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CdS敏化Cu:TiO_(2)纳米片的制备及其增强光催化性能研究
1
作者 刘瑞丹 张丽娟 +1 位作者 向进涛 乔儒 《浙江师范大学学报(自然科学版)》 2026年第1期63-72,共10页
以醋酸铜和TiO_(2)纳米片为反应物,采用一步水热法合成铜离子掺杂TiO_(2)纳米片(Cu:TiO_(2)).随后通过原位合成策略在优化后的2.0%Cu:TiO_(2)基材上负载CdS纳米粒子,成功制备CdS敏化Cu:TiO_(2)复合光催化材料(Cu:TiO_(2)/CdS).借助XPS、... 以醋酸铜和TiO_(2)纳米片为反应物,采用一步水热法合成铜离子掺杂TiO_(2)纳米片(Cu:TiO_(2)).随后通过原位合成策略在优化后的2.0%Cu:TiO_(2)基材上负载CdS纳米粒子,成功制备CdS敏化Cu:TiO_(2)复合光催化材料(Cu:TiO_(2)/CdS).借助XPS、UV-Vis DRS、PL光谱和电化学测试等表征手段分析了材料的光电特性,结合自由基捕获实验和EPR测试,揭示了光催化反应机理.结果表明:铜离子掺杂使TiO_(2)光响应范围拓展至可见光区,当Cu掺杂量为2.0%时,材料在UV/Vis光照下对RhB的降解效率达到最大值;CdS纳米粒子的引入(最优负载量30%)使复合体系形成直接Z型异质结构,其光电流明显增强,荧光强度显著降低,证实载流子分离效率显著提高;同时,说明了·O_(2)^(-)和h+是光催化降解反应中起主要作用的活性物种;Z型机制在促进电荷分离的同时,保留了更优的氧化还原电势,增强了复合材料可见光催化活性.金属离子掺杂以及异质结构建立的协同策略为解决宽禁带半导体可见光利用率低和载流子复合率高的难题提供了新思路,为设计高效可见光驱动光催化剂提供了理论依据和实践参考. 展开更多
关键词 二氧化钛 金属掺杂 硫化镉 光催化性能 机理
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非离子型水性环氧乳化剂的合成及乳化效果
2
作者 李文波 易蝶 《华南理工大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第1期101-107,共7页
为提高乳化剂与环氧树脂的相容性,以不同相对分子质量的聚乙二醇(PEG6000、PEG4000、PEG2000)、甲基六氢邻苯二甲酸酐(MHHPA)和环氧树脂(E44)为原料,采用两步法合成了一系列A-B-A型(A为环氧链段,B为亲水链段)结构的非离子型水性环氧乳... 为提高乳化剂与环氧树脂的相容性,以不同相对分子质量的聚乙二醇(PEG6000、PEG4000、PEG2000)、甲基六氢邻苯二甲酸酐(MHHPA)和环氧树脂(E44)为原料,采用两步法合成了一系列A-B-A型(A为环氧链段,B为亲水链段)结构的非离子型水性环氧乳化剂。采用傅里叶变换红外光谱仪对乳化剂结构进行表征,并通过红外光谱分析与酸值滴定确定了该乳化剂的最佳合成工艺:PEG和MHHPA按照物质的量之比为1∶2.1进行酯化反应,温度为110℃,时间为3h;然后加入与MHHPA等物质的量的E44,在催化剂四丁基溴化铵(TBAB,环氧树脂用量的1%)的作用下进行环氧开环反应,温度为110℃,时间为3h。将合成的乳化剂应用于环氧树脂E44制备出水性环氧乳液,研究了乳液稳定性的多种影响因素,包括PEG相对分子质量、乳化剂含量、乳化温度和搅拌速度。综合考虑乳液稳定性、粒径及其分布等因素,发现采用PEG6000合成的乳化剂具有更好的乳化效果,其HLB值为16.5、浊点为90℃,优于使用PEG4000与PEG2000合成的乳化剂。当乳液固含量约为45%时,在20%的乳化剂含量下,以75℃的乳化温度、2000r/min的搅拌速度进行乳化处理,能够得到平均粒径较小且分布较窄的水性环氧乳液,其具有良好的乳液稳定性。 展开更多
关键词 非离子型 乳化剂 合成 相反转法
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硅改性聚氨酯增韧环氧树脂的制备及性能研究 被引量：1
3
作者 孙嘉俊 张宇 +4 位作者 冯腾宇 徐宇轩 郑婷 沈军 张丽丽 《哈尔滨工程大学学报》 北大核心 2025年第7期1466-1474,共9页
为了解决环氧树脂固化后脆性大的问题,本文合成了不同分子量的硅改性聚氨酯(PUSiTs),以不同含量的硅改性聚氨酯与双酚A环氧树脂(EP)混合,制备了PUSiTs/EP。以4,4′-二氨基二苯基甲烷(DDM)为固化剂,研究了硅改性聚氨酯的含量和分子量对PU... 为了解决环氧树脂固化后脆性大的问题,本文合成了不同分子量的硅改性聚氨酯(PUSiTs),以不同含量的硅改性聚氨酯与双酚A环氧树脂(EP)混合,制备了PUSiTs/EP。以4,4′-二氨基二苯基甲烷(DDM)为固化剂,研究了硅改性聚氨酯的含量和分子量对PUSiTs/EP/DDM力学性能的影响。结果表明:硅改性聚氨酯的加入使PUSiTs/EP/DDM的断裂伸长率、断裂韧性和冲击强度均得到了有效提高。其中,20%PUSiT400/EP/DDM的断裂伸长率、断裂韧性和冲击强度最高,分别为9.92%、1.60 MPa·m^(1/2)和23.32 kJ/m^(2),与EP/DDM相比分别提高了122.92%、116.13%和63.27%。利用扫描电子显微镜对其增韧机理进行了分析,揭示了树脂体系中硅改性聚氨酯与环氧树脂之间互传网络和氢键的形成提高了树脂的韧性。 展开更多
关键词 环氧树脂 硅改性聚氨酯 互穿聚合物网络 氢键 拉伸性能 冲击强度 断裂韧性 增韧机理
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热致相分离法制备用于湿电子化学品纯化的聚苯硫醚微滤膜 被引量：1
4
作者 曹俊俊 方传杰 朱利平 《功能高分子学报》 北大核心 2025年第1期42-50,共9页
采用热致相分离(TIPS)法制备聚苯硫醚(PPS)微滤滤膜,通过改变冷却浴温度实现了膜结构调控,深入分析了冷却浴温度对膜结构与性能的影响,最终显著提高了膜的渗透通量。在20℃的水冷却浴下,所制备PPS膜的正己烷通量达909 L/(m^(2)·h&#... 采用热致相分离(TIPS)法制备聚苯硫醚(PPS)微滤滤膜,通过改变冷却浴温度实现了膜结构调控,深入分析了冷却浴温度对膜结构与性能的影响,最终显著提高了膜的渗透通量。在20℃的水冷却浴下,所制备PPS膜的正己烷通量达909 L/(m^(2)·h·bar)(1 bar=0.1 MPa)。PPS微滤膜的耐溶剂性优异,对盐酸和N-甲基吡咯烷酮(NMP)14 d的耐溶剂试验表明,其对500 nm颗粒仍有95%以上的截留效果。 展开更多
关键词 膜分离技术 聚苯硫醚 热致相分离 耐溶剂性 湿电子化学品
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卟啉改性聚芴功能材料的制备及光电性能 被引量：1
5
作者 孙赛 况挺 +4 位作者 蒋建忠 高凯 张斌 李真 董文芊 《功能高分子学报》 北大核心 2025年第1期87-96,共10页
神经突触仿生在实现高效人工神经网络中至关重要,其中的关键是寻找到合适的材料。有机高分子材料可以通过设计结构来调节电学性能而备受关注。通过Suzuki偶联将金属卟啉和聚芴结合得到功能材料聚芴-锌卟啉聚合物(PF-ZnPor),该材料具有... 神经突触仿生在实现高效人工神经网络中至关重要,其中的关键是寻找到合适的材料。有机高分子材料可以通过设计结构来调节电学性能而备受关注。通过Suzuki偶联将金属卟啉和聚芴结合得到功能材料聚芴-锌卟啉聚合物(PF-ZnPor),该材料具有较好的热稳定性且可溶于极性溶剂。以PF-ZnPor为活性层,采用溶液旋涂法制备了结构为Al/PF-ZnPor/ITO的器件并应用于突触仿生研究,该器件成功模拟了突触的增强和抑制、记忆-遗忘-再记忆等类人脑学习行为。 展开更多
关键词 神经突触仿生 聚芴 卟啉 阻变材料 忆阻器
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星状嵌段偶氮苯类肽的自组装与光响应性 被引量：1
6
作者 陈阳 姚文倩 +2 位作者 丁明宇 靳海宝 林绍梁 《功能高分子学报》 北大核心 2025年第1期33-41,共9页
星状聚合物因其独特的物理化学性质和拓扑结构而备受关注。然而,开发刺激响应型序列可控星状聚合物仍然是一项重大挑战。本文利用固相亚单体合成技术设计并制备了一种新型的具有特定序列结构、光响应性的两亲性星状嵌段偶氮苯类肽Star-[... 星状聚合物因其独特的物理化学性质和拓扑结构而备受关注。然而,开发刺激响应型序列可控星状聚合物仍然是一项重大挑战。本文利用固相亚单体合成技术设计并制备了一种新型的具有特定序列结构、光响应性的两亲性星状嵌段偶氮苯类肽Star-[(N_(AZO4)-b-NME4-b-NCOOH)]_(3),并通过溶液自组装制备了尺寸均一的球形胶束。由于偶氮苯基团的光致异构化特性,在紫外光和可见光的交替照射下,该球形胶束能够实现光控的尺寸可逆转变。此外,铂纳米颗粒修饰的球形胶束对硼氢化钠介导的4-硝基苯酚还原反应具有良好的催化能力和可逆的光控催化活性。此研究工作为刺激响应型序列可控星状聚合物的制备及其在纳米催化领域中的应用提供了理论指导。 展开更多
关键词 特定序列聚合物 星状嵌段偶氮苯类肽 自组装 可逆结构转变 光控催化
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奎宁分子印迹聚合物的合成与性能研究 被引量：20
7
作者 卢彦兵 梁志武 +1 位作者 项伟中 徐伟箭 《分析科学学报》 CAS CSCD 2000年第4期310-313,共4页
采用分子印迹技术 ,以 α-甲基丙烯酸为功能单体 ,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂 ,合成出以奎宁为模板的分子印迹聚合物。利用荧光法研究了聚合物的吸附性能和选择识别能力。结果表明 ,和化学组成相同的空白聚合物相比 ,印迹聚合物具有... 采用分子印迹技术 ,以 α-甲基丙烯酸为功能单体 ,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂 ,合成出以奎宁为模板的分子印迹聚合物。利用荧光法研究了聚合物的吸附性能和选择识别能力。结果表明 ,和化学组成相同的空白聚合物相比 ,印迹聚合物具有高吸附能力和选择识别能力。奎宁分子印迹聚合物与奎宁分子的离解常数达 1 .0 8× 1 0 - 3mol/L,表观最大吸附量为 1 31 .8μmol/g,为理论值的 56.4%。 展开更多
关键词 分子印迹 奎宁 印迹聚合物 选择性识别 吸附
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聚β-羟基丁酸酯/超高分子量聚氧化乙烯共混体系相容性和结晶行为 被引量：10
8
作者 李荣群 安玉贤 +3 位作者 庄宇钢 董丽松 滕凤恩 冯之榴 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第4期498-501,共4页
为了解决废弃塑料引起的“白色污染”问题，世界各国竞相研制开发可生物降解高分子材料，其中，有关聚β羟基丁酸酯［ｐｏｌｙ（βｈｙｄｒｏｘｙｂｕｔｙｒａｔｅ）（ＰＨＢ）］的研究尤其活跃．然而，由于商品价格较高，材料本身... 为了解决废弃塑料引起的“白色污染”问题，世界各国竞相研制开发可生物降解高分子材料，其中，有关聚β羟基丁酸酯［ｐｏｌｙ（βｈｙｄｒｏｘｙｂｕｔｙｒａｔｅ）（ＰＨＢ）］的研究尤其活跃．然而，由于商品价格较高，材料本身抗冲击性能较差、加工窗口较窄等限制... 展开更多
关键词 聚羟基丁酸酯 PHB PEO 共混物
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N-取代马来酰亚胺和苯乙烯的原子转移自由基共聚合 被引量：6
9
作者 陈广强 吴志强 +3 位作者 吴剑茹 李子臣 孙晓民 李福绵 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第4期506-508,共3页
近来，以卤代烷、铜（Ⅰ）卤素盐和２，２联吡啶体系引发苯乙烯可进行活性聚合，即原子转移自由基聚合（ＡＴＲＰ），得到指定分子量和窄分子量分布的聚合物［１］，开辟了活性聚合的一个新领域，引起了广泛的关注．利用ＡＴＲＰ方... 近来，以卤代烷、铜（Ⅰ）卤素盐和２，２联吡啶体系引发苯乙烯可进行活性聚合，即原子转移自由基聚合（ＡＴＲＰ），得到指定分子量和窄分子量分布的聚合物［１］，开辟了活性聚合的一个新领域，引起了广泛的关注．利用ＡＴＲＰ方法，对合成较窄的分子量分布的均聚物... 展开更多
关键词 原子转移 自由基聚合 共聚物 AEMI PhMI 苯乙烯
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聚醚酮酮/含萘环聚醚砜醚酮酮无规共聚物的合成与性能 被引量：16
10
作者 盛寿日 蔡明中 宋才生 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第5期616-619,共4页
聚芳醚酮作为一类耐高温特种工程塑料，具有优异的热、电、机械性能，已被广泛应用于电子电器、宇航、原子能工程等高科技领域．对于聚醚醚酮（ＰＥＥＫ）及其改性的研究已有很多报道［１～４］，然而有关主链含萘环的聚芳醚酮的报道较... 聚芳醚酮作为一类耐高温特种工程塑料，具有优异的热、电、机械性能，已被广泛应用于电子电器、宇航、原子能工程等高科技领域．对于聚醚醚酮（ＰＥＥＫ）及其改性的研究已有很多报道［１～４］，然而有关主链含萘环的聚芳醚酮的报道较少［５］．前文［６］采用亲电取代路... 展开更多
关键词 聚醚酮酮 合成 聚醚砜醚酮酮 共聚物
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用固体高分辨NMR研究聚(L-丙氨酸)-聚乙二醇单甲醚双嵌段共聚物的微相结构与链段运动 被引量：10
11
作者 伍国琳 孙平川 马建标 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第8期1515-1518,共4页
利用固体高分辨 1 3 C CP/MAS及二维 WISE核磁共振技术研究了聚 (L-丙氨酸 ) -聚乙二醇单甲醚双嵌段共聚物 (MPEG-b-PLA)在固态下的微相结构和链段运动行为 .结果表明 ,聚乙二醇链段在形成嵌段共聚物后结晶度明显下降 ,同时存在晶区和... 利用固体高分辨 1 3 C CP/MAS及二维 WISE核磁共振技术研究了聚 (L-丙氨酸 ) -聚乙二醇单甲醚双嵌段共聚物 (MPEG-b-PLA)在固态下的微相结构和链段运动行为 .结果表明 ,聚乙二醇链段在形成嵌段共聚物后结晶度明显下降 ,同时存在晶区和非晶区 ,从而表现出两种不同的运动状态 .而聚乙二醇链段的引入对聚 L-丙氨酸链段影响不大 ,嵌段共聚物中聚 L-丙氨酸链段高度结晶 ,同时含有大量的α螺旋结构 ,分子链运动严重受限 ,估计聚 L-丙氨酸链段的相区尺寸很小 . 展开更多
关键词 固体高分辨 NMR 聚(L-丙氨酸)-聚乙二醇单甲醚 双嵌段共聚物 微相结构 链段运动 固体核磁共振
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环氧树脂与氰酸酯共聚反应研究 被引量：48
12
作者 包建文 唐邦铭 陈祥宝 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第2期151-155,共5页
研究了催化剂对环氧树脂与氰酸酯树脂的共聚固化反应行为的影响，并初步探索氰酸酯／环氧固化的反应历程．研究表明，催化剂能明显地促进其固化反应，降低固化温度，缩短固化时间；氰酸酯与环氧共聚反应历程是首先氰酸酯三聚反应生成三... 研究了催化剂对环氧树脂与氰酸酯树脂的共聚固化反应行为的影响，并初步探索氰酸酯／环氧固化的反应历程．研究表明，催化剂能明显地促进其固化反应，降低固化温度，缩短固化时间；氰酸酯与环氧共聚反应历程是首先氰酸酯三聚反应生成三嗪环结构，然后三嗪环开环与环氧共聚反应，最后是未能参与共聚反应的环氧官能团在唑啉结构和三嗪环的催化下发生聚醚化反应；在氰酸酯官能团欠量的条件下，固化树脂中主要是唑啉和聚醚结构，而三嗪环结构的含量很少． 展开更多
关键词 环氧树脂 改性 共聚物 氰酸酯树脂 复合材料
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聚酰胺/聚苯硫醚共混物摩擦学性能研究——(Ⅰ)干摩擦 被引量：10
13
作者 陈兆彬 李同生 +1 位作者 杨玉良 张瑜 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期104-107,共4页
制备了一系列不同组成的聚酰胺(PA66)和聚苯硫醚(PPS)共混物,对材料的摩擦学性能进行了研究。结果表明,80%φ(PA66)/20%φ(PPS)共混物的摩擦学性能最好。借助扫描电子电镜(SEM)和能量色散谱(EDS)等手段,分析认为,PA66在对偶钢环上形成... 制备了一系列不同组成的聚酰胺(PA66)和聚苯硫醚(PPS)共混物,对材料的摩擦学性能进行了研究。结果表明,80%φ(PA66)/20%φ(PPS)共混物的摩擦学性能最好。借助扫描电子电镜(SEM)和能量色散谱(EDS)等手段,分析认为,PA66在对偶钢环上形成了不均匀、不连续的牢固转移膜,PPS则不能形成转移膜;共混物中PA66相的存在增强了PPS向对偶面上转移的能力。"摩擦热控制模型"适用于PA66/PPS共混物体系,材料的磨损由其在对偶面上形成转移膜的能力及转移膜的性质控制。 展开更多
关键词 聚酰胺 聚苯硫醚 共混物 摩擦学 性能研究 干摩擦 摩擦热控制模型 共混改性
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基于乳酸和β-丙氨酸的聚酯酰胺共聚物合成及降解 被引量：8
14
作者 周海 袁茂全 +1 位作者 姚晋荣 邵正中 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1456-1460,共5页
采用直接熔融共缩聚方法成功地制备了L-乳酸/β-丙氨酸共聚物,用红外光谱、核磁共振、凝胶色谱和DSC等方法对共聚物结构进行了表征;考察了催化剂用量、投料比、聚合反应时间和反应温度等聚合条件对产物分子量及其结晶性能的影响.实验结... 采用直接熔融共缩聚方法成功地制备了L-乳酸/β-丙氨酸共聚物,用红外光谱、核磁共振、凝胶色谱和DSC等方法对共聚物结构进行了表征;考察了催化剂用量、投料比、聚合反应时间和反应温度等聚合条件对产物分子量及其结晶性能的影响.实验结果表明,采用质量分数为1.5%的亚锡复合催化剂在180℃下真空反应15h为最佳聚合条件,所得到的产物具有相对最大的分子量;随着β-丙氨酸投料比增加,相应共聚物的分子量明显下降.所得到的L-乳酸/β-丙氨酸共聚物具有良好的降解性能,聚合时间和β-丙氨酸含量对材料的结晶性能和降解性能均有较大的影响. 展开更多
关键词 聚酯酰胺 直接熔融共聚 亚锡复合催化剂 生物降解材料
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基于可再生资源含呋喃环聚酯 被引量：6
15
作者 王国强 姜敏 +3 位作者 张强 王瑞 曲小玲 周光远 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第6期719-736,共18页
2,5-呋喃二甲酸(2,5-FDCA)是基于可再生资源的二酸,来源广泛,可由果糖和半乳糖制得。近年来以2,5-呋喃二甲酸为起始原料合成聚合物的研究引起了人们的广泛关注。本文对基于可再生资源含呋喃环均聚酯及共聚酯的合成、结构和性能等方面的... 2,5-呋喃二甲酸(2,5-FDCA)是基于可再生资源的二酸,来源广泛,可由果糖和半乳糖制得。近年来以2,5-呋喃二甲酸为起始原料合成聚合物的研究引起了人们的广泛关注。本文对基于可再生资源含呋喃环均聚酯及共聚酯的合成、结构和性能等方面的研究作了综述,着重阐述了以2,5-呋喃二甲酸及其衍生物为起始原料制备聚酯的新进展,并讨论了基于可再生资源含呋喃聚酯的应用及发展前景。 展开更多
关键词 2 5-呋喃二甲酸 聚酯 合成方法 结构 性能
原文传递
聚2,2’-二硫代二苯胺的化学合成与表征 被引量：5
16
作者 苑克国 曹高萍 +1 位作者 王安邦 杨裕生 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2003年第2期207-210,共4页
从2-氨基苯硫酚出发制备二硫代二苯胺,以此为原料与重铬酸钠在低温溶液中合成聚二硫代二苯胺,并对产物进行了红外光谱、热重、X射线、光电子能谱和扫描电镜分析表征。
关键词 聚2 2’-二硫代二苯胺 合成 表征 2-氨基苯硫酚 二硫代二苯胺 红外光谱 X射线 光电子能谱 重铬酸钠
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不饱和聚酯／聚氨酯复合体系的研究 被引量：7
17
作者 许美萱 肖景松 +2 位作者 管云林 刘文广 姚康德 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第4期453-458,共6页
以端羟基不饱和聚酯（ＨＵＰ）与聚氨酯（ＰＵ）浇注型复合网络聚合物（ＣＰＮｓ）为基材，考察了化学动力学及相分离对ＣＰＮ聚合物物理机械性能的影响．数据揭示了不饱和聚酯／聚附聚氨酯（ＨＵＰ／ＰＵ－ｅｓ）ＣＰＮ，当ｒ＝ＮＣＯ... 以端羟基不饱和聚酯（ＨＵＰ）与聚氨酯（ＰＵ）浇注型复合网络聚合物（ＣＰＮｓ）为基材，考察了化学动力学及相分离对ＣＰＮ聚合物物理机械性能的影响．数据揭示了不饱和聚酯／聚附聚氨酯（ＨＵＰ／ＰＵ－ｅｓ）ＣＰＮ，当ｒ＝ＮＣＯ／ＯＨ＝０．４时，它的物理力学性能优于不饱和聚酯／聚醚聚氨酯（ＨＵＰ／ＰＵ－ｅｔ）ＣＰＮ或ＨＵＰ／ＰＡＰＩＣＰＮ组成物．最佳ＣＰＮ可通过调整聚氨酯中软段和硬段组分及网络组成而设计与制备． 展开更多
关键词 聚酯 聚氨酯 复合聚合物网络 不饱和聚酯
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功能侧链液晶聚丙烯酸酯及聚丙烯酰胺的合成 被引量：6
18
作者 黄美荣 李新贵 +1 位作者 邵洪涛 伍艳辉 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期465-467,共3页
基于国内外最研究文献 ,系统论述了两种新型功能性液晶聚合物———侧链液晶聚丙烯酸酯及聚丙酰胺的合成方法、大分子链结构及其液晶相转变温度。指出这类聚合物合成方法简单 ,一般显示热致性向列型或近晶型液晶相 ,液晶相转变温度和液... 基于国内外最研究文献 ,系统论述了两种新型功能性液晶聚合物———侧链液晶聚丙烯酸酯及聚丙酰胺的合成方法、大分子链结构及其液晶相转变温度。指出这类聚合物合成方法简单 ,一般显示热致性向列型或近晶型液晶相 ,液晶相转变温度和液晶态温度范围随链结构的不同发生显著变化。 展开更多
关键词 聚丙烯酸酯 聚丙烯酰胺 侧链液晶高分子 合成
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聚酰胺/聚苯硫醚共混物摩擦学性能研究——(Ⅱ)水润滑 被引量：7
19
作者 陈兆彬 李同生 +1 位作者 杨玉良 张瑜 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期108-110,114,共4页
研究了PA66/PPS共混物在水润滑条件下的摩擦磨损性能。结果表明,共混物显著降低了PA66和PPS的摩擦系数,并远远低于干摩擦条件下的摩擦系数。其中,70%φ(PA)/30%φ(PPS)共混物在水润滑条件下的摩擦磨损性能最好。扫描电子显微镜(SEM)分... 研究了PA66/PPS共混物在水润滑条件下的摩擦磨损性能。结果表明,共混物显著降低了PA66和PPS的摩擦系数,并远远低于干摩擦条件下的摩擦系数。其中,70%φ(PA)/30%φ(PPS)共混物在水润滑条件下的摩擦磨损性能最好。扫描电子显微镜(SEM)分析表明,水的存在抑制了聚合物在对偶钢环上形成转移膜的能力,材料的摩擦磨损主要是由对偶面上的微突起在样品表面的犁耕作用造成的。同时,水也起到了冷却剂的作用。 展开更多
关键词 聚酰胺 聚苯硫醚 共混物 摩擦学 性能研究 水润滑 磨损性能
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导电性聚酰胺/聚苯胺共混物的研究 被引量：5
20
作者 井新利 杨庆浩 +1 位作者 郑茂盛 蓝立文 《西安交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第8期74-77,共4页
通过化学方法制备了导电聚苯胺包覆的共聚聚酰胺微粒（ＰＡ／ＰＡＮＩ－ＨＣｌ），运用傅里叶变换红外（ＦＴＩＲ）光谱和紫外／可见（ＵＶ／Ｖｉｓ）光谱表征了其结构．电导率测试表明，ＰＡ／ＰＡＮＩ－ＨＣｌ的电导率服从逾渗规律，... 通过化学方法制备了导电聚苯胺包覆的共聚聚酰胺微粒（ＰＡ／ＰＡＮＩ－ＨＣｌ），运用傅里叶变换红外（ＦＴＩＲ）光谱和紫外／可见（ＵＶ／Ｖｉｓ）光谱表征了其结构．电导率测试表明，ＰＡ／ＰＡＮＩ－ＨＣｌ的电导率服从逾渗规律，逾渗阈值为１７％．由于共聚聚酰胺（ＰＡ）的熔点低，ＰＡ／ＰＡＮＩ－ＨＣｌ在１３０℃时有良好的热塑性，可制成导电性共混高分子材料，但热处理却使电导率下降了１～２个数量级．对ＰＡ／ＰＡＮＩ－ＨＣｌ脱掺杂得到的ＰＡ／ＰＡＮＩＥＢ，在间甲酚中有良好的溶解性，而且当聚苯胺含量低于１０％时，能全部溶解于间甲酚． 展开更多
关键词 聚苯胺 聚酰胺 导电高分子 共混
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