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可见光催化烯烃的硅酰基化反应
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作者 姬宝宝 王智香 +1 位作者 刘艳 曹佳 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第10期10-22,共13页
硅硼化物作为硅自由基前体在有机合成中备受关注,已成为研究热点.本文发展了在可见光催化下实现硅硼化物和酰基氮鎓盐对烯烃的三组分双官能化反应,合成了一系列高附加值含硅的酮化物.通过机理实验和理论计算研究发现,光催化下碱/硅基硼... 硅硼化物作为硅自由基前体在有机合成中备受关注,已成为研究热点.本文发展了在可见光催化下实现硅硼化物和酰基氮鎓盐对烯烃的三组分双官能化反应,合成了一系列高附加值含硅的酮化物.通过机理实验和理论计算研究发现,光催化下碱/硅基硼酸酯络合物与酰基氮鎓盐进行单电子转移,继而产生的硅基自由基和酰基鎓盐自由基阴离子依次与烯烃偶联,最终生成在β位有硅烷基的酮类化合物.该方法具有良好的官能团耐受性、温和的反应条件和广泛的底物适用范围. 展开更多
关键词 光催化 烯烃 酰基
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硼烷催化硅氢烷之间的芳基迁移迭代合成硅氢烷
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作者 郑先舟 袁伟明 《有机化学》 北大核心 2025年第1期370-373,共4页
硅氢烷(R^(1)SiH_(3),R^(1)R^(2)SiH_(2),R^(1)R^(2)R^(3)SiH)由于毒性低、天然丰度高和化学性质稳定等优点[1-2],常作为现代化学工业的关键试剂被广泛用于合成化学,有机光子学、电子学和材料科学[3-4].尽管硅氢烷应用领域广泛,按需合... 硅氢烷(R^(1)SiH_(3),R^(1)R^(2)SiH_(2),R^(1)R^(2)R^(3)SiH)由于毒性低、天然丰度高和化学性质稳定等优点[1-2],常作为现代化学工业的关键试剂被广泛用于合成化学,有机光子学、电子学和材料科学[3-4].尽管硅氢烷应用领域广泛,按需合成具有不同取代基的硅氢烷仍然充满挑战.传统上,硅氢烷是由有机锂、有机镁试剂和氯硅烷或烷氧基硅烷反应,然后经过LiAlH_(4)还原制备的.然而,这种方法官能团耐受性差,还会产生大量的金属盐废弃物.另一种合成硅氢烷的方法是烯烃的硅氢化,但是通常会生成各种硅氢烷或有机硅的混合物,产物难以分离.另外一种有潜在应用价值的方法是硅氢烷的再分配(redistribution)反应,该反应通过C—Si和Si—H键断裂和重构,把一种硅氢烷转变成两种或更多的有机硅化合物.然而,硅氢烷的再分配反应往往以副反应的形式出现. 展开更多
关键词 硼烷催化 毒性低 硅氢烷 芳基迁移
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中国科大在碳碳偶联合成手性硅烷方面取得进展
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《有机硅材料》 2025年第5期88-88,共1页
近日,中国科学技术大学在碳-碳偶联合成手性有机硅烷方面取得进展。研究团队开发了丰产金属钴催化体系,成功实现硅基团导向的立体选择性碳-碳偶联反应,突破了传统不对称偶联对配位基团或共轭体系的依赖,为手性有机硅烷的精准合成提供了... 近日,中国科学技术大学在碳-碳偶联合成手性有机硅烷方面取得进展。研究团队开发了丰产金属钴催化体系,成功实现硅基团导向的立体选择性碳-碳偶联反应,突破了传统不对称偶联对配位基团或共轭体系的依赖,为手性有机硅烷的精准合成提供了高效新方法。 展开更多
关键词 钴催化 手性硅烷 立体选择性 碳-碳偶联
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甲基三氯硅烷液相氯化工艺工业化研究
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作者 李进红 《山西化工》 2025年第1期151-153,161,共4页
简要介绍了液相氯化工艺的发展状况,重点介绍了液相氯化工艺中反应温度的选择及原料比例对收率的影响、适合工业防爆型光源的选择、尾气冷凝温度的选择,对工艺的反应风险进行评估后表明在该工艺条件下液相氯化工艺适合工业化大规模生产。
关键词 甲基三氯硅烷 一氯甲基三氯硅烷 液相反应
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三甲基碘硅烷的合成及其在有机合成中的应用进展
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作者 闫敏 杨九如 郭芳 《山东化工》 2025年第20期72-74,78,共4页
三甲基硅烷基其能在较低温度下促进反应,减少副产物生成及简化后处理步骤等优势,受到广泛关注,基于此,本文针对三甲基碘硅烷的合成策略展开分析,全面解析其在有机合成中的多样化应用,这不仅对于推动有机合成化学的发展具有重要意义,也... 三甲基硅烷基其能在较低温度下促进反应,减少副产物生成及简化后处理步骤等优势,受到广泛关注,基于此,本文针对三甲基碘硅烷的合成策略展开分析,全面解析其在有机合成中的多样化应用,这不仅对于推动有机合成化学的发展具有重要意义,也是响应绿色化学号召、促进化学工业可持续发展的关键所在。旨在为相关领域的研究者提供有价值的参考与启示。 展开更多
关键词 三甲基碘硅烷 合成 应用
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基于溶胶-凝胶法的高附着力有机硅防雾减反射涂层的制备及其性能研究 被引量:2
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作者 张光华 杨晓梅 +2 位作者 张策 姚孝伟 张万斌 《陕西科技大学学报》 北大核心 2024年第4期78-85,共8页
选用3-缩水甘油基氧基丙基三甲氧基硅烷(GPTMS)和N-[3-(三甲氧基硅基)丙基]乙二胺(NTMDA)作为原料,经环氧-氨基开环反应后得到含羟基有机桥连倍半硅氧烷前驱体GN.将GN与正硅酸乙酯(TEOS)按一定比例混合,在氨水催化条件下进行共水解缩聚... 选用3-缩水甘油基氧基丙基三甲氧基硅烷(GPTMS)和N-[3-(三甲氧基硅基)丙基]乙二胺(NTMDA)作为原料,经环氧-氨基开环反应后得到含羟基有机桥连倍半硅氧烷前驱体GN.将GN与正硅酸乙酯(TEOS)按一定比例混合,在氨水催化条件下进行共水解缩聚得到有机硅溶胶,将溶胶沉积在基底上获得一系列有机硅减反射涂层,然后对所制备涂层进行不同温度热处理,得到附着力良好的减反射防雾涂层.重点研究GN含量对涂层微观结构、光学性能和附着力的影响以及热处理温度对涂层防雾性能和光学性能的影响规律.实验结果表明,GN具有“粘结”和“造孔”的作用.当V(GN)∶V(TEOS)为0.33∶1、处理温度为150℃时,涂层透过率不仅高达99.2%,而且具有良好的防雾效果,附着力达到0级. 展开更多
关键词 防雾 减反射 有机桥连聚倍半硅氧烷 附着力 溶胶-凝胶
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二(三甲硅亚甲基)锡二芳香羧酸酯的合成和结构表征 被引量:14
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作者 林森 邓瑞红 +3 位作者 卢志强 孙小强 汪信 陆路德 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1298-1301,共4页
用二(三甲硅亚甲基)二氯化锡与芳香酸按1∶2的摩尔比进行反应,合成了11个新的含硅有机锡化合物二(三甲硅亚甲基)锡二芳香羧酸酯.通过IR,1H NMR,13C NMR,MS以及元素分析对这些化合物的结构进行了表征.部分化合物生物活性的初步测定结果表... 用二(三甲硅亚甲基)二氯化锡与芳香酸按1∶2的摩尔比进行反应,合成了11个新的含硅有机锡化合物二(三甲硅亚甲基)锡二芳香羧酸酯.通过IR,1H NMR,13C NMR,MS以及元素分析对这些化合物的结构进行了表征.部分化合物生物活性的初步测定结果表明,该类化合物对肺癌细胞SPC-A-1具有较好的体外抗癌活性. 展开更多
关键词 含硅有机锡化合物 合成 结构表征 抗癌活性 二氯化锡 亚甲基 芳香酸 羧酸酯 含硅 有机锡化合物
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强外电场作用下二甲基硅酮的分子结构和激发态 被引量:17
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作者 马美仲 徐国亮 +3 位作者 谢安东 陈晓军 张永彬 朱正和 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期64-68,共5页
采用密度泛函(DFT)方法B3P86在6 311++G(d,p)基组水平上优化得到了分子轴方向不同电偶极 场(-0.04~0.04a.u.)作用下,二甲基硅酮的基态电子状态、几何结构、电偶极矩和分子总能量.在优化构型下 用同样的基组采用杂化CIS DFT方法(C... 采用密度泛函(DFT)方法B3P86在6 311++G(d,p)基组水平上优化得到了分子轴方向不同电偶极 场(-0.04~0.04a.u.)作用下,二甲基硅酮的基态电子状态、几何结构、电偶极矩和分子总能量.在优化构型下 用同样的基组采用杂化CIS DFT方法(CIS B3P86)研究了同样外电场条件下对二甲基硅酮的激发能和振子强度 的影响.计算结果表明,分子几何构型与电场大小和方向呈现强烈的依赖,正向电场下基态偶极矩随电场强度线 性增加,分子总能量降低,当反向电场大于0.03a.u.时,偶极距方向改变,总能量增加;激发能随电场增加急剧减 小,且对电场方向的依赖呈现出不对称性,满足Grozema关系.电场对振子强度的影响比较复杂,但仍满足跃迁选 择定则. 展开更多
关键词 二甲基硅酮 激发态 电偶极场 杂化CIS-DFT
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阴离子型三硅氧烷表面活性剂的合成及其性能 被引量:8
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作者 黄良仙 丁洋 +2 位作者 黄洁 高荣 安秋凤 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期722-726,共5页
在铂催化下,1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷(MDHM)和端烯丙基聚醚(APE)经硅氢加成反应先制得端羟基聚醚三硅氧烷(HPETS),再将其与马来酸酐(MA)进行开环反应合成出一种羧酸型阴离子三硅氧烷表面活性剂(ATSS)。用IR对ATSS的结构进行了表征... 在铂催化下,1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷(MDHM)和端烯丙基聚醚(APE)经硅氢加成反应先制得端羟基聚醚三硅氧烷(HPETS),再将其与马来酸酐(MA)进行开环反应合成出一种羧酸型阴离子三硅氧烷表面活性剂(ATSS)。用IR对ATSS的结构进行了表征,并对ATSS的界面性能及在农药中的应用性能进行了测定。结果表明,ATSS具有优良的表面活性,其临界胶束浓度(cmc)为1.3 g/L,临界胶束浓度时的表面张力(γcmc)为24.5 mN/m。在2.5%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油、41%草甘膦异丙胺盐水剂、36%甲基硫菌灵悬浮剂各1 000倍稀释液中分别添加质量分数为0.10%的ATSS后,可使3种农药稀释液的表面张力由31.92、55.20和39.66 mN/m分别降低至24.92、25.47和27.13 mN/m;使3种农药稀释液接触野菠菜的瞬间接触角由62.5°、68.0°和57.0°分别降低至37.0°、39.0°和40.5°。 展开更多
关键词 三硅氧烷 阴离子型表面活性剂 羧酸型 农药助剂 界面性能
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磺酸盐型氟硅表面活性剂的制备及性能 被引量:8
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作者 张乐 黄良仙 +1 位作者 李顺琴 李婷 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期45-51,共7页
以八甲基环四硅氧烷(D_4)、1,3,5-三甲基-1,3,5-三(3,3,3-三氟丙基)环三硅氧烷(D^F_3)、四甲基二硅氧烷(D^H_2)、烯丙基环氧基聚醚、KHSO_3为原料,经开环聚合、硅氢加成和磺化反应制得一种磺酸盐型氟硅表面活性剂FPESS。用FTIR和1HNMR... 以八甲基环四硅氧烷(D_4)、1,3,5-三甲基-1,3,5-三(3,3,3-三氟丙基)环三硅氧烷(D^F_3)、四甲基二硅氧烷(D^H_2)、烯丙基环氧基聚醚、KHSO_3为原料,经开环聚合、硅氢加成和磺化反应制得一种磺酸盐型氟硅表面活性剂FPESS。用FTIR和1HNMR对其结构进行了表征,对FPESS磺化反应条件进行了优化,并对FPESS的表面张力、发泡力、乳化力、耐酸碱盐、耐硬水稳定性进行了考察。FPESS磺化反应的最佳条件为:n(环氧基)∶n(KHSO_3)=1∶1.2,反应温度60℃,反应时间6 h;性能测试结果表明:FPESS水溶液的临界胶束质量浓度为2.0 g/L,表面张力(γCMC)为21.01 mN/m,质量分数为0.1%(以水为基准,下同)的FPESS的发泡力为1.47,5 min时的稳泡性为0.71,质量分数为0.5%的FPESS对煤油、石油醚、异戊醇的乳化力良好,FPESS溶液耐酸碱盐化学性质稳定,在硬水中的稳定性为4级。 展开更多
关键词 磺酸盐 氟硅表面活性剂 表面张力 发泡力 乳化力 稳定性
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二氧化硅表面的APTS修饰 被引量:13
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作者 王刚 颜峰 +2 位作者 滕兆刚 杨文胜 李铁津 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期239-245,共7页
3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTS)修饰的二氧化硅在生物化学、分析、催化、电子学等领域具有重要的应用前景。本文对近年来APTS修饰二氧化硅的研究进展进行了简要的概述,介绍了APTS修饰二氧化硅的典型方法和APTS修饰层的表征手段,探讨了不同... 3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTS)修饰的二氧化硅在生物化学、分析、催化、电子学等领域具有重要的应用前景。本文对近年来APTS修饰二氧化硅的研究进展进行了简要的概述,介绍了APTS修饰二氧化硅的典型方法和APTS修饰层的表征手段,探讨了不同修饰方法可控性及对所形成的APTS层结构及稳定性的影响。 展开更多
关键词 APTS 二氧化硅 表面修饰
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基于水杨酰腙配体的二丁基锡配合物的合成、晶体结构、热稳定性及与DNA相互作用 被引量:7
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作者 郑建华 刘俊 +7 位作者 肖尧 戴玲林 李海洋 谭宇星 冯泳兰 蒋伍玖 庾江喜 邝代治 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期562-569,共8页
2-羰基丙酸水杨酰腙与二丁基氧化锡反应,合成了二丁基锡2-羰基丙酸水杨酰腙配合物,经元素分析、1H NMR、13C NMR、IR、UV-Vis和X射线单晶衍射等技术手段表征分子结构,结构分析表明,该配合物晶体属四方晶系,锡与配位原子形成变形五角双... 2-羰基丙酸水杨酰腙与二丁基氧化锡反应,合成了二丁基锡2-羰基丙酸水杨酰腙配合物,经元素分析、1H NMR、13C NMR、IR、UV-Vis和X射线单晶衍射等技术手段表征分子结构,结构分析表明,该配合物晶体属四方晶系,锡与配位原子形成变形五角双锥构型的双核有机锡配合物,分子以Sn2O2四元环为中心对称。热分析结果表明,在空气氛下,配合物在103℃以下可稳定存在;研究了配合物在近生理条件下与DNA的相互作用,用紫外光谱、荧光光谱法及粘度法研究了配合物与鲱鱼精DNA的相互作用,结果表明,配合物与鲱鱼精DNA作用方式为插入结合。 展开更多
关键词 有机锡配合物 合成 晶体结构 热稳定性 DNA
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5-(4-烟酸酰亚胺基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉及其锌配合物的合成及性质研究 被引量:5
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作者 庄长福 孙园园 +3 位作者 王运方 石建慧 师宇华 师同顺 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第22期2319-2324,共6页
合成了未见文献报道的5-(4-烟酸酰亚胺基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉配体(H2P)及其锌配合物(ZnP),并通过紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析等测试方法对化合物的结构加以确认,研究了配体和配合物的荧光光谱的变化和电化... 合成了未见文献报道的5-(4-烟酸酰亚胺基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉配体(H2P)及其锌配合物(ZnP),并通过紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析等测试方法对化合物的结构加以确认,研究了配体和配合物的荧光光谱的变化和电化学性质.热分析研究表明,卟啉配体及配合物显示了很高的热稳定性,超过390℃才开始分解. 展开更多
关键词 卟啉 配合物 合成 荧光光谱 电化学
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基于季戊四醇的三代硅碳烷液晶树状物研究 被引量:3
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作者 唐新德 张其震 +3 位作者 李爱香 范星河 陈小芳 周其凤 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期138-142,共5页
用发散法合成了季戊四醇-四烯丙基醚为核、周边含硝基偶氮苯介晶基元(M-NO2)端基的新型三代硅碳烷液晶树状物PCSi-3G-NO2,并利用元素分析、红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)、偏光显微镜(POM)、差示扫描量热法(DSC)和X射线衍射(XRD)进行表征... 用发散法合成了季戊四醇-四烯丙基醚为核、周边含硝基偶氮苯介晶基元(M-NO2)端基的新型三代硅碳烷液晶树状物PCSi-3G-NO2,并利用元素分析、红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)、偏光显微镜(POM)、差示扫描量热法(DSC)和X射线衍射(XRD)进行表征.PCSi-3G-NO2显示胆甾相和近晶SE相,其液晶相行为是K57SE115I100Ch80SE53K.而对应的介晶基元M-NO2显示向列相,二者在熔点、清亮点和液晶态温区等方面差别较大. 展开更多
关键词 介晶基元 液晶 偶氮苯 胆甾相 发散法 向列相 相行为 季戊四醇 烯丙基醚 硝基
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烷基对取代锂氟类硅烯R_2SiLiF的构型和热稳定性的影响 被引量:8
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作者 冯大诚 冯圣玉 邓从豪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第3期451-454,共4页
利用从头计算法研究了二甲基锂氟类硅烯和二乙基锂氟类硅烯的各异构体的构型和能量.烷基的引入增加了Si的σ电子对Li的授与而降低了F对Si空p轨道的电子回授,使类硅烯的p-络合物构型热稳定性下降,而σ-络合物热稳定性增加... 利用从头计算法研究了二甲基锂氟类硅烯和二乙基锂氟类硅烯的各异构体的构型和能量.烷基的引入增加了Si的σ电子对Li的授与而降低了F对Si空p轨道的电子回授,使类硅烯的p-络合物构型热稳定性下降,而σ-络合物热稳定性增加.在上述两种作用的共同影响下,三元环构型的热稳定性只有很小的变化. 展开更多
关键词 从头算 类硅烯 锂氟类硅烯 二甲基 二乙基
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二氧化硅表面的GPTMS修饰 被引量:8
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作者 李德亮 王军 +1 位作者 常志显 张治军 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1115-1121,共7页
-γ(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷(GPTMS)是一种重要的硅烷偶联剂,由GPTMS修饰的纳米二氧化硅(GPTMS-SiO2)正在被广泛应用。本文对近年来GPTMS修饰二氧化硅的研究进行了简要概述:介绍了GPTMS修饰纳米二氧化硅的典型方法、修饰机理... -γ(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷(GPTMS)是一种重要的硅烷偶联剂,由GPTMS修饰的纳米二氧化硅(GPTMS-SiO2)正在被广泛应用。本文对近年来GPTMS修饰二氧化硅的研究进行了简要概述:介绍了GPTMS修饰纳米二氧化硅的典型方法、修饰机理及存在的问题;归纳了FT-IR、XPS、NMR、元素分析、AFM等表征GPTMS修饰层手段及GPTMS-SiO2表面环氧基的测定方法;探讨了不同修饰方法对所形成的GPTMS层结构及稳定性的影响;阐述了GPTMS修饰二氧化硅在色谱固定相、生化分析分离、光学材料、涂料黏合剂工业、介孔催化等领域的应用;并对其新的合成方法、分析评价体系、活性基团的测定方法及应用领域等作了展望。 展开更多
关键词 GPTMS 二氧化硅 表面修饰
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大取代茂锆配合物合成及分子内消除反应研究 被引量:7
17
作者 许胜 黄吉玲 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第14期1318-1322,i004,共6页
通过6,6-二烷基富烯与2-MeOArLi进行加成反应,得到含芳氧取代的环戊二烯基锂盐,再与取代茂三氯化锆反应,合成了不对称大位阻取代茂锆配合物RCpCpoZrCl2[Cpo=2-MeOArCR_1R_2C_p,R_1,R_2=CH_3,C_2H_5,(CH_2)_5,etc.],所得的配合物均通过1H... 通过6,6-二烷基富烯与2-MeOArLi进行加成反应,得到含芳氧取代的环戊二烯基锂盐,再与取代茂三氯化锆反应,合成了不对称大位阻取代茂锆配合物RCpCpoZrCl2[Cpo=2-MeOArCR_1R_2C_p,R_1,R_2=CH_3,C_2H_5,(CH_2)_5,etc.],所得的配合物均通过1HNMR,IR,MS和EA鉴定.在此过程中发现该类配合物能进行分子内消除反应,脱去苯甲醚得到烯基取代的二氯二茂锆配合物,该反应为未见文献报道的新反应,对该反应进行了研究. 展开更多
关键词 分子内 配合物合成 反应研究 茂锆配合物 二烷基富烯 环戊二烯基 加成反应 消除反应 烯基取代 文献报道 氯化锆 不对称 etc ^1H NMR 苯甲醚 IR
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二(硅烃基亚甲基)锡二芳香羧酸酯的合成和结构表征 被引量:3
18
作者 林森 卢志强 +2 位作者 孙小强 汪信 陆路德 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1371-1374,共4页
Fourteen bis (substituted silylmethylene)tin arylcarboxylates have been synthesized by the reaction of bis(substituted silylmethylene)tin dichloride with arylcarboxylic acids, and characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR,... Fourteen bis (substituted silylmethylene)tin arylcarboxylates have been synthesized by the reaction of bis(substituted silylmethylene)tin dichloride with arylcarboxylic acids, and characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR, MS and elemental analysis. The preliminary bioassay tests showed that (RMe2SiCH2)2Sn(OOCAr)2 and (RMe2SiCH2)2 SnCl2 had a good antitumour activity in vitro. 展开更多
关键词 含硅二烃基锡化合物 合成 结构表征 抗癌活性
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烷基苯基五元杂环基锡化合物的^(13)C—NMR研究 被引量:4
19
作者 杨振云 王世华 +1 位作者 刘秀梅 阎圣刚 《波谱学杂志》 CAS CSCD 1989年第4期489-494,共6页
本文测定了18个含有各种烷基、苯基、烯丙基、五元杂环及其它极性基团的有机锡化合物的^(13)C—NMR谱。对全部谱线进行了归属。讨论了烷基锡、苯基锡中Sn—C键的性质和极性取代基对C—1δ值的影响。考察了各类C-Sn偶合常数大小顺序,以及... 本文测定了18个含有各种烷基、苯基、烯丙基、五元杂环及其它极性基团的有机锡化合物的^(13)C—NMR谱。对全部谱线进行了归属。讨论了烷基锡、苯基锡中Sn—C键的性质和极性取代基对C—1δ值的影响。考察了各类C-Sn偶合常数大小顺序,以及~1J_(C-)^(119)Sn与~1J_(C-)^(117)Sn的关系。 展开更多
关键词 烷基 苯基 五元杂环基 有机锡 NMR
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水杨醛双缩二氨基硫脲二丁基锡配合物的合成及杀菌活性研究 被引量:9
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作者 方小牛 戴美珍 +1 位作者 李晓红 匡仁云 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期680-684,共5页
利用1,5-水杨醛双缩二氨基硫脲席夫碱与二丁基氧化锡为原料,在苯-甲苯混合溶剂中回流反应合成了有机锡席夫碱配合物,用元素分析、红外光谱、核磁共振谱对目标化合物结构进行了结构表征,并用X-射线单晶衍射对其结构进行了确证。晶体结构... 利用1,5-水杨醛双缩二氨基硫脲席夫碱与二丁基氧化锡为原料,在苯-甲苯混合溶剂中回流反应合成了有机锡席夫碱配合物,用元素分析、红外光谱、核磁共振谱对目标化合物结构进行了结构表征,并用X-射线单晶衍射对其结构进行了确证。晶体结构分析表明,标题配合物的晶体属三斜晶系,P-1空间群,每个独立单元中含有两个分子结构单元,晶胞参数:a=1.29705(6)nm,b=1.36654(7)nm,c=1.68517(8)nm,α=72.059(1)o,β=87.339(1)o,γ=63.435(1)o,V=2.5270(2)nm3,Z=4,Dcalc=1.433 g/cm3,μ=1.119 mm-1,F(000)=1112,R1=0.0563,wR2=0.1530。分子间经典的N—H…N氢键使分子相互缔合形成二聚体,后者再通过范德华作用力结合堆积形成完全的晶体结构。杀菌活性测定结果表明,标题化合物及其类似物的杀菌活性具有较大的选择性,对苏云金杆菌(B.thuringiensis)和枯草杆菌(B.Subtilis)的杀菌能力较高,而对大肠杆菌(E.Coli)和金黄色葡萄球菌(S.Aureus)的杀菌能力较低。 展开更多
关键词 有机锡配合物 晶体结构 抑菌活性
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