期刊文献+
共找到1,212篇文章
< 1 2 61 >
每页显示 20 50 100
无过渡金属参与的炔酰胺与吲哚酮的多样性环化反应
1
作者 林健 李恒渊 +1 位作者 周波 叶龙武 《化学学报》 北大核心 2025年第6期551-556,共6页
本工作报道了一例无过渡金属参与的炔酰胺与吲哚酮的多样性环化反应,实现了螺环吲哚酮和吲哚并七元环骨架的高效合成.通过反应条件的调节,成功实现了位点可控的环化过程.在碱促进的条件下,发生2-吲哚酮C3位点的螺环化反应,得到螺环吲哚... 本工作报道了一例无过渡金属参与的炔酰胺与吲哚酮的多样性环化反应,实现了螺环吲哚酮和吲哚并七元环骨架的高效合成.通过反应条件的调节,成功实现了位点可控的环化过程.在碱促进的条件下,发生2-吲哚酮C3位点的螺环化反应,得到螺环吲哚酮产物.在酸催化条件下,通过2-吲哚酮的氧位点的选择性环化反应,合成吲哚并七元环类化合物.该类选择性环化反应具有催化剂及反应试剂廉价易得、操作简单、反应条件温和、底物适用范围良好等优势.这项研究为具有潜在用途的螺环吲哚酮和吲哚并七元环类化合物的构筑提供了实用的新途径. 展开更多
关键词 炔酰胺 碱促进 酸催化 多样性环化 吲哚衍生物
原文传递
Brønsted碱促进的o-羟基席夫碱与乙烯基磺酰氟通过Michael-Mannich-SuFEx串联反应构建磺基色烯并[4,3‑b]吡咯烷化合物
2
作者 张放 谢佩 +3 位作者 张启超 武磊芳 何林 杜广芬 《有机化学》 北大核心 2025年第7期2552-2565,共14页
介绍了一种在温和条件下通过Michael-Mannich-SuFEx串联反应高效合成磺基色烯并[4,3-b]吡咯化合物的方法.使用o-羟基席夫碱与2-取代乙烯基磺酰氟作为底物,产率高达99%,非对映选择性超过95∶5,共合成了37种目标化合物.19FNMR监测和密度... 介绍了一种在温和条件下通过Michael-Mannich-SuFEx串联反应高效合成磺基色烯并[4,3-b]吡咯化合物的方法.使用o-羟基席夫碱与2-取代乙烯基磺酰氟作为底物,产率高达99%,非对映选择性超过95∶5,共合成了37种目标化合物.19FNMR监测和密度泛函理论(DFT)研究显示,该反应经历了Michael-Mannich-SuFEx三个阶段.抑菌测试表明,部分化合物对金黄壳囊孢菌有一定抑制作用. 展开更多
关键词 点击反应 乙烯基磺酰氟 o-羟基席夫碱 磺基色烯并[4 3-b]吡咯烷
原文传递
基于1,4-二氢吡啶衍生物抑制P-糖蛋白并增敏抗癌效应的研究
3
作者 舒签汇 李文 +2 位作者 梅田恬 宋蔚 王凯 《武汉工程大学学报》 2025年第5期480-486,共7页
多药耐药性显著降低了化疗效果,并干扰肿瘤治疗进程,P-糖蛋白是ABC转运体家族中与肿瘤细胞多药耐药性密切相关的转运蛋白,其活性抑制可作为克服耐药性的潜在靶标;1,4-二氢吡啶类化合物具有广泛的药理学作用,也可作为P-糖蛋白抑制剂降低... 多药耐药性显著降低了化疗效果,并干扰肿瘤治疗进程,P-糖蛋白是ABC转运体家族中与肿瘤细胞多药耐药性密切相关的转运蛋白,其活性抑制可作为克服耐药性的潜在靶标;1,4-二氢吡啶类化合物具有广泛的药理学作用,也可作为P-糖蛋白抑制剂降低耐药性。制备多个1,4-二氢吡啶衍生物,即DHP-(1-6)(即为DHP-1,DHP-2,DHP-3,DHP-4,DHP-5,DHP-6);以P-糖蛋白抑制剂维拉帕米为参照,分析DHP-(1-6)与P-糖蛋白的相互作用,获得潜在的结合位点与结合能信息。实验表明:顺铂耐药的肺癌细胞A549/DDP中,DHP-(1-6)都可能通过抑制P-糖蛋白活性阻滞罗丹明123的细胞外排;另一方面,通过顺铂与DHP-(1-6)的联合给药,发现所制备的1,4-二氢吡啶衍生物能有效提升耐药细胞对顺铂的敏感性,DHP-2能改善顺铂对A549/DDP细胞的抗肿瘤活性至IC_(50)=13.12μmol/L。开发的新型1,4-二氢吡啶衍生物具有良好的生物相容性,可有效抑制P-糖蛋白活性、显著降低癌细胞对顺铂的耐药性,有望用于抗肿瘤辅助药物的研发。 展开更多
关键词 1 4-二氢吡啶 多药耐药性 P-糖蛋白抑制剂 抗癌活性
在线阅读 下载PDF
抗癫痫药物布立西坦合成工艺研究
4
作者 巩万春 谢建树 夏广新 《上海医药》 2025年第6期77-79,83,共4页
目的:优化布立西坦(1)的合成工艺。方法:以(R)-4-丙基-二氢呋喃-2-酮(2)在溴化氢和冰醋酸作用下开环得到(R)-3-溴甲基己酸(3),然后与乙醇酯化得到中间体(R)-3-溴甲基己酸乙酯(4),再与(S)-2-氨基丁酰胺盐酸盐(5)在碳酸钠和四丁基碘化铵(T... 目的:优化布立西坦(1)的合成工艺。方法:以(R)-4-丙基-二氢呋喃-2-酮(2)在溴化氢和冰醋酸作用下开环得到(R)-3-溴甲基己酸(3),然后与乙醇酯化得到中间体(R)-3-溴甲基己酸乙酯(4),再与(S)-2-氨基丁酰胺盐酸盐(5)在碳酸钠和四丁基碘化铵(TBAI)作用下得到1。结果:3的收率由81%提高至几乎100%;4与5反应的收率由32.0%提高至40.7%;总收率由23.1%提高至38.8%。结论:改进的工艺便于操作,提高了收率,可降低生产成本。 展开更多
关键词 抗癫痫药 布立西坦 合成工艺
在线阅读 下载PDF
吡咯基双席夫碱配体的合成及催化乙烯齐聚性能
5
作者 王哲 张宇 +6 位作者 于洪洋 李伟 李林楠 牛千佳 盛秦凤 李锋 李翠勤 《化工科技》 2025年第5期56-61,共6页
以吡咯-2-甲醛和1,2-己二胺为原料,通过缩合反应成功合成了吡咯基双席夫碱配体(C6-配体)。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H NMR)和电喷雾电离质谱(ESI-MS)等方法对合成产物的结构进行了表征,测试结果表明其化学结构与理... 以吡咯-2-甲醛和1,2-己二胺为原料,通过缩合反应成功合成了吡咯基双席夫碱配体(C6-配体)。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H NMR)和电喷雾电离质谱(ESI-MS)等方法对合成产物的结构进行了表征,测试结果表明其化学结构与理论设计一致。以环己烷为反应溶剂,研究了C6-配体与2-乙基己酸铬形成的催化体系在乙烯齐聚反应中的催化性能,重点考察了乙烯聚合参数对催化性能的影响。实验结果表明,当采用一氯二乙基铝(DEAC)/三乙基氯化铝(TEAL)混合助催化剂、n(Al)∶n(Cr)=500、p(乙烯)=1.5MPa、t=30min、t=40℃时,C6-配体与2-乙基己酸铬形成的催化体系在原位聚合过程中达到的最高活性为2.95×10^(5)g/(mol Cr·h)、对C烯烃的选择性为30.08%。在相同条件下,C6-配体催化乙烯齐聚具有更优异的催化性能,其活性和C烯烃的选择性均高于2,5-二甲基吡咯配体。 展开更多
关键词 双席夫碱配体 2-乙基己酸铬 乙烯齐聚
在线阅读 下载PDF
基于1,4-二氢吡啶骨架的抗癌分子开发及生物活性研究
6
作者 毛志龙 梅田恬 王凯 《湖北大学学报(自然科学版)》 2025年第3期441-447,共7页
化疗作为目前癌症治疗的重要方法之一,主要通过化学药物抑制癌细胞活性,以缓解或治疗癌症病症。1,4-二氢吡啶(1,4-DHPs)是一种能够与多种受体结合的含氮杂环化合物,可广泛用作功能药物设计的分子支架,其吡啶环不同取代基的引入对化合物... 化疗作为目前癌症治疗的重要方法之一,主要通过化学药物抑制癌细胞活性,以缓解或治疗癌症病症。1,4-二氢吡啶(1,4-DHPs)是一种能够与多种受体结合的含氮杂环化合物,可广泛用作功能药物设计的分子支架,其吡啶环不同取代基的引入对化合物的抗癌性能、受体结合能力等具有不同影响;5-氟尿嘧啶和2-氨基-6-氯嘌呤是已被成功报道的抗肿瘤活性药物。本研究通过在1,4-二氢吡啶骨架分子上引入5-氟尿嘧啶、2-氨基-6-氯嘌呤的抗癌结构,开发两种具有高抗肿瘤活性的化合物A和化合物B,并利用核磁共振图谱、质谱等进行系统性的化学表征;通过ctDNA的紫外滴定分析,发现这两类抗癌分子能与DNA进行外部键合,可能对抑制癌细胞DNA复制具有潜在贡献;通过抗癌活性的细胞层面分析,我们发现化合物A和化合物B对乳腺癌细胞MCF-7的IC 50值分别为26.08μmol/L、25.81μmol/L,呈现肿瘤细胞抑制活性。综合上述分析,本研究开发的以1,4-二氢吡啶为母体的5-氟尿嘧啶、2-氨基-6-氯嘌呤偶联分子,可与DNA结合并展现出对乳腺癌细胞的抑制活性,有望为抗肿瘤药物的开发提供参考价值。 展开更多
关键词 1 4-二氢吡啶 抗肿瘤活性 5-氟尿嘧啶 2-氨基-6氯嘌呤 化学偶联
在线阅读 下载PDF
Ugi-Azide/银催化环化反应合成多取代稠合吡咯
7
作者 罗树珍 汤全 +5 位作者 龙天宇 吴昊 孔晗晗 任志林 阳青青 王龙 《有机化学》 北大核心 2025年第6期2128-2138,共11页
报道了一种银催化的串联环化反应合成多取代稠合吡咯骨架的新方法.即采用简单易得的烯炔醛、胺、异腈及三甲基叠氮硅烷为原料,通过Ugi-Azide反应制备关键中间体炔基-烯丙胺衍生物.以此为底物在室温下通过AgNO3催化的环化反应高效生成多... 报道了一种银催化的串联环化反应合成多取代稠合吡咯骨架的新方法.即采用简单易得的烯炔醛、胺、异腈及三甲基叠氮硅烷为原料,通过Ugi-Azide反应制备关键中间体炔基-烯丙胺衍生物.以此为底物在室温下通过AgNO3催化的环化反应高效生成多取代的稠合吡咯.该方法具有条件温和、原子经济性高和官能团耐受性好等优点. 展开更多
关键词 多取代稠合吡咯 环化反应 Ugi-Azide 银催化
原文传递
一种罗丹明B酰腙比色荧光探针的合成及对铜离子的检测
8
作者 胡淑嘉 曾彦婷 +4 位作者 黄晓琦 陶慧琳 叶红德 张小兰 彭化南 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第11期3550-3555,共6页
本文以罗丹明B为原料,经氨解和缩合反应制备了一种罗丹明B酰腙比色荧光探针L,通过核磁共振氢谱(^(1)H NMR)和高分辨质谱(HRMS)对其结构进行了表征确认。运用紫外-可见吸收光谱法研究了探针L对金属离子的识别性能,结果表明:探针L对Cu^(2+... 本文以罗丹明B为原料,经氨解和缩合反应制备了一种罗丹明B酰腙比色荧光探针L,通过核磁共振氢谱(^(1)H NMR)和高分辨质谱(HRMS)对其结构进行了表征确认。运用紫外-可见吸收光谱法研究了探针L对金属离子的识别性能,结果表明:探针L对Cu^(2+)具有专一选择性,加入Cu^(2+)后,探针L的颜色从无色变为紫红色,从而可实现对Cu^(2+)的“裸眼检测”。当Cu^(2+)浓度在0^(1)0μmol·L^(-1)范围内时,探针L的吸光度与Cu^(2+)浓度呈良好线性关系,检出限为0.929 nmol·L^(-1),络合比为1:1。实际水样中Cu^(2+)的检测表明:探针L可用于实际水样中Cu^(2+)的检测。 展开更多
关键词 Cu^(2+) 比色荧光探针 罗丹明B 酰腙
在线阅读 下载PDF
二茂钛-对甲苯磺酸组合催化aza-Friedel-Crafts反应的研究
9
作者 王芸芸 王涛 +3 位作者 杨兰 赵霄 李荣 金文慧 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第4期864-872,共9页
以Lewis酸协同Brφnsted acid酸为催化体系,催化aza-Friedel-Crafts反应合成一类非对称结构的3-二异芳基甲基吲哚衍生物。研究结果表明:在Cp_(2)TiCl_(2)10 mmol%,对甲苯磺酸20 mmol%,溶剂为CH_(2)Cl_(2),底物比例1.2:1:1.2(吲哚:醛:间... 以Lewis酸协同Brφnsted acid酸为催化体系,催化aza-Friedel-Crafts反应合成一类非对称结构的3-二异芳基甲基吲哚衍生物。研究结果表明:在Cp_(2)TiCl_(2)10 mmol%,对甲苯磺酸20 mmol%,溶剂为CH_(2)Cl_(2),底物比例1.2:1:1.2(吲哚:醛:间苯二甲醚),温度为40℃,反应时间8h条件下,3-二异芳基甲基吲哚衍生物产率最高可达93%,底物普适性良好。 展开更多
关键词 3-二异芳基甲基吲哚衍生物 Cp_(2)TiCl_(2) aza-Friedel-Crafts反应
在线阅读 下载PDF
区域选择性合成2—硝基—5,10,15,20—四芳基金属卟啉 被引量:20
10
作者 黄齐茂 陈彰评 +3 位作者 徐汉生 吴萱阶 赵勇刚 张小伟 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第10期746-750,共5页
研究了以硝酸盐为硝化剂与中位四芳基金属卟啉反应、选择性合成2-硝基-5,10,15,20-四芳基卟啉的方法,发现配位金属离子、中位苯环上的取代基对反应产率和时间有明显的影响,当金属离子为铜、镍时,可得定量的2-硝基卟啉,为锌时,完成反应... 研究了以硝酸盐为硝化剂与中位四芳基金属卟啉反应、选择性合成2-硝基-5,10,15,20-四芳基卟啉的方法,发现配位金属离子、中位苯环上的取代基对反应产率和时间有明显的影响,当金属离子为铜、镍时,可得定量的2-硝基卟啉,为锌时,完成反应的时间延长,反应产率迅速下降.推电子的甲氧基能加快反应的进行,吸电子的氯原子则延缓反应的进行.讨论了金属离子和取代基团对反应影响的原因. 展开更多
关键词 硝酸盐 区域选择性合成 2-硝基取代金属卟啉 金属离子 取代基效应 2-硝基-5 10 15 20-四芳基金属卟啉
在线阅读 下载PDF
新型水杨酮烯胺衍生的苦豆碱化合物的无催化剂合成及其抗人白血病细胞活性 被引量:1
11
作者 姚琳 胡盼 +2 位作者 刘雄利 张敏 彭礼军 《合成化学》 2025年第5期317-322,共6页
生物活性砌块衍生的天然产物骨架类化合物的合成是有机化学领域重要的研究方向。以不同取代的色酮-3-甲酸(1)和天然产物苦豆碱(2)作为起始原料,以二氯甲烷为溶剂,在室温和无催化剂条件下合成了8种新型水杨酮烯胺衍生的苦豆碱化合物(3a~3... 生物活性砌块衍生的天然产物骨架类化合物的合成是有机化学领域重要的研究方向。以不同取代的色酮-3-甲酸(1)和天然产物苦豆碱(2)作为起始原料,以二氯甲烷为溶剂,在室温和无催化剂条件下合成了8种新型水杨酮烯胺衍生的苦豆碱化合物(3a~3h),产率为30%~38%,其化学结构经^(13)C NMR,^(1)H NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征鉴定。该方法不需要添加任何催化剂,利用化合物1的高活性和化合物2中二级胺的亲核性首先引发Michael加成反应,生成的中间体不稳定,然后中间体继续发生脱羧/开环反应,得到所需化合物3。采用MTT法研究了化合物3的体外抗人白血病细胞(K562)活性,结果表明:化合物3d,3g与3h对人白血病细胞(K562)具有一定的抑制能力。 展开更多
关键词 色酮 苦豆碱 衍生物 MICHAEL加成反应 人白血病细胞
在线阅读 下载PDF
2-(2,5-二羟苯基)四苯基卟啉及其金属配合物的合成与表征 被引量:18
12
作者 陈世清 陈彰评 +1 位作者 黄齐茂 姜中兴 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期713-716,共4页
对苯二酚与 2 硝基 5 ,10 ,15 ,2 0 四苯基卟啉 1及其铜 (Ⅱ ) 2、镍 (Ⅱ ) 3、锌 (Ⅱ ) 4等金属配合物直接加热反应 ,分别制得 2 (2 ,5 二羟苯基 )四苯基卟啉 1′(81% )及相应金属配合物 2′(71% ) ,3′(6 1% ) ,4′(40 % )。它们... 对苯二酚与 2 硝基 5 ,10 ,15 ,2 0 四苯基卟啉 1及其铜 (Ⅱ ) 2、镍 (Ⅱ ) 3、锌 (Ⅱ ) 4等金属配合物直接加热反应 ,分别制得 2 (2 ,5 二羟苯基 )四苯基卟啉 1′(81% )及相应金属配合物 2′(71% ) ,3′(6 1% ) ,4′(40 % )。它们的结构由IR ,MS ,UV及1 HNMR ,2D NMR等确定。发现对苯二酚通过碳 碳键与卟啉的吡咯环直接相连 ,氢醌与卟啉环趋于共平面 ,其中一个羟基位于卟啉环的去屏蔽区 ,H原子的核磁位移向低场移动 (δ =7 5 2 ) ,另一个则处于中位苯环的屏蔽区 ,H原子的核磁位移为δ =4 18;氢醌环上的质子也表现出不同的核磁位移 ,其中 6位上H的位移值为δ =4 93,明显向高场位移。 展开更多
关键词 2-(2 5-二羟苯基)四苯基卟啉 铜配合物 镍配合物 锌配合物 合成 结构表征
在线阅读 下载PDF
卟啉纳米材料的新法合成 被引量:14
13
作者 王杏乔 高爽 +4 位作者 于连香 缪春建 李洪波 曹锡章 王立平 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第6期854-857,共4页
采用液体分子嵌入法将卟啉分子引入到孔径为几十纳米的硅藻土孔内,制得了粒径在10~20nm左右的卟啉微晶.通过紫外、红外、X射线衍射、透射电镜和表面光电压谱等手段证实卟啉微晶被固载在硅藻土孔径内.
关键词 纳米材料 合成 硅藻土 卟啉微晶 固载
在线阅读 下载PDF
卟啉化合物的研究——ⅩⅤ.双卟啉的合成及其与钴离子的络合反应 被引量:26
14
作者 黄素秋 张克凌 +3 位作者 陈敏东 郑穹 夏淑贞 李宝睿 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第4期321-324,共4页
将双卟啉化合物作为“合成反应中心”是人工光合作用研究中很活跃的一个领域。困难的是,人们还不知道怎样排布两个卟啉环,分子才具有最有效传递电子和能量的构象。本文按下列反应合成了一个以柔性链连接的双卟啉化合物(3),以期当分子中... 将双卟啉化合物作为“合成反应中心”是人工光合作用研究中很活跃的一个领域。困难的是,人们还不知道怎样排布两个卟啉环,分子才具有最有效传递电子和能量的构象。本文按下列反应合成了一个以柔性链连接的双卟啉化合物(3),以期当分子中络合金属后,籍助两个金属的协同作用和链的可塑性,达到在光反应过程中取最佳构象的目的(见图1)。化合物(1)按文献[1]合成。2、3尚未见报道,它们的结构,经元素分析及波谱分析确认。本文还研究了3与Co^(2+) 展开更多
关键词 卟啉 合成 反应动力学 络合反应
在线阅读 下载PDF
新型桥连双卟啉化合物的合成及结构表征 被引量:16
15
作者 付世涛 王凯 +1 位作者 谢征 李早英 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期1204-1208,MJ01,共6页
通过将 4,4′-二羧基 -2 ,2′-联吡啶、 2 ,6-二溴甲基吡啶、 2 ,6-二羟甲基吡啶和 1 ,8-二氨基萘分别与 5 -( 4 -羟基苯基 ) -1 0 ,1 5 ,2 0 -三苯基卟啉 ( 1 a)、 5 -( 4 -甲酰苯基 ) -1 0 ,1 5 ,2 0 -三苯基卟啉 ( 1 b)和 5 -[4-( 4... 通过将 4,4′-二羧基 -2 ,2′-联吡啶、 2 ,6-二溴甲基吡啶、 2 ,6-二羟甲基吡啶和 1 ,8-二氨基萘分别与 5 -( 4 -羟基苯基 ) -1 0 ,1 5 ,2 0 -三苯基卟啉 ( 1 a)、 5 -( 4 -甲酰苯基 ) -1 0 ,1 5 ,2 0 -三苯基卟啉 ( 1 b)和 5 -[4-( 4′-溴代丁氧基 )苯基 ]-1 0 ,1 5 ,2 0 -三苯基卟啉 ( 1 c)反应 ,合成了 3类新型的双卟啉化合物 2 a— 2 e,经 IR,1 H NMR,MS。 展开更多
关键词 桥连双卟啉化合物 合成 结构表征 吡啶 联吡啶
在线阅读 下载PDF
meso-四(对烷氧基苯基)卟啉配合物的合成、表征和液晶性研究 被引量:13
16
作者 谢琼玉 赵鸿斌 +4 位作者 王霞瑜 罗和安 齐红蕊 彭圣明 顾峥 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1309-1314,共6页
The method of Adler was improved to prepare a series of 5,10,15,20-tetrakis(4-alkoxyphenyl)porphyrins and their complexes containing Fe3+, Mn3+, Pb2+, Co2+, Cu2+, Zn2+. Among them there were seven new compounds. All t... The method of Adler was improved to prepare a series of 5,10,15,20-tetrakis(4-alkoxyphenyl)porphyrins and their complexes containing Fe3+, Mn3+, Pb2+, Co2+, Cu2+, Zn2+. Among them there were seven new compounds. All these compounds were identified through 1H NMR, MS, IR, UV and Element analysis. The correlation between the structure of compounds and their 1H NMR, MS, IR, UV spectra was discussed and their specific spectra were explained. We found nine metalloporphyrins exhibited liquid crystal behaviour through DSC and polarized-light microscope. They had one to three mesophases and certain phase transition temperature, ?H and temperature range of L.C(?T). 展开更多
关键词 meso-四(对烷氧基苯基)卟啉 金属配合物 合成 晶体结构 液晶性
在线阅读 下载PDF
吸附在AgCl溶胶上的卟啉二酸H_4TPP^(2+)和H_4T(p-OCH_3)PP^(2+)的SERS和UVA光谱 被引量:10
17
作者 陈东明 牟春博 +5 位作者 王俭 王秀燕 张保忠 何天敬 辛厚文 刘凡镇 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第2期37-42,共6页
本文研究了两种卟啉二酸——5,10,15,20-四苯基卟啉二酸(H_4TPP^(2+))和5,10,15,20-四对甲氧基苯基卟啉二酸(H_4T(p-OCH_3)pp^(2+))在AgCl溶胶上的表面增强拉曼光谱(SERS)和吸收光谱(UVA)。发现H_4TPP^(2+) 吸附在AgCl胶体上,发生部分... 本文研究了两种卟啉二酸——5,10,15,20-四苯基卟啉二酸(H_4TPP^(2+))和5,10,15,20-四对甲氧基苯基卟啉二酸(H_4T(p-OCH_3)pp^(2+))在AgCl溶胶上的表面增强拉曼光谱(SERS)和吸收光谱(UVA)。发现H_4TPP^(2+) 吸附在AgCl胶体上,发生部分去质子化;而H_4T(p-OCH_3)PP^(2+)则未发生去质子化作用。两者谱图的差别被归因于后者苯环上的取代基—OCH_3的给电子作用。 展开更多
关键词 卟啉二酸 溶胶 UVA SERS 氯化银
在线阅读 下载PDF
卟啉H_2TSPP和Ag(Ⅱ)TSPP吸附在均分散Fe_3O_4胶体上的拉曼光谱 被引量:7
18
作者 牟春博 何天敬 +3 位作者 王秀燕 刘凡镇 姜继森 陈龙武 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第9期841-844,共4页
Surface Enhanced Raman Scattering (SERS) of tetrasodium meso-tetrakis (4-sulfonatophenyl) porphine (H2TSPP) and silver tetraphenylporphyrin (Ag(Ⅱ)TSPP)adsorbed spontarleously on uniform Fe3O4 colloids are recorded. T... Surface Enhanced Raman Scattering (SERS) of tetrasodium meso-tetrakis (4-sulfonatophenyl) porphine (H2TSPP) and silver tetraphenylporphyrin (Ag(Ⅱ)TSPP)adsorbed spontarleously on uniform Fe3O4 colloids are recorded. The enhancement of Raman bands is approximately 30. An analysis of the SERS spectrum shows that on the Fe3O4 surface H2TSPP takes its diacid form H42+TSPP. 展开更多
关键词 TSPP 吸附 卟啉 H2TSPP 氧化铁 胶体
在线阅读 下载PDF
磺化酞菁在甲醇-水溶液中的二聚作用研究(英文) 被引量:7
19
作者 刘剑波 赵瑜 +4 位作者 张复实 赵福群 唐应武 宋心琦 姚光庆 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第2期163-168,共6页
研究了不同磺化度的酞菁在甲醇-水混合溶剂中的聚集行为.通过紫外-可见光谱测定,发现磺化度在1.0以上时染料在稀溶液中主要以单体和二聚体的形式存在,并可用简便的方法计算出聚集平衡常数和平衡时单体所占的百分比,得到磺化度越... 研究了不同磺化度的酞菁在甲醇-水混合溶剂中的聚集行为.通过紫外-可见光谱测定,发现磺化度在1.0以上时染料在稀溶液中主要以单体和二聚体的形式存在,并可用简便的方法计算出聚集平衡常数和平衡时单体所占的百分比,得到磺化度越低越易聚集的结论.有关激发态的实验表明,增加酞菁磺化度有助于提高表观荧光量子产率,但对荧光寿命影响较小. 展开更多
关键词 酞菁 磺化 二聚 磺化度 荧光量产率 染料
在线阅读 下载PDF
2-取代-5,5-二硝基嘧啶-4,6-二酮的合成和反应 被引量:6
20
作者 蔡华强 舒远杰 +1 位作者 黄辉 程碧波 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期705-711,共7页
研究了2-取代嘧啶-4,6-二酮的硝化反应,产物为2-取代-5,5-二硝基嘧啶-4,6-二酮(3),收率>80%,3与亲核试剂反应形成开环产物.2-位取代基为烷基时,嘧啶环5-位和侧链的α-位都发生反应,当取代基为甲基时,硝化产物为2-(二硝基亚甲基)-5,5... 研究了2-取代嘧啶-4,6-二酮的硝化反应,产物为2-取代-5,5-二硝基嘧啶-4,6-二酮(3),收率>80%,3与亲核试剂反应形成开环产物.2-位取代基为烷基时,嘧啶环5-位和侧链的α-位都发生反应,当取代基为甲基时,硝化产物为2-(二硝基亚甲基)-5,5-二硝基嘧啶-4,6-二酮(1),1的水解产物为1,1-二氨基-2,2-硝基乙烯(FOX-7)和二硝基甲烷(2).2-位取代基为羟基时,硝化产物为5,5-二硝基巴比妥酸(7b),7b水解可制得偕二硝基乙酰基脲(9b),9b与KOH作用生成偕二硝基乙酰基脲钾盐(10b)和二硝基甲烷钾盐(11).2-位取代基为氨基时,硝化开环生成偕二硝基乙酰基胍(9a),9a与KOH作用生成偕二硝基乙酰基胍钾盐(10a)和11.当2-位无取代基时,硝化产物无法分离,结构推测为7c.考察了亲核试剂对FOX-7收率的影响并对FOX-7的三种合成方法进行了评价,对反应机理进行了探讨. 展开更多
关键词 硝基嘧啶 二酮 FOX-7 亲核试剂 硝基甲烷 二硝基 取代基 取代嘧啶 硝化反应 水解产物 硝基乙烯 巴比妥酸 合成方法 反应机理 酰基脲 KOH 乙酰基 嘧啶环 亚甲基 二氨基 钾盐 收率 开环 烷基 侧链
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 61 下一页 到第
使用帮助 返回顶部