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介孔分子筛增强聚双环戊二烯 被引量:3
1
作者 陆昶 刘宪俊 +1 位作者 陈权 张玉清 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第1期63-69,共7页
分别采用介孔分子筛SBA-15原位聚合及SBA-15负载催化剂原位聚合的方法,制备聚双环戊二烯(PDCPD)/SBA-15复合材料.比较不同制备方法对PDCPD/SBA-15力学性能的影响,运用XRD、TEM、TG、SEM等研究了SBA-15的增强机理.研究结果表明,采用原位... 分别采用介孔分子筛SBA-15原位聚合及SBA-15负载催化剂原位聚合的方法,制备聚双环戊二烯(PDCPD)/SBA-15复合材料.比较不同制备方法对PDCPD/SBA-15力学性能的影响,运用XRD、TEM、TG、SEM等研究了SBA-15的增强机理.研究结果表明,采用原位聚合的方法制备的复合材料,SBA-15孔道中的双环戊二烯(DCPD)单体难以发生聚合反应,生成PDCPD分子链,致使SBA-15与PDCPD界面作用力弱且发生团聚,导致复合材料的力学性能没有明显改善.采用SBA-15负载催化剂,原位聚合的方法制备的复合材料,PDCPD分子链可在SBA-15孔道大量生成,提高了PDCPD基体与SBA-15的界面作用力,阻止SBA-15团聚,使得复合材料的拉伸强度明显改善,在2%SBA-15添加量下,复合材料的拉伸强度较PDCPD提高24.5%,其热稳定性也有明显改善. 展开更多
关键词 聚双环戊二烯 介孔分子筛 负载 复合材料 增强
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环戊二烯聚合的研究 被引量:6
2
作者 瞿雄伟 张留成 金日光 《河北工业大学学报》 CAS 1999年第5期64-69,共6页
随着石油化工和煤化工的迅速发展,环戊二烯的产量大幅度增加.其聚合物已用于聚丙烯等通用塑料的改性,赋予其热封性、气体阻隔性.本文综述了国内外关于环成二烯的热聚合、阳离子聚合、辐射聚合、不对称包容聚合和易位开环聚合等研究... 随着石油化工和煤化工的迅速发展,环戊二烯的产量大幅度增加.其聚合物已用于聚丙烯等通用塑料的改性,赋予其热封性、气体阻隔性.本文综述了国内外关于环成二烯的热聚合、阳离子聚合、辐射聚合、不对称包容聚合和易位开环聚合等研究成果. 展开更多
关键词 环戊二烯 热聚合 阳离子聚合 辐射聚合 聚合
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α-蒎烯聚合反应机理的研究 被引量:14
3
作者 周正斌 程芝 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 1992年第3期189-195,共7页
研究了α-蒎烯在Lewis酸复合催化剂AlCl<sub>3</sub>-Cat Ⅱ作用下聚合反应过程中的变化和聚合反应机理.GC、GC-MS、IR、UV和<sup>1</sup>H NMR等实验结果表明:在α-蒎烯的聚合反应过程中伴有异构反应,并生成... 研究了α-蒎烯在Lewis酸复合催化剂AlCl<sub>3</sub>-Cat Ⅱ作用下聚合反应过程中的变化和聚合反应机理.GC、GC-MS、IR、UV和<sup>1</sup>H NMR等实验结果表明:在α-蒎烯的聚合反应过程中伴有异构反应,并生成了挂异莰烷、冰片基氯、对伞花烃、莰烯、1,4,(3)-对(艹孟)二烯、α-水芹烯和一个分子量为172的未知成分;提出了α-蒎烯是通过(?)和(?)两种正碳离子(其比例为76:24)参与聚合的反应机理. 展开更多
关键词 Α-蒎烯 聚合 反应 波谱
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端羧基聚丁二烯及端羧基聚(丁二烯-co-丙烯腈)离聚体的合成及表征 被引量:3
4
作者 向前 黄茁 +1 位作者 戴蜀娟 谢洪泉 《高分子学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第4期420-426,共7页
用溶液法由液体端羧基聚丁二烯(CTPB)及液体端羧基聚(丁二烯-co-丙烯腈)(CTBN)合成了Li+、Na+、K+、Mg2+、Zn2+、Al3+的遥爪型离聚体.考察了反应条件对离聚体形成的影响及离聚体稀溶液的性质。... 用溶液法由液体端羧基聚丁二烯(CTPB)及液体端羧基聚(丁二烯-co-丙烯腈)(CTBN)合成了Li+、Na+、K+、Mg2+、Zn2+、Al3+的遥爪型离聚体.考察了反应条件对离聚体形成的影响及离聚体稀溶液的性质。并用红外光谱,透射电子显微镜、动态粘弹谱仪研究和表征了部分CTPB、CTBN遥爪型离聚体. 展开更多
关键词 离聚体 丁二烯 丙烯腈 遥爪齐聚物
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双环戊二烯反应注塑 被引量:2
5
作者 曹堃 付强 +1 位作者 周立武 姚臻 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1368-1377,共10页
作为一种新型工程材料,近年来聚双环戊二烯(polydicyclopentadiene,PDCPD)的研究备受关注。PDCPD多采用反应注塑成型工艺,需要在反应前有足够的储存稳定期以保证物料的混合和注模。本文介绍了不同催化体系的优缺点,着重阐述了极具应用... 作为一种新型工程材料,近年来聚双环戊二烯(polydicyclopentadiene,PDCPD)的研究备受关注。PDCPD多采用反应注塑成型工艺,需要在反应前有足够的储存稳定期以保证物料的混合和注模。本文介绍了不同催化体系的优缺点,着重阐述了极具应用前景的新兴Grubbs潜伏型催化剂最新进展,包括热触发型、化学触发型和光触发型等,并对其结构、性能及反应机理进行了详细分析。同时,围绕配体结构对催化特性的影响,对如何提高催化剂的潜伏性且保持其催化活性进行了对比和剖析。其中,螯合结构和O、S、N等杂原子基团的引入,提高了催化剂的潜伏性,但催化活性会有一定程度的下降。此外,还评述了聚双环戊二烯改性方面的相关研究,并对聚双环戊二烯产业发展的趋势进行了展望。 展开更多
关键词 双环戊二烯 反应注塑 开环移位聚合 Grubbs催化剂
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endo-双环戊二烯阳离子聚合及聚合物链结构 被引量:2
6
作者 彭宇行 刘佳林 寸琳锋 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第7期710-715,共6页
使用不同阳离子引发剂和引发体系在甲苯、正己烷和二氯甲烷中引发endo-双环戊二烯(DCPD)聚合,得到了低分子量的DCPD聚合物(PDCPD),采用IR和~1H NMR对PDCPD链结构进行了表征.结果表明,DCPD分子的降冰片烯(NB)双键和环戊烯(CP)双键均参与... 使用不同阳离子引发剂和引发体系在甲苯、正己烷和二氯甲烷中引发endo-双环戊二烯(DCPD)聚合,得到了低分子量的DCPD聚合物(PDCPD),采用IR和~1H NMR对PDCPD链结构进行了表征.结果表明,DCPD分子的降冰片烯(NB)双键和环戊烯(CP)双键均参与了聚合反应并根据不同链增长机理产生四种链结构单元:通过NB双键的链增长反应可生成直接加成结构单元Ⅱ和重排结构单元Ⅱ,通过CP双键的链增长反应生成直接加成结构单元Ⅲ和跨环重排单元Ⅳ.正己烷和甲苯中所合成的PDCPD包含全部四种结构单元,并呈现,Ⅰ【Ⅱ和Ⅲ【Ⅳ的规律,而采用二氯甲烷作反应介质所合成的PDCPD仅含重排结构单元Ⅱ和Ⅳ. 展开更多
关键词 双环戊二烯 阳离子聚合 链结构 PDCPD
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前沿聚合法制备聚双环戊二烯/纳米碳酸钙复合材料 被引量:1
7
作者 李旭阳 陈国伟 +1 位作者 高喜平 张玉清 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第9期173-177,183,共6页
采用纳米碳酸钙(nano-CaCO3)粒子作为填充剂,运用前沿聚合法合成聚双环戊二烯(PDCPD)。研究了复合材料的微观形貌、热性能及力学性能。微观形貌观察发现,CaCO3粒子以纳米尺寸均匀地分散在PDCPD基体中,并具有良好的结合界面;由热失重分... 采用纳米碳酸钙(nano-CaCO3)粒子作为填充剂,运用前沿聚合法合成聚双环戊二烯(PDCPD)。研究了复合材料的微观形貌、热性能及力学性能。微观形貌观察发现,CaCO3粒子以纳米尺寸均匀地分散在PDCPD基体中,并具有良好的结合界面;由热失重分析可知,加入一定量的nano-CaCO3粒子有利于改善复合材料的热稳定性;随着纳米粒子含量的增加,复合材料的冲击强度、拉伸强度、弯曲强度及硬度都有不同程度的提高,而断裂伸长率则逐渐下降;拉伸曲线表明,复合材料属于典型的刚而韧的材料。 展开更多
关键词 双环戊二烯 前沿聚合 纳米碳酸钙
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N-丁基马来酰亚胺/双环戊二烯共聚物的合成与表征 被引量:1
8
作者 赵优良 黎华明 刘朋生 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 2001年第1期53-55,共3页
以偶氮二异丁腈为引发剂 ,采用溶液聚合法首次合成了NBMI -co -DCPD共聚物 ,用IR、DSC和TGA对共聚物进行了表征 .结果表明 :该共聚物具有较高的玻璃化转变温度 ,耐热性能良好 .
关键词 N-丁基马来酰亚胺 双环戊二烯 溶液 聚合法 NBMI-co-DCPD共聚物 合成 表征 耐热性
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环戊二烯阳离子聚合链结构的研究
9
作者 瞿雄伟 刘盘阁 +1 位作者 丁会利 张留成 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期608-611,共4页
以TiCl4 、SnCl4 、BF3OEt2 和AlCl3等为引发剂在不同溶剂中引发环戊二烯阳离子聚合 ,借助核磁共振谱图研究了各种因素对产物链结构的影响。结果表明 ;随催化剂酸性的增强 ,产物中 1,2 -结构环戊烯的比例升高 ,顺序为Al Cl3>SnCl4 &g... 以TiCl4 、SnCl4 、BF3OEt2 和AlCl3等为引发剂在不同溶剂中引发环戊二烯阳离子聚合 ,借助核磁共振谱图研究了各种因素对产物链结构的影响。结果表明 ;随催化剂酸性的增强 ,产物中 1,2 -结构环戊烯的比例升高 ,顺序为Al Cl3>SnCl4 >TiCl4 >BF3OEt2 ,而相对分子质量的变化规律相反 ,这与增长过程离子对的状态有关系。在二氯甲烷溶剂中 ,1,2 -结构的质量分数高达 44 9% 。 展开更多
关键词 阳离子聚合 环戊二烯 环戊烯 核磁共振谱图 链结构
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Nd(OPr^i)_2Cl-AlEt_3均相二元催化剂异戊二烯聚合动力学 Ⅱ.动力学参数的测定
10
作者 蔡小平 龚志 +2 位作者 王佛松 朱行浩 李秀华 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第6期653-657,共5页
用动力学方法测定了本体系不同温度下(30℃,40℃,50℃)的平均增长链寿命τ,活性增长链浓度[C*],催化剂效率ELCU和绝对增长速度常数kp等主要动力学参数;求算了本体系增长反应活化能Ep=57.4kJmol.研... 用动力学方法测定了本体系不同温度下(30℃,40℃,50℃)的平均增长链寿命τ,活性增长链浓度[C*],催化剂效率ELCU和绝对增长速度常数kp等主要动力学参数;求算了本体系增长反应活化能Ep=57.4kJmol.研究结果表明:该体系催化活性低的主要原因是其绝对增长速度常数太低. 展开更多
关键词 聚异戊二烯 动力学参数 稀土催化剂
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聚双环成二烯反应注射成型研究──反应条件对凝胶化时间的影响
11
作者 陈红飙 黎华明 +1 位作者 苏国均 刘朋生 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 1997年第3期78-80,共3页
采用RIM方法,在WCl6/WOCl4-AlEt3为基础的催化体系中,DCPD经开环聚合反应形成交联产物.本文研究了反应条件对凝胶化时间的影响.
关键词 反应注射成型 聚双环戊二烯 凝胶化时间
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反应注射成型(RIM)用单体双环戊二烯的改性及表征
12
作者 米镇涛 刘廷斌 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第6期132-135,共4页
对反应注射成型(简称RIM)用双环戊二烯(DCPD)改性的工艺条件及其产物凝固点的模型参数方程进行了研究,提供了一种简便可行的制备室温液态DCPD的方法。研究结果表明,DCPD可以通过热聚反应实现改性的目的,适宜的反... 对反应注射成型(简称RIM)用双环戊二烯(DCPD)改性的工艺条件及其产物凝固点的模型参数方程进行了研究,提供了一种简便可行的制备室温液态DCPD的方法。研究结果表明,DCPD可以通过热聚反应实现改性的目的,适宜的反应温度为145~150℃,反应时间为4~6h,首次通过多元线性回归得出热聚产物凝固点的半经验模型参数方程为:Tf=17.2-6.33×1012exp(-95.0×103\RT)t0.783该模型对双环戊二烯改性工艺参数的选择具有使用价值。 展开更多
关键词 双环戊二烯 改性 注塑成型 聚环戊二烯
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β-蒎烯聚合反应的研究——浅色、高软化点萜烯树脂的制备 被引量:4
13
作者 孙浩 胡樨萼 +2 位作者 李冬梅 蒋同夫 刘先章 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 1992年第3期183-187,共5页
研究不同种类催化剂、催化剂浓度、反应温度、反应时间、单体浓度及溶剂对80%β-蒎烯阳离子聚合反应的影响。通过比较所得树脂的软化点、得率、色级,从而得出了聚合反应的适宜条件,并在此条件下制得了高软化点(>140℃)、浅色(Gard-n... 研究不同种类催化剂、催化剂浓度、反应温度、反应时间、单体浓度及溶剂对80%β-蒎烯阳离子聚合反应的影响。通过比较所得树脂的软化点、得率、色级,从而得出了聚合反应的适宜条件,并在此条件下制得了高软化点(>140℃)、浅色(Gard-ner Color 1)的聚(β-蒎烯)树脂(产率>80%)。 展开更多
关键词 Β-蒎烯 萜烯树脂 阳离子 聚合
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聚双环戊二烯的性能研究 被引量:7
14
作者 黎华明 刘朋生 陈红飙 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期169-171,共3页
采用RIM方法完成了聚双环戊二烯的合成,对聚合物的力学性能、热性能及耐介质性能进行了研究。实验结果表明,聚双环戊二烯性能优良,它同时具有高拉伸强度和高的冲击强度,能耐中等强度的酸碱及热水的侵蚀。
关键词 聚双环戊二烯 成型 注塑成型 性能
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双环戊二烯聚合反应热力学和动力学研究 被引量:13
15
作者 刘朋生 黎华明 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1995年第3期41-44,共4页
研究了DCPD-WCl_6/WICl_4-AlEt_3体系前阶段的反应动力学,采用GC法分析了不同反应条件下的动力学数据,发现lg([DCPD]o/[DCPD])~t存在线性关系,说明该体系在前段的聚合反应为一链式反应... 研究了DCPD-WCl_6/WICl_4-AlEt_3体系前阶段的反应动力学,采用GC法分析了不同反应条件下的动力学数据,发现lg([DCPD]o/[DCPD])~t存在线性关系,说明该体系在前段的聚合反应为一链式反应符合二级反应模型。同时还对该体系聚合反应热力学也进行了研究;对聚合反应的△H_p、△S_p、△G_p进行了讨论。 展开更多
关键词 双环戊二烯 动力学 热力学 聚合
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反应条件对聚双环戊二烯性能的影响 被引量:5
16
作者 黎华明 陈红飙 刘朋生 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期160-161,164,共3页
以WCl6/WOCl4-AlEt3为催化剂,采用RIM方法完成了双环戊二烯(DCPD)的聚合反应,研究了催化剂的用量、反应温度对聚双环戊二烯(PDCPD)性能的影响。实验结果表明,在DCPD/W=1000~3000/... 以WCl6/WOCl4-AlEt3为催化剂,采用RIM方法完成了双环戊二烯(DCPD)的聚合反应,研究了催化剂的用量、反应温度对聚双环戊二烯(PDCPD)性能的影响。实验结果表明,在DCPD/W=1000~3000/1(molratio),Al/W=2/1(molratio),反应温度为70~120℃,PDCPD具有优良的性能。 展开更多
关键词 聚双环戊二烯 力学性能 注塑成型
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含氧和氮的四氯化钛络合物催化双环戊二烯开环移位聚合反应的研究 被引量:2
17
作者 多诺.克莱伯特 黄吉玲 +1 位作者 马海燕 钱延龙 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 1999年第4期427-430,共4页
报道了TiCl4·2[C6H8O](1);TiCl4·2[C8H11N](2);TiCl4·2[O(CH2)4CH2](3);TiCl4·2[C6H7N](4);TiCl4·2[C5H5N](5)... 报道了TiCl4·2[C6H8O](1);TiCl4·2[C8H11N](2);TiCl4·2[O(CH2)4CH2](3);TiCl4·2[C6H7N](4);TiCl4·2[C5H5N](5);TiCl4·2[C4H8O2](6)催化双环戊二烯开环移位聚合反应并对6个影响因素进行了讨论,由此得到了优化的反应条件。 展开更多
关键词 双环戊二烯 开环移位聚合 四氯化钛络合物 催化
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晶性3,4-聚异戊二烯的结构研究 被引量:1
18
作者 张宏放 龚志 王佛松 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第6期720-724,共5页
采用WAXD、SAXS和X-射线平板照相法研究了不同聚合条件和拉伸倍数下的晶性3,4-聚异戊二烯的结构.结果发现,降低催化体系反应速度有利于产物结晶;不同的含氮类给电子试剂对聚合物的结晶结构影响较大.取向样品随着拉伸... 采用WAXD、SAXS和X-射线平板照相法研究了不同聚合条件和拉伸倍数下的晶性3,4-聚异戊二烯的结构.结果发现,降低催化体系反应速度有利于产物结晶;不同的含氮类给电子试剂对聚合物的结晶结构影响较大.取向样品随着拉伸倍数的增加结晶度和长周期增大,微晶尺寸变小.SAXS的散射强度计算表明,该聚合物属多分散非均一粒子体系,微孔半径在3.5-16.4nm间. 展开更多
关键词 晶性 聚异戊二烯 结构 结晶度
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双环戊二烯聚合初始动力学的研究 被引量:8
19
作者 米镇涛 刘廷斌 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第3期315-319,共5页
对双环戊二烯聚合生成聚双环戊二烯的前期动力学进行了研究。采用的催化体系由五氯化钼和二乙基氯化铝组成,溶剂为正己烷。根据金属-碳烯活性中心引发的链式开环聚合机理确定了双环戊二烯开环聚合的动力学方程,采用多元非线性回归(Pow-... 对双环戊二烯聚合生成聚双环戊二烯的前期动力学进行了研究。采用的催化体系由五氯化钼和二乙基氯化铝组成,溶剂为正己烷。根据金属-碳烯活性中心引发的链式开环聚合机理确定了双环戊二烯开环聚合的动力学方程,采用多元非线性回归(Pow-ell法)拟合,得到有关参数。 展开更多
关键词 聚双环戊二烯 聚合 动力学 开环聚合
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聚异戊二烯在四氯化锡-对甲苯磺酸催化下的环化反应动力学研究
20
作者 孙晓日 顾江楠 +2 位作者 苏翠华 余尚先 李大珍 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1996年第4期552-555,共4页
聚异戊二烯在四氯化锡-对甲苯磺酸催化下的环化反应动力学研究孙晓日(山东昌潍师范专科学校化学系,山东潍坊261043)顾江楠苏翠华余尚先李大珍(北京师范大学化学系,北京100875)关键词聚异戊二烯,环化聚异戊二烯,环... 聚异戊二烯在四氯化锡-对甲苯磺酸催化下的环化反应动力学研究孙晓日(山东昌潍师范专科学校化学系,山东潍坊261043)顾江楠苏翠华余尚先李大珍(北京师范大学化学系,北京100875)关键词聚异戊二烯,环化聚异戊二烯,环化反应,动力学环化聚异戊二烯是聚异... 展开更多
关键词 聚异戊二烯 环化反应 动力学 催化剂
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