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低共熔溶剂的性质与应用研究进展 被引量:7
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作者 白佳乐 燕童凡 +2 位作者 谷嘉诚 张琰图 李雪礼 《工业催化》 CAS 2024年第9期26-32,共7页
随着绿色化学的兴起,绿色低污染、无污染溶剂备受关注。低共熔溶剂被认为是一种类离子液体的新型绿色溶剂,具有低饱和蒸汽压、低熔点、无毒环保、可降解及价格低等优势。综述了低共熔溶剂的组成和种类、制备方法、理化性质(如熔点、粘... 随着绿色化学的兴起,绿色低污染、无污染溶剂备受关注。低共熔溶剂被认为是一种类离子液体的新型绿色溶剂,具有低饱和蒸汽压、低熔点、无毒环保、可降解及价格低等优势。综述了低共熔溶剂的组成和种类、制备方法、理化性质(如熔点、粘度、表面张力等),以及在萃取分离、生物化工、电化学等领域的应用,并总结了目前低共熔溶剂应用存在的问题,对未来研究方向进行展望。 展开更多
关键词 精细化学工程 低共熔溶剂 绿色溶剂 氢键受体 氢键供体
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载体组成对Ni-Mo/硅铝沸石基FCC汽油加氢异构化与芳构化催化剂性能的影响 被引量:13
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作者 范煜 鲍晓军 +2 位作者 石冈 魏伟胜 徐健 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期1-7,共7页
采用浸渍法分别制备了以氢型丝光沸石(HMOR)、Hβ和HZSM5及其组合为载体的一元、二元及三元沸石基Ni Mo催化剂,考察了载体组成对FCC汽油加氢异构化与芳构化改质反应性能的影响。结果表明,一元、二元沸石基Ni Mo催化剂难以提供平衡的加... 采用浸渍法分别制备了以氢型丝光沸石(HMOR)、Hβ和HZSM5及其组合为载体的一元、二元及三元沸石基Ni Mo催化剂,考察了载体组成对FCC汽油加氢异构化与芳构化改质反应性能的影响。结果表明,一元、二元沸石基Ni Mo催化剂难以提供平衡的加氢异构化和芳构化活性,不能满足FCC汽油选择性加氢改质的要求;由适宜比例的三者组合得到的沸石基Ni Mo催化剂的加氢异构化、芳构化活性及稳定性得到显著提高,可在降低FCC汽油烯烃含量的同时保持产品的辛烷值,这归功于不同沸石之间的酸性与孔结构的协同作用。吡啶吸附红外酸性测试表明,催化剂的加氢异构化和芳构化活性与酸类型及不同酸之间的平衡密切相关,与B酸相比,L酸更有利于提高加氢异构化活性,L酸与B酸之适宜比例对于改善催化剂的芳构化活性及稳定性至关重要。 展开更多
关键词 HMOR HZSM-5 FCC汽油 加氢异构化与芳构化 辛烷值 酸性
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氯化铵法氯化混合氧化稀土及其动力学的研究 被引量:13
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作者 时文中 张昕 +2 位作者 褚意新 王竞研 朱国才 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期1019-1023,共5页
研究了氯化铵氯化混合氧化稀土的适宜条件及氯化反应动力学。结果表明 :氯化铵氯化混合氧化稀土的适宜条件为氯化剂用量为物质的量比n氯化铵∶n氧化稀土 =1 2∶1 ,氯化焙烧温度 380~ 42 0℃ ,氯化时间 30min ,稀土的氯化率在 99%以上 ... 研究了氯化铵氯化混合氧化稀土的适宜条件及氯化反应动力学。结果表明 :氯化铵氯化混合氧化稀土的适宜条件为氯化剂用量为物质的量比n氯化铵∶n氧化稀土 =1 2∶1 ,氯化焙烧温度 380~ 42 0℃ ,氯化时间 30min ,稀土的氯化率在 99%以上 ;混合氧化稀土氯化反应的表观活化能Ea 为 75 .82kJ·mol- 1 ,过程限制环节是界面化学反应控制。CeO2 与NH4 Cl的反应和反应程度分别是混合氧化稀土氯化的控速步骤和决定混合氧化稀土氯化率的关键。混合氧化稀土的组成和配分是影响氯化铵氯化氧化稀土氯化率和氯化反应速率的重要因素。 展开更多
关键词 氯化铵 混合氧化稀土 氯化反应 动力学
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ZSM-5分子筛膜的研究进展 被引量:11
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作者 成岳 李健生 +1 位作者 王连军 孙秀云 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期221-229,共9页
本文分析了ZSM-5分子筛膜的主要合成方法和研究现状,总结了ZSM-5分子筛膜的缺陷与修饰方法,指出了ZSM-5分子筛膜的表征手段是以XRD、SEM、TEM和单组分气体渗透等为主,对ZSM-5分子筛膜的应用和前景进行了展望。
关键词 ZSM-5分子筛膜 缺陷 修饰 表征 气体渗透
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杂卤石溶解动力学 被引量:13
5
作者 安莲英 殷辉安 +1 位作者 唐明林 郝丽芳 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期929-933,共5页
杂卤石中含丰富的钾资源 ,由于其化学上的难溶性和埋藏较深 ,尚未合理开发利用 .已有研究表明 ,杂卤石矿层具备溶浸开采的地质基本条件 .矿石中钾的溶解是杂卤石资源合理利用的技术关键 .利用CaCl2 水溶液为溶剂 ,通过测定溶浸液中钾、... 杂卤石中含丰富的钾资源 ,由于其化学上的难溶性和埋藏较深 ,尚未合理开发利用 .已有研究表明 ,杂卤石矿层具备溶浸开采的地质基本条件 .矿石中钾的溶解是杂卤石资源合理利用的技术关键 .利用CaCl2 水溶液为溶剂 ,通过测定溶浸液中钾、钙离子的浓度 ,考察了溶浸剂浓度、矿石粒度、温度对杂卤石表观溶解动力学过程的影响 .实验条件下 ,矿石中钾的溶解率随粒度的降低明显升高 .矿石粒度在 0 1 4 9~ 1mm之间 ,钾的溶解率可达 80 %以上 .该溶解反应为一级反应 (对CaCl2 而言 ) .计算实验条件下溶浸过程表观动力学速率常数 ,得溶解反应表观活化能为 8 34kJ·mol-1 ,实验结果初步表明杂卤石溶解过程受内扩散控制 ,溶解动力学方程符合未反应核收缩模型 。 展开更多
关键词 杂卤石 钾提取 溶解动力学
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α-FeOOH纳米棒的制备及其在催化降解甲基橙中的应用 被引量:5
6
作者 张丽清 刘新锋 +2 位作者 周华锋 谢颖 李宏亮 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1227-1230,共4页
采用空气氧化法制备了分散性较好的α-FeOOH纳米棒,并用XRD,SEM,N2吸附-脱附等手段对其进行了表征,在H2O2/α-FeOOH类Fenton条件下对甲基橙(MO)溶液进行处理,考察各种因素对溶液中MO降解的影响.结果表明,在酸性介质中α-FeOOH能有效催... 采用空气氧化法制备了分散性较好的α-FeOOH纳米棒,并用XRD,SEM,N2吸附-脱附等手段对其进行了表征,在H2O2/α-FeOOH类Fenton条件下对甲基橙(MO)溶液进行处理,考察各种因素对溶液中MO降解的影响.结果表明,在酸性介质中α-FeOOH能有效催化降解水溶液中的MO,降解率随H2O2初始浓度增加而增加,但当H2O2初始浓度达5.47mol/L时,降解率反而下降.UV-Vis谱图显示,MO在80℃水浴中达到了很好的降解效果. 展开更多
关键词 甲基橙 α-FeOOH纳米棒 催化 H2O2 降解
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干胶法合成分子筛 被引量:14
7
作者 杨娜 岳明波 王一萌 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第2期253-261,共9页
相对于传统的水热合成法,干胶法(dry gel conversion,DGC)合成分子筛具有产量高、废液量少等优势。本文综述了近十年来DGC合成分子筛的研究进展。以水为线索,总结了外加水和固有水(指原料干胶所含的水)在DGC中对分子筛的生长、晶相的转... 相对于传统的水热合成法,干胶法(dry gel conversion,DGC)合成分子筛具有产量高、废液量少等优势。本文综述了近十年来DGC合成分子筛的研究进展。以水为线索,总结了外加水和固有水(指原料干胶所含的水)在DGC中对分子筛的生长、晶相的转换与物化性质的影响,论述了在DGC条件下分子筛的生长过程和晶化机理,介绍了DGC在介孔-微孔复合分子筛、分子筛膜、单块材料等新型分子筛材料合成中的一些实例。 展开更多
关键词 干胶法(DGC) 分子筛 合成机理
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黄铵铁矾的制备及其催化性能 被引量:6
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作者 刘新锋 张丽清 +3 位作者 周华锋 庞常健 李宏亮 赵玲燕 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第12期3657-3662,共6页
以铁泥为原料,经酸浸、过滤、加入硫酸铵、调节pH等工序制得黄铵铁矾((NH4)Fe3(SO4)2(OH)6)。采用X线衍射、扫描电子显微镜、N2吸附脱附等手段对其进行表征。在H2O2/(NH4)Fe3(SO4)2(OH)6类Fenton条件下,对亚甲基蓝(MB)溶液进行处理。考... 以铁泥为原料,经酸浸、过滤、加入硫酸铵、调节pH等工序制得黄铵铁矾((NH4)Fe3(SO4)2(OH)6)。采用X线衍射、扫描电子显微镜、N2吸附脱附等手段对其进行表征。在H2O2/(NH4)Fe3(SO4)2(OH)6类Fenton条件下,对亚甲基蓝(MB)溶液进行处理。考察各种因素对溶液中MB的去除的影响。研究结果表明:在酸性媒介中黄铵铁矾能有效去除水溶液中的MB,去除率随H2O2浓度的增加而增加。100 mL H2O2浓度为11.4 mmol/L,pH为5.6,MB质量浓度为100 mg/L,(NH4)Fe3(SO4)2(OH)6质量浓度为0.9 g/L的水溶液,在80℃时反应20 min后MB的去除率达到99%以上,催化剂循环使用重复性良好。 展开更多
关键词 亚甲基蓝 (NH4)Fe3(SO4)2(OH)6 类FENTON 去除率
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氯化铵氯化氧化镧氧化铈混合物及其动力学 被引量:5
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作者 时文中 李冠峰 +1 位作者 赵永和 朱国才 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2005年第2期155-158,共4页
研究了氯化铵氯化氧化镧氧化铈混合物的适宜条件及其氯化反应动力学 研究表明:在氯化铵用量为nNH4Cl/n(La2O3+CeO2) =12∶1的物质的量比、氯化焙烧温度 390~400℃、氯化时间 25min的条件下,稀土的氯化率在 80%以上;氧化镧与氧化铈混合... 研究了氯化铵氯化氧化镧氧化铈混合物的适宜条件及其氯化反应动力学 研究表明:在氯化铵用量为nNH4Cl/n(La2O3+CeO2) =12∶1的物质的量比、氯化焙烧温度 390~400℃、氯化时间 25min的条件下,稀土的氯化率在 80%以上;氧化镧与氧化铈混合物的氯化反应动力学遵从Erofeev方程,氯化反应的表观活化能Ea为 13. 49kJ·mol-1,动力学方程为k=1. 6e-13490 /RT,属于内扩散控制 CeO2 与NH4Cl的反应是混合氧化稀土氯化的控速步骤,反应程度决定混合氧化稀土氯化率的大小 混合氧化稀土的组成与配分。 展开更多
关键词 氯化铵 氧化镧 氧化铈 混合物 氯化反应 动力学
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杂卤石矿地浸模拟实验研究 被引量:5
10
作者 安莲英 刘宁 +2 位作者 殷辉安 唐明林 郝丽芳 《矿物岩石》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期112-115,共4页
通过对难溶含钾矿物杂卤石的柱浸实验模拟石溶浸过程分析发现,采用CaCl2溶液作溶浸剂,其溶浸剂浓度、淋洗速度、矿石粒度、浸滤路径等因素对K溶浸率及溶浸速度均有影响,当矿石粒度为1 mm和5 mm时,钾浸出率分别可达到80%和70%以上,溶浸... 通过对难溶含钾矿物杂卤石的柱浸实验模拟石溶浸过程分析发现,采用CaCl2溶液作溶浸剂,其溶浸剂浓度、淋洗速度、矿石粒度、浸滤路径等因素对K溶浸率及溶浸速度均有影响,当矿石粒度为1 mm和5 mm时,钾浸出率分别可达到80%和70%以上,溶浸剂浓度增加,可提高钾的浸出率,但CaCl2浓度高于5%后,效果不明显。淋洗速度增大,虽可提高钾的浸出率,但同时浸出液中钾的富集程度有所降低,以4.5 ml/h~10 ml/h为佳;增加渗滤路径长度可同时提高钾的浸出率和富集程度。实验结果表明杂卤石溶解过程受固相层扩散控制,溶解反应过程较好地符合“收缩未反应核模型”的固相控制动力学方程1-(2/3)α(1-α)2/3=(2MD′c/bργ02)t。研究结果为地浸开采深埋藏杂卤石提供了一定的实验基础。 展开更多
关键词 杂卤石 地浸 渗滤实验
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酸法制羟基氧化铁催化降解甲基橙研究 被引量:4
11
作者 张丽清 刘志国 +2 位作者 周华锋 吴昊 姜文文 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期416-420,共5页
采用酸法制备羟基氧化铁纳米粒子,以其为催化剂,以过氧化氢为氧化剂,进行甲基橙的催化降解反应并推断反应机理。研究催化剂加入量、氧化剂浓度、反应温度和反应p H等对甲基橙降解率的影响,并对催化剂的溶铁量进行测量。研究结果表明:当H... 采用酸法制备羟基氧化铁纳米粒子,以其为催化剂,以过氧化氢为氧化剂,进行甲基橙的催化降解反应并推断反应机理。研究催化剂加入量、氧化剂浓度、反应温度和反应p H等对甲基橙降解率的影响,并对催化剂的溶铁量进行测量。研究结果表明:当H2O2浓度为0.23 mmol/L,催化剂质量浓度为0.28 g/L,p H为2.54时,在60℃下反应30 min,质量浓度为9.41 mg/L的甲基橙的降解率为97.3%。在催化反应过程中发挥主要作用的OH?由均相催化反应和非均相的表面催化反应提供。由催化剂溶铁而进行的均相催化反应在甲基橙降解过程中可能发挥了重要作用。 展开更多
关键词 FEOOH 甲基橙 降解 反应机理
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制备纳米氧化锌前驱体碱式碳酸锌的热解动力学 被引量:17
12
作者 时文中 张昕 朱国才 《无机盐工业》 CAS 2004年第6期19-22,共4页
采用碳酸氢铵法由粗氧化锌制备纳米氧化锌。研究了碳酸氢铵法制备纳米氧化锌前驱体碱式碳酸锌的组成、热解温度、纳米氧化锌晶型,以及前驱体热解动力学。研究表明:前驱体碱式碳酸锌的组成为Zn5(CO3)2(OH)6,它在222℃左右开始分解,在250... 采用碳酸氢铵法由粗氧化锌制备纳米氧化锌。研究了碳酸氢铵法制备纳米氧化锌前驱体碱式碳酸锌的组成、热解温度、纳米氧化锌晶型,以及前驱体热解动力学。研究表明:前驱体碱式碳酸锌的组成为Zn5(CO3)2(OH)6,它在222℃左右开始分解,在250℃左右强烈分解为氧化锌、水和二氧化碳,温度高于265℃后分解接近完全。前驱体在600℃下热解1h得属于六方晶系的纳米氧化锌,空间群为C46V%DP63mc。Zn5(CO3)2(OH)6热解反应的表观活化能Ea为184.59kJ/mol,表观频率因子A为4.98×1018s-1,动力学机理就是随机核化机理,遵从Aurami方程Ⅱf(α)=3(1-α)[-ln(1-α)]2/3。 展开更多
关键词 纳米氧化锌 前驱体 碱式碳酸锌 碳酸氢铵
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多金属氧簇催化研究进展 被引量:21
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作者 陈发旺 胡长文 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第1期19-41,共23页
多金属氧簇由于其组成和结构易于调控、具有酸性、氧化还原性、低毒性和低腐蚀性等优点,作为工业催化剂具有广阔的应用前景,是多酸化学领域的研究热点之一。本文综述了近5年来多金属氧簇在催化领域中研究的新进展,主要包括多金属氧簇的... 多金属氧簇由于其组成和结构易于调控、具有酸性、氧化还原性、低毒性和低腐蚀性等优点,作为工业催化剂具有广阔的应用前景,是多酸化学领域的研究热点之一。本文综述了近5年来多金属氧簇在催化领域中研究的新进展,主要包括多金属氧簇的酸催化、氧化催化、双功能催化、加氢和活化二氧化碳合成碳酸酯等催化反应以及多金属氧簇的工业化应用等,并对未来发展趋势进行了展望。 展开更多
关键词 多金属氧簇 酸催化 氧化催化 双功能催化
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壳聚糖对酸性艳橙GS的吸附平衡与动力学研究 被引量:7
14
作者 李芳 张万瑞 丁纯梅 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期496-501,共6页
研究了壳聚糖(CS)对水溶液中的酸性艳橙GS(ABO)染料的吸附性能,考察了温度、pH值、壳聚糖分子量对吸附性能的影响。不同温度下的动力学数据分别采用拟一级、拟二级、内扩散方程进行关联;不同温度下壳聚糖对酸性艳橙GS的吸附平衡数据分别... 研究了壳聚糖(CS)对水溶液中的酸性艳橙GS(ABO)染料的吸附性能,考察了温度、pH值、壳聚糖分子量对吸附性能的影响。不同温度下的动力学数据分别采用拟一级、拟二级、内扩散方程进行关联;不同温度下壳聚糖对酸性艳橙GS的吸附平衡数据分别用Langmuir、Freundlich、Tempkin模型拟合。结果表明:该吸附过程符合拟二级动力学模型;Langmuir比其它两个方程具有更高的线性;壳聚糖对酸性艳橙GS的吸附服从Ar-rhenius方程,吸附活化能为65.62 kJ/mol,说明了该吸附过程为化学吸附;分子量较大的壳聚糖显示出较好的吸附性能;IR检测证实了壳聚糖与酸性艳橙GS之间的交互作用。 展开更多
关键词 酸性艳橙GS 壳聚糖 吸附 动力学 等温线
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“软-硬”模板法制备的Pd/Ce_(0.65)Zr_(0.35)O_2催化剂的结构和性能 被引量:4
15
作者 黄利华 陈山虎 +1 位作者 龚茂初 陈耀强 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第2期193-201,共9页
采用"软-硬"模板法合成了Ce_(0.65)Zr_(0.35)O_2(CZ),并以其为载体制备了单Pd催化剂。采用能谱分析(EDS),激光拉曼光谱(Laser Raman)对焙烧的中间产物及CZ进行了表征分析;对催化剂进行了粉末X射线衍射(XRD),X射线光电子能谱(X... 采用"软-硬"模板法合成了Ce_(0.65)Zr_(0.35)O_2(CZ),并以其为载体制备了单Pd催化剂。采用能谱分析(EDS),激光拉曼光谱(Laser Raman)对焙烧的中间产物及CZ进行了表征分析;对催化剂进行了粉末X射线衍射(XRD),X射线光电子能谱(XPS),N_2吸附-脱附,储氧量(OSC),CO脉冲吸附和H_2程序升温还原(H_2-TPR)的表征,并对其三效催化活性进行了测试。结果表明:"软-硬"模板法在提高Pd/CZ催化剂的比表面和孔容的同时提高了催化剂中Ce^(3+)的比例和Pd的分散性,改善了固溶体的均一性,从而显著提高了其氧化还原性能和催化性能,使催化剂在老化前后都表现出了优异的三效催化活性。老化后对C_3H_8、CO、NO的起燃温度分别为318、180、210℃,低于软模板法合成的Pd/CZ催化剂,表现出优异的热稳定性。 展开更多
关键词 模板法 储氧材料 催化剂 催化性能
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二氧化钛光催化效率影响因素的研究 被引量:20
16
作者 张卫华 李晓彤 +3 位作者 徐松 王卫东 徐洪军 李忠玉 《吉林化工学院学报》 CAS 2009年第2期43-49,共7页
TiO2是一种光催化性能和热稳定性能相对较稳定的催化剂,也是重要金属氧化物半导体材料,在环境净化、太阳能转化、化学传感等方面有广泛的应用.近年来,TiO2在有机污染物降解方面的应用越来越受到人们的重视,但是其光催化效率受到许多因... TiO2是一种光催化性能和热稳定性能相对较稳定的催化剂,也是重要金属氧化物半导体材料,在环境净化、太阳能转化、化学传感等方面有广泛的应用.近年来,TiO2在有机污染物降解方面的应用越来越受到人们的重视,但是其光催化效率受到许多因素影响.介绍了有关影响二氧化钛光催化效率的研究,并对提高其光催化效率的方法进行了综述. 展开更多
关键词 二氧化钛 催化效率 影响因素
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壳聚糖对活性翠蓝模拟印染废水的吸附性能研究 被引量:6
17
作者 张万瑞 解俊 +1 位作者 丁纯梅 李芳 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期513-516,共4页
以壳聚糖为吸附剂,研究了其对活性翠蓝模拟印染废水的吸附性能。探讨了壳聚糖用量、介质的pH值、温度、时间、染料浓度对吸附性能的影响。结果表明:壳聚糖用量增加,脱色率和吸附量逐渐减小;介质的pH在3~7范围内,吸附性能较好;温度对吸... 以壳聚糖为吸附剂,研究了其对活性翠蓝模拟印染废水的吸附性能。探讨了壳聚糖用量、介质的pH值、温度、时间、染料浓度对吸附性能的影响。结果表明:壳聚糖用量增加,脱色率和吸附量逐渐减小;介质的pH在3~7范围内,吸附性能较好;温度对吸附性能影响不大;一定范围内,脱色率和吸附量随活性翠蓝浓度的增大逐渐增大。经单因素试验得出了最优工艺条件为:壳聚糖加入量为0.05g、温度为45℃、反应时间为120min、活性翠蓝溶液浓度为60mg/L、体积为50mL、介质的pH为6.9的条件下,脱色率可达到93.43%,吸附量可达到58.56mg/g。且其吸附行为符合Langmuir吸附模型。IR和SEM检测证实了壳聚糖与活性翠蓝之间的交互作用。 展开更多
关键词 壳聚糖 活性翠蓝 吸附 等温线
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负载钯催化剂的制备及其在精细化学品合成中的应用 被引量:6
18
作者 陈诵英 陈蓓 王琴 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第z1期244-246,共3页
较详细地介绍了用于精细化学品合成的负载钯催化剂的制备并列举了若干应用实例
关键词 负载钯催化剂 制备 精细化学品合成
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两种稀土镧配合物与大肠杆菌作用的热动力学研究 被引量:3
19
作者 杨德俊 李旭 +3 位作者 肖圣雄 叶丽娟 魏得良 李强国 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期401-405,共5页
The thermokinetic properties of the action of two kinds of lanthanum complexes [La(Hsal)2·(tch)]·2H2O and La(Hsal)2·(hq)(Hsal= C7H5O3,tch= C4H6NO2S,hq =C9H6NO)on growth metabolism of Escherichia coli we... The thermokinetic properties of the action of two kinds of lanthanum complexes [La(Hsal)2·(tch)]·2H2O and La(Hsal)2·(hq)(Hsal= C7H5O3,tch= C4H6NO2S,hq =C9H6NO)on growth metabolism of Escherichia coli were studied by a TAM air isothermal calorimeter at 37.00℃.The maximum heat output power Pmax,growth rate constant k,generation timestG,inhibitive ratio I(%) and half inhibition concentration cI,50,were obtained respectively.The results showed that complex[La(Hsal)2·(tch)]·2H2O possessed the bi-directional biological effect.It inhibited the growth of the E.coli at lower concentration but stimulated the growth at higher concentration.The complexes La(Hsal)2·(hq) possessed inhibitory effect.Inhibitory effect of La(Hsal)2·(hq)(cI,50=1.81 mg·L-1) was stronger than that of [La(Hsal)2·(tch)]·2H2O(CI,50=9.78mg·L-1). 展开更多
关键词 镧配合物 大肠杆菌 微量热学 热动力学参数
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均相多相化体系中环境友好催化工艺进展 被引量:6
20
作者 邹长军 白忠喜 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期190-192,195,共4页
评述了可形成第三相相间转移 (PTC)催化剂、水溶性配合物催化剂、氟溶催化剂、离子液体催化反应和固载催化剂的多相催化的发展过程以及这些催化剂均相 /多相化催化过程所表现的良好性能。由于均相催化多相化的实现 ,不仅催化剂容易从反... 评述了可形成第三相相间转移 (PTC)催化剂、水溶性配合物催化剂、氟溶催化剂、离子液体催化反应和固载催化剂的多相催化的发展过程以及这些催化剂均相 /多相化催化过程所表现的良好性能。由于均相催化多相化的实现 ,不仅催化剂容易从反应产物得以分离循环再用 ,而且也有利于环保 。 展开更多
关键词 均相多相化体系 环境友好催化工艺 进展 相间转移 催化剂 水溶性 配合物 催化剂 氟溶催化剂 离子液体 固载催化剂
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