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金属-有机骨架羧酸配合物[Zn(ip)(bpp)]·0.5H_2O的合成及晶体结构 被引量:1
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作者 尹卫东 李桂连 《洛阳师范学院学报》 2011年第8期58-60,共3页
以1,3-联(4-吡啶基)丙烷(bpp),间苯二甲酸(H2ip)为有机配体,以过渡金属Zn为中心离子,通过水热合成法合成出配合物.化合物中Zn离子表现为扭曲的四面体配位构型,P21/n空间群,晶体学参数为:a=10.9443(8),b=11.1569(8),c=15.7486(12),... 以1,3-联(4-吡啶基)丙烷(bpp),间苯二甲酸(H2ip)为有机配体,以过渡金属Zn为中心离子,通过水热合成法合成出配合物.化合物中Zn离子表现为扭曲的四面体配位构型,P21/n空间群,晶体学参数为:a=10.9443(8),b=11.1569(8),c=15.7486(12),α=90.00°,β=103.8230(10)°,γ=90.00°,V=1.8673(2)3,Z=4,Dc=1.539g/cm3.由于bpp分子中含有丙烷基柔性链,故其在晶体中有多样的几何构型,而H2ip分子为多羧酸刚性分子,羧基上的氧原子可以有多种配位形式,在晶体中可以形成稳定结构. 展开更多
关键词 金属-有机骨架化合物 水热合成 晶体结构 羧酸
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金属-有机骨架羧酸C_(21)H_(15)CoN_2O_4的合成及晶体结构
2
作者 尹卫东 李桂连 赵桂燕 《洛阳师范学院学报》 2009年第2期62-64,共3页
采用水热合成法合成了化合物C21H15CoN2O4,并测定了其晶体结构.化合物晶体属于三斜晶系,P-1空间群,晶体学参数为:a=0.8709(15)nm,b=1.0111(18)nm,c=1.1836(2)nm,α=68.298(3)°,β=82.913(3)°,γ=78.405(3)°,V=0.9472(3)n... 采用水热合成法合成了化合物C21H15CoN2O4,并测定了其晶体结构.化合物晶体属于三斜晶系,P-1空间群,晶体学参数为:a=0.8709(15)nm,b=1.0111(18)nm,c=1.1836(2)nm,α=68.298(3)°,β=82.913(3)°,γ=78.405(3)°,V=0.9472(3)nm3,Z=2,Dc=1.467g/cm3. 展开更多
关键词 金属-有机骨架化合物 水热合成 晶体结构
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高堆积密度球形氢氧化镍制备及其理论分析 被引量:21
3
作者 冷拥军 张鉴清 +1 位作者 成少安 曹楚南 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第6期557-563,共7页
从分析决定Ni(OH)_2沉淀时晶核形成速率大小的沉淀条件着手,从理论上讨论了镍盐溶液浓度及滴加速度、氨水浓度、pH值这些工艺因素对制备球形Ni(OH)_2的影响.并在理论分析的指导下,对这些工艺因素进行条件优化,获得了最佳的沉淀条件,并... 从分析决定Ni(OH)_2沉淀时晶核形成速率大小的沉淀条件着手,从理论上讨论了镍盐溶液浓度及滴加速度、氨水浓度、pH值这些工艺因素对制备球形Ni(OH)_2的影响.并在理论分析的指导下,对这些工艺因素进行条件优化,获得了最佳的沉淀条件,并在此条件下制备出较高比容量(≥200mA·h/g)和堆积密度(≥1.95g/cm^3)球形Ni(OH) 展开更多
关键词 球形 晶核 堆积密度 氢氧化镍 制备 镍氢电池
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IAP-4S螯合物和离子对反相高效液相色谱测定铁、钴和镍 被引量:5
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作者 林长山 张孝松 +2 位作者 刘学著 冯建章 童沈阳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第5期599-601,共3页
借有机分析试剂螯合物和高效液相色谱测定金属离子,最常用的有机分析试剂有:二硫代氨基甲酸盐、8-羟基喹啉、4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚和其它高灵敏的偶氮染料。咪唑偶氮类显色剂是一类新合成的高灵敏有机分析试剂.2-(2-咪唑偶氮)-苯酚... 借有机分析试剂螯合物和高效液相色谱测定金属离子,最常用的有机分析试剂有:二硫代氨基甲酸盐、8-羟基喹啉、4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚和其它高灵敏的偶氮染料。咪唑偶氮类显色剂是一类新合成的高灵敏有机分析试剂.2-(2-咪唑偶氮)-苯酚就是其中的一种.它难溶于水,但将其磺化后得到2-(2-咪唑偶氮)-苯酚-4-磺酸(IAP-4S)及其金属螯合物均溶于水.本文首先探讨了它与Fe^(2+)、Co^(2+)和Ni^(2+)生成螯合物及其离子对反相HPLC分离的各种条件,并提出了同时测定铁、钴和镍的新方法. 展开更多
关键词 镍矿 IPA-4S RP-HPLC
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磁性可见光催化剂BiVO4/Fe3O4的制备及催化活性 被引量:8
5
作者 晏威 王姣 +3 位作者 朱毅 郭佳 杨骏 张渊明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第2期287-292,共6页
采用超声法将磁基体Fe3O4和BiVO4复合,制备了易于固液分离的磁性可见光催化剂BiVO4/Fe3O4。采用X射线衍射(XRD)、傅立叶转换红外光谱(FTIR)、紫外-可见漫反射光谱(DRS)、透射电子显微镜(TEM)和磁学性质测量系统(MPMS)对产物进行了表征,... 采用超声法将磁基体Fe3O4和BiVO4复合,制备了易于固液分离的磁性可见光催化剂BiVO4/Fe3O4。采用X射线衍射(XRD)、傅立叶转换红外光谱(FTIR)、紫外-可见漫反射光谱(DRS)、透射电子显微镜(TEM)和磁学性质测量系统(MPMS)对产物进行了表征,并以亚甲基蓝为目标降解物,考察了BiVO4/Fe3O4的可见光催化活性。当BiVO4与Fe3O4质量比为5:1时,BiVO4/Fe3O4的催化活性最高,反应经过5 h,对亚甲基蓝的降解率达到92.0%,而单独使用BiVO4为催化剂,降解率仅为72.5%。这表明Fe3O4不仅起到磁基体的作用,还起到助催化剂的作用。BiVO4/Fe3O4在外加磁场的作用下很容易被分离,撤消外加磁场后,通过搅拌又可重新分散。BiVO4/Fe3O4 3次回收后的降解率仍高于80%。 展开更多
关键词 BiVO4/Fe3O4 磁性分离 超声法 可见光催化剂
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新型DNA分子光开关钌(Ⅱ)配合物的研究 被引量:6
6
作者 郝强 段智明 +3 位作者 韩美娇 郑帅至 吕媛媛 王科志 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1217-1219,共3页
A new ruthenium(Ⅱ) complex,[Ru(bpy)2bdpq](ClO4)2,where bpy=2,2′-bipyridine,(bdpq=2-(benzoxazol-2-yl)-dipyrido) [2,3-f: 2′,3′-h]quinoxaline,was synthesized and characterized by IR,()1H NMR,MALDI-TOF MS,an... A new ruthenium(Ⅱ) complex,[Ru(bpy)2bdpq](ClO4)2,where bpy=2,2′-bipyridine,(bdpq=2-(benzoxazol-2-yl)-dipyrido) [2,3-f: 2′,3′-h]quinoxaline,was synthesized and characterized by IR,()1H NMR,MALDI-TOF MS,and elemental analysis.The electronic absorption and emission spectral titrations with calf thymus DNA,steady-state emission quenching by [Fe(CN)6]4-,and viscosity measurements were carried out to study the binding of [Ru(bpy)2bdpq](ClO4)2 with the DNA.The results indicate that the(Ru(Ⅱ)) complex acts as a DNA intercalator with a binding constant of(1.9±0.1)×106 L/mol at 50 mmol/L NaCl,and can serve as a good "DNA molecular light switches" with a luminescence enhancement factor of 180. 展开更多
关键词 钌(Ⅱ)配合物 插入键合 光开关
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氢氧化物盐插层材料的制备和表征 被引量:3
7
作者 刘洁翔 张永清 +4 位作者 张晓光 王建龙 赵凌峰 杨津 王瑞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第4期837-844,共8页
以层状氢氧化锌硝酸盐(Zn—LHS)和氢氧化镍锌硝酸盐(NiZn-LHS)为主体.采用共沉淀和离子交换法制备十二烷基苯磺酸根离子(DBS)和磺丁基醚串.环糊精(SBE-β-CD)插层氢氧化物盐(Zn-LHS-DBS和NiZn—LHS-SBE-β-CD),系统考察客... 以层状氢氧化锌硝酸盐(Zn—LHS)和氢氧化镍锌硝酸盐(NiZn-LHS)为主体.采用共沉淀和离子交换法制备十二烷基苯磺酸根离子(DBS)和磺丁基醚串.环糊精(SBE-β-CD)插层氢氧化物盐(Zn-LHS-DBS和NiZn—LHS-SBE-β-CD),系统考察客体阴离子浓度和pH值等因素对插层材料超分子结构的影响,并用XRD、FT—IR、TG—DTA和SEM对其结构、热稳定性和形貌等进行表征。结果表明,采用共沉淀法在DBS浓度为0.19~0.38mol.L-1,pH=6.0-7.0,水热温度60-100℃条件下合成晶型单一且结构完整Zn-LHS—DBS;采用离子交换法可合成结构完整NiZn—LHS-SBE-β-CD:无论离子交换还是共沉淀法都不能合成单一晶型Zn—LHS—SBE-β-CD,这可能与SBE-β-CD分子结构以及Zn—LHS水热稳定性差有关。此外,由于氢氧化物盐层板和客体间存在超分子作用而导致DBS和SBE-β-CD在层间具有较高热稳定性。 展开更多
关键词 氢氧化锌硝酸盐 氢氧化镍锌硝酸盐 十二烷基苯磺酸钠 磺丁基醚够-环糊精 热稳定性
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2—氨基苯并噻唑萃取铑及铑、铱分离的研究 被引量:5
8
作者 李焕然 朱秀红 +1 位作者 吴京洪 容庆新 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期1-5,共5页
本文研究用2—氨基苯并噻唑(简写ABT)溶剂萃取铑的最佳条件。在KI存在下于pH1~3,加热60min,所形成的络合物能定量地被已烷萃取。贱金属离子如Fe ̄(3+)、Al ̄(3+)、Cu ̄(2+)、Cd ̄(2+)、C... 本文研究用2—氨基苯并噻唑(简写ABT)溶剂萃取铑的最佳条件。在KI存在下于pH1~3,加热60min,所形成的络合物能定量地被已烷萃取。贱金属离子如Fe ̄(3+)、Al ̄(3+)、Cu ̄(2+)、Cd ̄(2+)、Co ̄(2+)、Ni ̄(2+)、Zn ̄(2+)、Mn ̄(2+)、Ca ̄(2+)、Mg ̄(2+)及铂族离子Pt(Ⅳ)、Ir(Ⅳ)不被萃取,Pd ̄(2+)可在未加入KI之前预先萃取分离。斜率法测得萃合物组成为RhI_3(ABT),红外光谱表明萃取剂的氨基氮和噻唑氮直接与Rh(Ⅲ)配位,形成三元异配位体络合物。铱(Ⅳ)不被萃取,可使铑与铱分离。 展开更多
关键词 2-氨基苯并噻唑 铑和铱分离 溶剂萃取
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基于面式-三(2-(4-三氟甲基苯基)吡啶)合铱配合物为发光中心的高效绿光有机电致发光器件(英文) 被引量:2
9
作者 滕明瑜 王铖铖 +2 位作者 荆一铭 郑佑轩 林晨 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1490-1496,共7页
用经典的方法合成了面式-三(2-(4-三氟甲基苯基)吡啶)合铱配合物(fac-Ir(tfmppy)3),并得到了其晶体结构。在CH2Cl2溶液中Ir(tfmppy)3的发射光谱显示出了峰值位于525 nm的π→π*跃迁吸收以及金属到配体电荷转移(MLCT)吸收,色坐标(CIE)为... 用经典的方法合成了面式-三(2-(4-三氟甲基苯基)吡啶)合铱配合物(fac-Ir(tfmppy)3),并得到了其晶体结构。在CH2Cl2溶液中Ir(tfmppy)3的发射光谱显示出了峰值位于525 nm的π→π*跃迁吸收以及金属到配体电荷转移(MLCT)吸收,色坐标(CIE)为(0.31,0.62),量子效率计算为4.59%(以Ru(bpy)3]Cl2为参照)。以Ir(tfmppy)3为发光中心,制备并研究了有机电致发光器件:ITO/TAPC(60 nm)/Ir(tfmppy)3(x%)∶mCP(30 nm)/TPBi(60 nm)/LiF(1 nm)/Al(100 nm)。4%掺杂浓度的器件在4 197 cd·m-2的亮度下显示的最大电流效率为33.95 cd·A-1,在12.7 V时的最大亮度为43 612 cd·m-2,色坐标(CIE)为(0.31,0.61)。利用瞬态电致发光法(transient electroluminescence(TEL))、在1 300(V·cm-1)1/2的电场强度下Ir(tfmppy)3配合物的电子迁移率测定为4.24×10-6cm2·(V·s)-1。非常接近于常用的电子传输材料八羟基喹啉铝(Alq3)的电子迁移率。 展开更多
关键词 铱配合物 4-三氟甲基苯联吡啶 电致磷光 有机电致发光 电子迁移率
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K_3Na(FeO_4)_2的电合成及其晶体结构 被引量:2
10
作者 何伟春 胡秀荣 +3 位作者 沈报春 唐征 王建明 张鉴清 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第4期655-658,共4页
本文采用间接法电合成出较高纯度的复盐K3Na(FeO4)2晶体,用粉末XRD结构分析法对其晶体结构作了详细研究。用EDX和AAS确认了其化学式。结构分析表明,K3Na(FeO4)2晶体属三方晶系,具有六方晶胞,空间群为P3m1(No.164),Z=1,晶胞中有6个O位于6... 本文采用间接法电合成出较高纯度的复盐K3Na(FeO4)2晶体,用粉末XRD结构分析法对其晶体结构作了详细研究。用EDX和AAS确认了其化学式。结构分析表明,K3Na(FeO4)2晶体属三方晶系,具有六方晶胞,空间群为P3m1(No.164),Z=1,晶胞中有6个O位于6(i)位,O,Fe和K各自有2个位于2(d)位,1个K和Na分别位于1(b)位和1(a)位,晶胞参数a=0.5833(1)nm,c=0.7559(1)nm,D=2.824g·cm-3。同时晶胞中各原子间化学键键长得到确定。 展开更多
关键词 K3Na(FeO4)2 XRD结构分析 电合成
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苯基噌啉铱配合物的合成及电致发光性质(英文) 被引量:1
11
作者 童碧海 董超振 +2 位作者 张曼 韩召 张千峰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第2期374-380,共7页
合成了-种新型环金属铱㈣配合物(dpci)2Ir(pic),通过核磁共振氢谱和飞行时间质谱对配合物的结构进行了确定,同时对其光物理性能和电化学性能进行了表征。结果表明(dpci)2Ir(pic)在二氯甲烷中的发光波长为657nm,量子产率约为0... 合成了-种新型环金属铱㈣配合物(dpci)2Ir(pic),通过核磁共振氢谱和飞行时间质谱对配合物的结构进行了确定,同时对其光物理性能和电化学性能进行了表征。结果表明(dpci)2Ir(pic)在二氯甲烷中的发光波长为657nm,量子产率约为0.005.磷光寿命为226ns。其HOMO能级为-5.16eV,LUMO能级为-3.16ev。将铱配合物以0.5.4.0%质量浓度掺杂于聚乙烯基咔唑(PVK)—2-(4-叔丁基苯)-5-(4-联苯基)-1,3,4-噁二唑(PBD)中,通过旋涂成膜做成电致发光器件。掺杂2.0%的器件表现出最好的性能.电致发光波长为658nm。器件的启明电压为11.5V,最大外量子效率为9.1%,最大亮度为2484cdim^-2.对应的流明效率为5.31cd·A^-1色坐标是(0.66,0.31)接近标准红色的色坐标。 展开更多
关键词 环金属铱(Ⅲ)配合物 苯基噌啉 电致磷光 有机电致发光 三重态
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含硫桥基配体的三核钌羰基簇合衍生物的合成与表征 被引量:2
12
作者 于世泳 刘树堂 吴秉芳 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期164-167,共4页
用Ru3(CO)12分别与三个含P、S杂原子的配体(C2H5SPS2)2(L1);(CH3SPS2)2(L2);(C6H5CH2SPS2)2(L3)反应得到了三个新的三核钌羰基硫簇合物Ru3(CO)10(μ-SC2H5)( )Ru3(CO)10(μ-SCH3)( )Ru3(CO)10(μ-SCH2C6H5)( ),对它们进行了元素分析以... 用Ru3(CO)12分别与三个含P、S杂原子的配体(C2H5SPS2)2(L1);(CH3SPS2)2(L2);(C6H5CH2SPS2)2(L3)反应得到了三个新的三核钌羰基硫簇合物Ru3(CO)10(μ-SC2H5)( )Ru3(CO)10(μ-SCH3)( )Ru3(CO)10(μ-SCH2C6H5)( ),对它们进行了元素分析以及IR、1HNMR谱学表征,同时用X-ray衍射法测定了簇合物 分子的晶体结构.X-ray晶体衍射分析证明: 属正交晶系,Pbca空间群,晶胞参数:a=17.380(4) ,b=12.766(3) ,c=17.451(4) ,α=β=γ=90°,V=3871.7(14) 3,Z=4,Dc=2.211mg/m3,R1=0.0221,WR2=0.0294.μ-SC2H5为边桥基配体. 展开更多
关键词 三核钌羰基簇合物 合成 Japanese试剂
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一步合成核壳结构C-TiO_2复合材料及UV-Vis光催化降解染料 被引量:3
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作者 刘维刚 徐英明 +2 位作者 程晓丽 张现发 霍丽华 《黑龙江大学工程学报》 2016年第3期32-40,46,共10页
以二(乙酰丙酮基)钛酸二异丙酯,异丙醇和尿素为原料,通过简单的一步无模板溶剂热法合成了核壳结构C-TiO_2复合材料前驱体,随后在氩气条件下不同温度煅烧得到高晶相CTiO_2复合材料。运用SEM、TEM、XRD、XPS、Raman、TG、N_2吸附-脱附、UV... 以二(乙酰丙酮基)钛酸二异丙酯,异丙醇和尿素为原料,通过简单的一步无模板溶剂热法合成了核壳结构C-TiO_2复合材料前驱体,随后在氩气条件下不同温度煅烧得到高晶相CTiO_2复合材料。运用SEM、TEM、XRD、XPS、Raman、TG、N_2吸附-脱附、UV-Vis漫反射等技术对样品进行表征、并在UV-Vis光照射下分别对Rh B、MB、CR 3种染料溶液进行了催化降解测试。结果表明:550℃煅烧的样品的催化性能最佳,其为高晶相的锐钛矿相TiO_2材料,并包含少量的碳,而且550℃煅烧的样品依然保持了核壳结构。比表面积能够达到85.69 m^2/g、孔直径为16.4 nm、孔体积为0.423 m^3/g。其优越的催化性能可归于较大的比表面积能够提供吸附更多的染料分子;核壳结构更有利于捕获更多的光量子;高晶相更有利于催化过程中电子-空穴对的分离。 展开更多
关键词 C-TiO2 核壳结构 高晶相 UV-VIS 光催化
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季铵盐N_(263)-HCl体系萃取色层分离富集钯的研究 被引量:7
14
作者 吴一梅 周志端 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第10期925-928,共4页
本文以季铵盐N_(263)负载在硅球上作固定相,萃取色层原子吸收法研究了N_(263)-HCl体系对钯的吸附平衡、吸附动力学,基于柱色层试验,讨论了钯与常见溅金属离子的分离,以N_(263)-硅球分离富集自来水及模拟海水中的痕量钯,获得较满意结果。
关键词 季胺盐N263 萃取色层
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两性表面活性剂插层GO-LDH的制备和性能 被引量:1
15
作者 刘洁翔 刘昌霞 +1 位作者 陈璐佳 张晓光 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第5期844-854,共11页
以层状氧化石墨烯-锌铝类水滑石(GO-LDH)为主体,两性表面活性剂(ZS)(十二烷基羧基甜菜碱(DCB)、十二烷基磺基甜菜碱(DSB)和N-十二烷基-β-氨基丙酸钠(DAP))为客体,制备ZS/GO-LDH杂化物。采用粉末X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-... 以层状氧化石墨烯-锌铝类水滑石(GO-LDH)为主体,两性表面活性剂(ZS)(十二烷基羧基甜菜碱(DCB)、十二烷基磺基甜菜碱(DSB)和N-十二烷基-β-氨基丙酸钠(DAP))为客体,制备ZS/GO-LDH杂化物。采用粉末X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、热重/差热分析(TGA/DTA)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)等手段对其进行表征,考察制备方法、表面活性剂用量、溶剂和反应时间等对杂化物结构的影响。结果表明,采用离子交换法成功将DCB和DSB插层GO-LDH。以水为溶剂合成的DCB/GO-LDH和DSB/GO-LDH层间距分别为2.87~3.29、3.48 nm,比N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂制备的杂化物(1.25和1.31 nm)更大。另外,DCB/GO-LDH和DSB/GO-LDH的热分解行为与对应的DCB/GO和DSB/GO类似,但前者中DSB的燃烧温度比后者高45℃,这可能与其和层板相互作用强度有关。此外,研究了CPF-DCB/GO-LDH在pH=5.0和6.8的缓冲液中毒死蜱(CPF)的释放行为。结果表明CPF-DCB/GO-LDH具有一定的缓释性能,释放行为可以用准二级动力学和抛物线扩散模型来描述。 展开更多
关键词 锌铝类水滑石 氧化石墨烯 两性表面活性剂 杂化材料
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丙氨酸铂配合物的合成与表征 被引量:1
16
作者 李金 刘京萍 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1024-1027,共4页
The alanine platinum complex are synthesized by potassium terachloroplatinate(K2PtCl4) with alanine in aqueous solution.The features of alanine platinum complex are marked with TLC,DSC,IR spectrum,elemental analysis a... The alanine platinum complex are synthesized by potassium terachloroplatinate(K2PtCl4) with alanine in aqueous solution.The features of alanine platinum complex are marked with TLC,DSC,IR spectrum,elemental analysis and anticancer activity external body test.The results indicat that the platinum complex have some anticancer activity. 展开更多
关键词 铂配合物 抗癌活性 合成
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面式-三(2-苯基吡啶)合铱配合物的合成及光学性质研究 被引量:1
17
作者 钮智刚 刘栋 +2 位作者 郑涛 梁娇 李高楠 《广东化工》 CAS 2013年第21期8-9,5,共3页
合成了环金属铱(Ⅲ)配合物fac-Ir(ppy)3,通过核磁共振氢谱和质谱对配合物的结构进行了确定,同时对其光物理性能进行了表征。结果表明fac-Ir(ppy)3在甲苯溶液中的发光波长为512 nm和544 nm,量子产率约为0.4 0.1。采用密度泛函理论(DFT)对... 合成了环金属铱(Ⅲ)配合物fac-Ir(ppy)3,通过核磁共振氢谱和质谱对配合物的结构进行了确定,同时对其光物理性能进行了表征。结果表明fac-Ir(ppy)3在甲苯溶液中的发光波长为512 nm和544 nm,量子产率约为0.4 0.1。采用密度泛函理论(DFT)对fac-Ir(ppy)3进行了构型优化,在此基础上利用含时密度泛函理论(TDDFT)对其电子吸收光谱进行了计算,并通过实验数据进行了验证。 展开更多
关键词 铱(Ⅲ)配合物 2-苯基吡啶 合成 光致发光
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二元层状氢氧化物盐及其插层材料的制备和表征
18
作者 刘洁翔 王建龙 +5 位作者 赵凌峰 赵旭阳 房彬彬 杨津 王瑞 胡盼 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期381-385,共5页
采用共沉淀法制备二元氢氧化铜锌硝酸盐(CZL)和氢氧化镍锌硝酸盐(NZL),考察了p H和Cu/Zn(Ni/Zn)原料摩尔配比对其晶体结构的影响,并通过XRD、FTIR和TG-DTA对其结构和热稳定性进行表征。结果发现,NZL的热稳定性明显高于CZL。在此基础上,... 采用共沉淀法制备二元氢氧化铜锌硝酸盐(CZL)和氢氧化镍锌硝酸盐(NZL),考察了p H和Cu/Zn(Ni/Zn)原料摩尔配比对其晶体结构的影响,并通过XRD、FTIR和TG-DTA对其结构和热稳定性进行表征。结果发现,NZL的热稳定性明显高于CZL。在此基础上,分别采用共沉淀法和离子交换法制备阴离子十二烷基硫酸钠(DS)和两性十二烷基二甲基羧基甜菜碱(DCB)表面活性剂插层CZL和NZL插层材料,并采用XRD和FTIR表征其结构,结果表明,采用离子交换和共沉淀法均可合成晶型单一且结构完整的NZL-DS;采用共沉淀法可合成晶型单一的NZL-DCB结构;采用离子交换和共沉淀法均可合成两种晶型的CZL-DS,且离子交换法不能完全取代层间的NO-3;采用离子交换法不能合成NZL-DCB和CZL-DCB,这与DCB的带电性弱有关。 展开更多
关键词 氢氧化铜锌硝酸盐 氢氧化镍锌硝酸盐 十二烷基硫酸钠 十二烷基二甲基羧基甜菜碱 热稳定性 功能材料
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Ni[(C_4H_9O)_2PS_2]_2与氮碱加合反应的研究 被引量:1
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作者 贺敏强 程晓农 +1 位作者 朱多林 俞运鹏 《江苏理工大学学报(自然科学版)》 2001年第3期50-53,共4页
用光谱法研究了Ni[(C4H9O) 2 PS2 ]2 与咪唑、邻菲咯啉在乙醇溶液中的加合反应 ,测定了反应的平衡常数lgβn 及加合分子数n ,在 32℃时 ,与咪唑反应lgK1 =2 .85± 0 .0 7,lgβ2 =5.69± 0 .0 9;与邻菲咯啉反应lgβ2 =7.68±... 用光谱法研究了Ni[(C4H9O) 2 PS2 ]2 与咪唑、邻菲咯啉在乙醇溶液中的加合反应 ,测定了反应的平衡常数lgβn 及加合分子数n ,在 32℃时 ,与咪唑反应lgK1 =2 .85± 0 .0 7,lgβ2 =5.69± 0 .0 9;与邻菲咯啉反应lgβ2 =7.68± 0 .1 1 比较了咪唑与吡啶类化合物的平衡常数值的大小 ,得到了平衡常数值不仅与氮碱的 pKa值有关 。 展开更多
关键词 二硫代磷酸酯镍 加合反应 平衡常数 UV-VIS光谱
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O-FPF-CTMAB荧光熄灭法测定微量铁的研究 被引量:2
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作者 马红燕 张社争 《延安大学学报(自然科学版)》 2001年第4期42-44,共3页
研究了邻氟苯基荧光酮与铁 ( )的反应条件。在 p H5 .0 - 5 .4的 Na Ac—HAc缓冲溶液中 ,在表面活性剂 CTMAB存在下 ,铁 ( )与试剂生成配合物使试剂的荧光熄灭 ,建立了 Fe( ) -O- FPF- CTMAB体系测定微量铁的荧光光度新方法。荧光强度与... 研究了邻氟苯基荧光酮与铁 ( )的反应条件。在 p H5 .0 - 5 .4的 Na Ac—HAc缓冲溶液中 ,在表面活性剂 CTMAB存在下 ,铁 ( )与试剂生成配合物使试剂的荧光熄灭 ,建立了 Fe( ) -O- FPF- CTMAB体系测定微量铁的荧光光度新方法。荧光强度与 Fe( )的含量在 0— 2 .5 ug/2 5m L范围内呈线性关系 ,方法的检出限为 1 .2μg/L。该方法灵敏度高 ,操作简便 ,用于自来水和人发样中微量铁的测定 ,结果满意。 展开更多
关键词 邻氟苯基光酮 溴化十六烷基三甲铵 荧光熄灭 O-FPF-CTMAB
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