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TiO_2光催化剂的光谱研究 被引量:24
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作者 苏文悦 傅贤智 +4 位作者 魏可镁 张汉辉 林华香 王心晨 李旦振 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期32-34,共3页
采用sol gel法制备了纳米TiO2 光催化剂 ,运用FTIR ,FT Raman ,DSR等光谱技术对催化剂进行了表征 ,以光催化降解油酸作为模型反应考察光催化活性。实验结果表明 ,催化剂的烧结温度对催化剂的晶相结构、半导体能带结构、光吸收性能及光... 采用sol gel法制备了纳米TiO2 光催化剂 ,运用FTIR ,FT Raman ,DSR等光谱技术对催化剂进行了表征 ,以光催化降解油酸作为模型反应考察光催化活性。实验结果表明 ,催化剂的烧结温度对催化剂的晶相结构、半导体能带结构、光吸收性能及光催化活性均产生显著的影响 ,当烧结温度为 40 0℃时 ,TiO2 光催化剂具有最好的表观吸光度 ,最大的吸收带边 ,以及最佳的光催化活性。 展开更多
关键词 二氧化钛 FTIR FT-RAMAN DRS 纳米光催化剂 制备 催化活性 光谱 表征
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改性活性炭催化羟基的四氢吡喃化保护及脱保护反应研究 被引量:4
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作者 张萱 杨金会 +1 位作者 江世智 刘万毅 《合成化学》 CAS CSCD 2008年第6期632-635,663,共5页
以浓硫酸改性的活性炭为催化剂,催化二氢吡喃对醇(酚)羟基的保护,使其形成相应的四氢吡喃醚(2);2在催化剂作用下能顺利的脱除保护基团。
关键词 四氢吡喃化 脱保护 四氢吡喃醚 活性炭 催化剂
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渗透汽化-酯化复合膜反应器中催化特性研究 被引量:2
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作者 李雪辉 王乐夫 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期5-8,共4页
在渗透汽化酯化反应耦联复合膜反应器中,以乙酸正丁酯的合成为目标反应,系统地考察了液体酸、固体酸及固体超强酸催化剂体系及其含量对酯化反应过程的影响。结果表明,在较高的反应温度下,3种体系对酯化反应过程的影响程度非常接... 在渗透汽化酯化反应耦联复合膜反应器中,以乙酸正丁酯的合成为目标反应,系统地考察了液体酸、固体酸及固体超强酸催化剂体系及其含量对酯化反应过程的影响。结果表明,在较高的反应温度下,3种体系对酯化反应过程的影响程度非常接近。因此,将固体超强酸催化剂应用于复合膜反应器中具有明显的工业化前景。 展开更多
关键词 渗透汽化 酯化 膜反应器 固体超强酸 乙酸正丁酯
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HPO法合成羟胺催化剂Pd+Pt/C的制备研究 被引量:5
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作者 胡学武 《工业催化》 CAS 1997年第1期30-35,共6页
本文对NO3-加氢还原制羟胺的Pd+Pt/C催化剂进行了研究,考察了载体活性炭来源、预处理条件、Pt添加量、助剂种类和用量等因素对催化剂性能的影响。研究表明选择大、中孔比例高(≥70%)的活性炭做载体,并进行适当的表面处理,可改... 本文对NO3-加氢还原制羟胺的Pd+Pt/C催化剂进行了研究,考察了载体活性炭来源、预处理条件、Pt添加量、助剂种类和用量等因素对催化剂性能的影响。研究表明选择大、中孔比例高(≥70%)的活性炭做载体,并进行适当的表面处理,可改善活性组份Pd、Pt的分散度和提高对产物羟胺的选择性。添加一定量Pt(≤20%)可显著提高催化剂活性。XRD物相分析表明还原反应活性中心可能是Pd-Pt合金。实验还确定了GeO2。为合适的助剂,其最佳添加范围为2-4mgGeO2/g·cat。 展开更多
关键词 羟胺 活性炭 催化剂 性能 加氢 HPO法
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SO_4^(2-)/TiO_2/La^(3+)催化剂的制备及催化性能研究 被引量:1
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作者 田景芝 李喆 邢立强 《齐齐哈尔大学学报(自然科学版)》 1999年第1期8-10,共3页
本文制备了SO42-/TiO2/La3+型固体超强酸。催化剂试验表明:La与Ti原子比,焙烧温度和时间对催化活性都有显著影响。制得的超强酸强度Ho<-13.75,通过乙酸和丁醇的酯化试验证明:SO42-/TiO2/L... 本文制备了SO42-/TiO2/La3+型固体超强酸。催化剂试验表明:La与Ti原子比,焙烧温度和时间对催化活性都有显著影响。制得的超强酸强度Ho<-13.75,通过乙酸和丁醇的酯化试验证明:SO42-/TiO2/La3+固体超强酸具有较高的活性和稳定性,选择性好,易于产物分离,与液体酸相比具有不腐蚀设备等优点,适用于乙酸和丁醇催化的酯化反应。 展开更多
关键词 固体超强酸 催化剂 酯化 乙酸乙酯
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中变反应器中第一类活性分布催化剂体积用量的计算
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作者 高崇 罗忠禹 +1 位作者 王树青 魏奇业 《吉林化工学院学报》 CAS 1991年第4期80-84,共5页
模拟计算表明:采用活性集中于表层的活性分布可以明显地提高国产中变催化的效率,有效地节省催化剂的用量。
关键词 催化剂 活性 变换反应 反应器
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手性硫脲叔胺催化不对称Michael加成反应合成α,α-双取代芳基氨基酸前体
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作者 陈麟 周国川 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期146-150,共5页
手性硫脲-叔胺催化剂(1)催化α-取代硝基乙酸酯与丙烯醛发生M ichael加成反应,合成了一系列α,α-双取代芳基氨基酸前体(4a^4 j),其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-HR-MS表征。以合成4b为例,考察了溶剂,反应温度和反应时间等对反应的影响,... 手性硫脲-叔胺催化剂(1)催化α-取代硝基乙酸酯与丙烯醛发生M ichael加成反应,合成了一系列α,α-双取代芳基氨基酸前体(4a^4 j),其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-HR-MS表征。以合成4b为例,考察了溶剂,反应温度和反应时间等对反应的影响,结果表明,在110 mol%,甲苯为溶剂,于-60℃反应100 h的最佳反应条件下,4b的收率94%,74%e.e.。并合成了一系列4b的衍生物。 展开更多
关键词 不对称催化 芳基氨基酸 α-取代硝基乙酸酯 MICHAEL加成 硫脲-叔胺催化剂 合成
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