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噁唑类化合物合成研究新进展 被引量：24
1
作者 张慧珍 周成合 +1 位作者 耿蓉霞 吉庆刚 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1963-1976,共14页
含N和O原子的噁唑环是十分重要的五元杂环,其特殊的结构使噁唑类化合物表现出许多独特的性能和生物活性,在医药、农药、材料等多方面具有广阔的潜在应用.因此,噁唑类化合物的合成备受关注,相关研究众多,发展迅速.根据我们唑类的研究工作... 含N和O原子的噁唑环是十分重要的五元杂环,其特殊的结构使噁唑类化合物表现出许多独特的性能和生物活性,在医药、农药、材料等多方面具有广阔的潜在应用.因此,噁唑类化合物的合成备受关注,相关研究众多,发展迅速.根据我们唑类的研究工作,并参考国内外近5年文献,系统地综述了噁唑类化合物,包括噁唑、噁唑啉、噁唑烷酮、稠环噁唑类等的合成研究近况. 展开更多
关键词 噁唑 噁唑啉 噁唑烷酮 稠环噁唑 合成 环化
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2-取代苯并噁唑类化合物合成研究进展 被引量：11
2
作者 肖立伟 高红杰 +3 位作者 孔洁 刘光仙 彭晓霞 王树军 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1048-1060,共13页
2-取代苯并噁唑类化合物在医药、农药以及配位催化等领域有广阔的应用前景,因而其合成方法备受关注.近年来,微波促进、水为介质、无溶剂合成、组合化学以及过渡金属催化等一系列高效、绿色的合成方法在2-取代苯并噁唑类化合物的合成中... 2-取代苯并噁唑类化合物在医药、农药以及配位催化等领域有广阔的应用前景,因而其合成方法备受关注.近年来,微波促进、水为介质、无溶剂合成、组合化学以及过渡金属催化等一系列高效、绿色的合成方法在2-取代苯并噁唑类化合物的合成中得到广泛的应用.按照不同的合成原料和合成方法进行分类,综述了近年来2-取代苯并噁唑类化合物合成研究的新进展. 展开更多
关键词 2-取代苯并噁唑 邻氨基苯酚 偶联反应 过渡金属催化 绿色化学
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2-(2-巯苯基)苯并噁唑分子内质子转移取代基电子效应的密度泛函理论研究 被引量：8
3
作者 易平贵 彭洪亮 +4 位作者 于贤勇 李筱芳 汪朝旭 王涛 周继明 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第9期875-882,共8页
在B3LYP/6-31G(d,p)和TDB3LYP/6-31++G(d,p)//CIS/6-31G(d,p)水平上研究了2-(2-巯苯基)苯并噁唑及其衍生物基态和激发态分子内质子转移现象,并探讨取代基电子效应对分子内质子转移的影响,研究结果表明,在基态时,硫醇式异构体为优势构象... 在B3LYP/6-31G(d,p)和TDB3LYP/6-31++G(d,p)//CIS/6-31G(d,p)水平上研究了2-(2-巯苯基)苯并噁唑及其衍生物基态和激发态分子内质子转移现象,并探讨取代基电子效应对分子内质子转移的影响,研究结果表明,在基态时,硫醇式异构体为优势构象,供电子取代基使基态分子内正向质子转移能垒(烯醇式→酮式)升高;而吸电子取代基则可降低能垒,有利于基态分子内质子转移并有助于硫酮式异构体的稳定.在激发态时,硫酮式结构为优势构象,所研究的2-(2-巯苯基)苯并噁唑化合物及衍生物均可以发生无能垒或低能垒(≤1.5kJ/mol)的激发态分子内质子转移.巯苯基部分是激发态失活的主要活性部分,供电子基团有利于激发态的质子转移,吸电子基团使激发态跃迁困难,不利于激发态的质子转移. 展开更多
关键词 2-(2-巯苯基)苯并噁唑 分子内质子转移 取代基电子效应 密度泛函理论
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手性5-l-氧基丁内酯并[3,4-d]-3-取代基-异噁唑啉类化合物的合成 被引量：8
4
作者 黄海洪 张翔 +1 位作者 林紫云 陈庆华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期2000-2004,共5页
研究了手性元 5 -( R) -( l-氧基 ) -2 ( 5 H ) -呋喃酮与取代苯甲醛肟以次氯酸钙作为氧化剂进行的区域选择性原位 1 ,3 -偶极环加成反应 ,同步生成两个新的手性中心 ,得到了一系列光学纯丁内酯并 [3 ,4-d]-3 -取代基 -异唑啉类化合... 研究了手性元 5 -( R) -( l-氧基 ) -2 ( 5 H ) -呋喃酮与取代苯甲醛肟以次氯酸钙作为氧化剂进行的区域选择性原位 1 ,3 -偶极环加成反应 ,同步生成两个新的手性中心 ,得到了一系列光学纯丁内酯并 [3 ,4-d]-3 -取代基 -异唑啉类化合物 ;应用波谱学手段及 X射线单晶衍射法确证了产物的绝对构型 ,并对产物的核磁共振氢谱规律性加以总结 . 展开更多
关键词 手性5-l-孟氧基丁内酯并[3 4-d]-3-取代基-异噁唑啉 合成 1 3-偶极环加成 区域选择性 立体选择性
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3-N-乙酰基-2-芳基-5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噁唑啉类化合物的合成与结构表征 被引量：23
5
作者 李德江 黄明权 葛正红 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期283-286,共4页
首先以 4 硝基苯甲酸为原料,在w(H2SO4 ) =98%作用下,与无水乙醇反应制得 4 硝基苯甲酸乙酯 (Ⅰ ),收率 81 1%。再以无水乙醇为溶剂,于 105~110℃,与w(水合肼) =80%反应 8h,制得 4 硝基苯甲酰肼 (Ⅱ ),收率 78 3%。然后Ⅱ在乙醇作用下,... 首先以 4 硝基苯甲酸为原料,在w(H2SO4 ) =98%作用下,与无水乙醇反应制得 4 硝基苯甲酸乙酯 (Ⅰ ),收率 81 1%。再以无水乙醇为溶剂,于 105~110℃,与w(水合肼) =80%反应 8h,制得 4 硝基苯甲酰肼 (Ⅱ ),收率 78 3%。然后Ⅱ在乙醇作用下,回流温度 85~90℃分别与苯甲醛、2 氯苯甲醛、4 氯苯甲醛、2, 4 二氯苯甲醛、3 溴苯甲醛、4 甲氧基苯甲醛和苯乙酮反应,得到相应的酰腙 (Ⅲa^g),收率分别为 93 2%、91 8%、90 1%、91 4%、88 1%、85 7%和 82 8%。最后,Ⅲa^g分别与乙酸酐作用脱水环化成 3 N 乙酰基 2 芳基 5 (4 硝基苯基) 1, 3, 4 口恶唑啉类化合物 (Ⅳa^g),收率分别为 83 1%、85 6%、82 5%、79 5%、76 2%、73 1%和 70 8%。通过元素分析,IR,1HNMR和MS对化合物Ⅳa^e的结构进行了表征。 展开更多
关键词 1 3 4-噁唑啉 4-硝基苯甲酰肼 脱水环化
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含1,3,4-噁二唑环聚合物电致发光材料的近期进展 被引量：10
6
作者 柴春鹏 范星河 +1 位作者 陈小芳 周其凤 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1498-1507,共10页
含1,3,4-噁二唑环的聚合物作为一种新型的具有电子传输功能的聚合物电致发光材料在近10年的研究中引起了人们的极大关注,这种聚合物可以通过不同的合成方法获得,为材料的设计提供了极大的便利。本文综述了近几年来含1,3,4-噁二唑环聚合... 含1,3,4-噁二唑环的聚合物作为一种新型的具有电子传输功能的聚合物电致发光材料在近10年的研究中引起了人们的极大关注,这种聚合物可以通过不同的合成方法获得,为材料的设计提供了极大的便利。本文综述了近几年来含1,3,4-噁二唑环聚合物电致发光材料的研究进展,探讨了这一领域可能的发展方向和应用前景。 展开更多
关键词 1 3 4-噁二唑 聚合物电致发光 电子传输
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2-(2′-苯基丙烯基)苯并噁唑类化合物的合成及晶体结构 被引量：6
7
作者 潘家杏 王超杰 +2 位作者 高振衡 姚心侃 王如骥 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第1期31-35,共5页
合成了11种2-(2′-苯基丙烯基)苯并噁唑类和9种2-(2′-苯基丙烯基)-5-甲基苯并噁唑类化合物。测定了它们的熔点、元素分析、红外光谱及个别衍生物的核磁共振谱和X射线单晶分析,确证了这类化合物的分子结构。
关键词 苯并e唑 WITTIG反应 晶体结构
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多枝[1,3,4]-噁二唑衍生物的双光子吸收和光功率限幅特性 被引量：4
8
作者 钱鹰 黄维 +4 位作者 路志锋 朱晓勤 孟康 吕昌贵 崔一平 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期2369-2372,共4页
采用非线性透过率法测定了多枝[1,3,4]-噁二唑衍生物的双光子吸收性质.测定了化合物的单光子荧光光谱和双光子荧光光谱,在800 nm波长的激光激发下,9-乙基-3,6-双{5-(4-叔丁基苯基)-[1,3,4]噁二唑-2-苯乙烯基}-咔唑(3)和三-{5-(4-叔丁基... 采用非线性透过率法测定了多枝[1,3,4]-噁二唑衍生物的双光子吸收性质.测定了化合物的单光子荧光光谱和双光子荧光光谱,在800 nm波长的激光激发下,9-乙基-3,6-双{5-(4-叔丁基苯基)-[1,3,4]噁二唑-2-苯乙烯基}-咔唑(3)和三-{5-(4-叔丁基苯基)-[1,3,4]噁二唑-2-苯乙烯基-4-苯基}-胺(4)能够发出很强的蓝色和黄绿色双光子上转换荧光,荧光峰分别位于485和547 nm.这些多枝结构化合物的双光子吸收截面较大(数值超过104GM),并具有很强的光限幅效应.多枝分子中重复单元的推拉电子结构和协同效应有效地增强了分子的双光子吸收性质. 展开更多
关键词 噁二唑衍生物 双光子吸收截面 双光子激发荧光 光功率限幅
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5-(呋喃-2-基)-3-苯基异噁唑的合成及其对硫酸盐还原菌的抑制活性 被引量：5
9
作者 陈刚 邓强 +1 位作者 汤颖 陈世军 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期74-76,共3页
苯乙酮和呋喃甲醛在氢氧化钠作用下制得3-(呋喃基-2)-1-苯基-丙烯酮(1);1与羟氨经串联反应(缩合、加成和氧化芳构化)合成了5-(呋喃-2)-3-苯基异噁唑(3),总收率41.2%,其结构经NMR和MS表征。抑菌活性测试结果表明,3用作油田杀菌剂对硫酸... 苯乙酮和呋喃甲醛在氢氧化钠作用下制得3-(呋喃基-2)-1-苯基-丙烯酮(1);1与羟氨经串联反应(缩合、加成和氧化芳构化)合成了5-(呋喃-2)-3-苯基异噁唑(3),总收率41.2%,其结构经NMR和MS表征。抑菌活性测试结果表明,3用作油田杀菌剂对硫酸盐还原菌有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 异噁唑 苯乙酮 呋喃甲醛 油田杀菌剂 抑菌活性 合成
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3-氨基-4-氰基呋咱(CNAF)的合成及表征 被引量：7
10
作者 范艳洁 王伯周 +2 位作者 罗义芬 周彦水 杨润宁 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期739-742,共4页
以丙二腈为原料,一步法合成了3-氨基-4-酰氨肟基呋咱（AAOF）,然后用过氧化铅氧化得到了标题化合物,利用IR、^1HNMR、^13CNMR、元素分析进行结构表征,并确定最佳氧化反应条件：冰乙酸与AAOF的物质的量比为9∶1,过氧化铅与AAOF的物质的... 以丙二腈为原料,一步法合成了3-氨基-4-酰氨肟基呋咱（AAOF）,然后用过氧化铅氧化得到了标题化合物,利用IR、^1HNMR、^13CNMR、元素分析进行结构表征,并确定最佳氧化反应条件：冰乙酸与AAOF的物质的量比为9∶1,过氧化铅与AAOF的物质的量比为1∶1,时间为1.5 h,温度为30-35℃,收率达到71.4%,高于文献报道（54%）;初步探索自行设计的CNAF分步合成路线,并从理论上分析3-氨基-2,3-二肟基丙腈未能脱水环化得到CNAF的原因。 展开更多
关键词 有机化学 3-氨基-4-氰基呋咱 合成
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2-芳基乙烯基苯并噁唑的微波干法催化合成 被引量：4
11
作者 孙晶 韩莹 +1 位作者 柳冬梅 颜朝国 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期52-52,54,共2页
在 KF-Al2 O3负载型固体碱催化和微波辐射下 ,2 -甲基苯并唑和芳香醛发生缩合反应 ,高产率地合成了 2
关键词 2-芳基乙烯基苯并恶唑 微波辐射 催化合成 2-甲基苯异恶唑 氧化铝 氟化钾 固相催化剂 缩合反应 芳香醛
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丙烯酰化Span80的合成及在乳化炸药中的应用 被引量：6
12
作者 钱华 刘大斌 叶志文 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期11-13,20,共4页
采用丙烯酰氯酯化法制备了丙烯酰化Span80,考察了时间、温度、溶剂等因素对产物碘值的影响,得出最佳反应条件为:以三乙胺为催化剂,丙烯酸、氯化亚砜、Span80、三乙胺的摩尔比为1.0∶2.1∶1.0∶1.4,反应时间3 h,反应温度50℃,溶剂为80mL... 采用丙烯酰氯酯化法制备了丙烯酰化Span80,考察了时间、温度、溶剂等因素对产物碘值的影响,得出最佳反应条件为:以三乙胺为催化剂,丙烯酸、氯化亚砜、Span80、三乙胺的摩尔比为1.0∶2.1∶1.0∶1.4,反应时间3 h,反应温度50℃,溶剂为80mL甲苯/摩尔丙烯酸,此时产物碘值为94.9 g I2/100 g试样。通过扫描电镜观测、炸药性能检测,比较了丙烯酰化Span80和普通Span80对乳化炸药性能的影响,结果表明,丙烯酰化Span80具有优良的乳化性能。 展开更多
关键词 应用化学 丙烯酰化Span80 乳化炸药 表面活性剂 有机合成
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2－芳基苯并噁唑衍生物与光物理行为研究 被引量：6
13
作者 彭兆快 杨国强 吴世康 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第9期1424-1427,共4页
对２－芳基苯并唑衍生物的光谱及光物理行为进行了研究。结果表明，该系列化合物与常见分子内共轭电荷转移化合物的特性明显不同。分析了存在差异的原因，指出该类化合物的较强的荧光发射能力与其分子中的Ｃ＝Ｎ双键的异构化受阻密切相关。
关键词 芳基苯并恶唑 共轭电荷转移 衍生物 光谱 光物理
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3,3′-偶氮-(6-氨基-1,2,4,5-四嗪)的合成与表征 被引量：5
14
作者 徐松林 阳世清 +1 位作者 岳守体 信聪 《合成化学》 CAS CSCD 2005年第6期584-585,613,共3页
以硝酸胍和水合肼为原料,经7步反应合成了高氮含能化合物3,3′-偶氮-(6-氨基-1,2,4,5-四嗪),其结构经1H NMR,13C NMR,IR及元素分析表征。
关键词 高氮化合物 偶氮 四嗪 合成 表征
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3-二氯乙酰基-2，5-二甲基-2-正丙基-1，3-噁唑烷的合成工艺研究 被引量：3
15
作者 付颖 付宏刚 +2 位作者 叶非 杨蕾 李海涛 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期640-643,共4页
为了探索合成N-二氯乙酰基噁唑烷类除草剂安全剂的合成工艺,合成了3-二氯乙酰基-2,5-二甲基-2-正丙基-1,3-噁唑烷。以异丙醇胺、2-戊酮和二氯乙酰氯为原料,以氢氧化钠水溶液为缚酸剂,合成了标题化合物。采用红外光谱、核磁共振谱和元素... 为了探索合成N-二氯乙酰基噁唑烷类除草剂安全剂的合成工艺,合成了3-二氯乙酰基-2,5-二甲基-2-正丙基-1,3-噁唑烷。以异丙醇胺、2-戊酮和二氯乙酰氯为原料,以氢氧化钠水溶液为缚酸剂,合成了标题化合物。采用红外光谱、核磁共振谱和元素分析对产品进行了结构表征。研究了合成过程中溶剂、反应温度、搅拌时间、摩尔比及缚酸剂对产物产率的影响,确定了合成标题化合物的较优反应条件为:以氢氧化钠为缚酸剂,三氯甲烷作溶剂,反应温度3～8℃,搅拌时间2h,异丙醇胺与2-戊酮的摩尔比为1:1.3,产率为50.0%。本方法原料价廉易得、路线简单、反应条件温和,适于工业化制备目标产物。 展开更多
关键词 除草剂安全剂 N-二氯乙酰基噁唑烷 合成 优化实验条件
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青藤碱A环衍生物的合成 被引量：3
16
作者 郑兴良 张宏志 +2 位作者 蒋宁飞 陈淑君 欧阳玲玲 《晓庄学院自然科学学报》 CAS 北大核心 2011年第4期59-63,共5页
以青藤碱、芳香醇或脂肪醇作为反应物,在三苯基磷(PPh3)和偶氮二甲酸二乙酯(DEAD)的促进下,合成了7个青藤碱A环衍生物,并利用1H NMR,13C NMR,MS和元素分析对目标化合物的结构进行了表征,在以THF作溶剂,室温的温和反应条件下,收率达到78%... 以青藤碱、芳香醇或脂肪醇作为反应物,在三苯基磷(PPh3)和偶氮二甲酸二乙酯(DEAD)的促进下,合成了7个青藤碱A环衍生物,并利用1H NMR,13C NMR,MS和元素分析对目标化合物的结构进行了表征,在以THF作溶剂,室温的温和反应条件下,收率达到78%～94%,这种合成方法简单,条件温和,选择性好,能够广泛地应用于多官能团天然产物的结构修饰中. 展开更多
关键词 青藤碱 衍生物 三苯基膦 偶氮二甲酸二乙酯
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2,5-二芳基取代基-1,3,4-噁二唑类衍生物的合成与表征 被引量：5
17
作者 徐洪耀 沈娟 +1 位作者 光善仪 李村 《合成化学》 CAS CSCD 2006年第1期14-17,22,共5页
以双酰肼环合法合成了含1,3,4-噁二唑结构单元的溴代芳卤,然后通过Sonogash ira钯催化偶联作用与不同单取代炔反应合成了3个新的2,5-二取代-1,3,4-噁二唑类小分子衍生物,其结构经DSC,1H NMR,IR和元素分析表征。
关键词 电子传输材料 钯催化剂 噁二唑 SONOGASHIRA偶联反应
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6-氯苯并噁唑酮的合成 被引量：5
18
作者 王娟 苏丽 +1 位作者 陈小立 朱泉 《化学工业与工程》 CAS 2005年第4期316-318,共3页
以邻氨基苯酚和尿素为原料生成苯并噁唑酮,再用过氧化氢 盐酸氯化制得6-氯苯并唑酮。通过TLC、IR和1HNMR对产物进行了表征。
关键词 邻氨基苯酚 苯并噁唑酮 6-氯苯并噁唑酮 合成
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2-(4-氯苯氧基)-5-芳基-1,3,4-噁二唑化合物的合成 被引量：16
19
作者 李德江 葛正红 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期234-236,共3页
首先以 4 氯苯酚为原料,在无水K2CO3、丙酮和KI的作用下,与氯乙酸乙酯反应制得 4 氯苯氧乙酸乙酯(Ⅰ),收率 85. 7%。再以无水乙醇为溶剂,于 105~110℃,与w(水合肼) =80%的反应 8h,制得 4 -氯苯氧乙酰肼(Ⅱ),收率 78 .2%。然后该化合物... 首先以 4 氯苯酚为原料,在无水K2CO3、丙酮和KI的作用下,与氯乙酸乙酯反应制得 4 氯苯氧乙酸乙酯(Ⅰ),收率 85. 7%。再以无水乙醇为溶剂,于 105~110℃,与w(水合肼) =80%的反应 8h,制得 4 -氯苯氧乙酰肼(Ⅱ),收率 78 .2%。然后该化合物在以碳酸钠作缚酸剂,温度 40℃的条件下分别与苯甲酰氯、4 甲氧基苯甲酰氯、3, 5- 二甲基苯甲酰氯、4 甲基苯甲酰氯和 4 氯苯甲酰氯反应,得相应的N,N′- 二酰基肼(Ⅲa^e),收率分别为 90 .2%、89 .3%、85. 1%、91. 4%和 86 .1%。最后Ⅲa^e分别在POCl3 作用下,脱水环化成了 2- (4 -氯苯氧基)-5 -芳基 1, 3, 4 -口恶二唑化合物(Ⅳa^e),收率分别为 87 .2%、89 .6%、86. 1%、88. 4%和 84.3%。通过元素分析,IR,1HNMR和MS对化合物Ⅳa^e的结构进行了表征。 展开更多
关键词 1 3 4-噁二唑 N N’-二酰基肼 4-氯苯氧乙酰肼
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2-(4-吡啶基)-5-芳基-1,3,4-噁二唑的合成与表征 被引量：6
20
作者 李德江 张吉斌 付和清 《合成化学》 CAS CSCD 2005年第6期569-571,576,共4页
以碳酸钠为缚酸剂,4-吡啶甲酰肼与苯甲酰氯反应得N,N′-二酰基肼,后者在POC l3作用下脱水环化成2-(4-吡啶基)-5-芳基-1,3,4-噁二唑,其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析确认,并对其裂解途径进行了探讨。
关键词 噁二唑 二酰基肼 合成 表征
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