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库仑滴定法在锌镍镀液中锌含量测定的应用
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作者 王岩 胡采薇 +4 位作者 蔡俊钧 何芃 唐俊榕 程程 朱志伟 《化学试剂》 2025年第7期78-85,共8页
旨在建立一种适用于复杂锌镍合金镀液体系的锌离子精确定量方法,以突破传统分析技术在该领域的局限性。针对锌镍镀液成分复杂、镍离子干扰显著及配位剂封闭效应等技术瓶颈,创新性地将库仑滴定法与优化标准加入法相结合,构建了基于[Fe(CN... 旨在建立一种适用于复杂锌镍合金镀液体系的锌离子精确定量方法,以突破传统分析技术在该领域的局限性。针对锌镍镀液成分复杂、镍离子干扰显著及配位剂封闭效应等技术瓶颈,创新性地将库仑滴定法与优化标准加入法相结合,构建了基于[Fe(CN)_(6)]^(4-)-Zn^(2+)沉淀反应的电化学分析体系。该方法通过向待测样品中精确添加过量锌标准溶液,实现双重优化机制:其一,过量锌离子与溶液中共存镍离子形成竞争性沉淀,有效抑制镍离子对锌测定的干扰;其二,饱和配位剂浓度消除其对指示剂的封闭作用,从而省去传统方法的繁琐预处理步骤。通过构建锌标准溶液内标体系,建立库仑滴定终点时间与锌浓度的线性响应关系,采用内标换算方法消除溶液基质效应。研究结果表明,该优化方法不仅显著提高了锌镍镀液中锌含量测定的准确性和效率,还展现出对复杂工业样品体系的强适应性。通过双重控制策略(锌镍物质的量浓度比阈值≥10与标准锌物质的量添加比例1.5~5),成功解决了共沉淀干扰和配位剂封闭的行业难题。为电镀液在线监测技术的开发提供了理论基础,对提升锌镍合金电镀工艺的质量控制具有重要应用价值。 展开更多
关键词 锌镍镀液 锌含量测定 标准加入法 电分析 库仑滴定法
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阳极化槽液中铈含量快速分析方法
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作者 何芃 鲁文 +3 位作者 唐俊榕 陈沙 朱志伟 王岩 《实验室研究与探索》 北大核心 2025年第8期127-132,共6页
铈含量对阳极化槽液性能的优劣起决定性作用,亟需开发一种适用于该体系的快速检测方法。为此,提出一种基于库仑滴定法的阳极化槽液中铈含量快速分析方法,并以优化后的分光光度法作为参照方法验证其可靠性。在此基础上,探讨氧化剂用量、... 铈含量对阳极化槽液性能的优劣起决定性作用,亟需开发一种适用于该体系的快速检测方法。为此,提出一种基于库仑滴定法的阳极化槽液中铈含量快速分析方法,并以优化后的分光光度法作为参照方法验证其可靠性。在此基础上,探讨氧化剂用量、加热时间对测定结果的影响。实验结果表明,库仑滴定法具有操作简便、灵敏度高、重复性好等优点,适用于工业现场快速检测。 展开更多
关键词 库仑滴定 分光光度法 铈含量 阳极化槽液
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酶催化-库仑滴定法快速测定烟草制品中葡萄糖的含量
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作者 丁为 袁凯 郭彦旭 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2025年第10期1150-1157,共8页
取处理过的烟草制品样品1.0000 g,加入20 mL水,于30℃振荡萃取1 h,过定性滤纸,用0.1 mol·L^(-1)乙酸溶液调节滤液pH至5.8,加入20 mL 0.05 mol·L^(-1)乙酸盐缓冲液(pH 5.8),于37℃预热10 min,再加入1 mL 2.0 g·L^(-1)葡... 取处理过的烟草制品样品1.0000 g,加入20 mL水,于30℃振荡萃取1 h,过定性滤纸,用0.1 mol·L^(-1)乙酸溶液调节滤液pH至5.8,加入20 mL 0.05 mol·L^(-1)乙酸盐缓冲液(pH 5.8),于37℃预热10 min,再加入1 mL 2.0 g·L^(-1)葡萄糖氧化酶溶液,于37℃反应20 min,加入2 mL 0.10 mol·L^(-1)氢氧化钠溶液,混匀,用水定容至50 mL。基于葡萄糖氧化酶催化氧化葡萄糖生成葡萄糖酸-δ-内酯和过氧化氢的反应,提出了两种库仑滴定法。酸碱库仑滴定法以0.6 mol·L^(-1)氯化钾溶液作电解质溶液,在20.0~50.0 mA电流下电解产生H+滴定样品溶液中过量的OH−;氧化还原库仑滴定法以0.8 mol·L^(-1)硫酸亚铈溶液作电解质溶液,在1.0~5.0 mA电流下电解生成Ce 4+滴定样品溶液中过氧化氢。两种方法均通过到达滴定终点的电解时间(即滴定时间),根据法拉第电解定律测定烟草制品样品中葡萄糖的含量。结果显示,葡萄糖的质量浓度在50.0~800.0 mg·L^(-1)内与对应的滴定时间呈线性关系,酸碱库仑滴定法的检出限(3s)为2.04 mg·L^(-1),氧化还原库仑滴定法的检出限(3s)为3.13 mg·L^(-1)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为98.1%~103%,测定值的相对标准偏差(n=5)均小于2.0%。方法用于实际样品的分析,葡萄糖的测定结果与YC/T 447—2012中高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定结果相比较,无显著性差异。 展开更多
关键词 酶催化 库仑滴定法 烟草制品 葡萄糖
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基于温度敏感聚合物复合材料修饰传感器测定邻苯二酚
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作者 黄志遥 胡密 +3 位作者 彭欢 李曼 饶丽容 吴婵 《粘接》 2025年第3期67-71,共5页
在电极表面,创新性地引入溴氧化铋、氧化石墨烯的复合物,并使其与温敏聚合物聚N,N-二乙基丙烯酰胺(P(DEA-co-NIPAM))相融合,由此成功构建出一种能够对邻苯二酚实现智能“可逆开关”式检测的体系。低温环境下,温度敏感聚合物P(DEA-co-NIP... 在电极表面,创新性地引入溴氧化铋、氧化石墨烯的复合物,并使其与温敏聚合物聚N,N-二乙基丙烯酰胺(P(DEA-co-NIPAM))相融合,由此成功构建出一种能够对邻苯二酚实现智能“可逆开关”式检测的体系。低温环境下,温度敏感聚合物P(DEA-co-NIPAM)的分子架构呈现拉伸形态,P(DEA-co-NIPAM)/BiO⁃Br-GO修饰电极检测邻苯二酚并不会引发明显的电化学响应,传感器即刻“关闭”;一旦温度升高,温敏聚合物的结构迅速收缩,电信号随之显著增强,传感器即刻“打开”。在经历了多次循环往复的升降温流程后,成功搭建起一种智能“可逆式”电化学传感模式,经实验论证,该模式不仅稳定性出众,能持续精准输出信号,始终保持高效灵敏,切实达成了对邻苯二酚检测的智能可逆操控。对邻苯二酚的检测,P(DEA-co-NI⁃PAM)/BiOBr-GO电极针表现优异,其最低检出限精准至0.142μmol/L,线性检测范围有效覆盖2~150μmol/L,不仅具备极佳的可定性,稳定性也十分突出。 展开更多
关键词 温敏聚合物 邻苯二酚 电化学传感器
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HPLC法测定茶叶水提液中五种儿茶素和咖啡碱及其用于茶叶分类的研究 被引量:46
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作者 康海宁 陈波 +2 位作者 韩超 陈军辉 王小如 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期211-215,220,共6页
建立高效液相色谱/二极管阵列检测器(HPLC/DAD)同时测定茶叶中(-)-没食子儿茶素(GC),(-)-表没食子儿茶素(EGC),(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG),(-)-表儿茶素(EC),(-)-表儿茶素没食子酸酯(ECG),咖啡碱(caffeine)6种组分的分析方法,... 建立高效液相色谱/二极管阵列检测器(HPLC/DAD)同时测定茶叶中(-)-没食子儿茶素(GC),(-)-表没食子儿茶素(EGC),(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG),(-)-表儿茶素(EC),(-)-表儿茶素没食子酸酯(ECG),咖啡碱(caffeine)6种组分的分析方法,并采用聚类分析探讨以这6种活性成分为指标对茶叶进行分类的方法。采用C18柱,甲醇和0.05%三氟乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱,DAD双波长(210、278 nm)同时检测,采用标准物质保留时间和电喷雾飞行时间质谱(ESI TOF-MS)双重定性。结果表明,各组分的色谱峰均达到基线分离,在210 nm对(-)-没食子儿茶素(GC)定量,278 nm对其它组分定量准确。该法重复性好,灵敏度高,回收率高,已用于不同种类的33种实际茶叶样品的测定。以这6种活性成分的含量为指标,采用聚类分析法可对33个红茶、黑茶、绿茶、乌龙茶样本进行合理分类,并能反映茶叶品质的差异。 展开更多
关键词 茶叶 高效液相色谱 电喷雾飞行时间质谱 儿茶素 咖啡碱 聚类分析
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ssDNA/十八酸修饰碳糊电极的制备及伏安法表征 被引量:18
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作者 焦奎 张旭志 +1 位作者 徐桂云 孙伟 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1100-1104,i004,共6页
将石墨粉与十八酸在80℃下混合制成表面富含—COOH的基底碳糊电极(SA/CPE),然后在活化剂N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)和1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)存在下将ssDNA固定到电极表面制备ssDNA修饰电极(ssDNA/SA/CPE).以亚甲基蓝... 将石墨粉与十八酸在80℃下混合制成表面富含—COOH的基底碳糊电极(SA/CPE),然后在活化剂N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)和1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)存在下将ssDNA固定到电极表面制备ssDNA修饰电极(ssDNA/SA/CPE).以亚甲基蓝(MB)为指示剂,用循环伏安法对SA/CPE和ssDNA/SA/CPE进行电化学表征,发现其在ssDNA/SA/CPE上较在SA/CPE上的氧化峰电流(ipa)和还原峰电流(ipc)分别增大1.9倍和1.7倍,式电势(Ef)负移8mV.把ssDNA/SA/CPE放在互补ssDNA溶液中杂交后,MB的ipa和ipc较在SA/CPE上分别增大1.0倍和0.8倍,Ef负移18mV.用0.5mol/L的NaOH溶液冲洗使电极表面杂交而成的dsDNA变性洗脱,MB的伏安信号几乎与在ssDNA/SA/CPE上一样.ipc与SA/CPE上固定的ssDNA质量在1.0×10-7~5.0×10-6g范围内成线性关系,检测限为2.0×10-9g(S/N=3).这种既廉价又灵敏的电化学生物传感器有望在转基因植物产品检测研究中得到应用. 展开更多
关键词 修饰碳糊电极 十八酸 电化学生物传感器 DNA修饰电极 羟基琥珀酰亚胺 NAOH溶液 电化学表征 循环伏安法 DNA变性 转基因植物 COOH 亚甲基蓝 表面制备 碳二亚胺 电极表面 线性关系 产品检测 峰电流 CPE ipa 石墨粉 指示剂
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面粉中增白剂过氧化苯甲酰的示差脉冲伏安法测定 被引量:19
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作者 王赪胤 胡效亚 +1 位作者 陈玉静 冷宗周 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期46-48,共3页
研究了以二氯甲烷作为萃取剂,二氯甲烷-乙酸(1.5×10-2mol/L)为底液,四丁基高氯酸铵(0.01mol/L)为支持电解质,玻碳电极作为工作电极,采用示差脉冲伏安法测定过氧化苯甲酰。过氧化苯甲酰的阴极峰电位为-0.045V(vs.Ag/AgCl),峰电流与... 研究了以二氯甲烷作为萃取剂,二氯甲烷-乙酸(1.5×10-2mol/L)为底液,四丁基高氯酸铵(0.01mol/L)为支持电解质,玻碳电极作为工作电极,采用示差脉冲伏安法测定过氧化苯甲酰。过氧化苯甲酰的阴极峰电位为-0.045V(vs.Ag/AgCl),峰电流与过氧化苯甲酰浓度在2.5×10-6~1.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为2.5×10-7mol/L。本法可直接用于小麦面粉中增白剂过氧化苯甲酰的测定。 展开更多
关键词 过氧化苯甲酰 示差脉冲伏安法 面粉 食品添加剂
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非平衡态-恒电位配位滴定法同时测定铁和铝 被引量:11
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作者 张云 孙健 +1 位作者 于雪涛 李通化 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1764-1766,共3页
以氟离子溶液作滴定剂,氟离子选择性电极作指示电极,在氟-铝反应没有达到平衡条件下通过恒电位配位滴定法同时测定了铁和铝。控制溶液的pH值为1.5,温度为25℃,硝酸钠离子强度调节剂浓度为0.1mol/L,反应时间为60 s。在氟-铁反应达到平衡... 以氟离子溶液作滴定剂,氟离子选择性电极作指示电极,在氟-铝反应没有达到平衡条件下通过恒电位配位滴定法同时测定了铁和铝。控制溶液的pH值为1.5,温度为25℃,硝酸钠离子强度调节剂浓度为0.1mol/L,反应时间为60 s。在氟-铁反应达到平衡,但在氟-铝反应没有达到平衡的条件下,采集滴定数据。根据非平衡条件下,响应值的重现性,利用最小二乘法求出常数kFe、kA l及k0,进而计算出铁和铝的浓度。 展开更多
关键词 配位滴定 电位滴定 氟离子选择性电极
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电化学分析法对食品包装材料中双酚A的检测 被引量:25
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作者 王玉春 刘赵荣 弓巧娟 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第20期303-306,共4页
利用功能化单壁碳纳米管(SWCNT)修饰电极大的有效面积和较多的催化活性中心,研究双酚A(BPA)在该修饰电极上的电催化作用。结果表明:在pH6.5的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,于0.2V富集100s后,以扫描速度0.10V/s进行循环伏安测定,BPA的氧化峰电... 利用功能化单壁碳纳米管(SWCNT)修饰电极大的有效面积和较多的催化活性中心,研究双酚A(BPA)在该修饰电极上的电催化作用。结果表明:在pH6.5的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,于0.2V富集100s后,以扫描速度0.10V/s进行循环伏安测定,BPA的氧化峰电流(Ipa)与其浓度在2.0×10-8~3.5×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为8.0×10-9mol/L(RSN=3)。在进一步考察该修饰电极的稳定性、重现性和干扰实验的基础上,应用于食品包装材料中BPA含量的测定,回收率在97.5%~105%之间,结果令人满意。 展开更多
关键词 SWCNT修饰电极 循环伏安 食品包装材料 BPA
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基于HPLC和模式识别的绿茶分类 被引量:11
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作者 赵杰文 郭志明 陈全胜 《江苏大学学报(自然科学版)》 EI CAS 北大核心 2010年第3期249-253,共5页
为判别不同绿茶的类别,利用高效液相色谱分析茶叶中儿茶素和咖啡因等内部有效成分的质量分数,根据其质量分数利用模式识别方法进行分类.试验以5种中国绿茶为研究对象,首先,采用高效液相法分析茶叶中表没食子儿茶素、(+)-儿茶素、表儿茶... 为判别不同绿茶的类别,利用高效液相色谱分析茶叶中儿茶素和咖啡因等内部有效成分的质量分数,根据其质量分数利用模式识别方法进行分类.试验以5种中国绿茶为研究对象,首先,采用高效液相法分析茶叶中表没食子儿茶素、(+)-儿茶素、表儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯、表儿茶素没食子酸酯和咖啡因等6种有效成分的质量分数.在此基础上,分别运用线性判别分析(LDA)、K最邻近(KNN)和人工神经网络(ANN)等模式识别方法建立相关模型对5种绿茶进行判别分析,试验结果表明ANN判别模型效果最好,模型训练和预测时的判别率分别达到98%和92%.研究结果表明,利用HPLC分析茶叶中的儿茶素和咖啡因等质量分数,再结合ANN模式识别的方法可以对不同类别的绿茶进行定性判别. 展开更多
关键词 绿茶 HPLC 模式识别 分类 儿茶素 咖啡因
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卡尔费休库仑法测定艾氏剂中水分 被引量:10
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作者 周剑 戴新华 +3 位作者 李晓敏 张伟 李明 弓爱君 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期727-729,762,共4页
采用卡尔费休库仑滴定法(无隔膜)测定了艾氏剂中水分含量,同时对影响测定结果准确度和精密度的一些实验条件进行了优化,采用优化后的方法测定了水标准物质,其测定值与标准值的相对偏差仅1.17%,在该标准物质的不确定度范围内,采用该方法... 采用卡尔费休库仑滴定法(无隔膜)测定了艾氏剂中水分含量,同时对影响测定结果准确度和精密度的一些实验条件进行了优化,采用优化后的方法测定了水标准物质,其测定值与标准值的相对偏差仅1.17%,在该标准物质的不确定度范围内,采用该方法测定了国际比对CCQM-K55b艾氏剂纯品中的水分含量,其测定结果与定量核磁方法测定的结果有很好的匹配,两种不同方法的相对偏差仅为0.8%,确证了该方法的准确性。 展开更多
关键词 艾氏剂 卡尔费休库伦法 水分 定量核磁
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卡尔·费休滴定用水分标准物质的研究进展 被引量:12
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作者 王海峰 马康 李占元 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期711-714,共4页
卡尔·费休库仑法和容量法是液体和固体水分测量的基本方法。水分标准物质是水分测量量值溯源的载体,对保证量值准确和等效一致有重要作用。综述了卡尔·费休滴定用水分标准物质的作用、种类、定值方法和量值不确定度评定的研... 卡尔·费休库仑法和容量法是液体和固体水分测量的基本方法。水分标准物质是水分测量量值溯源的载体,对保证量值准确和等效一致有重要作用。综述了卡尔·费休滴定用水分标准物质的作用、种类、定值方法和量值不确定度评定的研究进展。 展开更多
关键词 水分 卡尔·费休 库仑法 容量法 标准物质 不确定度
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库仑滴定法测定锑(Ⅲ)化合物的纯度 被引量:5
13
作者 梁信源 蔡卓 +3 位作者 韦猛 刘桂升 莫利书 林色永 《广西大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期623-626,共4页
以库仑定律为基础,在pH≈8的碘化钾-酒石酸钾钠-盐酸-碳酸氢钠电解质溶液中电生碘滴定锑(Ⅲ),采用死停终点法确定库仑滴定终点。在实验条件下,测定1.00 mL 0.100 0 mol/L锑(Ⅲ)标准溶液,相对误差为0.20%;本法用于测定锑(Ⅲ)化合... 以库仑定律为基础,在pH≈8的碘化钾-酒石酸钾钠-盐酸-碳酸氢钠电解质溶液中电生碘滴定锑(Ⅲ),采用死停终点法确定库仑滴定终点。在实验条件下,测定1.00 mL 0.100 0 mol/L锑(Ⅲ)标准溶液,相对误差为0.20%;本法用于测定锑(Ⅲ)化合物样品的纯度,其相对标准偏差为0.08%-0.21%。结果表明,与常规滴定分析法(碘量法)相比,本法操作简便、快速、灵敏和准确。 展开更多
关键词 库仑滴定 锑类化合物 测定
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纳米TiO_2光电催化氧化法测定COD的影响因素 被引量:5
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作者 金竹静 李龙海 +3 位作者 郑青 白晶 周保学 蔡伟民 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期443-446,共4页
以纳米TiO2为光阳极,利用薄层微型反应器纳米TiO2光电催化氧化的方法测定COD,具有快速、准确、无二次污染的特点。研究了电解质类型、光源种类等对薄层微型反应器中光电催化测定COD的影响。研究结果表明:与NaNO3和KCl比较,NaH2PO4作电... 以纳米TiO2为光阳极,利用薄层微型反应器纳米TiO2光电催化氧化的方法测定COD,具有快速、准确、无二次污染的特点。研究了电解质类型、光源种类等对薄层微型反应器中光电催化测定COD的影响。研究结果表明:与NaNO3和KCl比较,NaH2PO4作电解质时的紫外光吸收低、电极表面氧化性能稳定,性能良好;与镓灯、碘镓灯比较,中压汞灯的紫外光谱丰富、辐射照度大,有利于TiO2光电催化反应的进行;通过热重分析,确定电极薄膜的烧结温度为520℃。 展开更多
关键词 化学需氧量 光电催化氧化 二氧化钛 薄层微型反应器
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恒电位氟-铝配位滴定法测定铝的研究 被引量:5
15
作者 张云 褚亮亮 +1 位作者 许圆 杨立 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期44-47,共4页
以氟离子溶液作滴定剂,氟离子选择性电极作指示电极,对恒电位配位滴定法测定铝进行了研究,导出了该测定法的计算模型。测定结果的准确度受电位的控制误差对滴定剂体积误差的影响及滴定剂体积的相对误差两个因素影响。在滴定的中间位置,... 以氟离子溶液作滴定剂,氟离子选择性电极作指示电极,对恒电位配位滴定法测定铝进行了研究,导出了该测定法的计算模型。测定结果的准确度受电位的控制误差对滴定剂体积误差的影响及滴定剂体积的相对误差两个因素影响。在滴定的中间位置,准确度比较高。随着滴定剂体积的增加,测定的灵敏度增加。方法可用于金属铝及锌 铝合金中铝的测定。 展开更多
关键词 配位滴定 电位滴定 氟离子选择性电极
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锑电极-库仑滴定法快速测定壳聚糖脱乙酰度 被引量:6
16
作者 鲁静 贺晓莹 +1 位作者 剡根姣 王璇 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1127-1130,共4页
为了克服pH玻璃电极在浑浊、黏稠的壳聚糖溶液中响应H+活度滞后的缺陷,提出了采用锑电极作为指示电极和钨电极作为参比电极的指示电极对指示滴定终点的库仑滴定法快速测定壳聚糖脱乙酰度的方法。壳聚糖滴定可在5min左右完成。分别分析了... 为了克服pH玻璃电极在浑浊、黏稠的壳聚糖溶液中响应H+活度滞后的缺陷,提出了采用锑电极作为指示电极和钨电极作为参比电极的指示电极对指示滴定终点的库仑滴定法快速测定壳聚糖脱乙酰度的方法。壳聚糖滴定可在5min左右完成。分别分析了5种壳聚糖样品,测定结果与核磁共振氢谱法的测定值接近。 展开更多
关键词 库仑滴定法 锑电极 壳聚糖 脱乙酰度
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ED/Au/I^-复合物修饰电极在细胞色素C测定中的应用 被引量:6
17
作者 朱民 施国跃 +1 位作者 刘敏 金利通 《华东师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期68-73,共6页
 该文报道了一种采用纳米材料制备修饰电极的新方法,制作了乙二胺 Au溶胶 I-(ED Au I-)复合物修饰的碳纤维微柱电极,并研究了该电极的电化学行为。实验结果表明,该微电极对细胞色素C具有良好的催化还原特性,在6.5×10-7mol L~1.2&...  该文报道了一种采用纳米材料制备修饰电极的新方法,制作了乙二胺 Au溶胶 I-(ED Au I-)复合物修饰的碳纤维微柱电极,并研究了该电极的电化学行为。实验结果表明,该微电极对细胞色素C具有良好的催化还原特性,在6.5×10-7mol L~1.2×10-5mol L浓度范围内,还原峰电流与细胞色素C浓度呈现良好的线性,检测限为3.2×10-7mol L;同时,该微电极具有选择性高,体积小和稳定性好等特点,适用于生命科学的研究,为细胞凋亡的病理、药理研究提供了新的手段和方法。 展开更多
关键词 金溶胶 碳纤维修饰微电极 细胞色素C
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极谱法测定高纯氧化铋中微量铅的方法研究 被引量:5
18
作者 黄坚 龚竹青 晏超 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期34-36,共3页
在HCl-NaAc底液中, 铅(Ⅱ)与碘(Ⅰ)可生成稳定络合物,并且能在滴汞电极表面被吸附,产生灵敏的络合吸附波,示波极谱的峰电位(vs.SCE)为-0.55 V.本法测定铅的检出限为5.67×10-9 mol/L,线性范围为1.93×10-7~2.90×10-6 mol... 在HCl-NaAc底液中, 铅(Ⅱ)与碘(Ⅰ)可生成稳定络合物,并且能在滴汞电极表面被吸附,产生灵敏的络合吸附波,示波极谱的峰电位(vs.SCE)为-0.55 V.本法测定铅的检出限为5.67×10-9 mol/L,线性范围为1.93×10-7~2.90×10-6 mol/L.方法可用于测定高纯氧化铋中的微量铅.本文还对铅(Ⅱ)与碘(Ⅰ)络合吸附波的性质进行了讨论. 展开更多
关键词 氧化铋 碘络合物 极谱 吸附波
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基于酪氨酸酶-氧化石墨烯的生物传感器的制备及应用 被引量:3
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作者 王世娟 朱超云 +4 位作者 宋伟 李玉龙 曹国庆 倪超 吴晓琼 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期79-83,89,共6页
研制了基于酪氨酸酶和氧化石墨烯修饰丝网印刷电极的生物传感器,并用于水中邻苯二酚的测定.1-芘丁酸琥珀酰亚胺酯分子通过非共价的π-π堆积作用吸附到氧化石墨烯上,酪氨酸酶与1-芘丁酸琥珀酰亚胺酯形成酰胺键,组装到氧化石墨烯上,制得... 研制了基于酪氨酸酶和氧化石墨烯修饰丝网印刷电极的生物传感器,并用于水中邻苯二酚的测定.1-芘丁酸琥珀酰亚胺酯分子通过非共价的π-π堆积作用吸附到氧化石墨烯上,酪氨酸酶与1-芘丁酸琥珀酰亚胺酯形成酰胺键,组装到氧化石墨烯上,制得纳米复合材料.该材料为酪氨酸酶的固定提供了有利的微环境,并且能很好地保持其生物活性.传感器对邻苯二酚响应灵敏、快速,达到稳态电流时间在9 s以内.实验结果表明,传感器的重现性、选择性和稳定性良好,检测线性范围为8.1×10-8 mol/L~2.2×10-5 mol/L,检出限为4.7×10-8 mol/L.所研制的传感器可应用在水中酚类化合物的现场快速检测之中. 展开更多
关键词 酪氨酸酶 氧化石墨烯 邻苯二酚 生物传感器
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高效液相色谱法测定大黄藤中生物碱的研究 被引量:5
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作者 何蓉 马惠芬 +2 位作者 杨卫 苏智良 赵永丰 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第21期9980-9981,共2页
[目的]研究用高效液相色谱测定大黄藤中小檗碱、巴马汀、药根碱含量。[方法]样品中的生物碱采用乙腈(含0.1%的磷酸和0.1%的十二烷基硫酸钠)溶液提取,以ZORBAX Stable Bound C18(3.9 mm×250 mm,5.0μm)色谱柱为固定相,乙腈-0.1%磷... [目的]研究用高效液相色谱测定大黄藤中小檗碱、巴马汀、药根碱含量。[方法]样品中的生物碱采用乙腈(含0.1%的磷酸和0.1%的十二烷基硫酸钠)溶液提取,以ZORBAX Stable Bound C18(3.9 mm×250 mm,5.0μm)色谱柱为固定相,乙腈-0.1%磷酸缓冲溶液(60∶40,含0.1%的十二烷基硫酸钠)为流动相分离;紫外检测器265 nm波长检测测定,流动相流速1.0 ml/min,柱温为25℃,进样量20 ml。[结果]药根碱、巴马汀碱、小檗碱平均回收率分别为102.8%、98.4%、97.6%,RSD分别为1.60%、1.80%、1.50%。[结论]方法灵敏度高,重现性好,可用于大黄藤中生物碱的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 大黄藤 生物碱
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