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智识智绘,碘量铜真——基于颜色识别间接碘量法测铜
1
作者 朱天容 余凡 +8 位作者 刘宇航 徐海义 马婷婷 李铭 薛宇航 王亚珍 李艾华 肖标 彭晓伦 《大学化学》 2026年第1期264-275,共12页
数字化实验因数据采集方便、可视化及智能化等优点适用于化学实验教学。间接碘量法测铜含量需准确判别滴定至浅黄色加淀粉指示剂、滴定至浅蓝色加KSCN和滴定终点米白色这三处关键颜色。通过大量实验建立数据库,明确关键颜色HSV(色调-饱... 数字化实验因数据采集方便、可视化及智能化等优点适用于化学实验教学。间接碘量法测铜含量需准确判别滴定至浅黄色加淀粉指示剂、滴定至浅蓝色加KSCN和滴定终点米白色这三处关键颜色。通过大量实验建立数据库,明确关键颜色HSV(色调-饱和度-明度)阈值,开发辅助滴定App。数字化设计后相对平均偏差为0.11%,较人眼观察提高了实验精密度,激发学生多学科交叉兴趣。 展开更多
关键词 间接碘量法 铜含量 HSV颜色识别 实验数字化
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基于人工智能的动物毛混纺纤维含量定量分析研究
2
作者 颜刚华 黄宇斌 +7 位作者 刘卓钦 谢飞 杨二涛 黄海敏 兰丽丽 袁志磊 费静 王文 《分析测试学报》 北大核心 2026年第2期358-365,共8页
与GB/T 16988-2013《特种动物纤维与绵羊毛混合物含量的测定》标准采用人工方法分辨和测量动物毛及其混纺产品纤维含量不同,基于人工智能的分析技术,利用显微镜自动扫描捕集动物纤维图像,通过集成图像识别、图像处理等先进方法,建立纤... 与GB/T 16988-2013《特种动物纤维与绵羊毛混合物含量的测定》标准采用人工方法分辨和测量动物毛及其混纺产品纤维含量不同,基于人工智能的分析技术,利用显微镜自动扫描捕集动物纤维图像,通过集成图像识别、图像处理等先进方法,建立纤维分类模型,进而完成纤维含量的自动定量分析。该文介绍了基于人工智能的动物毛纤维成分定量分析方法的原理,设计了一个包含8个实验室、4个种类各3个质量水平动物毛混纺纤维的平衡均匀水平试验,并对人工智能定量分析方法进行方法确认,评价方法的正确度和精密度。结果表明,人工智能定量分析方法的正确度可信、精密度满足检测应用要求,可等效替代GB/T 16988-2013标准检测方法,并提供更高效、更稳定的定量检测结果,具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 毛混纺纤维 人工智能 定量分析 方法确认
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碘量法测定碲化铜中硒含量
3
作者 马琼 潘颖 《安徽化工》 2026年第1期155-158,共4页
建立了碘量法测定碲化铜中硒含量的分析方法。试样经硝酸溶解、硫酸冒烟后,在盐酸介质中被盐酸羟胺还原为单质硒,过滤分离掉其他杂质,沉淀用酸溶解,以淀粉为指示剂,加入碘化钾,用硫代硫酸钠标准溶液滴定至蓝色褪去即为终点。通过实验,... 建立了碘量法测定碲化铜中硒含量的分析方法。试样经硝酸溶解、硫酸冒烟后,在盐酸介质中被盐酸羟胺还原为单质硒,过滤分离掉其他杂质,沉淀用酸溶解,以淀粉为指示剂,加入碘化钾,用硫代硫酸钠标准溶液滴定至蓝色褪去即为终点。通过实验,确定了称样量、冒烟时间、还原酸度等最佳测定条件,排除了其他元素干扰,精密度实验和加标回收实验结果表明:该方法相对标准偏差0.46~1.09%,回收率在98.45~101.80%之间,准确度好,精密度高,能满足碲化铜指导生产、贸易结算要求。 展开更多
关键词 碘量法 碲化铜 硒含量
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基于硅量子点荧光法和比色法双模式检测绿原酸
4
作者 王松柏 李天宇 +5 位作者 魏梦姝 郭炘明 李俊芬 周影 彭秀英 董川 《应用化学》 北大核心 2025年第4期511-521,共11页
通过加热3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)、抗坏血酸钠和柠檬酸钠制备了一种硅量子点(SiQDs)。利用该SiQDs构建了一种基于静电吸附导致的荧光猝灭和紫外吸收增强双模式的高效、灵敏和便捷的绿原酸(CGA)检测方法。SiQDs具有良好的水溶性以及... 通过加热3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)、抗坏血酸钠和柠檬酸钠制备了一种硅量子点(SiQDs)。利用该SiQDs构建了一种基于静电吸附导致的荧光猝灭和紫外吸收增强双模式的高效、灵敏和便捷的绿原酸(CGA)检测方法。SiQDs具有良好的水溶性以及对CGA优异的选择性,且荧光量子产率高达0.58。在最佳工作条件下,SiQDs的荧光检测线性范围为0.054~265μmol/L,检出限为0.018μmol/L。SiQDs的吸光度检测范围为0.516~45.0μmol/L,检出限为0.172μmol/L。此外,运用加标回收的方法实现了对金银花中绿原酸的分析检测,表现出良好的回收率(97.76%~105.5%)。 展开更多
关键词 硅量子点 3-氨丙基三乙氧基硅烷 绿原酸 荧光探针
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时间分辨荧光免疫层析法检测新型冠状病毒抗原
5
作者 常宇 刘作家 +2 位作者 叶育鑫 刘思奇 潘利华 《吉林大学学报(理学版)》 北大核心 2025年第6期1795-1802,共8页
利用稀土小分子螯合剂制备新型冠状病毒抗体标记物,并用时间分辨荧光免疫层析法检测新型冠状病毒抗原.实验结果表明:该方法线性范围为0.04~100 ng/mL,线性方程为y=0.0072x+0.0332,相关系数R^(2)=0.9995,检出限为0.028 ng/mL,批内和批间... 利用稀土小分子螯合剂制备新型冠状病毒抗体标记物,并用时间分辨荧光免疫层析法检测新型冠状病毒抗原.实验结果表明:该方法线性范围为0.04~100 ng/mL,线性方程为y=0.0072x+0.0332,相关系数R^(2)=0.9995,检出限为0.028 ng/mL,批内和批间变异系数小于6.72%,回收率为94.35%~103.00%.该方法具有精准、快速(小于20 min)、成本低和操作简单等优点. 展开更多
关键词 时间分辨荧光免疫层析法 新型冠状病毒抗原 小分子螯合剂标记抗体 即时检测
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小样本贝叶斯在线内标校正法抑制ICP-MS信号漂移以提升重金属检测精度
6
作者 弓浩然 高敬铭 +3 位作者 李敏 洪冰 胡婷婷 高晓芳 《中国粮油学报》 北大核心 2026年第1期203-210,共8页
本文建立了一种基于贝叶斯理论的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)在线内标信号漂移校正方法,旨在解决传统内标法在长期检测中因信号漂移导致的精度下降问题。以Ge、Rh、Re分别作为As、Cd、Pb的内标元素,系统比较1~6组先验样本的贝叶斯校... 本文建立了一种基于贝叶斯理论的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)在线内标信号漂移校正方法,旨在解决传统内标法在长期检测中因信号漂移导致的精度下降问题。以Ge、Rh、Re分别作为As、Cd、Pb的内标元素,系统比较1~6组先验样本的贝叶斯校正法与传统内标法性能;当采用2~3组先验样本时校正效果最优;贝叶斯校正不会引起内标响应值的显著性差异(P>0.05)。校正后,线性相关系数提高(从>0.999增加到>0.9999),检出限、定量限降低;质控样本标准偏差降至2.0%~2.9%,回收率提升至92.8%~98.5%;标准物质相对误差降至2.4%~4.1%,加标回收率收窄至95%~111%。本研究提出的小样本先验(2~3组)贝叶斯在线校正方法能抑制信号漂移、提升检测灵敏度、精密度和准确度。 展开更多
关键词 贝叶斯校正 信号漂移抑制 ICP-MS 在线内标 基质效应消除
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基于AI视觉辅助技术与pH传感的锌镁离子连续滴定分析
7
作者 王姿涵 丁宁 +2 位作者 周姝含 颜静雨 刘红云 《化学教育(中英文)》 北大核心 2026年第2期61-69,共9页
2种金属离子的连续直接滴定是高等教育理工科院校中基础化学实验的必修内容。设计了基于人工智能(AI)视觉辅助与pH传感技术连续测定锌镁混合液中锌、镁含量的新实验。基于化学分析中的络合滴定原理,通过控制溶液酸度实现乙二胺四乙酸(ED... 2种金属离子的连续直接滴定是高等教育理工科院校中基础化学实验的必修内容。设计了基于人工智能(AI)视觉辅助与pH传感技术连续测定锌镁混合液中锌、镁含量的新实验。基于化学分析中的络合滴定原理,通过控制溶液酸度实现乙二胺四乙酸(EDTA)标准溶液对锌、镁混合离子溶液中2种离子的连续滴定。借助pH传感器实时控制络合滴定反应条件,解决传统滴定实验中使用pH试纸带来的试剂损耗问题,也避免了可能干扰终点颜色判断的酸碱指示剂的使用。提出采用甲基百里香酚蓝(MTB)单一指示剂进行连续滴定的新策略,结合AI视觉辅助技术对络合滴定的终点颜色变化进行实时识别与分析,快速精准判断滴定终点。实际应用结果表明,新方法测量的实验效率高,相对平均偏差小,重现性好,装置简单,易于推广,为络合滴定中2种金属离子含量的连续测定提供了一种高效、可靠且智能化的新案例。本实验的设计响应了可持续性发展的绿色化学理念,提升了学生的数字化应用能力,且通过实验拓展与验证过程提升了学生的创新思维与科学素养。 展开更多
关键词 连续滴定 调节酸度 AI视觉辅助 pH传感 甲基百里香酚蓝
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氯化亚锡-三氯化钛还原法测定铁矿石中全铁含量准确性的关键影响因素研究
8
作者 钟玉 何美容 霍云军 《特钢技术》 2026年第1期58-60,共3页
氯化亚锡-三氯化钛-重铬酸钾滴定法是测定铁矿石中全铁含量的经典无汞分析方法。尽管方法经典成熟,但操作流程较长、环节繁琐,多方面因素直接影响测定结果的精密度和准确性。本文系统地研究了样品预处理与溶解过程、控制还原过程、指示... 氯化亚锡-三氯化钛-重铬酸钾滴定法是测定铁矿石中全铁含量的经典无汞分析方法。尽管方法经典成熟,但操作流程较长、环节繁琐,多方面因素直接影响测定结果的精密度和准确性。本文系统地研究了样品预处理与溶解过程、控制还原过程、指示剂的使用量、滴定环境及共存离子干扰等关键环节对测定结果的影响机理。研究表明,样品的代表性与溶解完全度是基础;氯化亚锡的加入量、加热温度、三氯化钛的稀释与加入时机直接决定了还原效率与选择性;“钨蓝”的出现与氧化是终点判读的前提;而空气的二次氧化、硫磷混合酸的加入时机与量、以及铜、钒等特定元素的干扰则是主要误差来源。 展开更多
关键词 铁矿石 全铁含量 重铬酸钾滴定 无汞法 三氯化钛还原 误差分析
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草酸钠滴定溶液标准物质的研制与特性评价
9
作者 李海平 杨敬巍 宋鑫 《市场监管与质量技术研究》 2026年第1期35-38,共4页
为满足国内分析检测领域对可靠化学测量标准的需求,文中研制了草酸钠滴定溶液标准物质。该研究严格遵循JJG1006-1994《一级标准物质》和JJF 1343-2022《标准物质定值的通用原则及统计学原理》技术规范,以高纯度草酸钠一级标准物质(GBW06... 为满足国内分析检测领域对可靠化学测量标准的需求,文中研制了草酸钠滴定溶液标准物质。该研究严格遵循JJG1006-1994《一级标准物质》和JJF 1343-2022《标准物质定值的通用原则及统计学原理》技术规范,以高纯度草酸钠一级标准物质(GBW06107d)为原料,依据GB/T 601-2016采用重量—容量法配制溶液。通过随机抽样,采用方差分析法(ANOVA)进行均匀性检验,结果显示瓶间及瓶内无显著性差异,均匀性良好。在室温(20±3℃)条件下进行一年长期稳定性考察,同时模拟60℃和-18℃条件进行短期(运输)稳定性试验,经线性回归和t检验验证,该物质在有效期内稳定。以配制值为定值结果,浓度为0.1000 mol/L(以1/2 Na_(2)C_(2)O_(4)计),从定值、均匀性和稳定性三方面进行不确定度评定,扩展不确定度为0.0004 mol/L(=2)。与国内同类标准物质[GBW(E)083385]的比对验证结果一致性良好。该草酸钠滴定溶液标准物质符合国家二级标准物质要求,可广泛应用于各领域的滴定分析、方法验证及质量控制。 展开更多
关键词 草酸钠 标准物质 电位滴定法 均匀性 稳定性 不确定度评定
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关于影响水质高锰酸盐指数测定准确度的因素
10
作者 丁肖怡 金梓谦 +1 位作者 韩增玉 丁婧 《福建分析测试》 2026年第1期27-30,共4页
讨论酸性高锰酸盐指数法测定的影响因素,探讨了1+3硫酸溶液、高锰酸钾溶液的配制及注意事项,高锰酸钾溶液浓度对测定结果的影响,加热时间、加热过程中是否加盖、环境条件的影响,加入草酸钠时样品的温度、滴定速度、滴定终点等对测定结... 讨论酸性高锰酸盐指数法测定的影响因素,探讨了1+3硫酸溶液、高锰酸钾溶液的配制及注意事项,高锰酸钾溶液浓度对测定结果的影响,加热时间、加热过程中是否加盖、环境条件的影响,加入草酸钠时样品的温度、滴定速度、滴定终点等对测定结果的影响。建议分析人员配制合适浓度的硫酸及高锰酸钾溶液,高锰酸钾溶液的校正系数K值应介于0.950~1.01,样品的测试结果随溶液酸度升高逐渐增大;加热过程中加盖会使测试结果增大,因此需结合环境条件和个人操作系统偏差在标准允许的时间范围内来适当调整沸水浴的加热时间,以提高标准样品测试的准确度,并用秒表计时;样品从水浴锅中取出后建议在室温中放置2 min左右后加入草酸钠溶液,滴定的总时间控制在2 min以内。 展开更多
关键词 高锰酸盐指数 影响因素 温度 反应时间 滴定
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光度滴定仪测定赤泥及铝土矿中氧化铝含量的方法研究
11
作者 吴妮 黄寿标 +2 位作者 俞双林 李春碧 梁艳芬 《冶金与材料》 2026年第2期34-36,共3页
传统EDTA滴定法在测定铝土矿与赤泥中氧化铝含量时存在的主观误差显著、检出限偏高及对有色溶液适应性不佳等缺陷,文章采用光度滴定仪构建改进的测定方法,实验结果显示,该方法可稳定测定最低含量为8.48%的样品,测定18个国家标准样品的... 传统EDTA滴定法在测定铝土矿与赤泥中氧化铝含量时存在的主观误差显著、检出限偏高及对有色溶液适应性不佳等缺陷,文章采用光度滴定仪构建改进的测定方法,实验结果显示,该方法可稳定测定最低含量为8.48%的样品,测定18个国家标准样品的平均绝对误差为0.19%,平行差值不超过0.18%,显著优于人工滴定法的再现性。光度滴定仪借助光学信号自动识别滴定终点,能有效消除人工终点判断引入的不确定性,显著提升测定结果的精密度与准确性,且该方法满足行业标准要求,适用于赤泥与铝土矿样品中氧化铝含量的快速、高通量检测。 展开更多
关键词 EDTA滴定法 铝土矿 赤泥 氧化铝 光度滴定仪
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短碘量法测定铜精矿中铜含量的影响因素探究
12
作者 黄兵 《中国科技期刊数据库 工业B》 2026年第2期145-149,共5页
探讨短碘量法测定铜精矿中铜含量的关键影响因素,研究采用控制变量法,分析样品分解温度、滴定酸度、共存元素及淀粉指示剂加入时机对测定结果的影响。研究所得最佳操作条件:硫酸冒烟温度250-300℃,保持2-3 min;滴定前溶液pH控制在3.0-4... 探讨短碘量法测定铜精矿中铜含量的关键影响因素,研究采用控制变量法,分析样品分解温度、滴定酸度、共存元素及淀粉指示剂加入时机对测定结果的影响。研究所得最佳操作条件:硫酸冒烟温度250-300℃,保持2-3 min;滴定前溶液pH控制在3.0-4.0,以pH 3.5最佳;Fe3+产生正干扰,Fe/Cu比>0.5时需用氟化氢铵掩蔽;As3+干扰强于As5+,As/Cu比>0.05时需预氧化处理;Sb3+干扰强于Sb5+,Sb/Cu比>0.05时需加酒石酸络合;淀粉指示剂应在溶液呈浅黄色时加入。 展开更多
关键词 短碘量法 铜精矿 铜测定 影响因素 滴定分析
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可视化技术在酸碱反应滴定终点判断中的运用
13
作者 安绘春 安喜年 袁源 《化纤与纺织技术》 2026年第1期77-79,共3页
随着我国对可视化技术运用的重视程度的进一步提高,其终点判断的准确性将直接对分析结果的可靠程度产生影响。传统指示剂法本身存在明显的主观性与不可追溯性,而合理引入可视化技术,可以使滴定过程呈现出明显的颜色变化。基于此,简单分... 随着我国对可视化技术运用的重视程度的进一步提高,其终点判断的准确性将直接对分析结果的可靠程度产生影响。传统指示剂法本身存在明显的主观性与不可追溯性,而合理引入可视化技术,可以使滴定过程呈现出明显的颜色变化。基于此,简单分析酸碱滴定终点判断中存在的主要问题,深入探讨可视化技术在酸碱反应滴定终点判断中的运用要点,旨在为判断工作的顺利运行提供有力保障,以供参考。 展开更多
关键词 可视化技术 酸碱反应 终点判断 光谱检测 多模态融合分析
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标准滴定溶液的不确定度与滴定分析中误差来源的讨论
14
作者 张桥明 李群 +1 位作者 魏瑞娜 陈金金 《科技创新与应用》 2026年第2期55-58,共4页
标准溶液作为无机化学分析实验的基础,其准确性直接影响实验结果,理应受到实验室高度重视。标准滴定溶液是已知准确浓度的溶液,通常用于滴定分析以确定被测物质的含量,其配置过程需遵循高精度规范,以确保浓度的准确性。在质量检测的化... 标准溶液作为无机化学分析实验的基础,其准确性直接影响实验结果,理应受到实验室高度重视。标准滴定溶液是已知准确浓度的溶液,通常用于滴定分析以确定被测物质的含量,其配置过程需遵循高精度规范,以确保浓度的准确性。在质量检测的化学分析实验中,检测人员不仅需具备专业的化学分析操作能力,还需掌握相应的计算能力。该文旨在系统总结一般标准溶液不确定度的计算方法,并深入分析滴定分析中的误差来源。通过明晰计算方法与误差来源,可为实验室优化标准溶液管理、提升分析结果可靠性提供理论依据,对保障化学分析的准确性和规范性具有实际指导价值。 展开更多
关键词 标准溶液 滴定分析 实验室 误差来源 化学分析
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基于联合式教学法在《基础化学实验Ⅰ》教学中的应用与研究——以酸碱滴定法与电位滴定法联合测定碱灰中混合碱量的实验为例
15
作者 关媛 黄薇 《广东化工》 2025年第23期148-151,共4页
本研究针对《基础化学实验Ⅰ》中碱灰混合碱含量测定实验的教学难点,提出了一种“传统技能训练+现代技术应用”的联合式教学模式。该模式以酸碱滴定法与电位滴定法的互补性为核心,设计分阶段综合性实验:第一阶段,学生通过传统酸碱滴定... 本研究针对《基础化学实验Ⅰ》中碱灰混合碱含量测定实验的教学难点,提出了一种“传统技能训练+现代技术应用”的联合式教学模式。该模式以酸碱滴定法与电位滴定法的互补性为核心,设计分阶段综合性实验:第一阶段,学生通过传统酸碱滴定法标定HCl溶液浓度,系统训练分析天平使用、溶液配制、滴定操作及终点颜色判断等基础技能;第二阶段,利用手工标定的HCl溶液,借助自动电位滴定仪完成碱灰中混合碱含量的测定,掌握电极校准、仪器操作及微商曲线分析等现代技术。教学实践表明,该模式实现了四维度的优势互补,即技能互补,原理互补,效果互补及目标互补。该实验改革有效解决了传统滴定中终点判断主观误差大、操作要求高的问题,显著提升了教学效能,为培养新时代分析化学人才提供了可行路径。 展开更多
关键词 联合式教学法 酸碱滴定法 电位滴定法
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EDTA络合滴定法测多硫化物硅烷偶联剂中总硫含量
16
作者 王晓娟 《化学推进剂与高分子材料》 2026年第1期60-63,共4页
介绍了一种测定多硫化物硅烷偶联剂中总硫含量的新方法——乙二胺四乙酸二钠(EDTA)络合滴定法。通过将试样高温燃烧后产生的二氧化硫用过氧化氢溶液吸收,生成的硫酸根与氯化钡–氯化镁溶液反应,形成硫酸钡沉淀,以铬黑T为指示剂用EDTA标... 介绍了一种测定多硫化物硅烷偶联剂中总硫含量的新方法——乙二胺四乙酸二钠(EDTA)络合滴定法。通过将试样高温燃烧后产生的二氧化硫用过氧化氢溶液吸收,生成的硫酸根与氯化钡–氯化镁溶液反应,形成硫酸钡沉淀,以铬黑T为指示剂用EDTA标准滴定溶液滴定过量的钡离子、镁离子,通过返滴定计算总硫含量。将新方法与国标GB/T 30309—2013中的高温燃烧后氯化钡滴定法进行了比较,结果表明:新方法测得的总硫含量结果与国标方法测得的数据具有一致性,且相对标准偏差(RSD)在0.36%~0.66%,具有较好的精密度;新方法相比国标中的方法,EDTA标准滴定溶液配制与标定操作更简单快捷,所用钍指示剂环保且成本低。 展开更多
关键词 多硫化物硅烷偶联剂 EDTA络合滴定 总硫含量 精密度
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水质全盐量测定新旧标准对比
17
作者 刘杰 《福建分析测试》 2026年第1期59-62,共4页
为了便于新标准HJ 51-2024《水质全盐量的测定重量法》在实验室完成验证工作,前期通过对比新旧标准的异同,发现新标准在包括适用范围、引用文件、术语定义、方法原理、干扰消除、试剂与材料、仪器设备、样品采集保存及制备、分析测定步... 为了便于新标准HJ 51-2024《水质全盐量的测定重量法》在实验室完成验证工作,前期通过对比新旧标准的异同,发现新标准在包括适用范围、引用文件、术语定义、方法原理、干扰消除、试剂与材料、仪器设备、样品采集保存及制备、分析测定步骤、结果计算与表示、准确度要求以及质量保证和质量控制等方面有所改进,相比较旧标准内容更加翔实完善,特别是质量控制措施和质量保证方面,这些改进有利于获得更加真实、准确、有效的全盐量检测数据。 展开更多
关键词 水质 全盐量 标准 重量法
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火试金重量法测定高镁铜精矿中金银
18
作者 杨朝玺 施艳艳 +3 位作者 吴怡 蔡学文 娄宗文 宋斌 《云南冶金》 2026年第1期137-143,共7页
针对常规火试金重量法测定高镁铜精矿中的金银存在的高含量镁严重干扰测定的问题,对称样量、溶剂配料方式,熔融温度、灰吹温度进行了优化,并与其它方法进行了比对。结果表明,金和银含量相对标准偏差RSD(n=5)为0.670%~0.976%,0.777%~1.0... 针对常规火试金重量法测定高镁铜精矿中的金银存在的高含量镁严重干扰测定的问题,对称样量、溶剂配料方式,熔融温度、灰吹温度进行了优化,并与其它方法进行了比对。结果表明,金和银含量相对标准偏差RSD(n=5)为0.670%~0.976%,0.777%~1.030%之间;金银加标回收率在99.08%~100.22%,98.99%~100.35%之间。方法准确度、精密度满足高镁铜精矿中的金银火试金方法测定要求。 展开更多
关键词 火试金 重量法 高镁铜精矿 金银
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水处理剂中锌离子的检测方法研究
19
作者 王薇 刘娟利 +2 位作者 杨会军 尤瑞 张起胜 《煤化工》 2026年第1期89-92,共4页
现有水处理剂中锌离子的检测方法尚不完善,鉴于此,自主开发了一种EDTA络合滴定法用于检测水处理剂中锌离子含量,并探索了样品前处理条件,对检测结果进行分析研究。研究结果表明,该方法检测设备投资小,操作简便,数据重现性好,相对标准差&... 现有水处理剂中锌离子的检测方法尚不完善,鉴于此,自主开发了一种EDTA络合滴定法用于检测水处理剂中锌离子含量,并探索了样品前处理条件,对检测结果进行分析研究。研究结果表明,该方法检测设备投资小,操作简便,数据重现性好,相对标准差<1%,相对回收率>97%,检测结果具有较高的准确度,能够真实检测水处理剂中高浓度锌离子含量。 展开更多
关键词 水处理剂 锌离子 EDTA络合滴定法 检测方法
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重铬酸钾氧化-氯气校正法测定稀土萃取工艺中高氯废水的化学需氧量 被引量：2
20
作者 刘春 郭昱 +2 位作者 刘丹娜 邢嵘嵘 王丽娟 《稀土》 北大核心 2025年第1期63-70,共8页
化学需氧量(COD)是评价水体污染程度的重要指标,是水质监测常用的分析项目。水样中定量加入重铬酸钾标准溶液及硝酸银-硝酸铋,在硫酸介质中以硫酸银为催化剂,加热回流,以1,10-邻菲罗啉为指示剂,硫酸亚铁铵标准滴定溶液滴定,计算表观COD... 化学需氧量(COD)是评价水体污染程度的重要指标,是水质监测常用的分析项目。水样中定量加入重铬酸钾标准溶液及硝酸银-硝酸铋,在硫酸介质中以硫酸银为催化剂,加热回流,以1,10-邻菲罗啉为指示剂,硫酸亚铁铵标准滴定溶液滴定,计算表观COD。将水样中未消除而被氧化的氯离子所产生的氯气用一定流量的氮气导出,氯气经氢氧化钠吸收后加入碘化钾,硫酸介质中以淀粉为指示剂,硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定,计算氯离子校正值。表观COD与氯离子校正值差减,计算高氯废水的化学需氧量。干扰实验表明,在高氯水样中,一定浓度的铵离子在硫酸介质中发生反应,对结果的准确度产生影响且难以校正。因此,反应体系中氯离子和铵离子浓度需严格控制,以确保结果的准确性。本方法适用于稀土萃取工艺中高氯废水化学需氧量的测定,相对标准偏差(RSD,n=10)小于5%,加标回收率在95%~104%之间。 展开更多
关键词 稀土萃取工艺 高氯废水 重铬酸钾 氧化还原反应 氯气校正 化学需氧量
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