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Z型异质结β-Bi_(2)O_(3)柱撑CoAl层状双金属氢氧化物复合材料的构建及其光催化降解性能
1
作者 张亚平 吴桐辰 +1 位作者 郑云 林碧洲 《无机化学学报》 北大核心 2025年第3期531-539,共9页
采用剥离-重组法,以剥离的CoAl层状双金属氢氧化物(CoAl-LDH)纳米片为主体,β-Bi_(2)O_(3)纳米胶粒为客体,成功制备了β-Bi_(2)O_(3)柱撑CoAl-LDH复合材料(β-Bi_(2)O_(3)/CoAl-LDH)。运用X射线衍射、透射电子显微镜、紫外可见吸收光谱... 采用剥离-重组法,以剥离的CoAl层状双金属氢氧化物(CoAl-LDH)纳米片为主体,β-Bi_(2)O_(3)纳米胶粒为客体,成功制备了β-Bi_(2)O_(3)柱撑CoAl-LDH复合材料(β-Bi_(2)O_(3)/CoAl-LDH)。运用X射线衍射、透射电子显微镜、紫外可见吸收光谱和X射线光电子能谱等方法表征了材料的形貌、结构和光电化学特性。制备的β-Bi_(2)O_(3)/CoAl-LDH柱撑材料具有2.1 nm的层间通道、62 m^(2)·g^(-1)的比表面积和良好的可见光响应能力。在可见光辐照下,以四环素(TC)为模型污染物,考察材料光催化降解率。结果表明,β-Bi_(2)O_(3)/CoAl-LDH催化剂在90 min内可降解91.3%的TC,降解率远高于非柱撑的β-Bi_(2)O_(3)和CoAl-LDH。自由基捕获实验表明,超氧自由基(·O_(2)^(-))和羟基自由基(·OH)是光催化体系主要的活性自由基。柱撑复合的β-Bi_(2)O_(3)与CoAl-LDH之间的电子耦合作用构建了Z型异质结,提高了光生电子与空穴对的分离率,赋予了材料良好的光催化性能。 展开更多
关键词 光催化剂 氧化铋 层状双羟基氢氧化物 柱撑材料 Z型异质结 四环素
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过渡金属硫化物NiS(x)@NF催化剂水热法制备及其析氢性能 被引量:1
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作者 李佳优 张雨涵 +1 位作者 姜楠 蒋博龙 《化工进展》 北大核心 2025年第1期297-304,共8页
电解水制氢是最具潜力的绿氢制备技术,而高效析氢反应(HER)催化剂的开发对其大规模推广意义重大。本文以硫脲为硫源,在泡沫镍(NF)上原位生长Ni_(3)S_(4),制备了一系列NiS(x)@NF过渡金属硫化物纳米片催化剂(x代表硫脲用量),对催化剂进行... 电解水制氢是最具潜力的绿氢制备技术,而高效析氢反应(HER)催化剂的开发对其大规模推广意义重大。本文以硫脲为硫源,在泡沫镍(NF)上原位生长Ni_(3)S_(4),制备了一系列NiS(x)@NF过渡金属硫化物纳米片催化剂(x代表硫脲用量),对催化剂进行了结构、形貌以及金属价态等表征,并于1mol/L KOH碱液以及模拟海水中研究了催化剂的HER性能。催化剂制备采用简单的水热法,且直接利用NF上的Ni,无需额外加入Ni源,不仅制备方法简单、成本低,且活性相与NF基底结合牢固,稳定性好。HER性能测试结果表明,与NF相比,NiS(x)@NF催化剂在碱性电解液中HER性能得到明显提升,这归因于NF上原位生长Ni_(3)S_(4)纳米片。其中,NiS(0.14)@NF催化剂具有最小的过电势(η10=0.091V,η100=0.102V)、最高的内在催化活性,且Tafel斜率只有105.23m V/dec。催化剂在模拟海水中的HER活性明显降低,表明海水中的干扰组分对HER活性影响较大。但值得注意的是,在不同的电流负载下(10m A/cm^(2)、40m A/cm^(2)以及100m A/cm^(2)),Ni S(0.14)@NF催化剂在碱液及模拟海水中均显示出了较高的稳定性,这是由于采用原位生长法直接在NF上生长Ni_(3)S_(4),使活性相与NF基底结合牢固,不易脱落的缘故。 展开更多
关键词 电化学 催化剂 泡沫镍硫化 海水电解 析氢反应过程
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Efficient fixation of CO_(2) to cyclic carbonates and oxazolidinones with multi-hydroxyl bis-(quaternary ammonium) ionic liquids as catalysts under mild conditions
3
作者 BAI Yumeng YANG Haijian 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2025年第1期1-8,共8页
A series of multi-hydroxyl bis-(quaternary ammonium)ionic liquids(Ils1‒7)was prepared as bifunctional catalysts for the chemical fixation of CO_(2).All these ionic liquid compounds were efficient for the catalytic syn... A series of multi-hydroxyl bis-(quaternary ammonium)ionic liquids(Ils1‒7)was prepared as bifunctional catalysts for the chemical fixation of CO_(2).All these ionic liquid compounds were efficient for the catalytic synthesis of cyclic carbonates and oxazolidinones via the cycloaddition reactions between CO_(2) and epoxides or aziridines with excellent yield and high selectivity in the absence of co-catalyst,metal and solvent.Due to the synergistic effects of hydroxyl groups and halogen anion,the cycloaddition reactions proceeded smoothly either at atmospheric pressure or room temperature.The selectivity for substituted oxazolidinones at 5-and 4-positions can be tuned via changing the reaction conditions.Finally,possible mechanisms including the activation of both CO_(2) and epoxide or aziridines were proposed based on the literatures and experimental results. 展开更多
关键词 chemical conversion of CO_(2) multi-hydroxyl bis-(quaternary ammonium) ionic liquids
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低载量IrO_(2)-RuO_(2)酸性析氧催化剂的制备和性能研究
4
作者 白宗哲 李丽 雷霆 《粉末冶金材料科学与工程》 2025年第4期310-324,共15页
本文以碳纤维纸(carbon fiber paper,CFP)为载体,通过水热法、原位电化学置换反应和高温煅烧制备不同Ir/Ru原子比的低载量IrO_(2)-RuO_(2)/Co_(3)O_(4)@CFP催化剂,采用扫描电子显微镜、高分辨透射电子显微镜、X射线衍射仪、X射线光电子... 本文以碳纤维纸(carbon fiber paper,CFP)为载体,通过水热法、原位电化学置换反应和高温煅烧制备不同Ir/Ru原子比的低载量IrO_(2)-RuO_(2)/Co_(3)O_(4)@CFP催化剂,采用扫描电子显微镜、高分辨透射电子显微镜、X射线衍射仪、X射线光电子能谱仪以及电化学测试等手段,研究催化剂的微观结构和电化学性能。结果表明:当Ir/Ru原子比为4∶1时,催化剂在酸性介质中表现出最佳的析氧反应催化活性和稳定性,在电流密度为10 mA/cm^(2)时的析氧过电位为225 mV,Tafel斜率为45.97 mV/dec,在100 mA/cm^(2)电流密度下连续反应50 h后,性能几乎无衰减。本研究可为低成本、高性能的酸性析氧催化剂的合成提供设计思路和可行方案。 展开更多
关键词 四氧化三钴 二氧化铱 二氧化钌 析氧反应 置换反应 稳定性
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原位法制备PW_(12)-SBA-15催化合成尼泊金丁酯
5
作者 王少鹏 《中州大学学报》 2025年第5期124-128,共5页
通过原位合成法制备出负载型磷钨酸催化剂(PW_(12)-SBA-15),运用X射线衍射(XRD)、氨气程序升温脱附(NH_(3)-TPD)等技术对该催化剂结构及酸性进行了表征。将该催化剂应用于尼泊金丁酯的合成,并利用响应曲面法对合成工艺进行了优化。实验... 通过原位合成法制备出负载型磷钨酸催化剂(PW_(12)-SBA-15),运用X射线衍射(XRD)、氨气程序升温脱附(NH_(3)-TPD)等技术对该催化剂结构及酸性进行了表征。将该催化剂应用于尼泊金丁酯的合成,并利用响应曲面法对合成工艺进行了优化。实验结果表明:SBA-15及磷钨酸(PW_(12))的基本结构得到保持,具有良好的酸性中心,当PW_(12)负载量为20.3%时,最优工艺条件为醇酸摩尔比为3.4:1,催化剂用量为4.5%,反应温度为132℃,反应时间为3.4h,产品产率可达90.8%,催化剂重复使用5次,催化性能基本稳定。 展开更多
关键词 原位合成 负载型催化剂 磷钨酸 响应曲面法 尼泊金丁酯
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CS/OSA水凝胶对四环素的体外释放研究
6
作者 李霖 许方方 +3 位作者 路洋洋 李俊光 许樱露 付颖 《山东化工》 2025年第11期20-23,共4页
壳聚糖/海藻酸钠是一种常见的生物可降解水凝胶材料,因其优异的生物相容性、极低的免疫性和刺激性而广泛应用于医用敷料、药物缓释等领域。以KIO_(4)为氧化剂制备了壳聚糖/氧化海藻酸钠水凝胶,测试了水凝胶的溶胀度、pH值敏感性及温度... 壳聚糖/海藻酸钠是一种常见的生物可降解水凝胶材料,因其优异的生物相容性、极低的免疫性和刺激性而广泛应用于医用敷料、药物缓释等领域。以KIO_(4)为氧化剂制备了壳聚糖/氧化海藻酸钠水凝胶,测试了水凝胶的溶胀度、pH值敏感性及温度敏感性,研究了以四环素为模拟药物时壳聚糖/氧化海藻酸钠水凝胶的体外释药率。结果表明,壳聚糖/氧化海藻酸钠水凝胶具有良好的网络结构,且内部具有大量的羟基和羧基官能团,V(壳聚糖)∶V(氧化海藻酸钠)为4∶1时具有最大的溶胀度;壳聚糖/氧化海藻酸钠(4∶1,体积比)水凝胶在pH值=7.4、温度为40℃时兼具pH值和温度的双重敏感特性;壳聚糖/氧化海藻酸钠(4∶1,体积比)水凝胶16 h对四环素的载药率可达65.0%以上,在pH值=3.4的模拟人体胃液环境中8 h释药率可达55.0%,具有一定的药物缓释效果,以期为制备性能优异的药物缓释型水凝胶提供参考。 展开更多
关键词 壳聚糖 氧化海藻酸钠 水凝胶 四环素
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溶胶凝胶法铈锆锰基脱硝催化剂制备及性能
7
作者 李渊 王旭超 谭小耀 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2024年第3期23-31,共9页
为了提高铈锆基脱硝催化剂的低温脱硝性能,采用溶胶凝胶法和溶胶凝胶法+浸渍法制备了一系列铈锆锰基脱硝催化剂,通过XRD、XPS、N_(2)-吸附脱附、NH_(3)-TPD、H_(2)-TPR、SEM/EDS等手段对催化剂进行了表征,对催化剂的脱硝性能进行了评价... 为了提高铈锆基脱硝催化剂的低温脱硝性能,采用溶胶凝胶法和溶胶凝胶法+浸渍法制备了一系列铈锆锰基脱硝催化剂,通过XRD、XPS、N_(2)-吸附脱附、NH_(3)-TPD、H_(2)-TPR、SEM/EDS等手段对催化剂进行了表征,对催化剂的脱硝性能进行了评价。结果表明:在100~350℃温度范围内,空速为220000 h^(-1)的条件下,采用溶胶凝胶法制备的CZM-0.2催化剂展现出最好的低温脱硝性能;CZM-0.2催化剂优异的低温脱硝性能主要与其较好的Mn分散度、较高的Mn^(4+)含量、较强的低温还原性能(MnO_(x)的逐步还原)和较多的弱酸位点有关。 展开更多
关键词 NH3-SCR 铈锆锰基脱硝催化剂 溶胶凝胶 掺杂改性
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烧结烟气条件下微波催化直接分解NO脱硝试验 被引量:2
8
作者 易钰涵 康建刚 +4 位作者 余春沐 杨本涛 魏进超 周继承 徐文涛 《烧结球团》 北大核心 2024年第2期99-106,共8页
复杂烧结烟气条件下,实现低温高效直接分解NO具有极大挑战性。在低温过量O_(2)且含SO_(2)和CO_(2)气氛下,本文通过研制CeO_(2)/MgCo_(2)O_(4)-40% BaCO_(3)催化剂用于微波催化高效直接分解NO,并考察该催化剂的脱硝和抗硫性能;通过XRD和... 复杂烧结烟气条件下,实现低温高效直接分解NO具有极大挑战性。在低温过量O_(2)且含SO_(2)和CO_(2)气氛下,本文通过研制CeO_(2)/MgCo_(2)O_(4)-40% BaCO_(3)催化剂用于微波催化高效直接分解NO,并考察该催化剂的脱硝和抗硫性能;通过XRD和TEM表征分析催化剂失活以及改性后失活得到改善的原因。结果表明:当进入气体中CO_(2)体积分数为5%时,该微波催化剂的脱硝率几乎保持稳定;引入CeO_(2)后,该微波催化剂的抗硫性能明显提升,在SO 2体积分数为0.1%气氛下,当反应温度仅为250℃时,该微波催化剂可实现99.9%的NO转化率和99.9%的N 2选择性;TEM结果表明,反应前后,该催化剂的形貌特征无明显差异。本文建立的微波催化直接分解NO的脱硝新方法,可为复杂烧结烟气条件下绿色深度脱硝提供新途径。 展开更多
关键词 NO直接分解 微波催化 CeO_(2)/MgCo_(2)O_(4)-40%BaCO_(3) 脱硝性能 抗硫性能 抗二氧化碳性能
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Z型Ag-Cu_(2)O/BiVO_(4)光催化剂的光催化还原CO_(2)性能 被引量:2
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作者 杨懿 王爽 +1 位作者 王文丹 陈立妙 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第5期895-906,共12页
利用简单的化学还原沉积法将Cu_(2)O纳米球和Ag纳米颗粒均匀包裹在十面体BiVO_(4)表面,成功构建了一种具有高效电荷载流子分离/转移特性的Z型异质结光催化剂Ag-Cu_(2)O/BiVO_(4)。Ag-Cu_(2)O/BiVO_(4)在可见光下光催化CO_(2)还原为CO的... 利用简单的化学还原沉积法将Cu_(2)O纳米球和Ag纳米颗粒均匀包裹在十面体BiVO_(4)表面,成功构建了一种具有高效电荷载流子分离/转移特性的Z型异质结光催化剂Ag-Cu_(2)O/BiVO_(4)。Ag-Cu_(2)O/BiVO_(4)在可见光下光催化CO_(2)还原为CO的产率可达5.37μmol·g^(-1)·h^(-1),分别是纯BiVO_(4)和Cu_(2)O的35.8倍和6.25倍。通过X射线粉末衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱(EDS)、紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、光致发光(PL)光谱、瞬态光电流响应(TPC)和电化学阻抗谱(EIS)对Ag-Cu_(2)O/BiVO_(4)的晶体结构、形貌、组成、能带结构和吸光能力等进行了系统表征分析,并提出了其光催化体系还原CO_(2)的催化机理。 展开更多
关键词 Ag-Cu_(2)O/BiVO_(4) Z型异质结 光催化CO_(2)还原 可见光照射
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羟基化氮化硼纳米片/海藻酸钠/聚丙烯酰胺水凝胶的制备及其机械性能 被引量:1
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作者 刘茹 李芝颖 +2 位作者 王希玮 杨冬春 赵健 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第4期98-104,共7页
通过球磨法将羟基基团修饰到氮化硼纳米片的表面得到羟基功能化氮化硼纳米片(OH-BNNSs),提高它的亲水性。而后制备了羟基化氮化硼纳米片/海藻酸钠/聚丙烯酰胺(m(SA)∶m(PAM)=1∶2,添加质量分数2.0%OH-BNNSs)复合水凝胶(OH-BNNSs/SA/PAM... 通过球磨法将羟基基团修饰到氮化硼纳米片的表面得到羟基功能化氮化硼纳米片(OH-BNNSs),提高它的亲水性。而后制备了羟基化氮化硼纳米片/海藻酸钠/聚丙烯酰胺(m(SA)∶m(PAM)=1∶2,添加质量分数2.0%OH-BNNSs)复合水凝胶(OH-BNNSs/SA/PAM)。结果证明,聚丙烯酰胺分子链上的氨基基团和功能化氮化硼上的羟基基团之间会形成氢键,从而形成新的交联点,海藻酸钠与钙离子交联,并与丙烯酰胺产生自由基聚合,所以在加入OH-BNNSs和引入新的交联网络后,三元复合水凝胶的交联密度显著增加。静态力学拉伸测试表明,制备的OH-BNNSs/SA/PAM三元复合水凝胶与纯聚丙烯酰胺水凝胶相比具有较高的拉伸强度和模量。同时,TGA和DTG显示其最大降解温度升高,通过差重法测量其平衡溶胀度有所下降。 展开更多
关键词 羟基化氮化硼纳米片 水凝胶 纳米复合材料 交联网络
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BaTiO_(3)/Co_(3)O_(4)复合材料对PMS体系降解的效能优化
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作者 赵瑞 高紫璇 +6 位作者 王芙蓉 李华 张沙沙 张洁 白晓龙 赵卫星 王艳 《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》 CAS 2024年第1期12-18,共7页
目的研究添加剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)与乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)对所得BaTiO_(3)/Co_(3)O_(4)(BT/Co)复合材料表面Co^(2+)相对含量及催化活性的影响。方法采用溶胶-凝胶法结合高温焙烧合成了铁电BT/Co复合材料,用于激活过一硫... 目的研究添加剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)与乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)对所得BaTiO_(3)/Co_(3)O_(4)(BT/Co)复合材料表面Co^(2+)相对含量及催化活性的影响。方法采用溶胶-凝胶法结合高温焙烧合成了铁电BT/Co复合材料,用于激活过一硫酸盐(Peroxymonosulfate,PMS)氧化降解水相中的亚甲基蓝(Methylene Blue,MB);通过有机污染物MB的氧化降解实验,探讨了CTAB与EDTA-2Na对获得BT/Co复合材料催化活性的影响。结果CTAB与EDTA-2Na作为添加剂,对所得BT/Co复合材料的相组成与微观结构无明显影响,但催化剂表面Co^(2+)相对含量呈现出明显变化。结论当EDTA-2Na为添加剂时,所得BT/Co复合材料表面Co^(2+)相对含量提高,活化PMS生成了较多的活性氧化物种,加速了MB的降解,10 min内MB的降解率达到99%。 展开更多
关键词 添加剂 BaTiO_(3)/Co_(3)O_(4)复合材料 表面Co^(2+)含量 催化性能
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Co掺杂诱导Co_(x)P-Ni_(2)P双金属位点与酸协同作用实现高效加氢脱氧
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作者 司明浩 王帅 +1 位作者 苟晓梅 宋华 《燃料化学学报(中英文)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1327-1335,共9页
高效加氢脱氧催化剂的开发是生物油提质升级的关键。以介孔SiO_(2)为载体,在Ni_(2)P活性相基础上,通过Co掺杂制备了Co_(x)P-Ni_(2)P双金属位点与酸性位点并存的Co_(x)P-Ni_(2)P/SiO_(2)-y催化剂(y为初始P/(Ni+Co)物质的量比),采用XRD、... 高效加氢脱氧催化剂的开发是生物油提质升级的关键。以介孔SiO_(2)为载体,在Ni_(2)P活性相基础上,通过Co掺杂制备了Co_(x)P-Ni_(2)P双金属位点与酸性位点并存的Co_(x)P-Ni_(2)P/SiO_(2)-y催化剂(y为初始P/(Ni+Co)物质的量比),采用XRD、BET、XPS、H_(2)-TPR、NH3-TPD、Py-FTIR和TEM技术表征了催化剂的结构和化学性质,并以间甲酚为模型化合物,考察了Co掺杂以及P/M物质的量比对Ni2P/SiO_(2)催化剂加氢脱氧性能的影响。结果表明,Co的掺杂不仅新增了活性位点Co_(x)P,还优化了Ni_(2)P的电子结构,进而提高了催化剂的加氢脱氧(HDO)活性。在Co_(x)P-Ni_(2)P/SiO_(2)-y催化剂中,P/M物质的量比为0.5的Co_(x)P-Ni_(2)P/SiO_(2)-0.5催化性能最好,在275℃,2 MPa,1 h的反应条件下,间甲酚转化率达到98.7%,对脱氧产物甲基环己烷(MCH)的选择性达到95.6%,且Co_(x)P-Ni_(2)P/SiO_(2)-y催化剂上的HDO反应过程以先加氢后脱氧(HYD)路径为主。 展开更多
关键词 生物油 加氢脱氧 磷化镍 CO掺杂 间甲酚
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Ti_(3)C_(2)/NH_(2)-MIL-125(Ti)复合光催化剂制备及其还原Cr(Ⅵ)性能研究 被引量:1
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作者 蒋雪芬 马亚丹 +4 位作者 程香涵 朱联升 耿龙龙 李洪亮 刘中敏 《生物化工》 CAS 2024年第2期151-153,172,共4页
构建异质结复合光催化剂促进光生电荷的分离是提升半导体光催化活性的有效途径。本研究通过一步溶剂热法在NH_(2)-MIL-125(Ti)的合成过程中引入Ti_(3)C_(2)制得Ti_(3)C_(2)/NH_(2)-MIL-125(Ti)复合光催化剂,利用X射线衍射、扫描电子显... 构建异质结复合光催化剂促进光生电荷的分离是提升半导体光催化活性的有效途径。本研究通过一步溶剂热法在NH_(2)-MIL-125(Ti)的合成过程中引入Ti_(3)C_(2)制得Ti_(3)C_(2)/NH_(2)-MIL-125(Ti)复合光催化剂,利用X射线衍射、扫描电子显微镜、光致发光谱图、光电流响应研究了催化剂的晶相结构、形貌及其光生载流子的分离效率,并考察了可见光光催化还原Cr(Ⅵ)的性能。结果表明,制得的复合光催化剂在光照60 min后对Cr(Ⅵ)的去除率可达100%,是纯NH_(2)-MIL-125(Ti)的2.5倍。这归因于具有良好导电性的Ti_(3)C_(2)纳米片为光生载流子提供了一个快速通道,加速了复合材料中电子的传输和迁移。 展开更多
关键词 异质结 Ti_(3)C_(2)/NH_(2)-MIL-125(Ti) 复合光催化剂 光催化还原Cr(Ⅵ)
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TiO_(2)基两相复合材料的制备及其电催化析氢性能
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作者 赵文潇 裴刘军 +1 位作者 贾伟科 王际平 《化工进展》 CSCD 北大核心 2024年第12期6760-6768,共9页
TiO_(2)作为一种价格低廉、应用广泛的金属氧化物,加工改性后提高其催化活性,可广泛应用于电催化领域。本文制备了一种亲水性锐钛矿型TiO_(2)多级花状结构,在其表面负载PdCu NPs,所得PdCu NPs@TiO_(2)两相复合纳米材料具有更大的比表面... TiO_(2)作为一种价格低廉、应用广泛的金属氧化物,加工改性后提高其催化活性,可广泛应用于电催化领域。本文制备了一种亲水性锐钛矿型TiO_(2)多级花状结构,在其表面负载PdCu NPs,所得PdCu NPs@TiO_(2)两相复合纳米材料具有更大的比表面积和更多的活性位点。通过扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射仪、X射线光电子能谱及BET分析等手段对PbCu NPs质量分数为5%、10%和20%的PdCu NPs@TiO_(2)样品进行表征,并利用电化学测试观察其催化活性的变化。结果表明,所制备的Pd_(2)Cu NPs@TiO_(2)-10(Pd与Cu之比为2∶1)两相复合纳米材料作为析氢反应(HER)电催化剂性能最优,具有较低的水吸附/解离能垒和H中间体脱附能垒。在酸性条件下电流密度达到10mA/cm^(2)时具有35.8mV的低过电位,46.3mV/dec的低Tafel斜率,表现出优异的电催化活性。 展开更多
关键词 二氧化钛 钯铜合金颗粒 催化剂 制氢 复合材料
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ZnO超微粒子的EPR特性和光催化性能 被引量:58
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作者 井立强 郑莹光 +4 位作者 徐自力 董凤霞 孙晓君 蔡伟民 徐英凯 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1885-1888,共4页
利用 XRD,TEM,XPS和 EPR等研究了 Zn O超微粒子的 EPR特性和光催化性能 .前驱物碱式碳酸锌在 32 0 ,4 30 ,5 5 0和 70 0℃经热处理制得的 Zn O超微粒子粒径分别为 1 3.5 ,1 9.3,2 6 .1和 38.5 nm,属六方晶系纤锌矿结构 ;室温下 Zn O超... 利用 XRD,TEM,XPS和 EPR等研究了 Zn O超微粒子的 EPR特性和光催化性能 .前驱物碱式碳酸锌在 32 0 ,4 30 ,5 5 0和 70 0℃经热处理制得的 Zn O超微粒子粒径分别为 1 3.5 ,1 9.3,2 6 .1和 38.5 nm,属六方晶系纤锌矿结构 ;室温下 Zn O超微粒子表现出稳定的单一谱线的 EPR信号 ,其强度随粒径的增大而减小 .而在液氮温度下 ,Zn O超微粒子的 EPR谱具有 6条强度不等的超精细谱线 ,在光催化氧化 C7H1 6和 SO2过程中 ,其光催化活性随其 EPR信号强度的减小而下降 .说明 O2 - 展开更多
关键词 ZnO 超微粒子 EPR 超精细偶合 光催化氧化 氧化锌 光催化剂 光催化活性 二氧化硫 庚烷
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掺铁TiO_2纳米晶的制备及光催化性能研究 被引量:58
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作者 闫鹏飞 王建强 +2 位作者 江欣 周德瑞 傅宏刚 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 2002年第1期28-31,共4页
以钛酸丁酯溶液为前驱体,采用溶胶-凝胶法制备了不同掺杂量的Fe3+-TiO2干凝胶,在空气气氛中于400℃焙烧2h,得到锐钛矿相的纳米晶,用TG-DTA,XRD,DRS,FS等手段对其进行了表征.研究结果表明,掺杂铁离子使二氧化钛纳米晶的粒径变小,吸收带... 以钛酸丁酯溶液为前驱体,采用溶胶-凝胶法制备了不同掺杂量的Fe3+-TiO2干凝胶,在空气气氛中于400℃焙烧2h,得到锐钛矿相的纳米晶,用TG-DTA,XRD,DRS,FS等手段对其进行了表征.研究结果表明,掺杂铁离子使二氧化钛纳米晶的粒径变小,吸收带边发生红移,荧光峰明显增强.分别以汞灯和氙灯为光源,通过对染料罗丹明B的光催化降解研究,发现掺入0.01%Fe3+-TiO2与纯TiO2相比具有更好的催化活性,掺杂量增大后,光催化降解率反而下降. 展开更多
关键词 掺杂 二氧化钛 光催化 罗丹阳B 水污染 催化剂 污水处理 TIO2纳米晶 有机污染物
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CO_2重整CH_4纳米ZrO_2负载Ni催化剂的研究(Ⅰ)——与常规载体上Ni催化剂的比较 被引量:38
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作者 魏俊梅 徐柏庆 +3 位作者 李晋鲁 程振兴 王亚权 朱起明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期92-97,共6页
在 Ni负载量相近 (约 5 % )时 ,比较了由超临界干燥得到的纳米 Zr O2 -AS为载体制备的 Ni/Zr O2 -AS与几种常规载体 (γ-Al2 O3,Ti O2 ,Si O2 和 Zr O2 -CP)负载的 Ni催化剂对 CO2 重整 CH4制合成气反应的催化性能 .研究结果表明 ,γ-Al... 在 Ni负载量相近 (约 5 % )时 ,比较了由超临界干燥得到的纳米 Zr O2 -AS为载体制备的 Ni/Zr O2 -AS与几种常规载体 (γ-Al2 O3,Ti O2 ,Si O2 和 Zr O2 -CP)负载的 Ni催化剂对 CO2 重整 CH4制合成气反应的催化性能 .研究结果表明 ,γ-Al2 O3,Ti O2 ,Si O2 和 Zr O2 -CP负载 Ni催化剂表现出明显的失活过程 ,而 Ni/Zr O2 -AS催化剂在反应 2 0 0 h后活性未下降 .“纯 Zr O2 -AS”载体本身不仅能催化生成合成气的反应 ,而且活性稳定 .TPO测定结果表明 ,负载在这种活性 Zr O2 -AS载体上的 展开更多
关键词 二氧化碳 甲烷 合成气 镍催化剂 纳米ZRO2 载体效应 抗积炭能力 二氧化锆 负载型催化剂 催化活性
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钙钛矿型(ABO_3)化合物的光催化活性及其影响因素 被引量:50
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作者 傅希贤 桑丽霞 +4 位作者 王俊珍 杨秋华 孙艺环 李增勇 曾淑兰 《天津大学学报(自然科学与工程技术版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期229-231,共3页
:ABO3钙钛矿型复合氧化物具有光催化活性 .其光催化活性与 A- O、B- O的电负性差值、B离子的
关键词 钙钛矿型复合氧化物 光催化活性 电负性差值 电子结构 光催化降解 光催化剂
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金离子掺杂对二氧化钛光催化性能的影响 被引量:48
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作者 李芳柏 李湘中 +1 位作者 李新军 万洪富 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第7期1072-1077,共6页
利用高压钠灯作光源,在Au3+-TiO2悬浮溶液中,通过紫外-可见吸光度与TOC测定证实亚甲基蓝能被快速脱色降解.金离子掺杂可大大提高TiO2的光催化活性,金离子的最佳掺杂摩尔分数为0.5%.通过表征催化剂的晶型,化学组成,荧光光谱,紫外-可见吸... 利用高压钠灯作光源,在Au3+-TiO2悬浮溶液中,通过紫外-可见吸光度与TOC测定证实亚甲基蓝能被快速脱色降解.金离子掺杂可大大提高TiO2的光催化活性,金离子的最佳掺杂摩尔分数为0.5%.通过表征催化剂的晶型,化学组成,荧光光谱,紫外-可见吸收光谱,电场诱导表面光电压谱,揭示金离子改性的机理.紫外-可见吸收光谱证实金离子掺杂可增强催化剂在可见光区域的吸收能力,由于产生金杂质能级,金离子改性TiO2能被可见光激发.适量的金杂质能降低催化剂的荧光发射强度与电场诱导表面光电压谱强度.根据不同金离子掺杂摩尔分数,荧光发射强度与电场诱导表面光电压谱强度从弱到强的排序与光催化活性从强到弱的排序是一致的. 展开更多
关键词 金离子 杂质能级 二氧化钛 亚甲基兰 可见光 电场诱导表面光电压谱 掺杂 有机污染物 光催化降解 光催化性能
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钕掺杂提高TiO_2光催化活性的机制 被引量:54
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作者 侯梅芳 李芳柏 +3 位作者 李瑞丰 万洪富 周国逸 谢克昌 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期75-80,共6页
采用X射线衍射(XRD),BET吸附,X射线光电子能谱(XPS)表征了溶胶凝胶法制备的Nd掺杂TiO2光催化剂的晶体结构、表面电子结构与化学组成。以甲基橙为有机底物,测试Nd掺杂对光催化剂吸附性能和光催化活性的影响。结果表明,Nd掺杂可阻碍TiO2... 采用X射线衍射(XRD),BET吸附,X射线光电子能谱(XPS)表征了溶胶凝胶法制备的Nd掺杂TiO2光催化剂的晶体结构、表面电子结构与化学组成。以甲基橙为有机底物,测试Nd掺杂对光催化剂吸附性能和光催化活性的影响。结果表明,Nd掺杂可阻碍TiO2的晶相转变,减小光催化剂的晶粒尺寸,比表面积增大。Nd掺杂提高光催化剂表面三价钛(TiⅢ)的含量及其对甲基橙的吸附能力是其提高TiO2光催化降解甲基橙活性的主要原因。Nd掺杂量为1.2%时,光催化剂活性最高。 展开更多
关键词 催化化学 光催化 二氧化钛 甲基橙 稀上
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