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新型六碳PEG聚羧酸减水剂的合成与性能研究
1
作者 邹业恒 胡晓松 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第6期1748-1755,共8页
本研究采用H_(2)O_(2)/V_(C)-FeSO_(4)复合氧化还原引发体系,以乙二醇单乙烯基聚乙二醇醚(EPEG)与丙烯酸(AA)为共聚单体,β-巯基乙醇为链转移剂,在常温下合成了聚羧酸减水剂。研究了反应温度、料液滴加时间、酸醚比、链转移剂用量、引... 本研究采用H_(2)O_(2)/V_(C)-FeSO_(4)复合氧化还原引发体系,以乙二醇单乙烯基聚乙二醇醚(EPEG)与丙烯酸(AA)为共聚单体,β-巯基乙醇为链转移剂,在常温下合成了聚羧酸减水剂。研究了反应温度、料液滴加时间、酸醚比、链转移剂用量、引发体系和聚醚分子量对减水剂分散性能的影响。结果表明,优化后的合成工艺为n(EPEG)∶n(AA)=1∶3.5,引发剂和链转移剂分别为大单体质量的1.2%和0.3%,引发剂比例为m(H_(2)O_(2))∶m(V_(C))=5.0和m(V_(C))∶m(FeSO_(4))=2.5;利用红外光谱(FT-IR)和X射线衍射(XRD)对产物进行了表征,并从水泥净浆流动性、水泥砂浆扩展度、凝结时间及胶砂强度等方面对比了自制减水剂与市售产品的性能,表明制备出的减水剂在多个性能指标上均优于市售产品。 展开更多
关键词 聚羧酸减水剂 常温合成 分散性 EPEG
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型胶原在聚-L-乳酸(PLLA)表面的化学接枝和涂层及其对软骨细胞生长的促进作用 被引量：14
2
作者 马祖伟 高长有 +1 位作者 龚逸鸿 沈家骢 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期749-752,共4页
采用接枝 -涂层技术在聚 -L-乳酸 ( PLLA)膜表面接枝聚甲基丙烯酸 ( PMAA)得到稳定的 PLLA-g-PMAA胶原涂层 .利用水溶性碳化二亚胺作为缩合剂 ,使 PLLA-g-PMAA表面的羧基和胶原分子中的氨基发生缩合反应 ,从而将 型胶原接枝在 PLLA表... 采用接枝 -涂层技术在聚 -L-乳酸 ( PLLA)膜表面接枝聚甲基丙烯酸 ( PMAA)得到稳定的 PLLA-g-PMAA胶原涂层 .利用水溶性碳化二亚胺作为缩合剂 ,使 PLLA-g-PMAA表面的羧基和胶原分子中的氨基发生缩合反应 ,从而将 型胶原接枝在 PLLA表面 ;同时保留材料表面物理涂层的胶原溶液 ,获得了稳定的胶原涂层 . XPS谱图证实了接枝反应的发生 .分别用比色法和茚三酮法测定了 PLLA-g-PMAA表面的羧基密度和 PLLA膜表面胶原的接枝量和涂层量 .细胞培养结果表明 ,改性后的 PLLA膜表面软骨细胞的铺展性能和增长速度明显改善 . 展开更多
关键词 聚-L-乳酸 聚甲基丙烯酸 接枝-涂层技术 胶原涂层 表面改性 生物医用材料 细胞相容性 软骨细胞 生长 促进作用
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聚乳酸的层层自组装修饰及其内皮细胞相容性研究 被引量：9
3
作者 竺亚斌 高长有 +2 位作者 刘云肖 龚逸鸿 沈家骢 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期1347-1350,MJ05,共5页
通过胺解反应在生物降解聚 ( L-乳酸 )表面引入带有正电荷的自由氨基 ,并通过静电吸引层层 ( Layer-by-layer,LBL)自组装技术将具有良好生物相容性的硫酸软骨素 ( CS)和细胞外基质成分 型胶原组装到该PLLA材料表面 .通过反应性荧光探... 通过胺解反应在生物降解聚 ( L-乳酸 )表面引入带有正电荷的自由氨基 ,并通过静电吸引层层 ( Layer-by-layer,LBL)自组装技术将具有良好生物相容性的硫酸软骨素 ( CS)和细胞外基质成分 型胶原组装到该PLLA材料表面 .通过反应性荧光探针标记、紫外 -可见吸收光谱以及荧光能量转移等测试技术跟踪并表征了自组装过程的进行 .组装层的厚度开始随组装层数的增加而线性增加 ,而后增加变缓 .内皮细胞的体外培养证明 ,表面组装 CS和胶原 (以胶原为最外层 )以后 ,细胞的增殖率和细胞活性显著提高 ,材料的细胞相容性得到明显改善 .细胞体现了充分铺展的多角形内皮细胞形貌 。 展开更多
关键词 聚乳酸 层层自组装 内皮细胞 细胞相容性 生物医用材料
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聚氧化乙烯(PEO)/聚双酚A羟基醚(PBHE)共混体系的非等温结晶动力学 被引量：35
4
作者 刘结平 莫志深 +2 位作者 綦玉臣 张宏放 陈东霖 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第1期1-6,共6页
本文联系Avrami方程和Ozawa方程,得出一个适合于非等温结晶动力学过程的新的基本方程,由这个方程可获得描述非等温结晶动力学过程的某些参数,并用DSC方法,对PEO/PBHE共混体系的非等温结晶动力学进行了研究,对实验结果进行了讨论.
关键词 共混 聚氧化乙烯 PBHE 结晶
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含5-氟尿嘧啶的聚乙二醇酯的制备与表征 被引量：9
5
作者 常军 郑玉斌 +2 位作者 段久芳 尚宏周 吕婵婷 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期40-42,共3页
采用氯乙酸与不同分子量的聚乙二醇进行酯化反应得到氯乙酸聚乙二醇酯,由于酯中的α-氯具有良好的反应活性,将它再与抗癌药物5-氟尿嘧啶结合制备了不同分子量的高分子前药,并对得到的产物进行表征。产物的体外降解实验表明,该产物具有... 采用氯乙酸与不同分子量的聚乙二醇进行酯化反应得到氯乙酸聚乙二醇酯,由于酯中的α-氯具有良好的反应活性,将它再与抗癌药物5-氟尿嘧啶结合制备了不同分子量的高分子前药,并对得到的产物进行表征。产物的体外降解实验表明,该产物具有长效缓释的功效,其中(PEG 2000)-5-FU的载药量为18.6%,随着聚乙二醇分子量的增加,产物水溶性提高,当聚乙二醇相对分子质量为2000时水解速率最大。 展开更多
关键词 5-氟尿嘧啶 聚乙二醇 酯化 高分子前药 抗癌药物
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有机/无机杂化体系中聚氧化乙烯的受限结晶 被引量：6
6
作者 蒋世春 董德文 +2 位作者 姬相玲 安立佳 姜炳政 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期141-145,共5页
通过 sol- gel技术合成了聚氧化乙烯 ( PEO)和二氧化硅 ( Si O2 )的有机 -无机杂化材料 ,通过 DSC和WAXD方法测试了杂化样品中 PEO的结晶度、结晶结构和 ( 12 0 )晶面的微晶尺寸 ,说明了
关键词 聚氧化乙烯 二氧化硅 杂化 有机/无机杂化体系 示差扫描量热法 广角X射线衍射 受限结晶行为
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聚β-羟基丁酸酯/超高分子量聚氧化乙烯共混体系相容性和结晶行为 被引量：10
7
作者 李荣群 安玉贤 +3 位作者 庄宇钢 董丽松 滕凤恩 冯之榴 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第4期498-501,共4页
为了解决废弃塑料引起的“白色污染”问题，世界各国竞相研制开发可生物降解高分子材料，其中，有关聚β羟基丁酸酯［ｐｏｌｙ（βｈｙｄｒｏｘｙｂｕｔｙｒａｔｅ）（ＰＨＢ）］的研究尤其活跃．然而，由于商品价格较高，材料本身... 为了解决废弃塑料引起的“白色污染”问题，世界各国竞相研制开发可生物降解高分子材料，其中，有关聚β羟基丁酸酯［ｐｏｌｙ（βｈｙｄｒｏｘｙｂｕｔｙｒａｔｅ）（ＰＨＢ）］的研究尤其活跃．然而，由于商品价格较高，材料本身抗冲击性能较差、加工窗口较窄等限制... 展开更多
关键词 聚羟基丁酸酯 PHB PEO 共混物
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PP-g-MMA对PP/W力学性能和非等温结晶的影响 被引量：7
8
作者 林水东 吴粦华 +2 位作者 丁马太 章汝平 叶雅龙 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期922-926,共5页
考察了增容剂聚丙烯接枝甲基丙烯酸甲酯(PP-g-MMA)对聚丙烯/硅灰石(PP/W)复合材料力学性能和非等温结晶行为的影响。用Avrami、Oza-wa、Mo、Dobreva、Kissinger等方法对非等温结晶的数据进行分析:ΔGca、ε、n、α参数表明,W自身有较强... 考察了增容剂聚丙烯接枝甲基丙烯酸甲酯(PP-g-MMA)对聚丙烯/硅灰石(PP/W)复合材料力学性能和非等温结晶行为的影响。用Avrami、Oza-wa、Mo、Dobreva、Kissinger等方法对非等温结晶的数据进行分析:ΔGca、ε、n、α参数表明,W自身有较强的异相成核活性,且会改变PP的结晶成核和生长机理;Kc、t1/2、F(T)、Tp、Xc参数表明,W的填充和PP-g-MMA的掺入,均会提高PP的结晶速率;ΔE和ε表明,W还起着阻碍PP大分子链或链段运动的作用,而PP-g-MMA则会进一步增强这种阻碍作用。由于PP-g-MMA的掺入,PP/W复合材料的刚性、强度和韧性均得以提高。 展开更多
关键词 聚丙烯接枝甲基丙烯酸甲酯 聚丙烯 硅灰石 力学性能 非等温结晶
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聚氧化乙烯/蒙脱土纳米嵌入化合物的制备与结构表征 被引量：17
9
作者 王一中 武保华 余鼎声 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第7期1143-1147,共5页
利用溶液法和熔融法制备聚氧化乙烯（ＰＥＯ）／蒙脱土纳米嵌入化合物，用ＸＲＤ、ＩＲ和ＤＳＣ等测试手段对嵌入化合物进行了表征．嵌入的ＰＥＯ分子同蒙脱土晶层中的Ｎａ＋生成ＰＥＯ－Ｎａ＋络合物，嵌入化合物具有一定的耐溶剂萃取... 利用溶液法和熔融法制备聚氧化乙烯（ＰＥＯ）／蒙脱土纳米嵌入化合物，用ＸＲＤ、ＩＲ和ＤＳＣ等测试手段对嵌入化合物进行了表征．嵌入的ＰＥＯ分子同蒙脱土晶层中的Ｎａ＋生成ＰＥＯ－Ｎａ＋络合物，嵌入化合物具有一定的耐溶剂萃取性，ＰＥＯ分子以单层螺旋构象排列于蒙脱土的晶层中．ＰＥＯ分子在蒙脱土层间运动受到限制。 展开更多
关键词 聚氧化乙烯 蒙脱土 嵌入化合物 纳米复合材料
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温度对Pluronic嵌段共聚物胶束结构的影响 被引量：18
10
作者 赵剑曦 郑欧 林翠英 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2000年第2期177-181,共5页
温度对Pluronic嵌段共聚物F1 0 8、F68、P94和L64胶束结构影响的研究结果表明 ,随着温度上升 ,胶束外壳PEO链的水化度急剧减小 ,胶束趋于形成聚集更为密实、尺寸较均匀的球形结构。在较高温度时 ,胶束内核基本上以PPO链为主构成。
关键词 Pluronic胶束 胶束结构 PEO-PPO-PEO 药物载体
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聚甲醛/二硫化钼插层复合材料的制备及其结晶行为 被引量：6
11
作者 汪瑾 胡坤宏 +1 位作者 史铁钧 胡献国 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期106-110,共5页
采用原位插层聚合方法制备了聚甲醛/二硫化钼(POM/MoS2)纳米复合材料,探讨了POM在MoS2中的插层机理.由X射线衍射仪(XRD)和透射电镜(TEM)对复合材料的结构和形貌进行了表征.XRD谱图显示聚合物插入MoS2层间,层间距由0.613 nm扩大为1.118 n... 采用原位插层聚合方法制备了聚甲醛/二硫化钼(POM/MoS2)纳米复合材料,探讨了POM在MoS2中的插层机理.由X射线衍射仪(XRD)和透射电镜(TEM)对复合材料的结构和形貌进行了表征.XRD谱图显示聚合物插入MoS2层间,层间距由0.613 nm扩大为1.118 nm;TEM照片表明所制备的POM/MoS2为插层型复合材料,MoS2在聚合物基体中分散良好且保持层状结构.利用差示扫描量热法(DSC)对POM及POM/MoS2纳米复合材料的非等温结晶动力学进行了研究,所得数据用修正Jeziorny法进行处理,发现MoS2的加入促进了POM的异相成核,提高了POM的结晶温度及结晶速率. 展开更多
关键词 聚甲醛 二硫化钼 插层 纳米复合材料 非等温结晶
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含5-氟尿嘧啶的氨基甲酸聚乙二醇酯前药的合成与表征 被引量：4
12
作者 常军 李成吾 +2 位作者 富海涛 左继成 王佳霁 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期593-596,617,共5页
采用异氰酸-α-氯乙酰酯与不同相对分子质量的聚乙二醇反应得到双氯乙酰氨基甲酸聚乙二醇酯,由于端基的α-氯具有良好的反应活性,将它与抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶结合制备不同相对分子质量的高分子前药。对产物进行红外、核磁、紫外表征,证... 采用异氰酸-α-氯乙酰酯与不同相对分子质量的聚乙二醇反应得到双氯乙酰氨基甲酸聚乙二醇酯,由于端基的α-氯具有良好的反应活性,将它与抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶结合制备不同相对分子质量的高分子前药。对产物进行红外、核磁、紫外表征,证明5-氟尿嘧啶已经成功接到聚乙二醇链的末端,由紫外分光光度法测得最大载药量为22.6%。与5-氟尿嘧啶相比,前药的水溶性得到增强,而且具有长效缓释的功能。前药在不同pH的缓冲液中可以释放5-氟尿嘧啶或其衍生物,当聚乙二醇相对分子质量为2000时水解速度最快,20h的最大释药率为71.5%。 展开更多
关键词 5-氟尿嘧啶 异氰酸-α-氯乙酰酯 聚乙二醇 高分子前药 抗肿瘤药物 医药与日化原料
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PEO基聚合物电解质 被引量：23
13
作者 唐致远 王占良 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期48-51,共4页
聚氧化乙烯 ( PEO)基电解质是研究最早的聚合物电解质体系 ,它在电池生产中已得到应用。 PEO基聚合物电解质主要分为聚合物 /盐型和凝胶型两大类 ,凝胶型聚合物电解质因具有较高的电导率而被认为是固态锂离子电池最有应用前景的电解质... 聚氧化乙烯 ( PEO)基电解质是研究最早的聚合物电解质体系 ,它在电池生产中已得到应用。 PEO基聚合物电解质主要分为聚合物 /盐型和凝胶型两大类 ,凝胶型聚合物电解质因具有较高的电导率而被认为是固态锂离子电池最有应用前景的电解质体系。对两种类型的聚合物电解质的研究进展作了较为详细的论述 ,在此基础上分析了 PEO基聚合物电解质中离子的传输机理。PEO基聚合物电解质中离子的运动能力与链的结构、离子浓度、温度、增塑剂等因素有关。 展开更多
关键词 聚氧化乙烯凝胶 电解质 锂离子 FEO基 聚合物电解质
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聚环氧乙烷-聚丙交酯嵌段共聚物的合成 被引量：4
14
作者 王玉东 张孝彦 +3 位作者 刘晓琼 付鹏 刘民英 赵清香 《郑州大学学报（工学版）》 CAS 北大核心 2011年第2期26-28,共3页
以自制一缩二乙二醇单甲醚钾为引发剂,利用阴离子聚合原理,进行了环氧乙烷的开环聚合,得到了分子量为2 000,分子量分布为1.07和一端是甲氧基一端是羟基的窄分布聚环氧乙烷(mPEO),然后利用得到的mPEO作为大分子引发剂,在Sn(Oct)2催化作用... 以自制一缩二乙二醇单甲醚钾为引发剂,利用阴离子聚合原理,进行了环氧乙烷的开环聚合,得到了分子量为2 000,分子量分布为1.07和一端是甲氧基一端是羟基的窄分布聚环氧乙烷(mPEO),然后利用得到的mPEO作为大分子引发剂,在Sn(Oct)2催化作用下,引发D,L-丙交酯开环聚合,得到两亲性mPEO-b-PLA嵌段共聚物,其分子量分别为5 250,14 070,23 360和44 300,分子量分布分别为1.45,1.47,1.53和1.59.对目标产物和中间产物进行了表征,分子量与设计结果吻合,聚合是可控的. 展开更多
关键词 聚环氧乙烷 聚丙交酯 嵌段共聚物 活性阴离子聚合 配位-插入开环聚合
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环氧乙烷-环氧丙烷无规共聚醚链结构的核磁共振研究 被引量：4
15
作者 周子南 高林 +3 位作者 孙克时 景凤英 吴盛容 方天如 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第9期1015-1019,共5页
本文用NMR波谱方法研究了无规共聚醚(EPO)的链结构。首先对EPO的~1H和^(13)CNMR谱进行了讨论。并从序列结构随环氧丙烷(PO)含量的改变,分析了EPO的二元组序列和三元组序列结构,从^(13)C实验谱中归纳出EPO的取代基参数(SCS),清楚地揭示了... 本文用NMR波谱方法研究了无规共聚醚(EPO)的链结构。首先对EPO的~1H和^(13)CNMR谱进行了讨论。并从序列结构随环氧丙烷(PO)含量的改变,分析了EPO的二元组序列和三元组序列结构,从^(13)C实验谱中归纳出EPO的取代基参数(SCS),清楚地揭示了EPO的^(13)C谱,SCS参数和序列结构之间的关系,在此基础上计算了EPO系列共聚物的序列分布和数均序列长度。 展开更多
关键词 无规共聚醚 EPO 链结构 NMR
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脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸钠的性能研究 被引量：10
16
作者 张永民 牛金平 李秋小 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期964-968,共5页
对合成的不同碳链脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸钠（AnESO，EO=3，n=14，16，18）的应用性能及与重烷基苯磺酸钠（HABS）的复配进行了研究。结果表明：（1）AnESO的γcmc分别为36．16mN·m^-1，35．47mN·m^-1和34．85mN·m^-1，A14... 对合成的不同碳链脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸钠（AnESO，EO=3，n=14，16，18）的应用性能及与重烷基苯磺酸钠（HABS）的复配进行了研究。结果表明：（1）AnESO的γcmc分别为36．16mN·m^-1，35．47mN·m^-1和34．85mN·m^-1，A14ESO发泡性较好，A18ESO稳泡性较强，耐钙稳定性分别达到了8700mg／L，9500mg／L和10000mg／L，耐盐性为A18ESO〉A16ESO〉A14ESO；（2）A。ESO与HABS复配可以改善HABS的耐盐性，A。ESO／HABS体系与大庆原油间的界面张力在ω（AnESO）：ω（HABS）约为3：7时最低，达到了3．9×10^-1mN·m^-1，1．4×10^-2mN·m^-1和4．3×10^-3mN·m^-1，A18ESO／HABS体系油水界面张力在NaCI含量为0～15000mg·L^-1下均达到10^-3mN·m^-1数量级。 展开更多
关键词 脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸钠 重烷基苯磺酸钠 界面张力 耐盐性 应用性能
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聚环氧乙烷、聚四氢呋喃及其共聚醚力学性能的MD模拟 被引量：5
17
作者 肖继军 朱伟 +2 位作者 夏露 樊建芬 肖鹤鸣 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2007年第4期52-54,共3页
为寻求预示复合材料力学性能的理论方法,对优选NEPE推进剂的黏合剂预聚物提供基础信息,在COMPASS力场下,取NVT系综,对聚环氧乙烷、聚四氢呋喃和它们的无规共聚醚进行了分子动力学(MD)模拟,并计算出弹性系数、模量、泊松比和柯西压等力... 为寻求预示复合材料力学性能的理论方法,对优选NEPE推进剂的黏合剂预聚物提供基础信息,在COMPASS力场下,取NVT系综,对聚环氧乙烷、聚四氢呋喃和它们的无规共聚醚进行了分子动力学(MD)模拟,并计算出弹性系数、模量、泊松比和柯西压等力学参数。经比较发现,聚环氧乙烷的刚性和延展性最优,共聚醚次之,聚四氢呋喃最差。 展开更多
关键词 聚环氧乙烷 聚四氢呋喃 力学性能 分子动力学
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乙醇-硫酸铵双水相萃取柚子皮中黄酮类化合物的研究 被引量：11
18
作者 韩秋菊 王晨 +1 位作者 李薇 李晓楠 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2275-2278,共4页
利用乙醇-硫酸铵双水相体系萃取柚子皮中的黄酮类化合物,采用响应面法对提取条件进行优化。结果表明,最佳萃取条件为:硫酸铵质量分数30%,乙醇质量分数35%,液料比36∶1(mL/g),萃取温度50℃,萃取时间1.6 h。该条件下,黄酮类化合物的得率达... 利用乙醇-硫酸铵双水相体系萃取柚子皮中的黄酮类化合物,采用响应面法对提取条件进行优化。结果表明,最佳萃取条件为:硫酸铵质量分数30%,乙醇质量分数35%,液料比36∶1(mL/g),萃取温度50℃,萃取时间1.6 h。该条件下,黄酮类化合物的得率达到(48.22±3.04)mg/g。 展开更多
关键词 柚子皮 黄酮类化合物 乙醇硫酸铵双水相体系
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通过RAFT聚合制备SiO2／接枝共聚物纳米杂化粒子 被引量：15
19
作者 刘春华 潘才元 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期404-408,共5页
以二氧化硅(SiO2)纳米粒子表面键接的二硫代苯甲酸酯作为可逆加成-断裂-链转移(RAFT)聚合反应的链转移剂,在室温下引发苯乙烯和马来酸酐进行表面RAFT交替共聚反应,制得了SiO2/苯乙烯-alt-马来酸酐杂化材料.通过聚氧化乙烯(PEO)的羟基与... 以二氧化硅(SiO2)纳米粒子表面键接的二硫代苯甲酸酯作为可逆加成-断裂-链转移(RAFT)聚合反应的链转移剂,在室温下引发苯乙烯和马来酸酐进行表面RAFT交替共聚反应,制得了SiO2/苯乙烯-alt-马来酸酐杂化材料.通过聚氧化乙烯(PEO)的羟基与马来酸酐的酯化反应,将PEO接枝到SiO2纳米粒子的表面,增加了硅粒子的生物相容性.用FTIR,TGA和TEM对杂化材料的结构、组成和形貌进行了表征. 展开更多
关键词 二氧化硅粒子 表面RAFT聚合 苯乙烯 马来酸酐 聚氧化乙烯
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聚环氧乙烷(PE0)与聚双酚A羟基醚(PBHE)共混体系的研究 被引量：4
20
作者 莫志深 薛小芙 +2 位作者 郭其鹏 田文晶 张宏放 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第1期1-6,共6页
用偏光显微镜(PLM)、扭辫(TBA)、IR及WAXD对PEO/PBHE共混体系结晶形态进行了研究。结果表明,PEO含量在50％以上的共混体系,几乎完全被PEO球晶充满,非晶态PBHE作为微区分散在大球晶之间或球晶之中。PEO含量为40％和30％的照片上呈现树枝... 用偏光显微镜(PLM)、扭辫(TBA)、IR及WAXD对PEO/PBHE共混体系结晶形态进行了研究。结果表明,PEO含量在50％以上的共混体系,几乎完全被PEO球晶充满,非晶态PBHE作为微区分散在大球晶之间或球晶之中。PEO含量为40％和30％的照片上呈现树枝晶。PEO含量为20％以下时照片中不再看到结晶出现,PEO与PBHE形成单一非晶相。PEO/PBHE共混体系的组分之间存在着氢键相互作用,这种作用强于PBHE分子间的氢键作用。共混体系的结晶度及T_g随PBHE组分含量的增加,前者减小后者增加并符合FOX方程揭示的规律。PEO与PBHE具有很好的相容性。 展开更多
关键词 聚环氧乙烷 PBHE 共混体系 相容性
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