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香豆素类衍生物的合成及抑菌活性研究
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作者 王晓晴 王亚虎 +2 位作者 赵恩崎 刘鑫垚 景云荣 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第10期2937-2946,共10页
本文设计合成了12个香豆素亚胺类衍生物YA-1~YA-12,目标化合物的结构经质谱和核磁表征。在体外,通过微量稀释法筛选出香豆素亚胺类衍生物YA-4和YA-12针对产肠毒素大肠杆菌(ETEC)的最低抑菌浓度(MIC)分别为0.500mg·mL^(-1)和0.315mg... 本文设计合成了12个香豆素亚胺类衍生物YA-1~YA-12,目标化合物的结构经质谱和核磁表征。在体外,通过微量稀释法筛选出香豆素亚胺类衍生物YA-4和YA-12针对产肠毒素大肠杆菌(ETEC)的最低抑菌浓度(MIC)分别为0.500mg·mL^(-1)和0.315mg·mL^(-1),EC_(50)值分别为0.685±0.113mg·mL^(-1)和0.573±0.083mg·mL^(-1);通过琼脂打孔法得出,在8MIC下,YA-4和YA-12可以清晰地看到抑菌圈。候选化合物YA-12经分子对接发现其与毒素分泌有关蛋白的结合能较高。进一步采用结晶紫染色法考察YA-12在2MIC、4MIC和8MIC浓度下,均可以抑制ETEC生物被膜形成(抑制率为69.53%、81.26%和94.31%)并且清除已形成的生物被膜(清除率为56.24%65.75%和77.63%)。 展开更多
关键词 香豆素类衍生物 合成 产肠毒素大肠杆菌 抑菌活性 生物被膜
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扎布沙星关键中间体的合成工艺
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作者 盛利强 刘玉乾 +3 位作者 丁秋雨 王艺翰 王亚晶 黄险峰 《合成化学》 2025年第1期68-72,共5页
为合成新型喹诺酮类抗菌药扎布沙星的关键中间体,通过对文献路线的分析,基于经济高效的原则,采用了一条合理的合成路线,以N-(2-氰基乙基)氨基甲酸叔丁酯和丙烯氰作为起始原料,通过加成、环合等8步反应,成功地得到了合成扎布沙星所需的... 为合成新型喹诺酮类抗菌药扎布沙星的关键中间体,通过对文献路线的分析,基于经济高效的原则,采用了一条合理的合成路线,以N-(2-氰基乙基)氨基甲酸叔丁酯和丙烯氰作为起始原料,通过加成、环合等8步反应,成功地得到了合成扎布沙星所需的关键中间体2-三氟乙酰基-2,6-二氮杂-螺[3,4]辛烷-8-酮-甲基肟甲磺酸盐,总收率20.5%。本文优化了扎布沙星关键中间体合成路线,整条路线反应条件温和、中间体纯度高,为进一步放大工艺研究提供了坚实的基础。 展开更多
关键词 抗生素 喹诺酮类抗菌药 扎布沙星 中间体 化学合成
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金莲花抑菌抗病毒活性成分的初步研究 被引量:64
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作者 林秋凤 冯顺卿 +3 位作者 李药兰 岑颖洲 杨宜婷 王凌云 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 2004年第4期412-415,共4页
用柱层析等色谱分离手段从金莲花中得到3个纯化合物,通过UV、IR、1H-NMR等现代波谱技术分别鉴定为原金莲酸、牡荆甙和荭草甙.对上述化合物和所提取的总黄酮样品进行抑菌、抗病毒活性研究.结果表明,总黄酮、牡荆甙和荭草甙对金黄色葡萄... 用柱层析等色谱分离手段从金莲花中得到3个纯化合物,通过UV、IR、1H-NMR等现代波谱技术分别鉴定为原金莲酸、牡荆甙和荭草甙.对上述化合物和所提取的总黄酮样品进行抑菌、抗病毒活性研究.结果表明,总黄酮、牡荆甙和荭草甙对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌有很好的抑制效果,并对副流感病毒有强的抑制作用.该项研究是由本实验室首次报道. 展开更多
关键词 金莲花 原金莲酸 牡荆甙 荭草甙 抑菌 抗病毒
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威灵仙的化学成分研究 被引量:17
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作者 赵阳 梁丽珍 +2 位作者 李厚金 文诗雅 蓝文健 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期63-67,共5页
威灵仙是一种重要的中药材。运用快速硅胶柱层析和制备型HPLC技术对威灵仙的乙酸乙酯提取物进行分离,纯化得到7个化合物,它们是松脂素(Pinoresinol,1),Epipinoresinol(2),罗汉松脂素(Matairesinol,3),Salicifoliol(4),3,4,5-三羟基苯甲... 威灵仙是一种重要的中药材。运用快速硅胶柱层析和制备型HPLC技术对威灵仙的乙酸乙酯提取物进行分离,纯化得到7个化合物,它们是松脂素(Pinoresinol,1),Epipinoresinol(2),罗汉松脂素(Matairesinol,3),Salicifoliol(4),3,4,5-三羟基苯甲酸(5),4-羟基-3,5-二甲氧基-苯甲酸(6),异阿魏酸(7),化合物的结构通过NMR和MS的分析得到确定。运用分析型HPLC和GC-MS色谱分析方法,可以在威灵仙药材提取物中快速、准确地鉴定该类化合物。化合物1,2,3,4是木脂素类化合物,具有多种重要的生理活性,潜在药用明显。 展开更多
关键词 威灵仙 木脂素 松脂素 化学成分 活性
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枳椇子的化学成分 被引量:27
5
作者 徐方方 范春林 +3 位作者 王磊 王国才 张晓琦 叶文才 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期304-306,共3页
采用硅胶、ODS和Sephadex LH-20等色谱技术,从枳椇子的体积分数为70%乙醇提取物的正丁醇萃取部位分离得到7个化合物,通过光谱数据和理化性质鉴定其化学结构,分别为:3',5'-二-C-β-D-葡萄糖-根皮素(1),异牡荆素2″-O-β-D-葡萄糖... 采用硅胶、ODS和Sephadex LH-20等色谱技术,从枳椇子的体积分数为70%乙醇提取物的正丁醇萃取部位分离得到7个化合物,通过光谱数据和理化性质鉴定其化学结构,分别为:3',5'-二-C-β-D-葡萄糖-根皮素(1),异牡荆素2″-O-β-D-葡萄糖苷(2),牡荆素2″-O-β-D-葡萄糖苷(3),异斯皮诺素(4),杨梅素3-O-β-D-葡萄糖苷(5),L-色氨酸(6)和五倍子酸(7)化合物1-7均为首次从该植物分离得到. 展开更多
关键词 枳椇子 化学成分 黄酮碳苷
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山竹的化学成分及其呫吨酮类化合物的药理作用研究进展 被引量:13
6
作者 赵骁宇 徐增 +1 位作者 蓝文健 李厚金 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1052-1061,共10页
山竹是一种味美、营养和药用价值极高的水果。近年来,对山竹的主要化学成分进行了系统研究,发现其富含结构多样的多酚类化合物,其中呫吨酮类化合物具有抗肿瘤、抗细菌、抗真菌、抗疟疾、抗病毒、酶抑制、清除自由基等多种药理活性。对... 山竹是一种味美、营养和药用价值极高的水果。近年来,对山竹的主要化学成分进行了系统研究,发现其富含结构多样的多酚类化合物,其中呫吨酮类化合物具有抗肿瘤、抗细菌、抗真菌、抗疟疾、抗病毒、酶抑制、清除自由基等多种药理活性。对山竹化学成分及其药理作用的研究进展进行了系统地综述。 展开更多
关键词 山竹 多酚类化合物 呫吨酮类化合物 抗肿瘤 抗菌
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QuEChERS结合柱净化的超高效液相色谱-串联质谱法测定有机肥中46种抗生素 被引量:10
7
作者 汪建妹 刘艳平 +4 位作者 陈静 吴慧珍 夏魏 李祖光 钱鸣蓉 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期218-223,共6页
建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定有机肥中磺胺类、喹诺酮类、大环内酯类46种抗生素的分析方法。样品用乙腈-EDTA缓冲溶液(p H 10.0)提取,盐析后离心分层,乙腈层按Qu ECh ERS法,采用吸附剂净化;缓冲溶液层经HLB柱净化... 建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定有机肥中磺胺类、喹诺酮类、大环内酯类46种抗生素的分析方法。样品用乙腈-EDTA缓冲溶液(p H 10.0)提取,盐析后离心分层,乙腈层按Qu ECh ERS法,采用吸附剂净化;缓冲溶液层经HLB柱净化。ACQUITY UPLC BEH C18柱用作色谱分离,以2mmol/L甲酸铵水溶液(含0.1%甲酸)-甲醇为流动相进行梯度洗脱;电喷雾电离源正离子(ESI+)多反应监测(MRM)模式检测,基质外标法定量。46种抗生素在1~200μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)为0.996 6~0.999 9。在25,100,400μg/kg加标浓度下,3类抗生素的回收率分别为67.8%~95.6%,65.6%~89.4%和66.6%~107.8%,相对标准偏差为0.4%~11.9%;方法检出限(S/N=3)为0.6~4.6μg/kg,定量下限(S/N=10)为2.1~15.4μg/kg。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS) 抗生素残留 有机肥 QuEChERS结合柱净化
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水杨梅化学成分研究 被引量:8
8
作者 袁宁宁 黄伟欢 +4 位作者 邱瑞霞 李药兰 岑颖洲 张晓琦 叶文才 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期302-304,共3页
采用柱色谱技术,对水杨梅的化学成分进行分离,从水杨梅乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到3个化合物,从正丁醇萃取部位分离得到4个化合物;根据光谱分析和文献对照的方法鉴定它们的结构分别为:异香草酸(1),七叶内酯(2),咖啡酸(3),5-hy... 采用柱色谱技术,对水杨梅的化学成分进行分离,从水杨梅乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到3个化合物,从正丁醇萃取部位分离得到4个化合物;根据光谱分析和文献对照的方法鉴定它们的结构分别为:异香草酸(1),七叶内酯(2),咖啡酸(3),5-hydroxy-2-methylchromone-7-O-β-D-xylopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyrano-side(4),东莨菪素(5),7-O-β-D-glucosyl-noreugenin(6),东莨菪苷(7).化合物1、2、3和7为首次从该植物中分离得到. 展开更多
关键词 水杨梅 化学成分 分离 结构鉴定
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一株南海珊瑚细菌L-4抗肿瘤活性次生代谢产物研究 被引量:7
9
作者 郭琼 王剑 +5 位作者 姚俊华 雷玲芳 陈小洁 邓芸 黄兆胜 张翠仙 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期77-82,共6页
在研究珊瑚微生物混合共培养时发现:在混合培养中南海珊瑚内生细菌L-4对真菌的次生代谢产物明显产生影响,甚至产生此二微生物单独培养时所不产生的物质。对L-4发酵液进行次生代谢产物研究,从中分离纯化得到8个单体化合物,通过现代波谱分... 在研究珊瑚微生物混合共培养时发现:在混合培养中南海珊瑚内生细菌L-4对真菌的次生代谢产物明显产生影响,甚至产生此二微生物单独培养时所不产生的物质。对L-4发酵液进行次生代谢产物研究,从中分离纯化得到8个单体化合物,通过现代波谱分析(MS、NMR等)和物理常数对照等手段确定其结构依次为:环(色-丙)二肽(1)、环(甘-酪)二肽(2)、环(丙-酪)二肽(3)、环(缬-酪)二肽(4)、环(甘-苯丙)二肽(5)、环(甘-脯)二肽(6)、环(丙-缬)二肽(7)、环(甘-丙)二肽(8)均为环二肽类物质,且均首次从南海珊瑚内生细菌中分离得到,对进一步研究其可能的代谢机制具有重要意义。 展开更多
关键词 珊瑚细菌 混合培养 次级代谢产物 环二肽 结构鉴定
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姜黄素类似物的合成及其清除自由基的研究 被引量:18
10
作者 邓兵 杜志云 +1 位作者 唐煌 古练权 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1124-1126,共3页
Curcumin is the main component of Curcuma longa,a traditional Chinese medicinal herb,with excellent antioxidant.Curcumin is easily decomposed under light and heat.In this study,to find stable antioxidants,6 curcumin a... Curcumin is the main component of Curcuma longa,a traditional Chinese medicinal herb,with excellent antioxidant.Curcumin is easily decomposed under light and heat.In this study,to find stable antioxidants,6 curcumin analogs(A1-6) were synthesized by coupling the appropriate aromatic aldehyde and cyclohexanon with HCl catalysis,and the free radical(DPPH) scavenging abilities of synthetic curcumin analogs were evaluated.The results showed that the free radical(DPPH) scavenging abilities of curcumin analogs(A2,A3 and A6) were promoted when hydroxyl or methoxyl groups were introduced in the ortho place of phenols,the compound with ortho dihydroxy groups showed the stronges free radical(DPPH) scavenging abilities among curcumin analogs with IC50 of 1.5 μM. 展开更多
关键词 姜黄素类似物 抗自由基 DPPH 合成
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高效液相色谱-串联质谱法测定虾中万古霉素及去甲万古霉素残留量 被引量:8
11
作者 薛婷婷 黄冬梅 +4 位作者 严敏鸣 韩峰 王政 史永富 田良良 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期773-777,共5页
建立了虾中万古霉素和去甲万古霉素残留量的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法。样品经0.1%甲酸-乙腈(9∶1,体积比)混合溶液提取,乙腈饱和的正己烷除脂,PCX结合Florisil固相萃取柱进行净化后,以乙腈和0.1%甲酸溶液为流动相,经C... 建立了虾中万古霉素和去甲万古霉素残留量的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法。样品经0.1%甲酸-乙腈(9∶1,体积比)混合溶液提取,乙腈饱和的正己烷除脂,PCX结合Florisil固相萃取柱进行净化后,以乙腈和0.1%甲酸溶液为流动相,经CAPCELL PAK MG-C18色谱柱分离后,采用高效液相色谱-串联质谱在多反应离子监测(MRM)模式进行测定,以双去氯万古霉素作为内标物,内标法定量。结果表明:万古霉素和去甲万古霉素在2~250 ng/m L范围内呈良好的线性关系,相关系数(r2)均大于0.99。在5,25,50μg/kg加标水平下,万古霉素和去甲万古霉素的平均回收率为87.2%~102%,相对标准偏差为1.3%~8.7%。方法的检出限(LOD)为2.0μg/kg,定量下限(LOQ)为5.0μg/kg。该方法灵敏、准确,重复性好,适用于虾类中万古霉素及去甲万古霉素残留量的测定。 展开更多
关键词 万古霉素 去甲万古霉素 双去氯万古霉素 高效液相色谱-串联质谱(HPLC—MS/MS)
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仔榄树的化学成分 被引量:11
12
作者 谢乔 王文婧 +3 位作者 李国强 王英 张晓琦 叶文才 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期121-124,共4页
采用硅胶柱层析、ODS和Sephadex LH-20等色谱技术,从仔榄树叶体积分数为95%乙醇提取物的正丁醇萃取部位分离得到11个化合物;通过理化性质和波谱数据分析,鉴定它们的结构分别为(±)-赤-3-甲氧基-4-羟基苯基丙三醇(1)、(±)-苏-3... 采用硅胶柱层析、ODS和Sephadex LH-20等色谱技术,从仔榄树叶体积分数为95%乙醇提取物的正丁醇萃取部位分离得到11个化合物;通过理化性质和波谱数据分析,鉴定它们的结构分别为(±)-赤-3-甲氧基-4-羟基苯基丙三醇(1)、(±)-苏-3-甲氧基-4-羟基苯基丙三醇(2)、(+)-syringaresinol-4,4'-O-bis-β-D-glucopyranoside(3)、1,3,5-三甲氧基苯(4)、丁香酸葡萄糖苷(5)、2,6-二甲氧基-4-羟基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、3,5-二甲氧基-苄醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、(2E,6S)-8-(α-L-arabinopyranosyl-(1″fwdarw6')-β-D-glucopyranosyloxy)-2,6-dimethyloct-2-eno-1,2″-lactone(8)、山奈酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、2-甲胺基苯甲酸(10)、D-1-O-methyl-myo-in-ositol(11).化合物1~11均为首次从该植物中分离得到. 展开更多
关键词 仔榄树 化学成分 苯丙素
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不对称姜黄素类似物的合成及其清除自由基的研究 被引量:5
13
作者 杜志云 涂增清 +3 位作者 张焜 卢宇靖 莫容清 汤志恺 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1126-1131,共6页
姜黄素类化合物中,非对称结构的单去甲氧基姜黄素具有一些特殊的生物活性。通过碱法合成2-单取代苯亚甲基环戊酮中间体,再用酸催化合成了10不对称的单羰基姜黄素类似物,多酚羟基的类似物可以不通过羟基保护直接合成,其中,除A1外其它9个... 姜黄素类化合物中,非对称结构的单去甲氧基姜黄素具有一些特殊的生物活性。通过碱法合成2-单取代苯亚甲基环戊酮中间体,再用酸催化合成了10不对称的单羰基姜黄素类似物,多酚羟基的类似物可以不通过羟基保护直接合成,其中,除A1外其它9个为新化合物,并测试了所合成类似物对DPPH自由基的清除能力。结果表明类似物的酚羟基对自由基清除活性起关键作用,其中含邻二酚羟基的类似物的活性优于含间二酚羟基的类似物,酚羟基邻位引入供电子基团能提高化合物的活性。 展开更多
关键词 姜黄素 不对称姜黄素类似物 清除自由基 DPPH
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植物内生真菌抗植物病原真菌活性物质的研究 被引量:11
14
作者 马养民 赵洁 周雪宁 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第2期440-448,共9页
植物内生真菌的代谢产物中存在一系列具有多样性结构的抗植物病原真菌的活性化合物(AFC)。本文以化合物结构为线索,对植物内生真菌所产生的具有抗植物病原真菌活性的生物碱、肽类、萜类、甾体、醌、有机酸、酯类等化合物的结构,对病原... 植物内生真菌的代谢产物中存在一系列具有多样性结构的抗植物病原真菌的活性化合物(AFC)。本文以化合物结构为线索,对植物内生真菌所产生的具有抗植物病原真菌活性的生物碱、肽类、萜类、甾体、醌、有机酸、酯类等化合物的结构,对病原菌的抑制效果及其寄主植物等几方面进行了总结。从3个方面简单介绍了农用抗生素的作用机制,即作用于真菌细胞壁、细胞膜,以及抑制真菌蛋白质的生物合成。最后对AFC作为新型农用抗生素来源的前景进行了展望,其具有作为先导化合物,开发高效、低毒、无公害农用抗生素的巨大潜力。 展开更多
关键词 内生真菌 代谢产物 抗植物病原真菌活性
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姜黄素及其衍生物对醛糖还原酶的抑制作用 被引量:4
15
作者 杜志云 古练权 +3 位作者 张焜 徐学涛 黄宝华 方岩雄 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期914-918,共5页
Curcumin(N1),demethoxycurcumin(N2) and bisdemethoxycurcumin(N3) were isolated from the extract of Curcuma longa(turmeric),and curcumin derivatives(N11~N14) were synthesized.Curcuminoids and curcumin derivatives were ... Curcumin(N1),demethoxycurcumin(N2) and bisdemethoxycurcumin(N3) were isolated from the extract of Curcuma longa(turmeric),and curcumin derivatives(N11~N14) were synthesized.Curcuminoids and curcumin derivatives were evaluated in vitro for the aldose reductase inhibitory activity.The results showed that curcuminoids and curcumin derivatives with hydroxyl or carboxyl acid groups exerted inhibitory activities on aldose reductase,and curcuminoid(N1) and curcumin derivative compound(N13) exhibited potential inhibitory activities. 展开更多
关键词 姜黄素 姜黄素衍生物 醛糖还原酶 抑制作用
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氯霉素在过氧化聚多巴胺修饰电极上的电化学行为及测定 被引量:6
16
作者 赵晓娟 张其美 +1 位作者 陈海光 白卫东 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期849-853,共5页
利用多巴胺(DA)的自聚反应在玻碳电极(GCE)表面形成聚多巴胺(PDA)膜,将聚多巴胺修饰电极浸入碱溶液中进行电化学处理,制得过氧化聚多巴胺修饰电极(OPDA/GCE)。通过方波伏安法直接测定氯霉素在OPDA/GCE上的电化学响应信号,得到... 利用多巴胺(DA)的自聚反应在玻碳电极(GCE)表面形成聚多巴胺(PDA)膜,将聚多巴胺修饰电极浸入碱溶液中进行电化学处理,制得过氧化聚多巴胺修饰电极(OPDA/GCE)。通过方波伏安法直接测定氯霉素在OPDA/GCE上的电化学响应信号,得到待测溶液中氯霉素的浓度。对多巴胺的自聚时间、氯霉素在修饰电极上的电化学性质、测试条件、溶解氧的影响及去除方法等进行考察。结果表明,氯霉素在OPDA/GCE上的还原峰电流与其浓度在3.0×10-6~1.1×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为7.8×10-7mol/L,牛奶和蜂蜜样品的加标回收率分别为83.4%~94.1%和91.5%~108.6%。该修饰电极制备方法简便易行、成本低、便于批量制备,用其检测氯霉素操作简单、选择性好。 展开更多
关键词 聚多巴胺 过氧化 自聚反应 修饰电极 氯霉素
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常春卫矛中五环三萜成分的研究 被引量:6
17
作者 任宛莉 胡合娇 潘远江 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期196-199,共4页
运用现代先进分离技术从卫矛科药用植物常春卫矛中分离得到3个已知齐敦果烷型五环三萜,运用质谱、核磁共振、红外光谱和紫外光谱等现代波谱技术,参考相关文献资料确定了化合物的结构,分别为3β-甲氧基-齐敦果-11-酮-18-烯、3,11-二羰基... 运用现代先进分离技术从卫矛科药用植物常春卫矛中分离得到3个已知齐敦果烷型五环三萜,运用质谱、核磁共振、红外光谱和紫外光谱等现代波谱技术,参考相关文献资料确定了化合物的结构,分别为3β-甲氧基-齐敦果-11-酮-18-烯、3,11-二羰基-齐敦果-12-烯和28-羟基-齐敦果-12-烯-3,11-二酮.并且对它们的化学位移做了全归属. 展开更多
关键词 常春卫矛 五环三萜
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南海珊瑚montipora sp.内生细菌Brevibacterium sp.中的环二肽成分研究Ⅱ 被引量:2
18
作者 郭琼 彭光天 +5 位作者 刘炳新 雷玲芳 陈小洁 邓芸 苏贤君 张翠仙 《中国海洋药物》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期13-19,共7页
目的对南海珊瑚montiporasp.内生细菌Brevibacteriumsp.化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20凝胶柱色谱,高效液相柱层析等分离手段对珊瑚内生细菌Brevibacteriumsp.发酵液的乙酸乙酯提取物进行分离纯化,采用NMR、质谱(... 目的对南海珊瑚montiporasp.内生细菌Brevibacteriumsp.化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20凝胶柱色谱,高效液相柱层析等分离手段对珊瑚内生细菌Brevibacteriumsp.发酵液的乙酸乙酯提取物进行分离纯化,采用NMR、质谱(MS)等现代波谱解析手段,并与文献对照,鉴定化合物结构。结果分离得到12个已知的环二肽类化合物,其结构分别为环(色-苏)二肽(1)、环(4-羟基-脯-酪)二肽(2)、环(亮-酪)二肽(3)、环(苯丙-丙)二肽(4)、环(异亮-甘)二肽(5)、环(亮-甘)二肽(6)、环(亮-脯)二肽(7)、环(亮-丙)二肽(8)、环(异亮-丙)二肽(9)、环(亮-苏)二肽(10)、环(异亮-缬)二肽(11)、环(异亮-异亮)二肽(12)。结论所有化合物均首次从Brevibacterium属中分离得到。 展开更多
关键词 珊瑚内生细菌 Brevibacteriumsp 环二肽 结构解析
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2,5-双去氢枞基-1,3,4-噻二唑和2,5-双去氢枞基-1,3,4-噁二唑的合成 被引量:5
19
作者 韩春蕊 宋湛谦 商士斌 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期644-646,共3页
以去氢枞酸为原料,经PCl3或SOCl2酰化得到去氢枞酰氯,与水合肼进行酰肼化反应得到N,N-二去氢枞酰基肼,再分别经过闭环和缩合反应得到目标化合物。研究了各化合物的反应条件;其中N,N-二去氢枞酰基肼的合成可在室温下完成,收率86.2%;合成2... 以去氢枞酸为原料,经PCl3或SOCl2酰化得到去氢枞酰氯,与水合肼进行酰肼化反应得到N,N-二去氢枞酰基肼,再分别经过闭环和缩合反应得到目标化合物。研究了各化合物的反应条件;其中N,N-二去氢枞酰基肼的合成可在室温下完成,收率86.2%;合成2,5-双去氢枞基-1,3,4-噻二唑的最佳闭环剂是POCl3,在POCl3既做闭环剂又做溶剂的条件下,收率83.2%;2,5-双去氢枞基-1,3,4-噁二唑的合成中,在P2S5的作用下,以吡啶作为溶剂,收率可达到85.5%;整个合成路线中各步反应的收率都在80%以上,高收率得到目标化合物;其结构经IR、1HNMR和元素分析进行表征和确证。 展开更多
关键词 去氢枞酸 酰肼 噻二唑 噁二唑
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纤维素/超细氧化锌复合气凝胶的制备及抗菌性能研究 被引量:3
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作者 杨嵘晟 朱俊芳 冯树波 《生物质化学工程》 CAS 北大核心 2019年第5期39-43,共5页
通过碱法先将纤维素(CE)溶解,破坏其氢键,再通过交联技术和冷冻干燥技术制备得到具有很好成形性和柔韧性的纤维素气凝胶。将纤维素气凝胶与溶剂热法制备的超细氧化锌(ZnO)通过浸泡法进行复合,得到了CE/ZnO复合气凝胶。通过X射线衍射(XRD... 通过碱法先将纤维素(CE)溶解,破坏其氢键,再通过交联技术和冷冻干燥技术制备得到具有很好成形性和柔韧性的纤维素气凝胶。将纤维素气凝胶与溶剂热法制备的超细氧化锌(ZnO)通过浸泡法进行复合,得到了CE/ZnO复合气凝胶。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和元素能量散射(EDS)技术对复合气凝胶进行了结构表征,证明了两者的复合是成功的。对复合气凝胶的抗菌性能进行研究,结果表明:随着ZnO用量的增加,复合气凝胶的抗菌性能也在提高。当纤维素气凝胶与ZnO的质量比为1∶2时,所得复合气凝胶CE/ZnO-020抗菌效果达到最好,抗菌率达到95.25%。 展开更多
关键词 纤维素 超细氧化锌 气凝胶 抗菌
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