 林章鹏 吴雨 黄奕莹 吴江涛 《广州化工》 2025年第4期56-59,共4页
油气田水是指油、气田区域与油气藏有密切联系的地层水,油气田水中的各项离子含量对油气藏的研究起到关键作用。本文通过离子色谱法测定油气田水中硫酸根离子浓度,开展不确定度评估。评估发现,实验过程中标准溶液配制、标准溶液校正、... 油气田水是指油、气田区域与油气藏有密切联系的地层水,油气田水中的各项离子含量对油气藏的研究起到关键作用。本文通过离子色谱法测定油气田水中硫酸根离子浓度,开展不确定度评估。评估发现,实验过程中标准溶液配制、标准溶液校正、样品制备产生的不确定度以及重复性产生的不确定度对最终不确定度影响较大,结果为硫酸根离子浓度为(10.0+0.3)mg/L。 展开更多
关键词 油气田水 离子色谱法 硫酸根离子 不确定度评估
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循环水胺液泄漏在线监测技术及应用
3
作者 肖寒 魏新明 肖安山 《安全、健康和环境》 2025年第10期47-53,共7页
在石油化工装置中,胺液水冷器普遍应用于需脱除酸性气体的工艺单元,但其微量泄漏的早期发现一直是困扰企业的技术难题。基于离子色谱法,采用胺液专用色谱柱,以甲烷磺酸为淋洗液,研究开发了循环水中N-甲基二乙醇胺(MDEA)的泄漏在线监测... 在石油化工装置中,胺液水冷器普遍应用于需脱除酸性气体的工艺单元,但其微量泄漏的早期发现一直是困扰企业的技术难题。基于离子色谱法,采用胺液专用色谱柱,以甲烷磺酸为淋洗液,研究开发了循环水中N-甲基二乙醇胺(MDEA)的泄漏在线监测系统。经现场应用验证,该系统在MDEA浓度3~50 mg/L及5~200 mg/L范围内的峰面积与浓度呈正比(线性相关系数0.999),检出限为1.6 mg/L,加标回收率86.9%~93.6%,检测周期小于15 min。该系统的检出限低,具有良好的精密度和准确度,能满足胺液脱硫净化装置胺液水冷器泄漏的在线监测需求,可为装置长周期安全稳定运行提供有效保障。 展开更多
关键词 离子色谱法 循环水 N-甲基二乙醇胺 在线监测 胺液水冷器
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离子色谱法同时测定食品接触材料及其制品中对苯二甲酸和间苯二甲酸的研究
4
作者 康珍珍 冯莉莉 章伟 《轻工标准与质量》 2025年第3期63-65,75,共4页
研究开发了基于离子色谱技术的检测方法,用于分析五种食品模拟介质(水性、4%乙酸、10%乙醇、50%乙醇及95%乙醇)中对苯二甲酸(TPA)与间苯二甲酸(IPA)的迁移量。本方法采用内标法且样品直接进样,实验效率较高。标准曲线线性范围为0.0~8.0 ... 研究开发了基于离子色谱技术的检测方法,用于分析五种食品模拟介质(水性、4%乙酸、10%乙醇、50%乙醇及95%乙醇)中对苯二甲酸(TPA)与间苯二甲酸(IPA)的迁移量。本方法采用内标法且样品直接进样,实验效率较高。标准曲线线性范围为0.0~8.0 mg/L,加标回收率在92.7%~106.6%之间,相对标准偏差(RSD,n=6)水平在范围0.08%~0.64%内。本方法操作简单、效率高,采用内标法建立标准曲线,准确度和重复性良好,能够实现对苯二甲酸和间苯二甲酸特定迁移量的同时定量分析。 展开更多
关键词 离子色谱法 对苯二甲酸(TPA) 间苯二甲酸(IPA) 迁移量
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离子色谱法测粗碳酸锂中的杂质阴离子
5
作者 王港 明帮来 +2 位作者 孙乔 王晓娇 王禹 《山西化工》 2025年第1期96-98,共3页
探究了离子色谱法测定粗碳酸锂中的杂质阴离子(F^(-)、Cl^(-)和SO_(4)^(2-)),并与传统测试方法(氟离子选择电极法、氯化银比浊法和硫酸钡比浊法)作比对。用硝酸和过氧化氢溶液溶解粗碳酸锂,过Na型前处理柱和0.22μm滤膜后进样分析,用SH-... 探究了离子色谱法测定粗碳酸锂中的杂质阴离子(F^(-)、Cl^(-)和SO_(4)^(2-)),并与传统测试方法(氟离子选择电极法、氯化银比浊法和硫酸钡比浊法)作比对。用硝酸和过氧化氢溶液溶解粗碳酸锂,过Na型前处理柱和0.22μm滤膜后进样分析,用SH-AC-4色谱柱进行分离,碳酸盐体系,抑制电导法检测。结果表明,3种阴离子的线性关系良好(R^(2)>0.999);粗碳酸锂样品的相对标准偏差(RSD,n=11)在0.34%~2.67%之间,加标回收率在94.85%~102.80%之间。该方法简单快速,相较于传统测试方法精密度更高,适合粗碳酸锂样品的杂质阴离子检测。 展开更多
关键词 离子色谱 粗碳酸锂 离子选择电极法 比浊法
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废水中氟化物的离子色谱法测定分析
6
作者 段智敏 《山西化工》 2025年第3期100-102,共3页
离子色谱法相较于其他方法,具有操作简便、检测速度快、准确性高等优点,采用ICS-900型离子色谱仪,通过阴离子交换色谱柱和氢氧化钾淋洗液,实现了离子色谱法对废水中氟离子的定性和定量分析。研究数据显示,氟化物的质量浓度介于0.3~2.0 m... 离子色谱法相较于其他方法,具有操作简便、检测速度快、准确性高等优点,采用ICS-900型离子色谱仪,通过阴离子交换色谱柱和氢氧化钾淋洗液,实现了离子色谱法对废水中氟离子的定性和定量分析。研究数据显示,氟化物的质量浓度介于0.3~2.0 mg/L之间时,与色谱峰面积展现出良好的线性相关性。检出限为0.005 mg/L,加标回收率为99.85%~100.7%。同时,通过对标准溶液和实际样品的测定,验证了该方法的准确性和可靠性,适用于化工废水中氟化物的测定,为工业废水处理提供了有效的分析手段。 展开更多
关键词 离子色谱法 氟化物测定 工业废水 标准样品
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总磷总氮标准物质制备中离子色谱分析方法的研究
7
作者 陈冬梅 《福建分析测试》 2025年第3期32-35,共4页
本文选择离子色谱法作为总磷总氮溶液标准物质的定值方法,对方法进行研究,通过对流速、柱温、压力离子色谱条件的考察,获得最佳的测量条件。基于最佳的色谱条件下对方法的线性、检出限、检测下限、重复性进行验证研究。总磷、总氮的曲... 本文选择离子色谱法作为总磷总氮溶液标准物质的定值方法,对方法进行研究,通过对流速、柱温、压力离子色谱条件的考察,获得最佳的测量条件。基于最佳的色谱条件下对方法的线性、检出限、检测下限、重复性进行验证研究。总磷、总氮的曲线相关系数均大于0.9995;检出限分别为:0.003 mg/L(总磷)、0.006 mg/L(总氮);定量下限分别为:0.01 mg/L(总磷)、0.02 mg/L(总氮);均值重复性偏差均小于重复性限;均满足定值的使用要求,结果较为满意。 展开更多
关键词 总磷 总氮 离子色谱 定值方法
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多联离子交换中和-离子色谱法测定氢氧化钠中阴离子
8
作者 孙绍哲 李军 +2 位作者 陈维香 石炜刚 曹浩 《化学工程师》 2025年第6期27-30,37,共5页
本文利用装填有强酸性阳离子交换树脂的多联离子交换中和装置对水样进行预处理,对色谱条件进行选择和优化后,用离子色谱法对高纯NaOH中Cl^(-)、ClO_(3)^(-)、SO_(4)^(2-)进行测定。该方法3种痕量离子的检测限(S/N=3)分别为0.0097mg·... 本文利用装填有强酸性阳离子交换树脂的多联离子交换中和装置对水样进行预处理,对色谱条件进行选择和优化后,用离子色谱法对高纯NaOH中Cl^(-)、ClO_(3)^(-)、SO_(4)^(2-)进行测定。该方法3种痕量离子的检测限(S/N=3)分别为0.0097mg·L^(-1)、0.0127mg·L^(-1)、0.0091mg·L^(-1),定量限(S/N=10)分别为0.032mg·L^(-1)、0.042mg·L^(-1)、0.030mg·L^(-1)。使用该方法测量高纯NaOH时,3种痕量阴离子测定结果稳定,重复性(RSD,n=6)均小于2%,加标回收率分别为97%~105%、95%~104%、95%~103%,回收率符合分析要求。相比传统的分光光度法,本研究方法测定结果准确性和灵敏度高、重复性好,可以用于高纯NaOH痕量阴离子的准确检测。 展开更多
关键词 高纯氢氧化钠 离子色谱 阴离子 多联离子交换
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搅拌棒固相萃取技术结合离子色谱测定牛奶中游离的K^(+)、Mg^(2+)、Ca^(2+)阳离子
9
作者 林建斌 《福建分析测试》 2025年第1期30-34,共5页
建立了搅拌棒固相萃取技术结合离子色谱测定牛奶中3种阳离子的分析方法。本研究以整体材料为涂层制备固相萃取搅拌棒(SBSE-CE),萃取牛奶中游离的K^(+)、Mg^(2+)和Ca^(2+)阳离子,优化了SBSE-CE对3种阳离子的萃取条件,在最佳萃取条件下实... 建立了搅拌棒固相萃取技术结合离子色谱测定牛奶中3种阳离子的分析方法。本研究以整体材料为涂层制备固相萃取搅拌棒(SBSE-CE),萃取牛奶中游离的K^(+)、Mg^(2+)和Ca^(2+)阳离子,优化了SBSE-CE对3种阳离子的萃取条件,在最佳萃取条件下实现了SBSE-CE对3种阳离子的有效萃取,K^(+)离子在1.0~150.0μg/L范围内呈现出良好的线性关系,Mg^(2+)和Ca^(2+)离子在1.0~200.0μg/L范围内呈现出良好的线性关系,检出限(LODs)在0.12~0.28μg/L之间,定量限(LOQs)在0.40~0.92μg/L之间,加标回收率为71.1%~102.8%。本方法具有操作简便、灵敏度高、稳定性好、萃取容量大和可重复使用等优点,适用于牛奶中游离的K^(+)、Mg^(2+)和Ca^(2+)阳离子的快速测定。 展开更多
关键词 搅拌棒固相萃取 离子色谱 阳离子
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离子色谱法定量测定奥硝唑注射液中亚硝酸盐
10
作者 徐甲 何春燕 《上海医药》 2025年第5期88-91,共4页
目的:建立离子色谱法(IC法)对奥硝唑注射液中的亚硝酸盐进行定量检测。方法:色谱柱为赛默飞阴离子色谱柱IonPac AS11-HC(4 mm×250 mm,9μm),淋洗液为6 mmol/L氢氧化钾溶液,采用电导检测器,进样量25μL,流速为1.0 mL/min。结果:回... 目的:建立离子色谱法(IC法)对奥硝唑注射液中的亚硝酸盐进行定量检测。方法:色谱柱为赛默飞阴离子色谱柱IonPac AS11-HC(4 mm×250 mm,9μm),淋洗液为6 mmol/L氢氧化钾溶液,采用电导检测器,进样量25μL,流速为1.0 mL/min。结果:回归方程为y=0.2107 x+0.1045,r^(2)=0.9978;亚硝酸盐在1.64~32.73μg/mL时,标准曲线线性关系良好;定量限浓度为1.64μg/mL;低、中、高浓度样品回收率分别为98.45%、99.61%、97.23%。结论:经方法学验证,该法可用于奥硝唑注射液中亚硝酸盐的检测,为质量控制提供参考。 展开更多
关键词 奥硝唑注射液 亚硝酸盐 离子色谱法
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离子色谱法测定腌制菜中NO_(2)^(-)及5种阴离子 被引量：1
11
作者 吕伟超 王哲 +1 位作者 李秋实 赵明 《高师理科学刊》 2024年第8期57-60,76,共5页
采用离子色谱法对腌制酸菜、酸乳瓜及榨菜中CH_(3)CH(OH)COO^(-),Cl^(-),NO_(2)^(-),NO_(3)^(-),PO_(4)^(3-),SO_(4)^(2-)的质量分数进行测定.样品破碎后用超纯水超声浸提,经离心、抽滤后进行测定.在对NO_(2)^(-)测定之前,增加了样品提... 采用离子色谱法对腌制酸菜、酸乳瓜及榨菜中CH_(3)CH(OH)COO^(-),Cl^(-),NO_(2)^(-),NO_(3)^(-),PO_(4)^(3-),SO_(4)^(2-)的质量分数进行测定.样品破碎后用超纯水超声浸提,经离心、抽滤后进行测定.在对NO_(2)^(-)测定之前,增加了样品提取液的预处理步骤,降低了对NO_(2)^(-)测定的干扰.在测定浓度范围内,CH_(3)CH(OH)COO^(-),Cl^(-),NO_(2)^(-),NO_(3)^(-),PO_(4)^(3-),SO_(4)^(2-)的色谱峰面积与其质量浓度呈良好的线性关系,相关系数(R^(2))分别为0.9999,0.9998,0.9999,0.9999,0.9998,0.9997,方法检出限(S/N=3)分别为3.543,0.432,0.294,0.916,1.673,0.656 mg/kg.样品中NO_(2)^(-)的最高检出量为5.65 mg/kg,未超过GB2760—2014规定的限值.测定结果的相对标准偏差RSD(n=5)为4.65%,样品的加标回收率为92.3%~96.4%. 展开更多
关键词 离子色谱法 腌制蔬菜 NO_(2)^(-) 质量分数测定
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基于改性淋洗液离子色谱法测定水中高氯酸盐 被引量：4
12
作者 夏月萍 谢宏斌 +1 位作者 陈微 许冬云 《实用预防医学》 CAS 2024年第5期625-627,共3页
目的建立高氯酸盐与常见阴离子有效分离的简便快速分析方法。方法选用Metrosep A Supp 4(250/4.0)色谱柱,在4.0 mmol/L Na2CO3+1.7 mmol/L NaHCO3的常规流动相中加入5%乙腈,能成功分离样品中的干扰物质。结果高氯酸盐浓度在7.0~200μg/... 目的建立高氯酸盐与常见阴离子有效分离的简便快速分析方法。方法选用Metrosep A Supp 4(250/4.0)色谱柱,在4.0 mmol/L Na2CO3+1.7 mmol/L NaHCO3的常规流动相中加入5%乙腈,能成功分离样品中的干扰物质。结果高氯酸盐浓度在7.0~200μg/L范围内具有良好的线性,相关系数为0.9999,检出限为2μg/L,回收率在94.0%~101%之间,常见阴离子及某些疏水性物质与高氯酸盐有效分离。在483份水样中,高氯酸盐的检出率为95.2%,最大值为0.60 mg/L,均值为0.078 mg/L,P50为0.047 mg/L。结论该方法简单、灵敏、快速,检出限低,采用有机改性剂,既可去除水中疏水性物质的干扰,又可缩短分析时间和改善峰形,适用于水中高氯酸盐的检测。 展开更多
关键词 高氯酸盐 乙腈 离子色谱 水
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离子色谱法测定工作场所空气中的草铵膦 被引量：2
13
作者 凌映茹 霍宗利 +4 位作者 张锋 张昊 曹伊楠 王鑫楠 朱宝立 《环境监测管理与技术》 CSCD 北大核心 2024年第1期57-59,64,共4页
用玻璃纤维滤纸采集工作场所空气中的草铵膦,经Metrosep A Supp 5-150型阴离子色谱柱分离,以1.92 mmol/L碳酸钠-0.60 mmol/L碳酸氢钠混合溶液为流动相,用离子色谱法测定。该方法在0 mg/L~1.04 mg/L范围内线性良好,方法检出限为0.012 mg... 用玻璃纤维滤纸采集工作场所空气中的草铵膦,经Metrosep A Supp 5-150型阴离子色谱柱分离,以1.92 mmol/L碳酸钠-0.60 mmol/L碳酸氢钠混合溶液为流动相,用离子色谱法测定。该方法在0 mg/L~1.04 mg/L范围内线性良好,方法检出限为0.012 mg/L,按采集30 L空气计算,最低检出值为0.004 mg/m3。空白玻璃纤维滤纸的加标回收率为93.7%~102%,标准溶液6次测定结果的RSD为0.8%~4.3%。 展开更多
关键词 草铵膦 离子色谱法 工作场所 环境空气
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双通道离子色谱法测定陶质文物表面结晶盐中有机酸根和无机阴阳离子 被引量：1
14
作者 荆海燕 郑丽珍 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期743-746,共4页
对双通道离子色谱同时测定陶质文物表面结晶盐中的CH_(3)COO^(-)、HCOO^(-)、F^(-)、Cl^(-)、SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-)等9种阴离子和Li^(+)、Na^(+)、K^(+)等6种阳离子的测定方法进行优选。通过优化色谱条件,确定采用Metrosep A Supp7... 对双通道离子色谱同时测定陶质文物表面结晶盐中的CH_(3)COO^(-)、HCOO^(-)、F^(-)、Cl^(-)、SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-)等9种阴离子和Li^(+)、Na^(+)、K^(+)等6种阳离子的测定方法进行优选。通过优化色谱条件,确定采用Metrosep A Supp7色谱柱为阴离子分析柱,3 mmol/L碳酸钠为阴离子淋洗液,流速为0.7 mL/min;Metrosep C4型色谱柱为阳离子分析柱,0.8 mmol/L吡啶二羧酸-1.6 mmol/L硝酸为阳离子淋洗液,流速为0.7 mL/min。在此方法下,净化后的滤液一次进样,电导检测器检测,各离子峰形好,分离时间适中,分离效果很好。各离子的标准曲线相关系数R>0.999,具有良好的线性关系,检出限在0.005~0.05 mg/L之间,加标回收率在96%~106%之间,相对标准偏差为0.1%~4%(n=5)。结果表明,瓦当表面结晶盐中主要含有Ca^(2+)、Na^(+)、CH_(3)COO^(-)、Cl^(-)、SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-)。该方法简单快速、准确度高,可有效分离文物表面结晶盐中的常见有机酸根离子和无机阴阳离子。 展开更多
关键词 文物 结晶盐 离子色谱 有机酸阴离子
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离子色谱法同时测定饮用水中溴酸盐、氯酸盐、亚氯酸盐 被引量：5
15
作者 钱培军 刘建成 +1 位作者 勇逸欣 陈秀青 《微量元素与健康研究》 CAS 2024年第2期60-61,65,共3页
目的:建立同时测定水中溴酸盐、氯酸盐、亚氯酸盐的离子色谱法。方法:选择IonPacAS19色谱柱,KOH自动淋洗液发生装置,流动相流量1.0mL/min,500μL大体积进样,电导检测池温度40℃,色谱柱温度30℃,抑制器电流87 mA。结果:溴酸盐在0~100.0μ... 目的:建立同时测定水中溴酸盐、氯酸盐、亚氯酸盐的离子色谱法。方法:选择IonPacAS19色谱柱,KOH自动淋洗液发生装置,流动相流量1.0mL/min,500μL大体积进样,电导检测池温度40℃,色谱柱温度30℃,抑制器电流87 mA。结果:溴酸盐在0~100.0μg/L、氯酸盐、亚氯酸盐在0~1000.0μg/L浓度范围具有良好的线性,相对标准偏差0.10%~0.55%,加标回收试验平均回收率为93.1%~104.9%。结论:方法操作简单、灵敏度高、稳定性好,适用于同时测定饮用水中溴酸盐、氯酸盐、亚氯酸盐。 展开更多
关键词 消毒副产物 离子色谱法 溴酸盐 氯酸盐 亚氯酸盐
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离子色谱法测定工作场所空气中二乙胺和三乙胺
16
作者 沈菲 谷静 +3 位作者 张昊 朱宝立 霍宗利 朱醇 《环境监测管理与技术》 CSCD 北大核心 2024年第4期68-70,76,共4页
采用多孔玻板吸收管采集工作场所的空气,离子色谱法同时测定样品中的二乙胺和三乙胺。通过优化试验条件,使方法在0.100 mg/L~25.0 mg/L范围内线性良好,二乙胺、三乙胺的方法检出限均为0.02 mg/L。空白样品3个质量浓度水平的加标回收试... 采用多孔玻板吸收管采集工作场所的空气,离子色谱法同时测定样品中的二乙胺和三乙胺。通过优化试验条件,使方法在0.100 mg/L~25.0 mg/L范围内线性良好,二乙胺、三乙胺的方法检出限均为0.02 mg/L。空白样品3个质量浓度水平的加标回收试验表明,二乙胺、三乙胺的加标回收率为96.8%~101%,6次测定结果的RSD为0.1%~1.9%。 展开更多
关键词 二乙胺 三乙胺 离子色谱法 工作场所空气
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离子色谱—电导法测定紫菜中碘含量 被引量：2
17
作者 王林 杨国栋 《微量元素与健康研究》 2024年第1期46-48,共3页
目的:建立离子色谱—电导法测定紫菜中碘的方法。方法:样品经炭化、灰化处理后,离子色谱仪测定碘含量,并对方法进行特性实验。结果:方法检测范围为0.5~10mg/L碘,标准曲线的平均相关系数为0.9995,样品加标回收率为97.8%~99.9%,精密度(RSD... 目的:建立离子色谱—电导法测定紫菜中碘的方法。方法:样品经炭化、灰化处理后,离子色谱仪测定碘含量,并对方法进行特性实验。结果:方法检测范围为0.5~10mg/L碘,标准曲线的平均相关系数为0.9995,样品加标回收率为97.8%~99.9%,精密度(RSD,n=6)为0.33%~2.48%。与标准方法测定20份紫菜中碘含量检测的结果比较差异无统计学意义(t=0.76,P>0.05)。结论:应用离子色谱仪测定紫菜中碘的精密度准确度均较高,简单快捷、灵敏度高、污染小,适用于紫菜中总碘的测定。 展开更多
关键词 碘 紫菜 离子色谱仪
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离子色谱法同时测定土壤中7种水溶性阴离子 被引量：1
18
作者 柳玲 王浩 赵伟欣 《中国无机分析化学》 CAS 北大核心 2024年第12期1676-1684,共9页
利用ECO-IC离子色谱仪,选择A5-250阴离子分离柱及A5保护柱,采用化学抑制器降低背景电导率,电导检测器检测。通过对流动相配比及进样量等色谱条件进行改进优化,采用4.5 mmol/L Na_(2) CO_(3)和1.2 mmol/L NaHCO_(3)混合溶液为流动相,流速... 利用ECO-IC离子色谱仪,选择A5-250阴离子分离柱及A5保护柱,采用化学抑制器降低背景电导率,电导检测器检测。通过对流动相配比及进样量等色谱条件进行改进优化,采用4.5 mmol/L Na_(2) CO_(3)和1.2 mmol/L NaHCO_(3)混合溶液为流动相,流速为0.7 mL/min,进样量为25μL时,以标准色谱图各组分保留时间定性,色谱峰面积外标法定量,建立了一种快速准确的离子色谱法在13 min内同时测定土壤中F-、Cl-、Br-、NO_(2)-、NO_(3)-、PO 43-和SO_(4)^(2-)7种阴离子含量的方法,方法线性相关性好(r>0.999)、检出限低(0.14~1.84 mg/kg)、精密度高(0.47%~4.6%),有证标准物质测定结果在其标准值范围内,测量结果相对误差为-8.3%~7.9%,加标回收率为89.0%~108%,方法简单、快速、准确,适合批量土壤样品中阴离子的检测,具有重要的应用价值。 展开更多
关键词 离子色谱法 水溶性阴离子 土壤样品
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土壤中氯酸盐和高氯酸盐含量的综合测定方法 被引量：2
19
作者 刁秀玲 《山西化工》 CAS 2024年第10期94-95,104,共3页
高氯酸盐是一种易溶于水、难降解、持久性的新型环境污染物,它能够抑制碘的吸收,并削弱甲状腺功能,严重影响人体正常生长发育。研究土壤中氯酸盐和高氯酸盐含量的测定方法,对于保证人体健康非常重要。基于此,详细介绍了测定土壤中氯酸... 高氯酸盐是一种易溶于水、难降解、持久性的新型环境污染物,它能够抑制碘的吸收,并削弱甲状腺功能,严重影响人体正常生长发育。研究土壤中氯酸盐和高氯酸盐含量的测定方法,对于保证人体健康非常重要。基于此,详细介绍了测定土壤中氯酸盐和高氯酸盐含量的常用方法:离子色谱法、离子色谱质谱法和液相色谱质谱法,并对比分析了三种方法的优缺点,以期通过不断改进测定方法,满足检测的灵敏度和准确度需求。 展开更多
关键词 氯酸盐 高氯酸盐 离子色谱法 离子色谱质谱法 液相色谱质谱法 土壤
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离子色谱法测定饮用水中高氯酸盐方法研究 被引量：2
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作者 张燕娣 蒋才斌 《山西化工》 CAS 2024年第11期106-108,112,共4页
建立了采用离子色谱仪检测饮用水样中微量高氯酸盐的分析方法。样品采集后经0.22μm微孔滤膜过滤除杂后直接上机检测,进样量为100μL。使用Ion Pac AS19分析柱作为色谱柱,柱温30℃,电导池温度为35℃。以45.0 mmol/L氢氧化钾溶液作为淋... 建立了采用离子色谱仪检测饮用水样中微量高氯酸盐的分析方法。样品采集后经0.22μm微孔滤膜过滤除杂后直接上机检测,进样量为100μL。使用Ion Pac AS19分析柱作为色谱柱,柱温30℃,电导池温度为35℃。以45.0 mmol/L氢氧化钾溶液作为淋洗液进行在线梯度淋洗,淋洗液流量为1.0 mL/min。研究结果表明,高氯酸盐质量浓度在0~0.500 mg/L范围内线性关系良好,相关系数R2=0.999 9,加标回收率为96.0%~98.5%,检出限(S/N=3)为0.005 mg/L,定量限(S/N=10)为0.015 mg/L,相对标准偏差R SD为0.46%。该方法保留时间较短,加标回收率较高,检出限较低,可满足我国的生活饮用水卫生标准中高氯酸盐限量质量浓度(0.07 mg/L)检出要求,适用于大批量生活饮用水中高氯酸的检测。 展开更多
关键词 饮用水 离子色谱法 高氯酸盐
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