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以合成2-(3-甲基-2-吡嗪基)-1-苯乙酮为例推荐一个科研训练实验
1
作者 王鹏 林健 +3 位作者 武琳凯 白万宇 辛亚菲 陈霞 《应用化学》 北大核心 2025年第7期993-1001,共9页
无水无氧实验是有机化学合成中很重要的一种合成方法,与基础实验教学内容相比属于高阶性的科研训练内容。本文以合成2-(3-甲基-2-吡嗪基)-1-苯乙酮为例,介绍了Schlenk技术操作流程和注意事项以及其在有机合成中的应用。通过对产物^(1)H... 无水无氧实验是有机化学合成中很重要的一种合成方法,与基础实验教学内容相比属于高阶性的科研训练内容。本文以合成2-(3-甲基-2-吡嗪基)-1-苯乙酮为例,介绍了Schlenk技术操作流程和注意事项以及其在有机合成中的应用。通过对产物^(1)HNMR谱和^(13)CNMR的分析,确定了化合物的结构,发现了该类化合物存在烯醇式和酮式的互变异构体,详细讨论了反应的机理,研究了反应过程中产物颜色变化与结构的关系。实验过程训练了学生对水和空气敏感化合物的处理方法,强化了实验室安全意识。通过对复杂化合物的结构分析和反应机理讨论,加深了学生对基础知识的应用,提高了分析问题和解决问题的能力,培养了学生的创新思维。 展开更多
关键词 科研训练 无水无氧技术 合成 表征
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含缩氨基脲结构的4-苯氧基喹啉类c-Met激酶抑制剂的合成与抗肿瘤活性
2
作者 吴霜 林思雨 +5 位作者 李楠 林艺涵 丁实 陈烨 刘举 沈继伟 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第4期35-44,共10页
基于4-苯氧基喹啉类Type II型小分子c-Met激酶抑制剂的结构特点,设计并合成了13个含缩氨基脲结构的4-苯氧基喹啉类化合物.采用迁移率改变法(MTS)测试了目标化合物对c-Met激酶的抑制活性.采用噻唑蓝(MTT)法测试了目标化合物对A549,PC-3,... 基于4-苯氧基喹啉类Type II型小分子c-Met激酶抑制剂的结构特点,设计并合成了13个含缩氨基脲结构的4-苯氧基喹啉类化合物.采用迁移率改变法(MTS)测试了目标化合物对c-Met激酶的抑制活性.采用噻唑蓝(MTT)法测试了目标化合物对A549,PC-3,AGS和MKN45细胞的体外抗增殖活性.体外抗肿瘤活性实验结果表明,大部分化合物对c-Met激酶和4种肿瘤细胞株均具有较好的抑制活性.其中化合物6f和6k具有优秀的抑制c-Met激酶活性[c-Met的半数抑制浓度(IC_(50))分别为14.50和15.68 nmol/L].化合物6f对A549,PC-3,AGS和MKN45细胞的IC_(50)值分别为0.93,7.81,12.88和2.58μmol/L;化合物6k对A549,PC-3,AGS和MKN45细胞的IC_(50)值分别为0.67,6.60,3.04和0.88μmol/L.抗肿瘤作用机制研究结果表明,化合物6k可诱导MKN45和A549细胞发生细胞凋亡,并能够抑制2种肿瘤细胞的迁移能力. 展开更多
关键词 药物分子设计 c-Met抑制剂 4-苯氧基喹啉 缩氨基脲 抗肿瘤活性
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新型吡啶羧酸类材料的合成及其发光性能研究
3
作者 郑艳冰 盖红辉 林繁会 《石油石化物资采购》 2025年第19期37-39,共3页
新型吡啶羧酸类材料因其独特的电子结构和可调控的发光性能,在光电材料领域展现出重要应用价值。本研究系统探讨了吡啶羧酸衍生物的结构设计策略,通过引入刚性共轭骨架、空间位阻基团及金属配位中心,显著提升了材料的发光效率与稳定性... 新型吡啶羧酸类材料因其独特的电子结构和可调控的发光性能,在光电材料领域展现出重要应用价值。本研究系统探讨了吡啶羧酸衍生物的结构设计策略,通过引入刚性共轭骨架、空间位阻基团及金属配位中心,显著提升了材料的发光效率与稳定性。重点分析了分子内电荷转移(ICT)和聚集诱导发光(AIE)等机制对性能的影响,并开发了绿色合成与后修饰新方法。研究表明,不对称D-A型结构设计可实现从深蓝到近红外的全光谱调控,而MOFs的配位环境工程则赋予材料刺激响应特性。这些发现为开发高性能发光材料提供了新思路。 展开更多
关键词 新型吡啶羧酸类材料 合成 发光性能
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利用C(sp^(3))—H键官能化反应构建四取代烯烃类化合物
4
作者 李金坪 王立升 李红亮 《广西大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第2期457-466,共10页
为了高效合成多取代烯烃类化合物,研究开发了一种利用伯位C(sp^(3))—H键偕二芳基化构建四取代烯烃类化合物的方法。以2-(2-苯基-丙基)吡啶类衍生物1与2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷)-碘苯2为原料,通过金属钯组合氨基酸配体催化γ... 为了高效合成多取代烯烃类化合物,研究开发了一种利用伯位C(sp^(3))—H键偕二芳基化构建四取代烯烃类化合物的方法。以2-(2-苯基-丙基)吡啶类衍生物1与2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷)-碘苯2为原料,通过金属钯组合氨基酸配体催化γ-位甲基-C(sp^(3))—H键进行双芳基化,并对反应条件进行优化。结果表明:物质的量之比为n(1)∶n(2)=1.0∶1.5;Pd(OAc)_(2)的摩尔分数为10.0%;N-乙酰-L-缬氨酸配体的摩尔分数为15.0%;对二甲苯为溶剂,110℃时反应16 h为最优条件。经柱层析分离可得3-甲基-2-(2,3,3-三苯基烯丙基)吡啶3a,收率最高可达78%。产物经^(1)H NMR和^(13)C NMR进行结构确认。 展开更多
关键词 四取代烯烃 C(sp^(3))—H键偕二芳基化 金属钯 氨基酸配体
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Brφnsted酸催化β-咔啉和异喹啉酮的合成方法
5
作者 廖业欣 杨丽 谢宗波 《东华理工大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第4期393-400,共8页
C—H官能化是一种原子经济性高且环境友好的合成方法。其中,炔基氧化/C—H官能化反应可构建多种杂环分子,但此类反应多依赖过渡金属催化,存在成本高、毒性大等问题,并且优先发生sp^(3) C—H插入。研究通过氧化炔基/C—H官能化串联途径... C—H官能化是一种原子经济性高且环境友好的合成方法。其中,炔基氧化/C—H官能化反应可构建多种杂环分子,但此类反应多依赖过渡金属催化,存在成本高、毒性大等问题,并且优先发生sp^(3) C—H插入。研究通过氧化炔基/C—H官能化串联途径制备了β咔啉和异喹啉酮,开发了一种Brφnsted酸催化的绿色合成方法,该反应发生反应位点反转。通过对催化剂、氧化剂等影响反应因素的优化,确定了以双三氟甲基磺酰亚胺为催化剂、2氰基N氧化吡啶为氧化剂的无金属催化炔基氧化/C—H官能化反应,该反应优先发生sp^(2) C—H插入。该方法具有良好的官能团容忍性,氟、氯、溴、烯烃等取代的炔酰胺均可反应,并具有优良的产率,以最高99%的产率得到17种β咔啉衍生物和17种异喹啉酮衍生物。该研究还能够用于五元环吲哚酮和六元环吗啡啉酮衍生物的构建。根据实验结果与相关文献,提出了炔酰胺经类烯酮式亚胺离子中间体的S_(N)2反应机理。该方法为无金属催化炔酰胺分子内炔基氧化/C—H官能化反应提供了理论基础及技术支撑。 展开更多
关键词 Brφnsted酸催化 炔基氧化 C—H官能化 炔酰胺
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有机化学创新综合实验设计--低共熔溶剂中3,5-二芳基吡啶的合成
6
作者 闫浩 孙茁然 李小蓉 《应用化学》 北大核心 2025年第6期864-874,共11页
将低共熔溶剂应用于特殊的齐齐巴宾(Chichibabin)吡啶反应来合成3,5-二芳基吡啶,低共熔溶剂作为催化剂/溶剂,廉价易得,制备方法简单,具有良好的生物降解性。将需要传统有机溶剂媒介改进为在绿色环保低共熔溶剂中进行反应,使得反应更加... 将低共熔溶剂应用于特殊的齐齐巴宾(Chichibabin)吡啶反应来合成3,5-二芳基吡啶,低共熔溶剂作为催化剂/溶剂,廉价易得,制备方法简单,具有良好的生物降解性。将需要传统有机溶剂媒介改进为在绿色环保低共熔溶剂中进行反应,使得反应更加简便、环境友好。同时,对该反应条件进行了优化,探究了不同取代基团对反应收率的影响,为齐齐巴宾吡啶合成3,5-二芳基吡啶提供了一种创新教学方案。该实验过程不仅涉及萃取、浓缩和柱层析等基本实验操作,还包含低共熔溶剂的制备、红外光谱表征、热稳定性测试、产物的熔点测定、核磁共振和质谱等结构表征环节,同时还渗透了绿色化学的思维,有助于学生创新能力的培养以及综合能力的提升。 展开更多
关键词 低共熔溶剂 齐齐巴宾吡啶合成 3 5-二芳基吡啶 创新综合实验设计
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氧化铜掺杂改性药材渣基生物质炭材料设计与催化Friedl nder反应研究 被引量：1
7
作者 李永勤 张翻霞 +2 位作者 闵媛 柳芸 吴之强 《宁夏师范大学学报》 2025年第1期44-54,共11页
通过水热合成法制备一种非贵金属铜负载氮掺杂生物质炭复合材料(Cu-NC),采用SEM、HRTEM、XRD、BET、XPS对样品进行表征.结果表明金属掺杂和高温水热处理后的样品具有更好的理化性质和催化性能.将催化剂应用于Friedl nder反应,反应体系... 通过水热合成法制备一种非贵金属铜负载氮掺杂生物质炭复合材料(Cu-NC),采用SEM、HRTEM、XRD、BET、XPS对样品进行表征.结果表明金属掺杂和高温水热处理后的样品具有更好的理化性质和催化性能.将催化剂应用于Friedl nder反应,反应体系以水或乙醇作为溶剂,在温和环境中、较短时间内获得产率在72%~98%的喹啉化合物,反应体系有效避免了保护气氛和碱性试剂的引入.催化材料在连续重复5次而催化活性无明显下降.此结果对柴胡药材渣基生物质炭材料的多样化合成与利用提供了思路,同时为廉价、高效和绿色的非贵金属负载氮掺杂生物质炭催化剂的制备与有机合成反应提供方法. 展开更多
关键词 生物质炭材料 绿色催化 Friedl nder反应 水相合成
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二苯并吡喃酮及其衍生物的合成研究进展
8
作者 张虎虎 薛梓超 +1 位作者 陈兴楠 樊晓辉 《有机化学研究》 2025年第2期133-145,共13页
二苯并吡喃酮及其衍生物是一类具有重要生物活性和应用价值的杂环化合物,广泛存在于天然产物(如黄酮类、香豆素类化合物)中,并展现出抗氧化、抗炎、抗菌及抗肿瘤等特性。近年来,其合成研究已成为有机领域的热点之一。本文系统综述了此... 二苯并吡喃酮及其衍生物是一类具有重要生物活性和应用价值的杂环化合物,广泛存在于天然产物(如黄酮类、香豆素类化合物)中,并展现出抗氧化、抗炎、抗菌及抗肿瘤等特性。近年来,其合成研究已成为有机领域的热点之一。本文系统综述了此类化合物在药物化学和材料科学中的应用潜力,以及合成策略与研究进展,重点讨论了传统合成路线和近年来发展的绿色合成方法。指出了当前合成领域中存在的挑战,并对未来研究方向进行了展望,为二苯并吡喃酮化合物的合成及应用研究提供参考。 展开更多
关键词 二苯并吡喃酮 三环骨架 生物活性 药理活性
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7-氯-4-羟基-1,6-萘啶-2(1H)-酮的合成研究
9
作者 李俊澄 潘学坤 +1 位作者 赵禹豪 陆群 《化学研究》 2025年第5期500-503,共4页
以廉价的1,3-丙酮二羧酸二乙酯和原甲酸三乙酯为起始原料,经胺化关环、氯代、氨化、水解、缩合关环、水解脱羧等八步反应合成化合物7-氯-4-羟基-1,6-萘啶-2(1H)-酮,总收率约为20%。中间产物和目标产物经1H NMR、13C NMR和HRMS等表征确... 以廉价的1,3-丙酮二羧酸二乙酯和原甲酸三乙酯为起始原料,经胺化关环、氯代、氨化、水解、缩合关环、水解脱羧等八步反应合成化合物7-氯-4-羟基-1,6-萘啶-2(1H)-酮,总收率约为20%。中间产物和目标产物经1H NMR、13C NMR和HRMS等表征确定。该合成方法具有操作简便、纯度高、重复性好等优点。 展开更多
关键词 1 3-丙酮二羧酸二乙酯 原甲酸三乙酯 7-氯-4-羟基-1 6-萘啶-2(1H)-酮 合成
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系列羟基苯基卟啉的合成及其荧光光谱研究 被引量：33
10
作者 郭喜明 师宇华 +2 位作者 张忆华 于连香 师同顺 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期247-251,共5页
按等物质的量比混合两种醛,采用一步法设计并合成出系列中位取代的对-羟基苯基卟啉,产物经薄层层析分析表明:包括六种卟啉配体混合物,以中性氧化铝为固定相,采用不同体积比的氯仿和乙醇为淋洗剂,对六种卟啉配体混合物进行分离,用波谱方... 按等物质的量比混合两种醛,采用一步法设计并合成出系列中位取代的对-羟基苯基卟啉,产物经薄层层析分析表明:包括六种卟啉配体混合物,以中性氧化铝为固定相,采用不同体积比的氯仿和乙醇为淋洗剂,对六种卟啉配体混合物进行分离,用波谱方法对六种化合物的结构加以确认.研究了六种卟啉配体的荧光光谱,结果显示在440nm的荧光强度很弱,随着卟啉周边羟基的增加而增加;在650nm的荧光强度很强,随着卟啉周边羟基的增加而减弱. 展开更多
关键词 meso-对-羟基苯基卟啉系列 一步法合成 分离 薄层层析 荧光光谱 苯基卟啉 羟基 光谱研究 合成 薄层层析分析
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V形咔唑衍生物的合成及荧光性质 被引量：10
11
作者 王伟 方奇 +2 位作者 刘志强 曹笃霞 邓敏智 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第14期1323-1328,i004,共7页
以N-烷基咔唑作为电子给体和共轭桥中心,二米基硼作为端基电子受体,合成了两个V形A-π-D-π-A型新化合物:3,6-二{[(E)-2-(5-二米基硼)噻吩]乙烯基}-N-丁基-咔唑{N-butyl-3,6-bis{(E)-2-[5-(dimesitylboryl)thiophen-2-yl]-vinyl}-carbaz... 以N-烷基咔唑作为电子给体和共轭桥中心,二米基硼作为端基电子受体,合成了两个V形A-π-D-π-A型新化合物:3,6-二{[(E)-2-(5-二米基硼)噻吩]乙烯基}-N-丁基-咔唑{N-butyl-3,6-bis{(E)-2-[5-(dimesitylboryl)thiophen-2-yl]-vinyl}-carbazole,BBTC}和3,6-二[(E)-(4-二米基硼)苯乙烯基]-N-己基-咔唑,{N-hexyl-3,6-bis[(E)-4-(dimesitylboryl)-styryl]-carbazole,BBSC}.这两个化合物在蓝绿光波段都有较强的荧光发射.光谱数据表明,扩大共轭体系并在端基引入含硼基团导致吸收谱和发射谱显著红移,并增大分子内电荷转移. 展开更多
关键词 咔唑衍生物 荧光性质 合成 V形 分子内电荷转移 蓝绿光波段 电子给体 烷基咔唑 电子受体 新化合物 苯乙烯基 荧光发射 共轭体系 数据表 发射谱 吸收谱 端基 噻吩 基团 π
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含噁二唑杂环取代的新型三唑并嘧啶衍生物的合成及其生物活性 被引量：21
12
作者 陈悟 陈琼 +1 位作者 吴琼友 杨光富 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1477-1481,共5页
2-肼羰基亚甲硫基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶与二硫化碳在乙醇溶液中回流制得化合物2-(5-巯基-1,3,4-噁二唑-2-亚甲硫基)-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶,后者在碱性环境中与卤化苄反应得到17种新型双杂环化合物.对所得... 2-肼羰基亚甲硫基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶与二硫化碳在乙醇溶液中回流制得化合物2-(5-巯基-1,3,4-噁二唑-2-亚甲硫基)-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶,后者在碱性环境中与卤化苄反应得到17种新型双杂环化合物.对所得化合物结构均经元素分析,1HNMR和MS确认.初步生物活性测试表明这些化合物具有一定的杀菌活性. 展开更多
关键词 三唑并嘧啶 1 3 4-噁二唑 生物活性 双杂环化合物 嘧啶衍生物 三唑并 噁二唑 化合物结构 合成 乙醇溶液
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吡啶酰胺与DNA作用的光谱法研究 被引量：11
13
作者 林秋月 陆晓红 +2 位作者 陈建荣 李良超 贺新前 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1359-1363,共5页
应用紫外光谱,荧光光谱以及表面增强拉曼光谱研究了3类吡啶酰胺化合物:N,N’-双(2-吡啶甲酰胺)-1,2-乙烷(H2L1),N,N’-双(2-吡啶甲酰胺)-1,2-苯(H2L2),N-苯基-吡啶-2-甲酰胺(HL3)与DNA的作用方式和作用强度。紫外光谱研究得到H2L1,H2L2... 应用紫外光谱,荧光光谱以及表面增强拉曼光谱研究了3类吡啶酰胺化合物:N,N’-双(2-吡啶甲酰胺)-1,2-乙烷(H2L1),N,N’-双(2-吡啶甲酰胺)-1,2-苯(H2L2),N-苯基-吡啶-2-甲酰胺(HL3)与DNA的作用方式和作用强度。紫外光谱研究得到H2L1,H2L2和HL3与DNA的结合常数Kb分别为1.20×104,1.33×104,1.52×104。随着化合物浓度的增大,EB-DNA复合物体系的荧光强度逐步减弱,H2L1,H2L2和HL3的线性Stern-Volmer常数KSV分别为0.67,1.52,1.73。可见HL3与DNA的结合能力略大于其他2个,表明其具有较小的空间位阻和合适的平面结构将更有利于与DNA的作用。随着DNA的加入,H2L的拉曼谱带强度均表现为显著的减弱且有略微的红移现象。琼脂糖凝胶电泳分析表明,3类吡啶酰胺都能对pBR322DNA进行一定程度的切割,随着其浓度的增加,开环构型DNA逐渐增多,而超螺旋构型DNA逐渐减少,但电泳图上均没有出现线带,说明吡啶酰胺对DNA的切割没有选择性。 展开更多
关键词 吡啶酰胺 DNA作用 荧光光谱 表面增强拉曼光谱
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4,6-二甲氧基-2-[甲氧脲基硫代脲基]嘧啶的合成、晶体结构和理论计算 被引量：9
14
作者 黄洁 宋纪蓉 +4 位作者 任莹辉 马海霞 王花丽 胡怀明 文振翼 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期9-16,共8页
利用2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶在干燥条件下与硫氰酸钾、氯甲酸甲酯在乙酸乙酯溶液中反应制得4-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-硫代脲酸甲酯,在二甲基甲酰胺溶液中培养出单晶,通过X射线单晶结构分析法测定分子结构和晶体结构,晶体属单斜晶系... 利用2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶在干燥条件下与硫氰酸钾、氯甲酸甲酯在乙酸乙酯溶液中反应制得4-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-硫代脲酸甲酯,在二甲基甲酰胺溶液中培养出单晶,通过X射线单晶结构分析法测定分子结构和晶体结构,晶体属单斜晶系,空间群为C2/m,晶胞参数为:a=1.6672(3)nm,b=0.66383(12)nm,c=1.1617(2)nm,β=109.275(2)°,V=1.2136(4)nm3,Dc=1.490g/cm3,μ=0.281mm-1,F(000)=568,Z=4,R1=0.0341,wR2=0.1042.运用Gaussian03程序,在6-311G的基组水平上,用HF,MP2以及B3LYP三种计算方法对标题化合物进行了几何全优化,并对其成键情况及自然键轨道(NBO)进行了分析. 展开更多
关键词 4 6-二甲氧基-2-[甲氧脲基硫代脲基]嘧啶 2-氨基-4 6-二甲氧基嘧啶 晶体结构 量子化学计算 自然键轨道(NBO)
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N-取代烷氧基受阻胺类阻燃剂及其在聚烯烃中的应用 被引量：8
15
作者 曹堃 吴水良 +2 位作者 李彦 朱方君 姚臻 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1189-1195,共7页
近年来,长期作为光稳定剂的受阻胺在性能改善过程中发现其中的N-取代烷氧基受阻胺具有优异的阻燃性能。本文对N-取代烷氧基受阻胺类阻燃剂(NORs)的结构、性能、合成、阻燃机理及其在聚烯烃中的应用进行了系统的评述。NORs主要是以22,,6... 近年来,长期作为光稳定剂的受阻胺在性能改善过程中发现其中的N-取代烷氧基受阻胺具有优异的阻燃性能。本文对N-取代烷氧基受阻胺类阻燃剂(NORs)的结构、性能、合成、阻燃机理及其在聚烯烃中的应用进行了系统的评述。NORs主要是以22,,6,6-四甲基哌啶衍生物在催化剂作用下与烷基自由基经过数步反应制得,其在聚烯烃中的阻燃功效主要是通过燃烧分解产生的高效可循环再生的自由基捕捉剂干扰和抑制燃烧过程中产生的自由基,并使之转化为相对稳定的醇、酮等化合物来实现的。此外,通过凝聚相的自由基反应,NORs还可提升含溴或磷系等传统阻燃剂的阻燃效率。研究表明,NORs应用于聚烯烃薄制品如纤维和薄膜等体现出优异的阻燃效率,且低浓高效,添加0.5%左右即能达到满意的阻燃性能。同时,其良好的阻燃协效作用可显著减少传统阻燃剂的用量。此外,NORs本身作为一种受阻胺稳定剂,能为聚烯烃材料提供优良的光稳定性和长效的热稳定性。 展开更多
关键词 受阻胺 N-取代烷氧基受阻胺 氮氧自由基 阻燃剂 聚烯烃
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含七氟异丙基的氯虫酰胺类似物的设计合成及生物活性 被引量：9
16
作者 冯启 刘智力 +3 位作者 王明忠 熊丽霞 于淑晶 李正名 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期74-78,共5页
以氯虫酰胺和氟虫酰胺结构为基础,通过活性基团拼接法,设计合成了一系列新的含七氟异丙基的氯虫酰胺类似物,所有化合物均通过核磁共振氢谱和高分辨质谱进行表征.生物活性测试结果表明,七氟异丙基的引入使得杀虫活性大幅度降低.在100 mg/... 以氯虫酰胺和氟虫酰胺结构为基础,通过活性基团拼接法,设计合成了一系列新的含七氟异丙基的氯虫酰胺类似物,所有化合物均通过核磁共振氢谱和高分辨质谱进行表征.生物活性测试结果表明,七氟异丙基的引入使得杀虫活性大幅度降低.在100 mg/L的浓度下,化合物4b和6a分别表现出100%和80%的杀虫活性.另外,部分化合物具有一定的杀菌活性. 展开更多
关键词 氯虫酰胺 氟虫酰胺 七氟异丙基 杀虫活性 杀菌活性
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1,4-二氧喹喔啉甲醛双腙的合成及除草活性研究 被引量：10
17
作者 马敬中 胡超男 +2 位作者 占升卫 李建洪 江洪 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期34-36,38,共4页
用1,4-二氧-2-喹喔啉甲醛、水杨醛、甲醛、乙醛、丙酮、丁烯醛、环戊酮和环己酮与水合肼反应制备了8种中间体单腙,再用这些单腙与1,4-二氧-2-喹喔啉甲醛反应合成了8种双腙新化合物,并进行了表征。对这些新化合物对油菜和稗草进行了除草... 用1,4-二氧-2-喹喔啉甲醛、水杨醛、甲醛、乙醛、丙酮、丁烯醛、环戊酮和环己酮与水合肼反应制备了8种中间体单腙,再用这些单腙与1,4-二氧-2-喹喔啉甲醛反应合成了8种双腙新化合物,并进行了表征。对这些新化合物对油菜和稗草进行了除草活性研究。研究结果表明1,4-二氧喹喔啉-2-甲醛-水杨醛双腙和1,4-二氧喹喔啉-2-甲醛-丙酮双腙表现较明显的活性,在500mg/L浓度时对稗草的株防效分别为51 3%和55 0%;对油菜株防效较弱,分别只有33 5%和17 5%。 展开更多
关键词 1 4-二氧-2-喹喔啉甲醛 双腙 合成 除草活性
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基于磷杂菲基团化合物的构建与性能 被引量：8
18
作者 钱立军 叶龙健 +2 位作者 韩鑫磊 许国志 孟烨 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1776-1783,共8页
由于磷杂菲基团具有杂环含磷特性、非共平面性、与分子内或分子间基团的相互作用性、分子极性等特点,能够作为改性基团引入到化合物中用于构建具有新结构和新性能的材料。本文综述了磷杂菲基团衍生物的构建方法和含有磷杂菲基团功能材... 由于磷杂菲基团具有杂环含磷特性、非共平面性、与分子内或分子间基团的相互作用性、分子极性等特点,能够作为改性基团引入到化合物中用于构建具有新结构和新性能的材料。本文综述了磷杂菲基团衍生物的构建方法和含有磷杂菲基团功能材料的性能以及磷杂菲基团对材料性能的影响规律。介绍了利用9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)的P—H键与不饱和基团醌、醛、酮、碳碳双键、碳氮双键、碳氮三键等进行加成反应获得磷杂菲衍生物的方法和原理。重点总结了含磷杂菲基团的环氧树脂、聚酯、涂料和助剂等化合物的阻燃性能以及磷杂菲基团提高材料阻燃性能的原理;介绍了磷杂菲基团易于与分子内和分子间基团相互作用的性质以及对热致液晶高分子材料液晶性质的影响规律,这一性质也导致了一些磷杂菲化合物的聚集诱导发光现象的发生。此外,磷杂菲基团的极性提高了聚酯和聚酰胺等化合物的分子极性,使这类化合物具有良好的有机溶解性。 展开更多
关键词 DOPO 磷杂菲 无卤阻燃 聚集态 分子相互作用 有机溶解性
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N-[4-氯-2-取代氨基甲酰基-6-甲基苯基]-1-芳基-5-氯-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺的合成及生物活性 被引量：8
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作者 张秀兰 王宝雷 +3 位作者 毛明珍 熊丽霞 于淑晶 李正名 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期96-102,共7页
通过改变传统氯虫酰胺中吡唑环上氨基甲酰基与吡啶环之间的相对位置,或以其它芳环取代原分子中的吡啶环,设计合成了24个结构新颖的N-[4-氯-2-取代氨基甲酰基-6-甲基苯基]-1-芳基-5-氯-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺类化合物.所有目标化... 通过改变传统氯虫酰胺中吡唑环上氨基甲酰基与吡啶环之间的相对位置,或以其它芳环取代原分子中的吡啶环,设计合成了24个结构新颖的N-[4-氯-2-取代氨基甲酰基-6-甲基苯基]-1-芳基-5-氯-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺类化合物.所有目标化合物的结构均通过1H NMR谱、元素分析或高分辨质谱表征确定.初步的生物活性测试结果表明,部分化合物对东方粘虫具有较好的杀虫活性,其中化合物6m在浓度为50 mg/L时具有80%的杀虫活性.同时,在浓度为50 mg/L时目标化合物对5种常见病菌具有明显的抑制作用,其中化合物6n和6x对苹果轮纹菌的抑菌率达62.1%. 展开更多
关键词 Vilsmeier反应 氯虫酰胺 邻甲酰胺基苯甲酰胺 杀虫活性 抑菌活性
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喹啉水溶液真空紫外降解过程中的吸收光谱分析 被引量：7
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作者 朱大章 孙冬梅 +2 位作者 汪世龙 孙晓宇 倪亚明 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1933-1936,共4页
在以低压石英汞灯为真空紫外光源降解喹啉水溶液的过程中，通过监测体系吸收光谱的变化，绘制不同时刻吸收光谱图，探讨了用紫外-可见吸收光谱作为在线检测反应进程的可行性。结合体系中底物浓度、COD、TOC和pH的变化，分析了各吸收光... 在以低压石英汞灯为真空紫外光源降解喹啉水溶液的过程中，通过监测体系吸收光谱的变化，绘制不同时刻吸收光谱图，探讨了用紫外-可见吸收光谱作为在线检测反应进程的可行性。结合体系中底物浓度、COD、TOC和pH的变化，分析了各吸收光谱的变化特征和机制。研究表明，受吡啶环上N原子的影响，喹啉在不同pH环境下以不同的形式存在，吸收光谱也有较大的差异。在降解的过程中，体系的吸收光谱受到底物降解、中间产物生成和体系pH的共同影响。由于中间产物质子酸的生成，使喹啉以质子化的形式存在，当质子化产生的吸收增加与降解导致的吸收减少相等时，特征吸收峰313 nm处的吸收在1～3 min会出现平台，然后持续衰减。254 nm处的吸收先在5 min时增加到一个极大值，然后持续衰减，至30 min时衰减至0，而且此时溶液的吸收仅在220 nm以下区域，说明底物已降低得比较彻底。文章的研究结果表明，可以用吸收光谱来在线监测喹啉真空紫外降解的进程。 展开更多
关键词 喹啉 真空紫外 降解 紫外-可见吸收光谱
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