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双萃取剂萃淋树脂合成及其从煤基固废碱浸液中提锂性能研究
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作者 刘海燕 黄智爱 +2 位作者 宝鲁日 臧玲 孙淑英 《化学工业与工程》 北大核心 2026年第1期50-60,共11页
锂是一种重要资源,广泛存在于煤基固废中。然而,由于煤基固废碱性浸出液中n(Na)/n(Li)高且体系碱性强,锂的回收面临较大挑战。采用XAD-16HP树脂为基体材料负载二苯甲酰甲烷(DBM)和三正辛基氧化膦(TOPO),制备出锂萃淋树脂。通过实验优化... 锂是一种重要资源,广泛存在于煤基固废中。然而,由于煤基固废碱性浸出液中n(Na)/n(Li)高且体系碱性强,锂的回收面临较大挑战。采用XAD-16HP树脂为基体材料负载二苯甲酰甲烷(DBM)和三正辛基氧化膦(TOPO),制备出锂萃淋树脂。通过实验优化了浸渍时间、固液比、DBM与TOPO配比等操作条件,并利用扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(FTIR)和热重分析(TG)等表征手段,确认了萃取剂在树脂表面与孔道内的分布情况及分析其吸附机制。实验研究表明,在煤基固废碱性浸出液中,萃取树脂仍表现出较高的锂选择性,n(Na)/n(Li)从289.46显著降低至0.26,具有潜在的应用价值。提出了一种创新且高效的煤基固废中锂回收策略,同时为高钠低锂碱性溶液体系锂分离提供了重要的理论依据与技术参考。 展开更多
关键词 萃淋树脂 吸附提锂 煤基固废
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离子液体-分散液液微萃取-高效液相色谱法检测暂养水中丁香酚类麻醉剂
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作者 邱彬 梁蓉锘 +1 位作者 周亮 王庆 《实用预防医学》 2026年第1期76-81,共6页
目的基于离子液体的分散液液微萃取-高效液相色谱法,建立测定鱼类暂养水中5种丁香酚类麻醉剂残留的方法。方法对萃取剂与分散剂种类和体积、NaCl用量等影响萃取的因素进行考察,优化萃取条件。结果在以60μL 1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸... 目的基于离子液体的分散液液微萃取-高效液相色谱法,建立测定鱼类暂养水中5种丁香酚类麻醉剂残留的方法。方法对萃取剂与分散剂种类和体积、NaCl用量等影响萃取的因素进行考察,优化萃取条件。结果在以60μL 1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐作为萃取剂、500μL甲醇作为分散剂、NaCl质量分数为15%、萃取时间3 min、萃取温度25℃的最佳条件下,5种丁香酚类麻醉剂在各自线性范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9992,方法检出限在0.001~0.010μg/mL,定量限在0.003~0.033μg/mL,加标回收率在94.2%~102.4%,日内和日间相对标准偏差分别低于4.17%和7.7%。结论该方法操作简便、灵敏度高、实用性强,适用于暂养水中5种丁香酚类麻醉剂残留的检测。 展开更多
关键词 离子液体 分散液液微萃取 丁香酚 暂养水样 高效液相色谱
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泰乐菌素降本增效工艺研究
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作者 雷尚婷 孙超 《化工管理》 2026年第6期123-127,共5页
针对泰乐菌素提纯工艺效率与成本问题,文章基于生产实践开展工艺优化研究。通过三组对照实验:液碱与氨水碱化效果对比;单次与两次过滤分离效果验证;二级与三级萃取效率分析,系统探究关键参数对提纯效果的影响。结果表明,优化后工艺显著... 针对泰乐菌素提纯工艺效率与成本问题,文章基于生产实践开展工艺优化研究。通过三组对照实验:液碱与氨水碱化效果对比;单次与两次过滤分离效果验证;二级与三级萃取效率分析,系统探究关键参数对提纯效果的影响。结果表明,优化后工艺显著提升发酵滤液纯净度,产品收率提高约7%~8%,萃取效率提升约5%。文章通过对照实验明确了碱化试剂优选、过滤次数控制及萃取级数调整的优化路径,为工业化生产降本增效提供理论支撑与技术参考。 展开更多
关键词 泰乐菌素 碱化 过滤 萃取
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锆铪萃取分离体系溶液化学基础研究进展 被引量:2
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作者 吴明 吴净昀 +6 位作者 周多多 瞿军 何正艳 张臻悦 池汝安 王力军 徐志高 《稀有金属》 北大核心 2025年第6期949-961,共13页
核级锆(Zr)和核级铪(Hf)是保障核工业发展的重要基础材料。溶剂萃取分离是制备核级锆铪的技术关键。本文从溶液化学平衡角度,阐释了酸性介质有利于抑制锆铪离子的水解聚合,提高其反应活度。根据软硬酸碱理论和活性功能基差异,总结了近... 核级锆(Zr)和核级铪(Hf)是保障核工业发展的重要基础材料。溶剂萃取分离是制备核级锆铪的技术关键。本文从溶液化学平衡角度,阐释了酸性介质有利于抑制锆铪离子的水解聚合,提高其反应活度。根据软硬酸碱理论和活性功能基差异,总结了近年来研发的萃取剂主要有含O, N, P和S等不同类型,并评价了其主要优点和不足。结合有机膦酸类萃取剂的二聚体结构特征,阐述了具有电子给体特征的惰性有机溶剂对该类萃取剂的“解聚”作用机制。并且,从界面化学反应平衡角度,解释了具有一定溶解度的有机溶剂,对提升萃取反应效率的必要性。除此之外,还结合软硬酸碱理论和霍夫迈斯特序列,综述了锆铪溶剂萃取分离体系助萃剂、盐析剂和反萃剂等选用的基本原则,以期为锆铪高效溶剂萃取分离体系的研发和应用提供基础理论指导。 展开更多
关键词 锆(Zr) 铪(Hf) 溶剂萃取分离 助萃剂 盐析效应 反萃剂
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离子液体Cyphos IL 101对硝酸体系中Mo(Ⅵ)的萃取研究 被引量:2
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作者 王维滇 吴宇轩 +5 位作者 吴如雷 杨磊 李瑶 董昊林 向学琴 梁积新 《同位素》 2025年第1期14-21,共8页
^(99)Mo是重要的医用放射性核素,溶剂萃取法是反应堆辐照^(235)U靶生产裂变^(99)Mo的分离方法之一。为探讨离子液体Cyphos IL 101用于裂变^(99)Mo分离的可能性,本研究评价了离子液体Cyphos IL 101在硝酸体系中对Mo(Ⅵ)的萃取行为,重点... ^(99)Mo是重要的医用放射性核素,溶剂萃取法是反应堆辐照^(235)U靶生产裂变^(99)Mo的分离方法之一。为探讨离子液体Cyphos IL 101用于裂变^(99)Mo分离的可能性,本研究评价了离子液体Cyphos IL 101在硝酸体系中对Mo(Ⅵ)的萃取行为,重点考察了稀释剂、水相初始pH、萃取时间、温度、离子液体浓度等对萃取Mo(Ⅵ)的影响。结果表明,选用甲苯作为稀释剂时,Cyphos IL 101对Mo(Ⅵ)的萃取效果最好,在pH=3条件下,萃取率高达98.87%;萃取为自发进行的过程,且可在5 min达到平衡;选用1 mol/L Na_(2)CO_(3)作为反萃剂,一次反萃可将负载有机相中96.56%的Mo反萃到水相中。构建的离子液体Cyphos IL 101萃取体系对Mo与主要杂质Sr、Cs、Te等有很好的分离效果,体现了其对Mo(Ⅵ)的高选择性萃取能力。以上结果可为将离子液体Cyphos IL 101引入裂变^(99)Mo的分离工艺流程提供参考。 展开更多
关键词 Cyphos IL 101 萃取 Mo(Ⅵ) 离子液体 裂变^(99)Mo
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串联索氏提取法快速测定烟草种子中油脂质量分数 被引量:3
6
作者 王华顺 张玲芳 +5 位作者 刘华银 王晋 顾学娇 郑朝胚 刘铭心 李银科 《云南民族大学学报(自然科学版)》 2025年第1期46-50,共5页
传统索氏提取法测定油脂的质量分数周期长、有机溶剂消耗大.为此,选取7个典型的烟草种子样品,包括烤烟、晾晒烟、白肋烟和香料烟,建立了基于串联石油醚索氏提取的快速测定方法 .该方法通过将多种样品分别置于不同重叠串联的样品筒内,利... 传统索氏提取法测定油脂的质量分数周期长、有机溶剂消耗大.为此,选取7个典型的烟草种子样品,包括烤烟、晾晒烟、白肋烟和香料烟,建立了基于串联石油醚索氏提取的快速测定方法 .该方法通过将多种样品分别置于不同重叠串联的样品筒内,利用1套索氏提取器同时提取10种以上样品.随后,通过提取前后的样品质量差计算油脂的质量分数.该方法的建立为烟草种子中油脂质量分数的测定提供了快速、准确的新分析途径.对于火龙果籽、芝麻、油菜籽和紫苏籽等油料同样适用,表明该方法具备良好的普遍适应性. 展开更多
关键词 串联索氏提取法 油脂 烟草 种子
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1,3-二(4-叔丁基苄氧基)杯[4]芳烃-(4-叔丁基)苯并冠-6对铯的萃取研究
7
作者 崔腾飞 徐臻 +6 位作者 王浩龙 常青 唐超 靳强 陈宗元 杨素亮 郭治军 《原子能科学技术》 北大核心 2025年第2期292-300,共9页
先进的后处理流程不仅要求回收乏燃料中全部的铀和钚,而且要求分离和回收关键裂变产物,如^(137)Cs和^(90)Sr。本工作合成并表征了1,3-二(4-叔丁基苄氧基)杯[4]芳烃-(4-叔丁基)苯并冠-6(L1)新配体;通过液-液萃取实验、负载有机相的质谱... 先进的后处理流程不仅要求回收乏燃料中全部的铀和钚,而且要求分离和回收关键裂变产物,如^(137)Cs和^(90)Sr。本工作合成并表征了1,3-二(4-叔丁基苄氧基)杯[4]芳烃-(4-叔丁基)苯并冠-6(L1)新配体;通过液-液萃取实验、负载有机相的质谱分析、UV光谱滴定实验、红外光谱分析等手段,研究了L1对Cs^(+)的萃取机理、萃取选择性和配位作用。结果表明,以正辛醇作为有机相稀释剂,L1对Cs^(+)的萃取在5 min内可达平衡,萃合物中L1与Cs^(+)的配位比为1∶1,25℃下萃取反应的表观平衡常数lg K_(ex)=3.31±0.07,萃取反应为放热反应,反应焓变为-54.0 kJ/mol。从模拟高放废液中萃取Cs^(+)的结果证实了L1对Cs^(+)有良好的选择性。此外,L1对Cs^(+)的萃取分配比和分离因子(SF_(Cs/M))均优于1,3-二(正辛氧基)杯[4]芳烃-冠-6(L2)的,表明L1有较好的应用前景。 展开更多
关键词 杯冠化合物 铯分离 高放废液 溶剂萃取
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基于深共晶溶剂前处理的应用研究进展
8
作者 文玉莲 太志刚 《云南大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第1期148-153,共6页
深共晶溶剂(Deep eutectic solvents)是由氢键供体(多元醇,尿素和羧酸)和氢键受体(季铵盐类,如氯化胆碱等)组成二元和三元体系的共晶溶剂,其主要优点是绿色环保,低毒甚至无毒,能代替传统有机溶剂作为分散剂与萃取剂从不同样本中萃取目... 深共晶溶剂(Deep eutectic solvents)是由氢键供体(多元醇,尿素和羧酸)和氢键受体(季铵盐类,如氯化胆碱等)组成二元和三元体系的共晶溶剂,其主要优点是绿色环保,低毒甚至无毒,能代替传统有机溶剂作为分散剂与萃取剂从不同样本中萃取目标分析物,萃取能力强,基质影响低.文章概括了近些年深共晶溶剂在污染物,天然产物中的萃取分离前处理的应用研究进展,介绍了深共晶溶剂的种类,制备以及应用范围,对未来深共晶溶剂的研究与应用提供参考. 展开更多
关键词 深共晶溶剂 前处理 萃取
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PEG 2000-K_(2)HPO_(4)双水相萃取安赛蜜的研究
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作者 蔡珍珍 张旭男 宗薇 《现代化工》 北大核心 2025年第S1期401-406,共6页
建立了聚乙二醇(PEG)2000-磷酸氢二钾双水相体系萃取人工合成甜味剂安赛蜜的方法。首先采用浊点滴定法对不同分子量的PEG与磷酸氢二钾的成相能力进行对比,确定成相组分;其次考察了成相物质对安赛蜜吸光度的影响,利用紫外分光光度计检测P... 建立了聚乙二醇(PEG)2000-磷酸氢二钾双水相体系萃取人工合成甜味剂安赛蜜的方法。首先采用浊点滴定法对不同分子量的PEG与磷酸氢二钾的成相能力进行对比,确定成相组分;其次考察了成相物质对安赛蜜吸光度的影响,利用紫外分光光度计检测PEG 2000-磷酸氢二钾双水相体系对安赛蜜的萃取能力,在2~20μg/mL的范围内线性关系良好,相关系数达0.999,方法检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.33、1.1μg/mL。对自来水样中人工合成甜味剂安赛蜜的加标回收率可达92.4%~95.0%,RSD为1.4%~1.7%。该方法简单、快速、易于操作,为食品及环境中安赛蜜的检测提供了理论基础。 展开更多
关键词 双水相体系 聚乙二醇 磷酸氢二钾 安赛蜜 紫外分光光度计
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加速溶剂提取法测定蔬菜中的多环芳烃和有机氯化合物 被引量:56
10
作者 崔艳红 巨天珍 +1 位作者 曹军 陶澍 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期364-367,共4页
采用室内实验方法,研究了蔬菜中多环芳烃和有机氯化合物的提取和测定方法。考察了快速溶剂提取的提取条件、样品净化方法和GC-MS测定条件。结果表明,用1∶1二氯甲烷、丙酮和加速溶剂提取仪在120℃提取5min,浓硫酸磺化、氟罗里硅土柱净... 采用室内实验方法,研究了蔬菜中多环芳烃和有机氯化合物的提取和测定方法。考察了快速溶剂提取的提取条件、样品净化方法和GC-MS测定条件。结果表明,用1∶1二氯甲烷、丙酮和加速溶剂提取仪在120℃提取5min,浓硫酸磺化、氟罗里硅土柱净化后用GC-MS测定可以得到很好的效果。方法回收率在42%~124%之间,且重现性较好。取自北京的蔬菜中两类化合物的质量分数为0~520μg·kg-1。 展开更多
关键词 加速溶剂提取法 蔬菜 多环芳烃 有机氯 化合物
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超临界CO_2流体技术精制栀子黄色素的研究 被引量:33
11
作者 张德权 吕飞杰 +1 位作者 台建祥 付勤 《农业工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期226-230,共5页
以市售栀子黄色素为原料,比较系统地探讨了超临界状态下萃取压力、温度、时间、CO2 流量、夹带剂对栀子黄色素OD值比率的影响。结果表明:高温、高压、添加夹带剂的条件下有利于降低栀子黄色素的OD值比率,达到精制的目的。
关键词 超临界CO2 栀子黄色素 精制 OD值比率 流体技术
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二甲酚橙作萃取剂的Zr(Ⅳ)、Bi(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)非有机溶剂液-液萃取行为 被引量:65
12
作者 李步海 孙小梅 杨胜才 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第3期293-295,共3页
水溶性高聚物的水溶液在无机盐存在下能分成两相,文献提出了用其分离金属离子的可能性。作者在前文中,系统研究了聚乙二醇2000-盐-水体系的分相条件,用偶氮胂Ⅲ作萃取剂,实现了该体系的La(Ⅲ)-Zr(Ⅳ)定量萃取分离。非有机溶剂萃取体系,... 水溶性高聚物的水溶液在无机盐存在下能分成两相,文献提出了用其分离金属离子的可能性。作者在前文中,系统研究了聚乙二醇2000-盐-水体系的分相条件,用偶氮胂Ⅲ作萃取剂,实现了该体系的La(Ⅲ)-Zr(Ⅳ)定量萃取分离。非有机溶剂萃取体系,能萃取水溶性螯合物,并可用显色剂作萃取剂,使整个萃取操作具有安全、无毒害、简便,快速的特点。 展开更多
关键词 萃取 聚乙二醇 二甲酚橙
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双水相体系中Cu(Ⅱ),La(Ⅲ),U(Ⅵ),Ce(Ⅳ)光谱行为及萃取分离 被引量:14
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作者 邓凡政 魏迎 +1 位作者 陈影 石影 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1637-1639,共3页
利用聚乙二醇 2 0 0 0 (PEG) (NH) 2 SO4 萃取剂 (铜试剂 )双水相体系 ,采用液 液萃取的方法 ,研究了PEG相、单纯水相中金属离子络合物及萃取剂的光谱行为 ,探讨了金属离子络合物在PEG相中存在形态及萃取机理。同时实验了在不同酸度 ... 利用聚乙二醇 2 0 0 0 (PEG) (NH) 2 SO4 萃取剂 (铜试剂 )双水相体系 ,采用液 液萃取的方法 ,研究了PEG相、单纯水相中金属离子络合物及萃取剂的光谱行为 ,探讨了金属离子络合物在PEG相中存在形态及萃取机理。同时实验了在不同酸度 ,不同盐用量 ,不同萃取剂用量 ,以及在不同表面活性剂的影响下 ,铜、镧、铀、铈的萃取率 ,通过控制一定条件 ,实现了Cu(Ⅱ )与La(Ⅲ ) ,Cu(Ⅱ )与Ce(Ⅳ )之间的定量萃取分离。 展开更多
关键词 双水相体系 光谱行为 萃取剂 聚合物 金属离子络合物 萃取分离方法
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土壤中持久性有机污染物分析的前处理方法 被引量:19
14
作者 佟玲 黄园英 +1 位作者 张玲金 吴淑琪 《岩矿测试》 CAS CSCD 2008年第2期81-86,共6页
对土壤样品的前处理技术进行了研究。采用加速溶剂萃取法(ASE)提取土壤中有机氯农药和多氯联苯类化合物,并且与索氏提取结果进行了对比,结果表明,ASE完全能取代传统的索氏提取方法。对固相萃取(SPE)柱净化的不同填料进行了实验筛选... 对土壤样品的前处理技术进行了研究。采用加速溶剂萃取法(ASE)提取土壤中有机氯农药和多氯联苯类化合物,并且与索氏提取结果进行了对比,结果表明,ASE完全能取代传统的索氏提取方法。对固相萃取(SPE)柱净化的不同填料进行了实验筛选。比较了浓硫酸磺化法和SPE柱净化法对土壤中有机氯农药及多氯联苯的净化效果。优化了有机氯农药、多氯联苯凝胶渗透色谱(GPC)的净化条件。当样品基质比较复杂时,采用凝胶渗透色谱结合固相萃取柱的前处理方法,能得到很好的净化效果。土壤样品中持久性有机污染物采用加速溶剂提取结合固相萃取前处理过程的回收率为68%~106%,精密度小于7.7%。 展开更多
关键词 有机氯农药 多氯联苯 加速溶剂萃取 凝胶渗透色谱法 固相萃取 气相色谱法 农药残留分析 土壤
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C_(18)固相膜萃取-气相色谱法测定饮用水中12种有机氯农药 被引量:39
15
作者 汪雨 支辛辛 +1 位作者 张玲金 杨永亮 《岩矿测试》 CAS CSCD 2006年第4期301-305,共5页
利用C18固相萃取膜提取水样,气相色谱法(电子捕获检测器)测定饮用水中12种有机氯农药。对洗脱液、水样pH值、萃取压力等条件进行了优化选择,并与液-液萃取做了比较。结果表明,与液-液萃取相比,固相膜萃取具有操作简单、富集倍数... 利用C18固相萃取膜提取水样,气相色谱法(电子捕获检测器)测定饮用水中12种有机氯农药。对洗脱液、水样pH值、萃取压力等条件进行了优化选择,并与液-液萃取做了比较。结果表明,与液-液萃取相比,固相膜萃取具有操作简单、富集倍数高、节省溶剂和耗时短等优点,是萃取水中有机氯农药的有效方法。12种有机氯农药的回收率为85.97%~127.7%,相对标准偏差(RSD,n=5)为4.74%~12.2%,方法检出限为0.014~0.047μg/L。 展开更多
关键词 固相膜萃取 气相色谱法 有机氯农药 饮用水
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液-液萃取-气相色谱法测定水中9种有机氯农药 被引量:23
16
作者 王娜 王海娇 +1 位作者 汪寅夫 李丽君 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期497-502,共6页
采用正己烷液-液萃取法提取,气相色谱法-电子捕获检测器测定水中9种有机氯农药。优化了实验条件:添加两种替代物作为分析过程的质量监控;使用浓硫酸磺化法净化去除杂质;采用Rtx-5MS和Rtx-1701柱双柱定性,保证数据准确可靠。9种有机氯农... 采用正己烷液-液萃取法提取,气相色谱法-电子捕获检测器测定水中9种有机氯农药。优化了实验条件:添加两种替代物作为分析过程的质量监控;使用浓硫酸磺化法净化去除杂质;采用Rtx-5MS和Rtx-1701柱双柱定性,保证数据准确可靠。9种有机氯农药的方法检出限为0.0017~0.0079μg/L,回收率为74.7%~105.1%,相对标准偏差(RSD,n=7)为4.2%~9.3%,9种农药在0.5~100μg/L内与峰面积呈良好的线性关系。方法检出限低,准确度和精密度高,简便,适用于批量样品的分析。 展开更多
关键词 液-液萃取 气相色谱法 双柱定性 净化 有机氯农药
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萃取界面乳液的固体微粒稳定机理 被引量:18
17
作者 刘晓荣 邱冠周 +1 位作者 胡岳华 杨俊和 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期6-10,共5页
对铜溶剂萃取时萃原液中固体微粒稳定界面乳化液的机理进行了研究。研究结果表明:固体微粒是促进界面乳液形成和稳定的关键因素,它通过3种机制稳定界面乳化液:一是减小乳化液滴粒度和粒度分布区间,当萃原液中固体微粒的质量浓度由0.138... 对铜溶剂萃取时萃原液中固体微粒稳定界面乳化液的机理进行了研究。研究结果表明:固体微粒是促进界面乳液形成和稳定的关键因素,它通过3种机制稳定界面乳化液:一是减小乳化液滴粒度和粒度分布区间,当萃原液中固体微粒的质量浓度由0.138g/L增加到2.918g/L时,液滴平均粒径由346.7μm减小到25.5μm,48h后破乳率由84%降低到27%;二是在液滴界面形成固体复合界面膜对液滴起保护作用;三是以微粒絮团的方式填充于液滴间隙中,阻断液滴接触,防止液滴聚结破乳。 展开更多
关键词 溶剂萃取 固体微粒 粒度分布 界面膜 聚结 稳定性 界面乳化液
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高效液相色谱法同时测定紫花地丁中6种活性成分 被引量:16
18
作者 高意 周光明 +3 位作者 张彩虹 于璐 陈军华 秦红英 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期101-105,共5页
目的:建立超声辅助萃取-高效液相色谱法分离紫花地丁中秦皮乙素、咖啡酸、芦丁、柚皮素、木犀草素和芹菜素6种活性成分及其含量测定的方法。方法:采用Phenomenex C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)分离6种成分;流动相为甲醇-0.1%醋酸... 目的:建立超声辅助萃取-高效液相色谱法分离紫花地丁中秦皮乙素、咖啡酸、芦丁、柚皮素、木犀草素和芹菜素6种活性成分及其含量测定的方法。方法:采用Phenomenex C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)分离6种成分;流动相为甲醇-0.1%醋酸溶液,梯度洗脱;流速0.8 m L/min,紫外检测波长340 nm,柱温35℃。结果:6种成分在15 min内均达到基线分离,线性关系良好(r≥0.9991,n=6),平均回收率均在102.13%-104.68%(相对标准偏差小于1.20%,n=3)。结论:本实验采用超声波法提取,并对提取条件进行探讨,得出最佳条件为超声时间30 min、超声功率120 W、固液比1∶100(g/m L)、甲醇体积分数60%。同时该研究表明该方法简单、快速、经济、可靠,可用于紫花地丁的品质监控。 展开更多
关键词 高效液相色谱 紫花地丁 超声萃取 活性成分 含量测定
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环境介质中典型新型有机污染物分析技术研究进展 被引量:19
19
作者 朱帅 沈亚婷 +1 位作者 贾静 田芹 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期586-606,共21页
环境中持久性有机污染物(POPs)、药物及个人护理品(PPCPs)和消毒水副产物(DBPs)等新型有机污染物对生态环境和人体健康具有潜在威胁,研究其来源、检测方法、环境分布和迁移转化已经成为热点。新型有机污染物组成复杂,如短链氯化石蜡有7... 环境中持久性有机污染物(POPs)、药物及个人护理品(PPCPs)和消毒水副产物(DBPs)等新型有机污染物对生态环境和人体健康具有潜在威胁,研究其来源、检测方法、环境分布和迁移转化已经成为热点。新型有机污染物组成复杂,如短链氯化石蜡有7000多种同类物,采用传统分析手段无法实现分离,对这些物质的准确定性和定量面临挑战。近年来在新型有机污染物检测技术开发方面已取得较大进展:根据待测样品的性质可使用快速溶剂萃取、固相微萃取等多种提取方法,凝胶渗透色谱、多层复合层析柱和固相萃取柱是有效的净化手段,采用气相色谱-质谱或液相色谱-质谱实现了对指示性单体准确定性定量,检出限可达ng/g级。但对于环境影响较大的新型有机污染物如手性多氯联苯(PCBs),由于各手性PCBs单体之间在分离过程中发生峰共溢现象,需要应用专门的手性色谱柱进行分析,尚未建立可靠的检测方法。本文认为,一方面需要探索磁性固相基质分散萃取技术等高效的前处理技术对干扰物质进行有效分离;另一方面需要提高全二维气相/液相色谱、傅里叶变换质谱等色谱/质谱检测技术的识别性和灵敏度,开发出简便、标准化的定量方法。 展开更多
关键词 持久性有机污染物 药物及个人护理品 消毒水副产物 气相色谱-高分辨质谱 液相色谱-质谱
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土壤样品中有机磷农药的加速溶剂萃取-气相色谱测定 被引量:16
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作者 饶竹 何淼 +2 位作者 陈巍 李松 刘艳 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期503-507,共5页
建立加速溶剂萃取提取土壤样品中13种有机磷农药残留,经Carb柱净化、Rtx-OPP2大口径毛细管柱分离、气相色谱-火焰光度检测器检测。方法仪器检出限在0.67~1.50ng/mL,线性范围在0.67~600ng/mL,相关系数在0.9994~0.9999。模拟土壤样品... 建立加速溶剂萃取提取土壤样品中13种有机磷农药残留,经Carb柱净化、Rtx-OPP2大口径毛细管柱分离、气相色谱-火焰光度检测器检测。方法仪器检出限在0.67~1.50ng/mL,线性范围在0.67~600ng/mL,相关系数在0.9994~0.9999。模拟土壤样品和实际土壤样品基体加标回收率分别在54.3%~106%和60.7%~133%,方法精密度(RSD,n=5)在2.2%~9.9%。方法简便、灵敏,适用于土壤样品中有机磷农药残留的分析。 展开更多
关键词 加速溶剂萃取 气相色谱法 有机磷农药 土壤
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