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磷酸掺杂型高温质子交换膜的研究进展与改进策略
1
作者 刘炳辉 赵成吉 《高等学校化学学报》 北大核心 2026年第1期108-120,共13页
质子交换膜燃料电池(PEMFC)具有能量转化效率高、启动速度快及操作维护方便等突出优势.在120~250℃范围内运行的高温质子交换膜燃料电池(HT-PEMFC)无需依靠水进行质子传导,可以有效简化水管理系统,同时提升电极反应动力学并强化铂基电... 质子交换膜燃料电池(PEMFC)具有能量转化效率高、启动速度快及操作维护方便等突出优势.在120~250℃范围内运行的高温质子交换膜燃料电池(HT-PEMFC)无需依靠水进行质子传导,可以有效简化水管理系统,同时提升电极反应动力学并强化铂基电催化剂的抗中毒能力.目前,磷酸(PA)掺杂的聚苯并咪唑(PBI)膜是HT-PEMFC的首选隔膜材料,但其面临着抗氧化稳定性不佳以及PA流失等关键挑战.本文首先阐明了PA掺杂型高温质子交换膜(HT-PEM)的传输机制,并基于近十年的研究进展对此类材料进行了系统分类;然后,重点剖析了HT-PEM面临的关键技术挑战及其应对策略,并展望了未来的发展趋势. 展开更多
关键词 质子交换膜 燃料电池 抗氧化稳定性 磷酸流失
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质子交换膜燃料电池催化剂层粘结剂材料研究进展
2
作者 董海舰 翟鹏辉 +4 位作者 麻智圣 赵腾腾 龙志 丁涛 任艳蓉 《化学研究》 2025年第6期647-655,共9页
质子交换膜燃料电池(PEMFC)能够将氢气和氧气中的化学能通过电化学反应转换为电能,具有高效、清洁、环境友好等优点,可应用于交通运输、分布式发电以及可再生能源存储等领域,其核心部件之一便是质子交换膜催化剂层。而粘结剂在催化剂层... 质子交换膜燃料电池(PEMFC)能够将氢气和氧气中的化学能通过电化学反应转换为电能,具有高效、清洁、环境友好等优点,可应用于交通运输、分布式发电以及可再生能源存储等领域,其核心部件之一便是质子交换膜催化剂层。而粘结剂在催化剂层中起着非常关键作用,主要用于将催化剂颗粒粘结在一起,协助构建质子传导通道等。但传统的粘结剂如Nafion等虽有良好的质子传导性,但成本高且热稳定性差。本综述系统地总结了近年来常见催化剂层粘结剂,从粘结剂类型、特点以及实例等方面阐述近年来的研究进展,详细介绍了材料的化学结构、材料性能、电化学性能等,并针对现存的一些问题和不足对质子交换膜燃料电池今后的发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 燃料电池 质子交换膜 催化剂层粘结剂 聚合物材料
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具有优良渗透、脱盐性能的刚性主链聚电解质组装膜
3
作者 傅方露 薄雯 +2 位作者 田佳卉 蔡亚迪 张娜 《德州学院学报》 2025年第4期1-7,共7页
现有商品化纳滤膜结构致密,难以满足印染废水处理中分离染料和盐的要求。为了在拦截染料分子的同时,提高无机盐渗透率,本工作研发了具有刚性主链结构的磺化聚砜(SPSU)和胺化聚砜(NPSU),并利用层层自组装的方法制备了聚电解质疏松纳滤膜... 现有商品化纳滤膜结构致密,难以满足印染废水处理中分离染料和盐的要求。为了在拦截染料分子的同时,提高无机盐渗透率,本工作研发了具有刚性主链结构的磺化聚砜(SPSU)和胺化聚砜(NPSU),并利用层层自组装的方法制备了聚电解质疏松纳滤膜。凭借大体积苯环产生的位阻效应和刚性主链的自身弯曲、分子间缠结受限等特点,两种刚性主链聚电解质构建了结构疏松的分离层。其中,NPSU/SPSU-2.0膜对考马斯亮蓝R/氯化钠混合液的水渗透率为90 L/(m^(2).h.bar),对考马斯亮蓝R截留率为97%,氯化钠的透过率则可达98%。本项目有望为聚电解质膜材料的开发、应用和遴选工作提供理论依据。 展开更多
关键词 纳滤膜 刚性聚电解质 层层自组装 染料/盐分离
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柔性链段功能化的磺化苯代聚苯质子交换膜材料
4
作者 田鑫念 赵腾腾 +2 位作者 穆罕默德·哈伊里 龙志 任艳蓉 《化学研究》 2025年第5期442-451,共10页
磺化苯代聚苯基(SPPP)材料由于优异的化学稳定性成为最具潜力替代全氟磺酸树脂(PFSA)质子交换膜的材料之一,但是其链段结构刚性强,导致材料溶解性、成膜性和柔韧性差。利用Ni催化Ullmann偶联聚合制备不同离子交换容量(IEC)的磺化苯代苯... 磺化苯代聚苯基(SPPP)材料由于优异的化学稳定性成为最具潜力替代全氟磺酸树脂(PFSA)质子交换膜的材料之一,但是其链段结构刚性强,导致材料溶解性、成膜性和柔韧性差。利用Ni催化Ullmann偶联聚合制备不同离子交换容量(IEC)的磺化苯代苯与二苯基全氟己烯共聚物(SPP-PAF),在SPPP刚性聚苯基主链结构中引入全氟己烯柔性链段。SPP-PAF具有较高的相对分子质量(Mw=113~150kDa,Mn=29.4~74.4kDa),但是仅有SPP-PAF-2.5(IEC=2.5meq·g^(-1))表现出良好的成膜性,SPP-PAF-2.5具有良好的微观相分离相貌、较高的吸水率,但是其面积水溶胀率低于PFSA。在完全水合条件下,SPP-PAF-2.5(68.9~145mS·cm^(-1))表现出与PFSA(76.0~161mS·cm^(-1))相近的质子电导率,表明SPP-PAF-2.5与PFSA具有相似的质子传导机制。此外,SPP-PAF-2.5具有良好的化学稳定性,1hFenton测试后膜材料的质量损失仅为1%,进一步利用核磁谱图分析其结构没有发现明显变化。 展开更多
关键词 磺化苯代聚苯 全氟己烯 质子交换膜
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SO_4^(2-)/ZrO_2对萘齐聚反应的催化效应 被引量：25
5
作者 胡子君 凌立成 +2 位作者 吕春祥 刘朗 张碧江 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第5期447-450,共4页
详细考察了催化剂制备条件和反应条件对萘转化率的影响．结果表明，催化剂的Ｌｅｗｉｓ酸强度是影响萘转化率的主要因素，酸量和反应条件对萘齐聚反应也有相当大的影响．与非催化的萘高温缩聚反应相比，ＳＯ２－４／ＺｒＯ２催化下萘的... 详细考察了催化剂制备条件和反应条件对萘转化率的影响．结果表明，催化剂的Ｌｅｗｉｓ酸强度是影响萘转化率的主要因素，酸量和反应条件对萘齐聚反应也有相当大的影响．与非催化的萘高温缩聚反应相比，ＳＯ２－４／ＺｒＯ２催化下萘的齐聚反应具有很大的优越性． 展开更多
关键词 硫酸 二氧化锆 固体超强酸 催化剂 萘 齐聚反应
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低聚芴及其衍生物吸收和发射光谱性质的量子化学研究 被引量：19
6
作者 王继芬 封继康 +2 位作者 任爱民 刘晓冬 马於光 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期676-680,共5页
用 DFT/ B3 LYP方法对低聚物 ( PF) 2 n和 ( PFDBO) n( n=1— 4)体系进行了全优化 ,计算得到两个系列低聚物的电离能 PI( v,a)、电子亲和势 EA( v,a)、空穴抽取能 EHP和电子抽取能 EEP等相关能量 ,并用 ZINDO和 TD-DFT方法计算其吸收光... 用 DFT/ B3 LYP方法对低聚物 ( PF) 2 n和 ( PFDBO) n( n=1— 4)体系进行了全优化 ,计算得到两个系列低聚物的电离能 PI( v,a)、电子亲和势 EA( v,a)、空穴抽取能 EHP和电子抽取能 EEP等相关能量 ,并用 ZINDO和 TD-DFT方法计算其吸收光谱 ,分析了两系列总能量和 HOMO-LUMO能隙随 n递增的变化规律及对低聚物稳定性和光谱性质的影响 ,推断高聚物的发光性质 .用 CIS方法优化低聚物的 S1激发态结构并分析其与发射光谱的关系 .计算结果表明 ,这两个系列低聚物激发态结构中都有使所有骨架原子共平面的趋势 .由于插入 CH2 OCH2 ,使 PFDBO的七元环部分发生较大的扭曲 (两个苯环间成 42 .5°± 0 .5°的二面角 ) ,致使有效共轭链被破坏、能带带隙变宽、吸收发射光谱波长变短 . 展开更多
关键词 低聚芴 衍生物 吸收光谱 发射光谱 量子化学 密度泛函理论
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带不同推电子基团二聚苯撑乙烯的电子结构与发光性能 被引量：13
7
作者 孙景志 陈聿 +3 位作者 吴芳 马於光 田文晶 沈家骢 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第10期1633-1636,共4页
用Ｗｉｔｔｉｇ 路线合成了一系列带不同推电子取代基的二聚苯撑乙烯， 用紫外光谱和循环伏安方法测定其电子结构， 并用量子化学计算方法对齐聚物的电子能级进行模拟． 讨论了吸收光谱。
关键词 二聚苯撑乙烯 电子结构 发光性能 电致发光 PPV
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超支化聚对氯甲基苯乙烯修饰碳纳米管表面的研究 被引量：16
8
作者 王国建 董玥 +1 位作者 刘琳 许乾慰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期164-168,共5页
用原子转移自由基聚合(ATRP)与自缩合乙烯基聚合(SCVP)相结合合成超支化聚合物聚对氯甲基苯乙烯(PCMS),该聚合物每个分枝均以卤素原子封端.用叠氮化反应将卤素原子转换为—N3.通过—N3与单壁或复壁碳纳米管反应将超支化聚合物接到碳纳... 用原子转移自由基聚合(ATRP)与自缩合乙烯基聚合(SCVP)相结合合成超支化聚合物聚对氯甲基苯乙烯(PCMS),该聚合物每个分枝均以卤素原子封端.用叠氮化反应将卤素原子转换为—N3.通过—N3与单壁或复壁碳纳米管反应将超支化聚合物接到碳纳米管的表面上,实现了碳纳米管的化学修饰.通过FTIR,XPS,TEM和Ram an光谱等证明PCMS是以共价键形式结合到碳纳米管表面上的.利用TGA估算出碳纳米管表面的修饰密度,证明用超支化结构大量的端基可反应的官能团可以改善聚合物对碳纳米管的修饰效果. 展开更多
关键词 碳纳米管 超支化 对氯甲基苯乙烯 叠氮 化学修饰 原子转移自由基聚合
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聚苯胺对2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑氧化还原反应的电化学催化作用的循环伏安研究 被引量：13
9
作者 于雷 王献红 +2 位作者 李季 景遐斌 王佛松 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期311-314,共4页
研究了聚苯胺 ( PAn)膜电极在 2 ,5-二巯基 -1 ,3 ,4 -噻二唑 ( DMc T)溶液中电化学处理或浸泡后的循环伏安 ( CV)曲线的变化规律 .实验结果表明 ,PAn膜电极在 DMc T溶液中进行电化学处理或浸泡过程可使DMc T进入 PAn膜内部与 PAn形成... 研究了聚苯胺 ( PAn)膜电极在 2 ,5-二巯基 -1 ,3 ,4 -噻二唑 ( DMc T)溶液中电化学处理或浸泡后的循环伏安 ( CV)曲线的变化规律 .实验结果表明 ,PAn膜电极在 DMc T溶液中进行电化学处理或浸泡过程可使DMc T进入 PAn膜内部与 PAn形成复合物 .PAn对 DMc T的电化学催化作用可能和二者之间形成的电子给体 -受体复合物有关 .该复合物的电化学氧化还原特性不同于 PAn和 DMc T,其氧化还原反应速率和可逆性均优于 DMc 展开更多
关键词 聚苯胺 电化学催化 PA 膜电极 电极过程
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化学镀法制备银壳聚苯乙烯微球 被引量：11
10
作者 刘惠玉 陈东 +2 位作者 唐芳琼 凌慧 任湘菱 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第5期644-648,共5页
采用一种新的化学镀法合成银壳包覆聚苯乙烯微球,通过三乙醇胺和银离子络合来减小反应的氧化还原电位差,降低银在改性聚苯乙烯微球表面的沉积速率.采用TEM、XRD、UV等测试手段对样品进行了分析和表征,并考察了不同反应条件对实验结果的... 采用一种新的化学镀法合成银壳包覆聚苯乙烯微球,通过三乙醇胺和银离子络合来减小反应的氧化还原电位差,降低银在改性聚苯乙烯微球表面的沉积速率.采用TEM、XRD、UV等测试手段对样品进行了分析和表征,并考察了不同反应条件对实验结果的影响.实验表明,该方法可在改性聚苯乙烯微球上包覆均匀的银层. 展开更多
关键词 化学镀 银 改性聚苯乙烯微球 三乙醇胺
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有机硅改性环氧树脂制备及热稳定性 被引量：7
11
作者 贵大勇 郝景峰 +4 位作者 赖玉丽 李海红 陈燕婷 周佳松 谭紫文 《深圳大学学报（理工版）》 EI CAS 北大核心 2011年第6期507-512,共6页
采用二苯基硅二醇与双酚A型环氧树脂(E-44)反应,制备有机硅环氧树脂及其固化物.通过正交和单因素实验研究原料物质的量比、反应温度和时间对树脂热稳定性的影响,用热机械分析仪、热失重分析仪、傅立叶变换红外光谱仪和化学滴定分析等对... 采用二苯基硅二醇与双酚A型环氧树脂(E-44)反应,制备有机硅环氧树脂及其固化物.通过正交和单因素实验研究原料物质的量比、反应温度和时间对树脂热稳定性的影响,用热机械分析仪、热失重分析仪、傅立叶变换红外光谱仪和化学滴定分析等对改性树脂进行表征.结果表明,用二苯基硅二醇改性E-44,在催化剂为二丁基二月桂酸锡,二苯基硅二醇与E-44物质的量比1∶4,反应温度110℃,反应时间2 h时,得综合热稳定性能优异的有机硅改性环氧树脂,较未改性环氧树脂,其热膨胀系数下降33.2%,内应力参数下降36.3%,初始热分解温度提高15℃,而玻璃化转变温度无明显降低,有良好的热稳定性. 展开更多
关键词 有机高分子材料 环氧树脂 有机硅树脂 复合材料 热失重 热膨胀系数 改性
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新型芴类发光共聚物 被引量：6
12
作者 曹镛 侯琼 +4 位作者 牛于华 阳仁强 许怡赦 罗洁 杨伟 《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第11期1-10,共10页
采用Suzuki偶合方法合成了芴与低带隙单体噻吩 (Th)及其衍生物乙烯基二氧噻吩 (EDT )、4 ,7_二噻吩_2 ,1,3_苯并噻二唑 (DBT )、4 ,7_二噻吩_2 ,1,3_苯并硒二唑(BTSe)的二元无规共聚物 ,实现了聚芴颜色的调节 ,得到了发蓝绿光到黄光 (... 采用Suzuki偶合方法合成了芴与低带隙单体噻吩 (Th)及其衍生物乙烯基二氧噻吩 (EDT )、4 ,7_二噻吩_2 ,1,3_苯并噻二唑 (DBT )、4 ,7_二噻吩_2 ,1,3_苯并硒二唑(BTSe)的二元无规共聚物 ,实现了聚芴颜色的调节 ,得到了发蓝绿光到黄光 (峰值波长在4 90～ 5 6 0nm之间 )以及饱和红光 (峰值波长在 6 2 8～ 718nm )的聚合物 ,所得到的共聚物的光荧光和电荧光量子效率都比文献中所报道的交替共聚物要高得多 .芴与噻吩共聚物的最大电致发光 (EL)外量子效率为 0 .4 5 % ,芴与EDT共聚物的最大EL外量子效率为1.8% ,芴与DBT共聚物的最大EL外量子效率为 1.4 % ,均比文献中所报道的相应聚合物高得多 .芴与BTSe共聚物的最大EL外量子效率为 0 .5 % ,这是首次报道含BTSe的发光聚合物 .实验中还观察到了由于激子在低带隙单体DBT和BTSe位置的捕获而产生的有效的能量转移 。 展开更多
关键词 聚芴 低带隙共聚单体 噻吩 衍生物 无规发光共聚物 发光性能 Suzuki偶合方法
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刚性链嵌段共聚物研究　Ⅱ．含双酚S的聚醚醚酮共聚物合成与性能 被引量：10
13
作者 曹俊奎 苏文成 +2 位作者 常春 郑玉斌 吴忠文 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第4期477-481,共5页
刚性链嵌段共聚物研究Ⅱ．含双酚Ｓ的聚醚醚酮共聚物合成与性能曹俊奎，苏文成，常春，郑玉斌，吴忠文（吉林大学化学系，长春，１３００２３）关键词聚醚醚酮／双酚Ｓ共聚物，多嵌段共聚物，结晶行为，热性能８０年代以来，聚醚醚酮（... 刚性链嵌段共聚物研究Ⅱ．含双酚Ｓ的聚醚醚酮共聚物合成与性能曹俊奎，苏文成，常春，郑玉斌，吴忠文（吉林大学化学系，长春，１３００２３）关键词聚醚醚酮／双酚Ｓ共聚物，多嵌段共聚物，结晶行为，热性能８０年代以来，聚醚醚酮（ＰＥＥＫ）已成为高性能材料领域十分... 展开更多
关键词 共聚物 刚性链嵌段 聚醚醚酮 性能
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聚苯乙烯修饰碳纳米管表面的研究 被引量：8
14
作者 王国建 董玥 +1 位作者 邱军 刘琳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1157-1161,共5页
利用原子转移自由基聚合方法合成了端基具有一个卤素的聚苯乙烯,并通过叠氮化反应得到端基为叠氮基团的聚苯乙烯.利用叠氮基与单壁或复壁碳纳米管的反应,将聚苯乙烯接到碳纳米管的表面上,实现了碳纳米管的化学修饰.通过FTIR,XPS,TEM,UV... 利用原子转移自由基聚合方法合成了端基具有一个卤素的聚苯乙烯,并通过叠氮化反应得到端基为叠氮基团的聚苯乙烯.利用叠氮基与单壁或复壁碳纳米管的反应,将聚苯乙烯接到碳纳米管的表面上,实现了碳纳米管的化学修饰.通过FTIR,XPS,TEM,UV和Ram an光谱等技术证明了聚苯乙烯以共价键形式结合到碳纳米管表面上.利用TGA估算出连接在碳纳米管上的聚苯乙烯的含量,并推测出复壁碳纳米管中较多的结构缺陷更有利于聚合物的接枝. 展开更多
关键词 碳纳米管 聚苯乙烯 化学修饰 叠氮化 原子转移自由基聚合
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新型主体分子——杯芳烃的研究进展 被引量：13
15
作者 郭兵 冯亚青 +1 位作者 周立山 洪学传 《合成化学》 CAS CSCD 2000年第5期395-399,共5页
评述了杯芳烃的合成途径、结构以及在分子识别等应用方面的研究进展。参考文献 2 8篇。
关键词 杯芳烃 合成 构象 应用 主体分子 分子识别
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杯芳烃涂层毛细管的制备与电泳性能考察 被引量：10
16
作者 王志欣 原虎山 +3 位作者 朱英 陈义 黄志镗 刘国诠 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期206-210,共5页
通过化学键合的方法制备杯芳烃涂层毛细管，并用几种苯酚取代物对其电泳性能进行了考察。结果表明，该涂层管具有特殊的分离选择性，良好的稳定性和较高的检测灵敏度等特点。
关键词 杯芳烃涂层管 毛细管电泳分离 电泳性能
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酚醛树脂骨架的8-羟基喹啉螯合树脂吸附性能的研究 被引量：6
17
作者 常怀春 宋楠楠 +4 位作者 孙青峰 许秋菊 姜玉春 韩光喜 张渝阳 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第A01期108-112,共5页
以1,4-二氯甲氧基丁烷为氯甲基化试剂,对酚醛树脂进行氯甲基化,得到氯甲基化酚醛树脂,再与8-羟基喹啉通过Friedel-Crafts反应制得以酚醛树脂为骨架的8-羟基喹啉螯合树脂。探讨了螯合树脂对不同金属离子的吸附量及吸附选择性;用静态吸附... 以1,4-二氯甲氧基丁烷为氯甲基化试剂,对酚醛树脂进行氯甲基化,得到氯甲基化酚醛树脂,再与8-羟基喹啉通过Friedel-Crafts反应制得以酚醛树脂为骨架的8-羟基喹啉螯合树脂。探讨了螯合树脂对不同金属离子的吸附量及吸附选择性;用静态吸附法研究了螯合树脂对Cu2+、Pb2+的吸附符合Freundlich模型;对Cu2+、Pb2+的吸附动力学进行了研究,符合Boyd液膜扩散方程,线性相关性较好。在动态条件下,Cu2+、Pb2+分别在第22个床体积、17个床体积出现穿透;用5mol/L的硝酸进行洗脱,在3个床体积的洗脱率均达到96%以上,说明该树脂具有良好的洗脱性能。 展开更多
关键词 螯合树脂 酚醛树脂 8-羟基喹啉 吸附 金属离子
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SO_4^(2-)/ZrO_2催化剂上萘齐聚反应的结焦规律 被引量：5
18
作者 胡子君 凌立成 +2 位作者 吕春祥 刘朗 张碧江 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第5期451-454,共4页
仔细研究了萘在ＳＯ２－４／ＺｒＯ２固体超强酸催化剂上进行齐聚反应时的结焦规律．结果表明，这种结焦反应是一种自失活的催化反应，反应初期焦已大量生成，随后焦的生成量平缓增加．这种焦主要以甲苯不溶吡啶可溶（ＴＩＰＳ）组分为... 仔细研究了萘在ＳＯ２－４／ＺｒＯ２固体超强酸催化剂上进行齐聚反应时的结焦规律．结果表明，这种结焦反应是一种自失活的催化反应，反应初期焦已大量生成，随后焦的生成量平缓增加．这种焦主要以甲苯不溶吡啶可溶（ＴＩＰＳ）组分为主，含有较少量的吡啶不溶（ＰＩ）组分．烧焦反应结果表明，这是一种轻焦，易被氧化除去．焦的热解产物表现出较好的偏光显微形态． 展开更多
关键词 硫酸 二氧化锆 固体超强酸 催化剂 萘 齐聚反应
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氧化还原酶催化合成芳香聚合物的研究进展 被引量：5
19
作者 薛兴涛 陈志春 +2 位作者 施长年 吕德水 林贤福 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2002年第1期82-86,共5页
主要概括了近年来以典型的氧化还原酶包括辣根过氧化物酶、大豆过氧化物酶和漆酶等催化合成苯酚、双酚、蒽醌类聚合物、苯胺类聚合物、聚苯醚等聚芳香族功能高分子材料的研究进展 。
关键词 聚苯酚类 聚苯胺类 聚苯醚 酶促合成 氧化还原酶 芳香 聚合物 催化合成
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杯芳烃衍生物在分析化学中的应用 被引量：31
20
作者 林琳 吴采樱 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第7期850-856,共7页
杯芳烃衍生物是以杯芳烃为“分子平台”，经过不同的衍生化而得。根据杯芳烃的空腔大小、构象及其衍生官能团与客体分子间的适应程度，杯芳烃衍生物可实现对金属离子及有机分子的选择性识别。本文介绍了杯芳烃衍生物在分析化学领域，包... 杯芳烃衍生物是以杯芳烃为“分子平台”，经过不同的衍生化而得。根据杯芳烃的空腔大小、构象及其衍生官能团与客体分子间的适应程度，杯芳烃衍生物可实现对金属离子及有机分子的选择性识别。本文介绍了杯芳烃衍生物在分析化学领域，包括萃取分离、液膜分离、离子选择电极、毛细管电泳、色谱分析及光分析中的应用情况。在手性识别方面，杯芳烃亦有应用潜力。 展开更多
关键词 杯芳烃衍生物 分析化学 特性 主体分子 模拟酶
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