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g-C_(3)N_(4)/NaNbO_(3)复合材料降解混合染料的热释电光催化性能
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作者 徐利 邓树文 +2 位作者 周小桔 王会峰 胡正龙 《硅酸盐学报》 北大核心 2025年第3期594-606,共13页
热释电效应诱导的热释电势已被证明是抑制载流子复合和促进电荷输运的有效策略之一。采用水热和烧结两步法制备了g-C_(3)N_(4)/NaNbO_(3)纳米棒复合材料。通过光照加冷热循环降解混合染料(酸性橙AO7、罗丹明Rh B、甲基橙MO和亚甲基蓝MB)... 热释电效应诱导的热释电势已被证明是抑制载流子复合和促进电荷输运的有效策略之一。采用水热和烧结两步法制备了g-C_(3)N_(4)/NaNbO_(3)纳米棒复合材料。通过光照加冷热循环降解混合染料(酸性橙AO7、罗丹明Rh B、甲基橙MO和亚甲基蓝MB),复合材料展现了优异的热释电光催化性能。结果表明,无需外部热源,经90 min 10次冷热循环,g-C_(3)N_(4)/NaNbO_(3)对混合染料的热释电光催化降解率达到96.9%,反应速率为0.0386/min。此外,通过不同混合染料浓度、不同pH值、不同水源及5次重复使用的实验表明,复合催化剂具有强的环境适应性和稳定性。自由基探测实验表明,·O_(2)^(-)、·OH和h^(+)是反应中的活性物质,以·O_(2)^(-)和·OH为主。根据捕获实验、Mott-Schottky曲线、密度泛函理论(DFT)计算表明,g-C_(3)N_(4)/NaNbO_(3)增强的热释电光催化活性归因于S型异质结的形成、g-C_(3)N_(4)和Na Nb O_(3)之间的内建电场,以及热释电势导致的能带弯曲,加速了光生载流子的空间分离和迁移。这项工作表明g-C_(3)N_(4)/NaNbO_(3)复合材料是一种有前景的环保型热释电光催化剂,可以通过收集太阳能和昼夜温差热能来净化复杂的废水。 展开更多
关键词 石墨相氮化碳/铌酸钠 热释电光催化 热释电势 复合材料 内建电场
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坡缕石负载Zn-In LDO/ZnS/In_(2)S_(3)复合材料对甲基橙的光催化降解
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作者 马雪娥 胡美凤 +2 位作者 宋雪丽 常玥 查飞 《材料研究学报》 北大核心 2025年第6期413-424,共12页
以坡缕石负载Zn-In LDO(PGS@Zn-In LDO)和硫代乙酰胺为原料,通过水热法在PGS@Zn-In LDO上原位生长ZnS、In_(2)S_(3)制备PGS@Zn-In LDO/ZnS/In_(2)S_(3)复合材料,利用X射线衍射仪(XRD)、比表面积-孔径分析仪(BET)、扫描电子显微镜(SEM)... 以坡缕石负载Zn-In LDO(PGS@Zn-In LDO)和硫代乙酰胺为原料,通过水热法在PGS@Zn-In LDO上原位生长ZnS、In_(2)S_(3)制备PGS@Zn-In LDO/ZnS/In_(2)S_(3)复合材料,利用X射线衍射仪(XRD)、比表面积-孔径分析仪(BET)、扫描电子显微镜(SEM)、热场发射透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)、紫外-可见分光光度计(Uv-vis DRS)、荧光光谱仪、电化学交流阻抗(EIS)测试等手段对其表征,研究其对甲基橙(MO)的光催化降解性能。结果表明,这种材料的吸光范围比Zn-In LDO/ZnS/In_(2)S_(3)的宽。并且坡缕石有利于Zn-In LDO/ZnS/In_(2)S_(3)复合材料的光生载流子的迁移。模拟可见光光照60 min后50%PGS@Zn-In LDO/ZnS/In_(2)S_(3)-2复合材料对甲基橙(MO)的降解率为99.1%,其催化稳定性也比较高。在这种材料的光降解反应中起关键作用的是超氧负离子和空穴,在相同的实验条件下对酸性品红、结晶紫、罗丹明B、孔雀石绿、亚甲基蓝等常见染料的降解率不低于97.2%。 展开更多
关键词 复合材料 工业催化 染料废水 光催化降解 坡缕石负载Zn-In LDO/ZnS/In_(2)S_(3)
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倍增型全聚合物光电探测器及其在光电容积描记传感器上的应用
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作者 赵兴超 李晓明 +9 位作者 刘明 赵子进 杨凯旋 刘蓬天 张皓岚 李金泰 马晓玲 姚琪 孙艳明 张福俊 《物理化学学报》 北大核心 2025年第1期111-120,共10页
我们以宽带隙聚合物聚(3-己基噻吩)(P3HT)为给体,窄带隙聚合物聚{2,2'-((2Z,2'Z)-((12,13-双(2-癸基十四烷基)-6-(2-乙基己基)-4,8-二甲基-6,8,12,13-四氢-4氢-苯并[1,2,3]三唑并噻吩[2'',3'':4',5']... 我们以宽带隙聚合物聚(3-己基噻吩)(P3HT)为给体,窄带隙聚合物聚{2,2'-((2Z,2'Z)-((12,13-双(2-癸基十四烷基)-6-(2-乙基己基)-4,8-二甲基-6,8,12,13-四氢-4氢-苯并[1,2,3]三唑并噻吩[2'',3'':4',5']并吡咯[2',3':4,5]并吡咯[3,2-g]并噻吩[2',3':4,5]并吡咯[3,2-b]并[4,5-e]吲哚-2,10-二基)双(甲烷亚甲基))双(5,5’-3-氧-2,3-二氢-1氢-2,1-二亚基茚))二丙二腈-连-2,5-二噻吩}(PTz-PT)为受体,研制了基于氧化铟锡(ITO)/聚(3,4-亚乙二氧基噻吩)-聚(苯乙烯磺酸)(PEDOT:PSS)/有源层/Al结构的倍增型全聚合物光电探测器(PM-APDs)。我们制备了P3HT:PTz-PT质量比为100:1、100:4、100:7和100:10的四种不同比例的二元PM-APDs。在黑暗条件下,由于Al的功函数和P3HT的最高已占据分子轨道(HOMO)之间存在0.8 eV的能级差距,空穴难以从铝电极注入到有源层中。有源层中的PTz-PT含量较低,缺乏连续的电子传输通道,导致有源层的电子传输能力较差。在光照条件下,由于有源层中PTz-PT含量较低,并且P3HT和PTz-PT的最低未占据分子轨道(LUMO)相差0.84 eV,光生电子会被孤立的PTz-PT捕获。Al电极附近的受陷电子会引起界面能带弯曲,实现空穴隧穿注入,从而导致外量子效率(EQE)值大于100%。在−8 V偏压下,基于P3HT:PTz-PT(100:4 wt/wt)的最优二元PMAPDs在300–1100 nm的光谱范围内具有超过100%的EQE。PM-APDs的EQE光谱形状取决于铝电极附近的受陷电子分布。通过引入聚合物聚(2-(4,8-双(4-(2-乙基己基)环戊二烯并-1,3-啶-1-基)苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩-2-基)-5,5-二氟-10-(5-(2-己基癸基)噻吩-2-基)-3,7-二甲基-5H-4λ4,5λ4-二吡咯[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]二氮杂硼嗪)(PMBBDT)作为第三组分,PMAPDs的EQE光谱形状变得更平坦。我们制备了P3HT:PMBBDT:PTz-PT质量比分别为90:10:4和80:20:4的三元PM-APDs。三元PM-APDs的EQE值在420–600 nm的范围内提高,而在630–870 nm的范围内降低。三元PM-APDs具有更平坦的EQE光谱是由于其在Al电极附近的受陷电子分布更均匀。此外,在连续光照和外加偏压的条件下,三元PMAPDs的稳定性高于最优二元PM-APDs。在−12 V偏压下,最优三元PM-APDs的EQE值在350 nm处为3500%,在550 nm处为1250%,在900 nm处为1500%。在−10 V偏压下,最优三元PM-APDs的比探测度(D*shot)值在520 nm处为3.7×1012 Jones,在850 nm处为1.9×10^(13)Jones。最优三元PM-APDs在−10 V偏压下被白光连续照射170 min后,光电流为初始值的87%。我们利用最优三元PM-APDs搭建了光电容积描记(PPG)传感器并成功地测量了人体心率(HR),测得的HR与人体正常心率相符。 展开更多
关键词 光电倍增 全聚合物光电探测器 空穴隧穿注入 受陷电子 PPG传感器
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Au和I掺杂无机无铅双钙钛矿Cs_(2)NaBiCl_(6)电子结构和光学性质的第一性原理研究
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作者 迟希萌 韦建卫 +3 位作者 王运运 邓文鑫 戴佳仪 周旭 《无机化学学报》 北大核心 2025年第7期1371-1379,共9页
采用基于密度泛函理论的第一性原理方法,研究了Au和I单掺杂及共掺杂双钙钛矿Cs_(2)NaBiCl_(6)的电子结构和光学性质。结果表明,当Au以0.25的浓度掺杂Cs_(2)NaBiCl_(6)中的Na时,掺杂结构的带隙低至1.86 eV,下降最显著。I单掺杂结构的带... 采用基于密度泛函理论的第一性原理方法,研究了Au和I单掺杂及共掺杂双钙钛矿Cs_(2)NaBiCl_(6)的电子结构和光学性质。结果表明,当Au以0.25的浓度掺杂Cs_(2)NaBiCl_(6)中的Na时,掺杂结构的带隙低至1.86 eV,下降最显著。I单掺杂结构的带隙随掺杂浓度的增加而减小。相比掺杂前,各种浓度Au和I单掺杂结构的吸收光谱都发生了红移。Au和I的共掺杂导致带隙降低。其中Au和I在Cs_(2)NaBiCl_(6)晶体内均匀相邻位置时,共掺结构的带隙最小,在400~700 nm可见光区的光吸收能力最强,对可见光的利用率最高。 展开更多
关键词 双钙钛矿 Cs_(2)NaBiCl_(6) 第一性原理 掺杂 光学性质
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阳离子交换法可控制备CdS@PbS核壳量子点及其近红外探测器性能
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作者 李小丽 李艳莉 李冬 《应用化学》 北大核心 2025年第8期1078-1086,共9页
在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中通过阳离子交换策略,将CdS量子点转变成具有近红外吸收能力的CdS@PbS核壳量子点。通过透射电子显微镜(TEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)和紫外-可见-近红外分光光度计(UV-Vis-NIR)对CdS@PbS核壳量子点的形貌、... 在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中通过阳离子交换策略,将CdS量子点转变成具有近红外吸收能力的CdS@PbS核壳量子点。通过透射电子显微镜(TEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)和紫外-可见-近红外分光光度计(UV-Vis-NIR)对CdS@PbS核壳量子点的形貌、元素组成、晶体结构和光学性质进行了表征。得益于该核壳量子点独特的近红外吸收特色,CdS@PbS核壳量子点被作为光活性层成功构建了自供能光电化学型近红外探测器。研究发现,在近红外光(即850 nm波长光)照射下,基于CdS@PbS核壳量子点的自供能光电化学型探测器的开关比达到2277,响应度为83.29 mA/W和比探测率为2.91×10^(11)Jones。值得注意的是,该探测器还展现了其光电流与入射光强具有良好的线性关系,表明该器件对不同强度的850 nm近红外光均能实现稳定的探测。 展开更多
关键词 近红外探测器 自供能 CdS@PbS核壳量子点 阳离子交换法
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Ce-MOFS/g-C_(3)N_(4)复合材料的制备及其光催化二氧化碳还原制一氧化碳研究
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作者 张辉 孙懿辉 +3 位作者 吕妍 安胜利 郭瑞华 王瑞芬 《功能材料》 北大核心 2025年第1期1171-1178,共8页
以硝酸铈和尿素为原料,1,3,5苯三甲酸为配体,采用简单的静电自组装法合成了铈金属有机框架(Ce-BTC)和石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))的复合材料(Ce-BTC/g-C_(3)N_(4)),用于二氧化碳还原制一氧化碳的研究,并探索Ce-BTC的复合对g-C_(3)N_(4)... 以硝酸铈和尿素为原料,1,3,5苯三甲酸为配体,采用简单的静电自组装法合成了铈金属有机框架(Ce-BTC)和石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))的复合材料(Ce-BTC/g-C_(3)N_(4)),用于二氧化碳还原制一氧化碳的研究,并探索Ce-BTC的复合对g-C_(3)N_(4)性能的影响机制。利用X射线衍射、红外光谱、扫描电子显微镜、紫外-可见光吸收光谱、荧光光谱、阻抗、光电流测试和CO_(2)还原性能测试对复合材料的结构、形貌、光电学性能及催化性能进行研究。结果表明Ce-BTC与g-C_(3)N_(4)的复合可能使得g-C_(3)N_(4)层间距发生改变,在细化晶体颗粒的同时提高样品比表面积,使复合样品获得更高的可见光捕获能力且载流子的分离效率更高;在仅加入1 mL H2O作为质子提供源的前提下,Ce-BTC/g-C_(3)N_(4)-3拥有最优光催化性能。CO产率为19.02μmol/(h·g),是g-C_(3)N_(4)的2.25倍,循环测试后催化性能基本保持稳定。 展开更多
关键词 二氧化碳还原 Ce-BTC 石墨相氮化碳 复合光催化材料
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TiO_(2)/Perovskite体相异质结制备高效钙钛矿太阳能电池
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作者 谢李豆 刘钢 《湘潭大学学报(自然科学版)》 2025年第1期139-147,共9页
载流子的提取过程是影响钙钛矿太阳能电池(PSCs)性能的关键因素,高效的电荷提取过程不仅可加强光生载流子的收集,同时还可以抑制载流子复合,进而提高PSCs的光电转换效率.该文提出一种构筑体相异质结的方法来改善PSCs中界面电荷提取过程... 载流子的提取过程是影响钙钛矿太阳能电池(PSCs)性能的关键因素,高效的电荷提取过程不仅可加强光生载流子的收集,同时还可以抑制载流子复合,进而提高PSCs的光电转换效率.该文提出一种构筑体相异质结的方法来改善PSCs中界面电荷提取过程.该方法将二氧化钛(TiO_(2))纳米粒子添加至碘化铅溶液中,并以此构筑TiO_(2)/Perovskite体相异质结.研究发现在TiO_(2)纳米粒子的作用下,钙钛矿薄膜与电子传输层界面的电荷传输速率提高,电子萃取能力增强,薄膜内部和界面处的电荷传输电阻降低,这表明TiO_(2)/Perovskite体相异质结可以有效提升电荷提取能力.最后,本文研究了TiO_(2)/Perovskite体相异质结对PSCs器件光电性能的影响,发现基于TiO_(2)/Perovskite体相异质结的PSCs具有更高的填充因子和短路电流,这主要得益于界面传输电阻减小以及载流子复合受到抑制.以上研究结果表明,TiO_(2)/Perovskite体相异质结可以有效改善界面电荷提取,增强PSCs器件性能. 展开更多
关键词 钙钛矿太阳能电池 体相异质结 TiO_(2)纳米粒子 载流子传输 载流子复合
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基于准二维钙钛矿(GA)(MA)_(5)Pb_5I_(16)的阻变存储器光电性能研究
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作者 王文文 孟婕 +6 位作者 韩金宝 尚子璇 吕梦溪 张倩茹 陈贞诺 尹鑫燃 赵晋津 《河北师范大学学报(自然科学版)》 2025年第3期270-275,共6页
以准二维(2D)钙钛矿(GA)(MA)_(5)Pb_(5)I_(16)(GA=胍,MA=甲胺)为阻变介质材料,聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)和氧化石墨烯(GO)为插层,制备了Ag/PMMA/(GA)(MA)_(5)Pb_(5)I_(16)/GO/ITO(ITO=锡掺杂氧化铟)阻变存储器.研究结果表明,加入PMMA和GO... 以准二维(2D)钙钛矿(GA)(MA)_(5)Pb_(5)I_(16)(GA=胍,MA=甲胺)为阻变介质材料,聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)和氧化石墨烯(GO)为插层,制备了Ag/PMMA/(GA)(MA)_(5)Pb_(5)I_(16)/GO/ITO(ITO=锡掺杂氧化铟)阻变存储器.研究结果表明,加入PMMA和GO插层的Ag/PMMA/(GA)(MA)_(5)Pb_(5)I_(16)/GO/ITO器件在亮态条件下的开关比达到1000,较暗态开关比增大了约100倍,表现出优异的光电调控性能. 展开更多
关键词 准二维钙钛矿 阻变存储器 界面调控 光电调控 开关比
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尿素掺杂电子传输层制备高效钙钛矿太阳能电池
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作者 邓轲 刘钢 《湘潭大学学报(自然科学版)》 2025年第5期171-178,共8页
钙钛矿太阳能电池(PSCs)以其出色的光电转换效率成为光伏领域的研究焦点.这主要归功于钙钛矿材料在光学性能上的独特优势,包括高光吸收系数、长激子扩散长度、可调能带结构以及低激子结合能等特性.然而,尽管钙钛矿太阳能电池在性能上取... 钙钛矿太阳能电池(PSCs)以其出色的光电转换效率成为光伏领域的研究焦点.这主要归功于钙钛矿材料在光学性能上的独特优势,包括高光吸收系数、长激子扩散长度、可调能带结构以及低激子结合能等特性.然而,尽管钙钛矿太阳能电池在性能上取得了显著进展,但其界面处存在的缺陷仍是限制其性能进一步提升的关键因素.为了克服这一挑战,该文采用表面修饰方法,通过在氧化锡中引入尿素,成功实现了电子传输层表面缺陷的钝化.该方法不仅可以促进电荷界面传输,还显著改善了钙钛矿薄膜的成膜质量,有效提升了PSCs器件性能.经修饰后,器件光电转换效率从19.23%提升至20.50%,且具有更好的稳定性以及更小的电流滞后效应.该工作为钙钛矿太阳能电池界面修饰以及高性能器件制备提供了新的视角和有效途径,对推动钙钛矿太阳能电池技术的进一步发展有重要意义. 展开更多
关键词 钙钛矿太阳能电池 界面修饰 尿素 电子传输层
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基于反溶剂工程的宽带隙钙钛矿太阳能电池性能调控
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作者 沙锐 《山东化工》 2025年第17期36-38,41,共4页
采用反溶剂法制备宽带隙钙钛矿太阳能电池,探讨了反溶剂滴加容量、滴加时间、添加浓度、后处理旋涂方式以及钙钛矿体系中溴(Br)含量对于宽带隙钙钛矿太阳能电池性能的影响。结果表明:采用氯苯(CB)作为反溶剂,在滴加容量150μL,滴加时间2... 采用反溶剂法制备宽带隙钙钛矿太阳能电池,探讨了反溶剂滴加容量、滴加时间、添加浓度、后处理旋涂方式以及钙钛矿体系中溴(Br)含量对于宽带隙钙钛矿太阳能电池性能的影响。结果表明:采用氯苯(CB)作为反溶剂,在滴加容量150μL,滴加时间23 s,滴加浓度100%,后处理采取动态旋涂以及常规Br添加量的条件下,所制备的宽带隙钙钛矿电池性能最优,填充因子(FF)达到81.12%,光电转换效率(PCE)达到22.86%。 展开更多
关键词 反溶剂 宽带隙钙钛矿电池 工艺制备
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含氟膦氧衍生物修饰的纯蓝光钙钛矿发光二极管 被引量:4
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作者 张润 战宏梅 +2 位作者 赵晨阳 程延祥 秦川江 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期830-838,共9页
实现高效蓝色电致发光是钙钛矿发光二极管(PeLEDs)商业应用的关键挑战,特别是波长为465~475 nm的纯蓝光。蓝光PeLEDs的低效率主要源于混合卤素策略导致的高缺陷密度和降维策略导致的载流子注入困难。本文以氯/溴混合卤素准二维钙钛矿为... 实现高效蓝色电致发光是钙钛矿发光二极管(PeLEDs)商业应用的关键挑战,特别是波长为465~475 nm的纯蓝光。蓝光PeLEDs的低效率主要源于混合卤素策略导致的高缺陷密度和降维策略导致的载流子注入困难。本文以氯/溴混合卤素准二维钙钛矿为研究对象,探究了小分子添加剂膦氧衍生物((五氟苯基)甲基)二苯基氧化膦(PFPO)在钙钛矿前驱体溶液中的作用机理及其对钙钛矿薄膜形貌、光学和器件性能的影响。实验结果显示,PFPO修饰后的钙钛矿薄膜光致发光强度和寿命均有增加,说明PFPO具有良好的缺陷钝化能力。紫外-可见光吸收光谱证实修饰后薄膜中小n相吸收强度明显降低,说明小n相得到了显著抑制,减少了非辐射复合路径,同时有利于激子能量转移。器件结果表明,PFPO处理后的PeLEDs器件最大外量子效率从1.83%提升到3.62%,发光峰位于466 nm,对应的CIE为(0.123,0.079),与标准蓝光CIE坐标(0.131,0.046)接近。 展开更多
关键词 钙钛矿 膦氧添加剂 蓝光发光二极管
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腐蚀法制备SiC量子点粒径调控及尺寸对其光学性能的影响 被引量:2
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作者 康杰 丁紫阳 +4 位作者 王晓燕 李连荣 孙为云 焦璨 宋月鹏 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2024年第4期684-691,共8页
以氢氟酸、硝酸及分析纯硫酸组成的混合液为腐蚀剂,通过化学腐蚀法制备碳化硅量子点。对腐蚀混合液进行超声空化破碎,而后将其置于浓度梯度溶剂中进行高速离心层析裁剪,获得光学性能优异且粒径尺寸可控的碳化硅量子点。本文研究了腐蚀... 以氢氟酸、硝酸及分析纯硫酸组成的混合液为腐蚀剂,通过化学腐蚀法制备碳化硅量子点。对腐蚀混合液进行超声空化破碎,而后将其置于浓度梯度溶剂中进行高速离心层析裁剪,获得光学性能优异且粒径尺寸可控的碳化硅量子点。本文研究了腐蚀进程中碳化硅量子点微观形貌的演变过程,对SiC量子点的微观结构及发射光谱进行检测分析后,以发射光谱为纽带,建立量子点尺寸、光谱、颜色的关联机制。结果表明,超重力系数设定a=1000、离心时间120 min条件下,距液面位移0、30、60 mm处量子点平均直径约为2、5、7 nm,单一波长激发下随着碳化硅量子点直径由2→5→7 nm的变化,其光致发光相对强度峰值出现由417→435→445 nm的红移,而且发光颜色也相应呈现蓝绿色→绿色→黄绿色的变化规律;进一步研究发现,三种尺寸量子点发射光谱的半峰全宽随取液深度的增加而呈现81→97→106 nm增加的现象,初步分析这是由高速离心层析裁剪后靠近上层液面量子点粒径分布均匀性高于远离上层液面所致。 展开更多
关键词 SiC量子点 微观形貌 尺寸调控 特征发射光谱 颜色
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钙钛矿基宽谱带光电探测器 被引量:4
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作者 卢孟涵 宋宏伟 陈聪 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期876-893,共18页
钙钛矿材料凭借可调带隙、高光吸收系数和低激子结合能等优势,在半导体光伏和光电探测领域大放异彩。普适性的铅基钙钛矿吸收范围通常集中在UV到Vis区域,而窄带隙的纯锡基或者锡铅混合钙钛矿其吸收光谱仍局限于~1060 nm以内的近红外范围... 钙钛矿材料凭借可调带隙、高光吸收系数和低激子结合能等优势,在半导体光伏和光电探测领域大放异彩。普适性的铅基钙钛矿吸收范围通常集中在UV到Vis区域,而窄带隙的纯锡基或者锡铅混合钙钛矿其吸收光谱仍局限于~1060 nm以内的近红外范围,受限于未来复杂场景的应用及探测成像。通过将钙钛矿与窄带隙半导体结合构建“钙钛矿/半导体”复合异质结可以进一步扩展光谱范围并提高吸收效率。本综述总结了钙钛矿基宽谱带光电探测器在探测性能优化、单体材料优异性能、复合材料优选工程等方面的进展,并探讨了宽谱探测器在光谱响应、像素集成、柔性器件开发和稳定性等方面的进展和应用前景。本综述将有助于推动钙钛矿基宽谱带光电探测研究及其未来成像应用。 展开更多
关键词 钙钛矿 红外光电探测器 宽谱带光电探测器 量子点 异质结
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稀土掺杂对半导体光催化剂性能影响的进展(特邀)
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作者 马润东 杨涛 +2 位作者 侯新梅 崔香枝 安胜利 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第9期130-142,共13页
光催化是能够利用太阳能进行能源转化和环境治理的环保方法。稀土元素在光催化中具有独特的电荷调控机制和光学改性机制,能够有效提升传统半导体的光催化活性。首先,从提升半导体光催化剂光电性能和降低载流子复合率方面,介绍了稀土元... 光催化是能够利用太阳能进行能源转化和环境治理的环保方法。稀土元素在光催化中具有独特的电荷调控机制和光学改性机制,能够有效提升传统半导体的光催化活性。首先,从提升半导体光催化剂光电性能和降低载流子复合率方面,介绍了稀土元素的掺杂对半导体光催化剂性能的调控,并根据稀土元素的分类和掺杂所占组元数的不同,分别从一元稀土掺杂、二元共掺杂到多元及高熵稀土掺杂的角度综述了稀土改性半导体光催化剂的研究进展和相应的光催化动力学机理。通过总结可知,稀土元素较大的原子半径能够有效地引起半导体光催化剂的晶格畸变从而增加半导体的缺陷,达到细化颗粒度,暴露催化剂活性位点的作用;同时,稀土元素特殊的能带结构能有效调整半导体光催化剂的光电性能,促进载流子的高效分离并拓宽其可见光的响应范围,促进光催化反应高效进行。最后,阐述和总结了稀土元素改性对于半导体光催化剂活性改善的重要意义并进行了展望。 展开更多
关键词 稀土元素 光催化 半导体光催化剂 光催化机理
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离子液体界面修饰的高效稳定FAPbI_(3)钙钛矿太阳能电池
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作者 Yameen Ahmed 封想想 +8 位作者 高远基 丁洋 龙操玉 Mustafa Haider 李恒月 李专 黄誓成 Makhsud I.Saidaminov 阳军亮 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第6期34-37,共4页
碘铅甲眯(FAPbI_(3))钙钛矿太阳能电池因其优异的光伏性能而受到广泛关注,但器件的长期稳定性仍然是FAPbI_(3)太阳能电池的关键问题。FAPbI_(3)黑色钙钛矿相在室温下会相变为黄色非钙钛矿相,且水分会加速这一相变。界面工程是提高钙钛... 碘铅甲眯(FAPbI_(3))钙钛矿太阳能电池因其优异的光伏性能而受到广泛关注,但器件的长期稳定性仍然是FAPbI_(3)太阳能电池的关键问题。FAPbI_(3)黑色钙钛矿相在室温下会相变为黄色非钙钛矿相,且水分会加速这一相变。界面工程是提高钙钛矿太阳能电池稳定性的常用方法之一。作为绿色溶剂,离子液体被认为是有毒界面修饰剂的潜在替代品,这也提高了它们的商业可行性,并加速了它们在可再生能源市场的应用。本研究利用具有低挥发性、低毒性、高导电性和高热稳定性的离子液体1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(EMIM[BF_(4)])来修饰钙钛矿太阳能电池的电子传输层和钙钛矿层之间的界面。离子液体的引入不仅减少了界面缺陷,而且提高了钙钛矿薄膜的质量。密度泛函理论计算表明,离子液体与钙钛矿表面之间存在较强的界面相互作用,有利于降低钙钛矿表面缺陷态密度,稳定钙钛矿晶格。除钙钛矿薄膜缺陷外,溶液处理的SnO_(2)也存在表面缺陷。在SnO_(2)表面的缺陷产生缺陷态,也会导致能带对准问题和稳定性问题。密度泛函理论计算表明,有离子液体的表面间隙态比没有离子液体的表面间隙态小,这种减弱的表面间隙态表明表面区域载流子复合减少,有利于提高器件性能。因此,我们实现了功率转换效率大于22%的离子液体修饰的FAPbI_(3)钙钛矿太阳能电池(对照21%)。在相对湿度~20%的干箱中存放1800h以上后,冠军器件保留了初始状态的~90%,而控制器件降解为非钙钛矿黄色六方相(δ-FAPbI_(3))。 展开更多
关键词 FAPbI_(3) 相稳定性 SnO_(2) 钙钛矿太阳能电池 离子液体 界面工程
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等离子体氟改性TiO_(2)催化剂的制备及其光催化性能 被引量:3
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作者 周立臣 《材料研究学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期141-150,共10页
以C_(2)H_(2)F_(4)为F源,用等离子体放电对TiO_(2)实现F改性制备TiO_(2)催化剂,并使用XRD、XPS、UV-vis、PL等手段表征其形貌和结构。以亚甲基蓝和油田废水作为污染物,研究外部环境对催化剂降解性能的影响和重复使用性能,并使用自由基... 以C_(2)H_(2)F_(4)为F源,用等离子体放电对TiO_(2)实现F改性制备TiO_(2)催化剂,并使用XRD、XPS、UV-vis、PL等手段表征其形貌和结构。以亚甲基蓝和油田废水作为污染物,研究外部环境对催化剂降解性能的影响和重复使用性能,并使用自由基清除剂揭示其光催化机理。结果表明,催化剂添加量为8 g/L、pH值为6时,其对油田废水的降解效果最佳化学需氧量(COD)的去除率可达88%。同时,环境中的HCO_(3)^(-)、CO_(3)^(2-)、PO_(4)^(3-)、SiO_(3)2-能显著抑制光催化反应,而Cl^(-)的影响不大。羟基自由基(·OH)对光催化反应的影响更为关键。等离子体氟改性后,二氧化钛表面产生大量的≡Ti-F键和氧缺陷,实现了TiO_(2)的间隙F掺杂(Ti-O-F-Ti键),≡Ti-F和氧缺陷促进了光生电子-空穴向TiO_(2)表面转移。同时,间隙F掺杂在TiO_(2)价带上方产生杂质能级,使禁带宽度从2.98 eV收窄到2.82 eV,增强了这种催化剂在可见光区域的吸收,提高了其对油田废水的光催化降解效率。 展开更多
关键词 无机非金属材料 工业催化 油田废水 等离子体 TiO_(2)光催化
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CsPbBr3量子点辅助结晶制备高效钙钛矿太阳能电池 被引量:2
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作者 李颖慧 刘钢 《湘潭大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第4期94-102,共9页
钙钛矿活性层是钙钛矿太阳电池中的重要组成部分,其成膜质量影响着钙钛矿太阳能电池的器件性能.该文介绍了一种晶体种子辅助钙钛矿薄膜结晶的方法,即在PbI2溶液中预先引入少量的CsPbBr3量子点作为种子晶体,诱导钙钛矿的自下而上结晶,促... 钙钛矿活性层是钙钛矿太阳电池中的重要组成部分,其成膜质量影响着钙钛矿太阳能电池的器件性能.该文介绍了一种晶体种子辅助钙钛矿薄膜结晶的方法,即在PbI2溶液中预先引入少量的CsPbBr3量子点作为种子晶体,诱导钙钛矿的自下而上结晶,促使形成高质量的钙钛矿薄膜.扫描电子显微镜结果显示,CsPbBr3量子点引入后,钙钛矿薄膜形貌明显改善,晶粒增大、薄膜针孔消失,这表明了CsPbBr3量子点作为种子晶体能够促进钙钛矿薄膜晶粒生长,改善钙钛矿薄膜形貌.高质量的钙钛矿薄膜有助于减少钙钛矿晶界,提升光吸收性能,抑制光生载流子复合,进而提升器件的光电转换性能.最后,将改进后的钙钛矿薄膜组装成太阳能电池,其最佳光电转换效率为20.64%,相应的开路电压为1.08 V、短路电流为24.0 mA·cm^(-2)、填充因子为79.64%. 展开更多
关键词 CsPbBr3量子点 辅助结晶 晶界缺陷 钙钛矿太阳能电池
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PbTi_(0.85)Ni_(0.15)O_(3)/TiO_(2)纳米棒阵列复合材料的压电光催化性能 被引量:1
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作者 周小桔 钱俊 +1 位作者 胡正龙 任一鸣 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期1367-1377,共11页
压电材料诱导的内建电场是调节电荷转移途径和抑制载流子复合的最有效策略之一。采用水热和溶胶凝胶两步法制备了PbTi0.85Ni0.15O3/TiO_(2)纳米棒阵列复合材料。通过降解有机染料,复合材料展现了优异的压电光催化性能。经30 min,PbTi_(0... 压电材料诱导的内建电场是调节电荷转移途径和抑制载流子复合的最有效策略之一。采用水热和溶胶凝胶两步法制备了PbTi0.85Ni0.15O3/TiO_(2)纳米棒阵列复合材料。通过降解有机染料,复合材料展现了优异的压电光催化性能。经30 min,PbTi_(0.85)Ni_(0.15)O_(3)/TiO_(2)对亚甲基蓝(MB)的压电光催化降解率达到97.3%,降解反应速率为0.1215 min^(-1),是光催化降解速率(0.0372 min^(-1))的3.3倍,是压电催化降解速率(0.0211 min^(-1))的5.7倍。掺杂Ni后,带隙降低,载流子浓度增大,晶格畸变增大,压电光催化性能增强。添加牺牲剂实验和电子自旋共振波谱(ESR)实验结果表明,压电光催化降解中,·O_(2)^(-)和·OH是最主要的活性物质。此外,PbTi_(0.85)Ni_(0.15)O_(3)/TiO_(2)对不同染料的降解和循环5次后的降解率表明复合材料对多种染料具有良好的压电光催化降解性能和良好的稳定性。根据能带排列,提出压电极化导致的能带倾斜和弯曲可以促进光生载流子分离,从而使PbTi_(0.85)Ni_(0.15)O_(3)/TiO_(2)具有优异的压电光催化染料降解性能。 展开更多
关键词 PbTi_(0.85)Ni_(0.15)O_(3)/TiO_(2) 复合材料 压电光催化 降解 能带倾斜
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正负电荷关联转移促进的光催化低浓度苯酚矿化 被引量:1
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作者 高树功 魏旭晖 +4 位作者 刘海峰 方峣 贾昆 向后奎 陈加藏 《燃料化学学报(中英文)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期87-96,共10页
光催化矿化难降解污染物(如苯酚)需要羟基自由基(·OH)进行开环反应。本研究通过Al掺杂削弱了TiO_(2)表面对氧物种的吸附,有效促进光致·OH的生成。同时,Al元素还能降低TiO_(2)的导带能级,继而降低半导体-助催化剂界面电子转移... 光催化矿化难降解污染物(如苯酚)需要羟基自由基(·OH)进行开环反应。本研究通过Al掺杂削弱了TiO_(2)表面对氧物种的吸附,有效促进光致·OH的生成。同时,Al元素还能降低TiO_(2)的导带能级,继而降低半导体-助催化剂界面电子转移势垒而促进还原半反应。由于正负电荷的强关联性,还原半反应中电子的快速转移可提高半导体内空穴浓度,加快·OH的生成。此外,通过将催化剂固定在反应器的光入射内壁,还能避免由污染物竞争光吸收所引起的光子损失。基于这些优点,有望实现废水中低浓度苯酚的高效光催化矿化。 展开更多
关键词 苯酚 光催化 矿化 界面电子转移 TiO_(2)
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基于第一性原理的无铅无机钙钛矿Cs_(3)Bi_(2)X_(9)(X=Cl、Br、I)光电性能表面效应研究 被引量:1
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作者 彭程 韦建卫 +2 位作者 陈亚婷 胡南 曾晖 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第3期555-560,共6页
用基于第一性原理的密度泛函理论方法,对Cs_(3)Bi_(2)X_(9)(X=Cl、Br、I)的光电特性进行理论计算,并系统阐述这3种晶体的表面效应对光电性能的影响。结果表明,3种材料的光学特性由铋原子和卤素原子最外层p轨道上的价电子主导。在可见光... 用基于第一性原理的密度泛函理论方法,对Cs_(3)Bi_(2)X_(9)(X=Cl、Br、I)的光电特性进行理论计算,并系统阐述这3种晶体的表面效应对光电性能的影响。结果表明,3种材料的光学特性由铋原子和卤素原子最外层p轨道上的价电子主导。在可见光区中,材料的吸收峰会随卤素原子序数的增加呈现红移,其中一维结构的Cs_(3)Bi_(2)Cl_(9)表面结构在光吸收能力上尤为特别且敏感;二维结构的Cs_(3)Bi_(2)Br_(9)光吸收能力会受厚度影响;零维结构的Cs_(3)Bi_(2)I_(9)非常稳定,且几乎不受表面特性和晶体厚度的影响。 展开更多
关键词 表面效应 Cs_(3)Bi_(2)X_(9) 钙钛矿 第一性原理
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