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甲基蓝体系共振瑞利散射法测定蛋白质
被引量:
2
1
作者
邵辉莹
张爱梅
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006年第3期199-201,共3页
在pH2.36的BR介质中,甲基蓝与蛋白质相互作用生成复合物,使最大波长350nm的共振光散射光谱得到增强,增强程度与蛋白质浓度成正比。据此建立了测定蛋白质的新方法。人血清白蛋白、牛血清白蛋白的线性范围分别为0~2.4mg/L、0~2.8mg/L,...
在pH2.36的BR介质中,甲基蓝与蛋白质相互作用生成复合物,使最大波长350nm的共振光散射光谱得到增强,增强程度与蛋白质浓度成正比。据此建立了测定蛋白质的新方法。人血清白蛋白、牛血清白蛋白的线性范围分别为0~2.4mg/L、0~2.8mg/L,相应检出限分别为39.3、43.4μg/L。方法的稳定性好,灵敏度高,用于牛奶、豆浆、人血清、尿液中总蛋白质的测定,结果与考马斯亮蓝法一致。
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关键词
甲基蓝
共振光散射
蛋白质
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职称材料
题名
甲基蓝体系共振瑞利散射法测定蛋白质
被引量:
2
1
作者
邵辉莹
张爱梅
机构
山东大学化学化工学院
聊城大学化学化工学院
出处
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006年第3期199-201,共3页
文摘
在pH2.36的BR介质中,甲基蓝与蛋白质相互作用生成复合物,使最大波长350nm的共振光散射光谱得到增强,增强程度与蛋白质浓度成正比。据此建立了测定蛋白质的新方法。人血清白蛋白、牛血清白蛋白的线性范围分别为0~2.4mg/L、0~2.8mg/L,相应检出限分别为39.3、43.4μg/L。方法的稳定性好,灵敏度高,用于牛奶、豆浆、人血清、尿液中总蛋白质的测定,结果与考马斯亮蓝法一致。
关键词
甲基蓝
共振光散射
蛋白质
Keywords
methyl blue
lesonance light scatting
protein
分类号
O635.39 [理学—高分子化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
甲基蓝体系共振瑞利散射法测定蛋白质
邵辉莹
张爱梅
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006
2
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