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富铬酵母中铬的化学种态及结合形态研究 被引量：31
1
作者 丁文军 钱琴芳 +3 位作者 柴之芳 侯小琳 丰伟悦 陈春英 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第9期1061-1064,共4页
对富铬酵母中铬的化学种态进行了分析和初步探讨.在铬的化学种态测定中,使用离子交换和火焰原子吸收法测定了富铬酵母中的Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ),方法快速简便,定量回收.结果表明,总铬含量为1582μg/g的富铬酵母中,无机态铬占16%,其中Cr(Ⅲ)为... 对富铬酵母中铬的化学种态进行了分析和初步探讨.在铬的化学种态测定中,使用离子交换和火焰原子吸收法测定了富铬酵母中的Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ),方法快速简便,定量回收.结果表明,总铬含量为1582μg/g的富铬酵母中,无机态铬占16%,其中Cr(Ⅲ)为232μg/g、Cr(Ⅵ)为24.5μg/g.酵母细胞富铬过程中,84%以上的无机铬化合物转化成有机铬.说明铬参与了酵母细胞的生物合成,促进生物转化,对提高富铬酵母的生物效应极为有益. 展开更多
关键词 富铬酵母 铬 化学种态 结合形态 有机铬
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[Cr(III)(SSA)(en)_2]·2H_2O配合物的合成、表征及性质研究 被引量：8
2
作者 刘斌 李英奇 杨斌盛 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第9期917-922,共6页
有机铬(III)配合物具有较高的生物利用率.本文合成了一种新型磺基水杨酸铬(III)混配配合物[Cr(SSA)(en)2]?2H2O(SSA=5-磺基水杨酸,en=乙二胺),通过红外、紫外、荧光光谱以及元素分析、电导率测定和X晶体衍射等方法对其结构进行了表征.在... 有机铬(III)配合物具有较高的生物利用率.本文合成了一种新型磺基水杨酸铬(III)混配配合物[Cr(SSA)(en)2]?2H2O(SSA=5-磺基水杨酸,en=乙二胺),通过红外、紫外、荧光光谱以及元素分析、电导率测定和X晶体衍射等方法对其结构进行了表征.在pH7.4,0.05mol?L-1Tris-HCl缓冲液中,利用荧光光谱研究了配合物与人血清白蛋白的结合.结果表明配合物可与人血清白蛋白以较强的分子间作用力结合,条件结合常数为(2.7±0.1)×104mol?L-1,结合位点数为3.87.在pH7.4,0.05mol?L-1Tris-HCl缓冲液中,观察了不同温度下EDTA和脱铁伴清蛋白为竞争剂的配体取代反应动力学行为,其中37℃时反应速率常数分别为0.0142和0.0225h-1. 展开更多
关键词 铬(Ⅲ)配合物 5-磺基水杨酸 人血清白蛋白 脱铁伴清蛋白 荧光光谱
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伯胺N_(1923)萃取硫酸铀酰的机理研究 被引量：3
3
作者 杨永会 孙思修 +3 位作者 薛淑云 马建华 孙国新 包伯荣 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第9期848-853,共6页
研究了伯胺N_(1923)的正庚烷溶液从硫酸介质中萃取硫酸铀酰的机理.认为伯胺N_(1923)的硫酸盐在有机相中形成了反向胶束(或胶团),并由红外光谱和透射电镜佐证.伯胺N_(1923)和铀酰形成的萃合物主要存在于反向胶束准相中.可以较好地解释用... 研究了伯胺N_(1923)的正庚烷溶液从硫酸介质中萃取硫酸铀酰的机理.认为伯胺N_(1923)的硫酸盐在有机相中形成了反向胶束(或胶团),并由红外光谱和透射电镜佐证.伯胺N_(1923)和铀酰形成的萃合物主要存在于反向胶束准相中.可以较好地解释用斜率法无法解释的实验事实. 展开更多
关键词 伯胺N1923 铀酰 萃取 胶束 硫酸铀酰
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金属有机骨架材料MIL-101(Cr)在醋酸溶液中结构稳定性的研究 被引量：4
4
作者 王玉明 张欢欢 +1 位作者 白鹏 郭翔海 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期129-132,134,共5页
金属有机骨架化合物MIL^(-1)01(Cr)作为MOFs材料的子类在众多领域皆有广泛的应用,但其在酸性条件下的稳定性还不够清楚。研究了MIL^(-1)01(Cr)在不同醋酸溶液中的结构稳定性,主要通过XRD、FTIR、SEM/EDS和氮气吸附脱附等表征手段来研究... 金属有机骨架化合物MIL^(-1)01(Cr)作为MOFs材料的子类在众多领域皆有广泛的应用,但其在酸性条件下的稳定性还不够清楚。研究了MIL^(-1)01(Cr)在不同醋酸溶液中的结构稳定性,主要通过XRD、FTIR、SEM/EDS和氮气吸附脱附等表征手段来研究不同醋酸浓度、浸泡时间和温度对MIL^(-1)01(Cr)结构稳定性的影响。结果表明,MIL^(-1)01(Cr)在酸性溶液中具有很高的稳定性,即使在100℃的条件下浸泡在醋酸溶液中5 d仍然能保持其基本结构和结晶度。 展开更多
关键词 稳定性 金属有机骨架 醋酸 MIL-101(Cr)
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N-乙烯基咔唑三羰基铬的合成和自由基聚合反应 被引量：5
5
作者 田晓慧 刘军 徐众 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期1045-1048,共4页
合成一种新的金属铬有机单体 N -乙烯基咔唑三羰基铬 ,经元素分析、 IR和 1H NMR确证和表征 .研究结果表明 ,N-乙烯基咔唑三羰基铬能发生自由基聚合反应 ,得到结构单元含等物质的量铬的金属有机高分子 ,苯环及含氮给电子中心的共轭效应... 合成一种新的金属铬有机单体 N -乙烯基咔唑三羰基铬 ,经元素分析、 IR和 1H NMR确证和表征 .研究结果表明 ,N-乙烯基咔唑三羰基铬能发生自由基聚合反应 ,得到结构单元含等物质的量铬的金属有机高分子 ,苯环及含氮给电子中心的共轭效应能在一定程度上弥补由 Cr( CO) 3 展开更多
关键词 N-乙烯基咔唑三羰基铬 合成 自由基聚合反应
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八钼酸根阴离子有机胺化合物的合成与结构 被引量：4
6
作者 韩秋霞 赵清岚 +1 位作者 王敬平 柏艳 《化学研究》 CAS 2003年第1期14-17,共4页
由MoO3和(CH3)3N或(C2H5)3N反应合成了两种分子组成分别为[(CH3)3NH]4Mo8O26·2H2O(1)和[(C2H5)3NH]4Mo8O26·2H2O(2)的化合物.单晶X衍射结构分析表明,化合物(1)属三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数a=1.0500(2)nm,b=1.0533(2)nm,c=1... 由MoO3和(CH3)3N或(C2H5)3N反应合成了两种分子组成分别为[(CH3)3NH]4Mo8O26·2H2O(1)和[(C2H5)3NH]4Mo8O26·2H2O(2)的化合物.单晶X衍射结构分析表明,化合物(1)属三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数a=1.0500(2)nm,b=1.0533(2)nm,c=1.0765(2)nm,α=100.21(3)°,β=101.93(3)°,γ=118.47(3)°,V=0.9698(3)nm3,R1=0.0524.化合物(2)属单斜晶系,空间群为P21,晶胞参数a=1.1512(2)nm,b=1.3097(3)nm,c=1.7610(4)nm,β=101.40(3)°,V=2.6028(9)nm3,R=0.0428.结构分析表明,两种化合物中Mo8O264-阴离子均发生畸变,有机阳离子增大,Mo-O键键长缩短,阴离子畸变增大. 展开更多
关键词 八钼酸根阴离子有机胺化合物 合成 单晶X衍射结构 光敏性 同多化合物 晶体结构
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四钼簇合物的氧化还原特性 被引量：2
7
作者 张恒彬 姜月顺 +3 位作者 孙春亭 姜燕 黄启军 李铁津 《吉林大学自然科学学报》 CAS CSCD 1989年第4期81-84,共4页
通过电化学测量对本实验室合成的两种四钼原子簇化合物的氧化还原特性进行了研究。由循环伏安图的分析得出这些簇合物中的钼原子有不同的氧化还原特征。与MoCl_5和配合物[Mo(Etdtc)_4][MoCl_5]的循环伏安图比较,证实正电位区的两个峰是... 通过电化学测量对本实验室合成的两种四钼原子簇化合物的氧化还原特性进行了研究。由循环伏安图的分析得出这些簇合物中的钼原子有不同的氧化还原特征。与MoCl_5和配合物[Mo(Etdtc)_4][MoCl_5]的循环伏安图比较,证实正电位区的两个峰是四钼原子簇化合物中金属-金属键的氧化特性。 展开更多
关键词 钼 簇合物 氧化还原
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双(η~5-异丙基环戊二烯基)六羰基二钼的合成及分子结构 被引量：3
8
作者 陈寿山 王家喜 +1 位作者 王序昆 王宏根 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1993年第3期229-232,共4页
本文报道了(η~5-C_5H_4C_3H_7—i)_2Mo_2(CO)_6的合成及晶体结构。晶体属于三斜晶系,空间群P,晶胞参数a=7.548(2),b=8.662(1),c=8.888(1),a=91.11(1),β=106.43(1),γ=92.59(1)°,V=556.48,M_r=574.3,Z=1,D_x=1.714g/cm^3,μ(MoKα... 本文报道了(η~5-C_5H_4C_3H_7—i)_2Mo_2(CO)_6的合成及晶体结构。晶体属于三斜晶系,空间群P,晶胞参数a=7.548(2),b=8.662(1),c=8.888(1),a=91.11(1),β=106.43(1),γ=92.59(1)°,V=556.48,M_r=574.3,Z=1,D_x=1.714g/cm^3,μ(MoKα)=11.33cm^(-1),F(000)=286。最后偏离因子R=0.016。分子具有C_i对称性。分子中存在Mo—Mo单键,键长为3.222。异丙基的引入使得茂环与金属钼的键合加强。 展开更多
关键词 钼有机化合物 分子结构 合成
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三(三甲基硅)环戊二烯与六羰基钼的反应 被引量：2
9
作者 徐善生 龚军芳 周秀中 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第1期70-73,共4页
三（三甲基硅）环戊二烯与六羰基钼在二甲苯中回流8h，反应停留在生成中间物η5－［（Me3Si）nC5H5-n］Mo（CO）3H（n＝2，3）（Ⅰ）的阶段,不经分离，Ⅰ随即分别与CCI4·NBS及Mel反应，生成其相应的钼卤化物η5－［（Me3Si）nC5H5-... 三（三甲基硅）环戊二烯与六羰基钼在二甲苯中回流8h，反应停留在生成中间物η5－［（Me3Si）nC5H5-n］Mo（CO）3H（n＝2，3）（Ⅰ）的阶段,不经分离，Ⅰ随即分别与CCI4·NBS及Mel反应，生成其相应的钼卤化物η5－［（Me3Si）nC5H5-n］Mo（CO）3X［n＝3，X＝CI（l），Br（2），I（3）；n＝2，X＝Cl（4），Br（5），I（6）］．4-6是由于茂环上脱掉1个Me3Si基．经元素分析和IR及1HNMR谱表征了化合物1-6的结构，并用X射线衍射测定了1的晶体结构． 展开更多
关键词 双核钼化合物 钼氢化物 环二烯 六羰基钼
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钼的化合价对有机钼化合物的极压抗磨性能的影响 被引量：1
10
作者 文庆珍 朱金华 +1 位作者 姚树人 张宝真 《海军工程大学学报》 CAS 2001年第6期37-40,共4页
用四球机试验评价了所合成的有机钼化合物极压抗磨性能 .讨论了钼的化合价与有机钼化合物的极压抗磨性能的关系 .发现对黄原酸硫氧钼和硫代磷酸硫氧钼两类有机钼化合物均是含六价钼化合物的载荷性能最好 ;六价钼比五价钼化合物的反应活... 用四球机试验评价了所合成的有机钼化合物极压抗磨性能 .讨论了钼的化合价与有机钼化合物的极压抗磨性能的关系 .发现对黄原酸硫氧钼和硫代磷酸硫氧钼两类有机钼化合物均是含六价钼化合物的载荷性能最好 ;六价钼比五价钼化合物的反应活性高 ,可在更低的浓度下表现出最佳的抗磨效果 ;钼的化合价不影响硫代磷酸硫氧钼在基础油中的理化性能 . 展开更多
关键词 极压添加剂 抗磨 有机钼化合物 化合价 润滑油添加剂 极压抗磨性能
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有机钼系材料的研究现状与进展 被引量：1
11
作者 符剑刚 张文轩 +1 位作者 钟宏 闻振乾 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 2008年第4期42-45,共4页
对钼资源概况及其主要用途进行了简略介绍,对有机钼系材料进行了简单归类,并就其发展现状及趋势作了评述。
关键词 钼资源 辉钼矿 有机钼 催化剂 润滑剂
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二烷基二硫代磷酸氧钼的合成方法 被引量：3
12
作者 李健 聂芊 吴春 《哈尔滨师范大学自然科学学报》 CAS 2001年第1期86-89,共4页
报道了用二烷基二硫代磷酸与三氧化钼和硫化钠混合溶液反应生成二烷基二硫代磷酸氧钼的合成方法 ,给出最佳反应时间 ,测定了红外光谱 ,以1 % ( w/ w)浓度添加剂加到基础润滑油中进行了减摩、抗磨。
关键词 二烷基二硫代磷酸氧相 合成 减摩抗磨剂 润滑油添加剂
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有机铬(Ⅲ)制剂的应用效果研究 被引量：2
13
作者 陆辛玫 李自轩 +1 位作者 吴强 刘咏梅 《北京工商大学学报（自然科学版）》 CAS 2005年第4期16-19,共4页
有机铬(Ⅲ)制剂具有独特的生物活性及生理功效,其中以吡啶-2-甲酸铬应用最为广泛,对动物体的生长性能、胴体性状等方面具有不同程度的促进作用,在医学领域治疗人类糖尿病的临床试验上也具有重要的生理活性作用.
关键词 有机铬(Ⅲ) 应用 生物活性
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双(4-氨基苯甲酸)(1,10-邻菲罗啉)锌(Ⅱ)的合成和晶体结构 被引量：1
14
作者 尹汉东 李刚 王传华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期83-85,共3页
合成了配合物双(4-氨基苯甲酸)(1,10-邻菲罗啉)锌(Ⅱ),通过元素分析、红外光谱对其进行了表征。用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构。化合物晶体属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数为:a=4.353 9(1)nm,b=1.179 3(2)nm,c=3.079 1(1)nm... 合成了配合物双(4-氨基苯甲酸)(1,10-邻菲罗啉)锌(Ⅱ),通过元素分析、红外光谱对其进行了表征。用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构。化合物晶体属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数为:a=4.353 9(1)nm,b=1.179 3(2)nm,c=3.079 1(1)nm,β=134.952(1)°,V=11.189(2)nm3,Z=16,F(000)=5 056,Dc=1.444 g/cm3,μ=0.936 mm-1,S=1.000,R1=0.067 2,wR2=0.177 6。配合物通过1,10-邻菲罗啉中的两个氮原子和对氨基苯甲酸根中的两个氧原子配位,形成六配位不规则八面体结构。 展开更多
关键词 Zn(Ⅱ)配合物 4-氨基苯甲酸 1 10-邻菲罗啉 谱学分析 晶体结构
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取代环戊二烯基三羰基合铬(钼)卤化物η~5-RC_5H_4(CO)_3MX的合成及结构 被引量：1
15
作者 宋礼成 董庆 胡青眉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第11期1129-1135,共7页
由η~5-RC_5H_4(CO)_3MNa(1)(R=MeCO,MeO_2C,EtO_2C;M=Cr,Mo)与 I_2、三卤化磷(PX(?),X=Cl,Br,I)、苯基二氯化膦或甲基二碘化胂反应,可得金属卤化物η~5-RCH_4(CO)_3MX(2a—21)(M=Cr,X=I;M=Mo,X=Cl,Br,I).鉴于1(R=MeO_2C,M=Mo)与 PCl_3... 由η~5-RC_5H_4(CO)_3MNa(1)(R=MeCO,MeO_2C,EtO_2C;M=Cr,Mo)与 I_2、三卤化磷(PX(?),X=Cl,Br,I)、苯基二氯化膦或甲基二碘化胂反应,可得金属卤化物η~5-RCH_4(CO)_3MX(2a—21)(M=Cr,X=I;M=Mo,X=Cl,Br,I).鉴于1(R=MeO_2C,M=Mo)与 PCl_3反应的中间物η~5-MeO_2CC_5H_4(CO)_3MoPCl_2业已被析离,并可转变为相应氯化物η~5-MeO_2CC_5H_4(CO)_3MoCl(2g),因此1与三卤化磷、苯基二卤化膦或甲基二碘化胂生成金属卤化物的反应很可能经缩合及中间物分解两步简单反应.2f(R=MeCO,M=Mo,X=I)为单斜晶系,a=0.6663(2),b=1.2364(6),c=1.5464(5)nm;β=99.02(3)°;V=1.2581nm^3;D_o=2.186g/cm^3;Z=4;F(000)=776;空间群P2_1/c. 展开更多
关键词 有机铬卤化物 有机钼卤化物 合成
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大取代茂钼化合物的合成与结构分析 被引量：1
16
作者 王家喜 陈寿山 +1 位作者 王序昆 王宏根 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第7期720-726,共7页
利用芳基锂与6,6-二烷基富烯发生加成反应,制得大取代环戊二烯基负离子。用六羰基钼配位,合成出13个钼—钼双核及5个钼—卤素单核羰基化合物.研究了其IR、~1H NMR、^(95)Mo NMR,测定了[(CH_3)_2C(m-CH_3C_6H_4)C_5H_4]Mo(CO)_3Br(1)的... 利用芳基锂与6,6-二烷基富烯发生加成反应,制得大取代环戊二烯基负离子。用六羰基钼配位,合成出13个钼—钼双核及5个钼—卤素单核羰基化合物.研究了其IR、~1H NMR、^(95)Mo NMR,测定了[(CH_3)_2C(m-CH_3C_6H_4)C_5H_4]Mo(CO)_3Br(1)的晶体结构.该晶体属于单斜晶系,晶胞参数为a=1.175(3),b=1.4196(2),c=1.1894(4)nm,β=118.03(2)°,V=1.75134 nm^3。Z=4,D_e=1.733g/cm^3,F(000)=904,μ=30.0cm^(-1),R=0.039,R_w=0.050,空间群为P2_1/α. 展开更多
关键词 茂钼化合物 晶体结构
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某些有机钨卤化物RC_5H_4(CO)_3WX(R=MeCO,MeO_2C,EtO_2C;X=Cl,Br,I)的合成及结构鉴定 被引量：1
17
作者 宋礼成 董庆 胡青眉 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第1期35-40,共6页
酮基或酯基官能团取代的环戊二烯基(三羰基)钨钠RC_5H_4(CO)_3WNa(1)具有很高的化学反应活性。
关键词 有机钨卤化物 合成 单晶结构
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钼氧卟啉(Mo^VO(TPP)Cl)和二甲基亚砜(DMSO)反应动力学和反应机理研究 被引量：1
18
作者 杨惠星 崔晓莉 +1 位作者 陆群 韩德刚 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第5期594-600,共7页
本文应用停-流快速反应动力学测定仪器研究氯钼氧卟啉(MoVO(TPP)Cl)同二甲亚砜(DMSO)的反应动力学.实验结果表明,反应至少含有四个基元步骤.动力学研究得到驰豫时间τ与加入的初始二甲亚砜(DMSO)的浓度成线性关系,本文提出了一种反应机... 本文应用停-流快速反应动力学测定仪器研究氯钼氧卟啉(MoVO(TPP)Cl)同二甲亚砜(DMSO)的反应动力学.实验结果表明,反应至少含有四个基元步骤.动力学研究得到驰豫时间τ与加入的初始二甲亚砜(DMSO)的浓度成线性关系,本文提出了一种反应机理,比较满意地解释了上述化学反应动力学实验结果。 展开更多
关键词 钼氧卟啉 二甲亚砜 反应动力学
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三羰基铬苯乙烯甲酰衍生物的质谱研究 被引量：1
19
作者 傅桂香 俞璐 黄吉伶 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第4期405-410,共6页
近年来,随着对金属有机化合物的研究的不断深入,人们对它们的兴趣已由对结构、化学性质的探讨而扩展到对物理性质的研究,如磁性质、导电性、光学性质,并从中发现某些金属有机化合物。
关键词 三羰基铬 苯乙烯甲酰 质谱
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草酸与铬络合物配位反应的研究 被引量：2
20
作者 田荟琳 付丽红 《皮革与化工》 CAS 2011年第1期12-16,20,共6页
采用反应液pH值和电导率相结合的方法,研究了草酸与铬络合物的配位反应。结果表明:pH值和电导率可从溶液中离子种类、数量、大小等静态变化,以及离子迁移速率等动态变化的不同角度反映草酸根对铬络合物配体的取代、去配聚作用。草酸取... 采用反应液pH值和电导率相结合的方法,研究了草酸与铬络合物的配位反应。结果表明:pH值和电导率可从溶液中离子种类、数量、大小等静态变化,以及离子迁移速率等动态变化的不同角度反映草酸根对铬络合物配体的取代、去配聚作用。草酸取代铬络合物中的水及酸根配体比较容易,反应液pH值和电导率下降,去配聚作用比较难,反应液pH值升高,电导率下降。 展开更多
关键词 草酸 铬络合物 配位 PH值 电导率
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