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芳基铜(I)与烷基硅胺的反应:无限链芳基铜(I)、多核硅胺铜(I)及纳米粒子铜(0)的合成和表征
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作者 林依鸣 岳佳怡 +2 位作者 张春燕 陈艺林 朱红平 《有机化学》 北大核心 2025年第8期2848-2853,共6页
研究了芳基铜(Ⅰ)和烷基硅胺的反应,合成了无限链芳基铜(Ⅰ)、多核硅胺铜(Ⅰ)化合物以及纳米粒子铜金属.2,4,6-三甲基苯基铜(Ⅰ)[(CuMes)_(4)]在二甲基硅二叔丁胺[Me_(2)Si(NH^(t)Bu)_(2)]的存在下于氘苯溶剂中90℃下放置12 h,转化成一... 研究了芳基铜(Ⅰ)和烷基硅胺的反应,合成了无限链芳基铜(Ⅰ)、多核硅胺铜(Ⅰ)化合物以及纳米粒子铜金属.2,4,6-三甲基苯基铜(Ⅰ)[(CuMes)_(4)]在二甲基硅二叔丁胺[Me_(2)Si(NH^(t)Bu)_(2)]的存在下于氘苯溶剂中90℃下放置12 h,转化成一维无限链状结构的(CuMes)_n(1).该体系在反应时间延长至22 h时产生面心立方相、平均粒径3.25 nm的铜金属纳米粒子.2 equiv.五氟苯基铜(Ⅰ)[(CuC_(6)F_(5))_(2)·dioxane]与Me_(2)Si(NH^(t)Bu)_(2)在苯溶剂中80℃下反应8 h,生成四核硅胺铜(Ⅰ)化合物Cu_(2)[N(^(t)Bu)SiMe_(2)]_(2)[NH(^(t)Bu)SiMe_(2)]_(2)(CuC_(6)F_(5))_(2)(2).测定了化合物1和2的单晶衍射结构,测试了铜金属纳米粒子的X射线粉末衍射(XRD)和高能透射电子显微镜(TEM)谱;研究了(CuMes)_(4)和MeSi(NH^(t)Bu)_(2)在氘苯中的反应动力学,证明了铜金属纳米粒子的关键成因,即(CuMes)_(4 or n)或类硅胺铜(Ⅰ)化合物发生了依赖于温度和反应时间的自氧化还原反应.首次实验证实了一维无限链状芳基铜(Ⅰ)结构的存在. 展开更多
关键词 芳基铜(I) 烷基硅胺 一维无限链状结构 多核硅胺铜(I) 铜金属纳米粒子 反应动力学
原文传递
两个新颖的铜-二氮杂菲和钼(磷,硒)杂多酸组成的有机-无机杂合化合物:合成和晶体结构 被引量:3
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作者 余荣民 卢绍芳 +2 位作者 陈进 卢灿忠 黄子祥 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第10期983-988,共6页
水热法合成了两个新颖的有机-无机杂合化合物{[Cu(o-phen)(H2O)]3[Mo5P2O23]}?4.5H2O(1)和{[Cu(o-phen)-(H2O)]2[Mo5Se2O21]}(2)(o-phen=1,10-phenanthroline).通过红外光谱和单晶X射线衍射分析确定了它们的结构.结构分析表明两个分子... 水热法合成了两个新颖的有机-无机杂合化合物{[Cu(o-phen)(H2O)]3[Mo5P2O23]}?4.5H2O(1)和{[Cu(o-phen)-(H2O)]2[Mo5Se2O21]}(2)(o-phen=1,10-phenanthroline).通过红外光谱和单晶X射线衍射分析确定了它们的结构.结构分析表明两个分子结构中的相邻[Mo5P2O23]6-或[Mo5Se2O21]4-阴离子均由两个桥式的[Cu(o-phen)(H2O)]单元连接成分别为风车状和双侧桥联状一维聚合链,化合物1的双金属链又通过若干链间氢键形成层状堆积结构.讨论了钼杂多酸阴离子和第二种金属-配体亚单元阳离子之间的相互匹配关系. 展开更多
关键词 有机-无机杂合化合物 钼杂多酸 [Cu(o-phen)(H2O)]单元 水热合成 晶体结构 红外光谱
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复合氨基酸铜螯合物的合成条件研究 被引量:5
3
作者 冯贵颖 刘娟 +2 位作者 呼世斌 王家宏 杨正亮 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期71-75,共5页
探讨了废弃羽毛水解的复合氨基酸与铜螯合的最适条件。结果表明 ,复合氨基酸与铜螯合的主要影响因素为反应的 p H和配位比 ,且均达到极显著水平。反应的时间和温度变化影响较小。另外 ,通过 L16( 4 5)正交试验 ,分析得出复合氨基酸铜螯... 探讨了废弃羽毛水解的复合氨基酸与铜螯合的最适条件。结果表明 ,复合氨基酸与铜螯合的主要影响因素为反应的 p H和配位比 ,且均达到极显著水平。反应的时间和温度变化影响较小。另外 ,通过 L16( 4 5)正交试验 ,分析得出复合氨基酸铜螯合物的合成条件为 :反应时间 40 min,反应温度 40℃ ,复合氨基酸与铜的配位比为 2∶ 1,最适 p H为 展开更多
关键词 复合氨基酸铜螯合物 螯合反应 合成条件 废弃羽毛水解物
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基态氧(^3O2)氧化硅烯的密度泛函计算研究 被引量:3
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作者 王永成 耿志远 赵存元 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期826-831,共6页
采用密度泛函[B3LYP(full)/6-311+G*]方法研究了基态氧(3O2)氧化硅烯(Si2H4)的机理.计算了三重态初始中间体IM1(T1)到单重态中间体IM(S0)反应交叉势能面,报道了各反应中间体、产物和过渡态的构型和能量,用频率分析方法对各过渡态进行了... 采用密度泛函[B3LYP(full)/6-311+G*]方法研究了基态氧(3O2)氧化硅烯(Si2H4)的机理.计算了三重态初始中间体IM1(T1)到单重态中间体IM(S0)反应交叉势能面,报道了各反应中间体、产物和过渡态的构型和能量,用频率分析方法对各过渡态进行了验证,进一步用IRC方法对主要的基元反应进行了考察,确定了历经生成1,2-二氧环氧硅烷中间体的氧化过程的主要反应通道. 展开更多
关键词 硅烯 氧化反应 密度泛函 过渡态 活化能 基态氧 中间体 反应通道 反应机理
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金属有机框架材料用于去除环境污染物研究进展 被引量:9
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作者 邵彩云 杨华勇 +4 位作者 杜毅 刘静文 余兰星 颜宇婷 杨立荣 《化学研究》 CAS 2019年第5期537-546,共10页
金属-有机框架(Metal-Organic Frameworks,MOFs)是以有机配体为连接体以及以金属离子或金属离子簇为节点,由配位键自组装形成的具有周期性结构的金属配位聚合物.自20世纪以来,MOFs的研究取得了突破性的进展.研究发现,MOFs不仅在光、电... 金属-有机框架(Metal-Organic Frameworks,MOFs)是以有机配体为连接体以及以金属离子或金属离子簇为节点,由配位键自组装形成的具有周期性结构的金属配位聚合物.自20世纪以来,MOFs的研究取得了突破性的进展.研究发现,MOFs不仅在光、电、磁、催化方面具有潜在的应用前景,而且在识别与交换、存储与吸附、化合物的选择性分离等方面也具有日益广泛的应用,正在发展成为一种新型多功能材料.近年来,研究人员对MOFs在吸附去除各种环境污染物机理和应用进行了较为系统深入的研究.本文就以下几方面进行阐述:MOFs对农药分子的吸附去除;水中有机染料分子与PPCPs(药物及个人护理产品)的吸附去除;水中重金属离子的吸附去除;大气中PMs(悬浮颗粒物)的吸附去除四个部分. 展开更多
关键词 金属有机框架材料 环境污染物 吸附 荧光检测
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氟两相催化反应 被引量:1
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作者 钱华 吕春绪 叶志文 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期362-367,共6页
氟两相体系(FBS)是一种新的相分离和固定化技术,独特且对环境友好的性能使FBS在诸多领域显示出广泛的应用前景。该文介绍了FBS的概念、特性,对FBS在催化反应方面的研究进展进行了综述,并对其应用前景作了预测。引用文献34篇。
关键词 氟两相体系 全氟溶剂 相行为
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双金属氰化物催化法制备聚醚多元醇的研究进展 被引量:1
7
作者 董春磊 任拓 邓方健 《化工科技》 CAS 2024年第3期88-92,共5页
现阶段针对于聚醚多元醇合成技术,已经开发出多种新型催化剂体系。在传统的碱催化环氧烷烃开环聚合的工艺过程中会引入大量的K^(+),导致精制工段复杂化,在能耗增大的同时,还增加了生产成本。而双金属氰化物(DMC)作为一种新型的催化环氧... 现阶段针对于聚醚多元醇合成技术,已经开发出多种新型催化剂体系。在传统的碱催化环氧烷烃开环聚合的工艺过程中会引入大量的K^(+),导致精制工段复杂化,在能耗增大的同时,还增加了生产成本。而双金属氰化物(DMC)作为一种新型的催化环氧烷烃开环聚合的催化剂,其高效、环保的特点使之具有替代传统碱催化剂的潜力,因此,DMC成为了当前合成聚醚多元醇所用催化剂的研究热点。基于此,本文详细总结了双金属氰化物催化剂的催化机理及其在聚醚多元醇合成过程中的应用情况、反应条件以及影响因素,并与传统碱催化剂作对比,系统阐明了双金属氰化物催化剂的优势,概述了聚醚多元醇的发展方向及应用领域。 展开更多
关键词 聚醚多元醇 双金属氰化物 开环聚合 催化机理
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肌氨酸钠的合成研究 被引量:3
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作者 姚方 徐天有 《化工时刊》 CAS 2003年第3期35-36,共2页
研究了合成肌氨酸钠的新方法,在优化合成条件的基础上,确定了此合成方法的最佳工艺条件:n羟基乙腈:n甲胺(物质的量比)为1:1.10-1:1.15;nNaOH:n羟基乙腈(物质的量比)为1:1.46-1:1.56;综合反应温度为10℃;水解温度为90-100℃;缩合反应滴... 研究了合成肌氨酸钠的新方法,在优化合成条件的基础上,确定了此合成方法的最佳工艺条件:n羟基乙腈:n甲胺(物质的量比)为1:1.10-1:1.15;nNaOH:n羟基乙腈(物质的量比)为1:1.46-1:1.56;综合反应温度为10℃;水解温度为90-100℃;缩合反应滴加后的反应时间为1 h。并且得出了较高的收率。 展开更多
关键词 肌氨酸钠 合成 优化 工艺条件 收率
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O-甲基-α-羟基烃基膦酸酯单金属盐的合成及植物生长调节活性 被引量:1
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作者 廖桂红 贺红武 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期933-936,共4页
合成了14个未见文献报道的O-甲基-α-羟基烃基膦酸酯单金属盐,通过IR1、H NMR和元素分析测试技术确证了它们的结构,并测定了它们的植物生长调节活性。生物测试结果表明,该类化合物对小麦和黄瓜具有不同程度的生长调节活性,其中化合物Ⅰk... 合成了14个未见文献报道的O-甲基-α-羟基烃基膦酸酯单金属盐,通过IR1、H NMR和元素分析测试技术确证了它们的结构,并测定了它们的植物生长调节活性。生物测试结果表明,该类化合物对小麦和黄瓜具有不同程度的生长调节活性,其中化合物Ⅰk在10μg/g剂量下对黄瓜子根显示了较高的促进活性。 展开更多
关键词 α-羟基烷基膦酸酯单金属盐 合成 植物生长调节活性
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香豆素/Betti碱主体合成及其对铷、钡离子的选择性响应(英文)
10
作者 杨运旭 戴星 +2 位作者 周花蕾 董逸帆 王兴锋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1013-1018,共6页
合成了一个新型香豆素/Betti碱主体化合物1,并对其进行了结构表征。在乙腈/水溶液中进行主体1和碱金属、碱土金属相关离子(Li+,Na+,K+,Rb+,Cs+,Be2+,Mg2+,Ca2+,Sr2+,Ba2+)的相互作用研究时,发现仅Rb+,Ba2+离子对主体1有敏感的紫外光谱... 合成了一个新型香豆素/Betti碱主体化合物1,并对其进行了结构表征。在乙腈/水溶液中进行主体1和碱金属、碱土金属相关离子(Li+,Na+,K+,Rb+,Cs+,Be2+,Mg2+,Ca2+,Sr2+,Ba2+)的相互作用研究时,发现仅Rb+,Ba2+离子对主体1有敏感的紫外光谱及荧光光谱响应,而其它的碱金属、碱土金属离子无敏感性光响应。紫外光谱显示,Rb+,Ba2+离子使主体1产生明显的红移(ε=4.66×102L·(mol·cm)-1,Δ=91nm),肉眼可观察到明显的由浅黄向橙红色的颜色变化,并使主体1的荧光光谱发生一定程度的猝灭。 展开更多
关键词 香豆素 Betti碱 主体 合成 Rb+ Ba2+离子
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一种三维四元酸铜配合物的合成、结构及其性质(英文)
11
作者 邵彩云 刘孟岩 +6 位作者 练晨 王力册 许珍焕 郭旭 龙银双 路云霞 杨立荣 《化学研究》 CAS 2015年第5期467-473,共7页
通过水热法合成了一种具有三维孔状结构的金属有机框架物{[Cu(BPTC)0.5·(bpy)]·H2O}∞(BPTC=3,3′,4,4′-苯甲酮-四甲酸和bpy=4,4′-联吡啶).运用元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射以及X射线粉末衍射等对其进行了结构表征,... 通过水热法合成了一种具有三维孔状结构的金属有机框架物{[Cu(BPTC)0.5·(bpy)]·H2O}∞(BPTC=3,3′,4,4′-苯甲酮-四甲酸和bpy=4,4′-联吡啶).运用元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射以及X射线粉末衍射等对其进行了结构表征,利用热重分析评价了其热稳定性.X射线单晶衍射分析表明标题配合物通过一维右手螺旋链联接成为二维层状结构,进而经由4,4′-联吡啶联接成为三维孔状结构.当该孔状结构中包容的水分子被移除后,该金属有机框架物依然保持三维孔状结构.此外,实验还研究了标题配合物的磁学和固态荧光性质. 展开更多
关键词 有机-金属框架物 水热合成 磁性 荧光性质
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一种三维四元酸锰有机框架材料的合成、结构表征及荧光性能(英文)
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作者 邵彩云 郭旭 +5 位作者 游倩倩 龙银双 高峰 陈一 练晨 杨立荣 《化学研究》 CAS 2016年第4期419-424,共6页
通过水热法合成了一种结构新颖的金属有机框架物{[Mn(ttac)·(bibp)·H_2O]·[bibp]·H_2O}_n(其中H4ttac为4,5-二(3′-羧基苯基)-邻苯二甲酸,bibp为4,4′-联(咪唑基)联二苯).运用X射线单晶衍射、元素分析以及红外光谱... 通过水热法合成了一种结构新颖的金属有机框架物{[Mn(ttac)·(bibp)·H_2O]·[bibp]·H_2O}_n(其中H4ttac为4,5-二(3′-羧基苯基)-邻苯二甲酸,bibp为4,4′-联(咪唑基)联二苯).运用X射线单晶衍射、元素分析以及红外光谱对其进行了结构表征.结构测试表明该配合物通过一维链连接成二维层状结构,相邻的层之间存在游离的bibp分子,并且与已配位的bibp分子之间存在π…π堆积弱作用力进而构建成三维孔状结构,且该孔状结构中存在游离的水分子.此外,本文还研究了该配合物的荧光性质,荧光实验结果显示与配体相比,配合物的荧光发射波长发生蓝移. 展开更多
关键词 金属有机框架物 水热合成 结构表征 荧光性质
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烯烃聚合茂金属催化剂研究进展
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作者 李世卿 李同祥 +4 位作者 乔朋超 王增彪 郭海琪 刘欣研 曹晨刚 《化工科技》 CAS 2024年第3期81-87,共7页
聚烯烃产品由于其优异的性能,在各个领域广泛应用,与人类的日常生产、生活息息相关。茂金属催化剂因为具有有效调节聚合物的微观结构、单一活性中心和高催化效率等优势,已经在聚烯烃产业占据重要地位。本文从茂金属催化剂的种类结构、... 聚烯烃产品由于其优异的性能,在各个领域广泛应用,与人类的日常生产、生活息息相关。茂金属催化剂因为具有有效调节聚合物的微观结构、单一活性中心和高催化效率等优势,已经在聚烯烃产业占据重要地位。本文从茂金属催化剂的种类结构、助催化剂的种类等方面综述了茂金属催化剂的研究进展,并对其研究方向进行了展望。 展开更多
关键词 茂金属 催化剂 助催化剂 聚烯烃
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铜-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚体系的极谱吸附催化波研究及应用 被引量:5
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作者 李新民 姜灵彦 +2 位作者 彭贞 蒋丽萍 陆光汉 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期869-871,共3页
在KH2PO4NaOH(pH=6.4)缓冲溶液中,Cu(Ⅱ)1(2吡啶偶氮)2萘酚(PAN)在-0.23V(vs.SCE)产生灵敏的络合吸附波。加入了过硫酸钾以后,波高进一步增加,二阶导数峰电流与1.5×10-8~6.0×10-6mol/LCu2+呈良好的线性关系;检出限为8.0×... 在KH2PO4NaOH(pH=6.4)缓冲溶液中,Cu(Ⅱ)1(2吡啶偶氮)2萘酚(PAN)在-0.23V(vs.SCE)产生灵敏的络合吸附波。加入了过硫酸钾以后,波高进一步增加,二阶导数峰电流与1.5×10-8~6.0×10-6mol/LCu2+呈良好的线性关系;检出限为8.0×10-9mol/L。研究了极谱波的性质及增敏的机理,表明该极谱波为吸附催化波。用于大米、绿豆和人发中铜含量的测定,取得了满意的结果。 展开更多
关键词 1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚 极谱吸附催化波 应用 络合吸附波 缓冲溶液 过硫酸钾 线性关系 二阶导数 极谱波 峰电流 检出限 铜含量 增敏
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二甲酸钾的绿色合成 被引量:8
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作者 林文爽 李清彪 +4 位作者 孙道华 王惠璇 王远鹏 杨坤 何宁 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期672-675,共4页
以甲酸和氢氧化钾为原料,不外加任何溶剂一步合成二甲酸钾。通过单因素实验,考察了原料配比、反应温度和反应时间对产品质量与收率的影响。采用正交实验进一步优化了合成工艺,确定了最佳工艺条件:n(HCOOH)/n(KOH)=2.2、反应温度70℃、... 以甲酸和氢氧化钾为原料,不外加任何溶剂一步合成二甲酸钾。通过单因素实验,考察了原料配比、反应温度和反应时间对产品质量与收率的影响。采用正交实验进一步优化了合成工艺,确定了最佳工艺条件:n(HCOOH)/n(KOH)=2.2、反应温度70℃、反应时间30 m in,在该条件下,二甲酸钾产品收率达98%以上。所得产品经红外光谱分析及熔点测定,其结果与文献报道一致。反应过程绿色化,有很好的原子经济性。 展开更多
关键词 二甲酸钾 无溶剂 绿色化学 食品与饲料用化学品
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[Cu(L-His)(Phen)]·2ClO_4·H_2O的合成、表征及晶体结构 被引量:12
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作者 周晓华 乐学义 李明华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期681-682,共2页
The crystal of [Cu(L-His) (Phen)]·2ClO4·H2O was synthesized and characterized by element analysis, molar conductivity, UV, IR and X-ray single crystal structure. The crystal belongs to monoclinic system, spa... The crystal of [Cu(L-His) (Phen)]·2ClO4·H2O was synthesized and characterized by element analysis, molar conductivity, UV, IR and X-ray single crystal structure. The crystal belongs to monoclinic system, space group P21, with a=1. 222 7(2) nm, b=0. 714 5(14) nm, c=1. 452 0(3) nm, β=109. 82 (3)° V=1. 193 3(4) nm3, Z=2, F(000)=624, Dc=1.711 g/cm3, μ(Mo Ka) =12. 08 cm-1, R=0.050 9, wR=0. 139 2. 展开更多
关键词 L-组氨酸 邻菲咯啉 晶体结构 铜配合物
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5-氟尿嘧啶-1-乙酸合铜(Ⅱ)的合成及其与DNA的作用 被引量:7
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作者 王志平 张强 +2 位作者 宋玉民 黄键 王流芳 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1397-1401,共5页
The 5-fluorouracil-1-acetic acid (5FuAA) and its Cu! complex (5FuAACu) were synthesized and the date for the crystal complex was obtained. The interaction of 5-fluorouracil-1-acetic acid (5FuAA) and its Cu! complex (5... The 5-fluorouracil-1-acetic acid (5FuAA) and its Cu! complex (5FuAACu) were synthesized and the date for the crystal complex was obtained. The interaction of 5-fluorouracil-1-acetic acid (5FuAA) and its Cu! complex (5FuAACu) with DNA was also investigated by using spectral, viscometric, electrochemical and agarose gel electrophoresis methods. The results of interaction with DNA suggest that both 5FuAA and 5FuAACu can bind to DNA in a static electricity attraction mode. But the attraction of 5FuAACu is greater than that of 5FuAA. 展开更多
关键词 5-氟尿嘧啶-1-乙酸合铜(Ⅱ) DNA 静电吸附
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新型高能有机钾盐K(DNDZ)的晶体结构和热行为研究(英文) 被引量:5
18
作者 张腊莹 徐抗震 +3 位作者 宋纪蓉 赵凤起 衡淑云 王尧宇 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第5期899-904,共6页
合成了一种新型高能有机钾盐2-(二硝基亚甲基)-1,3-二氮杂环戊烷钾盐[K(DNDZ)],并培养出单晶。该晶体属单斜晶系,空间群P21/n,晶胞参数为:a=0.50631(19)nm,b=1.3362(5)nm,c=1.1649(4)nm,β=99.860(6)°,V=0.7765(5)nm3,Z=4,μ=0.674... 合成了一种新型高能有机钾盐2-(二硝基亚甲基)-1,3-二氮杂环戊烷钾盐[K(DNDZ)],并培养出单晶。该晶体属单斜晶系,空间群P21/n,晶胞参数为:a=0.50631(19)nm,b=1.3362(5)nm,c=1.1649(4)nm,β=99.860(6)°,V=0.7765(5)nm3,Z=4,μ=0.674mm-1,F(000)=432,Dc=1.815g·cm-3。用非等温DSC法研究了K(DNDZ)的热行为,第一放热分解反应的放热焓、表观活化能和指前因子分别为444.75kJ·mol-1,152.2kJ·mol-1和1013.92s-1。其热爆炸的临界温度为208.63℃。 展开更多
关键词 1 1-二氨基-2 2-二硝基乙烯(FOX-7) 2-(二硝基亚甲基)-1 3-二氮杂环戊烷(DNDZ) 晶体结构 热行为
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醋酸铜和多氮杂环配体配合物的低热固相合成 被引量:3
19
作者 石旭华 李丹 +2 位作者 冯巧 黄庆连 徐严平 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期529-531,共3页
室温下 ,醋酸铜分别与 1,2 ,4 三氮唑和苯并三氮唑充分研磨 ,能发生固相配位反应 ,研磨过程有醋酸逸出 ,杂氮配体取代了醋酸与Cu (Ⅱ )配位形成混配配合物 ,元素分析表征表明产物的组成为Cu(C2 H2 N3) (Ac)·H2 O和Cu (C6 H4 N3) (... 室温下 ,醋酸铜分别与 1,2 ,4 三氮唑和苯并三氮唑充分研磨 ,能发生固相配位反应 ,研磨过程有醋酸逸出 ,杂氮配体取代了醋酸与Cu (Ⅱ )配位形成混配配合物 ,元素分析表征表明产物的组成为Cu(C2 H2 N3) (Ac)·H2 O和Cu (C6 H4 N3) (Ac)·H2 O。红外光谱图显示了杂氮配体的 CN ,醋酸的 CO 和水的O—H特征吸收。固相反应为合成新配合物提供了一条快速、温和及不需溶剂的途径。 展开更多
关键词 醋酸铜 多氮杂环配体配合物 低热固相合成 1 2 4-三氮唑 苯并三氮唑 配位反应 Cu(Ⅱ)配位物
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双核铜配合物[Cu(pht)_2(ba)_2]_2的合成、晶体结构和抑菌活性 被引量:5
20
作者 胡喜兰 施鹏飞 +2 位作者 许兴友 尹福军 王大奇 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期1285-1289,共5页
由过渡金属Cu(Ⅱ)、苯妥英(Hpht)与苄胺(ba)反应,得到一种新型双核铜配合物[Cu(pht)2(ba)2]2,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、X-射线单晶衍射等对配合物的结构进行了解析和表征。结果表明:该晶体属三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数:a=... 由过渡金属Cu(Ⅱ)、苯妥英(Hpht)与苄胺(ba)反应,得到一种新型双核铜配合物[Cu(pht)2(ba)2]2,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、X-射线单晶衍射等对配合物的结构进行了解析和表征。结果表明:该晶体属三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数:a=1.0554(15)nm,b=1.201(17)nm,c=1.489(2)nm,α=93.24(2)°,β=102.14(2)°,γ=91.79(2)°,V=1.840(5)nm3,F(000)=814,Z=1,Dc=1.408g·cm-3,μ=0.648mm-1,R1=0.0973,wR2=0.1929。配合物分子中每个Cu(II)离子以N4O1的五配位形式位于变形的三角双锥构型中。利用琼脂扩散法测试了该配合物的抑菌活性,结果表明对4种受试细菌均有一定的活性。 展开更多
关键词 双核铜配合物 合成 晶体结构 抑菌活性
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