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六亚甲基二异氰酸酯三聚体改性MC尼龙结构与性能 被引量:1
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作者 余浩洋 郭轶 +2 位作者 黄勇 邓佳琪 何波兵 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第5期1345-1355,共11页
单体浇铸尼龙(MC尼龙)是一种应用十分广泛的工程塑料,但其在实际使用过程中存在着冲击强度低、韧性不足的缺点。本研究创新性地引入三官能团异氰酸酯六亚甲基二异氰酸酯三聚体(HDI trimer)作为活化剂,采用阴离子原位聚合的方法制备了改... 单体浇铸尼龙(MC尼龙)是一种应用十分广泛的工程塑料,但其在实际使用过程中存在着冲击强度低、韧性不足的缺点。本研究创新性地引入三官能团异氰酸酯六亚甲基二异氰酸酯三聚体(HDI trimer)作为活化剂,采用阴离子原位聚合的方法制备了改性MC尼龙。通过测试凝胶含量、力学性能、摩擦磨损性能和吸水率,结合扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热分析(DSC)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)几种表征方法研究分析了材料的结构与性能。结果表明,经过改性的MC尼龙形成了三维交联结构,且随着使用剂量的增加,交联程度逐渐升高。当活化剂的添加量为4 wt%时,MC尼龙干态下的缺口冲击强度和断裂伸长率分别达到最高的6.3 KJ/m^(2)和108%,相比于普通MC尼龙分别提高了244%和587%,韧性显著增加,且能在水煮处理后得到进一步提升。同时,材料的磨损体积和磨损率均降低了34%。 展开更多
关键词 MC尼龙 交联 增韧 力学性能
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聚己内酰胺-锌盐相互作用的研究 被引量:27
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作者 黄保贵 陶栋梁 +6 位作者 徐怡庄 王家君 翁诗甫 郭婧 吴瑾光 徐端夫 徐光宪 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期506-508,共3页
本文用X 射线衍射和傅里叶变换红外光谱法研究了聚己内酰胺与氯化锌的相互作用。实验结果表明 ,当把聚己内酰胺的甲酸溶液加入饱和氯化锌水溶液 ,沉淀析出物与在纯水中析出的聚己内酰胺有明显的不同。X 射线衍射结果表明在纯水中沉淀析... 本文用X 射线衍射和傅里叶变换红外光谱法研究了聚己内酰胺与氯化锌的相互作用。实验结果表明 ,当把聚己内酰胺的甲酸溶液加入饱和氯化锌水溶液 ,沉淀析出物与在纯水中析出的聚己内酰胺有明显的不同。X 射线衍射结果表明在纯水中沉淀析出的聚己内酰胺分子链发生结晶而在饱和氯化锌水溶液中析出的聚己内酰胺却未观察到尖锐衍射峰。红外光谱研究证明 ,在饱和氯化锌水溶液中析出的聚己内酰胺中所含的锌离子与酰胺基团发生相互作用 ,致使酰胺Ⅰ ,Ⅱ带发生巨大变化。酰胺Ⅰ带发生红移证明锌离子与酰胺基团上的羰基发生络合配位 ,这种作用抑制尼龙分子链之间通过CO和N—H基团形成氢键 ,阻碍聚己内酰胺分子的自由运动和整齐堆砌 ,从而使尼龙无法结晶。尼龙与锌盐之间的这种相互作用可能为发展一种尼龙加工制造新方法提供种新的机会。 展开更多
关键词 聚己内酰胺 相互作用 氯化锌 锌离子 酰胺基团 尼龙 X-射线衍射 傅里叶变换红外光谱
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聚酰胺-胺型树枝状化合物与四氯化钛的配合及其催化作用初步研究 被引量:35
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作者 王金凤 贾欣茹 +4 位作者 金钟 张伟程 范瑜 李明谦 危岩 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期709-711,共3页
The modification of PAMAM( G =3 0) dendrimers was achieved by using aldehyde, benzyl chloride and trityl chloride as reaction agents, respectively. The complexes were synthesized simply by dropping TiCl 4 solution int... The modification of PAMAM( G =3 0) dendrimers was achieved by using aldehyde, benzyl chloride and trityl chloride as reaction agents, respectively. The complexes were synthesized simply by dropping TiCl 4 solution into the modified PAMAM dendrimers that were dissolved in certain solvent. The quantity of Ti contained in the complexes increased as the adding amount of TiCl 4 was increased. The polymerization of α methyl styrene catalyzed by the complexes was accomplished and it has shown that the complexes possessed catalytic function. 展开更多
关键词 树枝状化合物 四氯化钛 聚酰胺 配合物 催化作用 催化剂
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疏水缔合效应对聚丙烯酰胺类水溶液结构和流变性质的影响 被引量:27
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作者 孙焕泉 张坤玲 +3 位作者 陈静 曾胜文 平郑骅 许元泽 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第6期810-814,共5页
以聚合物驱油为背景,研究了部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)和缔合型部分水解聚丙烯酰胺(AHPAM)水溶液的结构与流变性质的差别.通过粘度法和静态激光光散射法得到了所分析的聚丙烯酰胺的分子量,用动态激光光散射法和粘度法分析了特定AHPAM分... 以聚合物驱油为背景,研究了部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)和缔合型部分水解聚丙烯酰胺(AHPAM)水溶液的结构与流变性质的差别.通过粘度法和静态激光光散射法得到了所分析的聚丙烯酰胺的分子量,用动态激光光散射法和粘度法分析了特定AHPAM分子缔合形态,并用流变学法测定了AHPAM在地层温度与矿化度条件下的线性粘弹性与非线性流变特性.着重讨论了临界缔合浓度的概念,研究了结构和流变性质的关系,以及分析了缔合对聚合物驱油的可能影响.实验结果表明,AHPAM水溶液在宽浓度范围存在分子缔合;一般临界缔合浓度的概念实际反映在进入亚浓溶液范围分子间缔合的效应,剪切速率约为10 s-1时,剪切粘度突降数倍,反映缔合结构在剪切场中的变化,该现象在高缠结浓度下较不明显;拉伸粘度随拉伸速率变化与HPAM定性不同,该拉伸特性反映了疏水缔合近程作用的本质. 展开更多
关键词 缔合型部分水解聚丙烯酰胺 临界缔合浓度 流变性 强化采油 聚合物驱油
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部分水解聚丙烯酰胺在水溶液中的氧化降解Ⅲ.高温稳定作用 被引量:28
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作者 朱麟勇 常志英 +2 位作者 马昌期 李妙贞 王尔鉴 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期93-96,共4页
利用粘度法研究了添加剂对部分水解聚丙烯酰胺 (HPAM)水溶液的高温稳定作用 ,发现一般的胺类和硫化物添加剂对 HPAM水溶液的稳定作用不显著。然而硫脲和二价钴离子对 HPAM水溶液有明显的稳定作用 ,而且二者的复合物对 HPAM水溶液的高温... 利用粘度法研究了添加剂对部分水解聚丙烯酰胺 (HPAM)水溶液的高温稳定作用 ,发现一般的胺类和硫化物添加剂对 HPAM水溶液的稳定作用不显著。然而硫脲和二价钴离子对 HPAM水溶液有明显的稳定作用 ,而且二者的复合物对 HPAM水溶液的高温稳定作用有突出的超加和作用 ,是一类高效的 HPAM水溶液的高温稳定剂。 展开更多
关键词 部分水解 聚丙烯酰胺 氧化降解 高温稳定作用 溶液粘度
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纳米级水基聚氨酯微凝胶环氧硅氧烷交联成膜机理 被引量:21
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作者 王武生 曾俊 +2 位作者 阮德礼 钟锋 潘才元 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期102-105,共4页
将端基为可水解硅氧烷的聚氨酯羧基离子体分散于水中 ,获得水基聚氨酯分散体。硅氧烷水解缩合形成高度交联的纳米级水基聚氨酯微凝胶 (2 0 nm~ 2 50 nm)。此聚氨酯微凝胶成膜后采用水溶性环氧硅氧烷进一步交联 ,获得高性能有机涂层。... 将端基为可水解硅氧烷的聚氨酯羧基离子体分散于水中 ,获得水基聚氨酯分散体。硅氧烷水解缩合形成高度交联的纳米级水基聚氨酯微凝胶 (2 0 nm~ 2 50 nm)。此聚氨酯微凝胶成膜后采用水溶性环氧硅氧烷进一步交联 ,获得高性能有机涂层。扫描电子显微镜研究了涂层的结构 。 展开更多
关键词 纳米级 水基聚氨酯 微凝胶 环氧硅氧烷 交联 成膜机理
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NaCl对疏水缔合聚合物溶液性质的影响研究 被引量:24
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作者 任鲲 姜桂元 +2 位作者 林梅钦 徐春明 罗维迁 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期321-324,共4页
研究了NaCl对疏水缔合聚合物溶液性质的影响。结果表明,所合成的疏水缔合聚合物的特性粘数随NaCl浓度的增加而降低,其表观粘度则先降低后增加,继续增加NaCl浓度,溶液粘度降低,但仍保持很高的粘度。环境扫描电镜(ESEM)研究表明,疏水缔合... 研究了NaCl对疏水缔合聚合物溶液性质的影响。结果表明,所合成的疏水缔合聚合物的特性粘数随NaCl浓度的增加而降低,其表观粘度则先降低后增加,继续增加NaCl浓度,溶液粘度降低,但仍保持很高的粘度。环境扫描电镜(ESEM)研究表明,疏水缔合聚合物在去离子水体系中会形成网状结构,而在NaCl浓度为5g·L-1的溶液中,ESEM照片显示疏水缔合聚合物的结构为致密的树枝状结构,且存在一临界缔合浓度。 展开更多
关键词 疏水缔合聚合物溶液 NACL 特性粘数 表观粘度 树枝状结构 水解聚丙烯酰胺
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交联聚丙烯酰胺微球的形状与大小及封堵特性研究 被引量:29
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作者 林梅钦 董朝霞 +2 位作者 彭勃 李明远 吴肇亮 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第1期48-54,共7页
采用流变、扫描电镜(SEM)、动态光散射(DLS)、核孔膜过滤和填充砂管驱替实验,研究了纳米级水溶胀交联聚丙烯酰胺微球的性能.结果表明,在一定的剪切速率范围内,微球浓度为100~900 mg/L的分散体系的黏度随剪切速率增加而增大,表现出较明... 采用流变、扫描电镜(SEM)、动态光散射(DLS)、核孔膜过滤和填充砂管驱替实验,研究了纳米级水溶胀交联聚丙烯酰胺微球的性能.结果表明,在一定的剪切速率范围内,微球浓度为100~900 mg/L的分散体系的黏度随剪切速率增加而增大,表现出较明显的剪切增稠的胀流体特性,微球浓度为50 mg/L的分散体系的黏度随着剪切速率增加基本保持不变,表现出牛顿流体特性,而微球浓度为1500 mg/L的分散体系的黏度随着剪切速率增加有所降低,表现出假塑性流体特性.交联聚丙烯酰胺微球分散体系能够对0.4μm核孔膜形成有效封堵,而且能够深入填充砂管的深部形成封堵.交联聚丙烯酰胺微球在水中溶胀后粒径增大,且呈多分散性分布,其形态接近球形.交联聚丙烯酰胺微球的深部封堵特性与其具有一定的变形性有关. 展开更多
关键词 交联聚丙烯酰胺微球 流变性 核孔膜 封堵特性
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聚丙烯酰胺稀溶液的分子模拟 被引量:21
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作者 刘艳艳 陈攀科 +2 位作者 罗健辉 周歌 江波 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2907-2914,共8页
聚丙烯酰胺(PAM)是一类重要的线性水溶性聚合物,具有"百业助剂"之称,因此对其溶液性质的研究意义重大.在溶液质量浓度约为1g·mL-1的基础上,分别构建了含有不同水分子数的溶液模型.采用分子动力学(MD)方法模拟分析了不同... 聚丙烯酰胺(PAM)是一类重要的线性水溶性聚合物,具有"百业助剂"之称,因此对其溶液性质的研究意义重大.在溶液质量浓度约为1g·mL-1的基础上,分别构建了含有不同水分子数的溶液模型.采用分子动力学(MD)方法模拟分析了不同温度下非离子型的聚丙烯酰胺(PAM-H)和阴离子型的聚丙烯酰胺(HPAM)在纯水溶液及含不同质量分数NaCl的水溶液中的回旋半径(Rg).结果发现,不同温度下PAM-H和HPAM的抗盐性能的模拟结果与实验数据基本吻合,水分子数不同的溶液模型所得模拟结果趋势没有明显变化,为了提高模拟效率,选取含有2000个水分子的溶液模型分析HPAM链中氧负离子及氧原子的径向分布函数,从微观结构模拟说明了HPAM水溶液粘度随NaCl质量分数增加而减小,且HPAM比PAM-H具有较好的增粘效果及较差的抗盐性能的原因. 展开更多
关键词 分子动力学 聚丙烯酰胺 溶液性质 回旋半径 径向分布函数
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水溶性β-环糊精聚合物和疏水改性聚丙烯酰胺的主客体相互作用 被引量:12
10
作者 李姝静 吴飞鹏 +3 位作者 李妙贞 王尔鑑 毛诗珍 杜有如 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第19期1841-1846,共6页
主体环糊精聚合物(β-CDE)与客体疏水改性丙烯酰胺共聚物P(AM/POEA)构成超分子结构的高分子识别体系.这种客体聚合物是含有少量疏水体(xPOEA<0.01)的水溶性聚合物,NMR测定结果表明β-CDE和P(AM/POEA)的主客体相互作用是通过环糊精空... 主体环糊精聚合物(β-CDE)与客体疏水改性丙烯酰胺共聚物P(AM/POEA)构成超分子结构的高分子识别体系.这种客体聚合物是含有少量疏水体(xPOEA<0.01)的水溶性聚合物,NMR测定结果表明β-CDE和P(AM/POEA)的主客体相互作用是通过环糊精空腔和疏水体POEA形成包结络合物进行的.在P(AM/POEA)聚合物水溶液中加入β-CDE,由于主客体聚合物相互作用出现粘度的大幅上升,增粘的幅度可通过改变聚合物浓度和疏水体含量来调节,同时对盐浓度和温度的影响也进行了研究.通过透射电镜直观观察的结果表明,此类缔合聚合物体系的主客体相互作用生成实心球状多分子聚集体. 展开更多
关键词 包结缔合物 主客体相互作用 Β-环糊精聚合物 疏水改性聚丙烯酰胺 多分子聚集体 水溶性聚合物 丙烯酰胺共聚物 聚合物水溶液 超分子结构 包结络合物
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疏水缔合水溶性聚丙烯酰胺的溶液结构的研究 被引量:49
11
作者 冯玉军 罗传秋 +2 位作者 罗平亚 董兆雄 严启团 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期39-44,共6页
应用流变学方法及扫描电镜、环境扫描电镜手段对疏水缔合聚丙烯酰胺和传统的超高分子量部分的水解聚丙烯酰胺进行了对比研究。结果表明 ,在相同浓度的条件下 ,前者的增粘能力远大于后者。其原因在于前者通过疏水缔合作用在溶液中形成了... 应用流变学方法及扫描电镜、环境扫描电镜手段对疏水缔合聚丙烯酰胺和传统的超高分子量部分的水解聚丙烯酰胺进行了对比研究。结果表明 ,在相同浓度的条件下 ,前者的增粘能力远大于后者。其原因在于前者通过疏水缔合作用在溶液中形成了三维网络状结构。在不同浓度和不同放大倍数的条件下观察到的溶液结构具有一定的自相似性 ,说明该疏水缔合水溶性聚合物的溶液结构具有一定的分形特性。 展开更多
关键词 疏水缔合水溶性聚丙烯酰胺 聚合物溶液结构 扫描电镜 环境扫描电镜
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用焦磷酸络锰(Ⅲ)引发丙烯酰胺接枝魔芋粉合成增稠剂 被引量:17
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作者 田大听 米远祝 +1 位作者 王辉 谢洪泉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期167-170,共4页
用焦磷酸络锰的三价离子 Mn3 + 为引发剂 ,引发魔芋粉 (KGM)与丙烯酰胺 (AM)的接枝共聚。研究了引发剂浓度、单体浓度、p H值、反应温度、反应时间、反应介质以及 KGM预处理方式等对接枝反应的影响 ,同时 ,还研究了产物的水溶性及增稠性。
关键词 焦磷酸络锰 丙烯酰胺 合成 增稠剂 三价离子 引发剂 魔芋精粉 丙烯酰胺 接枝共聚合
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温度对聚酰亚胺摩擦磨损性能的影响 被引量:25
13
作者 丛培红 李同生 +2 位作者 刘旭军 张绪寿 陶江 《摩擦学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第3期220-226,共7页
栓-盘摩擦磨损试验表明:连续升温时,聚酰亚胺的摩擦因数随温度升高而增大直至最高值0.66,继而降低至0.16;定温试验时,其摩擦因数随滑动时间延长很快上升到最高值,继而急速降低到趋于稳定;聚酰亚胺的磨损率随温度升高而... 栓-盘摩擦磨损试验表明:连续升温时,聚酰亚胺的摩擦因数随温度升高而增大直至最高值0.66,继而降低至0.16;定温试验时,其摩擦因数随滑动时间延长很快上升到最高值,继而急速降低到趋于稳定;聚酰亚胺的磨损率随温度升高而增大.扫描电子显微镜观察发现:聚酰亚胺以犁削磨损为主,但随环境温度的升高,磨屑由细微粒状变为大片状直至细长条状;其摩擦磨损行为与材料表层状态密切相关,温度较高时,摩擦热使材料表面产生了低摩擦高磨损的粘流层. 展开更多
关键词 聚酰亚胺 复合材料 摩擦磨损 工程材料
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侧链含偶氮苯发色团的聚酰亚胺薄膜的制备及其三阶非线性光学和光存储性能的研究 被引量:21
14
作者 孙建平 吴洪才 +1 位作者 李宝铭 应祖金 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期372-375,共4页
将 4,4 -二氨基三苯甲烷 ( DTM)单体与均苯四甲酸酐 ( PMDA)进行缩聚反应 ,再与对 -硝基苯基重氮氟硼酸盐进行重氮偶合反应 ,然后经酰亚胺化合成了侧链含偶氮苯发色团的聚酰亚胺非线性光学材料( NLOPI) .通过红外光谱对产物进行了结构表... 将 4,4 -二氨基三苯甲烷 ( DTM)单体与均苯四甲酸酐 ( PMDA)进行缩聚反应 ,再与对 -硝基苯基重氮氟硼酸盐进行重氮偶合反应 ,然后经酰亚胺化合成了侧链含偶氮苯发色团的聚酰亚胺非线性光学材料( NLOPI) .通过红外光谱对产物进行了结构表征 .对产物的紫外 -可见吸收光谱研究发现 ,在 3 3 0和 490 nm处出现侧链偶氮苯发色团的特征吸收 .通过简并四波混频方法 ( DFWM)测定侧链含偶氮苯发色团的聚酰亚胺薄膜的三阶非线性极化率χ( 3) =4.5 8× 1 0 - 1 8m2 / W.在 DFWM中 ,前向泵浦光 If 和探测光 Ip 是主要的写入光 ,而后向泵浦光 Ib 是主要的读出光 . 展开更多
关键词 侧链含偶氮苯发色团 聚酰亚胺薄膜 制备 三阶非线性光学 光存储性能 结构表征
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温度对线性和交联聚酰亚胺摩擦磨损性能的影响 被引量:15
15
作者 丛培红 李同生 +3 位作者 刘旭军 张绪寿 薛群基 李家泽 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第5期556-561,共6页
用栓盘式磨损试验机考察了环境温度对线型(YS20)和交联(KH304)聚酰亚胺摩擦磨损特性的影响.试验结果表明:在不同温度下,两种聚酰亚胺摩擦系数随滑动时间的变化,YS20是先增大,继而降低,最后趋于稳定;而... 用栓盘式磨损试验机考察了环境温度对线型(YS20)和交联(KH304)聚酰亚胺摩擦磨损特性的影响.试验结果表明:在不同温度下,两种聚酰亚胺摩擦系数随滑动时间的变化,YS20是先增大,继而降低,最后趋于稳定;而KH304是先降低,然后趋于稳定.对于摩擦系数的稳定值,随温度的升高,YS20呈先升高后下降的趋势,KH304呈先降低后稳定的趋势.两者的磨损均随温度的升高而升高,在同一温度下,KH304的磨损大于YS20.结合扫描电镜(SEM)和傅立叶红外(FTIR)的观察分析,作者认为温度影响聚酰亚胺摩擦磨损性能的原因,对YS20主要为摩擦表面层物理状态发生了由玻璃态、高弹态到粘流态的变化。 展开更多
关键词 聚酰亚胺 温度 线型 交联 摩擦学特性
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分散聚合法制备聚丙烯酰胺水包水乳液 被引量:27
16
作者 韩磊 宁荣昌 +2 位作者 谢钢 颜红侠 张秋禹 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2004年第3期493-495,共3页
 采用甲醇 水为分散介质,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为稳定剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂,用分散聚合的方法制备了聚丙烯酰胺水包水乳液。研究了醇/水比、稳定剂的种类和用量对聚丙烯酰胺水包水乳液稳定性的影响及单体浓度、引发剂用量和聚合温...  采用甲醇 水为分散介质,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为稳定剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂,用分散聚合的方法制备了聚丙烯酰胺水包水乳液。研究了醇/水比、稳定剂的种类和用量对聚丙烯酰胺水包水乳液稳定性的影响及单体浓度、引发剂用量和聚合温度对分散聚合法制备聚丙烯酰胺反应速率及分子量的影响。 展开更多
关键词 分散聚合法 制备 聚丙烯酰胺 水包水乳液
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吡啶桥联的聚酰亚胺的合成与性能研究 被引量:14
17
作者 杨海霞 刘金刚 +2 位作者 李彦锋 范琳 杨士勇 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第3期489-495,共7页
以3,4-二甲基苯乙酮与3,5-双(三氟甲基)苯甲醛为原料,通过Chichibabin反应制备了吡啶桥联的四甲基化合物,该化合物再经氧化、脱水反应制备了主链含有吡啶环、侧链带有双三氟甲基取代苯侧基的新型含氟芳香族二酐单体,2,6双(3′,4′-二羧... 以3,4-二甲基苯乙酮与3,5-双(三氟甲基)苯甲醛为原料,通过Chichibabin反应制备了吡啶桥联的四甲基化合物,该化合物再经氧化、脱水反应制备了主链含有吡啶环、侧链带有双三氟甲基取代苯侧基的新型含氟芳香族二酐单体,2,6双(3′,4′-二羧基苯基)-4-(3″-,5″-双三氟甲基苯基)吡啶二酐(6FDAPA).FT IR、NMR、质谱以及元素分析等测试结果表明,6FDAPA的结构与预期的相符.利用6FDAPA与另外一种不含氟的二酐单体2,6双(3′,4′二羧基苯基)4苯基吡啶二酐(DAPA)分别与含氟二胺单体,1,4双(2三氟甲基4氨基苯氧基)苯(6FAPB)通过两步热亚胺化法制备了两种聚酰亚胺(PI)薄膜.测试结果表明,6FDAPA6FAPB(PI2)与DAPA6FAPB(PI1)相比具有相近的耐热性能,玻璃化转变温度为280℃,起始热分解温度为580℃、700℃时的重量保持率64.5%.同时PI2具有更为优良的透光性,紫外可见光谱(UV Vis)测试表明,PI2与PI1薄膜在450nm处的透光率分别为85.7%与69.4%. 展开更多
关键词 聚酰亚胺 吡啶 二酐 三氟甲基 透明性
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粘度法研究PAM与R_(12)SO_3Na之间的相互作用 被引量:16
18
作者 徐桂英 顾影慧 +2 位作者 曾利容 竺和平 毛宏志 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第3期352-357,共6页
采用粘度法研究了纯水及含有NaCl和R_4OH(正丁醇)时,PAM(聚丙烯酰胺)与R_(12)SO_3Na(十二烷基磺酸钠)之间的相互作用。结果表明,在所研究的范围内,PAM与R_(12)SO_3Na胶束之间能形成PAM-R_(12)SO_3Na胶束聚集体。但在纯水和NaCl溶液中,... 采用粘度法研究了纯水及含有NaCl和R_4OH(正丁醇)时,PAM(聚丙烯酰胺)与R_(12)SO_3Na(十二烷基磺酸钠)之间的相互作用。结果表明,在所研究的范围内,PAM与R_(12)SO_3Na胶束之间能形成PAM-R_(12)SO_3Na胶束聚集体。但在纯水和NaCl溶液中,两者之间的作用较弱。若体系中同时存在R_4OH时,作用较强。可能是PAM分子中的—C?与混合胶束中的醇羟基以氢键相结合,形成PAM-胶束聚集体,所以体系的比浓粘度(ηsp/cp)随PAM浓度(cp)的降低而急剧增大,表现出典型的聚电解质性质。 展开更多
关键词 聚丙烯酰胺 磺酸钠 粘度法 反应
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聚丙烯酰胺的形态结构研究 被引量:27
19
作者 周恩乐 李虹 +4 位作者 薄淑琴 郝克君 杨红 尚振平 方天如 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第1期51-56,共6页
本文用电子显微镜深入的研完了部分水解聚丙烯酰胺在水溶液中的形态。给出大分子的伸展网状结构是其稀溶液高粘度的结构本质。并详细讨论了聚合物的水解度、分子量、外加盐种类及波度与分子聚集状态的关系。
关键词 聚丙烯酰胺 形态结构 聚电解质
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聚N-烷基丙烯酰胺类凝胶及其温敏特性 被引量:33
20
作者 金曼蓉 吴长发 +2 位作者 张桂英 刘培毅 侯薇 《高分子学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第3期321-326,共6页
研制成功5种聚N-烷基丙烯酰胺类温敏凝胶:聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPA),聚N-异丙基丙烯酰胺+甲基丙烯酰胺(PNIPA/MAA),聚N,N-二乙基丙烯酰胺(PNDEA),聚N-正丙基丙烯酰胺(PNNPA),聚N... 研制成功5种聚N-烷基丙烯酰胺类温敏凝胶:聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPA),聚N-异丙基丙烯酰胺+甲基丙烯酰胺(PNIPA/MAA),聚N,N-二乙基丙烯酰胺(PNDEA),聚N-正丙基丙烯酰胺(PNNPA),聚N,N-二乙基丙烯酰胺+N-叔丁基丙烯酰胺(PNDEA/NTBA),并系统研究了这些凝胶的温敏相交特性.以聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPA)凝胶相交特性为基础的凝胶萃取过程对牛血清白蛋白和兰葡聚糖溶液的浓缩实验表明,凝胶萃取对于浓缩和制备贵重生化制品是很有效的. 展开更多
关键词 烷基内丙烯酰胺 凝胶 温敏性 萃取分离
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