完全生物可降解热塑性淀粉复合材料 被引量：39

1

作者 高建平 于九皋 王为 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期93-95,共3页

在添加剂的作用下，将淀粉在螺杆挤出机中加工成热塑性淀粉复合材料。研究了添加剂复合组分对热塑性淀粉力学性能、流变学性能的影响。并用Ｘ射线衍射和扫描电镜对淀粉的结构进行了研究。结果表明，在剪切力、温度和添加剂的作用下，淀... 在添加剂的作用下，将淀粉在螺杆挤出机中加工成热塑性淀粉复合材料。研究了添加剂复合组分对热塑性淀粉力学性能、流变学性能的影响。并用Ｘ射线衍射和扫描电镜对淀粉的结构进行了研究。结果表明，在剪切力、温度和添加剂的作用下，淀粉的颗粒结构和结晶结构受到破坏。 展开更多

关键词 热塑性淀粉 复合材料 生物降解 流变学 淀粉

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二胺改性聚乳酸的合成与表征 被引量：14

2

作者 罗彦凤 王远亮 +3 位作者 牛旭锋 吴杨兰 潘君 石梁萍 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期139-142,146,共5页

以顺丁烯二酸酐改性聚乳酸(MPLA)和强碱性乙二胺为原料,通过MPLA中酸酐键与乙二胺中伯胺基间的N-酰化反应将乙二胺共价引入到MPLA中,制得乙二胺改性聚乳酸(EMPLA),企图以强碱性乙二胺克服聚乳酸及其降解产物的酸性.本文详细介绍了EMPLA... 以顺丁烯二酸酐改性聚乳酸(MPLA)和强碱性乙二胺为原料,通过MPLA中酸酐键与乙二胺中伯胺基间的N-酰化反应将乙二胺共价引入到MPLA中,制得乙二胺改性聚乳酸(EMPLA),企图以强碱性乙二胺克服聚乳酸及其降解产物的酸性.本文详细介绍了EMPLA的制备和纯化方法,并利用茚三酮反应、FT-IR、1H-NMR、13C-NMR和DSC对MPLA和EMPLA进行了全面的比较、表征,结果表明,按文中所述之制备技术能成功地将乙二胺共价引入到MPLA中,为进一步测定EMPLA的生物降解性和细胞相容性等性能并最终应用于医学领域奠定了技术基础和物质基础. 展开更多

关键词 聚乳酸 乙二胺 化学改性 表征

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不同油藏温度条件下HPAM水解度与黏度变化规律 被引量：18

3

作者 韩杰 孔柏岭 吕小华 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期235-238,255,共5页

实验测定了法国SNF公司的AN913（M^-=1．72×10^7，HD=15．0％）、AN923（1．92×10^7，20．0％）、AN934（2．11×10^7，31．0％）3种聚合物在驱氧并化学稳定的浓度1．0g／L的污水溶液中，在180小时热老化过程中水解度和... 实验测定了法国SNF公司的AN913（M^-=1．72×10^7，HD=15．0％）、AN923（1．92×10^7，20．0％）、AN934（2．11×10^7，31．0％）3种聚合物在驱氧并化学稳定的浓度1．0g／L的污水溶液中，在180小时热老化过程中水解度和溶液黏度（30℃）的变化。55℃老化的溶液用矿化度2．23g／L、pH9．0的下二门油田污水配制，70℃和80℃老化的溶液用矿化度5．33g／L、pH9.1的双河油田污水配制。水解度～老化曲线表明油藏条件下HPAM的水解是典型的自阻滞反应，初期水解快速，后期减慢，最终趋于稳定；初始水解度越低则水解越快；温度越高则水解越快且不同水解度聚合物的水解曲线越接近；55℃时的水解仍很明显。溶液黏度～老化时间曲线相似但有所不同：老化初期黏度增加快，达到最高值后维持稳定（55℃和80℃）或缓慢减小（70℃）；达到最大黏度的老化时间，55℃下为100天，70℃下为60天，80℃下为30天；水解度越低则黏度增加越快；在70℃老化30天和在80℃老化5天后，AN913溶液的黏度超过AN923和AN934。以3种聚合物溶液黏度对水解度（15％～68％）作图，水解度达到～30％前黏度增大，以后大体稳定，水解度大于60％后略有下降；用HPAM水溶液结构和污水低钙镁含量（26.32mg／L）解释这一结果。讨论了HPAM水解度对油藏的适应性：在55℃的下二门油藏及70℃和80℃的双河油藏，聚合物驱中分别使用水解度25％～30％、20％～25％、15％～20％的HPAM。图7表1参14。 展开更多

关键词 聚合物HPAM 热老化 水解 水解度 溶液黏度 油藏环境 聚合物驱 河南下二门/双河油田

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超临界水降解聚苯乙烯及其混合塑料 被引量：21

4

作者 马沛生 樊丽华 侯彩霞 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期268-271,共4页

对聚苯乙烯(PS)和聚苯乙烯(PS)与聚丙烯(PP)的混合塑料进行了超临界水降解实验。考察了原料配比、反应温度、反应时间对降解反应的影响,确定了适宜的超临界水降解PS及PS/PP混合塑料的反应条件。实验结果显示,超临界水可将PS及PS/PP混合... 对聚苯乙烯(PS)和聚苯乙烯(PS)与聚丙烯(PP)的混合塑料进行了超临界水降解实验。考察了原料配比、反应温度、反应时间对降解反应的影响,确定了适宜的超临界水降解PS及PS/PP混合塑料的反应条件。实验结果显示,超临界水可将PS及PS/PP混合塑料降解为液态油状物。PS可在380℃、1h内完全降解;PS/PP(质量比7/3)可在390℃、1h内完全降解。提高反应温度或延长反应时间均可促进降解反应的发生。 展开更多

关键词 超临界水 降解 聚苯乙烯 聚丙烯 混合塑料

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壳聚糖衍生物的制备及其吸附性能 被引量：30

5

作者 曲荣君 马千里 +1 位作者 郑秀丽 孙言志 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期117-118,共2页

壳聚糖衍生物的制备及其吸附性能曲荣君，马千里，郑秀丽，孙言志（烟台师范学院化学系烟台２６４０２５）关键词壳聚精衍生物，制备，吸附壳聚糖（ＣＴＳ）是重金瞩离子的吸附剂￣［１，２］，由于壳聚精分子中的－ＮＨ＿２在ｐＨ较低... 壳聚糖衍生物的制备及其吸附性能曲荣君，马千里，郑秀丽，孙言志（烟台师范学院化学系烟台２６４０２５）关键词壳聚精衍生物，制备，吸附壳聚糖（ＣＴＳ）是重金瞩离子的吸附剂￣［１，２］，由于壳聚精分子中的－ＮＨ＿２在ｐＨ较低的水溶液易形成而使ＣＴＳ溶于水，造... 展开更多

关键词 壳聚糖 制备 吸附 高聚物改性 水杨醛

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尼龙109的热降解过程与动力学的研究 被引量：11

6

作者 王玉东 刘民英 +3 位作者 赵清香 杜宝石 李海洲 李相魁 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期78-80,共3页

利用ＴＧ－ＤＴＧ－ＤＴＡ方法研究了尼龙１０９在Ｎ２和空气气氛中以不同升温速率β时的热降解过程和动力学，实验发现，尼龙１０９在空气中的热降解过程为两步反应，在Ｎ２中为一步反应；随着β的增加，其降解温度线性升高。在Ｎ２气... 利用ＴＧ－ＤＴＧ－ＤＴＡ方法研究了尼龙１０９在Ｎ２和空气气氛中以不同升温速率β时的热降解过程和动力学，实验发现，尼龙１０９在空气中的热降解过程为两步反应，在Ｎ２中为一步反应；随着β的增加，其降解温度线性升高。在Ｎ２气氛中的降解率和热降解温度均比空气中高，结合反应热效应，探讨了反应机理；用Ｃｏａｔｓ－Ｒｅｄｆｅｒｎ法进行了动力学处理，确定了尼龙１０９在空气中两步反应的表观反应级数分别为０和２，反应活化能为１８６ｋＪ／ｍｏｌ和７２０． 展开更多

关键词 尼龙109 热降解过程 热降解动力学

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FTIR法研究乙酸酚醛酯固化邻甲酚环氧树脂的反应动力学 被引量：12

7

作者 罗小雯 李善君 +1 位作者 丁雅娣 平郑骅 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第10期1719-1723,共5页

用FTIR原位测量技术研究了乙酸酚醛酯与邻甲酚环氧树脂在2-甲基咪唑存在下进行恒温固化反应的动力学．测定了固化反应的动力学参数．研究结果表明，固化反应是按照一级团化反应动力学进行的，根据羰基峰在固化反应前后的变化对固化反应... 用FTIR原位测量技术研究了乙酸酚醛酯与邻甲酚环氧树脂在2-甲基咪唑存在下进行恒温固化反应的动力学．测定了固化反应的动力学参数．研究结果表明，固化反应是按照一级团化反应动力学进行的，根据羰基峰在固化反应前后的变化对固化反应机理进行了初步探讨． 展开更多

关键词 邻甲酚环氧树脂 乙酸酚醛酯 固化 环氧树脂

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第三相界面对高分子共混物粗化过程的影响研究 被引量：12

8

作者 谢续明 肖天晶 杨勇 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第11期1864-1866,共3页

共混物相分离的机理已有研究［１］．但对共混物分散相的粗化过程的研究则不多见．１９７７年，Ｃａｈｎ等［２］预言第三相界面与低分子共混物之间存在的浸润作用对相分离过程应有较大影响．近年Ｔａｎａｋａ等［３］的研究结果表明，... 共混物相分离的机理已有研究［１］．但对共混物分散相的粗化过程的研究则不多见．１９７７年，Ｃａｈｎ等［２］预言第三相界面与低分子共混物之间存在的浸润作用对相分离过程应有较大影响．近年Ｔａｎａｋａ等［３］的研究结果表明，在几何空间受限的条件下，含有小分子... 展开更多

关键词 PP EVAc 粗化 第三相界面 浸润 相分离 共混物

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HTPB／TDI的反应动力学研究 被引量：9

9

作者 陈清元 陈中华 +1 位作者 程时远 陈沛智 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第3期45-49,共5页

用傅立叶变换红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）对端羟基聚丁二烯（ＴＨＰＢ）／甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ）不同配比体系的反应速率进行了测定，并比较了不同ＴＨＰＢ／ＴＤＩ配比的反应体系．结果表明，不同配比体系的活化能很不相同。当ＴＨＰＢ... 用傅立叶变换红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）对端羟基聚丁二烯（ＴＨＰＢ）／甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ）不同配比体系的反应速率进行了测定，并比较了不同ＴＨＰＢ／ＴＤＩ配比的反应体系．结果表明，不同配比体系的活化能很不相同。当ＴＨＰＢ／ＴＤＩ的摩尔比为２：１时，反应体系具有两个表观活化能。并提出了反应机理。 展开更多

关键词 反应动力学 端羟基聚丁二烯 甲苯二异氰酸酯

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非晶颗粒态玉米淀粉的微生物降解特性 被引量：4

10

作者 梁勇 张本山 +1 位作者 杨连生 高大维 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期127-130,共4页

采用光学显微分析测试方法,以原玉米淀粉为参照,对非晶颗粒态玉米淀粉在微生物作用下的降解过程进行了详尽地观察和研究,结果发现非晶淀粉颗粒松散的无定形结构以及形成的爆裂孔,大大提高了微生物降解反应活性,在微生物作用下,从淀粉颗... 采用光学显微分析测试方法,以原玉米淀粉为参照,对非晶颗粒态玉米淀粉在微生物作用下的降解过程进行了详尽地观察和研究,结果发现非晶淀粉颗粒松散的无定形结构以及形成的爆裂孔,大大提高了微生物降解反应活性,在微生物作用下,从淀粉颗粒的爆裂孔开始,沿着淀粉颗粒爆裂孔逐步深入,直至最后将淀粉颗粒完全降解,而原淀粉颗粒具有致密的结晶结构,淀粉颗粒表面没有明显的孔洞,因此生物降解活性在同样条件下,要远远低于非晶颗粒态淀粉。 展开更多

关键词 玉米淀粉 非晶颗粒态 微生物 降解特性

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聚乳酸固载环糊精的制备 被引量：3

11

作者 朱久进 王远亮 +2 位作者 蔡开勇 陈忠敏 付春华 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期136-139,共4页

采用N-酰化反应,将6-胺基-β-环糊精(β-CD-6-en)固载到马来酸酐改性聚乳酸(MPLA)大分子链上,合成得到新型环糊精高聚物(PLA-β-CD)。用红外光谱、核磁共振及差示扫描技术对该材料进行表征。结果表明,按文中设计的合成路线能成功地将环... 采用N-酰化反应,将6-胺基-β-环糊精(β-CD-6-en)固载到马来酸酐改性聚乳酸(MPLA)大分子链上,合成得到新型环糊精高聚物(PLA-β-CD)。用红外光谱、核磁共振及差示扫描技术对该材料进行表征。结果表明,按文中设计的合成路线能成功地将环糊精共价引入到MPLA中。静态水接触角检测表明PLA-β-CD与PLA相比,材料亲水性得到一定程度的改善。该材料兼具聚乳酸良好的力学强度和环糊精的独特分子结构,有望成为特具潜力的生物医用材料。 展开更多

关键词 聚乳酸 环糊精 固载 环糊精聚合物

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超临界二氧化碳溶胀聚合物的研究及其应用 被引量：7

12

作者 叶树集 陈呜才 +1 位作者 黄玉惠 丛广民 《化学世界》 CAS CSCD 1999年第8期395-399,共5页

介绍超临界ＣＯ２溶胀聚合物的研究及其应用，包括聚合物与超临界ＣＯ２相互作用，溶胀行为的理论模型以及溶胀后的聚合物的用途，如制备微孔聚合物材料、渗透小分子和超临界溶胀聚合等。

关键词 超临界二氧化碳 聚合物 溶胀聚合物

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纤维素共聚物的酶降解研究 被引量：4

13

作者 倪秀元 刘白玲 徐僖 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第4期125-129,共5页

研究了羟乙基纤维素（ＨＥＣ）分别与甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）和丙烯酸（ＡＡ）在超声波辐照作用下的共聚反应；并研究了共聚物的纤维素酶降解；对降解产物进行了表征与分析。

关键词 羟乙基纤维素 酶降解 纤维素 共聚物 降解

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HECA/聚己内酯-环氧丙烷共混膜的生物降解研究 被引量：2

14

作者 杨玉芹 林瑛 +2 位作者 张光华 黄勇 陈立班 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期77-79,共3页

研究了羟乙基纤维素醋酸酯 (HECA)与己内酯 -环氧丙烷共聚物共混物膜的生物降解过程 ,发现共混物膜的生物降解性能与其组成密切相关。共混膜的降解速率随着己内酯 -环氧丙烷共聚物含量的增加而加快。共混物膜的生物降解是从表面开始进行... 研究了羟乙基纤维素醋酸酯 (HECA)与己内酯 -环氧丙烷共聚物共混物膜的生物降解过程 ,发现共混物膜的生物降解性能与其组成密切相关。共混膜的降解速率随着己内酯 -环氧丙烷共聚物含量的增加而加快。共混物膜的生物降解是从表面开始进行的 ,并逐步深入到共混物膜的内部。在降解过程中 ,分子量较小的部分首先开始降解 ,而且降解的速度较快。分子量高的部分降解较慢 ,控制着整个共混膜的降解速率。 展开更多

关键词 己内酯 环氧丙烷 共混膜 生物降解 HECA 塑料

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含氮杂环聚醚砜酮的羟基化改性 被引量：3

15

作者 王锦艳 刘松 蹇锡高 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期49-50,共2页

用 Na BH4作还原剂对含有二氮杂萘酮结构的聚醚砜酮 (PPESK)进行羟基化改性。用 FT- IR和1H-NMR对还原后的聚醚砜酮 (PPESK- OH)的结构进行表征 ,研究了反应时间、温度、溶剂及反应物浓度对还原反应的影响 ,并讨论了反应动力学。结果表... 用 Na BH4作还原剂对含有二氮杂萘酮结构的聚醚砜酮 (PPESK)进行羟基化改性。用 FT- IR和1H-NMR对还原后的聚醚砜酮 (PPESK- OH)的结构进行表征 ,研究了反应时间、温度、溶剂及反应物浓度对还原反应的影响 ,并讨论了反应动力学。结果表明 ,PPESK在 DMAc中用 Na BH4作还原剂的反应对于羰基的浓度为二级反应 ,反应活化能为 4 4.2 k J/ mol。 展开更多

关键词 含氮杂环聚醚砜酮 羟基化 改性 还原剂 NABH4 二氮杂萘酮

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壳聚糖的化学改性 被引量：14

16

作者 韩怀芬 单海峰 《化学世界》 CAS CSCD 2000年第5期240-244,共5页

研究了 N-酰化反应对壳聚糖溶解性能和结晶性能的影响以及反应时间 ,温度 ,配比对脱乙酰度的影响。

关键词 壳聚糖 N-酰化 化学改性 溶解性 脱乙酰度

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高密度聚乙烯的化学微交联研究 被引量：5

17

作者 高克京 祝文亲 +5 位作者 张丽洋 周京生 刘政 李兵 李稳 秦睿 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2021年第6期15-19,62,共6页

研究了在使用少量过氧化物条件下,高密度聚乙烯(HDPE)发生化学反应的过程。结果表明:在过氧化物含量较低的情况下,HDPE分子链的降解反应和交联反应同时发生,其中,高相对分子质量部分以降解反应为主,低相对分子质量部分以交联反应为主,... 研究了在使用少量过氧化物条件下,高密度聚乙烯(HDPE)发生化学反应的过程。结果表明:在过氧化物含量较低的情况下,HDPE分子链的降解反应和交联反应同时发生,其中,高相对分子质量部分以降解反应为主,低相对分子质量部分以交联反应为主,从而导致HDPE的相对分子质量分布变窄,力学性能下降;提高过氧化物用量,交联反应逐步占据主导地位,聚乙烯链的相对分子质量增加,同时产生了部分长支链结构,从而使HDPE的力学性能,尤其是冲击强度提高。通过控制HDPE微交联反应的幅度,可以在HDPE加工性能改变不大的情况下,改善HDPE的力学性能,这是提升HDPE力学性能的一种有效方法。 展开更多

关键词 高密度聚乙烯 微交联 过氧化物 冲击强度

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季铵盐型阳离子聚乙烯醇膜材料的合成研究 被引量：10

18

作者 郭乃妮 杨建洲 《包装工程》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期4-6,共3页

以PVA、三乙胺、环氧氯丙烷为原料,利用超声波振荡技术合成季铵盐型阳离子聚乙烯醇。通过三乙胺、环氧氯丙烷水法,合成高效醚化剂环氧丙基三乙基氯化铵(GTA)中间体,用制得的活性醚化剂GTA改性PVA,得到季铵盐型阳离子聚乙烯醇膜材料。研... 以PVA、三乙胺、环氧氯丙烷为原料,利用超声波振荡技术合成季铵盐型阳离子聚乙烯醇。通过三乙胺、环氧氯丙烷水法,合成高效醚化剂环氧丙基三乙基氯化铵(GTA)中间体,用制得的活性醚化剂GTA改性PVA,得到季铵盐型阳离子聚乙烯醇膜材料。研究了三乙胺和环氧氯丙烷的摩尔比、反应液的pH值对GTA产率的影响,GTA和PVA的用量比对季铵盐型阳离子聚乙烯醇的合成影响,并对产物的结构进行了含氮量分析和红外表征。 展开更多

关键词 三乙胺 环氧氯丙烷 PVA 合成 阳离子聚乙烯醇

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聚合物光接枝表面改性研究与应用 被引量：14

19

作者 郭锴 李军 伊敏 《大学化学》 CAS 1999年第3期7-12,共6页

主要考察了近年来利用紫外光（ＵＶ）对聚合物进行表面接枝改性研究与应用的最新进展情况，从接枝实验体系与条件、接枝影响因素以及聚合物表面接枝改性的应用等几个方面对其进行了总结和介绍。

关键词 聚合物 表面改性 改性 光接枝 接枝 紫外光

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反应型阳离子抗菌剂的合成及其对毛织物的长效抗菌整理 被引量：2

20

作者 胡艳丽 白宇含 +3 位作者 张毅 张昊 朱若英 卢雪 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第17期181-188,共8页

以丙烯酸二甲氨基乙酯(DEMA)与溴代十四烷(TBr)为原料合成了一种反应型抗菌单体丙烯酰氧乙基二甲基十四烷基溴化铵DEMA-TBr,同时开发基于自由基接枝共聚的毛织物低温抗菌整理工艺。核磁共振(C NMR)与红外光谱(FTIR)分析表明,目标产物具... 以丙烯酸二甲氨基乙酯(DEMA)与溴代十四烷(TBr)为原料合成了一种反应型抗菌单体丙烯酰氧乙基二甲基十四烷基溴化铵DEMA-TBr,同时开发基于自由基接枝共聚的毛织物低温抗菌整理工艺。核磁共振(C NMR)与红外光谱(FTIR)分析表明,目标产物具有反应性双键及长链季铵盐抗菌基团,可与兔毛纤维通过共价键合形成荷电支链,实现长效抗菌功能。抗菌实验结果表明,DEMA-TBr对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有良好的抗菌作用,最小抑菌浓度(MIC)分别为0.04~0.05 mg/mL、0.03~0.04 mg/mL。采用红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)对处理后的织物进行了表征,以不同DEMA-TBr用量、整理温度及整理时间对兔毛织物抗菌性能和耐洗牢度的影响为基础,确定了最佳整理工艺。经DEMA-TBr低温整理的兔毛织物具有长效抗菌性,20次水洗后织物对细菌的抑菌率仍均为100%。抗菌整理后兔毛织物的力学性能未显著下降,断裂伸长与断裂强度保留率均高于90%。DEMA-TBr经证明是一种高活性的反应型抗菌剂,其低温整理工艺有望替代传统的高温焙烘整理方法,用于毛织物的长效抗菌整理。 展开更多

关键词 聚合物 阳离子单体 反应型 自由基 抗菌整理剂

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