铁铝复合柱撑粘土的制备、酸性与表征(Ⅱ) 被引量：12

1

作者 赵东源 杨亚书 +3 位作者 郭燮贤 陈恒荣 辛勤 王国甲 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第3期336-344,共9页

用UV-DRS、Mssbauer 谱、XPS、程序升温还原(TPR)等技术对新型铁铝复合柱撑粘土(FeAl-PILC)进行了表征,用IR、吡啶吸附IR、正丁胺吸附-TPD 手段,考察了其表面羟基和酸性.结果表明,层间柱铁铝聚合物中铁-铝间存在着相互作用.Fe/Al 比&l... 用UV-DRS、Mssbauer 谱、XPS、程序升温还原(TPR)等技术对新型铁铝复合柱撑粘土(FeAl-PILC)进行了表征,用IR、吡啶吸附IR、正丁胺吸附-TPD 手段,考察了其表面羟基和酸性.结果表明,层间柱铁铝聚合物中铁-铝间存在着相互作用.Fe/Al 比<0.5时,相互作用强,铁的分散度大,难还原.Fe/Al≥0.5时,相互作用较弱,易还原,焙烧后易生成α-Fe_2O_3s.随Fe/Al的增加,其表面酸性逐渐减弱. 展开更多

关键词 柱撑粘土 表征 酸性 铁铝聚合物

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钙钛矿型复合氧化物镍酸镧光催化性能研究 被引量：17

2

作者 赵晓华 陈道平 +2 位作者 娄向东 成庆堂 卢雁 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期69-72,共4页

用共沉淀法制备出ABO3钙钛矿型复合氧化物LaNiO3,通过TG-DTA,XRD等手段对其热稳定性及结构进行了分析,研究了LaNiO3光催化降解水溶性染料偶氮兰的性能.探讨了光照时间、催化剂用量等因素对其光催化效果的影响及催化剂的回收重复利用等问... 用共沉淀法制备出ABO3钙钛矿型复合氧化物LaNiO3,通过TG-DTA,XRD等手段对其热稳定性及结构进行了分析,研究了LaNiO3光催化降解水溶性染料偶氮兰的性能.探讨了光照时间、催化剂用量等因素对其光催化效果的影响及催化剂的回收重复利用等问题.研究结果表明,50mg的LaNiO3在80min可降解90%以上的偶氮蓝.回收的催化剂经800℃灼烧1h后仍具有较好的光催化活性. 展开更多

关键词 钙钛矿型复合氧化物LaNiO3 光催化 偶氮兰

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镍镧复合氧化物的制备及光催化性能 被引量：9

3

作者 娄向东 赵晓华 +1 位作者 成庆堂 卢雁 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期144-149,共6页

用共沉淀法、溶胶 凝胶法及室温固相反应法分别合成了镍镧复合氧化物。通过TG DTA、XRD和TEM技术对其热稳定性、结构及形貌等进行了分析。研究了不同制备方法、光照时间、催化剂用量和老化时间对其光催化降解活性染料性能的影响 ,并对... 用共沉淀法、溶胶 凝胶法及室温固相反应法分别合成了镍镧复合氧化物。通过TG DTA、XRD和TEM技术对其热稳定性、结构及形貌等进行了分析。研究了不同制备方法、光照时间、催化剂用量和老化时间对其光催化降解活性染料性能的影响 ,并对氧化物间的有效协同作用机理进行了初步讨论。结果表明 ,对于难降解的活性翠蓝KGL( 2 0mg/L) ,3种方法制备的 1 5 0mg复合氧化物均可在 1 2 0min内将其光催化降解90 0 %以上 ,无光照时也可催化降解 79 6%以上 ;对于活性艳兰KNR、活性黑GR和活性艳红K2G这 3种染料 ,在 2 0min内 ,用共沉淀法和室温固相反应法所得 1 0 0mg复合氧化物可将其光催化降解 83 1 %以上 ,无光照时 ,也可将其催化降解 3 8 1 %以上 ;而溶胶 凝胶法所得复合氧化物仅能将其光催化降解 3 8 1 %以上 ,无光照时 ,无催化降解能力。老化 1个月时间可以提高催化剂的光催化效果。 展开更多

关键词 镍镧复合氧化物 制备 活性染料 光催化

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镧镍氧化物光催化性能研究 被引量：5

4

作者 娄向东 张慧勤 +2 位作者 赵晓华 成庆堂 卢雁 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期557-560,共4页

采用室温固相反应法制备的镧镍氧化物对活性染料具有较好的光催化效果。通过XRD,TG-DTA等手段对该材料进行了分析,研究了烧结温度,光催化剂的用量,光照和老化时间等因素对催化剂光催化降解活性染料的影响。结果表明,440℃热处理即可得... 采用室温固相反应法制备的镧镍氧化物对活性染料具有较好的光催化效果。通过XRD,TG-DTA等手段对该材料进行了分析,研究了烧结温度,光催化剂的用量,光照和老化时间等因素对催化剂光催化降解活性染料的影响。结果表明,440℃热处理即可得到性能良好的光催化剂,光照显著增强了催化降解效果,催化剂老化一段时间可明显提高光催化降解率。 展开更多

关键词 催化化学 镧镍氧化物 染料废水 稀土

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相容剂改性Al(OH)_3/PP复合材料的非等温结晶行为 被引量：4

5

作者 沈浩 王玉海 麦堪成 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期55-58,共4页

制备了4种大分子相容剂与PP共混物及其改性A l(OH)3/PP复合材料。用DSC结晶曲线研究了共混物、A l(OH)3/PP和改性A l(OH)3/PP复合材料的非等温结晶行为。结果表明相容剂/PP共混物的结晶温度与相容剂有关。相容剂对PP异相成核能力从高到... 制备了4种大分子相容剂与PP共混物及其改性A l(OH)3/PP复合材料。用DSC结晶曲线研究了共混物、A l(OH)3/PP和改性A l(OH)3/PP复合材料的非等温结晶行为。结果表明相容剂/PP共混物的结晶温度与相容剂有关。相容剂对PP异相成核能力从高到低为PP-g-MA>PP-g-AA>POE-g-MA>EVA-g-MA。A l(OH)3异相成核能力比相容剂的高,PP-g-AA、PP-g-MA与A l(OH)3存在协同诱导结晶作用,使PP结晶温度和结晶度进一步提高。 展开更多

关键词 相容剂 AL(OH)3 聚丙烯 结晶行为

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氯离子协同增强十六氯铁酞菁/聚丙烯腈复合纳米纤维光催化降解性能 被引量：3

6

作者 竺哲欣 马晓吉 +2 位作者 夏林 吕汪洋 陈文兴 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第5期9-15,共7页

为提升粉末催化剂的催化活性及重复使用性能,高效去除高盐废水中的有机污染物,采用静电纺丝技术制备十六氯铁酞菁/聚丙烯腈(FePcCl16/PAN)复合纳米纤维。借助扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射仪等表征了纳米纤维的微观形貌、... 为提升粉末催化剂的催化活性及重复使用性能,高效去除高盐废水中的有机污染物,采用静电纺丝技术制备十六氯铁酞菁/聚丙烯腈(FePcCl16/PAN)复合纳米纤维。借助扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射仪等表征了纳米纤维的微观形貌、结晶结构等特性。选取卡马西平(CBZ)作为模型污染物,研究了氯离子存在下,FePcCl16/PAN复合纳米纤维光活化过一硫酸盐的催化降解活性。结果表明:FePcCl16可有效分散于PAN纳米纤维中,从而避免因FePcCl16分子团聚而影响催化活性;在模拟太阳光照射下,随着氯离子质量浓度的增加,FePcCl16/PAN复合纳米纤维催化活性逐渐增强;在较高氯离子质量浓度(6.0~18.0 g/L)下,CBZ及其降解产物(包括具有潜在毒性的氯代有机副产物)都能降解完全,FePcCl16/PAN复合纳米纤维循环降解5次后仍具有良好的催化降解性能。 展开更多

关键词 有机污染物降解 静电纺丝 十六氯铁酞菁 纳米纤维 降解产物 光催化活性 废水处理

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增容PP/回收PET共混物的非等温结晶和熔融行为研究 被引量：7

7

作者 陶友季 麦堪成 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期45-49,共5页

双螺杆挤出机制备了相容剂PP-g-MA或PP-g-GMA增容PP/回收PET(r-PET)(质量比为80/20)共混物,DSC研究了相容剂含量、熔融温度与时间以及降温速率对共混物非等温结晶与熔融行为的影响。加入PP-g-MA或PP-g-GMA对PP结晶温度影响不明显或使其... 双螺杆挤出机制备了相容剂PP-g-MA或PP-g-GMA增容PP/回收PET(r-PET)(质量比为80/20)共混物,DSC研究了相容剂含量、熔融温度与时间以及降温速率对共混物非等温结晶与熔融行为的影响。加入PP-g-MA或PP-g-GMA对PP结晶温度影响不明显或使其有所降低,与相容剂种类及其用量有关。PP-g-MA增容共混物中r-PET熔点比PP-g-GMA增容的低,表明相容剂PP-g-MA与共混物中r-PET的作用比PP-g-GMA的明显。熔融温度提高,共混物中PP结晶和熔点降低,r-PET熔融峰形和熔点取决于熔融温度。 展开更多

关键词 回收PET 聚丙烯 增容共混物 非等温结晶与熔融行为

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复合氧化物La_xSr_(1-x)Fe_(1-y)Ni_yO_3光电催化活性研究 被引量：2

8

作者 林生岭 周虎 +5 位作者 成烨 李亚曦 冯旭 杨圣华 陈春兰 谢春生 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1277-1282,共6页

用甘氨酸-硝酸盐燃烧法,制备纳米晶体LaxSr1-xFe1-yN iyO3,并对其进行了XRD、SEM、EDS结构分析。制备了双功能氧电极,在通氧或不通氧的条件下测试了循环伏安曲线。合成的LaxSr1-xFe1-yN iyO3复合氧化物,在汞灯激发光源下,对5种有机染料... 用甘氨酸-硝酸盐燃烧法,制备纳米晶体LaxSr1-xFe1-yN iyO3,并对其进行了XRD、SEM、EDS结构分析。制备了双功能氧电极,在通氧或不通氧的条件下测试了循环伏安曲线。合成的LaxSr1-xFe1-yN iyO3复合氧化物,在汞灯激发光源下,对5种有机染料进行了脱色催化降解反应;利用红外、紫外-可见以及人工神经网络光度法研究LaxSr1-xFe1-yN iyO3的催化性能。结果表明:LaxSr1-xFe1-yN iyO3(x=0.3,0.7;y=0.1,0.25,0.6)复合氧化物具有较强光催化特性,为动力学一级反应。 展开更多

关键词 LaxSr1-xFe1-yNiyO3 纳米晶体 氧电极光催化活性 人工神经网络

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由烷氧铝合成有机铝聚合物及其主要应用 被引量：4

9

作者 章永化 章文贡 《高分子通报》 CAS CSCD 1991年第2期100-107,共8页

本文就从烷氧铝合成有机铝聚合物的方法及有机铝聚合物的分类,作较详细的综合评述,并对其主要的应用作归纳和总结。

关键词 烷氧铝 有机铝聚合物 合成

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聚合氯化铝Al_(13)模型化合物的量子化学计算 被引量：1

10

作者 居学海 赵天生 翟锦库 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期395-399,共5页

采用MNDO方法对聚合氯化铝(PAC)中的A l13模型化合物进行了量子化学计算.结果表明:作为电子给体化学反应的活性点主要是羟基氧原子或羟基桥键氧原子,作为电子受体化学反应的活性点主要是六配位的A l.羟铝比(OH/A l)大的模型物,铝氧四面... 采用MNDO方法对聚合氯化铝(PAC)中的A l13模型化合物进行了量子化学计算.结果表明:作为电子给体化学反应的活性点主要是羟基氧原子或羟基桥键氧原子,作为电子受体化学反应的活性点主要是六配位的A l.羟铝比(OH/A l)大的模型物,铝氧四面体中A l所带正电荷明显减少,表明OH/A l比大时将有更多的电子流向A l(Ⅲ).与此同时,羟桥A—lO的键级会逐渐减小,有利于PAC的水解.水解过程实际上是通过OH-的HOMO和被水解形态组分的LUMO相互作用使A—lO(H2O)键断裂形成A—lO(OH)键的过程. 展开更多

关键词 聚合氯化铝 量子化学计算 AL13 模型化合物.

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三聚磷酸二氢铝的合成和应用 被引量：5

11

作者 石晓波 林秉发 《化学世界》 CAS CSCD 1991年第8期352-355,共4页

以P_4O_(10)和Al(OH)_3为原料,合成了三聚磷酸二氧铝Ⅰ型纯产品,并探讨了本体系的反应历程以及三聚磷酸二氢铝对碱性气体的吸附性能,开发了其多种用途。

关键词 三聚 磷酸二氢铝 碱性气体 吸附

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二氧化碳阴离子自由基还原降解水溶液中全氟辛烷磺酸盐研究 被引量：2

12

作者 李炳智 《上海环境科学》 CAS 2019年第2期47-52,共6页

为解决全氟辛烷磺酸盐(PFOS)带来的水体污染问题,采用热活化过硫酸盐(PS)/甲酸盐(FA)产生二氧化碳阴离子自由基(CO2^●-)还原降解水溶液中的PFOS。结果表明,不同降解体系PFOS 脱氟效率顺序为:未脱氧超声处理(US/O2)<脱氧超声处理(US/... 为解决全氟辛烷磺酸盐(PFOS)带来的水体污染问题,采用热活化过硫酸盐(PS)/甲酸盐(FA)产生二氧化碳阴离子自由基(CO2^●-)还原降解水溶液中的PFOS。结果表明,不同降解体系PFOS 脱氟效率顺序为:未脱氧超声处理(US/O2)<脱氧超声处理(US/N2)<脱氧超声/过硫酸盐处理(US/PS/N2)<脱氧热活化过硫酸盐/甲酸盐处理(heat-PS/FA/N2);在溶液pH 值为8.0,温度为85℃,PFOS 约为18.6μmol/L,PS 和FA 浓度均为1.86 mmol/L 时,反应6 h 后CO2^●-还原体系PFOS 的脱氟效率达98%,电子顺磁共振(EPR)技术证实体系生成了强还原性CO2^●-。在一定范围内,增加FA、PS 和T 可进一步提高PFOS 的脱氟效率。高效液相色谱-串联质谱(LC-MS)监测发现,PFOS 还原降解的主要中间产物为全氟辛酸、全氟庚酸、全氟己酸、全氟戊酸和全氟丁酸,据此推测了PFOS 可能的还原降解途径。 展开更多

关键词 二氧化碳阴离子自由基 全氟辛烷磺酸盐 热活化过硫酸盐 甲酸盐 还原降解 水体污染

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三甲基铝双聚体和单体的气相离解-缔合平衡模拟计算

13

作者 吴淑英 杨立新 +1 位作者 宋春霞 王文波 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1393-1398,共6页

在B3LYP／6-311++G(3df,2pd)水平上全优化得到了三甲基铝双聚体(d-TMA)的C2h和C2v两种构型和单体的C3h结构．着重用完全基组方法CBS-4M模拟计算了TMA气相平衡中各物种在1．01×105Pa和300-550K范围内的热力学函数值．通过考察d-TMA... 在B3LYP／6-311++G(3df,2pd)水平上全优化得到了三甲基铝双聚体(d-TMA)的C2h和C2v两种构型和单体的C3h结构．着重用完全基组方法CBS-4M模拟计算了TMA气相平衡中各物种在1．01×105Pa和300-550K范围内的热力学函数值．通过考察d-TMA三线态构型和异裂反应对系统熵值的影响,准确计算了d-TMA离解反应的△1Hm和△1Sm．以lnKd对l／T作图,两者之间具有很好的线性关系:lnKd=-9624．4363／T+20．2303,相关系数R2=1．0000,与前人实验结果相当一致．在此基础上提出了新的d-TMA气相离解-缔合反应机理． 展开更多

关键词 三甲基铝 双聚体 离解-缔合平衡 异裂反应 热力学函数 平衡常数

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铝粉提高聚合氯化铝盐基度技术 被引量：2

14

作者 武道吉 谭风训 《环境科学动态》 1996年第4期22-22,共1页

盐基度是聚合氯化铝的重要质量指标,它直接决定着产品的化学结构形态和许多特性,如聚合度、分子电荷量、混凝能力、贮存稳定性、pH值等.生产和使用实践表明,水处理领域将聚合氯化铝的盐基度控制在45～60%范围较适宜.对于盐基度低于40%... 盐基度是聚合氯化铝的重要质量指标,它直接决定着产品的化学结构形态和许多特性,如聚合度、分子电荷量、混凝能力、贮存稳定性、pH值等.生产和使用实践表明,水处理领域将聚合氯化铝的盐基度控制在45～60%范围较适宜.对于盐基度低于40%的聚合氯化铝,目前多采用NaOH、Ca(OH)_2、Na_2CO_3、NaAl(OH)_4等进行调整,使低盐基度产品酸性降低,加羟基提高盐基度.但值得注意的是,这些调整剂在提高盐基度的同时,生成的副产物NaCl或Ca-Cl_2又无法与聚合氯化铝分离,它们不仅会降低聚合物中的有效成份,还会增大固体产品的吸湿性和后处理难度.因此本文提出了另一种提高聚合氯化铝盐基度方法——投加铝粉. 展开更多

关键词 铝粉 聚合氯化铝 盐基度

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荧光性的二(邻苯二甲酸异丙酯酰氧基)-丙烯酰氧基铝及其聚合物的合成、表征与性质

15

作者 章永化 章文贡 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第6期690-695,共6页

合成了螯合物二(邻苯二甲酸异丙酯酰氧基)-丙烯酰氧基铝(DIAA);以DIAA为单体进行游离基聚合合成了聚合物PDIAA.用元素分析、VPO、MS、ICP、IR、~1H-NMR和^(27)Al-NMR对其结构进行了表征,主要研究了它们在空气中的水解稳定性、热稳定性... 合成了螯合物二(邻苯二甲酸异丙酯酰氧基)-丙烯酰氧基铝(DIAA);以DIAA为单体进行游离基聚合合成了聚合物PDIAA.用元素分析、VPO、MS、ICP、IR、~1H-NMR和^(27)Al-NMR对其结构进行了表征,主要研究了它们在空气中的水解稳定性、热稳定性及其在溶剂中的荧光性质. 展开更多

关键词 自由基聚合 DIAA PDIAA 高聚物

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有机铝钛缩聚物的合成

16

作者 章永化 傅东辉 +1 位作者 章梦雄 章文贡 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1992年第5期98-100,共3页

三烷氧基铝与螯合剂反应的产物或用其他方法稳定的二烷氧基铝化合物与含活泼羟基或羧基的双官能基化合物通过缩聚反应可以制得含铝的聚合物。有机铝聚合物的缺点是易水解、分子量不高、在有机溶剂中溶解性较差。本文由乙酰乙酸乙酯基二... 三烷氧基铝与螯合剂反应的产物或用其他方法稳定的二烷氧基铝化合物与含活泼羟基或羧基的双官能基化合物通过缩聚反应可以制得含铝的聚合物。有机铝聚合物的缺点是易水解、分子量不高、在有机溶剂中溶解性较差。本文由乙酰乙酸乙酯基二异丙氧基铝与二乙酰乙酸乙酯基-二(羟乙氧基)乙氧基钛合成有机铝钛缩聚物,并对所得有机铝聚合物的结构及热稳定性进行了表征。 展开更多

关键词 有机铝聚合物 热稳定性

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邻苯二甲酸异丙酯酰氧基-丙烯酰氧基-乙酰乙酸乙酯络铝及其聚合物的合成与荧光性质

17

作者 章永化 章文贡 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第3期404-406,共3页

通过异丙氧基铝和邻苯二甲酸酐、乙酰乙酸乙酯及丙烯酸反应,合成了螯合物单体邻苯二甲酸异丙酯酰氧基-丙烯酰氧基-乙酰乙酸乙酯络铝,由自由基聚合法合成了聚合物,用元素分析仪、VPO、IR、~1H NMR和^(27)Al NMR证实了它们的结构,并研究... 通过异丙氧基铝和邻苯二甲酸酐、乙酰乙酸乙酯及丙烯酸反应,合成了螯合物单体邻苯二甲酸异丙酯酰氧基-丙烯酰氧基-乙酰乙酸乙酯络铝,由自由基聚合法合成了聚合物,用元素分析仪、VPO、IR、~1H NMR和^(27)Al NMR证实了它们的结构,并研究了它们在DMF中的荧光性质。 展开更多

关键词 有机铝聚合物 表征 荧光性质

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含氮六元杂环氮氧自由基有机催化剂的结构与活性关系

18

作者 陈可先 尹璐 谢海英 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2017年第6期1-5,共5页

基于氮氧自由基有机催化剂的催化分子氧氧化技术是近年来催化领域关注的热点之一。采用理论方法研究了吡啶环和吡嗪环取代N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)苯环所得含氮六元杂环催化剂的结构与催化活性,考察了质子酸HCl对这类催化剂催化活性... 基于氮氧自由基有机催化剂的催化分子氧氧化技术是近年来催化领域关注的热点之一。采用理论方法研究了吡啶环和吡嗪环取代N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)苯环所得含氮六元杂环催化剂的结构与催化活性,考察了质子酸HCl对这类催化剂催化活性的影响。结果表明,含氮六元杂环催化剂的催化活性均高于NHPI,部分催化剂的活性可与高效催化剂N,N′-二羟基邻苯二甲酰亚胺(NDHPI)相当;吡嗪环比吡啶环更有助于提高催化剂的催化活性;HCl与这类催化剂芳环的氢键相互作用可以提高催化剂的催化活性。本研究有助于加深对该类催化剂本征催化活性的认识,也有助于为该类催化剂的催化机理研究和催化氧化实验提供理论指导。 展开更多

关键词 NHPI 杂环 密度泛函理论 催化氧化

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三乙基铝快速反应光谱研究

19

作者 王永国 李玉同 +1 位作者 胡栋 孙珠妹 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期81-85,共5页

对高温激波管中三乙基铝的快速反应进行了高分辨和低分辨光谱研究，结果表明：其光谱由线性、带状和连续谱组成，范围从３５０ｎｍ到７３０ｎｍ，观测到了ＡｌＯ、ＣＨ、Ｃ２、ＣＯ等反应产物的发射谱带。

关键词 三乙基铝 快速反应光谱 激发温度

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三聚磷酸二氢铝二水物的合成和表征 被引量：21

20

作者 袁爱群 《广西科学》 CAS 2000年第4期266-269,共4页

用磷酸和氢氧化铝为原料制备三聚磷酸二氢铝二水物。用 X-衍射、红外光谱、化学分析、 DTA- TG结合X- ray分析 ,证明产品的化学结构式为 Al H2 P3O1 0 .2 H2 O。其晶体结构属正交晶系 ,空间群为 PZ1 / b Z1/ a Z/ m,D92 h,晶胞参数 a =1... 用磷酸和氢氧化铝为原料制备三聚磷酸二氢铝二水物。用 X-衍射、红外光谱、化学分析、 DTA- TG结合X- ray分析 ,证明产品的化学结构式为 Al H2 P3O1 0 .2 H2 O。其晶体结构属正交晶系 ,空间群为 PZ1 / b Z1/ a Z/ m,D92 h,晶胞参数 a =15 .919× 10 - 8cm,b=8.884× 10 - 8cm,c=9.936× 10 - 8cm,单位晶胞体积 V =140 5× 10 - 8cm3,Z =6。防绣性能测试表明其防锈能力与红丹颜料相当。毒理学试验表明该颜料半致死量 L D5 0 =18.0 g/ kg (小白鼠 ) ,属实际无毒级 。 展开更多

关键词 三聚磷酸二氢铝 防锈颜料 合成 表征

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