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库仑滴定法在锌镍镀液中锌含量测定的应用
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作者 王岩 胡采薇 +4 位作者 蔡俊钧 何芃 唐俊榕 程程 朱志伟 《化学试剂》 2025年第7期78-85,共8页
旨在建立一种适用于复杂锌镍合金镀液体系的锌离子精确定量方法,以突破传统分析技术在该领域的局限性。针对锌镍镀液成分复杂、镍离子干扰显著及配位剂封闭效应等技术瓶颈,创新性地将库仑滴定法与优化标准加入法相结合,构建了基于[Fe(CN... 旨在建立一种适用于复杂锌镍合金镀液体系的锌离子精确定量方法,以突破传统分析技术在该领域的局限性。针对锌镍镀液成分复杂、镍离子干扰显著及配位剂封闭效应等技术瓶颈,创新性地将库仑滴定法与优化标准加入法相结合,构建了基于[Fe(CN)_(6)]^(4-)-Zn^(2+)沉淀反应的电化学分析体系。该方法通过向待测样品中精确添加过量锌标准溶液,实现双重优化机制:其一,过量锌离子与溶液中共存镍离子形成竞争性沉淀,有效抑制镍离子对锌测定的干扰;其二,饱和配位剂浓度消除其对指示剂的封闭作用,从而省去传统方法的繁琐预处理步骤。通过构建锌标准溶液内标体系,建立库仑滴定终点时间与锌浓度的线性响应关系,采用内标换算方法消除溶液基质效应。研究结果表明,该优化方法不仅显著提高了锌镍镀液中锌含量测定的准确性和效率,还展现出对复杂工业样品体系的强适应性。通过双重控制策略(锌镍物质的量浓度比阈值≥10与标准锌物质的量添加比例1.5~5),成功解决了共沉淀干扰和配位剂封闭的行业难题。为电镀液在线监测技术的开发提供了理论基础,对提升锌镍合金电镀工艺的质量控制具有重要应用价值。 展开更多
关键词 锌镍镀液 锌含量测定 标准加入法 电分析 库仑滴定法
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阳极化槽液中铈含量快速分析方法
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作者 何芃 鲁文 +3 位作者 唐俊榕 陈沙 朱志伟 王岩 《实验室研究与探索》 北大核心 2025年第8期127-132,共6页
铈含量对阳极化槽液性能的优劣起决定性作用,亟需开发一种适用于该体系的快速检测方法。为此,提出一种基于库仑滴定法的阳极化槽液中铈含量快速分析方法,并以优化后的分光光度法作为参照方法验证其可靠性。在此基础上,探讨氧化剂用量、... 铈含量对阳极化槽液性能的优劣起决定性作用,亟需开发一种适用于该体系的快速检测方法。为此,提出一种基于库仑滴定法的阳极化槽液中铈含量快速分析方法,并以优化后的分光光度法作为参照方法验证其可靠性。在此基础上,探讨氧化剂用量、加热时间对测定结果的影响。实验结果表明,库仑滴定法具有操作简便、灵敏度高、重复性好等优点,适用于工业现场快速检测。 展开更多
关键词 库仑滴定 分光光度法 铈含量 阳极化槽液
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酶催化-库仑滴定法快速测定烟草制品中葡萄糖的含量
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作者 丁为 袁凯 郭彦旭 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2025年第10期1150-1157,共8页
取处理过的烟草制品样品1.0000 g,加入20 mL水,于30℃振荡萃取1 h,过定性滤纸,用0.1 mol·L^(-1)乙酸溶液调节滤液pH至5.8,加入20 mL 0.05 mol·L^(-1)乙酸盐缓冲液(pH 5.8),于37℃预热10 min,再加入1 mL 2.0 g·L^(-1)葡... 取处理过的烟草制品样品1.0000 g,加入20 mL水,于30℃振荡萃取1 h,过定性滤纸,用0.1 mol·L^(-1)乙酸溶液调节滤液pH至5.8,加入20 mL 0.05 mol·L^(-1)乙酸盐缓冲液(pH 5.8),于37℃预热10 min,再加入1 mL 2.0 g·L^(-1)葡萄糖氧化酶溶液,于37℃反应20 min,加入2 mL 0.10 mol·L^(-1)氢氧化钠溶液,混匀,用水定容至50 mL。基于葡萄糖氧化酶催化氧化葡萄糖生成葡萄糖酸-δ-内酯和过氧化氢的反应,提出了两种库仑滴定法。酸碱库仑滴定法以0.6 mol·L^(-1)氯化钾溶液作电解质溶液,在20.0~50.0 mA电流下电解产生H+滴定样品溶液中过量的OH−;氧化还原库仑滴定法以0.8 mol·L^(-1)硫酸亚铈溶液作电解质溶液,在1.0~5.0 mA电流下电解生成Ce 4+滴定样品溶液中过氧化氢。两种方法均通过到达滴定终点的电解时间(即滴定时间),根据法拉第电解定律测定烟草制品样品中葡萄糖的含量。结果显示,葡萄糖的质量浓度在50.0~800.0 mg·L^(-1)内与对应的滴定时间呈线性关系,酸碱库仑滴定法的检出限(3s)为2.04 mg·L^(-1),氧化还原库仑滴定法的检出限(3s)为3.13 mg·L^(-1)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为98.1%~103%,测定值的相对标准偏差(n=5)均小于2.0%。方法用于实际样品的分析,葡萄糖的测定结果与YC/T 447—2012中高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定结果相比较,无显著性差异。 展开更多
关键词 酶催化 库仑滴定法 烟草制品 葡萄糖
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基于温度敏感聚合物复合材料修饰传感器测定邻苯二酚
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作者 黄志遥 胡密 +3 位作者 彭欢 李曼 饶丽容 吴婵 《粘接》 2025年第3期67-71,共5页
在电极表面,创新性地引入溴氧化铋、氧化石墨烯的复合物,并使其与温敏聚合物聚N,N-二乙基丙烯酰胺(P(DEA-co-NIPAM))相融合,由此成功构建出一种能够对邻苯二酚实现智能“可逆开关”式检测的体系。低温环境下,温度敏感聚合物P(DEA-co-NIP... 在电极表面,创新性地引入溴氧化铋、氧化石墨烯的复合物,并使其与温敏聚合物聚N,N-二乙基丙烯酰胺(P(DEA-co-NIPAM))相融合,由此成功构建出一种能够对邻苯二酚实现智能“可逆开关”式检测的体系。低温环境下,温度敏感聚合物P(DEA-co-NIPAM)的分子架构呈现拉伸形态,P(DEA-co-NIPAM)/BiO⁃Br-GO修饰电极检测邻苯二酚并不会引发明显的电化学响应,传感器即刻“关闭”;一旦温度升高,温敏聚合物的结构迅速收缩,电信号随之显著增强,传感器即刻“打开”。在经历了多次循环往复的升降温流程后,成功搭建起一种智能“可逆式”电化学传感模式,经实验论证,该模式不仅稳定性出众,能持续精准输出信号,始终保持高效灵敏,切实达成了对邻苯二酚检测的智能可逆操控。对邻苯二酚的检测,P(DEA-co-NI⁃PAM)/BiOBr-GO电极针表现优异,其最低检出限精准至0.142μmol/L,线性检测范围有效覆盖2~150μmol/L,不仅具备极佳的可定性,稳定性也十分突出。 展开更多
关键词 温敏聚合物 邻苯二酚 电化学传感器
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卡尔·费休库伦法测定双草酸硼酸锂和双氟草酸硼酸锂中水分
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作者 兰天 蒋圆圆 +1 位作者 靳亚森 郭玉彬 《化学分析计量》 2025年第7期96-101,共6页
建立一种准确高效且能连续测定双草酸硼酸锂和双氟草酸硼酸锂中水分含量的卡尔·费休库伦法。使用乙基咪唑代替吡啶作为缓冲剂,以二乙二醇乙醚和碳酸丙烯酯代替甲醇作为溶剂,制备了新卡尔·费休试剂。使用新卡尔·费休试剂... 建立一种准确高效且能连续测定双草酸硼酸锂和双氟草酸硼酸锂中水分含量的卡尔·费休库伦法。使用乙基咪唑代替吡啶作为缓冲剂,以二乙二醇乙醚和碳酸丙烯酯代替甲醇作为溶剂,制备了新卡尔·费休试剂。使用新卡尔·费休试剂,采用卡尔·费休库伦法对双草酸硼酸锂和双氟草酸硼酸锂中水分含量进行探究。结果表明,双草酸硼酸锂和双氟草酸硼酸锂的最佳进样质量为0.10 g,利用此方法测试双草酸硼酸锂和双氟草酸硼酸锂中的水分含量,其连续测试次数均在25次以上,测定结果的相对标准偏差在3.0%以内,样品的加标回收率为98.33%~99.75%。该新卡尔·费休试剂可以有效应用于双草酸硼酸锂和双氟草酸硼酸锂的水分测试,且重复性效果好。 展开更多
关键词 卡尔·费休库伦法 双草酸硼酸锂 双氟草酸硼酸锂 锂离子 水分测试
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纳米碳修饰磁性颗粒的制备及其富集检测有机污染物
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作者 周海逢 蔡文蓉 吴大同 《常州大学学报(自然科学版)》 2025年第4期37-47,共11页
以磁性纳米颗粒(Fe_(3)O_(4))为内核,采用溶胶凝胶法和水热法分步合成具有核壳结构的纳米碳修饰磁性颗粒,再经过低温(450℃)活化获得吸附剂FTC。通过SEM,TEM,XRD,XPS,Raman等对FTC的结构和化学组分进行表征,以罗丹明B(RhB)为有机污染物... 以磁性纳米颗粒(Fe_(3)O_(4))为内核,采用溶胶凝胶法和水热法分步合成具有核壳结构的纳米碳修饰磁性颗粒,再经过低温(450℃)活化获得吸附剂FTC。通过SEM,TEM,XRD,XPS,Raman等对FTC的结构和化学组分进行表征,以罗丹明B(RhB)为有机污染物模型,研究了FTC在水溶液中吸附RhB和在乙醇溶液中脱附RhB的机制。结果表明,FTC表面包覆着均匀、高比表面积(179 m^(3)/g)的纳米碳,其可快速高效(60 s)地富集水环境中低质量浓度的RhB,再转移到乙醇相进行富集定量分析,其检测灵敏度可提高5.5倍,该策略为水体中低质量浓度有机污染物便捷检测提供了新的、成本低廉的分析方法。 展开更多
关键词 磁性颗粒 纳米碳 有机污染物 富集
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卡尔·费休库仑滴定法测定高纯乳酸中水分 被引量:6
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作者 段嫚雷 王东辉 +4 位作者 孟娇然 夏娃 杨柳 石玮 丁敏 《化学分析计量》 CAS 2024年第2期57-61,共5页
针对乳酸易吸湿的物理特性,在含水量较低的手套箱实验环境下采用卡尔·费休库仑法水分测定仪,对高纯乳酸中水分含量进行研究。结果表明,在手套箱环境下,乳酸取样量为0.10 g,搅拌速度500 r/min,萃取时间60 s,相对停止漂移值为5μg/mi... 针对乳酸易吸湿的物理特性,在含水量较低的手套箱实验环境下采用卡尔·费休库仑法水分测定仪,对高纯乳酸中水分含量进行研究。结果表明,在手套箱环境下,乳酸取样量为0.10 g,搅拌速度500 r/min,萃取时间60 s,相对停止漂移值为5μg/min时,方法测定结果的相对标准偏差为3.8%(n=10)。采用国家一级水分标准物质对该方法进行了验证,测定值在该标准物质的不确定度范围内。 展开更多
关键词 卡尔·费休库仑滴定法 乳酸 水分 手套箱 高纯试剂
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系列水分活度标准物质的研制 被引量:1
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作者 郑涵 王海峰 +1 位作者 张艾蕊 李佳 《化学试剂》 CAS 2024年第3期105-111,共7页
水分活度的准确测定对食品安全具有重要意义。水分活度仪急需水分活度标准物质进行校准。研制了氯化钠(NaCl)溶液和氯化锂(LiCl)溶液水分活度标准物质。采用质量平衡法和电位滴定法测定LiCl的纯度。采用重量法制备LiCl溶液,利用LiCl和... 水分活度的准确测定对食品安全具有重要意义。水分活度仪急需水分活度标准物质进行校准。研制了氯化钠(NaCl)溶液和氯化锂(LiCl)溶液水分活度标准物质。采用质量平衡法和电位滴定法测定LiCl的纯度。采用重量法制备LiCl溶液,利用LiCl和水的质量以及LiCl纯度计算LiCl的质量摩尔浓度(m)。将m代入德拜-休克尔方程,计算得到渗透系数(?)。根据物理化学基本原理,由m和φ计算得到水分活度的标准值。另外,还采用NaCl纯度标准物质制备了NaCl溶液水分活度标准物质,并计算出其水分活度标准值。7种标准物质的标准值分别为0.250、0.500、0.762、0.797、0.850、0.900和0.950,它们的扩展不确定度(U,k=2)不超过0.007。以德拜-休克尔方程表示的?的标准数据,由美国标准局(NBS)统计并发布。该系列水分活度标准物质可用于水分活度仪的校准和水分活度测量方法的验证。 展开更多
关键词 水分活度 标准物质 渗透系数 氯化钠 氯化锂 不确定度
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库仑滴定法测定烟草中总氮的含量 被引量:2
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作者 张继东 刘伟 +3 位作者 王珺 蔡保国 刘丹丹 杨栋 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期467-471,共5页
取已处理过的烟草样品0.20 g,用0.2 g硫酸铜、0.3 g硫酸钾和6 mL硫酸于170℃消解1 h后,再升温至370℃继续消解2 h。待消解液冷却至室温后,滴加8 mol·L^(-1)氢氧化钾溶液,调节消解液pH至4.0~5.0,用水定容至50 mL。以铂电极-铂丝对... 取已处理过的烟草样品0.20 g,用0.2 g硫酸铜、0.3 g硫酸钾和6 mL硫酸于170℃消解1 h后,再升温至370℃继续消解2 h。待消解液冷却至室温后,滴加8 mol·L^(-1)氢氧化钾溶液,调节消解液pH至4.0~5.0,用水定容至50 mL。以铂电极-铂丝对电极作电解电极对,铂电极作指示电极对,四硼酸钠-溴化钾溶液(溴化钾浓度为1.2 mol·L^(-1),pH 8.6~8.9)作电解质溶液,在适当的电解电流下,滴定剂BrO~-定量滴定预处理后样品溶液中NH_4~+,通过到达滴定终点的电解时间,根据法拉第定律测定总氮的含量。结果表明,按标准加入法进行回收试验,回收率为95.1%~109%,测定值的相对标准偏差(n=5)均小于2.0%。方法用于实际样品的分析,与YC/T 161-2002中连续流动法测定结果相比较,结果无显著性差异,与杜马斯燃烧法的测定结果相近,但本方法无需提前准备大量试剂,且操作简便,耗时短。 展开更多
关键词 库仑滴定法 烟草 总氮 消解 溴化钾
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基于功能化石墨纳米片的库仑型免疫传感器用于检测前列腺特异性抗原
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作者 王静 高强 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期519-526,共8页
以石墨为原料,1-芘丁酸(PBA)为表面活性剂,采用超声剥离法合成了PBA非共价功能化的石墨纳米片(PBA@GNSs),并采用扫描电子显微镜(SEM)对其进行表征。将PBA@GNSs撒在刷好的丝网印刷碳电极(SPCEs)表面,以实现电极的批量化修饰。用活化试剂N... 以石墨为原料,1-芘丁酸(PBA)为表面活性剂,采用超声剥离法合成了PBA非共价功能化的石墨纳米片(PBA@GNSs),并采用扫描电子显微镜(SEM)对其进行表征。将PBA@GNSs撒在刷好的丝网印刷碳电极(SPCEs)表面,以实现电极的批量化修饰。用活化试剂N-羟基琥珀酰亚胺和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(NHS-EDC)活化PBA的羧基,以牛血清白蛋白(BSA)为封闭剂,将PBA@GNSs固定抗体(Ab_1),构建了Ab_1/PBA@GNSs/SPCEs免疫传感器。采用循环伏安法和电化学交流阻抗谱法研究了上述传感器的构建过程,并用库仑法对前列腺特异性抗原(PSA)进行定量测定。结果表明,该免疫传感器的线性范围为10~3 000 ng·L^(-1),检出限为3.3 ng·L^(-1)。对样品平行测定5次,测定值的相对标准偏差均小于2.0%,加标回收率为96.1%~101%。选择性和稳定性试验表明,该免疫传感器对PSA具有良好的选择性,且于4℃保存18 d后,库仑响应信号仅衰减为初始信号的92.0%。 展开更多
关键词 石墨纳米片 超声剥离法 库仑法 前列腺特异性抗原 电化学免疫传感器
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HPLC法测定茶叶水提液中五种儿茶素和咖啡碱及其用于茶叶分类的研究 被引量:46
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作者 康海宁 陈波 +2 位作者 韩超 陈军辉 王小如 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期211-215,220,共6页
建立高效液相色谱/二极管阵列检测器(HPLC/DAD)同时测定茶叶中(-)-没食子儿茶素(GC),(-)-表没食子儿茶素(EGC),(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG),(-)-表儿茶素(EC),(-)-表儿茶素没食子酸酯(ECG),咖啡碱(caffeine)6种组分的分析方法,... 建立高效液相色谱/二极管阵列检测器(HPLC/DAD)同时测定茶叶中(-)-没食子儿茶素(GC),(-)-表没食子儿茶素(EGC),(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG),(-)-表儿茶素(EC),(-)-表儿茶素没食子酸酯(ECG),咖啡碱(caffeine)6种组分的分析方法,并采用聚类分析探讨以这6种活性成分为指标对茶叶进行分类的方法。采用C18柱,甲醇和0.05%三氟乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱,DAD双波长(210、278 nm)同时检测,采用标准物质保留时间和电喷雾飞行时间质谱(ESI TOF-MS)双重定性。结果表明,各组分的色谱峰均达到基线分离,在210 nm对(-)-没食子儿茶素(GC)定量,278 nm对其它组分定量准确。该法重复性好,灵敏度高,回收率高,已用于不同种类的33种实际茶叶样品的测定。以这6种活性成分的含量为指标,采用聚类分析法可对33个红茶、黑茶、绿茶、乌龙茶样本进行合理分类,并能反映茶叶品质的差异。 展开更多
关键词 茶叶 高效液相色谱 电喷雾飞行时间质谱 儿茶素 咖啡碱 聚类分析
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ssDNA/十八酸修饰碳糊电极的制备及伏安法表征 被引量:18
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作者 焦奎 张旭志 +1 位作者 徐桂云 孙伟 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1100-1104,i004,共6页
将石墨粉与十八酸在80℃下混合制成表面富含—COOH的基底碳糊电极(SA/CPE),然后在活化剂N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)和1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)存在下将ssDNA固定到电极表面制备ssDNA修饰电极(ssDNA/SA/CPE).以亚甲基蓝... 将石墨粉与十八酸在80℃下混合制成表面富含—COOH的基底碳糊电极(SA/CPE),然后在活化剂N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)和1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)存在下将ssDNA固定到电极表面制备ssDNA修饰电极(ssDNA/SA/CPE).以亚甲基蓝(MB)为指示剂,用循环伏安法对SA/CPE和ssDNA/SA/CPE进行电化学表征,发现其在ssDNA/SA/CPE上较在SA/CPE上的氧化峰电流(ipa)和还原峰电流(ipc)分别增大1.9倍和1.7倍,式电势(Ef)负移8mV.把ssDNA/SA/CPE放在互补ssDNA溶液中杂交后,MB的ipa和ipc较在SA/CPE上分别增大1.0倍和0.8倍,Ef负移18mV.用0.5mol/L的NaOH溶液冲洗使电极表面杂交而成的dsDNA变性洗脱,MB的伏安信号几乎与在ssDNA/SA/CPE上一样.ipc与SA/CPE上固定的ssDNA质量在1.0×10-7~5.0×10-6g范围内成线性关系,检测限为2.0×10-9g(S/N=3).这种既廉价又灵敏的电化学生物传感器有望在转基因植物产品检测研究中得到应用. 展开更多
关键词 修饰碳糊电极 十八酸 电化学生物传感器 DNA修饰电极 羟基琥珀酰亚胺 NAOH溶液 电化学表征 循环伏安法 DNA变性 转基因植物 COOH 亚甲基蓝 表面制备 碳二亚胺 电极表面 线性关系 产品检测 峰电流 CPE ipa 石墨粉 指示剂
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面粉中增白剂过氧化苯甲酰的示差脉冲伏安法测定 被引量:19
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作者 王赪胤 胡效亚 +1 位作者 陈玉静 冷宗周 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期46-48,共3页
研究了以二氯甲烷作为萃取剂,二氯甲烷-乙酸(1.5×10-2mol/L)为底液,四丁基高氯酸铵(0.01mol/L)为支持电解质,玻碳电极作为工作电极,采用示差脉冲伏安法测定过氧化苯甲酰。过氧化苯甲酰的阴极峰电位为-0.045V(vs.Ag/AgCl),峰电流与... 研究了以二氯甲烷作为萃取剂,二氯甲烷-乙酸(1.5×10-2mol/L)为底液,四丁基高氯酸铵(0.01mol/L)为支持电解质,玻碳电极作为工作电极,采用示差脉冲伏安法测定过氧化苯甲酰。过氧化苯甲酰的阴极峰电位为-0.045V(vs.Ag/AgCl),峰电流与过氧化苯甲酰浓度在2.5×10-6~1.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为2.5×10-7mol/L。本法可直接用于小麦面粉中增白剂过氧化苯甲酰的测定。 展开更多
关键词 过氧化苯甲酰 示差脉冲伏安法 面粉 食品添加剂
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非平衡态-恒电位配位滴定法同时测定铁和铝 被引量:11
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作者 张云 孙健 +1 位作者 于雪涛 李通化 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1764-1766,共3页
以氟离子溶液作滴定剂,氟离子选择性电极作指示电极,在氟-铝反应没有达到平衡条件下通过恒电位配位滴定法同时测定了铁和铝。控制溶液的pH值为1.5,温度为25℃,硝酸钠离子强度调节剂浓度为0.1mol/L,反应时间为60 s。在氟-铁反应达到平衡... 以氟离子溶液作滴定剂,氟离子选择性电极作指示电极,在氟-铝反应没有达到平衡条件下通过恒电位配位滴定法同时测定了铁和铝。控制溶液的pH值为1.5,温度为25℃,硝酸钠离子强度调节剂浓度为0.1mol/L,反应时间为60 s。在氟-铁反应达到平衡,但在氟-铝反应没有达到平衡的条件下,采集滴定数据。根据非平衡条件下,响应值的重现性,利用最小二乘法求出常数kFe、kA l及k0,进而计算出铁和铝的浓度。 展开更多
关键词 配位滴定 电位滴定 氟离子选择性电极
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电化学分析法对食品包装材料中双酚A的检测 被引量:25
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作者 王玉春 刘赵荣 弓巧娟 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第20期303-306,共4页
利用功能化单壁碳纳米管(SWCNT)修饰电极大的有效面积和较多的催化活性中心,研究双酚A(BPA)在该修饰电极上的电催化作用。结果表明:在pH6.5的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,于0.2V富集100s后,以扫描速度0.10V/s进行循环伏安测定,BPA的氧化峰电... 利用功能化单壁碳纳米管(SWCNT)修饰电极大的有效面积和较多的催化活性中心,研究双酚A(BPA)在该修饰电极上的电催化作用。结果表明:在pH6.5的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,于0.2V富集100s后,以扫描速度0.10V/s进行循环伏安测定,BPA的氧化峰电流(Ipa)与其浓度在2.0×10-8~3.5×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为8.0×10-9mol/L(RSN=3)。在进一步考察该修饰电极的稳定性、重现性和干扰实验的基础上,应用于食品包装材料中BPA含量的测定,回收率在97.5%~105%之间,结果令人满意。 展开更多
关键词 SWCNT修饰电极 循环伏安 食品包装材料 BPA
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基于HPLC和模式识别的绿茶分类 被引量:11
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作者 赵杰文 郭志明 陈全胜 《江苏大学学报(自然科学版)》 EI CAS 北大核心 2010年第3期249-253,共5页
为判别不同绿茶的类别,利用高效液相色谱分析茶叶中儿茶素和咖啡因等内部有效成分的质量分数,根据其质量分数利用模式识别方法进行分类.试验以5种中国绿茶为研究对象,首先,采用高效液相法分析茶叶中表没食子儿茶素、(+)-儿茶素、表儿茶... 为判别不同绿茶的类别,利用高效液相色谱分析茶叶中儿茶素和咖啡因等内部有效成分的质量分数,根据其质量分数利用模式识别方法进行分类.试验以5种中国绿茶为研究对象,首先,采用高效液相法分析茶叶中表没食子儿茶素、(+)-儿茶素、表儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯、表儿茶素没食子酸酯和咖啡因等6种有效成分的质量分数.在此基础上,分别运用线性判别分析(LDA)、K最邻近(KNN)和人工神经网络(ANN)等模式识别方法建立相关模型对5种绿茶进行判别分析,试验结果表明ANN判别模型效果最好,模型训练和预测时的判别率分别达到98%和92%.研究结果表明,利用HPLC分析茶叶中的儿茶素和咖啡因等质量分数,再结合ANN模式识别的方法可以对不同类别的绿茶进行定性判别. 展开更多
关键词 绿茶 HPLC 模式识别 分类 儿茶素 咖啡因
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卡尔费休库仑法测定艾氏剂中水分 被引量:10
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作者 周剑 戴新华 +3 位作者 李晓敏 张伟 李明 弓爱君 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期727-729,762,共4页
采用卡尔费休库仑滴定法(无隔膜)测定了艾氏剂中水分含量,同时对影响测定结果准确度和精密度的一些实验条件进行了优化,采用优化后的方法测定了水标准物质,其测定值与标准值的相对偏差仅1.17%,在该标准物质的不确定度范围内,采用该方法... 采用卡尔费休库仑滴定法(无隔膜)测定了艾氏剂中水分含量,同时对影响测定结果准确度和精密度的一些实验条件进行了优化,采用优化后的方法测定了水标准物质,其测定值与标准值的相对偏差仅1.17%,在该标准物质的不确定度范围内,采用该方法测定了国际比对CCQM-K55b艾氏剂纯品中的水分含量,其测定结果与定量核磁方法测定的结果有很好的匹配,两种不同方法的相对偏差仅为0.8%,确证了该方法的准确性。 展开更多
关键词 艾氏剂 卡尔费休库伦法 水分 定量核磁
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卡尔·费休滴定用水分标准物质的研究进展 被引量:12
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作者 王海峰 马康 李占元 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期711-714,共4页
卡尔·费休库仑法和容量法是液体和固体水分测量的基本方法。水分标准物质是水分测量量值溯源的载体,对保证量值准确和等效一致有重要作用。综述了卡尔·费休滴定用水分标准物质的作用、种类、定值方法和量值不确定度评定的研... 卡尔·费休库仑法和容量法是液体和固体水分测量的基本方法。水分标准物质是水分测量量值溯源的载体,对保证量值准确和等效一致有重要作用。综述了卡尔·费休滴定用水分标准物质的作用、种类、定值方法和量值不确定度评定的研究进展。 展开更多
关键词 水分 卡尔·费休 库仑法 容量法 标准物质 不确定度
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库仑滴定法测定锑(Ⅲ)化合物的纯度 被引量:5
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作者 梁信源 蔡卓 +3 位作者 韦猛 刘桂升 莫利书 林色永 《广西大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期623-626,共4页
以库仑定律为基础,在pH≈8的碘化钾-酒石酸钾钠-盐酸-碳酸氢钠电解质溶液中电生碘滴定锑(Ⅲ),采用死停终点法确定库仑滴定终点。在实验条件下,测定1.00 mL 0.100 0 mol/L锑(Ⅲ)标准溶液,相对误差为0.20%;本法用于测定锑(Ⅲ)化合... 以库仑定律为基础,在pH≈8的碘化钾-酒石酸钾钠-盐酸-碳酸氢钠电解质溶液中电生碘滴定锑(Ⅲ),采用死停终点法确定库仑滴定终点。在实验条件下,测定1.00 mL 0.100 0 mol/L锑(Ⅲ)标准溶液,相对误差为0.20%;本法用于测定锑(Ⅲ)化合物样品的纯度,其相对标准偏差为0.08%-0.21%。结果表明,与常规滴定分析法(碘量法)相比,本法操作简便、快速、灵敏和准确。 展开更多
关键词 库仑滴定 锑类化合物 测定
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纳米TiO_2光电催化氧化法测定COD的影响因素 被引量:5
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作者 金竹静 李龙海 +3 位作者 郑青 白晶 周保学 蔡伟民 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期443-446,共4页
以纳米TiO2为光阳极,利用薄层微型反应器纳米TiO2光电催化氧化的方法测定COD,具有快速、准确、无二次污染的特点。研究了电解质类型、光源种类等对薄层微型反应器中光电催化测定COD的影响。研究结果表明:与NaNO3和KCl比较,NaH2PO4作电... 以纳米TiO2为光阳极,利用薄层微型反应器纳米TiO2光电催化氧化的方法测定COD,具有快速、准确、无二次污染的特点。研究了电解质类型、光源种类等对薄层微型反应器中光电催化测定COD的影响。研究结果表明:与NaNO3和KCl比较,NaH2PO4作电解质时的紫外光吸收低、电极表面氧化性能稳定,性能良好;与镓灯、碘镓灯比较,中压汞灯的紫外光谱丰富、辐射照度大,有利于TiO2光电催化反应的进行;通过热重分析,确定电极薄膜的烧结温度为520℃。 展开更多
关键词 化学需氧量 光电催化氧化 二氧化钛 薄层微型反应器
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