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六亚甲基二异氰酸酯三聚体改性MC尼龙结构与性能
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作者 余浩洋 郭轶 +2 位作者 黄勇 邓佳琪 何波兵 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第5期1345-1355,共11页
单体浇铸尼龙(MC尼龙)是一种应用十分广泛的工程塑料,但其在实际使用过程中存在着冲击强度低、韧性不足的缺点。本研究创新性地引入三官能团异氰酸酯六亚甲基二异氰酸酯三聚体(HDI trimer)作为活化剂,采用阴离子原位聚合的方法制备了改... 单体浇铸尼龙(MC尼龙)是一种应用十分广泛的工程塑料,但其在实际使用过程中存在着冲击强度低、韧性不足的缺点。本研究创新性地引入三官能团异氰酸酯六亚甲基二异氰酸酯三聚体(HDI trimer)作为活化剂,采用阴离子原位聚合的方法制备了改性MC尼龙。通过测试凝胶含量、力学性能、摩擦磨损性能和吸水率,结合扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热分析(DSC)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)几种表征方法研究分析了材料的结构与性能。结果表明,经过改性的MC尼龙形成了三维交联结构,且随着使用剂量的增加,交联程度逐渐升高。当活化剂的添加量为4 wt%时,MC尼龙干态下的缺口冲击强度和断裂伸长率分别达到最高的6.3 KJ/m^(2)和108%,相比于普通MC尼龙分别提高了244%和587%,韧性显著增加,且能在水煮处理后得到进一步提升。同时,材料的磨损体积和磨损率均降低了34%。 展开更多
关键词 MC尼龙 交联 增韧 力学性能
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具有多重氢键结合位点的寡聚芳酰胺类凝胶因子的合成及其性能
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作者 裴强 徐果 +2 位作者 徐文豪 吴晋晋 丁爱祥 《信阳师范大学学报(自然科学版)》 2025年第2期125-130,共6页
设计合成3个末端连接有较强疏水性基团的寡聚芳酰胺类凝胶因子G1、G2和G3,并通过IR、1H NMR、13C NMR、HRMS表征了结构。在此基础上,研究了分子结构和材料表面粗糙度对凝胶性能以及疏水性的影响。结果表明,长烷链或者多醚链等柔性基团... 设计合成3个末端连接有较强疏水性基团的寡聚芳酰胺类凝胶因子G1、G2和G3,并通过IR、1H NMR、13C NMR、HRMS表征了结构。在此基础上,研究了分子结构和材料表面粗糙度对凝胶性能以及疏水性的影响。结果表明,长烷链或者多醚链等柔性基团较多时,凝胶因子的凝胶性能较强;疏水基团较大或者亲水基团数目减少时,凝胶因子形成的干凝胶薄膜的疏水性增强。 展开更多
关键词 有机凝胶 寡聚芳酰胺 多重氢键 自组装
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偕胺肟基接枝聚酰胺微孔膜吸附材料的制备及其盐湖水提铀性能研究 被引量:1
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作者 高思凡 蒋纪宇 +2 位作者 骆微 廖学品 石碧 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第5期1056-1066,共11页
以聚酰胺微孔膜为基材,通过自由基引发将丙烯腈接枝于膜表面,并用盐酸羟胺肟化得到偕胺肟基接枝聚酰胺微孔膜吸附材料(PA-AO),该膜吸附材料结合了膜分离处理量大和吸附分离选择性高的优点。研究结果表明,在纯水体系中,当pH=6.0,铀初始... 以聚酰胺微孔膜为基材,通过自由基引发将丙烯腈接枝于膜表面,并用盐酸羟胺肟化得到偕胺肟基接枝聚酰胺微孔膜吸附材料(PA-AO),该膜吸附材料结合了膜分离处理量大和吸附分离选择性高的优点。研究结果表明,在纯水体系中,当pH=6.0,铀初始浓度为1.0mmol·L^(-1),303K条件下,PA-AO对UO_(2)^(2+)的平衡吸附量可达0.47mmol·g^(-1)。吸附过程符合Langmuir模型和准二级动力学方程,盐湖水中存在的阴离子以及阳离子对铀吸附的影响很小,PA-AO对铀表现出较高的吸附选择性。使用1.0mol·L^(-1)的Na2CO3和0.1mol L-1的H_(2)O_(2)的混合溶液可将铀从PA-AO上解吸下来,解吸率达到90.2%,且重复利用性能较好。连续吸附实验表明,当铀的初始进料浓度为0.05mmol·L^(-l),流速为4.0mL·min^(-1)时,PA-AO的处理能力达到275.02L·m^(-2),对铀的回收率达到90%以上。将PA-AO用于提取1L模拟盐湖水中的铀,铀的提取量达到了235.59μg,提取率达81.0%,这表明PA-AO可用于盐湖水中铀的高效提取。 展开更多
关键词 偕胺肟基 膜吸附分离 聚酰胺微孔膜 盐湖水
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六元环聚酰亚胺气体分离膜研究进展
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作者 余李歆玥 郭晓霞 +1 位作者 戴绿洲 房建华 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期65-68,共4页
六元环聚酰亚胺通常由萘基二酐单体和芳香二胺单体通过缩聚制得,磺化六元环聚酰亚胺因其在燃料电池质子交换膜的应用而得到广泛研究。五元环聚酰亚胺因优异的性能在气体分离膜领域一直备受关注,近年来随着气体分离膜需求量的增加,围绕... 六元环聚酰亚胺通常由萘基二酐单体和芳香二胺单体通过缩聚制得,磺化六元环聚酰亚胺因其在燃料电池质子交换膜的应用而得到广泛研究。五元环聚酰亚胺因优异的性能在气体分离膜领域一直备受关注,近年来随着气体分离膜需求量的增加,围绕六元环聚酰亚胺气体分离膜的研究进一步深化。与五元环聚酰亚胺相比,六元环聚酰亚胺具有更为优异的水解稳定性、耐溶剂性能及热稳定性。综述了近年来六元环聚酰亚胺气体分离膜的研究进展,并展望了其未来的发展前景。 展开更多
关键词 六元环 聚酰亚胺 气体分离膜
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多功能生物基聚酰胺56复合纤维的制备与性能 被引量:1
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作者 朱旭 徐燕 +3 位作者 郝新敏 郭亚飞 李江滢 宫玉梅 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第10期2143-2149,2188,共8页
以纳米ZnO(nano-ZnO)为改性粒子、生物基聚酰胺56(PA56)为基体,引入可纺性优良的尼龙6,采用两步成型熔融纺丝技术共混纺丝,制备了多功能生物基ZnO/PA56复合纤维。采用SEM、FTIR、XRD、DSC和TGA对ZnO/PA56复合纤维进行了表征,考察了nano-... 以纳米ZnO(nano-ZnO)为改性粒子、生物基聚酰胺56(PA56)为基体,引入可纺性优良的尼龙6,采用两步成型熔融纺丝技术共混纺丝,制备了多功能生物基ZnO/PA56复合纤维。采用SEM、FTIR、XRD、DSC和TGA对ZnO/PA56复合纤维进行了表征,考察了nano-ZnO质量分数对ZnO/PA56复合纤维性能的影响。结果表明,nano-ZnO在PA56基体中分散均匀,两者以物理共混方式相容;nano-ZnO在ZnO/PA56复合纤维中异相成核,降低了其力学性能和热稳定性,提高了其结晶温度,与PA56相比,质量分数为0.5%、1.0%和2.0%的ZnO/PA56复合纤维(分别记为PA56-0.5、PA56-1.0和PA56-2.0)结晶温度提高了1.1~5.2℃;最大失重温度降低了88.94~98.52℃;断裂强度降至3.32、3.22和3.06 cN/dtex。nano-ZnO明显提升了复合纤维的抗菌性、导热性和抗紫外线能力。PA56-0.5对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制率均为100%,明显优于PA56对两者的25%和41%的抑制率。PA56-0.5、PA56-1.0、PA56-2.0在加热50 s时温度可达137.0、136.0和128.0℃,优于PA56的121.0℃。140h紫外光辐照后,PA56-0.5、PA56-1.0和PA56-2.0的断裂强度下降率分别为73.2%、73.3%和69.9%,低于PA56的断裂强度下降率(79.8%)。 展开更多
关键词 纳米ZNO 生物基聚酰胺56 多功能复合纤维 熔融纺丝 抗菌性能 功能材料
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生物基半芳香族共聚酰胺PA5T/56与脂肪族聚酰胺PA56的性能对比 被引量:5
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作者 张海洋 郭小炜 +3 位作者 宋云鹤 田卫东 管清宝 游正伟 《东华大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第3期39-44,共6页
生物基聚酰胺PA56凭借其绿色低碳的原料来源以及与商业化PA66相近的综合性能而受到关注,但受限于脂肪族的柔性主链结构,无法满足高温场景下的使用需求。为解决上述问题,引入对苯二甲酸构筑生物基半芳香族共聚酰胺PA5T/56,对PA5T/56的结... 生物基聚酰胺PA56凭借其绿色低碳的原料来源以及与商业化PA66相近的综合性能而受到关注,但受限于脂肪族的柔性主链结构,无法满足高温场景下的使用需求。为解决上述问题,引入对苯二甲酸构筑生物基半芳香族共聚酰胺PA5T/56,对PA5T/56的结构及性能进行系统研究,并与生物基脂肪族聚酰胺PA56进行对比分析。红外光谱与核磁共振氢谱的表征结果验证了PA5T/56与PA56结构上的差异;相比PA56,PA5T/56具有更高的玻璃化转变温度(t_(g)=113℃)、更优的热稳定性(t_(d,5%)=392℃,t_(dmax)=423℃),以及更佳的热机械性能,同时其在高温下具有适宜加工的熔体黏度(<10^(3)Pa·s),这些优势赋予生物基半芳香族PA5T/56广阔的应用前景。 展开更多
关键词 生物基聚酰胺 半芳香族聚酰胺 脂肪族聚酰胺 熔融结晶行为 热稳定性 热机械性能 流变行为
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聚己内酰胺-锌盐相互作用的研究 被引量:27
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作者 黄保贵 陶栋梁 +6 位作者 徐怡庄 王家君 翁诗甫 郭婧 吴瑾光 徐端夫 徐光宪 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期506-508,共3页
本文用X 射线衍射和傅里叶变换红外光谱法研究了聚己内酰胺与氯化锌的相互作用。实验结果表明 ,当把聚己内酰胺的甲酸溶液加入饱和氯化锌水溶液 ,沉淀析出物与在纯水中析出的聚己内酰胺有明显的不同。X 射线衍射结果表明在纯水中沉淀析... 本文用X 射线衍射和傅里叶变换红外光谱法研究了聚己内酰胺与氯化锌的相互作用。实验结果表明 ,当把聚己内酰胺的甲酸溶液加入饱和氯化锌水溶液 ,沉淀析出物与在纯水中析出的聚己内酰胺有明显的不同。X 射线衍射结果表明在纯水中沉淀析出的聚己内酰胺分子链发生结晶而在饱和氯化锌水溶液中析出的聚己内酰胺却未观察到尖锐衍射峰。红外光谱研究证明 ,在饱和氯化锌水溶液中析出的聚己内酰胺中所含的锌离子与酰胺基团发生相互作用 ,致使酰胺Ⅰ ,Ⅱ带发生巨大变化。酰胺Ⅰ带发生红移证明锌离子与酰胺基团上的羰基发生络合配位 ,这种作用抑制尼龙分子链之间通过CO和N—H基团形成氢键 ,阻碍聚己内酰胺分子的自由运动和整齐堆砌 ,从而使尼龙无法结晶。尼龙与锌盐之间的这种相互作用可能为发展一种尼龙加工制造新方法提供种新的机会。 展开更多
关键词 聚己内酰胺 相互作用 氯化锌 锌离子 酰胺基团 尼龙 X-射线衍射 傅里叶变换红外光谱
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聚酰胺-胺型树枝状化合物与四氯化钛的配合及其催化作用初步研究 被引量:35
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作者 王金凤 贾欣茹 +4 位作者 金钟 张伟程 范瑜 李明谦 危岩 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期709-711,共3页
The modification of PAMAM( G =3 0) dendrimers was achieved by using aldehyde, benzyl chloride and trityl chloride as reaction agents, respectively. The complexes were synthesized simply by dropping TiCl 4 solution int... The modification of PAMAM( G =3 0) dendrimers was achieved by using aldehyde, benzyl chloride and trityl chloride as reaction agents, respectively. The complexes were synthesized simply by dropping TiCl 4 solution into the modified PAMAM dendrimers that were dissolved in certain solvent. The quantity of Ti contained in the complexes increased as the adding amount of TiCl 4 was increased. The polymerization of α methyl styrene catalyzed by the complexes was accomplished and it has shown that the complexes possessed catalytic function. 展开更多
关键词 树枝状化合物 四氯化钛 聚酰胺 配合物 催化作用 催化剂
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疏水缔合效应对聚丙烯酰胺类水溶液结构和流变性质的影响 被引量:27
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作者 孙焕泉 张坤玲 +3 位作者 陈静 曾胜文 平郑骅 许元泽 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第6期810-814,共5页
以聚合物驱油为背景,研究了部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)和缔合型部分水解聚丙烯酰胺(AHPAM)水溶液的结构与流变性质的差别.通过粘度法和静态激光光散射法得到了所分析的聚丙烯酰胺的分子量,用动态激光光散射法和粘度法分析了特定AHPAM分... 以聚合物驱油为背景,研究了部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)和缔合型部分水解聚丙烯酰胺(AHPAM)水溶液的结构与流变性质的差别.通过粘度法和静态激光光散射法得到了所分析的聚丙烯酰胺的分子量,用动态激光光散射法和粘度法分析了特定AHPAM分子缔合形态,并用流变学法测定了AHPAM在地层温度与矿化度条件下的线性粘弹性与非线性流变特性.着重讨论了临界缔合浓度的概念,研究了结构和流变性质的关系,以及分析了缔合对聚合物驱油的可能影响.实验结果表明,AHPAM水溶液在宽浓度范围存在分子缔合;一般临界缔合浓度的概念实际反映在进入亚浓溶液范围分子间缔合的效应,剪切速率约为10 s-1时,剪切粘度突降数倍,反映缔合结构在剪切场中的变化,该现象在高缠结浓度下较不明显;拉伸粘度随拉伸速率变化与HPAM定性不同,该拉伸特性反映了疏水缔合近程作用的本质. 展开更多
关键词 缔合型部分水解聚丙烯酰胺 临界缔合浓度 流变性 强化采油 聚合物驱油
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部分水解聚丙烯酰胺在水溶液中的氧化降解Ⅲ.高温稳定作用 被引量:28
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作者 朱麟勇 常志英 +2 位作者 马昌期 李妙贞 王尔鉴 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期93-96,共4页
利用粘度法研究了添加剂对部分水解聚丙烯酰胺 (HPAM)水溶液的高温稳定作用 ,发现一般的胺类和硫化物添加剂对 HPAM水溶液的稳定作用不显著。然而硫脲和二价钴离子对 HPAM水溶液有明显的稳定作用 ,而且二者的复合物对 HPAM水溶液的高温... 利用粘度法研究了添加剂对部分水解聚丙烯酰胺 (HPAM)水溶液的高温稳定作用 ,发现一般的胺类和硫化物添加剂对 HPAM水溶液的稳定作用不显著。然而硫脲和二价钴离子对 HPAM水溶液有明显的稳定作用 ,而且二者的复合物对 HPAM水溶液的高温稳定作用有突出的超加和作用 ,是一类高效的 HPAM水溶液的高温稳定剂。 展开更多
关键词 部分水解 聚丙烯酰胺 氧化降解 高温稳定作用 溶液粘度
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纳米级水基聚氨酯微凝胶环氧硅氧烷交联成膜机理 被引量:21
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作者 王武生 曾俊 +2 位作者 阮德礼 钟锋 潘才元 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期102-105,共4页
将端基为可水解硅氧烷的聚氨酯羧基离子体分散于水中 ,获得水基聚氨酯分散体。硅氧烷水解缩合形成高度交联的纳米级水基聚氨酯微凝胶 (2 0 nm~ 2 50 nm)。此聚氨酯微凝胶成膜后采用水溶性环氧硅氧烷进一步交联 ,获得高性能有机涂层。... 将端基为可水解硅氧烷的聚氨酯羧基离子体分散于水中 ,获得水基聚氨酯分散体。硅氧烷水解缩合形成高度交联的纳米级水基聚氨酯微凝胶 (2 0 nm~ 2 50 nm)。此聚氨酯微凝胶成膜后采用水溶性环氧硅氧烷进一步交联 ,获得高性能有机涂层。扫描电子显微镜研究了涂层的结构 。 展开更多
关键词 纳米级 水基聚氨酯 微凝胶 环氧硅氧烷 交联 成膜机理
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NaCl对疏水缔合聚合物溶液性质的影响研究 被引量:24
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作者 任鲲 姜桂元 +2 位作者 林梅钦 徐春明 罗维迁 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期321-324,共4页
研究了NaCl对疏水缔合聚合物溶液性质的影响。结果表明,所合成的疏水缔合聚合物的特性粘数随NaCl浓度的增加而降低,其表观粘度则先降低后增加,继续增加NaCl浓度,溶液粘度降低,但仍保持很高的粘度。环境扫描电镜(ESEM)研究表明,疏水缔合... 研究了NaCl对疏水缔合聚合物溶液性质的影响。结果表明,所合成的疏水缔合聚合物的特性粘数随NaCl浓度的增加而降低,其表观粘度则先降低后增加,继续增加NaCl浓度,溶液粘度降低,但仍保持很高的粘度。环境扫描电镜(ESEM)研究表明,疏水缔合聚合物在去离子水体系中会形成网状结构,而在NaCl浓度为5g·L-1的溶液中,ESEM照片显示疏水缔合聚合物的结构为致密的树枝状结构,且存在一临界缔合浓度。 展开更多
关键词 疏水缔合聚合物溶液 NACL 特性粘数 表观粘度 树枝状结构 水解聚丙烯酰胺
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交联聚丙烯酰胺微球的形状与大小及封堵特性研究 被引量:28
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作者 林梅钦 董朝霞 +2 位作者 彭勃 李明远 吴肇亮 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第1期48-54,共7页
采用流变、扫描电镜(SEM)、动态光散射(DLS)、核孔膜过滤和填充砂管驱替实验,研究了纳米级水溶胀交联聚丙烯酰胺微球的性能.结果表明,在一定的剪切速率范围内,微球浓度为100~900 mg/L的分散体系的黏度随剪切速率增加而增大,表现出较明... 采用流变、扫描电镜(SEM)、动态光散射(DLS)、核孔膜过滤和填充砂管驱替实验,研究了纳米级水溶胀交联聚丙烯酰胺微球的性能.结果表明,在一定的剪切速率范围内,微球浓度为100~900 mg/L的分散体系的黏度随剪切速率增加而增大,表现出较明显的剪切增稠的胀流体特性,微球浓度为50 mg/L的分散体系的黏度随着剪切速率增加基本保持不变,表现出牛顿流体特性,而微球浓度为1500 mg/L的分散体系的黏度随着剪切速率增加有所降低,表现出假塑性流体特性.交联聚丙烯酰胺微球分散体系能够对0.4μm核孔膜形成有效封堵,而且能够深入填充砂管的深部形成封堵.交联聚丙烯酰胺微球在水中溶胀后粒径增大,且呈多分散性分布,其形态接近球形.交联聚丙烯酰胺微球的深部封堵特性与其具有一定的变形性有关. 展开更多
关键词 交联聚丙烯酰胺微球 流变性 核孔膜 封堵特性
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水溶性β-环糊精聚合物和疏水改性聚丙烯酰胺的主客体相互作用 被引量:12
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作者 李姝静 吴飞鹏 +3 位作者 李妙贞 王尔鑑 毛诗珍 杜有如 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第19期1841-1846,共6页
主体环糊精聚合物(β-CDE)与客体疏水改性丙烯酰胺共聚物P(AM/POEA)构成超分子结构的高分子识别体系.这种客体聚合物是含有少量疏水体(xPOEA<0.01)的水溶性聚合物,NMR测定结果表明β-CDE和P(AM/POEA)的主客体相互作用是通过环糊精空... 主体环糊精聚合物(β-CDE)与客体疏水改性丙烯酰胺共聚物P(AM/POEA)构成超分子结构的高分子识别体系.这种客体聚合物是含有少量疏水体(xPOEA<0.01)的水溶性聚合物,NMR测定结果表明β-CDE和P(AM/POEA)的主客体相互作用是通过环糊精空腔和疏水体POEA形成包结络合物进行的.在P(AM/POEA)聚合物水溶液中加入β-CDE,由于主客体聚合物相互作用出现粘度的大幅上升,增粘的幅度可通过改变聚合物浓度和疏水体含量来调节,同时对盐浓度和温度的影响也进行了研究.通过透射电镜直观观察的结果表明,此类缔合聚合物体系的主客体相互作用生成实心球状多分子聚集体. 展开更多
关键词 包结缔合物 主客体相互作用 Β-环糊精聚合物 疏水改性聚丙烯酰胺 多分子聚集体 水溶性聚合物 丙烯酰胺共聚物 聚合物水溶液 超分子结构 包结络合物
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聚丙烯酰胺稀溶液的分子模拟 被引量:20
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作者 刘艳艳 陈攀科 +2 位作者 罗健辉 周歌 江波 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2907-2914,共8页
聚丙烯酰胺(PAM)是一类重要的线性水溶性聚合物,具有"百业助剂"之称,因此对其溶液性质的研究意义重大.在溶液质量浓度约为1g·mL-1的基础上,分别构建了含有不同水分子数的溶液模型.采用分子动力学(MD)方法模拟分析了不同... 聚丙烯酰胺(PAM)是一类重要的线性水溶性聚合物,具有"百业助剂"之称,因此对其溶液性质的研究意义重大.在溶液质量浓度约为1g·mL-1的基础上,分别构建了含有不同水分子数的溶液模型.采用分子动力学(MD)方法模拟分析了不同温度下非离子型的聚丙烯酰胺(PAM-H)和阴离子型的聚丙烯酰胺(HPAM)在纯水溶液及含不同质量分数NaCl的水溶液中的回旋半径(Rg).结果发现,不同温度下PAM-H和HPAM的抗盐性能的模拟结果与实验数据基本吻合,水分子数不同的溶液模型所得模拟结果趋势没有明显变化,为了提高模拟效率,选取含有2000个水分子的溶液模型分析HPAM链中氧负离子及氧原子的径向分布函数,从微观结构模拟说明了HPAM水溶液粘度随NaCl质量分数增加而减小,且HPAM比PAM-H具有较好的增粘效果及较差的抗盐性能的原因. 展开更多
关键词 分子动力学 聚丙烯酰胺 溶液性质 回旋半径 径向分布函数
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疏水缔合水溶性聚丙烯酰胺的溶液结构的研究 被引量:48
16
作者 冯玉军 罗传秋 +2 位作者 罗平亚 董兆雄 严启团 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期39-44,共6页
应用流变学方法及扫描电镜、环境扫描电镜手段对疏水缔合聚丙烯酰胺和传统的超高分子量部分的水解聚丙烯酰胺进行了对比研究。结果表明 ,在相同浓度的条件下 ,前者的增粘能力远大于后者。其原因在于前者通过疏水缔合作用在溶液中形成了... 应用流变学方法及扫描电镜、环境扫描电镜手段对疏水缔合聚丙烯酰胺和传统的超高分子量部分的水解聚丙烯酰胺进行了对比研究。结果表明 ,在相同浓度的条件下 ,前者的增粘能力远大于后者。其原因在于前者通过疏水缔合作用在溶液中形成了三维网络状结构。在不同浓度和不同放大倍数的条件下观察到的溶液结构具有一定的自相似性 ,说明该疏水缔合水溶性聚合物的溶液结构具有一定的分形特性。 展开更多
关键词 疏水缔合水溶性聚丙烯酰胺 聚合物溶液结构 扫描电镜 环境扫描电镜
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用焦磷酸络锰(Ⅲ)引发丙烯酰胺接枝魔芋粉合成增稠剂 被引量:17
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作者 田大听 米远祝 +1 位作者 王辉 谢洪泉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期167-170,共4页
用焦磷酸络锰的三价离子 Mn3 + 为引发剂 ,引发魔芋粉 (KGM)与丙烯酰胺 (AM)的接枝共聚。研究了引发剂浓度、单体浓度、p H值、反应温度、反应时间、反应介质以及 KGM预处理方式等对接枝反应的影响 ,同时 ,还研究了产物的水溶性及增稠性。
关键词 焦磷酸络锰 丙烯酰胺 合成 增稠剂 三价离子 引发剂 魔芋精粉 丙烯酰胺 接枝共聚合
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温度对聚酰亚胺摩擦磨损性能的影响 被引量:25
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作者 丛培红 李同生 +2 位作者 刘旭军 张绪寿 陶江 《摩擦学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第3期220-226,共7页
栓-盘摩擦磨损试验表明:连续升温时,聚酰亚胺的摩擦因数随温度升高而增大直至最高值0.66,继而降低至0.16;定温试验时,其摩擦因数随滑动时间延长很快上升到最高值,继而急速降低到趋于稳定;聚酰亚胺的磨损率随温度升高而... 栓-盘摩擦磨损试验表明:连续升温时,聚酰亚胺的摩擦因数随温度升高而增大直至最高值0.66,继而降低至0.16;定温试验时,其摩擦因数随滑动时间延长很快上升到最高值,继而急速降低到趋于稳定;聚酰亚胺的磨损率随温度升高而增大.扫描电子显微镜观察发现:聚酰亚胺以犁削磨损为主,但随环境温度的升高,磨屑由细微粒状变为大片状直至细长条状;其摩擦磨损行为与材料表层状态密切相关,温度较高时,摩擦热使材料表面产生了低摩擦高磨损的粘流层. 展开更多
关键词 聚酰亚胺 复合材料 摩擦磨损 工程材料
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侧链含偶氮苯发色团的聚酰亚胺薄膜的制备及其三阶非线性光学和光存储性能的研究 被引量:21
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作者 孙建平 吴洪才 +1 位作者 李宝铭 应祖金 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期372-375,共4页
将 4,4 -二氨基三苯甲烷 ( DTM)单体与均苯四甲酸酐 ( PMDA)进行缩聚反应 ,再与对 -硝基苯基重氮氟硼酸盐进行重氮偶合反应 ,然后经酰亚胺化合成了侧链含偶氮苯发色团的聚酰亚胺非线性光学材料( NLOPI) .通过红外光谱对产物进行了结构表... 将 4,4 -二氨基三苯甲烷 ( DTM)单体与均苯四甲酸酐 ( PMDA)进行缩聚反应 ,再与对 -硝基苯基重氮氟硼酸盐进行重氮偶合反应 ,然后经酰亚胺化合成了侧链含偶氮苯发色团的聚酰亚胺非线性光学材料( NLOPI) .通过红外光谱对产物进行了结构表征 .对产物的紫外 -可见吸收光谱研究发现 ,在 3 3 0和 490 nm处出现侧链偶氮苯发色团的特征吸收 .通过简并四波混频方法 ( DFWM)测定侧链含偶氮苯发色团的聚酰亚胺薄膜的三阶非线性极化率χ( 3) =4.5 8× 1 0 - 1 8m2 / W.在 DFWM中 ,前向泵浦光 If 和探测光 Ip 是主要的写入光 ,而后向泵浦光 Ib 是主要的读出光 . 展开更多
关键词 侧链含偶氮苯发色团 聚酰亚胺薄膜 制备 三阶非线性光学 光存储性能 结构表征
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温度对线性和交联聚酰亚胺摩擦磨损性能的影响 被引量:15
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作者 丛培红 李同生 +3 位作者 刘旭军 张绪寿 薛群基 李家泽 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第5期556-561,共6页
用栓盘式磨损试验机考察了环境温度对线型(YS20)和交联(KH304)聚酰亚胺摩擦磨损特性的影响.试验结果表明:在不同温度下,两种聚酰亚胺摩擦系数随滑动时间的变化,YS20是先增大,继而降低,最后趋于稳定;而... 用栓盘式磨损试验机考察了环境温度对线型(YS20)和交联(KH304)聚酰亚胺摩擦磨损特性的影响.试验结果表明:在不同温度下,两种聚酰亚胺摩擦系数随滑动时间的变化,YS20是先增大,继而降低,最后趋于稳定;而KH304是先降低,然后趋于稳定.对于摩擦系数的稳定值,随温度的升高,YS20呈先升高后下降的趋势,KH304呈先降低后稳定的趋势.两者的磨损均随温度的升高而升高,在同一温度下,KH304的磨损大于YS20.结合扫描电镜(SEM)和傅立叶红外(FTIR)的观察分析,作者认为温度影响聚酰亚胺摩擦磨损性能的原因,对YS20主要为摩擦表面层物理状态发生了由玻璃态、高弹态到粘流态的变化。 展开更多
关键词 聚酰亚胺 温度 线型 交联 摩擦学特性
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