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具有优良渗透、脱盐性能的刚性主链聚电解质组装膜
1
作者 傅方露 薄雯 +2 位作者 田佳卉 蔡亚迪 张娜 《德州学院学报》 2025年第4期1-7,共7页
现有商品化纳滤膜结构致密,难以满足印染废水处理中分离染料和盐的要求。为了在拦截染料分子的同时,提高无机盐渗透率,本工作研发了具有刚性主链结构的磺化聚砜(SPSU)和胺化聚砜(NPSU),并利用层层自组装的方法制备了聚电解质疏松纳滤膜... 现有商品化纳滤膜结构致密,难以满足印染废水处理中分离染料和盐的要求。为了在拦截染料分子的同时,提高无机盐渗透率,本工作研发了具有刚性主链结构的磺化聚砜(SPSU)和胺化聚砜(NPSU),并利用层层自组装的方法制备了聚电解质疏松纳滤膜。凭借大体积苯环产生的位阻效应和刚性主链的自身弯曲、分子间缠结受限等特点,两种刚性主链聚电解质构建了结构疏松的分离层。其中,NPSU/SPSU-2.0膜对考马斯亮蓝R/氯化钠混合液的水渗透率为90 L/(m^(2).h.bar),对考马斯亮蓝R截留率为97%,氯化钠的透过率则可达98%。本项目有望为聚电解质膜材料的开发、应用和遴选工作提供理论依据。 展开更多
关键词 纳滤膜 刚性聚电解质 层层自组装 染料/盐分离
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柔性链段功能化的磺化苯代聚苯质子交换膜材料
2
作者 田鑫念 赵腾腾 +2 位作者 穆罕默德·哈伊里 龙志 任艳蓉 《化学研究》 2025年第5期442-451,共10页
磺化苯代聚苯基(SPPP)材料由于优异的化学稳定性成为最具潜力替代全氟磺酸树脂(PFSA)质子交换膜的材料之一,但是其链段结构刚性强,导致材料溶解性、成膜性和柔韧性差。利用Ni催化Ullmann偶联聚合制备不同离子交换容量(IEC)的磺化苯代苯... 磺化苯代聚苯基(SPPP)材料由于优异的化学稳定性成为最具潜力替代全氟磺酸树脂(PFSA)质子交换膜的材料之一,但是其链段结构刚性强,导致材料溶解性、成膜性和柔韧性差。利用Ni催化Ullmann偶联聚合制备不同离子交换容量(IEC)的磺化苯代苯与二苯基全氟己烯共聚物(SPP-PAF),在SPPP刚性聚苯基主链结构中引入全氟己烯柔性链段。SPP-PAF具有较高的相对分子质量(Mw=113~150kDa,Mn=29.4~74.4kDa),但是仅有SPP-PAF-2.5(IEC=2.5meq·g^(-1))表现出良好的成膜性,SPP-PAF-2.5具有良好的微观相分离相貌、较高的吸水率,但是其面积水溶胀率低于PFSA。在完全水合条件下,SPP-PAF-2.5(68.9~145mS·cm^(-1))表现出与PFSA(76.0~161mS·cm^(-1))相近的质子电导率,表明SPP-PAF-2.5与PFSA具有相似的质子传导机制。此外,SPP-PAF-2.5具有良好的化学稳定性,1hFenton测试后膜材料的质量损失仅为1%,进一步利用核磁谱图分析其结构没有发现明显变化。 展开更多
关键词 磺化苯代聚苯 全氟己烯 质子交换膜
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酚醛树脂包覆制备LiMn0.8Fe0.2PO4/C的结构与性能研究
3
作者 杜硕 刘会忠 +2 位作者 陈世远 刘湘辉 陈石林 《炭素技术》 北大核心 2025年第1期33-43,共11页
LiMnPO_(4)虽有较高的电压平台(4.1 V)和较大的理论能量密度(697 Wh·kg^(-1)),但其较低的离子和电子电导率影响了放电容量和循环性能。采用溶剂热法制备了Fe2+掺杂的LiMn_(0.8)Fe_(0.2)PO_(4)前驱体,以酚醛树脂(PR)为包覆碳源,研... LiMnPO_(4)虽有较高的电压平台(4.1 V)和较大的理论能量密度(697 Wh·kg^(-1)),但其较低的离子和电子电导率影响了放电容量和循环性能。采用溶剂热法制备了Fe2+掺杂的LiMn_(0.8)Fe_(0.2)PO_(4)前驱体,以酚醛树脂(PR)为包覆碳源,研究了包覆碳源的添加量和炭化温度对LiMn_(0.8)Fe_(0.2)PO_(4)/C材料结构和性能的影响。研究表明,PR的添加量为120 mg,炭化温度为670℃时,制备的正极材料PR-12.0-670具有最佳的电化学性能。0.1 C、1 C和5 C倍率下的初始放电比容量分别为142.3,133.3,107.3 mAh·g^(-1),1 C下循环150次后,仍有120.9 mAh·g^(-1)的放电比容量,容量保持率为90.7%。 展开更多
关键词 锂离子电池 酚醛树脂 包覆 电化学性能
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固有荧光聚合物纳米球的制备及性能表征
4
作者 曲剑波 张一波 +1 位作者 李静 张晓云 《广州化工》 CAS 2024年第3期33-36,共4页
设计了固有荧光聚合物纳米球作为荧光涂层和Fe^(3+)荧光探针的综合实验。采用12-冠醚-4辅助的无皂乳液聚合法制备了平均粒径55 nm的单分散聚氯甲基苯乙烯(PCMSt)荧光纳米球,并对其性能进行了表征,包括纳米球的形貌和荧光性能、纳米荧光... 设计了固有荧光聚合物纳米球作为荧光涂层和Fe^(3+)荧光探针的综合实验。采用12-冠醚-4辅助的无皂乳液聚合法制备了平均粒径55 nm的单分散聚氯甲基苯乙烯(PCMSt)荧光纳米球,并对其性能进行了表征,包括纳米球的形貌和荧光性能、纳米荧光涂层制备、对Fe^(3+)的选择性、抗干扰性和高灵敏度检测。实验结果表明,该纳米球具有良好的荧光稳定性和固体荧光性能,对Fe^(3+)表现出高灵敏度和选择性,在纳米荧光涂层和Fe^(3+)荧光纳米探针方面具有很大的应用潜力。 展开更多
关键词 氯甲基苯乙烯 荧光纳米球 纳米荧光涂层 Fe^(3+)荧光探针
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一种耐酸耐碱高强树脂的合成及性能 被引量：1
5
作者 王冰 王磊 +3 位作者 黄欣茹 袁红鹏 赖小娟 李朋 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1992-2000,共9页
小套管二次固井是一种新型的固井工艺,针对目前由于水泥自身脆性大易气窜和水窜且为碱性固化体、易受压产生裂缝、易受酸性介质破坏的问题,以D-33二元醇和顺丁烯二酸为原料,苯乙烯作为活性稀释剂合成了一种不饱和型聚酯树脂。在树脂体... 小套管二次固井是一种新型的固井工艺,针对目前由于水泥自身脆性大易气窜和水窜且为碱性固化体、易受压产生裂缝、易受酸性介质破坏的问题,以D-33二元醇和顺丁烯二酸为原料,苯乙烯作为活性稀释剂合成了一种不饱和型聚酯树脂。在树脂体系中引入填料,提高产品韧性及抗压强度。采用傅里叶变换红外光谱仪对树脂进行表征;通过万能试验机对树脂体系进行性能评价。结果表明,目标产物包含羰基、碳碳双键和苯环对位取代结构的特征峰,固化体系为过氧化二苯甲酰/N,N-二甲基苯胺,其在50℃、60℃和70℃条件下的添加量分别为0.2%/0.02%、0.1%/0.02%、0.1%/0.01%,万能试验机测试结果显示,在50℃、60℃和70℃下养护24h后的抗压强度分别约为50MPa、70MPa、90MPa。实验获得了一种聚合时间可调、黏度小、抗压强度高且耐酸耐碱的固井材料,有望在水平井重复压裂改造中大规模使用。 展开更多
关键词 二次固井 不饱和树脂 低黏高抗压 催化剂 固化剂 填料
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基于高内相乳液模板法构筑的超疏水多孔泡沫 被引量：1
6
作者 温志鹏 柯思因 +3 位作者 杨惠林 李泳 余传明 廖铭能 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第10期5633-5641,共9页
工业含油废水的排放和海洋溢油事故的发生导致水体区域环境遭到了严重破坏,为了实现高效且低成本的油水分离,本研究利用高内相乳液模板法构筑了一种超疏水多孔泡沫。利用扫描电子显微镜、压泵仪、傅里叶变换红外光谱、X射线光电子能谱... 工业含油废水的排放和海洋溢油事故的发生导致水体区域环境遭到了严重破坏,为了实现高效且低成本的油水分离,本研究利用高内相乳液模板法构筑了一种超疏水多孔泡沫。利用扫描电子显微镜、压泵仪、傅里叶变换红外光谱、X射线光电子能谱对材料的物理、化学结构进行了表征,测试了材料的润湿性:水接触角达146.8°,水滚动角为6°,油接触角几乎为0°,显示出超疏水-超亲油特性,且材料的润湿性可通过调整单体之间的配比进行调控。材料对不同类型的油或有机试剂,吸收倍率在30.17~76.65g/g,显示出优异的吸油能力。材料能有效清理水面浮油和水下重油,并可循环利用,经历10次吸附-脱附实验后,油品的回收效率依然维持在90%左右。进一步研究了材料对油品的吸附过程,结果表明,其对柴油和乙醇的吸附过程更符合伪一阶吸附动力学模型(R^(2)>0.99)。综上表明,该材料是一种吸油倍率高、油回收效率良好且可重复利用的超疏水-超亲油多孔材料,在油水分离领域具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 高内相乳液模板法 超疏水 多孔材料 油品回收 油水分离
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侧链型氟掺杂聚(对三联苯哌啶)阴离子交换膜的制备 被引量：1
7
作者 张国良 于泽 +2 位作者 张秋根 朱爱梅 刘庆林 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期10-17,25,共9页
作为阴离子交换膜燃料电池(Anion exchange membrane fuel cell,AEMFC)核心部件,阴离子交换膜(Anion exchange membrane,AEM)存在离子电导率和溶胀之间的trade off效应,以及机械性能不足的问题,阻碍其商业化应用.本研究通过合成侧链氟... 作为阴离子交换膜燃料电池(Anion exchange membrane fuel cell,AEMFC)核心部件,阴离子交换膜(Anion exchange membrane,AEM)存在离子电导率和溶胀之间的trade off效应,以及机械性能不足的问题,阻碍其商业化应用.本研究通过合成侧链氟原子分别位于多阳离子侧链末端苯环的邻位、间位和对位的3种疏水性侧链型AEM,探究含氟基团位于不同位置对AEM性能影响.其中,侧链氟原子位于多阳离子侧链末端苯环邻位的PTF6 PTPQ2F具有低溶胀(7.13%,80℃)和高离子电导率(165.79 mS/cm,80℃)的特性,且其能够在较苛刻的碱性环境中维持高离子电导保留率(92.42%,80℃,2 mol/L NaOH,1500 h).此外,PTF6 PTPQ2F在单电池功率密度(990 mW/cm^(2),80℃)以及耐久性方面均具有优势.相对于PTF6 PTPQ3F和PTF6 PTPQ4F,PTF6 PTPQ2F的各项性能较好. 展开更多
关键词 燃料电池 离子交换膜 氟掺杂阴离子交换膜
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有机硅改性酚醛树脂复合材料制备及性能研究
8
作者 孙晓东 《山西化工》 CAS 2024年第8期36-38,共3页
本文开展了有机硅改性酚醛树脂复合材料制备及性能研究。首先进行有机硅改性酚醛树脂复合材料的制备:将4 g甲基苯基二甲氧基硅烷溶于25 m L四甲基氢氧化铵中,然后将得到的料液添至去离子水中进行搅拌,得到黄色固体,并将其置于60℃烘箱中... 本文开展了有机硅改性酚醛树脂复合材料制备及性能研究。首先进行有机硅改性酚醛树脂复合材料的制备:将4 g甲基苯基二甲氧基硅烷溶于25 m L四甲基氢氧化铵中,然后将得到的料液添至去离子水中进行搅拌,得到黄色固体,并将其置于60℃烘箱中,设置时间24 h,得出有机硅改性酚醛树脂复合材料。再者,对有机硅改性酚醛树脂复合材料的热性能及复合材料层间剪切强度进行测试。研究结果表明:当固化环氧树脂和固化剂质量比为95∶5时,有机硅改性酚醛树脂复合材料性能最优,此时其层间剪切强度高达87.5 MPa,热失重质量为0.22 g,耐热性能更好。 展开更多
关键词 有机硅 改性 酚醛树脂 复合材料 制备 性能
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高强度可固化水溶性树脂封堵剂的制备及性能评价 被引量：3
9
作者 肖春燕 王犁 +2 位作者 杨彪 王磊 鲁红升 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第1期151-156,共6页
短半径侧钻是西北油田激发老区上产的有效手段之一。但缝洞型油藏的裂缝尺度差异大,在钻井过程中,漏失情况复杂,恶性漏失情况较多,已成为制约其油气资源增产的难题之一。酚醛树脂具有密度低、高机械强度等优势,已作为封堵剂在油气田领... 短半径侧钻是西北油田激发老区上产的有效手段之一。但缝洞型油藏的裂缝尺度差异大,在钻井过程中,漏失情况复杂,恶性漏失情况较多,已成为制约其油气资源增产的难题之一。酚醛树脂具有密度低、高机械强度等优势,已作为封堵剂在油气田领域广泛使用。但酚醛树脂的水溶不足易残留井筒,造成清理困难;同时,酚醛树脂的贮存时间短对施工造成了诸多不便。因此,为了保持酚醛树脂低密度、高强度的同时,增强酚醛树脂水溶性和延长酚醛树脂贮存期,以苯酚和甲醛为原料,正丁醇为改性剂,合成了一种水溶性的正丁醇醚化酚醛树脂。该树脂具有优异的水溶性,在20℃下的储存时间增至162天。80 wt%酚醛树脂溶液在140℃下固化时间1.5h,抗压强度95.7 MPa,高于常规封堵材料;在两种模拟岩心裂缝中进行封堵性能实验,驱替流速为0.016 mL/min时,树脂溶液固化后的突破压力梯度均大于50 MPa·m^(-1),封堵性能优异。整体而言,正丁醇醚化酚醛树脂具有优异的固化性能、封堵性能和储存稳定性,在缝洞型油藏短半径侧钻堵漏中具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 酚醛树脂 正丁醇醚化 固化性能 封堵性能 储存稳定
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SO_4^(2-)/ZrO_2对萘齐聚反应的催化效应 被引量：25
10
作者 胡子君 凌立成 +2 位作者 吕春祥 刘朗 张碧江 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第5期447-450,共4页
详细考察了催化剂制备条件和反应条件对萘转化率的影响．结果表明，催化剂的Ｌｅｗｉｓ酸强度是影响萘转化率的主要因素，酸量和反应条件对萘齐聚反应也有相当大的影响．与非催化的萘高温缩聚反应相比，ＳＯ２－４／ＺｒＯ２催化下萘的... 详细考察了催化剂制备条件和反应条件对萘转化率的影响．结果表明，催化剂的Ｌｅｗｉｓ酸强度是影响萘转化率的主要因素，酸量和反应条件对萘齐聚反应也有相当大的影响．与非催化的萘高温缩聚反应相比，ＳＯ２－４／ＺｒＯ２催化下萘的齐聚反应具有很大的优越性． 展开更多
关键词 硫酸 二氧化锆 固体超强酸 催化剂 萘 齐聚反应
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低聚芴及其衍生物吸收和发射光谱性质的量子化学研究 被引量：19
11
作者 王继芬 封继康 +2 位作者 任爱民 刘晓冬 马於光 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期676-680,共5页
用 DFT/ B3 LYP方法对低聚物 ( PF) 2 n和 ( PFDBO) n( n=1— 4)体系进行了全优化 ,计算得到两个系列低聚物的电离能 PI( v,a)、电子亲和势 EA( v,a)、空穴抽取能 EHP和电子抽取能 EEP等相关能量 ,并用 ZINDO和 TD-DFT方法计算其吸收光... 用 DFT/ B3 LYP方法对低聚物 ( PF) 2 n和 ( PFDBO) n( n=1— 4)体系进行了全优化 ,计算得到两个系列低聚物的电离能 PI( v,a)、电子亲和势 EA( v,a)、空穴抽取能 EHP和电子抽取能 EEP等相关能量 ,并用 ZINDO和 TD-DFT方法计算其吸收光谱 ,分析了两系列总能量和 HOMO-LUMO能隙随 n递增的变化规律及对低聚物稳定性和光谱性质的影响 ,推断高聚物的发光性质 .用 CIS方法优化低聚物的 S1激发态结构并分析其与发射光谱的关系 .计算结果表明 ,这两个系列低聚物激发态结构中都有使所有骨架原子共平面的趋势 .由于插入 CH2 OCH2 ,使 PFDBO的七元环部分发生较大的扭曲 (两个苯环间成 42 .5°± 0 .5°的二面角 ) ,致使有效共轭链被破坏、能带带隙变宽、吸收发射光谱波长变短 . 展开更多
关键词 低聚芴 衍生物 吸收光谱 发射光谱 量子化学 密度泛函理论
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带不同推电子基团二聚苯撑乙烯的电子结构与发光性能 被引量：13
12
作者 孙景志 陈聿 +3 位作者 吴芳 马於光 田文晶 沈家骢 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第10期1633-1636,共4页
用Ｗｉｔｔｉｇ 路线合成了一系列带不同推电子取代基的二聚苯撑乙烯， 用紫外光谱和循环伏安方法测定其电子结构， 并用量子化学计算方法对齐聚物的电子能级进行模拟． 讨论了吸收光谱。
关键词 二聚苯撑乙烯 电子结构 发光性能 电致发光 PPV
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超支化聚对氯甲基苯乙烯修饰碳纳米管表面的研究 被引量：16
13
作者 王国建 董玥 +1 位作者 刘琳 许乾慰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期164-168,共5页
用原子转移自由基聚合(ATRP)与自缩合乙烯基聚合(SCVP)相结合合成超支化聚合物聚对氯甲基苯乙烯(PCMS),该聚合物每个分枝均以卤素原子封端.用叠氮化反应将卤素原子转换为—N3.通过—N3与单壁或复壁碳纳米管反应将超支化聚合物接到碳纳... 用原子转移自由基聚合(ATRP)与自缩合乙烯基聚合(SCVP)相结合合成超支化聚合物聚对氯甲基苯乙烯(PCMS),该聚合物每个分枝均以卤素原子封端.用叠氮化反应将卤素原子转换为—N3.通过—N3与单壁或复壁碳纳米管反应将超支化聚合物接到碳纳米管的表面上,实现了碳纳米管的化学修饰.通过FTIR,XPS,TEM和Ram an光谱等证明PCMS是以共价键形式结合到碳纳米管表面上的.利用TGA估算出碳纳米管表面的修饰密度,证明用超支化结构大量的端基可反应的官能团可以改善聚合物对碳纳米管的修饰效果. 展开更多
关键词 碳纳米管 超支化 对氯甲基苯乙烯 叠氮 化学修饰 原子转移自由基聚合
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聚苯胺对2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑氧化还原反应的电化学催化作用的循环伏安研究 被引量：13
14
作者 于雷 王献红 +2 位作者 李季 景遐斌 王佛松 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期311-314,共4页
研究了聚苯胺 ( PAn)膜电极在 2 ,5-二巯基 -1 ,3 ,4 -噻二唑 ( DMc T)溶液中电化学处理或浸泡后的循环伏安 ( CV)曲线的变化规律 .实验结果表明 ,PAn膜电极在 DMc T溶液中进行电化学处理或浸泡过程可使DMc T进入 PAn膜内部与 PAn形成... 研究了聚苯胺 ( PAn)膜电极在 2 ,5-二巯基 -1 ,3 ,4 -噻二唑 ( DMc T)溶液中电化学处理或浸泡后的循环伏安 ( CV)曲线的变化规律 .实验结果表明 ,PAn膜电极在 DMc T溶液中进行电化学处理或浸泡过程可使DMc T进入 PAn膜内部与 PAn形成复合物 .PAn对 DMc T的电化学催化作用可能和二者之间形成的电子给体 -受体复合物有关 .该复合物的电化学氧化还原特性不同于 PAn和 DMc T,其氧化还原反应速率和可逆性均优于 DMc 展开更多
关键词 聚苯胺 电化学催化 PA 膜电极 电极过程
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化学镀法制备银壳聚苯乙烯微球 被引量：11
15
作者 刘惠玉 陈东 +2 位作者 唐芳琼 凌慧 任湘菱 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第5期644-648,共5页
采用一种新的化学镀法合成银壳包覆聚苯乙烯微球,通过三乙醇胺和银离子络合来减小反应的氧化还原电位差,降低银在改性聚苯乙烯微球表面的沉积速率.采用TEM、XRD、UV等测试手段对样品进行了分析和表征,并考察了不同反应条件对实验结果的... 采用一种新的化学镀法合成银壳包覆聚苯乙烯微球,通过三乙醇胺和银离子络合来减小反应的氧化还原电位差,降低银在改性聚苯乙烯微球表面的沉积速率.采用TEM、XRD、UV等测试手段对样品进行了分析和表征,并考察了不同反应条件对实验结果的影响.实验表明,该方法可在改性聚苯乙烯微球上包覆均匀的银层. 展开更多
关键词 化学镀 银 改性聚苯乙烯微球 三乙醇胺
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有机硅改性环氧树脂制备及热稳定性 被引量：7
16
作者 贵大勇 郝景峰 +4 位作者 赖玉丽 李海红 陈燕婷 周佳松 谭紫文 《深圳大学学报（理工版）》 EI CAS 北大核心 2011年第6期507-512,共6页
采用二苯基硅二醇与双酚A型环氧树脂(E-44)反应,制备有机硅环氧树脂及其固化物.通过正交和单因素实验研究原料物质的量比、反应温度和时间对树脂热稳定性的影响,用热机械分析仪、热失重分析仪、傅立叶变换红外光谱仪和化学滴定分析等对... 采用二苯基硅二醇与双酚A型环氧树脂(E-44)反应,制备有机硅环氧树脂及其固化物.通过正交和单因素实验研究原料物质的量比、反应温度和时间对树脂热稳定性的影响,用热机械分析仪、热失重分析仪、傅立叶变换红外光谱仪和化学滴定分析等对改性树脂进行表征.结果表明,用二苯基硅二醇改性E-44,在催化剂为二丁基二月桂酸锡,二苯基硅二醇与E-44物质的量比1∶4,反应温度110℃,反应时间2 h时,得综合热稳定性能优异的有机硅改性环氧树脂,较未改性环氧树脂,其热膨胀系数下降33.2%,内应力参数下降36.3%,初始热分解温度提高15℃,而玻璃化转变温度无明显降低,有良好的热稳定性. 展开更多
关键词 有机高分子材料 环氧树脂 有机硅树脂 复合材料 热失重 热膨胀系数 改性
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新型芴类发光共聚物 被引量：6
17
作者 曹镛 侯琼 +4 位作者 牛于华 阳仁强 许怡赦 罗洁 杨伟 《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第11期1-10,共10页
采用Suzuki偶合方法合成了芴与低带隙单体噻吩 (Th)及其衍生物乙烯基二氧噻吩 (EDT )、4 ,7_二噻吩_2 ,1,3_苯并噻二唑 (DBT )、4 ,7_二噻吩_2 ,1,3_苯并硒二唑(BTSe)的二元无规共聚物 ,实现了聚芴颜色的调节 ,得到了发蓝绿光到黄光 (... 采用Suzuki偶合方法合成了芴与低带隙单体噻吩 (Th)及其衍生物乙烯基二氧噻吩 (EDT )、4 ,7_二噻吩_2 ,1,3_苯并噻二唑 (DBT )、4 ,7_二噻吩_2 ,1,3_苯并硒二唑(BTSe)的二元无规共聚物 ,实现了聚芴颜色的调节 ,得到了发蓝绿光到黄光 (峰值波长在4 90～ 5 6 0nm之间 )以及饱和红光 (峰值波长在 6 2 8～ 718nm )的聚合物 ,所得到的共聚物的光荧光和电荧光量子效率都比文献中所报道的交替共聚物要高得多 .芴与噻吩共聚物的最大电致发光 (EL)外量子效率为 0 .4 5 % ,芴与EDT共聚物的最大EL外量子效率为1.8% ,芴与DBT共聚物的最大EL外量子效率为 1.4 % ,均比文献中所报道的相应聚合物高得多 .芴与BTSe共聚物的最大EL外量子效率为 0 .5 % ,这是首次报道含BTSe的发光聚合物 .实验中还观察到了由于激子在低带隙单体DBT和BTSe位置的捕获而产生的有效的能量转移 。 展开更多
关键词 聚芴 低带隙共聚单体 噻吩 衍生物 无规发光共聚物 发光性能 Suzuki偶合方法
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刚性链嵌段共聚物研究　Ⅱ．含双酚S的聚醚醚酮共聚物合成与性能 被引量：10
18
作者 曹俊奎 苏文成 +2 位作者 常春 郑玉斌 吴忠文 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第4期477-481,共5页
刚性链嵌段共聚物研究Ⅱ．含双酚Ｓ的聚醚醚酮共聚物合成与性能曹俊奎，苏文成，常春，郑玉斌，吴忠文（吉林大学化学系，长春，１３００２３）关键词聚醚醚酮／双酚Ｓ共聚物，多嵌段共聚物，结晶行为，热性能８０年代以来，聚醚醚酮（... 刚性链嵌段共聚物研究Ⅱ．含双酚Ｓ的聚醚醚酮共聚物合成与性能曹俊奎，苏文成，常春，郑玉斌，吴忠文（吉林大学化学系，长春，１３００２３）关键词聚醚醚酮／双酚Ｓ共聚物，多嵌段共聚物，结晶行为，热性能８０年代以来，聚醚醚酮（ＰＥＥＫ）已成为高性能材料领域十分... 展开更多
关键词 共聚物 刚性链嵌段 聚醚醚酮 性能
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聚苯乙烯修饰碳纳米管表面的研究 被引量：8
19
作者 王国建 董玥 +1 位作者 邱军 刘琳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1157-1161,共5页
利用原子转移自由基聚合方法合成了端基具有一个卤素的聚苯乙烯,并通过叠氮化反应得到端基为叠氮基团的聚苯乙烯.利用叠氮基与单壁或复壁碳纳米管的反应,将聚苯乙烯接到碳纳米管的表面上,实现了碳纳米管的化学修饰.通过FTIR,XPS,TEM,UV... 利用原子转移自由基聚合方法合成了端基具有一个卤素的聚苯乙烯,并通过叠氮化反应得到端基为叠氮基团的聚苯乙烯.利用叠氮基与单壁或复壁碳纳米管的反应,将聚苯乙烯接到碳纳米管的表面上,实现了碳纳米管的化学修饰.通过FTIR,XPS,TEM,UV和Ram an光谱等技术证明了聚苯乙烯以共价键形式结合到碳纳米管表面上.利用TGA估算出连接在碳纳米管上的聚苯乙烯的含量,并推测出复壁碳纳米管中较多的结构缺陷更有利于聚合物的接枝. 展开更多
关键词 碳纳米管 聚苯乙烯 化学修饰 叠氮化 原子转移自由基聚合
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新型主体分子——杯芳烃的研究进展 被引量：13
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作者 郭兵 冯亚青 +1 位作者 周立山 洪学传 《合成化学》 CAS CSCD 2000年第5期395-399,共5页
评述了杯芳烃的合成途径、结构以及在分子识别等应用方面的研究进展。参考文献 2 8篇。
关键词 杯芳烃 合成 构象 应用 主体分子 分子识别
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