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Ce-Ti-O复合氧化物催化环己烯氧化反应性能
1
作者 唐林 刘剑昇 +1 位作者 杨佳乐 郝剑敏 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2026年第1期43-53,共11页
环己烯氧化可生成多种具有应用价值的石油化工产品及有机合成中间体,开发绿色高效的环己烯氧化催化体系符合节能减排的低碳战略需求。通过柠檬酸络合法制备了一系列Ce-Ti-O复合氧化物催化剂,并采用ICP-OES、SEM-EDS、XRD、XPS等表征手... 环己烯氧化可生成多种具有应用价值的石油化工产品及有机合成中间体,开发绿色高效的环己烯氧化催化体系符合节能减排的低碳战略需求。通过柠檬酸络合法制备了一系列Ce-Ti-O复合氧化物催化剂,并采用ICP-OES、SEM-EDS、XRD、XPS等表征手段分析其组成、形貌、晶相及表面元素状态。在无引发剂和无溶剂条件下,以O_(2)为氧化剂,考察Ce-Ti-O复合氧化物催化环己烯氧化反应性能。研究表明,当少量Ti掺杂CeO_(2)形成Ce_(0.86)Ti_(0.14)O_(2)复合氧化物时,材料仍保持萤石晶系CeO_(2)体相结构,但晶粒尺寸减小至6.4 nm,比表面积增至17.8 m^(2)/g,表面Ce^(3+)相对含量较高(19.39%),且表面氧相对含量最高(41.22%)。CeO_(2)与TiO_(2)之间的强相互作用对环己烯氧化表现出显著的协同催化效应。在优化反应条件下,环己烯转化率达到40.1%,2-环己烯-1-醇、2-环己烯-1-酮、2-环己烯-1-过氧化氢和环氧环己烷的总选择性为85.7%,且催化剂具有良好的循环稳定性。该反应为自由基反应,推测其反应路径由Ce介导,活性氧物种来源于表面氧。 展开更多
关键词 复合金属氧化物 催化氧化 环己烯氧化 氧气
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不同酸强度HY分子筛对正己烷裂解机理影响的理论研究 被引量：1
2
作者 卫丽莎 王慧 +2 位作者 董奇 李永旺 相宏伟 《低碳化学与化工》 北大核心 2025年第6期52-62,共11页
能源需求增长与化石燃料枯竭促使重质原油的高效转化成为研究重点,烷烃裂解技术可将长链烷烃转化为短链烃产物,从而提升长链烷烃的经济价值。HY分子筛因具有比表面积较高和酸强度较适宜的优点,是目前常用的烷烃催化裂解催化剂之一,但HY... 能源需求增长与化石燃料枯竭促使重质原油的高效转化成为研究重点,烷烃裂解技术可将长链烷烃转化为短链烃产物,从而提升长链烷烃的经济价值。HY分子筛因具有比表面积较高和酸强度较适宜的优点,是目前常用的烷烃催化裂解催化剂之一,但HY分子筛酸强度对烷烃裂解机理影响的理论研究还比较少。采用周期密度泛函理论计算方法,以丙烷和正己烷为模型底物,研究了不同酸强度(Al取代结构分别为1Al取代、3Al取代和6Al取代,相应n(Si)/n(Al)分别为47、15和7)的HY分子筛对烷烃裂解机理的影响,并分析了正己烷中不同C—C键断裂的难易程度。结果表明,随着HY分子筛Bronsted酸强度增强,丙烷和正己烷质子化反应的表观吉布斯自由能垒降低,HY分子筛的烷烃裂解反应催化活性增强。正己烷中3种C—C键的断裂难度由易到难分别为C^(3)—C^(4)键、C^(2)—C^(3)键和C^(1)—C^(2)键。 展开更多
关键词 HY分子筛 Br?nsted酸强度 正己烷 裂解机理 周期密度泛函理论
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煤基长链α-烯烃氢甲酰化合成表面活性醇的多相催化体系研究与应用 被引量：1
3
作者 吴前辉 何雨航 +3 位作者 张先文 高杰 陈华 郑学丽 《当代化工研究》 2025年第18期169-171,共3页
为解决煤基长链烯烃水溶性低导致反应效率低的难题,以RhH(CO)(TPPTS)3、TPPTS为水溶性催化剂和以NMP为助溶剂作用下,考察了反应温度和压力等因素对催化性能的影响。在最优条件下,C_(11)-C_(15)烯烃转化率和醛选择性均达90%以上,正异比... 为解决煤基长链烯烃水溶性低导致反应效率低的难题,以RhH(CO)(TPPTS)3、TPPTS为水溶性催化剂和以NMP为助溶剂作用下,考察了反应温度和压力等因素对催化性能的影响。在最优条件下,C_(11)-C_(15)烯烃转化率和醛选择性均达90%以上,正异比为3,具有表活剂醇的低温流动性能和更优的表面活性性能。该体系在1 L双釜串联装置中连续运行200 h无活性衰减,催化剂性能稳定性强,生成的C_(12)-C_(14)高碳醇满足国标需求,为工业化应用奠定了坚实基础。 展开更多
关键词 烯烃氢甲酰化 水有机多相催化 C_(11)-C_(15)烯烃 C_(12)-C_(14)表活剂醇
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生物基戊二酸合成方法及催化剂设计
4
作者 张全兴 康曹影 +4 位作者 张东培 俞伟 杨朝合 金鑫 史会兵 《现代化工》 北大核心 2025年第S1期17-21,共5页
总结了环戊酮氧化、L-谷氨酸脱氨和木糖氧化-加氢脱氧3条生物基戊二酸化学法合成路径,通过分析3条路径的研究进展,提出了催化剂未来的研究思路。
关键词 生物基戊二酸 环戊酮 L-谷氨酸 木糖 催化剂
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碳材料表面活性基团对苯甲醇氧化催化性能的调控研究 被引量：1
5
作者 陈志佳 王盛 +1 位作者 杨本群 杨慧敏 《现代化工》 CAS 北大核心 2025年第1期131-136,共6页
采用硝酸对生物质基活性炭进行改性处理引入含氧基团(SOGs),研究了碳材料表面官能团对催化苯甲醇氧化反应性能的调控作用。通过SEM、XRD、XPS等对制备的催化剂进行表征,考察了硝酸浓度对活性炭表面氧化基团的影响。结果表明,当用浓度为1... 采用硝酸对生物质基活性炭进行改性处理引入含氧基团(SOGs),研究了碳材料表面官能团对催化苯甲醇氧化反应性能的调控作用。通过SEM、XRD、XPS等对制备的催化剂进行表征,考察了硝酸浓度对活性炭表面氧化基团的影响。结果表明,当用浓度为1.5 mol/L的HNO_(3)处理活性炭时,煅烧后所得催化剂AC-1.5催化苯甲醇氧化反应的转化率为94%,选择性为99%,使用5次后仍保持活性,这主要与AC-1.5中羰基含量高有直接关系。该研究结果为开发高效、低成本的生物质基催化剂提供参考。 展开更多
关键词 活性炭 含氧基团 羰基 催化氧化
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具有稳定缺陷位的氮化碳非热等离子体合成氨催化剂 被引量：1
6
作者 谭默姝 孙德清 +2 位作者 叶成康 李昆霖 王帅 《厦门大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第1期137-145,共9页
[目的]氨不仅是重要的基础化工原料,也是极具潜力的氢能载体.发展非热等离子体催化技术将为温和条件下实现高效合成氨储氢过程带来可能.[方法]本研究利用介质阻挡放电固定床反应器系统考察了在非热等离子体条件下不同氧化物、碳材料和... [目的]氨不仅是重要的基础化工原料,也是极具潜力的氢能载体.发展非热等离子体催化技术将为温和条件下实现高效合成氨储氢过程带来可能.[方法]本研究利用介质阻挡放电固定床反应器系统考察了在非热等离子体条件下不同氧化物、碳材料和氮化物的合成氨催化性能及金属离子掺杂影响,并通过反应动力学、谱学表征等手段研究催化作用机理.[结果]研究表明,氮化碳、氮化硼等氮化物比常见的氧化物、碳材料在非热等离子体合成氨反应中表现出更优异的催化活性,但它们因易被加氢分解而快速失活.通过引入少量的Ni^(2+)能够有效稳定氮化碳中的缺陷位,显著提升催化剂的稳定性,并使其保持高催化活性.机理研究揭示,氮化碳催化剂在非热等离子体合成氨反应中遵循类Mars-van Krevelen机理.其利用表面氮空位高效捕获N_(2)解离产生的N原子,进而提升合成氨效率.[结论]该类具有稳定缺陷位的氮化碳催化材料为开发高性能非热等离子体合成氨催化剂提供了新思路. 展开更多
关键词 非热等离子体 合成氨 氮化碳 氮空位 Mars-van Krevelen机理
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科研成果融入仪器分析综合性实验——以苯并咪唑噻吩双杂环中空纤维光催化合成H_(2)O_(2)为例
7
作者 李永霞 于雄胜 +1 位作者 张星宇 李文博 《广东化工》 2025年第11期162-164,161,共4页
为提高本校化学专业学生对仪器分析实验课程的学习效率,本文将科研成果融入课堂,设计了“苯并咪唑噻吩双杂环中空纤维光催化合成H_(2)O_(2)”的仪器分析综合实验。通过文献调研、方案制定、样品合成、测试、数据处理、报告撰写、答辩交... 为提高本校化学专业学生对仪器分析实验课程的学习效率,本文将科研成果融入课堂,设计了“苯并咪唑噻吩双杂环中空纤维光催化合成H_(2)O_(2)”的仪器分析综合实验。通过文献调研、方案制定、样品合成、测试、数据处理、报告撰写、答辩交流的具体环节针对性训练了学生检索阅读文献、设计实验、操作仪器、使用软件、分析问题、汇报总结、互相协作的关键能力,培养了学生求实、辩证、创新、吃苦的科学精神和持续探索的学习热情。 展开更多
关键词 仪器分析综合实验 光催化 H_(2)O_(2) 中空纤维
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Ru_(1)/CeO_(2)单原子催化剂不同CeO_(2)晶面对木质素衍生酚选择性加氢的影响
8
作者 颜曦明 林雨晴 +1 位作者 梁骏洋 王宝宇 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2025年第5期1285-1296,共12页
在促进芳环饱和的同时保留C—O键,是木质素衍生酚类化合物高效合成环已二醇单甲醚的关键。采用水热法制备3种不同形状的二氧化铈载体,通过过饱和浸渍将孤立Ru原子负载于载体表面形成单原子催化剂(Ru_(1)/CeO_(2)-r、Ru_(1)/CeO_(2)-c、R... 在促进芳环饱和的同时保留C—O键,是木质素衍生酚类化合物高效合成环已二醇单甲醚的关键。采用水热法制备3种不同形状的二氧化铈载体,通过过饱和浸渍将孤立Ru原子负载于载体表面形成单原子催化剂(Ru_(1)/CeO_(2)-r、Ru_(1)/CeO_(2)-c、Ru_(1)/CeO_(2)-o)。采用X射线衍射、拉曼光谱、紫外-可见-近红外光谱、X射线光电子能谱、透射电子显微镜、氨气程序升温脱附和氢气程序升温还原等手段进行分析表征。结果表明:3种CeO_(2)载体会优先暴露不同晶面,单原子Ru的引入会导致CeO_(2)晶胞膨胀并促进Ce^(4+)向Ce^(3+)转化,形成更多氧空位;金属Ru与3种CeO_(2)载体均可形成Ru—O—Ce活性位点,其中Ru_(1)/CeO_(2)-o因优先暴露较大晶体尺寸的(111)晶面,增加了活性氢物种在该晶面上的覆盖度,使催化剂Ru_(1)/CeO_(2)-o表现出更突出的氢化性能;在温度160℃、H_(2)压力3 MPa、反应时间4 h的条件下,目的产物2-甲氧基-4丙基-1-环己醇收率最高可达88.7%。该催化剂在氢化愈创木基化合物中具有普适性及稳定性,对真实木质素油也同样表现出优异的选择性加氢性能。 展开更多
关键词 木质素衍生酚 芳环饱和 环己二醇单甲醚 单原子催化剂 二氧化铈 晶面调控 氧空位
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Pt/Al_(2)O_(3)催化剂上甲基环己烷脱氢性能及失活原因分析
9
作者 张俊 陈艺之 +6 位作者 蒋乐乐 张明胜 乔莎 胡志彪 苏敏 张新波 郑珩 《低碳化学与化工》 北大核心 2025年第12期129-136,共8页
甲基环己烷(MCH)-甲苯液态储氢是安全高效的氢气低价储运技术之一,MCH脱氢催化剂是制约该技术工业应用的瓶颈。探究用于MCH脱氢的Pt/Al_(2)O_(3)催化剂失活的主要原因可为高性能催化剂的研发提供参考。以成型的Pt/γ-Al_(2)O_(3)小球为... 甲基环己烷(MCH)-甲苯液态储氢是安全高效的氢气低价储运技术之一,MCH脱氢催化剂是制约该技术工业应用的瓶颈。探究用于MCH脱氢的Pt/Al_(2)O_(3)催化剂失活的主要原因可为高性能催化剂的研发提供参考。以成型的Pt/γ-Al_(2)O_(3)小球为模型催化剂,研究了该催化剂反应190 h的催化性能,并对反应前后催化剂的物化性质进行了表征,分析了其失活原因。结果表明,反应190 h后,该催化剂的MCH转化率从97.56%下降至76.70%,除炭再生后转化率可恢复至90.00%,证实了积炭是催化剂失活的主要原因之一。同时发现Pt颗粒结晶度增大,Pt分散度从55.36%降低至34.09%,也是催化剂失活的主要原因之一。未来可考虑通过载体改性及助剂掺杂方式优化设计催化剂。 展开更多
关键词 甲基环己烷 脱氢反应 Pt/Al_(2)O_(3) 催化剂失活 积炭
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非均相催化臭氧氧化反应机制 被引量：27
10
作者 刘莹 何宏平 +1 位作者 吴德礼 张亚雷 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1112-1120,共9页
臭氧催化氧化作为高级氧化技术是目前水处理领域研究的热点,其中非均相臭氧催化氧化技术因其氧化能力强、降低臭氧投加量特别是能显著提高有机物矿化率等优点而备受关注。非均相催化臭氧氧化领域不断研究新的催化剂,但是其反应过程及机... 臭氧催化氧化作为高级氧化技术是目前水处理领域研究的热点,其中非均相臭氧催化氧化技术因其氧化能力强、降低臭氧投加量特别是能显著提高有机物矿化率等优点而备受关注。非均相催化臭氧氧化领域不断研究新的催化剂,但是其反应过程及机制更加复杂。催化臭氧氧化的性能很大程度上取决于催化剂及其表面性质。污染物在催化剂表面形成络合物,或者臭氧在催化剂表面分解产生不同的含氧物种如表面氧原子、过氧化物和羟基自由基等。本文评述了非均相臭氧催化氧化反应中存在的多种机理,主要是自由基理论、氧空位理论、表面原子氧理论、表面络合物理论和臭氧直接氧化理论。催化剂表面的羟基基团是主要的催化活性中心,本文探讨了表面羟基基团催化反应机制,得出催化剂表面性质决定其表面活性位点的特性及含量,对诱导臭氧分解产生含氧活性物种起了关键作用;概述了催化剂改性后的结构形态、比表面积及其性能和作用机制;并讨论了非均相臭氧催化氧化反应催化剂未来的发展趋势,为催化臭氧氧化污水处理技术提供了理论参考。 展开更多
关键词 高级氧化技术 臭氧 非均相催化臭氧反应 催化剂 反应机制
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Cu-Ni-Al尖晶石催化甲醇水蒸气重整制氢性能的研究 被引量：17
11
作者 庆绍军 侯晓宁 +3 位作者 刘雅杰 王磊 李林东 高志贤 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1210-1217,共8页
以氢氧化铜、醋酸镍和拟薄水铝石为原料,通过固相法合成了Cu-Ni-Al尖晶石催化剂。采用N2物理吸附、XRD、H2-TPR和XPS等表征方法,研究Cu/Ni/Al的物质的量比和焙烧温度对催化剂的比表面积、物相、还原性能以及表面性质的影响,并以甲醇水... 以氢氧化铜、醋酸镍和拟薄水铝石为原料,通过固相法合成了Cu-Ni-Al尖晶石催化剂。采用N2物理吸附、XRD、H2-TPR和XPS等表征方法,研究Cu/Ni/Al的物质的量比和焙烧温度对催化剂的比表面积、物相、还原性能以及表面性质的影响,并以甲醇水蒸气重整制氢为探针反应,考察催化剂的缓释催化性能。结果表明,随着焙烧温度的升高,Cu-Ni-Al催化剂的尖晶石含量增加,但尖晶石晶粒增大,且比表面积下降。不同的焙烧温度和Cu/Ni/Al物质的量比,所得催化剂的比表面积、还原性能和表面性质不同,从而表现出不同的缓释催化性能。与计量比Cu/Al=1∶2的合成比较,Cu/Al=1∶3形成了非计量比的富Al尖晶石固溶体,生成的晶体粒子小、比表面积和孔容大、难还原的尖晶石部分增多,呈现出更好的缓释催化性能。甲醇制氢反应性能评价结果显示,Cu-Ni-Al尖晶石在反应条件下逐渐释放活性铜而催化反应的进行,其中,CNA3-1000催化剂表现中最高的催化活性和稳定性。 展开更多
关键词 Cu-Ni-Al尖晶石 固相法 甲醇重整 氢气
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尖晶石CuM_2O_4(M=Al、Fe、Cr)催化甲醇重整反应的特性 被引量：14
12
作者 李光俊 郗宏娟 +4 位作者 张素红 谷传涛 庆绍军 侯晓宁 高志贤 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1466-1471,共6页
采用柠檬酸络合法,经900℃热处理制备了CuAl2O4、CuFe2O4和CuCr2O4三种尖晶石,并进行了甲醇重整性能评价。结合XRD、H2-TPR、SEM和BET等表征,研究了铜基尖晶石的催化特性。结果表明,三种铜基尖晶石的形貌和大小有极大差异,表现出不同的... 采用柠檬酸络合法,经900℃热处理制备了CuAl2O4、CuFe2O4和CuCr2O4三种尖晶石,并进行了甲醇重整性能评价。结合XRD、H2-TPR、SEM和BET等表征,研究了铜基尖晶石的催化特性。结果表明,三种铜基尖晶石的形貌和大小有极大差异,表现出不同的催化性能,CuAl2O4尖晶石获得最优的稳定性和最低的CO选择性,CuFe2O4尖晶石上CO选择性最高且稳定性差,CuCr2O4尖晶石上石墨碳沉积最严重。根据长时间评价结果和表征数据发现,在反应气氛中铜基尖晶石不稳定,通过释放活性铜而起催化作用;同时铜的烧结长大与积炭现象共同影响催化性能。 展开更多
关键词 CuAl2O4 CuFe2O4 CuCr2O4 甲醇重整 积炭
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硅改性HZSM-5沸石上甲苯与甲醇选择性甲基化的研究 被引量：21
13
作者 邹薇 杨德琴 +1 位作者 孔德金 谢在库 《化学反应工程与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期305-309,共5页
采用硅油化学液相沉积法,焙烧后在HZSM-5沸石外表面上形成SiO2涂层,可有效地调控HZSM-5沸石的孔口尺寸。制备了一系列SiO2沉积量不同的Si/HZSM-5催化剂,并进行了甲苯与甲醇选择性甲基化反应。随着SiO2沉积量增加,沸石骨架结构和内表面... 采用硅油化学液相沉积法,焙烧后在HZSM-5沸石外表面上形成SiO2涂层,可有效地调控HZSM-5沸石的孔口尺寸。制备了一系列SiO2沉积量不同的Si/HZSM-5催化剂,并进行了甲苯与甲醇选择性甲基化反应。随着SiO2沉积量增加,沸石骨架结构和内表面性质变化不大,而孔口尺寸逐渐缩小,反应中产物对二甲苯的选择性明显提高。 展开更多
关键词 择形催化 ZSM-5沸石 化学液相沉积 甲苯选择性甲基化
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大气颗粒物对CS_2催化氧化反应动力学研究 被引量：10
14
作者 王琳 宋国新 +1 位作者 张峰 陈建民 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1738-1742,共5页
使用 FTIR,XPS,BET,TG-DTG-DTA及原位 XRD等方法研究了二硫化碳 (CS2 )在大气颗粒物表面多相催化反应历程及硫物种的转化过程 .结果表明 ,在常温下 ,CS2 能与大气颗粒物反应 ,主要产物有羰基硫 (COS)和正交 α-S8,少量硫物种被深度氧化 ... 使用 FTIR,XPS,BET,TG-DTG-DTA及原位 XRD等方法研究了二硫化碳 (CS2 )在大气颗粒物表面多相催化反应历程及硫物种的转化过程 .结果表明 ,在常温下 ,CS2 能与大气颗粒物反应 ,主要产物有羰基硫 (COS)和正交 α-S8,少量硫物种被深度氧化 ,在大气颗粒物表面形成正六价态硫 .反应体系中当氧气过量时 ,CS2 在大气颗粒物表面多相催化反应遵循假二级反应动力学规律 .在 2 96K下 ,该反应的表观速率常数为 6.98× 1 0 - 2 2 cm3·mol- 1·s- 1 ,表观活化能为 3 4.6k J/mol,揭示了大气颗粒物具有消除 CS2 的重要作用以及深度氧化使颗粒物表面形成 SO2 - 展开更多
关键词 CS2 催化氧化反应 动力学 大气颗粒物 二硫化碳 羰基硫 多相催化 大气污染物
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K-MnO/γ-Al_2O_3和Cu/SiO_2催化剂应用于苯甲酸甲酯连续加氢合成无氯苯甲醇 被引量：10
15
作者 徐华龙 黄静静 +3 位作者 杨新艳 杜俊明 沈江 沈伟 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第16期1615-1621,共7页
以K-MnO/γ-Al2O3和Cu/SiO2为催化剂,利用固定床串联反应器实现了苯甲酸甲酯连续加氢合成无氯苯甲醇反应过程.K-MnO/γ-Al2O3和Cu/SiO2催化剂对于苯甲酸甲酯连续加氢合成苯甲醇具有良好的加氢活性,反应转化率可达89.2%,苯甲醇的选择性为... 以K-MnO/γ-Al2O3和Cu/SiO2为催化剂,利用固定床串联反应器实现了苯甲酸甲酯连续加氢合成无氯苯甲醇反应过程.K-MnO/γ-Al2O3和Cu/SiO2催化剂对于苯甲酸甲酯连续加氢合成苯甲醇具有良好的加氢活性,反应转化率可达89.2%,苯甲醇的选择性为84.1%.在苯甲酸甲酯加氢连续步骤中的氢醛比得到提高,有效地抑制了副产物甲苯的生成.XRD,SEM和TPR表征结果表明:采用吸附沉淀法制备的Cu/SiO2-C15.2催化剂,氧化铜在载体上具有良好的分散性能,并且易于还原,表现出最佳的苯甲醛加氢活性. 展开更多
关键词 连续催化加氢 苯甲醇 苯甲酸甲酯 K—MnO/TzAl2O3 CU/SIO2催化剂
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磷酸改性的Hβ分子筛催化合成对甲氧基苯乙酮 被引量：10
16
作者 白国义 窦海洋 +2 位作者 樊欣欣 王海龙 牛立博 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1192-1195,共4页
在磷酸改性的Hβ分子筛催化剂作用下,以苯甲醚和乙酸酐为原料,通过Friedel-Crafts酰基化反应合成了对甲氧基苯乙酮。通过XRD和NH3-TPD表征研究了磷酸的改性作用。系统地考察了反应温度、催化剂用量和反应时间对乙酸酐转化率的影响,确定... 在磷酸改性的Hβ分子筛催化剂作用下,以苯甲醚和乙酸酐为原料,通过Friedel-Crafts酰基化反应合成了对甲氧基苯乙酮。通过XRD和NH3-TPD表征研究了磷酸的改性作用。系统地考察了反应温度、催化剂用量和反应时间对乙酸酐转化率的影响,确定了最佳反应条件:反应温度120℃、催化剂用量2.0g、反应时间2h。在催化剂的4次套用实验中,乙酸酐的转化率和对甲氧基苯乙酮的选择性均大于99.0%。 展开更多
关键词 酰基化 HΒ分子筛 磷酸改性 对甲氧基苯乙酮 催化与分离提纯技术
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复合型固体超强酸SO_4^(2-)/SnO_2-TiO_2催化合成乙酸松油酯的研究 被引量：11
17
作者 赵黔榕 吴春华 +3 位作者 毕韵梅 姜婧 石睿 秦红艳 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期510-514,共5页
采用溶胶一凝胶法制备了新型复合固体超强酸SO42-/SnO2-TiO2,通过XRD和IR对其结构进行了表征。以该固体酸为催化剂、松油醇和乙酸酐为原料合成乙酸松油酯,考察了影响反应的因素。结果表明:反应温度40-50℃、催化剂用量1.8-2.2%、醇酐摩... 采用溶胶一凝胶法制备了新型复合固体超强酸SO42-/SnO2-TiO2,通过XRD和IR对其结构进行了表征。以该固体酸为催化剂、松油醇和乙酸酐为原料合成乙酸松油酯,考察了影响反应的因素。结果表明:反应温度40-50℃、催化剂用量1.8-2.2%、醇酐摩尔比1:1.6、反应时间4-5h是最适宜的反应条件,其松油醇转化率达到98%以上,产物中乙酸松油酯含量为88%。与普通单氧化物固体酸比较,该复合型固体酸有更高的催化活性和选择性。 展开更多
关键词 固体超强酸 SO4^2-/SnO2-TiO2 改性 乙酸松油酯 催化 合成
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光催化剂TiO_2改性研究进展 被引量：14
18
作者 王延延 周国伟 +2 位作者 徐会颖 乔文婷 李艳敬 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期562-567,共6页
对半导体二氧化钛催化剂进行掺杂改性使其可以有效吸收和利用太阳光是当前催化剂研究的最重要课题之一。综述了具有高催化活性的二氧化钛光催化剂的改性机理及可见光下的催化活性,在分子水平上阐述了活性位上的中间反应过程,讨论了近年... 对半导体二氧化钛催化剂进行掺杂改性使其可以有效吸收和利用太阳光是当前催化剂研究的最重要课题之一。综述了具有高催化活性的二氧化钛光催化剂的改性机理及可见光下的催化活性,在分子水平上阐述了活性位上的中间反应过程,讨论了近年来光催化体系和过程在应用可见光方面所取得的进展。 展开更多
关键词 二氧化钛 可见光 改性 催化剂 降解
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助剂CuO和La2O3对NiO／α-Al2O3甲烷催化部分氧化制合成气引发过程的影响 被引量：8
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作者 刘淑红 李文钊 +2 位作者 徐恒泳 陈燕馨 王玉忠 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期227-233,共7页
采用分步浸渍法制备了NiO/α-Al2O3、NiO-CuO/α-Al2O3和NiO-La2O3/α-Al2O3三种催化剂,运用程序升温表面反应(TPSR)技术考察了助剂CuO和La2O3对NiO/α-Al2O3甲烷催化部分氧化(CPOM)反应引发过程的影响。结果表明,无论是否经过预还原处... 采用分步浸渍法制备了NiO/α-Al2O3、NiO-CuO/α-Al2O3和NiO-La2O3/α-Al2O3三种催化剂,运用程序升温表面反应(TPSR)技术考察了助剂CuO和La2O3对NiO/α-Al2O3甲烷催化部分氧化(CPOM)反应引发过程的影响。结果表明,无论是否经过预还原处理,NiO/α-Al2O3催化剂在CH4/O2混合气氛下进行程序升温表面反应(CH4/O2-TPSR)时,即使升高到910℃也不能引发CPOM反应。添加助剂CuO或La2O3后,NiO-CuO/α-Al2O3和NiO-La2O3/α-Al2O3催化剂在CH4/O2-TPSR过程中均可以引发CPOM反应。原因分别是CuO促进了CH4对NiO的还原以及抑制了O2对Ni0的再氧化,La2O3减小了Ni晶粒粒径和还原时扩散阻力促进NiO的还原。 展开更多
关键词 甲烷催化部分氧化 合成气 NiO/α-Al2O3 催化剂 氧化铜助剂 氧化镧助剂 引发过程
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稀土等碱性助剂对甲烷部分氧化制合成气整体式Ni/-γAl_2O_3催化剂性能的影响 被引量：12
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作者 马迪 梅大江 +2 位作者 李璇 龚茂初 陈耀强 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期293-297,共5页
制备了整体式Ni/-γAl2O3和添加稀土等碱性助剂的整体式Ni/-γAl2O3催化剂。研究了温度、烷氧比、空速和助剂等因素对甲烷部分氧化反应性能的影响,并利用XRD和TPR对催化剂进行了表征。结果表明,催化剂活性随着温度的升高而增加;CH4转化... 制备了整体式Ni/-γAl2O3和添加稀土等碱性助剂的整体式Ni/-γAl2O3催化剂。研究了温度、烷氧比、空速和助剂等因素对甲烷部分氧化反应性能的影响,并利用XRD和TPR对催化剂进行了表征。结果表明,催化剂活性随着温度的升高而增加;CH4转化率随着烷氧比的增加而降低;当空速为1×105h-1时,整体式催化剂的催化性能最佳。添加碱性助剂Ce,La,Na,Sr均有利于改善催化剂的还原性能,提高催化剂的活性。其中添加稀土Ce,La可使副反应CH4+2 O2→CO2+2H2O完全被抑制,从而使H2选择性达到100%。 展开更多
关键词 助剂 甲烷部分氧化 合成气 整体式Ni/γ-Al2O3 催化剂 稀土
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