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Parylene C单体的合成及其结构解析 被引量:4
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作者 牛磊 肖国民 +1 位作者 塔娜 童洋 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期40-42,49,共4页
采用霍夫曼消除反应合成了Parylene C单体(C16H14Cl2),改进了合成工艺,收率达到50%左右,并分析了其合成反应机理。采用溶液法合成了单晶,经IR及X射线单晶衍射表征,其结构属于单斜晶系,空间群为p21/C,晶胞参数a=0.79915nm,b=0.77202(15)n... 采用霍夫曼消除反应合成了Parylene C单体(C16H14Cl2),改进了合成工艺,收率达到50%左右,并分析了其合成反应机理。采用溶液法合成了单晶,经IR及X射线单晶衍射表征,其结构属于单斜晶系,空间群为p21/C,晶胞参数a=0.79915nm,b=0.77202(15)nm,c=1.0857(2)nm,β=103.65(3)°,V=0.6509(2)nm3,Z=2,Dx=1.414mg/m3,μ=0.48mm-1,R1=0.052,wR2=0.129,S=1.09。化合物的分子结构呈中心对称,桥头键长分别为0.1554(3)nm、0.1555(3)nm。由于C4位取代基的存在,产生了一个123.4(3)°的C2-C4-C7扭曲角。 展开更多
关键词 ParyleneC单体 霍夫曼消除反应 单斜晶系 桥头键
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聚对二甲苯薄膜的制备及其在有机电致发光二极管中的应用研究 被引量:2
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作者 胡永茂 李汝恒 +3 位作者 何鋆 张学清 李茂琼 朱艳 《应用光学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期663-669,共7页
使用自制的分子束源制备了聚对二甲苯(Parylene-N,PPXN)薄膜。通过对该分子束源的设计和不断优化,PPXN薄膜可以在室温、10-3 Pa的较低反应压强下以0.01nm/s^0.02nm/s的速率沉积聚合。用红外透射光谱和原子力显微镜测量了PPXN薄膜的成分... 使用自制的分子束源制备了聚对二甲苯(Parylene-N,PPXN)薄膜。通过对该分子束源的设计和不断优化,PPXN薄膜可以在室温、10-3 Pa的较低反应压强下以0.01nm/s^0.02nm/s的速率沉积聚合。用红外透射光谱和原子力显微镜测量了PPXN薄膜的成分和表面形貌。结果表明,所制备的薄膜成分为PPXN,薄膜呈波浪状、无尖刺的表面形貌。准确控制的PPXN薄膜在有机电致发光二极管中用作缓冲层,对载流子的注入和传输进行调控,有效地改善了器件内部的载流子平衡。最优化结构的器件较未插入PPXN缓冲层的器件,电流效率提高80%以上。 展开更多
关键词 聚对二甲苯 分子束源 缓冲层 有机电致发光二极管 电流效率
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无机胺合成的ZSM-5沸石对甲苯烷基化反应的催化作用 被引量:1
3
作者 陈丙义 李志成 郭益群 《河南城建高等专科学校学报》 CAS 2001年第4期43-45,共3页
对氨水为模板剂合成的ZSM - 5沸石分子筛进行改性 ,用于甲苯甲醇烷基化反应。实验结果表明 ,(H)ZSM - 5有较好的催化活性。当用MeO对 (H)ZSM - 5进行改性后 ,随着MeO含量的增加 ,催化反应的活性降低而生成对二甲苯的选择性升高 。
关键词 氨水 ZSM-5 甲苯 对二甲苯 沸石 催化
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芳代烷基醇在多聚磷酸作用下的缩聚反应
4
作者 孙玉善 许建光 《山东海洋学院学报》 CAS 1981年第1期41-45,共5页
聚芳代烷基化合物的研究以往并不很多,文献报导的合成方法多不适用于工业生产.这可能是一类较有前途的碳链高分子,但除了聚对二甲苯外,至今尚未得到广泛应用.
关键词 芳代烷基醇 多聚磷酸 缩聚反应 聚对二甲苯
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聚一氯对二甲基苯膜的热稳定性与介电特性 被引量:2
5
作者 李东 刘剑虹 高彩云 《高师理科学刊》 2012年第2期57-60,共4页
以一氯对二甲基苯二聚体为原料,通过真空化学气相沉积法制备聚一氯对二甲基苯(Parylene C)膜,对该高分子薄膜材料的热稳定性和介电性能进行研究.通过DSC测得Parylene C膜的玻璃化转变温度为85℃,熔点为300℃,且Parylene C膜在不同的... 以一氯对二甲基苯二聚体为原料,通过真空化学气相沉积法制备聚一氯对二甲基苯(Parylene C)膜,对该高分子薄膜材料的热稳定性和介电性能进行研究.通过DSC测得Parylene C膜的玻璃化转变温度为85℃,熔点为300℃,且Parylene C膜在不同的升温速率都表现出很好的热稳定性.测定膜厚为0.05 mm的介电常数为2.35,通过对绝缘性能的分析,以膜厚0.05 mm为测试基准.当蒸发温度在75~115℃,裂解温度在675~680℃时,介电强度达到5 500 V/mm,证明在合适的工艺条件下,Parylene C膜有很好的绝缘性. 展开更多
关键词 聚一氯对二甲基苯膜 真空化学气相沉积 热稳定性 介电性能
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聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)力学性能的应变率敏感性实验研究 被引量:1
6
作者 蔡长安 《贵州工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2001年第3期13-16,共4页
对聚对苯二甲酸丁二醇酯 (PBT)在应变率跨越 10 - 4- 10 1量级的范围内的拉伸力学性能作了实验研究 ,实验结果显示PBT是一种应变率敏感材料 ,其拉伸力学性能对应变率的敏感程度可分为高中低三个区域 ,并讨论了有关材料参数与应变率的关... 对聚对苯二甲酸丁二醇酯 (PBT)在应变率跨越 10 - 4- 10 1量级的范围内的拉伸力学性能作了实验研究 ,实验结果显示PBT是一种应变率敏感材料 ,其拉伸力学性能对应变率的敏感程度可分为高中低三个区域 ,并讨论了有关材料参数与应变率的关系 。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸丁二醇酯 PBT 拉伸试验 力学性能 应变率 敏感性
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抗蛋白/细胞粘附的两性离子功能化聚对二甲苯薄膜
7
作者 钱思昊 潘齐超 +2 位作者 张亚琼 何勇 朱波 《中国材料进展》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期559-565,573,574,共9页
目前生物电子器件材料在复杂的生物环境中容易粘附蛋白/细胞等,进而影响器件的长期稳定性。研究并制备了抗非特异性蛋白/细胞粘附的两性离子功能化聚对二甲苯薄膜材料。通过原子转移自由基聚合方法在具有溴引发剂的聚对二甲苯表面接枝... 目前生物电子器件材料在复杂的生物环境中容易粘附蛋白/细胞等,进而影响器件的长期稳定性。研究并制备了抗非特异性蛋白/细胞粘附的两性离子功能化聚对二甲苯薄膜材料。通过原子转移自由基聚合方法在具有溴引发剂的聚对二甲苯表面接枝两性离子基团得到该薄膜材料。探索了不同两性离子聚合物分子链——聚甲基丙烯酸甲酯磷酸胆碱(PMPC)、聚甲基丙烯酸甲酯磺酸甜菜碱(PMSB)、聚甲基丙烯酸甲酯羧酸甜菜碱(PMCB)修饰的聚对二甲苯抗蛋白和细胞粘附的能力,发现PMPC修饰的聚对二甲苯性能最为优异。此外,采用光刻技术制备了PMPC修饰的聚对二甲苯图案化的生物界面,实现了在空间上控制细胞粘附行为。为聚对二甲苯薄膜的表面抗炎症细胞粘附及控制神经细胞生长提供了可能性,在生物电子器件领域具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 聚对二甲苯 两性离子 磷酸胆碱 抗非特异性粘附 图案化
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多聚磷酸和草酸混合体系中聚苯胺的合成及其对铜离子的吸附性能研究
8
作者 杨永胜 陶云 《昭通学院学报》 2023年第5期69-76,共8页
以多聚磷酸和草酸为掺杂剂,过硫酸铵为氧化剂,苯胺为单体,采用化学氧化聚合法合成聚苯胺,通过扫描电子显微镜和傅立叶红外光谱技术对合成的聚苯胺进行微观结构分析。考察了氧化剂浓度、多聚磷酸浓度以及干燥时间对聚苯胺产品的影响,还... 以多聚磷酸和草酸为掺杂剂,过硫酸铵为氧化剂,苯胺为单体,采用化学氧化聚合法合成聚苯胺,通过扫描电子显微镜和傅立叶红外光谱技术对合成的聚苯胺进行微观结构分析。考察了氧化剂浓度、多聚磷酸浓度以及干燥时间对聚苯胺产品的影响,还考察了吸附时间、不同掺杂酸浓度的聚苯胺、聚苯胺用量等因素对铜离子吸附性能的影响。结果表明,在40℃下干燥时间为20 h以上时产品达到恒重,在多聚磷酸浓度为10%下合成的聚苯胺、吸附时间在15 h以上、吸附剂用量为0.0512 g时聚苯胺对铜离子的吸附容量为8.61 mg/g。 展开更多
关键词 多聚磷酸 聚苯胺 草酸 吸附 铜离子
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草酸和磷酸混合掺杂的聚苯胺的合成及其对Cr(Ⅵ)的吸附研究
9
作者 杨永胜 赵玮 《昭通学院学报》 2021年第5期29-35,共7页
以苯胺为单体,过硫酸铵为氧化剂,采用化学氧化聚合法合成草酸和磷酸混合掺杂的聚苯胺,研究混合掺杂的聚苯胺对Cr(Ⅵ)的吸附性能,考察了干燥时间与产品质量的关系,苯胺与混合酸的接触温度,混合酸的浓度、聚苯胺聚合反应时间、聚苯胺的用... 以苯胺为单体,过硫酸铵为氧化剂,采用化学氧化聚合法合成草酸和磷酸混合掺杂的聚苯胺,研究混合掺杂的聚苯胺对Cr(Ⅵ)的吸附性能,考察了干燥时间与产品质量的关系,苯胺与混合酸的接触温度,混合酸的浓度、聚苯胺聚合反应时间、聚苯胺的用量等变量与聚苯胺对Cr(Ⅵ)的吸附性能的关系。结果表明,聚苯胺在40℃下干燥时间为20 h时产品达到恒重;室温下,聚苯胺的用量为0.0050 g,聚苯胺对Cr(Ⅵ)的吸附容量达到171 mg/g;当聚苯胺用量为0.0301g,聚苯胺对Cr(Ⅵ)的吸附率达到84.3%;当聚苯胺的用量为0.0259 g、聚合反应时间为2 h,聚苯胺对Cr(Ⅵ)的吸附量达到151 mg/g。 展开更多
关键词 磷酸 草酸 聚苯胺 Cr(Ⅵ) 吸附性能
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带侧链液晶基团的聚对苯导电高分子的合成 被引量:2
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作者 崔峻 陈睿 李善君 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期423-427,共5页
在FeCl3存在下,通过侧链羧基的高分子反应,合成厂聚(1,4-(2-甲氧基-5-正己酸联苯酯醚)苯)(PE).用红外和紫外光谱法,对PE产物进行了结构表征,并得出了PE在30C时的特征粘度为0.81dL/g.
关键词 导电高分子 侧链液晶 高分子反应 聚对苯
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