新型手性Salen双核锌配合物的分子识别研究 被引量：2

1

作者 韩华 袁伟锋 +3 位作者 阮文娟 赵小菁 胡国航 朱志昂 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期529-534,共6页

合成了新型手性Salen配体(H3L)及新型手性Salen双核锌配合物(主体).通过研究主体对咪唑类客体及氨基酸酯类客体的分子识别行为,测定了这些配位反应的缔合常数.主体对咪唑类客体分子识别的缔合常数顺序为:K(Im)>K(2-MeIm)>K(2-Et-4... 合成了新型手性Salen配体(H3L)及新型手性Salen双核锌配合物(主体).通过研究主体对咪唑类客体及氨基酸酯类客体的分子识别行为,测定了这些配位反应的缔合常数.主体对咪唑类客体分子识别的缔合常数顺序为:K(Im)>K(2-MeIm)>K(2-Et-4-MeIm).主体对氨基酸酯类客体分子识别的缔合常数顺序为:K(LeuOCH3)>K(ValOCH3)>K(AlaOCH3)>K(SerOCH3),配位数均为2.主体与D、L型氨基酸酯分子识别反应在不同温度下的缔合常数结果表明,随着温度的升高,对映选择性下降.实验发现反应体系中存在焓熵补偿关系.CD光谱的研究结果也反映了主体对不同客体识别能力的差异. 展开更多

关键词 手性Salen双核锌配合物 分子识别技术 缔合常数 温度 圆二色光谱 催化反应

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手性SalenCOⅡ配合物与氨基酸酯类客体的分子识别研究 被引量：1

2

作者 刘涛 阮文娟 +4 位作者 李瑛 江冬青 朱志昂 陈荣悌 陈新滋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第z1期159-164,共6页

用紫外-可见分光光度法研究了手性SalenCoⅡ配合物对4对对映异构的手性氨基酸酯类客体在CH2Cl2中的分子识别,发现手性SalenCoⅡ配合物与此类客体的配位数为1.各客体缔合常数均为KD＞KL,且按K(LeuOMe)＞K(AlaOMe)＞K(SerOMe)＞K(TyrOMe)... 用紫外-可见分光光度法研究了手性SalenCoⅡ配合物对4对对映异构的手性氨基酸酯类客体在CH2Cl2中的分子识别,发现手性SalenCoⅡ配合物与此类客体的配位数为1.各客体缔合常数均为KD＞KL,且按K(LeuOMe)＞K(AlaOMe)＞K(SerOMe)＞K(TyrOMe)的顺序依次减小,测定了识别过程的△rGmθ,△rHθm,△rSmθ,发现该反应是放热、熵减少的过程.采用分子力学的方法考察了主客体的最佳优势构象,对该优势构象进行量子化学计算,较好地解释了实验事实. 展开更多

关键词 手性SalenCoⅡ配合物 手性氨基酸酯 分子识别 分子力学

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ICP-AES法测定蔬菜、水果中锌含量的不确定度评定 被引量：13

3

作者 杨锚 刘肃 +1 位作者 钱永忠 邵华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期104-107,共4页

分析等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定蔬菜、水果中锌的过程,建立相应的数学模型。对数学模型中各个参数进行不确定度来源分析,分别对A类不确定度(由测量的结果统计分布计算的不确定度)或B类不确定度(基于经验或其他信息的概率分布... 分析等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定蔬菜、水果中锌的过程,建立相应的数学模型。对数学模型中各个参数进行不确定度来源分析,分别对A类不确定度(由测量的结果统计分布计算的不确定度)或B类不确定度(基于经验或其他信息的概率分布估计的不确定度)进行评定。按照国际通用方法对各不确定度分量合成和扩展,得到该方法的不确定度评定。结果表明:标准溶液的配制、标准曲线拟合线性方程及样品溶液的定容是不确定度的主要来源。 展开更多

关键词 等离子体原子发射光谱法 蔬菜 水果 锌 不确定度

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氢氧化物盐插层材料的制备和表征 被引量：3

4

作者 刘洁翔 张永清 +4 位作者 张晓光 王建龙 赵凌峰 杨津 王瑞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第4期837-844,共8页

以层状氢氧化锌硝酸盐（Zn—LHS）和氢氧化镍锌硝酸盐（NiZn-LHS）为主体．采用共沉淀和离子交换法制备十二烷基苯磺酸根离子（DBS）和磺丁基醚串．环糊精（SBE-β-CD）插层氢氧化物盐（Zn-LHS-DBS和NiZn—LHS-SBE-β-CD），系统考察客... 以层状氢氧化锌硝酸盐（Zn—LHS）和氢氧化镍锌硝酸盐（NiZn-LHS）为主体．采用共沉淀和离子交换法制备十二烷基苯磺酸根离子（DBS）和磺丁基醚串．环糊精（SBE-β-CD）插层氢氧化物盐（Zn-LHS-DBS和NiZn—LHS-SBE-β-CD），系统考察客体阴离子浓度和pH值等因素对插层材料超分子结构的影响，并用XRD、FT—IR、TG—DTA和SEM对其结构、热稳定性和形貌等进行表征。结果表明，采用共沉淀法在DBS浓度为0．19～0．38mol.L-1，pH=6．0-7．0，水热温度60-100℃条件下合成晶型单一且结构完整Zn-LHS—DBS；采用离子交换法可合成结构完整NiZn—LHS-SBE-β-CD：无论离子交换还是共沉淀法都不能合成单一晶型Zn—LHS—SBE-β-CD，这可能与SBE-β-CD分子结构以及Zn—LHS水热稳定性差有关。此外，由于氢氧化物盐层板和客体间存在超分子作用而导致DBS和SBE-β-CD在层间具有较高热稳定性。 展开更多

关键词 氢氧化锌硝酸盐 氢氧化镍锌硝酸盐 十二烷基苯磺酸钠 磺丁基醚够-环糊精 热稳定性

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溶液中非过渡金属混合配体配合物形成的热力学研究——Ⅱ.某些镉(Ⅱ)-联吡啶(邻菲咯啉)-氨基酸混配配合物中配体间疏水缔合作用的热力学 被引量：18

5

作者 高恩君 王魁 刘祁涛 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第7期646-651,共6页

应用pH电位法测定水溶液中CdLA型混合配体配合物和相应的单配体配合物cdL,CdL_2,CdA,CdA_2在离子强度为0.10(KNO_3)、温度分别为15℃,25℃,35℃和45℃时的稳定常数,其中L为联吡啶或邻菲咯啉;A为丙氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸和色氨酸。稳定... 应用pH电位法测定水溶液中CdLA型混合配体配合物和相应的单配体配合物cdL,CdL_2,CdA,CdA_2在离子强度为0.10(KNO_3)、温度分别为15℃,25℃,35℃和45℃时的稳定常数,其中L为联吡啶或邻菲咯啉;A为丙氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸和色氨酸。稳定性数据结合配体的结构表明,在含有亮氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的混配配合物中存在着按上述配体顺序逐渐增强的配合物分子内的配体间疏水缔合作用。用温度系数法求出上述混配配合物形成反应的焓变△H,并进一步求出反应的自由能变化△G和熵变△S。热力学函数数据表明,较大的熵增加是上述混配配合物中配体间疏水缔合作用的主要推动力。 展开更多

关键词 混合配体 配合物 热力学函数 镉

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新型吡啶基修饰的尾式卟啉的合成及性质 被引量：4

6

作者 刘美 闫伟伟 +2 位作者 臧娜 阮文娟 朱志昂 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1501-1508,共8页

报道了一种新型尾式锌卟啉(o-PyOC6H12OTPPZn)的合成及表征,采用紫外-可见光谱滴定法对该化合物与5种吡啶类小分子间的轴向配位反应的热力学性质进行了研究.轴配体系的热力学数据显示,5种吡啶类配体的平衡常数按K(4-M ePy)>K(Py)>... 报道了一种新型尾式锌卟啉(o-PyOC6H12OTPPZn)的合成及表征,采用紫外-可见光谱滴定法对该化合物与5种吡啶类小分子间的轴向配位反应的热力学性质进行了研究.轴配体系的热力学数据显示,5种吡啶类配体的平衡常数按K(4-M ePy)>K(Py)>K(3-M ePy)>K(2,4,6-triM ePy)>K(2-M ePy)依次减小,吡啶类小分子对主体的配位能力按4-M ePy>Py>3-M ePy>2,4,6-triM ePy>2-M ePy依次减弱,同时分子模拟的理论研究得到了与实验完全一致的结果.通过Z-扫描实验对该化合物的非线性光学性质的研究表明,该样品具有较强的反饱和吸收特征. 展开更多

关键词 尾式锌卟啉 热力学性质 非线性光学性质

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在线浓缩与流动注射分光光度法联用对水中痕量锌的测定 被引量：4

7

作者 魏良 代以春 +1 位作者 李辉 张新申 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1386-1388,共3页

pH 9.3的硼砂缓冲溶液中,在吐温-80存在的条件下,锌与1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚在水相中能形成络合物。将浓缩技术与流动注射分析技术联用,建立了在线自动测定环境水样中痕量锌的新方法。方法的线性范围为2.0-360μg/L,检出限为0.42μg/L... pH 9.3的硼砂缓冲溶液中,在吐温-80存在的条件下,锌与1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚在水相中能形成络合物。将浓缩技术与流动注射分析技术联用,建立了在线自动测定环境水样中痕量锌的新方法。方法的线性范围为2.0-360μg/L,检出限为0.42μg/L;对质量浓度为5.0、50μg/L的锌离子进行8次平行测定,相对标准偏差（RSD）分别为3.55%和2.14%。将该方法应用于水体中痕量锌离子的测定,结果令人满意。 展开更多

关键词 锌 1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚 流动注射分光光度法 在线浓缩

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常压 MOCVD 法生长 ZnSe/ZnS_xSe_(1-x)应变层超晶格 被引量：3

8

作者 范广涵 关郑平 +2 位作者 江风益 范希武 宋士惠 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 1990年第1期10-15,共6页

本文首次报导以常压 MOCVD 法,用二甲基锌、硒化氢、硫化氢为源,在砷化镓衬底上外延生长 ZnSe/ZnS_XSe_(1-X) 应变层超晶格结构。讨论了气相组分对外延层组分的影响。用 X 射线衍射法和光荧光法鉴定了超晶格结构。

关键词 应变层 超晶格 ZNSE 锌 ZnSxSe1-x

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木犀草素和铬离子配合物抗氧化性能及与过氧化氢自由基反应的机理（英文） 被引量：2

9

作者 高立国 宋小利 +1 位作者 曹炜 吕玲玲 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第11期2229-2235,共7页

用密度泛函理论计算研究了木犀草素与Cr(Ⅲ)-木犀草素配合物的结构及它们的羟基键解离能。计算讨论了木犀草素与过氧化氢自由基反应的详细机理,并且用自然键轨道理论分析了氢原子转移机制。为了进一步验证理论研究所得出的结论,本工作... 用密度泛函理论计算研究了木犀草素与Cr(Ⅲ)-木犀草素配合物的结构及它们的羟基键解离能。计算讨论了木犀草素与过氧化氢自由基反应的详细机理,并且用自然键轨道理论分析了氢原子转移机制。为了进一步验证理论研究所得出的结论,本工作还从实验角度进行了研究,结果表明,铬离子配合物清除过氧化氢自由基能力高于木犀草素,其实验结果与计算结果符合良好。 展开更多

关键词 配位化学 清除自由基能力 密度泛函理论 抗氧化反应机理

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四个Cd(Ⅱ)配位聚合物:辅助配体对晶体结构以及荧光性能的影响 被引量：6

10

作者 张书泉 张建汉 辜家芳 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第2期237-246,共10页

采用溶剂热的方法,将配位模式丰富的多羧酸有机配体5-(2-硝基-4-羧基苯氧基)-间苯二甲酸(H3ncpoi)与Cd^(2+)离子以及不同的辅助配体原位组装而成4个新的配位聚合物晶体:[Cd(Hncpoi)(2,2′-bpy)(H2O)]n(1),{[Cd2(Hncpoi)2(bpyp)(H2O)4]&#... 采用溶剂热的方法,将配位模式丰富的多羧酸有机配体5-(2-硝基-4-羧基苯氧基)-间苯二甲酸(H3ncpoi)与Cd^(2+)离子以及不同的辅助配体原位组装而成4个新的配位聚合物晶体:[Cd(Hncpoi)(2,2′-bpy)(H2O)]n(1),{[Cd2(Hncpoi)2(bpyp)(H2O)4]·3H2O}n(2),{[Cd2(Hncpoi)2(azpy)(H2O)2]·2H2O}n(3),{[Cd2(Hncpoi)2(dpe)(H2O)2]·2H2O}n(4),其中H3ncpoi为5-(2-硝基-4-羧基苯氧基)-间苯二甲酸,2,2′-bpy为2,2′-联吡啶,bpyp为1,4-二-吡啶基-4-亚甲基-哌嗪,azpy为4,4′-偶氮吡啶,dpe为1,2-二-(4-吡啶基)乙烯。对4个配合物进行了X射线单晶衍射、粉末衍射,元素分析、热重、荧光光谱等表征。X射线单晶结构分析表明,配合物1,2具有一维链状结构,而配合物3,4则具有二维(4,4)格子层状结构,一维链和二维层之间通过分子间作用力连接成三维超分子结构。进一步研究表明,辅助配体的构型、配位方式等对晶体结构具有决定性作用。与此同时,对几个配合物的荧光光谱进行分析,发现不同的辅助配体对配合物的荧光性能有着显著的影响。 展开更多

关键词 配位聚合物 晶体结构 荧光光谱 辅助配体

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手性不对称Salen Ni对咪唑类和二胺类客体的分子识别研究 被引量：1

11

作者 李晓丽 段苒 +2 位作者 章应辉 阮文娟 朱志昂 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1689-1694,共6页

用紫外-可见光谱滴定法研究了新型手性不对称Salen Ni主体(1和2)与咪唑类和二胺类客体的分子识别行为.结果表明,二胺类客体的缔合常数顺序为K○(乙二胺)>K○(丙二胺);咪唑类客体的缔合常数顺序为K○(Im)>K○(N-MeIm)>K○(2-MeI... 用紫外-可见光谱滴定法研究了新型手性不对称Salen Ni主体(1和2)与咪唑类和二胺类客体的分子识别行为.结果表明,二胺类客体的缔合常数顺序为K○(乙二胺)>K○(丙二胺);咪唑类客体的缔合常数顺序为K○(Im)>K○(N-MeIm)>K○(2-MeIm)>K○(2-Et-4-MeIm),除主体2对2-乙基-4-甲基咪唑的配位数为1外,其它体系的配位数均为2.通过测定识别过程的热力学函数ΔrH m○和ΔrS m○发现,反应为放热、熵减少过程;利用圆二色光谱研究了识别过程中的主-客体结合能力的强弱;用分子力学方法研究了主客体体系的最低能量构象,并通过量化计算对实验事实做了进一步解释. 展开更多

关键词 手性不对称Salen Ni配合物 分子识别 圆二色光谱 量化计算

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对称性破缺:手性高氯酸乙酸·二(乙二胺)合锌(Ⅱ)的合成与结构(英文) 被引量：1

12

作者 欧光川 李治章 +1 位作者 张敏 袁先友 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1459-1463,共5页

用简单的非手性原料醋酸锌和乙二胺在高氯酸钠的甲醇溶液中反应,反应过程中发生了对称性破缺现象,得到了一对对映体Δ-cis-[Zn(en)2Ac][ClO4](Δ-1)andΛ-cis-[Zn(en)2Ac][ClO4](Λ-1)(en=乙二胺,Ac-=醋酸根)。用元素分析、红外光谱、C... 用简单的非手性原料醋酸锌和乙二胺在高氯酸钠的甲醇溶液中反应,反应过程中发生了对称性破缺现象,得到了一对对映体Δ-cis-[Zn(en)2Ac][ClO4](Δ-1)andΛ-cis-[Zn(en)2Ac][ClO4](Λ-1)(en=乙二胺,Ac-=醋酸根)。用元素分析、红外光谱、CD光谱和Xray单晶衍射对产物进行了表征。X-ray单晶衍射结果表明配合物Δ-1和Λ-1中的锌(Ⅱ)离子均与2个乙二胺上的4个氮原子和醋酸根上的2个氧原子顺式配位,形成六配位畸变的八面体构型。{Δ-cis-[Zn(en)2Ac]}+和{Λ-cis-[Zn(en)2Ac]}+单体通过氢键作用分别形成具有右手和左手双螺旋的一维链。用X-ray单晶衍射和CD光谱确定了配合物的手性特征。 展开更多

关键词 对称性破缺 锌配合物 晶体结构 CD光谱 手性

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木犀草素和Cd(Ⅱ)离子络合反应的光谱及计算研究(英文) 被引量：1

13

作者 宋小利 高立国 曹炜 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1985-1992,共8页

用密度泛函理论(DFT)计算研究了木犀草素与镉离子通过不同方式结合所形成的若干种典型结构,包括天然木犀草素分子与镉离子、去质子的木犀草素分子与镉离子、去质子的木犀草素分子与水化镉离子在不同位点结合所形成的所有产物结构,并且... 用密度泛函理论(DFT)计算研究了木犀草素与镉离子通过不同方式结合所形成的若干种典型结构,包括天然木犀草素分子与镉离子、去质子的木犀草素分子与镉离子、去质子的木犀草素分子与水化镉离子在不同位点结合所形成的所有产物结构,并且确定了木犀草素与镉离子结合的准确位置。结果表明,木犀草素与镉离子的络合反应发生在5-羟-4-酮位。去质子的木犀草素分子与镉离子的络合能力强于天然木犀草素分子。通过计算概念DFT指数比较了木犀草素及不同配合物之间的反应活性差别。此外,为了进一步验证理论研究所得出的结论,本工作还从实验角度进行了研究,在合成木犀草素-镉配合物的基础上,通过红外和紫外可见光谱分析方法来判断配合物的结构。结果表明,理论计算结果与实验结果很吻合良好。 展开更多

关键词 配位化学 配合物 镉离子 木犀草素 结合位点 概念密度泛函理论

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以meso四-(对磺基苯)卟啉为柱后衍生剂同时测定微量镉、汞、锌的离子色谱法 被引量：9

14

作者 阎大任 张静安 G.Schwedt 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第2期136-139,共4页

提出了以TPPS_4为柱后色谱衍生试剂的同时测定微量汞、镉和锌的离子色谱分析法,研究了影响衍生反应速度的因素。在含氯化钠的pH 10.3～12的硼酸钠缓冲介质中,以PAR催化TPPS_4与待测金属离子反应,以硅质键合相阳离子交换剂为固定相、酒... 提出了以TPPS_4为柱后色谱衍生试剂的同时测定微量汞、镉和锌的离子色谱分析法,研究了影响衍生反应速度的因素。在含氯化钠的pH 10.3～12的硼酸钠缓冲介质中,以PAR催化TPPS_4与待测金属离子反应,以硅质键合相阳离子交换剂为固定相、酒石酸—氯化钠为流动相,于10min左右定量分离金属离子并将镉的淋洗顺序调至锌前。用于废水、硅酸盐和大米分析,结果满意。 展开更多

关键词 汞 镉 锌 同时测定 离子色谱 卟啉

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两性表面活性剂插层GO-LDH的制备和性能 被引量：1

15

作者 刘洁翔 刘昌霞 +1 位作者 陈璐佳 张晓光 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第5期844-854,共11页

以层状氧化石墨烯-锌铝类水滑石(GO-LDH)为主体,两性表面活性剂(ZS)(十二烷基羧基甜菜碱(DCB)、十二烷基磺基甜菜碱(DSB)和N-十二烷基-β-氨基丙酸钠(DAP))为客体,制备ZS/GO-LDH杂化物。采用粉末X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-... 以层状氧化石墨烯-锌铝类水滑石(GO-LDH)为主体,两性表面活性剂(ZS)(十二烷基羧基甜菜碱(DCB)、十二烷基磺基甜菜碱(DSB)和N-十二烷基-β-氨基丙酸钠(DAP))为客体,制备ZS/GO-LDH杂化物。采用粉末X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、热重/差热分析(TGA/DTA)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)等手段对其进行表征,考察制备方法、表面活性剂用量、溶剂和反应时间等对杂化物结构的影响。结果表明,采用离子交换法成功将DCB和DSB插层GO-LDH。以水为溶剂合成的DCB/GO-LDH和DSB/GO-LDH层间距分别为2.87～3.29、3.48 nm,比N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂制备的杂化物(1.25和1.31 nm)更大。另外,DCB/GO-LDH和DSB/GO-LDH的热分解行为与对应的DCB/GO和DSB/GO类似,但前者中DSB的燃烧温度比后者高45℃,这可能与其和层板相互作用强度有关。此外,研究了CPF-DCB/GO-LDH在pH=5.0和6.8的缓冲液中毒死蜱(CPF)的释放行为。结果表明CPF-DCB/GO-LDH具有一定的缓释性能,释放行为可以用准二级动力学和抛物线扩散模型来描述。 展开更多

关键词 锌铝类水滑石 氧化石墨烯 两性表面活性剂 杂化材料

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动载下剪应力对硫化镉单晶相变影响的实验研究 被引量：1

16

作者 唐志平 Y.M.Gupta 《高压物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第4期290-297,共8页

动载下剪应力对相变起始压力有无影响,长期以来一直是一个未解决的问题。Duvall和Graham建议用硫化镉(CdS)晶体来作为判据材料。本文采用前后压电石英传感器方法系统地研究了高速平面撞击下的c轴CdS单晶试样中剪应力对相变起始压力的影... 动载下剪应力对相变起始压力有无影响,长期以来一直是一个未解决的问题。Duvall和Graham建议用硫化镉(CdS)晶体来作为判据材料。本文采用前后压电石英传感器方法系统地研究了高速平面撞击下的c轴CdS单晶试样中剪应力对相变起始压力的影响。实验测得其轴向相变起始应力为σ_r=3.25±0.1GPa,对应的平均压力p_r=2.29±0.07GPa,与静高压值2.3GPa相比在实验误差范围内很吻合,这时相应的剪力τ_r=0.72GPa,高达平均压力的31.5％。这一结果表明,相变机制可以假定为仅与临界平均应力或临界热力学状态有关,剪应力对相变起始压力的影响可以忽略。 展开更多

关键词 剪应力 相变 硫化镉 晶体 半导体

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二元层状氢氧化物盐及其插层材料的制备和表征

17

作者 刘洁翔 王建龙 +5 位作者 赵凌峰 赵旭阳 房彬彬 杨津 王瑞 胡盼 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期381-385,共5页

采用共沉淀法制备二元氢氧化铜锌硝酸盐(CZL)和氢氧化镍锌硝酸盐(NZL),考察了p H和Cu/Zn(Ni/Zn)原料摩尔配比对其晶体结构的影响,并通过XRD、FTIR和TG-DTA对其结构和热稳定性进行表征。结果发现,NZL的热稳定性明显高于CZL。在此基础上,... 采用共沉淀法制备二元氢氧化铜锌硝酸盐(CZL)和氢氧化镍锌硝酸盐(NZL),考察了p H和Cu/Zn(Ni/Zn)原料摩尔配比对其晶体结构的影响,并通过XRD、FTIR和TG-DTA对其结构和热稳定性进行表征。结果发现,NZL的热稳定性明显高于CZL。在此基础上,分别采用共沉淀法和离子交换法制备阴离子十二烷基硫酸钠(DS)和两性十二烷基二甲基羧基甜菜碱(DCB)表面活性剂插层CZL和NZL插层材料,并采用XRD和FTIR表征其结构,结果表明,采用离子交换和共沉淀法均可合成晶型单一且结构完整的NZL-DS;采用共沉淀法可合成晶型单一的NZL-DCB结构;采用离子交换和共沉淀法均可合成两种晶型的CZL-DS,且离子交换法不能完全取代层间的NO-3;采用离子交换法不能合成NZL-DCB和CZL-DCB,这与DCB的带电性弱有关。 展开更多

关键词 氢氧化铜锌硝酸盐 氢氧化镍锌硝酸盐 十二烷基硫酸钠 十二烷基二甲基羧基甜菜碱 热稳定性 功能材料

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水溶性CdTe/CdS量子点的制备及发光特性 被引量：2

18

作者 王军 费学宁 贾国志 《天津城市建设学院学报》 CAS 2010年第4期272-275,共4页

采用水相合成法,以三种不同的稳定剂:巯基乙醇,巯基乙酸和巯基乙胺制备了CdTe/CdS核壳结构的量子点.研究了反应时间和稳定剂的种类对量子点荧光的光学特性的变化趋势的影响.结果表明,随着量子点晶体生长时间的增加,量子点的荧光峰向红移... 采用水相合成法,以三种不同的稳定剂:巯基乙醇,巯基乙酸和巯基乙胺制备了CdTe/CdS核壳结构的量子点.研究了反应时间和稳定剂的种类对量子点荧光的光学特性的变化趋势的影响.结果表明,随着量子点晶体生长时间的增加,量子点的荧光峰向红移,荧光发射强度增加,半峰宽几乎保持不变.稳定剂的种类对量子点的荧光发射峰的波长有较大的影响.采用CdS对CdTe进行包裹,制备壳核结构的CdTe/CdS量子点.包裹后能增强水相制备过程中量子点在水相中的荧光强度和发光稳定性,改变量子点的荧光特性.采用红外光谱,对稳定剂和量子点之间的连接关系进行了初步探讨,并采用透射电子显微镜,对CdTe/CdS量子点的微观形态进行观察. 展开更多

关键词 CDTE/CDS量子点 荧光光谱 水相合成法

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利用锌渣等工业废料生产七水硫酸锌 被引量：1

19

作者 龚旌 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期35-38,共4页

介绍一种利用锌渣等工业废料生产七水硫酸锌的方法和原理。该法具有工艺简单、操作方便、投资省、成本低、消除环境污染、经济效益显著等优点，产品质量各项指标均达到国家标准。

关键词 工业废料 酸解 七水硫酸锌 硫酸锌 锌渣

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表面活性剂辅助微波法合成氧化锌纳米粉体 被引量：1

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作者 李海霞 《中国粉体技术》 CAS 北大核心 2014年第5期55-57,共3页

研究表面活性剂对微波辐照反应条件下合成氧化锌晶体的结构、形貌和紫外吸收性的影响,采用透射电子显微镜、X射线衍射、能量散射X射线光谱和紫外-可见吸收光谱对样品进行分析表征。结果表明:改变表面活性剂的种类可以制备出棒状、带状... 研究表面活性剂对微波辐照反应条件下合成氧化锌晶体的结构、形貌和紫外吸收性的影响,采用透射电子显微镜、X射线衍射、能量散射X射线光谱和紫外-可见吸收光谱对样品进行分析表征。结果表明:改变表面活性剂的种类可以制备出棒状、带状和多孔结构的氧化锌晶体;合成的氧化锌均为单晶,具有较强的紫外吸收特性和可见光透过性。 展开更多

关键词 氧化锌 微波辐照法 纳米带 纳米棒

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