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功能性全氟膦酸酯乙烯基醚的合成
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作者 宋莹莹 葛玮 +5 位作者 史翔 魏刚 李冰 李长坤 董常明 姜学松 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期512-520,共9页
报道了功能性全氟膦酸酯乙烯基醚的合成方法。全氟乙烯基醚磺酰氟经硼氢化钠还原和浓硫酸酸化转化为全氟乙烯基醚亚磺酸,脱亚磺酸和碘化后得到全氟乙烯基醚碘代烷,收率约58%。基于金属试剂-卤化物的交换反应,以全氟乙烯基醚碘代烷和卤(... 报道了功能性全氟膦酸酯乙烯基醚的合成方法。全氟乙烯基醚磺酰氟经硼氢化钠还原和浓硫酸酸化转化为全氟乙烯基醚亚磺酸,脱亚磺酸和碘化后得到全氟乙烯基醚碘代烷,收率约58%。基于金属试剂-卤化物的交换反应,以全氟乙烯基醚碘代烷和卤(氯/溴)代膦酸酯为反应物,在正丁基锂或格式试剂存在下进行低温反应;或基于Michaelis-Becker反应,在二(三甲基硅基)氨基钠或锂等化学计量下与亚磷酸二乙酯进行反应,均可以成功获得目标单体全氟膦酸酯乙烯基醚,2种路线的分离收率分别为34%和25%。该方法避免使用毒性大的氯气或液溴保护不饱和双键,极大简化了合成步骤,为功能性全氟乙烯基醚类单体和全氟膦酸酯乙烯醚的合成提供了新途径。 展开更多
关键词 全氟乙烯基醚碘代烷 Michaelis-Becker反应 全氟膦酸酯乙烯基醚
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四水氯化锰催化合成乙酸正丁酯 被引量:9
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作者 许招会 刘显亮 +1 位作者 付俊红 廖维林 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第5期401-402,共2页
用四水氯化锰作冰乙酸和正丁醇的酯化催化剂,成功地合成了乙酸正丁酯,考察了影响反应的各种因素,探讨并找到了较好的反应条件:冰乙酸0.30mol,n(冰乙酸)∶n(正丁醇)=1.0∶1.5(mol/mol),催化剂用量为5%(反应物总质量的百分数),反应时间为2... 用四水氯化锰作冰乙酸和正丁醇的酯化催化剂,成功地合成了乙酸正丁酯,考察了影响反应的各种因素,探讨并找到了较好的反应条件:冰乙酸0.30mol,n(冰乙酸)∶n(正丁醇)=1.0∶1.5(mol/mol),催化剂用量为5%(反应物总质量的百分数),反应时间为2.5h,产品收率可达85.3%. 展开更多
关键词 乙酸正丁酯 催化合成 冰乙酸 正丁醇 酯化催化剂 产品收率 催化剂用量 四水氯化锰 反应物 总质量
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取代基对咔咯锰(V)-氧配合物Mn―O的成键影响 被引量:8
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作者 何婧 徐志广 +4 位作者 曾允秀 许旋 喻兰 王琦 刘海洋 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1658-1664,共7页
用密度泛函理论(DFT)方法对一系列A3型咔咯锰(V)氧配合物进行了理论计算.结果表明:咔咯锰(V)-氧配合物中Mn―O键是由1个σ键和2个π键构成的叁键结构;当咔咯中位取代基由推电子过渡到拉电子性质时,咔咯骨架紧缩,Mn―O键缩短,其拉曼光谱... 用密度泛函理论(DFT)方法对一系列A3型咔咯锰(V)氧配合物进行了理论计算.结果表明:咔咯锰(V)-氧配合物中Mn―O键是由1个σ键和2个π键构成的叁键结构;当咔咯中位取代基由推电子过渡到拉电子性质时,咔咯骨架紧缩,Mn―O键缩短,其拉曼光谱的伸缩振动峰往高波数移动;取代基与氧原子的静电作用模式由正-负吸引转化为负-负排斥,导致Mn―O键解离能ΔE减少,即拉电子基团有利于增强咔咯锰(V)-氧配合物氧原子的活泼性. 展开更多
关键词 密度泛函理论 咔咯 锰-氧配合物 静电势
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叶绿素a锰(Ⅲ)和叶绿素a锰(Ⅱ)的合成和光谱 被引量:8
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作者 李赛君 王立波 +1 位作者 吴瑾光 井上秀成 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第4期55-59,共5页
叶绿素a锰(Ⅲ)[Mn(Ⅲ)-Chl-a]由脱镁叶绿素(Pheo-a)和醋酸锰(Ⅱ)合成而得,用反相高效液相色谱分离纯化。叶绿素a锰(Ⅱ)[Mn(Ⅱ)-Chl-a]用Na2S2O4还原叶绿素a锰(Ⅲ)获得。研究了它们... 叶绿素a锰(Ⅲ)[Mn(Ⅲ)-Chl-a]由脱镁叶绿素(Pheo-a)和醋酸锰(Ⅱ)合成而得,用反相高效液相色谱分离纯化。叶绿素a锰(Ⅱ)[Mn(Ⅱ)-Chl-a]用Na2S2O4还原叶绿素a锰(Ⅲ)获得。研究了它们的元素分析(EA)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)和傅里叶红外吸收光谱(FT-IR),证明了此二种配合物的合成,并给出了[Mn(Ⅲ)-Chl-a]与[Mn(Ⅱ)-Chl-a]的组成分别为[Mn(Ⅲ)(chlorophyl-a)(CH3OO)-(H2O)]和[Mn(Ⅱ)(chlorophyl-a)]。比较了二者的UV-Vis谱,表明[Mn(Ⅱ)-Chl-a]具有通常二价过渡金属配合物的光谱特征,即卟啉环具有的Soret带和Q带,而[Mn(Ⅲ)-Chl-a]的可见吸收光谱在Soret带其形状和强度上与[Mn(Ⅱ)(chlorophyl-a)]有很大的不同,这是由于在叶绿素-a锰(Ⅲ)配合物中存在Mn(Ⅲ)离子d轨道和卟啉环π轨道有的重叠之故。比较了[Mn(Ⅲ)-Chl-a]与[Pheo-a]、[Chl-a]的FT-IR谱,进一步证明了[Mn(Ⅲ)-Chl-a]配合物的形成及轴向(CH3COO)-离? 展开更多
关键词 叶绿素锰 衍生物 配合物
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[Mn(AZT)_2(H_2O)_4](HTNR)_2·4H_2O的合成、晶体结构、热行为及感度性质(英文) 被引量:4
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作者 冯金玲 张建国 +1 位作者 张同来 崔燕 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第9期2410-2416,共7页
通过酸性2,4,6-三硝基间苯二酚(HTNR)的锰盐与3-叠氮-1,2,4-三唑(AZT)在水溶液中反应,制备得到一种新颖的锰配合物[Mn(AZT)2(H2O)4](HTNR)2·4H2O.通过元素分析和红外光谱对配合物进行了表征,用X射线单晶衍射分析确定其晶体结构.该... 通过酸性2,4,6-三硝基间苯二酚(HTNR)的锰盐与3-叠氮-1,2,4-三唑(AZT)在水溶液中反应,制备得到一种新颖的锰配合物[Mn(AZT)2(H2O)4](HTNR)2·4H2O.通过元素分析和红外光谱对配合物进行了表征,用X射线单晶衍射分析确定其晶体结构.该配合物为三斜晶系,空间群为P1,中心锰(Ⅱ)离子为六配位的畸变的八面体结构,分子内和分子间强烈的氢键作用构成了有序的三维(3D)网状结构.采用差示扫描量热(DSC)和热重-微分热重(TG-DTG)分析技术研究了配合物的热分解特性,并预测了它的热分解反应机理.利用Kissinger方法和Ozawa-Doyle方法研究了其第一放热分解峰的分解动力学过程.其分解过程包括一个吸热峰和三个放热峰,在600℃的分解产物为MnO和MnO2的混合物.同时.对这个配合物进行了感度(撞击感度、火焰感度、摩擦感度)性能分析,结果表明,它对外界刺激具有很强的响应性和选择性. 展开更多
关键词 晶体结构 3-叠氮-1 2 4-三唑 锰(Ⅱ)配合物 感度 热行为
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Schiff碱双核配合物的磁性及模拟甲烷单加氧酶催化性能的研究 被引量:3
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作者 陈新斌 廖代正 +3 位作者 孙咏芬 胡新娟 杨艳 朱申杰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期78-80,共3页
This paper reports the biomimetic catalytic properties of new Schiff base mononuclear complexes MH 2L{M = Mn(Ⅱ), Fe(Ⅲ)Cl, Cr(Ⅲ)Cl, Cu(Ⅱ), Co(Ⅱ), Ni(Ⅱ), Zn(Ⅱ); L=bis[ N,N′-ethylene-2,2′-(phenylmethylene)bis(3... This paper reports the biomimetic catalytic properties of new Schiff base mononuclear complexes MH 2L{M = Mn(Ⅱ), Fe(Ⅲ)Cl, Cr(Ⅲ)Cl, Cu(Ⅱ), Co(Ⅱ), Ni(Ⅱ), Zn(Ⅱ); L=bis[ N,N′-ethylene-2,2′-(phenylmethylene)bis(3,4-dimethylpyrrole-5-aldimino)]}and dinuclear complexes MnML[M=Mn(Ⅱ), Fe(Ⅲ)Cl, Cr(Ⅲ)Cl, Cu(Ⅱ), Co(Ⅱ), Ni(Ⅱ), Zn(Ⅱ)] for studying the monooxygenation of cyclohexane with PhIO and magnetic properties of the dinuclear complexes. The investigation of the magnetic properties(4—300 K) of the dinuclear complexes revealed that their antiferromagnetic spin exchange with J varied from -10.49 to -0.482 cm -1 except MnZnL, and antiferromagnetic spin exchange decreased in the order: Mn(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)>Mn(Ⅱ)-Ni(Ⅱ)>Mn(Ⅱ)-Mn(Ⅱ)>Mn(Ⅱ)- Fe(Ⅲ)>Mn(Ⅱ)-Co(Ⅱ)>Mn(Ⅱ)-Cr(Ⅲ). The yield determination of monooxygenation of cyclohexane indicated that the catalytic reactivity of the dinuclear complex was better than that of the corresponding mononuclear complex, so we supposed that there was some cooperative action between the two metals in these dinuclear complexes. It was found that the cooperation lay in the decreasing order: Mn-{Fe>}Mn-Cr>Mn-Cu>Mn-Mn>Mn-Co>Mn-Ni>Mn-Zn. It seems that this cooperation increased with the increase of the number of unpaired d electrons and the magnetic exchange between the two metals in these dinuclear complexes. 展开更多
关键词 SCHIFF碱 双核配合物 磁交换作用 拟酶催化 协同作用
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聚苯乙烯固载锰(Ⅲ)卟啉的合成及催化性质 被引量:3
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作者 梅文杰 黄锦汪 +1 位作者 胡曙光 计亮年 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期125-126,共2页
在温和条件下,细胞色素P450模拟体系催化分子氧对底物羟化的能力十分有限,这与金属卟啉配合物周围缺少如天然细胞色素P450成键位置中由蛋白链折叠而形成的疏水性微环境有关.高分子固载金属卟啉配合物中,高分子载体表面基团可作为酶活... 在温和条件下,细胞色素P450模拟体系催化分子氧对底物羟化的能力十分有限,这与金属卟啉配合物周围缺少如天然细胞色素P450成键位置中由蛋白链折叠而形成的疏水性微环境有关.高分子固载金属卟啉配合物中,高分子载体表面基团可作为酶活性中心周围微环境的化学模拟,有望提?.. 展开更多
关键词 聚苯乙烯 固载 合成 催化作用 锰卟啉
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SDE-GC-MS法测定茶叶中的挥发成分 被引量:14
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作者 丁芳林 董益生 彭书练 《中国酿造》 CAS 北大核心 2009年第4期147-150,共4页
以黑茶、毛尖和红茶为对象,建立了同时蒸馏萃取-气相色谱-质谱联用法测定茶叶中的挥发成分方法,比较了3种茶叶在香气成分上的差异,结果表明,由于制作工艺上的差别,造成了3种茶叶香气成分上有较大的区别,为研究茶叶制作工艺及茶叶的综合... 以黑茶、毛尖和红茶为对象,建立了同时蒸馏萃取-气相色谱-质谱联用法测定茶叶中的挥发成分方法,比较了3种茶叶在香气成分上的差异,结果表明,由于制作工艺上的差别,造成了3种茶叶香气成分上有较大的区别,为研究茶叶制作工艺及茶叶的综合利用提供了理论参考。 展开更多
关键词 同时蒸馏萃取 气相色谱-质谱 茶叶 挥发成分
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金属卟啉催化性能与金属原子电子构型关系 被引量:3
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作者 郭灿城 李枝蓬 +1 位作者 梁本熹 张晓兵 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 1996年第5期66-70,共5页
合成了三种具有不同电子排布的金属卟啉,TPPFe(Ⅲ)Cl,TPPCo(Ⅱ)和[TPPFe(Ⅲ)]2O,并用它们模拟细胞色素P-450单充氧酶在温和条件下催化环己烷的氧化反应.结果表明,金属卟啉的仿生催化性能与它们的... 合成了三种具有不同电子排布的金属卟啉,TPPFe(Ⅲ)Cl,TPPCo(Ⅱ)和[TPPFe(Ⅲ)]2O,并用它们模拟细胞色素P-450单充氧酶在温和条件下催化环己烷的氧化反应.结果表明,金属卟啉的仿生催化性能与它们的磁场性质有关.对PhIO氧化环己烷的反应,具有低自旋排布的TPPCo(Ⅱ)和由于反铁磁耦合而呈现抗磁性的[TPPFe(Ⅲ)]2O没有催化性能,而高自旋排布的TPPFe(Ⅲ)Cl具有催化性能.实验还表明,如果将金属卟啉与合适的有机配体配位而使金属原子的电子排布方式发生改变而导致磁场性质改变以后,金属卟啉的仿生催化性能也随之发生改变。 展开更多
关键词 金属卟啉 催化 羟基化反应 电子结构 金属原子
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草酸锰分解过程的机理函数判别和动力学研究 被引量:11
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作者 李靖华 张桂恩 黄山 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第11期1513-1516,共4页
用等温热重和线性升温热重分析法研究了草酸锰热分解过程,提出了判断其机理函数的3步判别法。经实验和理论分析证明,该反应受随机成核和晶核随后生长的过程(A_3a机理)支配,其活化能E=103.95 kJ/mol,频率因子A=4.448×10~8min^(-1).... 用等温热重和线性升温热重分析法研究了草酸锰热分解过程,提出了判断其机理函数的3步判别法。经实验和理论分析证明,该反应受随机成核和晶核随后生长的过程(A_3a机理)支配,其活化能E=103.95 kJ/mol,频率因子A=4.448×10~8min^(-1).动力学补偿效应为IgA=0.09661E-1. 展开更多
关键词 草酸锰 动力学 热重分析 热分解
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五羰基锰烷基化合物的合成及光化学反应研究 被引量:3
11
作者 徐崇福 房俊卓 +1 位作者 陈苗 朱晓斌 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1239-1244,共6页
用五羰基锰钾盐和相应的卤代物在乙醚中的金属取代反应合成了五羰基锰烷基化合物(CO)5MnR(R=CH3,p-CH2C6H4CH3,p-CH2C6H4OCH3),产率达到72%~93%.将这些化合物与1~2当量(CH3)2(C6H5)SiH和(CH3)(C6H5)2SiH的C6D6溶液在5℃光解,分别得到... 用五羰基锰钾盐和相应的卤代物在乙醚中的金属取代反应合成了五羰基锰烷基化合物(CO)5MnR(R=CH3,p-CH2C6H4CH3,p-CH2C6H4OCH3),产率达到72%~93%.将这些化合物与1~2当量(CH3)2(C6H5)SiH和(CH3)(C6H5)2SiH的C6D6溶液在5℃光解,分别得到五羰基锰硅烷基化合物(CO)5MnSi(C6H5)(CH3)2和(CO)5MnSi(C6H5)2(CH3)(产率达到70%~88%).在光化学反应中,还观察到相应甲烷、对二甲苯和对甲基苯甲醚的定量生成,以及少量的Mn2(CO)10(<2.0%~4.0%),(CO)4MnH(SiR3)2(<9.0%)副产物。 展开更多
关键词 五羰基锰烷基化合物 五羰基锰硅烷基化合物 金属化反应 光解作用
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苯甲酸锰的合成及热分解机理研究 被引量:8
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作者 张克立 陆剑华 +2 位作者 袁继兵 袁良杰 孙聚堂 《武汉大学学报(自然科学版)》 CSCD 1998年第6期669-672,共4页
用半固相反应合成了苯甲酸锰,通过元素分析,X-射线粉末衍射,红外光谱确定了它的组成和晶体结构,它属单斜晶系,为层状结构.用DTA和TG研究了它在空气和氮气气氛中的热分解过程,并用红外光谱表征了热分解产物.苯甲酸锰在空... 用半固相反应合成了苯甲酸锰,通过元素分析,X-射线粉末衍射,红外光谱确定了它的组成和晶体结构,它属单斜晶系,为层状结构.用DTA和TG研究了它在空气和氮气气氛中的热分解过程,并用红外光谱表征了热分解产物.苯甲酸锰在空气中一步分解生成氧化锰,在氮气中除分解生成氧化锰外,生成的气相凝聚物成分比较复杂,主要成分是二苯甲酮和三苯甲烷等. 展开更多
关键词 苯甲酸锰 半固相反应 热分解 合成 红外光谱
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四芳基卟啉化合物荧光性能的研究 被引量:3
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作者 陈新斌 孙咏芬 +1 位作者 桑言奎 朱瑞荣 《河南大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2006年第1期41-43,共3页
研究了12种四芳基卟啉化合物的荧光性能.结果表明:该系列卟啉化合物具有较好的荧光性能;在1.0×10-5mol/L浓度下其荧光强度最大;供电子取代基能增加卟啉的荧光强度,而吸电子取代基作用相反;荧光强度随着取代基卤素原子量的增加而降... 研究了12种四芳基卟啉化合物的荧光性能.结果表明:该系列卟啉化合物具有较好的荧光性能;在1.0×10-5mol/L浓度下其荧光强度最大;供电子取代基能增加卟啉的荧光强度,而吸电子取代基作用相反;荧光强度随着取代基卤素原子量的增加而降低;此外,荧光强度还与取代基的位置及性质有关. 展开更多
关键词 卟啉化合物 荧光 影响因素
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Re(O)配合物的制备及相关性质分析 被引量:2
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作者 宋宏涛 罗顺忠 +4 位作者 楚士晋 高晖 魏洪源 杨玉青 王关全 《西南科技大学学报》 CAS 2008年第2期1-6,共6页
通过L18(61×36)多因素多水平正交实验探讨了Re(O)配合物制备过程中各因素对实验结果的影响,进行了对比标记试验以得到高标记率的188Re(O)APPA,借助于紫外可见光谱的系列对比试验考察了草酸在其间的作用,制备了188Re(O)H IPPA1、88R... 通过L18(61×36)多因素多水平正交实验探讨了Re(O)配合物制备过程中各因素对实验结果的影响,进行了对比标记试验以得到高标记率的188Re(O)APPA,借助于紫外可见光谱的系列对比试验考察了草酸在其间的作用,制备了188Re(O)H IPPA1、88Re(O)PADA等系列188Re(O)配合物,测定了相关Re(O)配合物的稳定性及脂水分配系数。试验结果表明,188Re(O)配合物的制备过程中,少量稳定高铼酸盐作为载体引入,起到稳定配合物的作用;草酸作为反应促进剂,可以降低还原电势,一定程度上也可作为配体交换反应的前提配体。 展开更多
关键词 Re(O)配合物 配体 载体 反应促进剂
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尾式卟啉金属配合物轴向配位性质光谱研究 被引量:1
15
作者 焦向东 段新华 +1 位作者 黄锦汪 计亮年 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第3期57-60,共4页
用紫外可见吸收光谱研究了二种新尾式卟啉:5-邻[4-(3-吡啶氧基)丁氧基]苯基10,15,20-三苯基卟啉(O-PyTpp)和5-邻[4-(1-咪唑基)丁氧基]苯基10,15,20-三苯基卟啉(O-ImTPP)的铁... 用紫外可见吸收光谱研究了二种新尾式卟啉:5-邻[4-(3-吡啶氧基)丁氧基]苯基10,15,20-三苯基卟啉(O-PyTpp)和5-邻[4-(1-咪唑基)丁氧基]苯基10,15,20-三苯基卟啉(O-ImTPP)的铁(Ⅲ)和锰(Ⅲ)配合物:O-PyTPPFe(Ⅲ)Cl,O-ImTPPFe(Ⅲ)Cl,O-PyTPPMn(Ⅲ)Cl,O-ImTPPMn(Ⅲ)Cl与含氮配体的轴向配位性质。结果表明,对于铁(Ⅲ)卟啉,尾端咪唑基可以形成分子内轴向配位,其吡啶加合物与咪唑加合物显示出十分相似的紫外可见光谱;咪唑与O-ImTPPCl的轴向配位作用与溶剂种类有关; 展开更多
关键词 尾式卟啉铁 配合物 尾式卟啉锰 铁卟啉 锰卟啉
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亚碘酰苯氧化锰卟啉反应的取代基效应研究 被引量:2
16
作者 陈新斌 梁本熹 郭灿城 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 1995年第2期55-57,82,共4页
报道了锰卟啉系列化合物被PhIO氧化开环的反应动力学和取代基效应对反应的影响规律.研究结果表明:单锰卟啉被PhIO氧化反应在动力学上为一级反应,且反应动力学常数k与取代基特性常数σ之间存在线性关系.
关键词 锰卟啉 取代基效应 反应动力学
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低氯甜菜碱的制备(英文) 被引量:1
17
作者 马晓艳 王稼 +2 位作者 杨昆 高国伟 门健 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期643-645,共3页
本文报道了一种低氯甜菜碱的制备方法。通过将甜菜碱粗品分别与无机酸如硫酸、盐酸和磷酸成盐后再加碱精制甜菜碱,经离子色谱测定,磷酸盐甜菜碱精制所得甜菜碱氯离子含量由市售的2%降低到0.02%左右,产品质量可很好满足化妆品行业的要求。
关键词 甜菜碱 甜菜碱无机盐 低氯 制备
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N-甲基吡咯类聚酰胺的合成及其与DNA的相互作用 被引量:1
18
作者 李钦玲 周江 +1 位作者 刘丹 袁谷 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期2267-2269,共3页
Polyamides containing N-methylpyrrole and N-methylimidazole amino acids have attracted considerable attention from biological chemists because they can permeate living cell membrane and have the potential to control s... Polyamides containing N-methylpyrrole and N-methylimidazole amino acids have attracted considerable attention from biological chemists because they can permeate living cell membrane and have the potential to control specific gene expression.In this article,three polyamides containing N-methylpyrrole rings were synthesized by the chloroform reaction and the DCC/HOBT coupling reaction,and the interaction between the polyamides and DNA was investigated by electrospray ionization mass spectroscopy.The results of the experiments indicate that the designed polyamides can effectively bind the target DNA,and ESI mass spectrometry is an excellent tool for the analysis of the interactions between DNA and the polyamides. 展开更多
关键词 聚酰胺 电喷雾离子化质谱 DNA识别
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Solubility and phase diagrams of hydroxyl manganese chloride 被引量:1
19
作者 王云山 张金平 杨刚 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2011年第5期1136-1140,共5页
In the course of the basic research on the ammonia-evaporation reaction of manganese monoxide (MnO), hydroxyl manganese chloride (Mn2(OH)3Cl) was found. The solubility and phase diagrams of the hydroxyl manganes... In the course of the basic research on the ammonia-evaporation reaction of manganese monoxide (MnO), hydroxyl manganese chloride (Mn2(OH)3Cl) was found. The solubility and phase diagrams of the hydroxyl manganese chloride were investigated. The aqueous thermostat and vibrating bed were used to determine the solubility of hydroxyl manganese chloride in water, ammonium chloride and manganese chloride system, and the phase diagrams of multicomponent system were drawn. The research results indicate that hydroxyl manganese chloride has been produced in laboratory and is in favor of the solid-liquid separation at high temperature. 展开更多
关键词 ammonia-evaporation hydroxyl manganese chloride SOLUBILITY phase diagram
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现场傅里叶变换-红外光谱及紫外-可见光谱电化学研究高氯酸四苯基卟啉合锰(Ⅲ)氧化还原机理 被引量:3
20
作者 林祥钦 李志丽 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第2期166-169,共4页
本文以现场透射傅里叶变换-红外光谱及紫外-可见光谱电化学方法,研究了高氯酸四苯基卟啉合锰(Ⅲ)在二氯乙烷溶液中电极氧化还原的机理,发现了红外及紫外—可见光谱电化学的证据,表明该锰(Ⅲ)卟啉的第一步还原反应的电子转移发生在金属... 本文以现场透射傅里叶变换-红外光谱及紫外-可见光谱电化学方法,研究了高氯酸四苯基卟啉合锰(Ⅲ)在二氯乙烷溶液中电极氧化还原的机理,发现了红外及紫外—可见光谱电化学的证据,表明该锰(Ⅲ)卟啉的第一步还原反应的电子转移发生在金属中心上,生成锰(Ⅲ)卟啉,而第一步氧化反应是发生卟啉环上,生成锰(Ⅲ)卟啉环阳离子自由基。 展开更多
关键词 氧化还原 锰卟啉
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