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基于三氟(甲基/甲氧基)苯的新型电致变色的材料
1
作者 杨留阳 沈双来 莫代泽 《广州化工》 2026年第1期64-69,94,共7页
近年来,三氟甲基(-CF3)和三氟甲氧基(-OCF3)基团因其独特的性质,在药物领域得到了广泛应用。但截至目前,它们在电致变色领域的应用仍十分有限。在本研究中,以3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT)为末端单元,三氟甲基/三氟甲氧基苯单元为核心单元,通... 近年来,三氟甲基(-CF3)和三氟甲氧基(-OCF3)基团因其独特的性质,在药物领域得到了广泛应用。但截至目前,它们在电致变色领域的应用仍十分有限。在本研究中,以3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT)为末端单元,三氟甲基/三氟甲氧基苯单元为核心单元,通过Stille偶联反应合成了四种不同的三氟甲基化/三氟甲氧基化单体。随后,采用电化学聚合法成功制备了P(TFOB-2,5-EDOT)和P(TFB-2,5-EDOT)两种聚合物薄膜。利用电化学技术和光谱电化学方法测试了单体及相应聚合物的电化学活性和电致变色性能。结果表明,P(TFB-2,5-EDOT)聚合物具有优异的着色效率(168.1 cm^(2)·C^(-1))、高光学对比度(37.1%)以及良好的光学稳定性和记忆效应。 展开更多
关键词 电致变色 三氟甲基/三氟甲氧基 EDOT 电化学聚合
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基于噻吩并噻吩的给-受体型荧光材料性能研究——用于酸碱响应的荧光编码
2
作者 刘会敏 陈斌 《宁波大学学报(理工版)》 2026年第1期50-57,共8页
刺激响应性荧光材料因具备荧光发射随外部环境改变而变化的特性,已被广泛应用于信息防伪、生物成像和荧光传感器等领域,因此本文采用富电子的噻吩并[3,2-b]噻吩(TT)为核心,引入吡啶基团和具有强给电子能力的三苯胺等作为修饰基团,设计... 刺激响应性荧光材料因具备荧光发射随外部环境改变而变化的特性,已被广泛应用于信息防伪、生物成像和荧光传感器等领域,因此本文采用富电子的噻吩并[3,2-b]噻吩(TT)为核心,引入吡啶基团和具有强给电子能力的三苯胺等作为修饰基团,设计合成了给-受体(Donor-Acceptor)结构的荧光材料,并将其应用于酸碱响应的荧光编码。新型分子的合成为细胞内肿瘤微酸碱环境的监测、信息防伪和荧光编码等领域提供了新的分子设计思路。 展开更多
关键词 稠环噻吩 噻吩并[3 2-b]噻吩 酸碱刺激响应 荧光编码
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无过渡金属参与的炔酰胺与吲哚酮的多样性环化反应
3
作者 林健 李恒渊 +1 位作者 周波 叶龙武 《化学学报》 北大核心 2025年第6期551-556,共6页
本工作报道了一例无过渡金属参与的炔酰胺与吲哚酮的多样性环化反应,实现了螺环吲哚酮和吲哚并七元环骨架的高效合成.通过反应条件的调节,成功实现了位点可控的环化过程.在碱促进的条件下,发生2-吲哚酮C3位点的螺环化反应,得到螺环吲哚... 本工作报道了一例无过渡金属参与的炔酰胺与吲哚酮的多样性环化反应,实现了螺环吲哚酮和吲哚并七元环骨架的高效合成.通过反应条件的调节,成功实现了位点可控的环化过程.在碱促进的条件下,发生2-吲哚酮C3位点的螺环化反应,得到螺环吲哚酮产物.在酸催化条件下,通过2-吲哚酮的氧位点的选择性环化反应,合成吲哚并七元环类化合物.该类选择性环化反应具有催化剂及反应试剂廉价易得、操作简单、反应条件温和、底物适用范围良好等优势.这项研究为具有潜在用途的螺环吲哚酮和吲哚并七元环类化合物的构筑提供了实用的新途径. 展开更多
关键词 炔酰胺 碱促进 酸催化 多样性环化 吲哚衍生物
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新型2-甲基吲哚衍生物的合成 被引量：2
4
作者 何小兰 袁玉兵 +2 位作者 徐海龙 王晓宁 张焱 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期725-728,共4页
2-甲基吲哚在草酰氯的存在下与DMF或DMA通过Vilsmeier-Haack反应制得2-甲基-3-甲酰基吲哚(1)或2-甲基-3-乙酰基吲哚(2);1或2与烷基化试剂通过N-烷基化反应合成了一系列新型的2-甲基吲哚类衍生物,其结构经1HNMR,13C NMR,IR和MS表征。
关键词 2-甲基吲哚 Vilsmeier-Haack反应 N-烷基化反应 合成
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2-氯咪唑氯化物活化的羧酸化合物的Stille交叉偶联反应
5
作者 郑伟翔 刘子琪 +3 位作者 邹胜 高基 周莉 王启卫 《合成化学》 2025年第2期73-80,共8页
羧酸类化合物是一类商业上丰富、结构多样且稳定,常用于有机合成中的原料。目前还未见直接以羧酸化合物为原料的Stille交叉偶联反应的报道。以羧酸和有机锡化合物为原料,2-氯咪唑氯化物(IPrCl-Cl)为活化试剂,Cs_(2)CO_(3)为碱,甲苯为溶... 羧酸类化合物是一类商业上丰富、结构多样且稳定,常用于有机合成中的原料。目前还未见直接以羧酸化合物为原料的Stille交叉偶联反应的报道。以羧酸和有机锡化合物为原料,2-氯咪唑氯化物(IPrCl-Cl)为活化试剂,Cs_(2)CO_(3)为碱,甲苯为溶剂,在温度为90℃的Pd(PPh_(3))_(2)Cl_(2)催化下,通过Stille交叉偶联反应合成了15个芳基酮化合物(3a~3o),收率最高达67%,所有产物结构由^(1)H NMR,^(13)C NMR确证。 展开更多
关键词 羧酸化合物 有机锡化合物 2-氯咪唑氯化物 芳基酮 Stille交叉偶联反应
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萘酰亚胺-菲并咪唑荧光探针用于Cu^(2+)的比色比率检测
6
作者 董智云 石瑞丹 +2 位作者 周佳丽 雷心星 席福贵 《化工进展》 北大核心 2025年第7期4078-4088,共11页
开发高选择性、高灵敏度的Cu^(2+)传感器在化学、生物和环境等领域具有重要意义。本研究利用ICT机制设计并合成了一种基于萘酰亚胺-菲并咪唑的新型Cu^(2+)比色和荧光比率探针NP,并通过^(1)H NMR、^(13)C NMR和HR-MS进行了表征。在Cu^(2+... 开发高选择性、高灵敏度的Cu^(2+)传感器在化学、生物和环境等领域具有重要意义。本研究利用ICT机制设计并合成了一种基于萘酰亚胺-菲并咪唑的新型Cu^(2+)比色和荧光比率探针NP,并通过^(1)H NMR、^(13)C NMR和HR-MS进行了表征。在Cu^(2+)加入后,探针NP由“亮黄色”荧光变为“蓝色”荧光,肉眼可观察到颜色由“亮黄色”变为“无色”。UV-vis和荧光光谱研究表明,探针NP对Cu^(2+)具有较高的选择性和灵敏度,并且响应时间短。根据荧光滴定实验,计算得到探针NP与Cu^(2+)的结合常数为3.04×10^(4)L/mol,NP对Cu^(2+)的检出限为5.35×10^(-8)mol/L(53.5nmol/L)。Job曲线、^(1)H NMR和质谱数据分析显示,探针NP是通过菲并咪唑N原子、亚胺上的N原子与Cu^(2+)结合的,二者结合的化学计量比为1∶1,DFT计算显示NP-Cu^(2+)的HOMO-LUMO能带能隙差低于NP的能隙差,表明NP与Cu^(2+)的配位是有利的。NP已成功应用于实际水样中Cu^(2+)的定量识别;此外,制备了基于NP的试纸条,与智能手机结合,可实现Cu^(2+)的快速视觉半定量检测。 展开更多
关键词 铜离子 萘酰亚胺-菲并咪唑 荧光比率探针 分子内电荷转移 比色识别
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新型3-取代-6-(4-氯苯基)-7-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1',2',4'-三唑[3,4-b]-1",3",4"-噻二嗪衍生物的合成及抗菌活性 被引量：25
7
作者 惠新平 张艳 +3 位作者 许鹏飞 王勤 张琪 张自义 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期700-704,共5页
通过3-取代-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑(3a～3m)和2-溴-2-(1H–1,2,4-三唑-1-基)-4′-氯代苯乙酮(2)的缩合反应,合成了13个新型3-取代-6-(4-氯苯基)-7-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1',2',4'-三唑[3,4-b]-1",3",4"-... 通过3-取代-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑(3a～3m)和2-溴-2-(1H–1,2,4-三唑-1-基)-4′-氯代苯乙酮(2)的缩合反应,合成了13个新型3-取代-6-(4-氯苯基)-7-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1',2',4'-三唑[3,4-b]-1",3",4"-噻二嗪衍生物4a～4m.化合物结构经元素分析,1HNMR,IR和MS进行了表征.抗菌试验表明所合成的化合物对细菌表现出中等程度的抑制活性. 展开更多
关键词 氯苯基 衍生物 噻二嗪 三唑 抗菌活性 合成 化合物结构 缩合反应 元素分析 抑制活性 苯乙酮 ^1H NMR IR
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3,3'-二氰基二呋咱基醚(FOF-2)的合成、表征及量子化学研究 被引量：23
8
作者 范艳洁 王伯周 +4 位作者 来蔚鹏 廉鹏 姜俊 王锡杰 薛永强 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第4期614-620,共7页
以3-氨基-4-酰胺肟基呋咱(AAOF)为原料,经两次氧化、分子间醚化得到3,3'-二氰基二呋咱基醚(FOF-2),收率90.9%,并通过IR,1HNMR,13CNMR,MS,元素分析,DSC等分析手段对其结构进行了表征.初步探讨了硝基分子间醚化合成FOF-2的反应机理;... 以3-氨基-4-酰胺肟基呋咱(AAOF)为原料,经两次氧化、分子间醚化得到3,3'-二氰基二呋咱基醚(FOF-2),收率90.9%,并通过IR,1HNMR,13CNMR,MS,元素分析,DSC等分析手段对其结构进行了表征.初步探讨了硝基分子间醚化合成FOF-2的反应机理;确定了Caro'sacid氧化、分子间醚化的最佳条件.用B3LYP方法,在6-31G(d,p)基组水平上对其结构进行了计算,得到了其稳定的几何构型和键级;在振动分析的基础上求得体系的振动频率、IR谱及不同温度下的热力学性质,并得到了温度对热力学性能影响的关系式;探讨了其热解机理,计算出醚键断裂时的活化能. 展开更多
关键词 3 3’-二氰基二呋咱基醚 合成 量化计算 几何构型 热力学性质
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新型水杨酮烯胺衍生的苦豆碱化合物的无催化剂合成及其抗人白血病细胞活性 被引量：1
9
作者 姚琳 胡盼 +2 位作者 刘雄利 张敏 彭礼军 《合成化学》 2025年第5期317-322,共6页
生物活性砌块衍生的天然产物骨架类化合物的合成是有机化学领域重要的研究方向。以不同取代的色酮-3-甲酸(1)和天然产物苦豆碱(2)作为起始原料,以二氯甲烷为溶剂,在室温和无催化剂条件下合成了8种新型水杨酮烯胺衍生的苦豆碱化合物(3a~3... 生物活性砌块衍生的天然产物骨架类化合物的合成是有机化学领域重要的研究方向。以不同取代的色酮-3-甲酸(1)和天然产物苦豆碱(2)作为起始原料,以二氯甲烷为溶剂,在室温和无催化剂条件下合成了8种新型水杨酮烯胺衍生的苦豆碱化合物(3a~3h),产率为30%~38%,其化学结构经^(13)C NMR,^(1)H NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征鉴定。该方法不需要添加任何催化剂,利用化合物1的高活性和化合物2中二级胺的亲核性首先引发Michael加成反应,生成的中间体不稳定,然后中间体继续发生脱羧/开环反应,得到所需化合物3。采用MTT法研究了化合物3的体外抗人白血病细胞(K562)活性,结果表明:化合物3d,3g与3h对人白血病细胞(K562)具有一定的抑制能力。 展开更多
关键词 色酮 苦豆碱 衍生物 MICHAEL加成反应 人白血病细胞
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1-苄基-3-[α-羟基-(未)取代苄基叶立德]吡咯啉-2,4-二酮的合成与生物活性 被引量：10
10
作者 朱有全 胡方中 +4 位作者 邹小毛 姚昌盛 刘斌 李永红 杨华铮 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期419-423,共5页
为了发现具有高除草活性的对羟基苯基丙酮酸双氧化酶抑制剂(简称HPPD,EC1.13.11.27),利用由不同的芳香羧酸和乙酰乙酸乙酯为原料得到的不同的β-酮酸酯与N-苄基甘氨酸乙酯反应得到12个未见文献报道的1-苄基-3-[α-羟基-(未)取代苄基叶立... 为了发现具有高除草活性的对羟基苯基丙酮酸双氧化酶抑制剂(简称HPPD,EC1.13.11.27),利用由不同的芳香羧酸和乙酰乙酸乙酯为原料得到的不同的β-酮酸酯与N-苄基甘氨酸乙酯反应得到12个未见文献报道的1-苄基-3-[α-羟基-(未)取代苄基叶立德]吡咯啉-2,4-二酮化合物,其结构均经过1HNMR,IR和元素分析确证.在活性测定方面,采用了对不同的作用机制敏感的油菜平皿法和稗草小杯法.初步生物活性测试结果表明,其生长抑制活性高于对照药HPPD抑制剂磺草酮.但磺草酮所表现出来的明显白化作用,在这一类化合物只显示出微弱的缺绿现象,这也许说明所合成的化合物除显示出较弱的HPPD抑制剂的特征外,可能还具有生长抑制作用,而且活性与结构之间存在着一定的构效关系. 展开更多
关键词 叶立德 苄基 生物活性 吡咯 合成 二酮 HPPD 乙酰乙酸乙酯 生长抑制作用 Β-酮酸酯 稗草小杯法 油菜平皿法 化合物 酶抑制剂 羟基苯基 除草活性 文献报道 芳香羧酸 活性测定 元素分析 活性测试 作用机制 抑制活性 构效关系
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一种新型红色荧光卟啉的合成、表征及光谱性质 被引量：19
11
作者 郭灿城 尹振明 +1 位作者 朱锦涛 倪蓉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期832-834,共3页
对－N，N－二苯氨基苯甲醛与吡咯在丙酸中回流直接缩合得到了一种新化合物四（N，N－二苯基对氨基）苯基卟啉（TDPAPPH2）．通过元素分析，1H NMR，IR和UV－Vis表征了其结构．该化合物能在红光区发射荧光．与无取代的四苯基卟啉（TPPH2... 对－N，N－二苯氨基苯甲醛与吡咯在丙酸中回流直接缩合得到了一种新化合物四（N，N－二苯基对氨基）苯基卟啉（TDPAPPH2）．通过元素分析，1H NMR，IR和UV－Vis表征了其结构．该化合物能在红光区发射荧光．与无取代的四苯基卟啉（TPPH2 ）和相应的四氨基卟啉（TAPPH2 ）比较发现，其紫外光谱和荧光光谱具有较大的吸收红移．结合该化合物的结构特点用分子轨道理论对这种光谱红移现象进行了探讨． 展开更多
关键词 红色荧光卟啉 表征 四(N N二苯基对氨基)苯基卟啉 合成 紫外可见光谱 有机电致发光器件 红色发光材料
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二硝基多呋咱类气态标准生成热的计算 被引量：8
12
作者 张朝阳 舒远杰 +2 位作者 黄奕刚 董海山 王新锋 《含能材料》 EI CAS CSCD 2005年第3期162-165,i002,共5页
通过计算二硝基多呋咱类(呋咱环的个数为2～10)气态标准生成热,获得了一种较大分子生成热的有效算法,它包括三个步骤:(1)设计等键等电子对反应;(2)并行计算(如并行的Gaussian、Dmol3)获得分子的总能量(含ZPVE),并进一步获得反应热;(3)... 通过计算二硝基多呋咱类(呋咱环的个数为2～10)气态标准生成热,获得了一种较大分子生成热的有效算法,它包括三个步骤:(1)设计等键等电子对反应;(2)并行计算(如并行的Gaussian、Dmol3)获得分子的总能量(含ZPVE),并进一步获得反应热;(3)高精度能量计算方法(如G2、CBS)计算误差不超过7%,同时,还能够推广到其它体系。 展开更多
关键词 标准生成热 二硝基 气态 Gaussian 有效算法 并行计算 计算方法 计算误差 大分子 电子对 总能量 反应热 高精度 个数
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新型咪唑啉缓蚀剂的合成与应用 被引量：37
13
作者 郭睿 张春生 +1 位作者 包亮 姚占静 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期494-498,共5页
采用苯甲酸、月桂酸、二乙烯三胺和三乙烯四胺为原料,合成了4种咪唑啉季铵盐缓蚀剂,研究了在50℃、体积分数为5%的HC l介质中,咪唑啉季铵盐与阴离子表面活性剂和无机阴离子的协同作用。结果表明,以月桂酸和三乙烯四胺为原料合成的咪唑... 采用苯甲酸、月桂酸、二乙烯三胺和三乙烯四胺为原料,合成了4种咪唑啉季铵盐缓蚀剂,研究了在50℃、体积分数为5%的HC l介质中,咪唑啉季铵盐与阴离子表面活性剂和无机阴离子的协同作用。结果表明,以月桂酸和三乙烯四胺为原料合成的咪唑啉季铵盐与I-质量比为1∶1时,缓蚀效果最佳。在不同时间和不同温度下对复合型缓蚀剂的缓蚀率的研究结果表明,缓蚀剂在静态条件下对A3钢的缓蚀率可达99.4%,较之单独使用咪唑啉季铵盐提高了1.1%左右。 展开更多
关键词 咪唑啉季铵盐 复配体 缓蚀剂
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[1-芳基甲羰基-2-(1,2,4-三唑-1-基)]乙基-N,N-二烷基二硫代氨基甲酸酯衍生物的合成、结构表征及生物活性研究 被引量：7
14
作者 建方方 许良忠 +1 位作者 文丽荣 朱崇毅 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期432-437,共6页
以芳香基三唑类杀菌剂三唑酮为先导物设计并合成了5个含N,N-二烷基二硫代氨基甲酸酯的芳香三唑类化合物,通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对其结构进行了表征.用X射线单晶衍射测定了[α-(4-甲氧基苯甲酰基)-2-(1,2,4-三唑-1-... 以芳香基三唑类杀菌剂三唑酮为先导物设计并合成了5个含N,N-二烷基二硫代氨基甲酸酯的芳香三唑类化合物,通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对其结构进行了表征.用X射线单晶衍射测定了[α-(4-甲氧基苯甲酰基)-2-(1,2,4-三唑-1-基)]乙基-N,N-二甲基二硫代氨基甲酸酯的晶体结构,晶体属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数为:a=0.73482(15)nm,b=1.1051(2)nm,c=1.1209(2)nm,α=90.32(3)°,β=101.97(3)°,γ=105.13(3)°,V=0.8578(3)nm3,Z=2,Dc=1.357g/cm3,F(000)=368,μ=0.324mm-1. 展开更多
关键词 二硫代氨基甲酸酯 二烷基 活性研究 结构表征 合成 乙基 衍生物 植物生长调节活性 X射线单晶衍射 羰基 芳基 三唑类杀菌剂 三唑类化合物 核磁共振氢谱 有机化合物 元素分析 红外光谱 苯甲酰基 晶体结构 三斜晶系 晶胞参数
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3,4-双(4'-叠氮基呋咱-3'-基)氧化呋咱合成、表征与晶体结构研究 被引量：7
15
作者 周彦水 王伯周 +4 位作者 周诚 李建康 陈智群 廉鹏 张志忠 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1044-1050,共7页
自行设计了3,4-双(4'-叠氮基呋咱-3'-基)氧化呋咱(DAZTF)的分子结构与合成方法,采用3-氨基呋咱-4-酰氯肟为原料,经重氮化、叠氮化、分子间缩合环化等反应合成目标化合物DAZTF,总收率为81%,并采用红外光谱、核磁共振光谱、质谱... 自行设计了3,4-双(4'-叠氮基呋咱-3'-基)氧化呋咱(DAZTF)的分子结构与合成方法,采用3-氨基呋咱-4-酰氯肟为原料,经重氮化、叠氮化、分子间缩合环化等反应合成目标化合物DAZTF,总收率为81%,并采用红外光谱、核磁共振光谱、质谱以及元素分析等进行了结构表征;首次培养了DAZTF单晶,X射线单晶衍射结果表明:DAZTF晶体属于单斜晶系,P2(1)/n空间群,a=1.1620(6)nm,b=0.6977(4)nm,c=1.4446(8)nm,α=90o,β=98.331(9)o,γ=90o,V=1.1589(11)nm3,Z=4,Dc=1.743g/cm3,μ=0.150mm-1,F(000)=608;同时,开展了DAZTF部分性能研究,其熔点50～52℃,分解温度204.20℃,摩擦感度86%～100%(90°摆角),撞击感度86%～100%(10kg,25cm). 展开更多
关键词 3 4-双(4'-叠氮基呋咱-3'-基)氧化呋咱 DAZTF 合成 表征 晶体结构
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前驱体分子结构对聚糠醇基碳膜微结构及气体分离性能的影响 被引量：11
16
作者 王秀月 王同华 +1 位作者 宋成文 曲新春 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1143-1146,共4页
分别以草酸(OA)和碘(I)两种催化剂合成聚糠醇(PFA)前驱体制备气体分离碳膜.采用TG,FTIR和XRD对其微结构进行研究,并通过纯组分气体的渗透实验对碳膜的分离性能进行了探讨.研究结果表明,在热解过程中,两种结构的聚糠醇都是通过脱氧、重... 分别以草酸(OA)和碘(I)两种催化剂合成聚糠醇(PFA)前驱体制备气体分离碳膜.采用TG,FTIR和XRD对其微结构进行研究,并通过纯组分气体的渗透实验对碳膜的分离性能进行了探讨.研究结果表明,在热解过程中,两种结构的聚糠醇都是通过脱氧、重排、环化、芳构化等热分解和热缩聚反应逐渐转化为无定形的乱层碳结构,但热分解反应过程明显不同,所形成碳膜微结构的差异也很大.草酸催化剂制备的聚糠醇碳膜的微晶Lc值比碘催化剂制备碳膜的大,而d(002)和La值则比后者的小,表明草酸催化剂制备的聚糠醇碳膜碳微晶片层数多、排列规则、结构缺陷和孔隙均小于碘催化剂制备的聚糠醇碳膜,而且其气体分离选择性较高、渗透通量较小,表明聚糠醇的分子结构对所制备碳膜的微结构及气体分离性能有很大影响. 展开更多
关键词 聚糠醇 碳膜 分子结构 气体分离
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六硝基六氮杂异伍兹烷的一锅合成 被引量：12
17
作者 王才 欧育湘 陈博仁 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 2000年第4期521-523,共3页
使用一锅法以四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷为原料 ,经亚硝解脱苄再硝解合成目标化合物 ,改进了六硝基六氮杂异伍兹烷 (HNIW)的制备方法 .利用该方法合成的HNIW,反应收率可达 82 %以上 ,纯度达 98% (HPLC归一化法 ) .分离并鉴定了四乙... 使用一锅法以四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷为原料 ,经亚硝解脱苄再硝解合成目标化合物 ,改进了六硝基六氮杂异伍兹烷 (HNIW)的制备方法 .利用该方法合成的HNIW,反应收率可达 82 %以上 ,纯度达 98% (HPLC归一化法 ) .分离并鉴定了四乙酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷、苯甲醛、苯甲酸等中间产物 . 展开更多
关键词 六硝基六氮杂异伍兹烷 一锅法 硝解 合成 TADBIW
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固定化磺基离子液体催化合成5-羟甲基糠醛研究 被引量：6
18
作者 张元元 邓俊辉 +3 位作者 单玉华 周永生 王桂敏 李明时 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期824-829,共6页
对微球硅胶固定化离子液体(IL3)催化果糖脱水合成5-羟甲基糠醛(HMF)进行了研究。以微球硅胶为载体,通过γ-氯丙基三甲氧基硅烷将磺基功能化离子液体-N-磺丙基咪唑盐(IL2)化学键联到其上制得IL3。用液氮吸附、13C-NMR、元素分析及酸度测... 对微球硅胶固定化离子液体(IL3)催化果糖脱水合成5-羟甲基糠醛(HMF)进行了研究。以微球硅胶为载体,通过γ-氯丙基三甲氧基硅烷将磺基功能化离子液体-N-磺丙基咪唑盐(IL2)化学键联到其上制得IL3。用液氮吸附、13C-NMR、元素分析及酸度测定等方法对IL3进行分析与表征,并考察其在果糖脱水合成HMF反应过程中的催化性能。研究结果表明:IL3能有效催化果糖脱水生成HMF。IL2固载量越高,IL3的表面酸度越大、但比表面积和孔体积都下降。当IL2的固载量为45.4%时,所制得的催化剂(45.4-IL3)对果糖脱水生成HMF具有较好的催化性能。过高的反应温度和果糖浓度会使生焦反应加剧,导致HMF收率降低。在115℃、15%～25%(wt)果糖溶液中反应是较合适的,HMF收率维持在80%以上。IL3可方便地循环使用,但随循环使用次数增加,HMF生成速率和收率都呈下降趋势。尤其是催化剂循环使用四次后,HMF收率明显下降,是反应过程中生成的不溶性焦质在催化剂表面覆盖所致。 展开更多
关键词 5-羟甲基糠醛 磺基离子液体 固定化 微球硅胶 果糖
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5-芳基-2-呋喃甲酰基氨基硫脲类衍生物的合成及水溶液中阴离子识别研究 被引量：6
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作者 张有明 王雅琳 +2 位作者 林奇 王丹丹 魏太保 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第4期575-579,共5页
合成了一系列未见文献报道的5-芳基-2-呋喃甲酰基氨基硫脲类衍生物,通过1HNMR,IR,元素分析确认了其结构.并利用紫外-可见吸收光谱考查了它们在DMSO及DMSO/H2O溶液中与F-,Cl-,Br-,I-,CH3COO-,HSO-4,H2PO-4等阴离子的识别作用.结果表明:... 合成了一系列未见文献报道的5-芳基-2-呋喃甲酰基氨基硫脲类衍生物,通过1HNMR,IR,元素分析确认了其结构.并利用紫外-可见吸收光谱考查了它们在DMSO及DMSO/H2O溶液中与F-,Cl-,Br-,I-,CH3COO-,HSO-4,H2PO-4等阴离子的识别作用.结果表明:该类受体分子能较好地识别F-,CH3COO-,H2PO-4三种阴离子,当加入这三种阴离子后,溶液的颜色由淡黄色转变为亮黄色.通过改变含水量可有效地调控识别作用的选择性.1HNMR滴定实验进一步证实了受体分子与阴离子通过氢键作用形成主客体配合物. 展开更多
关键词 呋喃甲酰基氨基硫脲 阴离子识别 氢键 脱质子
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N-[5-(2-氯苯基)-2-呋喃甲酰氨基硫羰基]-L-α-氨基酸乙酯的合成与生物活性测定 被引量：8
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作者 王庆东 薛思佳 +1 位作者 申杰峰 蔡志娟 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第3期521-524,共4页
设计并合成了9种未见文献报道的N-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氨基硫羰基)-L-α-氨基酸乙酯衍生物,其结构经IR,1HNMR,MS和元素分析测试确证.MTT法测试结果表明大部分目标化合物对白血病K562细胞系的增殖具有明显的抑制作用.
关键词 L-α-氨基酸乙酯 5-邻氯苯基-2-呋喃甲酸 酰基硫脲 合成 K562细胞
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