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无氟质子交换膜分析创新综合实验教学设计
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作者 张晓灿 刘颐苒 +1 位作者 隆佳书 高成地 《分析试验室》 北大核心 2025年第8期1266-1271,共6页
将科学研究与实验教学结合是大学化学实验改革的方向之一。本文以磺化聚醚醚酮(SPEEK)作为基体,制备了一种烷基磺酸-氨基双官能团化的金属有机框架材料,并通过共混得到成本低廉且性能优异的质子交换膜。实验包括有机合成、结构表征和电... 将科学研究与实验教学结合是大学化学实验改革的方向之一。本文以磺化聚醚醚酮(SPEEK)作为基体,制备了一种烷基磺酸-氨基双官能团化的金属有机框架材料,并通过共混得到成本低廉且性能优异的质子交换膜。实验包括有机合成、结构表征和电化学性能测试等。要求学生查阅文献资料、理解实验方案、分析表征结果、提出改进思路。该综合实验有助于提升学生实践能力和科学素养,激发他们的创新思维,符合双一流建设对培养创新人才的要求。 展开更多
关键词 质子交换膜 综合实验 教学设计
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高分子化学融合分子印迹聚合物实验教学对学生创新能力提升的探讨
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作者 杨文明 何林 《广州化工》 CAS 2024年第10期136-138,共3页
在新工科教育背景下,高分子化学教学面临着将理论知识与实际工程实践紧密结合的挑战。本案例探讨了分子印迹聚合物(Molecularly Imprinted Polymers,MIPs)在高分子化学教学中的应用,旨在通过实验教学改革,提升学生的实验技能、创新设计... 在新工科教育背景下,高分子化学教学面临着将理论知识与实际工程实践紧密结合的挑战。本案例探讨了分子印迹聚合物(Molecularly Imprinted Polymers,MIPs)在高分子化学教学中的应用,旨在通过实验教学改革,提升学生的实验技能、创新设计能力及跨学科知识应用能力。具体实验案例为,基于MIPs制备用于检测磺胺嘧啶(SDZ)的分子印迹荧光传感器(MIPs-SiO_(2)@CQDS)。实验结果显示,该传感器对SDZ具有高选择性和灵敏度,线性检测范围为1.0~60μmol/L,线性相关系数R^(2)=0.9873,检出限为0.528μmol/L,加标回收率为94.13%~106.8%。通过这一实验案例,学生不仅能够深入理解理论知识,还能够将这些知识应用于解决具体的环境监测问题,展示了理论与实践的有效结合,以及实验教学在培养新工科人才中的关键作用。 展开更多
关键词 高分子化学 分子印迹聚合物 新工科 融合教学
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聚醚酮酮的合成、表征与结晶行为 被引量:10
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作者 王军佐 郑玉斌 +2 位作者 柯扬船 于冬宏 吴忠文 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第6期745-749,共5页
聚醚酮酮的合成、表征与结晶行为*王军佐郑玉斌柯扬船于冬宏**吴忠文(吉林大学化学系长春130023)关键词聚醚酮酮,结晶结构,低温熔融峰,热处理聚醚醚酮80年代初由英国ICI公司商品化,由于其优异的性能,已在宇航、军... 聚醚酮酮的合成、表征与结晶行为*王军佐郑玉斌柯扬船于冬宏**吴忠文(吉林大学化学系长春130023)关键词聚醚酮酮,结晶结构,低温熔融峰,热处理聚醚醚酮80年代初由英国ICI公司商品化,由于其优异的性能,已在宇航、军工、核能等领域得到了广泛的应用,聚... 展开更多
关键词 聚醚酮酮 结晶结构 低温熔融峰 热处理
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可自交联超支化聚醚醚酮的合成与热性能研究 被引量:5
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作者 牟建新 马晓野 +3 位作者 张春玲 吴伟春 陈杰 姜振华 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期168-172,共5页
Fluoro-terminated hyperbranched(poly(aryl) ether ketone)(HPOP-PEEK-F) with 4-phenoxyphenyl side groups was prepared from A2(2-(4-phenoxyphenyl)-1,4-diphenol) and B3(1,3,5-tris[4-(4-flourobenzoyl) phenoxy]... Fluoro-terminated hyperbranched(poly(aryl) ether ketone)(HPOP-PEEK-F) with 4-phenoxyphenyl side groups was prepared from A2(2-(4-phenoxyphenyl)-1,4-diphenol) and B3(1,3,5-tris[4-(4-flourobenzoyl) phenoxy]benzene) with a function group ratio of 0.48:1(A2:B3).The chemical structure of HPOP-PEEK-F was confirmed by FTIR and()1H-NMR.The degree of branching(DB) of HPOP-PEEK-F was 0.66 determined by()1H-NMR measurements.The phenyl ethynyl-terminated hyperbranched poly(ether ether ketone)(HPOP-PEEK-PEP) was prepared by the end-capping approach.The HPOP-PEEK-PEP showed high glass transition temperature than HPOP-PEEK-F,but exhibited lower thermal stability.After cross-linking,the glass transition temperature,thermal stability and anti-chemical corrodibility of HPOP-PEEK-PEP were all improved. 展开更多
关键词 超支化聚醚醚酮 交联 封端法 合成 热性能
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聚甲醛合成的研究进展 被引量:8
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作者 贺丽娟 张辽云 +3 位作者 李化毅 任士通 常贺飞 党小飞 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期11-16,共6页
从聚甲醛的制备出发,综述了引发剂、共聚单体的研究成果,进而概述了聚甲醛的结构以及性能方面的研究进展。重点强调了聚甲醛的高性能化研究,即在合成过程中通过共聚单体来引入侧基,以改善聚甲醛的韧性、热稳定性等性能。通过优化共聚单... 从聚甲醛的制备出发,综述了引发剂、共聚单体的研究成果,进而概述了聚甲醛的结构以及性能方面的研究进展。重点强调了聚甲醛的高性能化研究,即在合成过程中通过共聚单体来引入侧基,以改善聚甲醛的韧性、热稳定性等性能。通过优化共聚单体的分子结构,调节共聚单体的含量来合成高性能化的聚甲醛树脂,以适应高速、高温、高压的工作环境。 展开更多
关键词 聚甲醛 高性能化 阳离子开环聚合 热稳定性 韧性
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一氧化碳与苯乙烯溶液聚合反应研究 被引量:4
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作者 王新英 郭锦棠 +1 位作者 许涌深 孙经武 《天津大学学报(自然科学与工程技术版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期249-252,共4页
邻氯苯酚作溶剂 ,乙酸钯 /对甲苯磺酸铜和 2 ,2′,-联吡啶组成的催化体系催化苯乙烯和一氧化碳的溶液共聚反应 ,合成出特种高分子材料聚酮——聚 (1-氧代 - 2 -苯基丙撑 ) .研究了铜盐种类、对甲苯磺酸铜用量、甲醇用量、溶剂用量、苯... 邻氯苯酚作溶剂 ,乙酸钯 /对甲苯磺酸铜和 2 ,2′,-联吡啶组成的催化体系催化苯乙烯和一氧化碳的溶液共聚反应 ,合成出特种高分子材料聚酮——聚 (1-氧代 - 2 -苯基丙撑 ) .研究了铜盐种类、对甲苯磺酸铜用量、甲醇用量、溶剂用量、苯乙烯量及强酸种类等对该共聚反应的催化活性的影响 .结果表明 ,溶液聚合的产物聚酮为一氧化碳与苯乙烯的交替共聚物 ,溶液聚合反应的催化活性高于沉淀聚合 。 展开更多
关键词 一氧化碳 苯乙烯 聚酮 钯催化剂 溶液聚合 聚(1-氧代-2-苯基丙撑) 催化活性
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聚芳醚酮类高聚物的合成与热性能研究 被引量:4
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作者 王军佐 郑玉斌 +1 位作者 张万金 吴忠文 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第9期1308-1311,共4页
利用合成的新型单体,采用亲核取代法制备了5类聚芳醚酮.用DSC和WAXD对聚合物的研究表明:新型聚芳醚酮与聚醚醚酮的结晶结构相同,其熔点及玻璃化转变温度均随聚合物结构单元中酮基含量的增加而升高.
关键词 聚芳醚酮 熔点 熔融热 熵变
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聚酮化合物及其组合生物合成 被引量:26
8
作者 孙宇辉 邓子新 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期6-14,18,共10页
聚酮化合物的组合生物合成是当前国际化学与生物学交叉学科研究的热点之一,也正在发展成为药物创新超常规的重要手段。本文对近十年来聚酮化合物,特别是I型聚酮化合物的组合生物合成的常用技术和方法学发展进行了回顾和展望。
关键词 聚酮化合物 聚酮合酶 组合生物合成
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La,Ce对Ge-W-Co多金属氧酸盐的气相扩渗及导电性研究 被引量:3
9
作者 李中华 韦永德 +2 位作者 李昕 周百斌 郭元茹 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第z3期79-82,共4页
报道了采用多元渗的方法对K6HCoGeW11O40氧酸盐进行了稀土的气相扩渗。根据氧酸盐的TG DTA测试结果确定了稀土扩渗的温度,扩渗后的化合物经ICP分析测试表明,微量的La,Ce可渗入到试样中;对其XPS的测试结果证实La,Ce与氧酸盐中其他组分有... 报道了采用多元渗的方法对K6HCoGeW11O40氧酸盐进行了稀土的气相扩渗。根据氧酸盐的TG DTA测试结果确定了稀土扩渗的温度,扩渗后的化合物经ICP分析测试表明,微量的La,Ce可渗入到试样中;对其XPS的测试结果证实La,Ce与氧酸盐中其他组分有键合作用;对比扩渗前后化合物的XRD谱图发现,扩渗前后化合物的衍射峰有明显的不同,预期得到了新的化合物。利用四电极法和交流阻抗法对扩渗前后样品的导电性能进行了测试,结果表明扩渗后试样的电导率比扩渗前的电导率提高了2.95×103倍。对扩渗后样品的变温交流阻抗谱分析显示,250℃时其导电类型发生了转变。 展开更多
关键词 稀土 多金属氧酸盐 多元渗 导电性 交流阻抗
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PEK-C/PEEK共混物的研究 被引量:3
10
作者 李滨耀 李刚 +4 位作者 张延 何天白 陈天禄 ALFONSO G.C. 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1991年第2期84-87,共4页
用挤出方法制备了新型聚芳醚酮(PEK-C)和聚醚醚酮(PEEK)共混物。对共混体系的相容性、转变、结晶结构及力学性能等进行了研究。初步结果显示了PEK-C和PEEK具有很好的互补和协同作用,表明该共混物是一种很有前途的工程材料。
关键词 聚芳醚酮 聚醚醚酮 共混物 相容性
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阴离子交换树脂催化丙醛缩合制备2-甲基-2-戊烯醛 被引量:4
11
作者 唐斯萍 李谦和 尹笃林 《晓庄学院自然科学学报》 EI CAS 北大核心 2001年第1期42-44,共3页
研究了丙醛双分子缩合制 2 甲基 2 戊烯醛的反应 ,以阴离子交换树脂作催化剂 ,重点考察了反应温度、反应时间、阴离子交换树脂 丙醛 (摩尔比 )、溶剂用量对目标产物 2 甲基 2 戊烯醛产率的影响 ,确定了制备 2 甲基 2 戊烯醛的... 研究了丙醛双分子缩合制 2 甲基 2 戊烯醛的反应 ,以阴离子交换树脂作催化剂 ,重点考察了反应温度、反应时间、阴离子交换树脂 丙醛 (摩尔比 )、溶剂用量对目标产物 2 甲基 2 戊烯醛产率的影响 ,确定了制备 2 甲基 2 戊烯醛的优化反应条件 :温度 30℃ ,时间 2h ,阴离子交换树脂 丙醛 10mmol 2 0mmol,溶剂苯 5mL ,目标产物 2 甲基 2 戊烯醛的产率可达 93.5 4% . 展开更多
关键词 丙醛 阴离子交换树脂 self-aldol缩合 2-甲基-2-戊烯醛 催化剂 反应温度 反应时间
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和厚朴酚分子印迹聚合物微球的制备及表征 被引量:5
12
作者 王婧 陈元涛 +2 位作者 洪美花 段黎昊 张建东 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期598-601,605,共5页
采用单步溶胀聚合法制备了和厚朴酚分子印迹聚合物微球(MIPMs)。Scatchard分析表明分子印迹聚合物微球在识别和厚朴酚分子的过程中存在两类结合位点,其高亲和位点的解离常数为KD1=0.13 mmol/L,最大表观结合量Qmax=45.21μmol/g。静态吸... 采用单步溶胀聚合法制备了和厚朴酚分子印迹聚合物微球(MIPMs)。Scatchard分析表明分子印迹聚合物微球在识别和厚朴酚分子的过程中存在两类结合位点,其高亲和位点的解离常数为KD1=0.13 mmol/L,最大表观结合量Qmax=45.21μmol/g。静态吸附试验证明MIPMs对模板分子具有较强的特异吸附能力,以厚朴酚为竞争底物,其分离因子达1.85。 展开更多
关键词 和厚朴酚 分子印迹微球 制备 表征
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含环氧端基酚酞聚芳醚酮E-PEK的合成及表征 被引量:4
13
作者 陈天禄 夏萍 +1 位作者 郭其鹏 李滨耀 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期39-42,共4页
由酚酞和4,4′-二氯二苯酮经亲核缩聚制得了一系列不同分子量的含—OK端基的聚醚酮低聚物,将其与环氧氯丙烷反应得到了分子量为1000~8000的含环氧端基聚芳醚酮(E-PEK)。用IR和<sup>1</sup>H NMR表征了E-PEK的分子链结构... 由酚酞和4,4′-二氯二苯酮经亲核缩聚制得了一系列不同分子量的含—OK端基的聚醚酮低聚物,将其与环氧氯丙烷反应得到了分子量为1000~8000的含环氧端基聚芳醚酮(E-PEK)。用IR和<sup>1</sup>H NMR表征了E-PEK的分子链结构,测定了T<sub>g</sub>、溶解性和熔融粘度。研究了E-PEK/DDE体系的固化,固化后树脂的T<sub>g∞</sub>=183~215℃,与低聚物的初始分子量有关。 展开更多
关键词 环氧端基 齐聚物 酚酞 聚芳醚酮
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一氧化碳和苯乙烯交替共聚物的合成与表征 被引量:4
14
作者 冯亚凯 孙经武 +2 位作者 黄积涛 匡永福 朱银邦 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第4期24-29,共6页
利用乙酸钯和2,2′-联吡啶组成的催化剂体系催化一氧化碳和苯乙烯交替共聚合成出聚(1-氧代-2-苯基丙撑)(STCO)。采用IR、NMR、元素分析以及广角X光散射对该聚合物以表征。该共聚物晶体为单斜晶胞,晶胞参数为a... 利用乙酸钯和2,2′-联吡啶组成的催化剂体系催化一氧化碳和苯乙烯交替共聚合成出聚(1-氧代-2-苯基丙撑)(STCO)。采用IR、NMR、元素分析以及广角X光散射对该聚合物以表征。该共聚物晶体为单斜晶胞,晶胞参数为a=15.7×10-10m,b=6.17×10-10m,c=7.45×10-10m,α=90.0°,β=104.3°,γ=90.0°;晶胞体积为697.2×10-30m3;空间点群为P21/c。此外,对该共聚物热降解进行了初步研究。 展开更多
关键词 一氧化碳 共聚物 聚酮 苯乙烯
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聚醚醚酮结晶度的测定 被引量:7
15
作者 柯扬船 郑玉斌 吴忠文 《材料研究学报》 EI CAS CSCD 1996年第2期205-209,共5页
用X射线及图解积分法校正了聚醚酸甜(PEEK)的结晶与结晶衍射峰强度,导出了PEEK的结晶度公式另用红外光谱法(IR)。
关键词 聚醚醚酮 结晶度 X射线衍射
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茂金属/烷基铝/B(C_6F_5)_3催化体系催化乙烯聚合 被引量:4
16
作者 齐秀丽 姚莉 +1 位作者 张普玉 娄帅 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 2004年第4期425-427,481,共4页
Cp2 Zr Cl2 、Et( Ind) 2 Zr Cl2 与烷基铝原位生成二烷基化茂金属 ,然后与 B( C6 F5) 3作用组成新的催化体系 ,研究了这种催化体系对乙烯聚合的影响 .发现用三乙基铝的体系对乙烯聚合没有活性 ,用三异丁基铝的体系对乙烯聚合有较高活... Cp2 Zr Cl2 、Et( Ind) 2 Zr Cl2 与烷基铝原位生成二烷基化茂金属 ,然后与 B( C6 F5) 3作用组成新的催化体系 ,研究了这种催化体系对乙烯聚合的影响 .发现用三乙基铝的体系对乙烯聚合没有活性 ,用三异丁基铝的体系对乙烯聚合有较高活性 ,其原因在于形成了不同的活性中心 ,用紫外光谱的方法研究活性中心的结构及其变化 。 展开更多
关键词 茂金属催化荆 乙烯聚合 三(五氟苯)硼
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一氧化碳与乙烯共聚制聚酮高分子 被引量:3
17
作者 李达刚 王喜文 罗河宽 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1998年第12期895-899,共5页
一氧化碳(CO)与乙烯共聚制可光降解的聚酮类树脂在环保和能源方面都有重要意义。乙烯与CO在钯(Ⅱ)-膦配合物催化作用下共聚,制得熔点在247℃以上的共聚物。用红外、核磁等手段进行了产物表征。结果表明,聚合物具有CO... 一氧化碳(CO)与乙烯共聚制可光降解的聚酮类树脂在环保和能源方面都有重要意义。乙烯与CO在钯(Ⅱ)-膦配合物催化作用下共聚,制得熔点在247℃以上的共聚物。用红外、核磁等手段进行了产物表征。结果表明,聚合物具有COCH2CH2n的线性交替结构。系统地考察了催化剂组成、反应条件及溶剂等因素对反应的影响,得出一些规律性认识。 展开更多
关键词 钯膦配合物 乙烯 一氧化碳 配位聚合 聚酮 共聚
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制备含羧基侧基聚芳醚酮酮树脂的初步探索(I) 被引量:3
18
作者 程彩霞 刘晓玲 宋才生 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第1期60-63,共4页
通过偏苯三甲酸酐制备 1,2 ,4-苯三甲酰氯 ,再以二苯醚 (DPE)、1,2 ,4-苯三甲酰氯 (TMAC)为单体 ,无水AlCl3 /二氯乙烷 (DCE) /N -甲基吡咯烷酮 (NMP)为催化剂溶剂体系 ,在Friedel-Crafts亲电聚合条件下合成了含羧基侧基的聚芳醚酮酮树... 通过偏苯三甲酸酐制备 1,2 ,4-苯三甲酰氯 ,再以二苯醚 (DPE)、1,2 ,4-苯三甲酰氯 (TMAC)为单体 ,无水AlCl3 /二氯乙烷 (DCE) /N -甲基吡咯烷酮 (NMP)为催化剂溶剂体系 ,在Friedel-Crafts亲电聚合条件下合成了含羧基侧基的聚芳醚酮酮树脂 (PEKK) ,进行了耐溶剂性试验 ,测定了其酸值及粘度 ,同时利用X -射线衍射、IR、DSC、TG等分析技术研究了含羧基侧基的聚芳醚酮酮树脂 (PEKK)的结构和性能 .研究结果表明 :该聚合物是可溶性无规低聚物 ,聚合物含有羧基侧基 ,可望成为耐高温性能分离膜、离子交换树脂 ,同时可作为交联聚合物、接枝聚合物及其它特种高分子材料的中间体 ,而且通过二元或三元聚合来改变交联点、接枝点的密度 。 展开更多
关键词 羧基侧基 1 2 4-苯三甲酰氯 聚芳醚酮酮树脂 Friedel-Crafts亲电聚合条件 可溶性无规低聚物 偏苯三甲酸酐
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镨对锌单取代杂多化合物气相扩渗的电性能及XPS研究 被引量:2
19
作者 李昕 李中华 +1 位作者 黄玉东 周百斌 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第z3期75-78,共4页
报道了采用气相法对K7ZnBW11O39配合物进行Pr的化学热扩渗,研究了材料的电性能,并结合XPS等表征手段对其导电机理加以了初步的分析。通过配合物的TG DTA分析确定了扩渗温度,扩渗后材料的ICP分析测试表明,微量Pr可渗入到试样中。经XRD分... 报道了采用气相法对K7ZnBW11O39配合物进行Pr的化学热扩渗,研究了材料的电性能,并结合XPS等表征手段对其导电机理加以了初步的分析。通过配合物的TG DTA分析确定了扩渗温度,扩渗后材料的ICP分析测试表明,微量Pr可渗入到试样中。经XRD分析发现,扩渗后,化合物的晶型发生了改变,得到了新的化合物。利用四电极法和交流阻抗法对扩渗前后样品的导电性能进行了测试,结果表明材料的导电性能发生了十分显著的变化,扩渗后试样的电导率为2.98×10-2S·cm-1,比扩渗前的电导率3.54×10-6S·cm-1提高了约104倍。XPS能谱及交流阻抗谱分析显示可能存在氧空穴导电。 展开更多
关键词 稀土 杂多化合物 气相扩渗 导电性 XPS
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聚苯硫醚酮(PPSK)热转变行为的初步研究 被引量:2
20
作者 余自力 杨杰 +2 位作者 伍齐贤 陈永荣 候灿淑 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第1期123-126,共4页
用DSC和TGA研究了不同分子量PPSK的热转变行为及热分解动力学。结果表明,随着分子量升高,PPSK的玻璃化转变温度(Tg)、熔点(Tm)、起始热分解温度以及热分解活化能升高。淬火样品在进行退火处理时,退火温度(T... 用DSC和TGA研究了不同分子量PPSK的热转变行为及热分解动力学。结果表明,随着分子量升高,PPSK的玻璃化转变温度(Tg)、熔点(Tm)、起始热分解温度以及热分解活化能升高。淬火样品在进行退火处理时,退火温度(Ta)对Tm有较大的影响,在较低Ta下退火使Tm下降;但在较高Ta下退火使Tm升高。 展开更多
关键词 聚苯硫醚酮 热转变 热分析
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