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NiB非晶合金的制备及其催化噻吩加氢脱硫性能
1
作者 何萍 邓书平 +3 位作者 高爽 潘懿 陈晓陆 张京京 《现代化工》 北大核心 2025年第3期137-140,146,共5页
采用反相微乳液法和化学还原法制备了4种NiB非晶态合金和负载型NiB非晶态合金催化剂,通过XRD、H_(2)程序升温脱附(H_(2)-TPD)、XPS、SEM、TEM、电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)、N_(2)吸附-脱附对催化剂进行表征,并考察了噻吩加氢脱... 采用反相微乳液法和化学还原法制备了4种NiB非晶态合金和负载型NiB非晶态合金催化剂,通过XRD、H_(2)程序升温脱附(H_(2)-TPD)、XPS、SEM、TEM、电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)、N_(2)吸附-脱附对催化剂进行表征,并考察了噻吩加氢脱硫反应中催化剂的催化性能。结果表明,反相微乳液法制备的NiB-RM催化剂能有效抑制颗粒团聚,更利于保持Ni物种以Ni^(0)的形态存在,活性中心数量较多,催化活性更高。负载型非晶态合金催化剂中NiB/HZSM-5-RM催化剂中Ni质量分数较高,且多数以Ni^(0)的形态存在,尽管比表面积低于NiB/HMCM-22-RM,仍具有较高的催化活性,噻吩转化率达到94.8%。 展开更多
关键词 非晶合金 噻吩 加氢脱硫 微乳液
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ZnCr_(2)O_(4)(111)-O_(V)表面活性氢的产生及其在CO加氢中的应用
2
作者 刘慧慧 来壮壮 +2 位作者 魏呵呵 王志强 胡培君 《华东理工大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第2期147-157,共11页
ZnCr_(2)O_(4)(111)-O_(V)作为CO选择性加氢反应的重要催化材料,其表面活性氢物种的产生机制及其对CO加氢反应的作用一直备受争议。本文研究了ZnCr_(2)O_(4)(111)-O_(V)表面活性氢的产生及其在CO加氢中的应用,结果表明:H2分子在ZnCr_(2)... ZnCr_(2)O_(4)(111)-O_(V)作为CO选择性加氢反应的重要催化材料,其表面活性氢物种的产生机制及其对CO加氢反应的作用一直备受争议。本文研究了ZnCr_(2)O_(4)(111)-O_(V)表面活性氢的产生及其在CO加氢中的应用,结果表明:H2分子在ZnCr_(2)O_(4)(111)-O_(V)表面异裂解离为O_(V)-H-和O-H物种是最佳活化路径,这主要归因于ZnCr_(2)O_(4)(111)-O_(V)表面Zn物种灵活的Zn 3d轨道;当O_(V)-H-/O-H物种进攻CO分子的C^(δ+)/O^(δ-)时,动力学上更支持形成HCO物种而非COH物种;当以O-H作为氢源进行CO选择性加氢反应时,氢物种在反应过程中会优先转化为自由基,相反,若以O_(V)-H-物种参与反应,其可直接作为氢源实现CO高选择性加氢。本文可为Zn-基合成气选择性加氢催化材料的理性设计提供潜在的理论指导。 展开更多
关键词 ZnCr_(2)O_(4)(111)还原表面 活性氢物种 CO 选择性加氢 密度泛函理论
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氨基修饰MIL-101(Cr)负载Pt催化肉桂醛加氢研究
3
作者 田喜强 董艳萍 +2 位作者 赵宏吉 叶文静 罗金涛 《绥化学院学报》 2025年第5期146-149,共4页
为了提高贵金属铂(Pt)在α,β-不饱和醛酮催化加氢反应的选择性,通过水热法制备MIL-101(Cr)和MIL-101(Cr)-NH_(2),采用浸渍NaBH_(4)还原法得到Pt@MIL-101(Cr)和Pt@MIL-101(Cr)-NH_(2)催化剂。通过XRD和N_(2)-吸附脱附曲线和TEM手段对催... 为了提高贵金属铂(Pt)在α,β-不饱和醛酮催化加氢反应的选择性,通过水热法制备MIL-101(Cr)和MIL-101(Cr)-NH_(2),采用浸渍NaBH_(4)还原法得到Pt@MIL-101(Cr)和Pt@MIL-101(Cr)-NH_(2)催化剂。通过XRD和N_(2)-吸附脱附曲线和TEM手段对催化剂进行表征。考察了温度和时间对Pt@MIL-101(Cr)-NH_(2)催化肉桂醛加氢制备肉桂醇性能的影响。结果表明,Pt@MIL-101(Cr)-NH_(2)的催化加氢性能高于Pt@MIL-101(Cr)样品,在60℃时,2.5 h催化肉桂醛加氢选择性为78.8%,优于Pt@MIL-101(Cr)样品催化活性(61.4%)。因此,Pt@MIL-101(Cr)-NH_(2)催化剂具有较好地催化肉桂醛加氢制备肉桂醇的性能。 展开更多
关键词 MIL-101(Cr)-NH_(2) PT纳米粒子 肉桂醛 催化加氢
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载体效应对Pb基催化剂丙烷脱氢性能的影响 被引量：1
4
作者 张焕玲 马会霞 +6 位作者 周峰 赵成浩 杨明源 王梦琦 王国玮 祝晓琳 李春义 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2025年第2期498-506,共9页
鉴于载体性质会影响Pb基催化剂的脱氢性能,以本身无脱氢活性的SiO_(2)负载的Pb基催化剂作对比催化剂,通过XRD、N_(2)吸附-脱附、NH_(3)-TPD、H_(2)-TPR、Raman、^(27)Al NMR等表征方法,研究了Al_(2)O_(3)、MgAl_(2)O_(4)自身脱氢活性对P... 鉴于载体性质会影响Pb基催化剂的脱氢性能,以本身无脱氢活性的SiO_(2)负载的Pb基催化剂作对比催化剂,通过XRD、N_(2)吸附-脱附、NH_(3)-TPD、H_(2)-TPR、Raman、^(27)Al NMR等表征方法,研究了Al_(2)O_(3)、MgAl_(2)O_(4)自身脱氢活性对Pb基催化剂丙烷脱氢性能的影响并探究了其作用原理。实验结果表明,在温度600℃、MHSV为0.22 h^(-1)的反应条件下,15Pb/Al_(2)O_(3)和15Pb/MgAl_(2)O_(4)催化剂在反应初始表现出最佳丙烷转化率,分别为38.7%和41.1%;随着反应进行脱氢活性下降,但分别在0.5和2.0 h后脱氢活性出现上升趋势,且丙烷转化率在3.0和4.5 h再次达到极点,分别为33.1%和32.0%,对应的丙烯选择性分别为62.3%和70.4%。研究表明,Al_(2)O_(3)、MgAl_(2)O_(4)负载的Pb基催化剂中存在2种脱氢活性物种,一种是Pb物种,另一种是反应过程中生成的配位不饱和Al^(3+)物种,且载体自身脱氢活性利于催化剂脱氢活性的提升。此外,采用脱氢原理与Al_(2)O_(3)类似的ZrO_(2)对载体效应进行了验证,并证明了载体与Pb物种协同脱氢的普适性。但Al_(2)O_(3)、MgAl_(2)O_(4)、ZrO_(2)中酸性物种含量高、易诱发副反应,不利于丙烯选择性的提高。 展开更多
关键词 载体效应 Pb基催化剂 丙烷脱氢 丙烯 Al_(2)O_(3) MgAl_(2)O_(4)
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含氟烷烃催化脱氢制备含氟烯烃的研究进展
5
作者 王均星 于万金 +3 位作者 李玲 程铭 刘武灿 张建君 《应用化工》 北大核心 2025年第6期1593-1598,共6页
含氟烷烃催化脱氢制备相应烯烃的技术路线理论上可避免传统卤代烷烃脱卤化氢/脱卤路线的三废、设备腐蚀等问题,相比之下更为绿色高效,极具发展潜力。检索并探讨氯氟烯烃与氢氟烯烃单体的脱氢制备策略,不仅系统总结了现有的主流生产工艺... 含氟烷烃催化脱氢制备相应烯烃的技术路线理论上可避免传统卤代烷烃脱卤化氢/脱卤路线的三废、设备腐蚀等问题,相比之下更为绿色高效,极具发展潜力。检索并探讨氯氟烯烃与氢氟烯烃单体的脱氢制备策略,不仅系统总结了现有的主流生产工艺,包括原料选择、反应条件优化及产物分离纯化等关键步骤,还广泛搜集并分析了不同类型含氟丙烯合成路径的最新研究成果,特别是采用催化脱氢技术实现的创新性尝试,以期为含氟烯烃的高效合成及制备提供一定的参考。 展开更多
关键词 含氟烷烃 含氟烯烃 催化 脱氢
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不同晶相Ga_(2)O_(3)催化CO_(2)氧化乙苯脱氢性能
6
作者 卫瑞麒 司智伟 +3 位作者 陈树伟 潘大海 王英雄 李瑞丰 《应用化工》 北大核心 2025年第5期1113-1118,共6页
考察了α-Ga_(2)O_(3)、β-Ga_(2)O_(3)和γ-Ga_(2)O_(3)对CO_(2)氧化乙苯脱氢制苯乙烯反应的催化性能,并通过N_(2)吸附、XRD、NH_(3)-TPD、CO_(2)-TPD、^(71)Ga MAS NMR和TGA等多种方法对不同晶相Ga_(2)O_(3)催化剂进行表征,探究了催... 考察了α-Ga_(2)O_(3)、β-Ga_(2)O_(3)和γ-Ga_(2)O_(3)对CO_(2)氧化乙苯脱氢制苯乙烯反应的催化性能,并通过N_(2)吸附、XRD、NH_(3)-TPD、CO_(2)-TPD、^(71)Ga MAS NMR和TGA等多种方法对不同晶相Ga_(2)O_(3)催化剂进行表征,探究了催化剂晶相结构与催化性能的关联。结果表明,Ga_(2)O_(3)的晶相结构与CO_(2)氧化乙苯脱氢性能密切相关,γ-Ga_(2)O_(3)表现出最佳的催化性能,在550℃乙苯转化率达54.7%,苯乙烯选择性为98.6%,循环使用6次后,催化活性仍无明显降低。γ-Ga_(2)O_(3)具有最多的中强酸位、最高的四配位Ga(Ⅳ)百分比和最大的比表面积与孔体积,有利于乙苯的吸附活化、C—H键的解离和催化剂容碳能力的提升,从而使其表现出最佳的催化性能。 展开更多
关键词 氧化镓 二氧化碳 乙苯 氧化脱氢 苯乙烯
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助剂In引入对Ge/SiO_(2)催化剂丙烷脱氢性能的影响
7
作者 张焕玲 马会霞 +4 位作者 周峰 赵成浩 祝晓琳 王国玮 李春义 《化工进展》 北大核心 2025年第2期879-886,共8页
继Sn、Pb脱氢活性发现之后,同主族的Ge也被证实具有催化丙烷脱氢的能力。本文通过硅溶胶法将In物种引入Ge/SiO_(2)催化剂,考察了In物种以及In物种含量对Ge/SiO_(2)催化剂丙烷脱氢性能的影响,并辅以X射线衍射、X射线荧光光谱分析、N_(2)... 继Sn、Pb脱氢活性发现之后,同主族的Ge也被证实具有催化丙烷脱氢的能力。本文通过硅溶胶法将In物种引入Ge/SiO_(2)催化剂,考察了In物种以及In物种含量对Ge/SiO_(2)催化剂丙烷脱氢性能的影响,并辅以X射线衍射、X射线荧光光谱分析、N_(2)吸脱附、X射线光电子能谱、透射电子显微镜、H_(2)程序升温还原等表征方法对其优化原理进行了探讨。研究结果表明,助剂In引入后可生成在反应条件下稳定存在的In_(2)(Ge_(2)O_(7)),其几何效应削弱了Ge物种的还原与烧结。In物种引入不仅可减缓Ge/SiO_(2)催化剂单次反应的失活速率,也可削弱多次反应-再生过程中催化剂的不可逆失活。引入6%(质量分数)的In物种后,Ge/SiO_(2)催化剂的失活速率参数由0.044h^(-1)降为0.019h^(-1),氧化再生后催化剂初始活性也由下降22.3%削弱为仅下降7.1%。 展开更多
关键词 Ge/SiO_(2)催化剂 稳定性 几何效应 丙烷脱氢 硅溶胶法
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正己烷在碱金属改性Pt-Sn/Al_(2)O_(3)催化剂上的转化规律 被引量：2
8
作者 陶劲文 刘昌呈 +2 位作者 王杰广 李筱玉 马爱增 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2025年第1期53-61,共9页
采用固定床微型反应实验装置和Py-FTIR、H_(2)-TPR、TPT等表征方法研究了正己烷在Pt-Sn/Al_(2)O_(3)催化剂体系下转化的产物分布情况并对其反应网络机理进行探讨。通过添加碱金属K对Pt-Sn/Al_(2)O_(3)催化剂的酸性和金属功能进行调变,... 采用固定床微型反应实验装置和Py-FTIR、H_(2)-TPR、TPT等表征方法研究了正己烷在Pt-Sn/Al_(2)O_(3)催化剂体系下转化的产物分布情况并对其反应网络机理进行探讨。通过添加碱金属K对Pt-Sn/Al_(2)O_(3)催化剂的酸性和金属功能进行调变,达到了减少催化剂的酸性中心,增加有利于脱氢的Pt位点、Al_(2)O_(3)载体与Pt物种之间的相互作用力,提高金属活性中心的稳定性以及多产C_(6)单烯及苯的目的,得到高活性稳定性的催化剂。研究结果表明,在压力为0.07 MPa、氢/油摩尔比为1、质量空速为8.67 h^(-1)的条件下,随温度升高,正己烷转化率显著增加,当反应温度升至515℃以上时,苯产率迅速增加;在575℃时,苯的产率可达40%左右。氢气的引入会抑制正己烷的转化以及产物烯烃和苯的生成,但可以调控烯烃和芳烃的选择性,实现多产目标产物的目的,此外氢气还可促使催化剂表面的炭化物质分解,从而降低积炭生成速率。 展开更多
关键词 铂锡催化剂 正己烷 碱金属 烷烃脱氢 催化重整
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炭封装型金属催化剂的制备及应用的研究进展
9
作者 俞卫祥 钱利刚 +7 位作者 帅昌辉 潘骏 聂京 王昌盛 史明 崔耀森 万东闯 卢春山 《化学工业与工程》 北大核心 2025年第5期14-23,共10页
炭封装型金属催化剂有效改善负载型金属催化剂在反应体系中所面临的金属团聚、氧化、烧结、酸浸出和硫中毒等问题,极大地提高了催化剂的结构稳定性和反应稳定性,使得炭封装金属催化剂在催化领域具有良好的工业应用前景。综述了炭封装金... 炭封装型金属催化剂有效改善负载型金属催化剂在反应体系中所面临的金属团聚、氧化、烧结、酸浸出和硫中毒等问题,极大地提高了催化剂的结构稳定性和反应稳定性,使得炭封装金属催化剂在催化领域具有良好的工业应用前景。综述了炭封装金属催化剂的合成方法和多领域催化应用,在合成方法方面,阐述了直接热解法和间接热解法的特点,不同制备方法导致的金属组分和炭层差异化,以及金属和炭层间电子结构的变化;炭包覆金属催化剂在许多催化领域显示出独特的催化性能,在催化应用方面,分析了炭封装金属催化剂在热催化、电催化和光催化反应中的表现。 展开更多
关键词 炭封装金属催化剂 制备方法 催化加氢 电催化应用 光催化应用
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不同硅/铝比Beta分子筛中金属和酸平衡对苯甲醚加氢脱氧反应的影响
10
作者 薛雨佳 赵嘉欣 +2 位作者 张传浩 范彬彬 李文林 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2025年第3期670-679,共10页
分子筛负载贵金属双功能催化剂广泛应用于生物质加氢脱氧反应中,然而,金属-酸平衡对生物质转化的反应规律尚不明确。基于此,以Pt(NH_(4))_(4)Cl_(2)为金属前驱体,采用浸渍法制备负载型的Pt/HBeta双功能催化剂,利用X射线粉末衍射、扫描... 分子筛负载贵金属双功能催化剂广泛应用于生物质加氢脱氧反应中,然而,金属-酸平衡对生物质转化的反应规律尚不明确。基于此,以Pt(NH_(4))_(4)Cl_(2)为金属前驱体,采用浸渍法制备负载型的Pt/HBeta双功能催化剂,利用X射线粉末衍射、扫描电子电镜、N_(2)吸附-脱附、X射线光电子能谱、透射电子显微镜和氨气-程序升温脱附等表征手段对催化剂晶体结构、金属分布和载体酸性等物化性质进行表征。在调变硅/铝摩尔比(n(SiO_(2))/n(Al_(2)O_(3)))为30、65以及纯硅的HBeta分子筛的基础上,制备Pt负载质量分数分别为0.2%、0.6%及1.0%的催化剂,研究催化剂金属-酸平衡对苯甲醚加氢脱氧反应性能及反应路径的影响。结果表明,降低HBeta硅/铝摩尔比,有利于金属Pt物种的分散,而Pt/HBeta在苯甲醚加氢脱氧(HDO)反应中的催化性能和反应路径取决于金属Pt的负载量和HBeta酸中心的协同效应,尤其是HBeta的酸量。此外,在不同硅/铝摩尔比、不同Pt负载量的Pt/HBeta催化剂中,具有良好金属-酸平衡的1.0%Pt/HBeta-2表现出优异的催化性能。 展开更多
关键词 双功能催化剂 HBeta分子筛 硅/铝比 苯甲醚 加氢脱氧
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缺陷型MoS_(2)/v-Mn_(0.3)Cd_(0.7)S的制备及其光催化析氢性能
11
作者 陆驰豪 吕函函 +2 位作者 刘换生 张燚 陈志钢 《东华大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第3期111-119,共9页
Mn_(0.3)Cd_(0.7)S(MCS)基光催化剂具有易合成、价格低廉和能带结构可控等优点,在光催化析氢领域受到高度关注。单一的MCS固溶体存在反应活性位点不足、光生载流子转移速率低且复合率高等问题。为提高MCS的光催化析氢性能,用水热法制备... Mn_(0.3)Cd_(0.7)S(MCS)基光催化剂具有易合成、价格低廉和能带结构可控等优点,在光催化析氢领域受到高度关注。单一的MCS固溶体存在反应活性位点不足、光生载流子转移速率低且复合率高等问题。为提高MCS的光催化析氢性能,用水热法制备富含硫空位的纳米棒状光催化剂v-Mn_(0.3)Cd_(0.7)S(v-MCS),通过原位光沉积法在v-MCS表面负载MoS_(2)助催化剂。当MoS_(2)负载量为5%时,在可见光(λ>420 nm)照射下,MoS_(2)/v-MCS复合光催化剂的析氢速率达8.87 mmol/(g·h),是单一MCS的8.87倍,v-MCS的2.49倍。4次循环后,其光催化性能保持在87%,具有良好的稳定性。因此,空位缺陷和助催化剂的协同作用能有效提升MCS基光催化剂的光催化析氢性能。 展开更多
关键词 Mn_(0.3)Cd_(0.7)S 光催化析氢 原位光沉积 硫空位 MoS_(2)
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合成气经甲醇一步法制芳烃的研究进展
12
作者 周滔 于幸 +1 位作者 杨承广 高鹏 《化学反应工程与工艺》 2025年第3期426-438,共13页
开发合成气转化制芳烃技术,不仅能够有效利用我国丰富的煤炭资源,还能显著降低传统芳烃制备中对石油资源的依赖。相较于通过甲醇作为中间产物的间接合成路径,合成气一步法直接制芳烃具有生产流程短,能源利用率高等优点。本文首先简述了... 开发合成气转化制芳烃技术,不仅能够有效利用我国丰富的煤炭资源,还能显著降低传统芳烃制备中对石油资源的依赖。相较于通过甲醇作为中间产物的间接合成路径,合成气一步法直接制芳烃具有生产流程短,能源利用率高等优点。本文首先简述了合成气一步法制芳烃的两种基本路线及其优缺点。随后,从催化剂设计、反应条件影响以及反应机理研究三个角度归纳和总结了近年来合成气经甲醇一步法制芳烃的研究进展。最后,指出通过不断深化反应机理的研究,设计并制备出性能优异的双功能催化剂仍是未来合成气经甲醇制芳烃研究的重点。 展开更多
关键词 合成气 芳烃 耦合催化 甲醇路线催化剂 反应机理
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丙烷氧化脱氢制丙烯硼基催化材料研究进展
13
作者 郑跃楠 刘占凯 +1 位作者 陈姝宇 陆安慧 《化学反应工程与工艺》 2025年第1期70-81,共12页
丙烷氧化脱氢催化反应是增产丙烯、实现烷烃资源高值利用的重要途径。硼基催化剂在丙烷氧化脱氢制丙烯过程中展现出重要的科学价值和工业化应用潜力,近年来引起了业界的广泛关注。研究者们从催化材料和催化反应动力学角度出发,设计构筑... 丙烷氧化脱氢催化反应是增产丙烯、实现烷烃资源高值利用的重要途径。硼基催化剂在丙烷氧化脱氢制丙烯过程中展现出重要的科学价值和工业化应用潜力,近年来引起了业界的广泛关注。研究者们从催化材料和催化反应动力学角度出发,设计构筑组分及结构可调的硼基催化剂,助力活性位点的识别,揭示硼基催化剂丙烷氧化脱氢反应机理。本综述对近期丙烷氧化脱氢硼基催化剂的结构特点及其催化性能等方面进行了系统的讨论,总结了这些硼基催化剂的活性位来源,阐明催化剂的构效关系。基于目前的研究现状和所面临的挑战,对硼基催化剂体系的研究前景和未来工业化应用进行了展望。 展开更多
关键词 丙烷氧化脱氢 硼基催化剂 氮化硼 氧化硼 硼硅分子筛
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Sn掺杂影响Pt/CeO_(2)催化CO_(2)氧化丙烷脱氢性能的研究
14
作者 彭超 刘忠文 《化学反应工程与工艺》 2025年第1期216-229,共14页
采用水热法合成了Sn掺杂的CeO_(2)(xSn-CeO_(2)),再浸渍Pt,制备了一系列Pt/xSn-CeO_(2)催化剂,并考察了其催化丙烷氧化脱氢(CO_(2)-ODP)反应的性能。结果表明,Sn掺杂形成了Ce1-xSnxO_(2)固溶体,且随Sn含量增加,Pt/xSn-CeO_(2)催化剂表... 采用水热法合成了Sn掺杂的CeO_(2)(xSn-CeO_(2)),再浸渍Pt,制备了一系列Pt/xSn-CeO_(2)催化剂,并考察了其催化丙烷氧化脱氢(CO_(2)-ODP)反应的性能。结果表明,Sn掺杂形成了Ce1-xSnxO_(2)固溶体,且随Sn含量增加,Pt/xSn-CeO_(2)催化剂表面氧缺陷浓度先增大后降低,而Pt电子密度则单调降低。反应结果表明,随催化剂中Sn掺杂量从0增加到5%(质量分数),初始丙烷转化率先增大后降低;而初始CO_(2)转化率和丙烯选择性则分别呈现单调降低和单调升高的变化规律。其中,Pt/1Sn-CeO_(2)催化CO_(2)-ODP的性能最佳,其初始丙烷转化率和丙烯选择性分别为48.3%和73.2%。关联分析Sn影响Pt/CeO_(2)催化CO_(2)-ODP的结构和活性结果表明,氧缺陷含量和Pt电子密度是影响Pt/xSn-CeO_(2)催化CO_(2)-ODP活性的关键因素。上述认识为进一步优化设计Pt基CO_(2)-ODP高性能催化剂提供了重要的参考价值。 展开更多
关键词 二氧化碳 丙烷 氧化脱氢 Pt基催化剂 Sn掺杂CeO_(2)
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双金属催化剂在卤代硝基苯加氢中的研究进展
15
作者 王昌盛 聂京 +3 位作者 史明 王晨凯 万东闯 卢春山 《化学反应工程与工艺》 2025年第3期414-425,共12页
本文旨在综述双金属催化剂在卤代硝基苯加氢反应中的研究进展。首先重点关注贵金属系列双金属催化剂,详细讨论了Pt基双金属和Pd基双金属催化剂在卤代硝基苯加氢反应中的表现,并介绍了其他双贵金属系列催化剂。随后探讨非贵金属系列双金... 本文旨在综述双金属催化剂在卤代硝基苯加氢反应中的研究进展。首先重点关注贵金属系列双金属催化剂,详细讨论了Pt基双金属和Pd基双金属催化剂在卤代硝基苯加氢反应中的表现,并介绍了其他双贵金属系列催化剂。随后探讨非贵金属系列双金属催化剂,包括Cu、Fe、Co和Ni等组成的双金属催化剂。双金属催化剂能够结合两种金属的特性形成协同效应,显著提升卤代硝基苯加氢反应的催化活性、选择性与稳定性,同时增强抗毒性,为贵金属与非贵金属系列双金属催化剂在复杂反应条件下的高效应用提供了新思路。本综述为双金属催化剂在卤代硝基苯加氢反应中的进一步研究和应用提供了理论依据和参考,强调了双金属催化剂在催化领域的重要性,并为未来的研究和应用指明了方向。 展开更多
关键词 双金属催化剂 卤代硝基苯加氢 催化加氢应用 协同效应
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Cu基CO_(2)加氢制甲醇催化剂新型设计策略
16
作者 申展 王怡然 +1 位作者 潘云翔 马紫峰 《化学反应工程与工艺》 2025年第1期58-69,共12页
本文综述了面向CO_(2)加氢制甲醇反应的Cu基催化剂新型设计策略。开篇介绍了Cu基催化剂的研究现状,强调了其低温活性和商业应用的优势。然而,传统Cu基催化体系的组成和合成方法较为固定,通过优化反应条件、改性催化剂载体等策略提高甲... 本文综述了面向CO_(2)加氢制甲醇反应的Cu基催化剂新型设计策略。开篇介绍了Cu基催化剂的研究现状,强调了其低温活性和商业应用的优势。然而,传统Cu基催化体系的组成和合成方法较为固定,通过优化反应条件、改性催化剂载体等策略提高甲醇选择性和CO_(2)转化率存在瓶颈。为此,重点介绍了反相催化剂、原子层沉积(ALD)、贵金属掺杂等新型设计策略,并阐述了其在改善Cu基催化剂的稳定性、活性和选择性方面发挥的作用。本文详细综述了这些新策略的作用机制及其在实际应用中的潜力,旨在为CO_(2)加氢制甲醇的资源化利用提供理论支持与技术指引。 展开更多
关键词 甲醇合成 Cu基催化剂 选择性
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Pt-Sn-K/Al_(2)O_(3)催化剂催化C_(5)~C_(7)烷烃转化为烯烃和芳烃的反应规律
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作者 刘昌呈 陶劲文 +2 位作者 向彦娟 王杰广 马爱增 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2025年第4期1023-1033,共11页
采用浸渍法制备Pt-Sn-K/Al_(2)O_(3)催化剂,用盐酸作竞争吸附剂控制Pt在载体径向上的分布,采用N_(2)吸附-脱附、XRD、STEM和电子探针微区分析(EPMA)线分析对催化剂进行表征,考察Pt分布对Pt-Sn-K/Al_(2)O_(3)催化剂催化正己烷脱氢反应性... 采用浸渍法制备Pt-Sn-K/Al_(2)O_(3)催化剂,用盐酸作竞争吸附剂控制Pt在载体径向上的分布,采用N_(2)吸附-脱附、XRD、STEM和电子探针微区分析(EPMA)线分析对催化剂进行表征,考察Pt分布对Pt-Sn-K/Al_(2)O_(3)催化剂催化正己烷脱氢反应性能的影响。结果表明:加入竞争吸附剂盐酸对催化剂载体结构没有明显影响,但对Pt沿径向分布有重要影响;加入质量分数1%盐酸制备的Pt(1)-Sn-K/Al_(2)O_(3)催化剂中Pt均匀分布,脱氢能垒最低,反应活性最高;在反应温度为530℃、反应压力为0.07 MPa、氢气/正己烷摩尔比为1、反应时间为2 h的条件下进行Pt(1)-Sn-K/Al_(2)O_(3)催化正己烷脱氢反应,正己烷转化率达到50.0%,C_(6)烯烃和苯的总选择性达到82.0%。反应温度对C5~C7烷烃在Pt(1)-Sn-K/Al_(2)O_(3)催化剂上的脱氢反应有重要影响,随着反应温度的升高,原料烷烃转化率逐渐增大,以C_(6)、C7直链烷烃为原料时芳烃产率显著增加,以异构烷烃为原料时反应产物以同碳数烯烃为主。 展开更多
关键词 Pt-Sn-K/Al_(2)O_(3)催化剂 Pt分布 烷烃 烯烃 芳烃 脱氢反应 竞争吸附剂
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Al对Ni/MCM-41催化N-乙基咔唑加氢性能的影响
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作者 张英琦 盛强 李翔 《现代化工》 北大核心 2025年第S2期271-277,共7页
采用后嫁接方法在分子筛MCM-41中引入铝,再采用等体积浸渍法制备了Ni/MCM-41以及含铝MCM-41负载的Ni催化剂[Ni/Al_(x)-MCM-41,x代表n(Si)∶n(Al)]。结合多种催化剂表征技术,研究了铝对Ni/MCM-41催化N-乙基咔唑(NEC)加氢性能的影响。引... 采用后嫁接方法在分子筛MCM-41中引入铝,再采用等体积浸渍法制备了Ni/MCM-41以及含铝MCM-41负载的Ni催化剂[Ni/Al_(x)-MCM-41,x代表n(Si)∶n(Al)]。结合多种催化剂表征技术,研究了铝对Ni/MCM-41催化N-乙基咔唑(NEC)加氢性能的影响。引入铝后在载体MCM-41中产生了以Lewis酸为主的酸中心,并且酸量随铝含量的增加而增加。X射线光电子能谱结果表明,与Ni/MCM-41相比,Ni/Al_(x)-MCM-41催化剂表面还原态Ni物种含量更高,电子密度也有所增加。随铝含量的增加,Ni/Al_(x)-MCM-41催化剂的H_(2)化学吸附量急剧降低。引入铝显著降低了Ni/Al_(x)-MCM-41催化NEC加氢活性。载体结构和酸性质并非影响催化剂活性的主要因素。铝与镍金属的强相互作用可能是导致Ni催化剂表面性质改变、H_(2)化学吸附量降低及其对NEC加氢活性显著降低的主要原因。 展开更多
关键词 MCM-41 AL-MCM-41 NI N-乙基咔唑 加氢 金属-载体强相互作用
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金属掺杂对PdM/ZnO催化CO_(2)加氢制甲醇性能的影响
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作者 生学良 李娘修 +5 位作者 金建飞 何建云 李世民 张潇 刘锋 蒋云波 《贵金属》 北大核心 2025年第1期10-18,25,共10页
Pd催化剂可用于CO_(2)加氢制甲醇。采用浸渍沉淀法制备了不同负载量的x%Pd/ZnO(x=1,3,5),并制备了系列掺杂催化剂PdM/ZnO(M=In,Zn,Bi),研究其催化性能并对使用前后催化剂的形貌结构和化学形态进行分析表征。TEM表征结果显示,Pd以3.5 nm... Pd催化剂可用于CO_(2)加氢制甲醇。采用浸渍沉淀法制备了不同负载量的x%Pd/ZnO(x=1,3,5),并制备了系列掺杂催化剂PdM/ZnO(M=In,Zn,Bi),研究其催化性能并对使用前后催化剂的形貌结构和化学形态进行分析表征。TEM表征结果显示,Pd以3.5 nm的PdO形态负载于纳米ZnO表面,反应后催化剂表面的Pd由PdO转化为Pd^(0)和PdZn。催化性能评价对比结果显示,较低的温度条件(250℃)更有利于甲醇的生成,负载量较低的1%Pd/ZnO催化剂性能较佳;加入In、Zn、Bi金属掺杂有助于钯颗粒的均匀分散,抑制副反应发生,其中掺杂Bi后转化率和选择性较佳。 展开更多
关键词 CO_(2)加氢制甲醇 催化剂 PdM/ZnO Pd负载量 金属掺杂 化学形态
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Pt改性FeZn催化剂提升常压CO_(2)-FTS反应合成α-烯烃的稳定性研究
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作者 李章师 李玉峰 +3 位作者 何环环 王长旭 刘冰 刘小浩 《燃料化学学报(中英文)》 北大核心 2025年第10期1482-1499,共18页
常压条件下CO_(2)费托合成反应α-烯烃具有安全、操作成本低、节省设备投资费用等优点。然而,由于费托合成反应链增长的本质,该反应存在常压反应条件下CO、CH_(4)选择性较高,且催化剂稳定性较差等问题。为此,本研究设计合成了Cu、Co、Ru... 常压条件下CO_(2)费托合成反应α-烯烃具有安全、操作成本低、节省设备投资费用等优点。然而,由于费托合成反应链增长的本质,该反应存在常压反应条件下CO、CH_(4)选择性较高,且催化剂稳定性较差等问题。为此,本研究设计合成了Cu、Co、Ru和Pt改性的FeZn催化剂,用于常压CO_(2)费托合成反应。结果表明,Pt的引入能够有效提升CO_(2)转化的稳定性,降低副产物CO、CH_(4)选择性,促进高价值C^(2+)烃类产物的形成。优化的6%的Pt引入到FeZn催化剂后,CO_(2)转化率由22.5%提高至27.3%,且在20 h内未出现明显失活,CO、CH_(4)的平均选择性分别由93.1%和52.9%显著降低至80.0%和20.5%。进一步提升H_(2)/CO_(2)比至7,CO_(2)转化率上升至48.6%,CO选择性显著下降到24.0%,C^(2+)烃类产物选择性明显上升。更重要的是,获得了更低的13.1%CH_(4)选择性、高的α-烯烃选择性(C_(2)−C_(4)产物中烯烃含量达到90.0%),以及显著改善的CH_(4)和CO选择性的稳定性。XRD、H_(2)-TPR、CO-TPD、CO_(2)-TPD、H_(2)-D_(2)交换、TEM、Raman、XPS和MES等表征结果表明,Pt的引入能够显著强化CO的吸附、解离与H_(2)的解离,促进表面CO^(*)物种的加氢与偶联形成C^(2+)烃类产物,减少积炭含量。添加Pt的反应后催化剂样品,碳化铁纳米粒子外层没有观察到石墨碳层,且无定型碳层的厚度也明显更薄。同时,Pt的引入提升了催化剂Fe物种碳化能力,提高费托合成活性相χ-Fe_(5)C_(2)的含量,并且降低χ-Fe_(5)C_(2)晶粒尺寸。 展开更多
关键词 CO_(2)加氢 常压 Α-烯烃 Pt助剂 H_(2)/CO_(2)比
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