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见光诱导催化合成3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮及其衍生物 被引量:1
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作者 康建军 王津 陈艳 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第1期230-236,共7页
建立了一种在温和条件下,用可见光催化合成一系列3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮及其衍生物的方法。该方法在室温条件下,以2-烯丙基-N-甲氧基苯甲酰胺为模板底物,以碘化钾作为光催化剂,25 W 460 nm的蓝色LED灯照射下,合成一系列3,4-二氢异喹啉... 建立了一种在温和条件下,用可见光催化合成一系列3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮及其衍生物的方法。该方法在室温条件下,以2-烯丙基-N-甲氧基苯甲酰胺为模板底物,以碘化钾作为光催化剂,25 W 460 nm的蓝色LED灯照射下,合成一系列3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮衍生物,最高产率可达到83%。该合成路径具有底物适用范围广、经济实用等特点,为3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮衍生物合成提供了一种经济简便的方法。 展开更多
关键词 可见光 2-烯丙基-N-甲氧基苯甲酰胺 3 4-二氢异喹啉-1(2H)-酮 异喹啉酮
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无过渡金属参与的炔酰胺与吲哚酮的多样性环化反应
2
作者 林健 李恒渊 +1 位作者 周波 叶龙武 《化学学报》 北大核心 2025年第6期551-556,共6页
本工作报道了一例无过渡金属参与的炔酰胺与吲哚酮的多样性环化反应,实现了螺环吲哚酮和吲哚并七元环骨架的高效合成.通过反应条件的调节,成功实现了位点可控的环化过程.在碱促进的条件下,发生2-吲哚酮C3位点的螺环化反应,得到螺环吲哚... 本工作报道了一例无过渡金属参与的炔酰胺与吲哚酮的多样性环化反应,实现了螺环吲哚酮和吲哚并七元环骨架的高效合成.通过反应条件的调节,成功实现了位点可控的环化过程.在碱促进的条件下,发生2-吲哚酮C3位点的螺环化反应,得到螺环吲哚酮产物.在酸催化条件下,通过2-吲哚酮的氧位点的选择性环化反应,合成吲哚并七元环类化合物.该类选择性环化反应具有催化剂及反应试剂廉价易得、操作简单、反应条件温和、底物适用范围良好等优势.这项研究为具有潜在用途的螺环吲哚酮和吲哚并七元环类化合物的构筑提供了实用的新途径. 展开更多
关键词 炔酰胺 碱促进 酸催化 多样性环化 吲哚衍生物
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以合成2-(3-甲基-2-吡嗪基)-1-苯乙酮为例推荐一个科研训练实验
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作者 王鹏 林健 +3 位作者 武琳凯 白万宇 辛亚菲 陈霞 《应用化学》 北大核心 2025年第7期993-1001,共9页
无水无氧实验是有机化学合成中很重要的一种合成方法,与基础实验教学内容相比属于高阶性的科研训练内容。本文以合成2-(3-甲基-2-吡嗪基)-1-苯乙酮为例,介绍了Schlenk技术操作流程和注意事项以及其在有机合成中的应用。通过对产物^(1)H... 无水无氧实验是有机化学合成中很重要的一种合成方法,与基础实验教学内容相比属于高阶性的科研训练内容。本文以合成2-(3-甲基-2-吡嗪基)-1-苯乙酮为例,介绍了Schlenk技术操作流程和注意事项以及其在有机合成中的应用。通过对产物^(1)HNMR谱和^(13)CNMR的分析,确定了化合物的结构,发现了该类化合物存在烯醇式和酮式的互变异构体,详细讨论了反应的机理,研究了反应过程中产物颜色变化与结构的关系。实验过程训练了学生对水和空气敏感化合物的处理方法,强化了实验室安全意识。通过对复杂化合物的结构分析和反应机理讨论,加深了学生对基础知识的应用,提高了分析问题和解决问题的能力,培养了学生的创新思维。 展开更多
关键词 科研训练 无水无氧技术 合成 表征
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可见光诱导催化合成N-芳基吲哚类化合物的研究
4
作者 康建军 陈艳 周孙英 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第6期1441-1447,共7页
建立了一种在温和条件下,通过可见光催化合成一系列N-芳基吲哚类化合物的方法。该方法在室温条件下,以邻烯基苯胺和重氨萘酮为模板底物,以曙红Y作为光催化剂,在40 W 460 nm的蓝色LED灯照射下,合成一系列N-芳基吲哚衍生物,最高产率可达到... 建立了一种在温和条件下,通过可见光催化合成一系列N-芳基吲哚类化合物的方法。该方法在室温条件下,以邻烯基苯胺和重氨萘酮为模板底物,以曙红Y作为光催化剂,在40 W 460 nm的蓝色LED灯照射下,合成一系列N-芳基吲哚衍生物,最高产率可达到74%。该合成路径具有底物适用范围广、经济实用等特点,为N-芳基吲哚衍生物合成提供了一种经济简便的方法。 展开更多
关键词 可见光 N-芳基吲哚 邻烯基苯胺 重氨萘酮
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电感耦合等离子质谱法对康替唑胺片元素杂质的研究
5
作者 邹文博 李芯瑶 朱俐 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第9期2829-2834,共6页
康替唑胺(Contezolid)由中国自主研发并拥有全球知识产权,首个在中国上市的国产原研噁唑烷酮类抗菌新药,在新药研发阶段,元素杂质的研究和控制是确保药品安全和质量的关键环节。由于康替唑胺本身物理化学性质及其片剂包含很多难溶的辅料... 康替唑胺(Contezolid)由中国自主研发并拥有全球知识产权,首个在中国上市的国产原研噁唑烷酮类抗菌新药,在新药研发阶段,元素杂质的研究和控制是确保药品安全和质量的关键环节。由于康替唑胺本身物理化学性质及其片剂包含很多难溶的辅料,因此在样品前处理过程中需考虑样品消解完全和稳定汞离子,本文采用HNO_(3)/HCl/HF(6:1:0.1)微波消解,用混合酸(H_(2)O/HNO_(3)/HCl(95:4:1))稀释解决了上述问题,根据USP<233>获得了良好的方法验证结果,建立了康替唑胺原料药和片剂中12种元素杂质的检测方法,根据实际样品的检测结果对康替唑胺片进行元素杂质风险评估,以确保该药品元素杂质符合ICH Q3D规定。 展开更多
关键词 康替唑胺 电感耦合等离子体质谱 元素杂质 风险评估
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新型吡啶羧酸类材料的合成及其发光性能研究
6
作者 郑艳冰 盖红辉 林繁会 《石油石化物资采购》 2025年第19期37-39,共3页
新型吡啶羧酸类材料因其独特的电子结构和可调控的发光性能,在光电材料领域展现出重要应用价值。本研究系统探讨了吡啶羧酸衍生物的结构设计策略,通过引入刚性共轭骨架、空间位阻基团及金属配位中心,显著提升了材料的发光效率与稳定性... 新型吡啶羧酸类材料因其独特的电子结构和可调控的发光性能,在光电材料领域展现出重要应用价值。本研究系统探讨了吡啶羧酸衍生物的结构设计策略,通过引入刚性共轭骨架、空间位阻基团及金属配位中心,显著提升了材料的发光效率与稳定性。重点分析了分子内电荷转移(ICT)和聚集诱导发光(AIE)等机制对性能的影响,并开发了绿色合成与后修饰新方法。研究表明,不对称D-A型结构设计可实现从深蓝到近红外的全光谱调控,而MOFs的配位环境工程则赋予材料刺激响应特性。这些发现为开发高性能发光材料提供了新思路。 展开更多
关键词 新型吡啶羧酸类材料 合成 发光性能
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芴衍生物合成研究
7
作者 王旭 陈兴楠 +1 位作者 薛梓超 樊晓辉 《有机化学研究》 2025年第2期220-233,共14页
芴衍生物(Fluorene)作为多环芳烃(PAHs)家族的重要成员在生物医学、药物研发、光电材料、有机金属催化等领域有着广泛的应用前景。在过去几十年里,芴衍生物的合成引起了合成化学家的广泛关注。鉴于人们对这一领域日益增长的兴趣以及该... 芴衍生物(Fluorene)作为多环芳烃(PAHs)家族的重要成员在生物医学、药物研发、光电材料、有机金属催化等领域有着广泛的应用前景。在过去几十年里,芴衍生物的合成引起了合成化学家的广泛关注。鉴于人们对这一领域日益增长的兴趣以及该领域快速发展的研究态势,本文对芴衍生物合成方法的最新进展进行了总结。这篇综述旨在为从事芴衍生物合成的研究人员提供有价值的参考,从而推动该领域的进一步探索和创新。 展开更多
关键词 多环芳烃 芴衍生物 合成方法
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新型水杨酮烯胺衍生的苦豆碱化合物的无催化剂合成及其抗人白血病细胞活性 被引量:1
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作者 姚琳 胡盼 +2 位作者 刘雄利 张敏 彭礼军 《合成化学》 2025年第5期317-322,共6页
生物活性砌块衍生的天然产物骨架类化合物的合成是有机化学领域重要的研究方向。以不同取代的色酮-3-甲酸(1)和天然产物苦豆碱(2)作为起始原料,以二氯甲烷为溶剂,在室温和无催化剂条件下合成了8种新型水杨酮烯胺衍生的苦豆碱化合物(3a~3... 生物活性砌块衍生的天然产物骨架类化合物的合成是有机化学领域重要的研究方向。以不同取代的色酮-3-甲酸(1)和天然产物苦豆碱(2)作为起始原料,以二氯甲烷为溶剂,在室温和无催化剂条件下合成了8种新型水杨酮烯胺衍生的苦豆碱化合物(3a~3h),产率为30%~38%,其化学结构经^(13)C NMR,^(1)H NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征鉴定。该方法不需要添加任何催化剂,利用化合物1的高活性和化合物2中二级胺的亲核性首先引发Michael加成反应,生成的中间体不稳定,然后中间体继续发生脱羧/开环反应,得到所需化合物3。采用MTT法研究了化合物3的体外抗人白血病细胞(K562)活性,结果表明:化合物3d,3g与3h对人白血病细胞(K562)具有一定的抑制能力。 展开更多
关键词 色酮 苦豆碱 衍生物 MICHAEL加成反应 人白血病细胞
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新型苯基吡唑类衍生物的设计、合成和杀虫活性研究
9
作者 田海平 刘东东 +7 位作者 裴鸿艳 叶家麟 郑子锐 高一星 李昌兴 田欢 张静 张立新 《有机化学》 北大核心 2025年第1期227-239,共13页
为了发现具有良好生物活性的苯基吡唑类杀虫杀螨剂,以杀虫杀螨剂(Nicofluprole)为先导化合物,通过生物电子等排、活性亚结构拼接等设计策略,设计并合成了25个新型苯基吡唑类似物.采用1H NMR、13C NMR和HRMS对目标化合物进行了确认.通过... 为了发现具有良好生物活性的苯基吡唑类杀虫杀螨剂,以杀虫杀螨剂(Nicofluprole)为先导化合物,通过生物电子等排、活性亚结构拼接等设计策略,设计并合成了25个新型苯基吡唑类似物.采用1H NMR、13C NMR和HRMS对目标化合物进行了确认.通过对朱砂叶螨(Tetranychus cinnabarinus)、桃蚜(Myzus persicae)、小菜蛾(Plutella xylostella)杀虫活性的初筛和复筛,初步探讨了构效关系.其中1-(2-氯-5-(1-(2,6-二氯-4-(七氟异丙烷-2-基)苯基)-1H-吡唑-4-基)烟酰胺)环丙烷-1-羧酸甲酯(8e)在2.5mg/L时显示出对朱砂叶螨100%的杀螨率,5-(1-(2-溴-6-氯-4-(七氟异丙烷-2-基)苯基)-1H-吡唑-4-基)-2-氯-N-环丙基烟酰胺(8i)在5mg/L时显示出对桃蚜100%的杀虫率,2-氯-N-环丙基-5-(1-(2,6-二氯-4-(七氟异丙烷-2-基)苯基)-1H-吡唑-4-基)-N-甲基苯甲酰胺(8a)、2-氯-N-环丙基-5-(1-(2,6-二氯-4-(七氟异丙烷-2-基)苯基)-1H-吡唑-4-基)苯甲酰胺(8b)、8i在2.5 mg/L时显示出对小菜蛾100%的杀虫率.分子对接结果表明,化合物8e的杀螨活性的提升原因可能是酯基的引入导致相应的氢键作用增加.本研究对新型苯基吡唑类杀虫杀螨剂的进一步优化和开发具有指导意义. 展开更多
关键词 苯基吡唑 杀虫活性 构效关系 分子对接
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含缩氨基脲结构的4-苯氧基喹啉类c-Met激酶抑制剂的合成与抗肿瘤活性
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作者 吴霜 林思雨 +5 位作者 李楠 林艺涵 丁实 陈烨 刘举 沈继伟 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第4期35-44,共10页
基于4-苯氧基喹啉类Type II型小分子c-Met激酶抑制剂的结构特点,设计并合成了13个含缩氨基脲结构的4-苯氧基喹啉类化合物.采用迁移率改变法(MTS)测试了目标化合物对c-Met激酶的抑制活性.采用噻唑蓝(MTT)法测试了目标化合物对A549,PC-3,... 基于4-苯氧基喹啉类Type II型小分子c-Met激酶抑制剂的结构特点,设计并合成了13个含缩氨基脲结构的4-苯氧基喹啉类化合物.采用迁移率改变法(MTS)测试了目标化合物对c-Met激酶的抑制活性.采用噻唑蓝(MTT)法测试了目标化合物对A549,PC-3,AGS和MKN45细胞的体外抗增殖活性.体外抗肿瘤活性实验结果表明,大部分化合物对c-Met激酶和4种肿瘤细胞株均具有较好的抑制活性.其中化合物6f和6k具有优秀的抑制c-Met激酶活性[c-Met的半数抑制浓度(IC_(50))分别为14.50和15.68 nmol/L].化合物6f对A549,PC-3,AGS和MKN45细胞的IC_(50)值分别为0.93,7.81,12.88和2.58μmol/L;化合物6k对A549,PC-3,AGS和MKN45细胞的IC_(50)值分别为0.67,6.60,3.04和0.88μmol/L.抗肿瘤作用机制研究结果表明,化合物6k可诱导MKN45和A549细胞发生细胞凋亡,并能够抑制2种肿瘤细胞的迁移能力. 展开更多
关键词 药物分子设计 c-Met抑制剂 4-苯氧基喹啉 缩氨基脲 抗肿瘤活性
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1-取代-4-(2-金刚烷-1H-吲哚-5-基)氨基脲衍生物合成及活性研究
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作者 陈攀峰 张浩凡 +4 位作者 温芳芳 王翔 于明月 胡鸿雨 刘俊华 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第10期2947-2957,共11页
设计合成1-取代-4-(2-金刚烷-1H-吲哚-5-基)氨基脲衍生物,并对其抗癌的活性进行研究。以金刚烷甲酰氯为起始原料,通过7步反应合成了一系列目标化合物8a~8p,并通过^(1)H NMR、^(13)C NMR和HRMS对所有目标化合物进行了结构鉴定。采用MTT... 设计合成1-取代-4-(2-金刚烷-1H-吲哚-5-基)氨基脲衍生物,并对其抗癌的活性进行研究。以金刚烷甲酰氯为起始原料,通过7步反应合成了一系列目标化合物8a~8p,并通过^(1)H NMR、^(13)C NMR和HRMS对所有目标化合物进行了结构鉴定。采用MTT法、克隆形成和免疫印迹法检测了合成化合物对于肝癌细胞生长的抑制作用。目标化合物对于肝癌细胞的生长具有一定的抑制活性,其中化合物8i活性最优,其抑制肝癌细胞系HepG2和HCCLM3的IC_(50)值分别为3.75±0.12μM和3.62±0.23μM,且8i对人正常肝细胞的毒性较小(IC_(50)>100μM)。此外,克隆形成实验说明8i能抑制肝癌细胞的增殖。进一步的实验表明8i以时间依赖的方式激活肝癌细胞中Nur77的表达并激活LC3B。最后,分子对接表明化合物8i与Nur77有很强的结合作用。 展开更多
关键词 金刚烷衍生物 吲哚 肝癌 自噬
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异吲哚啉酮类ERK抑制剂的设计、合成及初步生物活性研究
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作者 张灵芝 鞠秋荣 +4 位作者 管哲 朱启华 张婷婷 杨诗勤 徐云根 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第10期23-34,共12页
以ERK抑制剂EK-I-22和MK-8353为先导化合物,利用药效团融合策略,设计合成了14个异吲哚啉酮类目标化合物.初步的药理活性测试结果显示,化合物19a(IC_(50)=16 nmol/L),19b(IC_(50)=15 nmol/L),19e(IC_(50)=20 nmol/L),27a(IC_(50)=19 nmol... 以ERK抑制剂EK-I-22和MK-8353为先导化合物,利用药效团融合策略,设计合成了14个异吲哚啉酮类目标化合物.初步的药理活性测试结果显示,化合物19a(IC_(50)=16 nmol/L),19b(IC_(50)=15 nmol/L),19e(IC_(50)=20 nmol/L),27a(IC_(50)=19 nmol/L)和27b(IC_(50)=56 nmol/L)对ERK2激酶具有较好的抑制活性,其中化合物27b对4种人肿瘤细胞(Colo-205,A375,A2058和HT-29)均具有一定的抑制活性. 展开更多
关键词 MAPK信号通路 ERK抑制剂 合成 抗肿瘤活性
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Brønsted碱促进的o-羟基席夫碱与乙烯基磺酰氟通过Michael-Mannich-SuFEx串联反应构建磺基色烯并[4,3‑b]吡咯烷化合物
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作者 张放 谢佩 +3 位作者 张启超 武磊芳 何林 杜广芬 《有机化学》 北大核心 2025年第7期2552-2565,共14页
介绍了一种在温和条件下通过Michael-Mannich-SuFEx串联反应高效合成磺基色烯并[4,3-b]吡咯化合物的方法.使用o-羟基席夫碱与2-取代乙烯基磺酰氟作为底物,产率高达99%,非对映选择性超过95∶5,共合成了37种目标化合物.19FNMR监测和密度... 介绍了一种在温和条件下通过Michael-Mannich-SuFEx串联反应高效合成磺基色烯并[4,3-b]吡咯化合物的方法.使用o-羟基席夫碱与2-取代乙烯基磺酰氟作为底物,产率高达99%,非对映选择性超过95∶5,共合成了37种目标化合物.19FNMR监测和密度泛函理论(DFT)研究显示,该反应经历了Michael-Mannich-SuFEx三个阶段.抑菌测试表明,部分化合物对金黄壳囊孢菌有一定抑制作用. 展开更多
关键词 点击反应 乙烯基磺酰氟 o-羟基席夫碱 磺基色烯并[4 3-b]吡咯烷
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三组分串联反应合成多环稠合1,5-苯并氧氮杂[艹卓]化合物
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作者 李司琪 刘念 王兰芝 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2025年第1期61-69,共9页
以邻氨基苯酚、β-环状二酮、芳香醛为原料,无水乙醇为溶剂,对甲苯磺酸为催化剂,通过三组分串联反应一锅合成了5种新型的多环稠合1,5-苯并氧氮杂[艹卓]化合物.该串联反应实现了在一个反应体系中构建同时含有O,N杂原子的七元环和4个新化... 以邻氨基苯酚、β-环状二酮、芳香醛为原料,无水乙醇为溶剂,对甲苯磺酸为催化剂,通过三组分串联反应一锅合成了5种新型的多环稠合1,5-苯并氧氮杂[艹卓]化合物.该串联反应实现了在一个反应体系中构建同时含有O,N杂原子的七元环和4个新化学键(C—O,C—N,C=C和C—C),并提出了2种可能的反应机理.该方法具有反应条件温和、绿色环保、操作简单、产率优良等优点,为多环稠合1,5-苯并氧氮杂[艹卓]化合物的制备提供了新的参考方法. 展开更多
关键词 1 5-苯并氧氮杂[艹卓] 三组分串联反应 一锅合成 反应机理
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巴瑞替尼合成工艺优化
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作者 潘永春 刘文清 +1 位作者 魏丙亮 徐志栋 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第8期2461-2467,共7页
本文报道了巴瑞替尼的合成及纯化工艺。以[4-(1-吡唑-4-基)-7-吡咯并[2,d]嘧啶-7-基]特戊酸甲酯(SM1)和2-[1-(乙基磺酰基)-3-氮杂环丁亚基]乙腈(SM2)为原料,经Michael加成和氨基脱保护反应合成了巴瑞替尼。在优化反应条件和纯化后,总产... 本文报道了巴瑞替尼的合成及纯化工艺。以[4-(1-吡唑-4-基)-7-吡咯并[2,d]嘧啶-7-基]特戊酸甲酯(SM1)和2-[1-(乙基磺酰基)-3-氮杂环丁亚基]乙腈(SM2)为原料,经Michael加成和氨基脱保护反应合成了巴瑞替尼。在优化反应条件和纯化后,总产率达到79.6%。通过质谱与核磁共振氢谱确认了目标产物的结构,HPLC检测结果显示纯度为99.9%。 展开更多
关键词 巴瑞替尼 工艺优化 MICHAEL加成反应 氨基脱保护 纯化
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2-氯咪唑氯化物活化的羧酸化合物的Stille交叉偶联反应
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作者 郑伟翔 刘子琪 +3 位作者 邹胜 高基 周莉 王启卫 《合成化学》 2025年第2期73-80,共8页
羧酸类化合物是一类商业上丰富、结构多样且稳定,常用于有机合成中的原料。目前还未见直接以羧酸化合物为原料的Stille交叉偶联反应的报道。以羧酸和有机锡化合物为原料,2-氯咪唑氯化物(IPrCl-Cl)为活化试剂,Cs_(2)CO_(3)为碱,甲苯为溶... 羧酸类化合物是一类商业上丰富、结构多样且稳定,常用于有机合成中的原料。目前还未见直接以羧酸化合物为原料的Stille交叉偶联反应的报道。以羧酸和有机锡化合物为原料,2-氯咪唑氯化物(IPrCl-Cl)为活化试剂,Cs_(2)CO_(3)为碱,甲苯为溶剂,在温度为90℃的Pd(PPh_(3))_(2)Cl_(2)催化下,通过Stille交叉偶联反应合成了15个芳基酮化合物(3a~3o),收率最高达67%,所有产物结构由^(1)H NMR,^(13)C NMR确证。 展开更多
关键词 羧酸化合物 有机锡化合物 2-氯咪唑氯化物 芳基酮 Stille交叉偶联反应
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新型小白菊内酯/去氢木香内酯拼接吡咯啉酮螺环氧化吲哚的合成及其抗白血病活性
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作者 姜维艳 刘雄伟 +2 位作者 陈子月 刘雄利 邓国栋 《合成化学》 2025年第11期789-795,共7页
天然产物优势骨架多样性衍生物库的合成方法研究是有机化学领域的一个重要课题。本文以不同取代基的3-NCS-氧化吲哚底物(1)和小白菊内脂(2)或去氢木香内酯(4)发生[3+2]环加成反应,合成了8个未见文献报道的小白菊内酯/去氢木香内酯拼接... 天然产物优势骨架多样性衍生物库的合成方法研究是有机化学领域的一个重要课题。本文以不同取代基的3-NCS-氧化吲哚底物(1)和小白菊内脂(2)或去氢木香内酯(4)发生[3+2]环加成反应,合成了8个未见文献报道的小白菊内酯/去氢木香内酯拼接吡咯啉酮螺环氧化吲哚3a~3e和5a~5c,产率70%~82%,dr值为7∶1~16∶1。化合物3和化合物5的结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征,化合物3b的绝对构型通过单晶X-射线衍射进一步进行了确定。采用MTT法研究了化合物3和化合物5对人白血病K562细胞的体外抗肿瘤活性。结果表明:小白菊内酯拼接吡咯啉酮螺环氧化吲哚3a、3c、3e和去氢木香内酯拼接吡咯啉酮螺环氧化吲哚5a和5c对K562具有一定的抑制活性。 展开更多
关键词 小白菊内酯 去氢木香内酯 螺环氧化吲哚 [3+2]环加成反应 抗人白血病活性
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有机硅修饰的芴类主体材料的合成及性能研究
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作者 邓书洋 卢令攀 +4 位作者 屈凤波 陈鹏丽 马欣 韩蒙蒙 杨振强 《河南科学》 2025年第6期797-802,共6页
为提高有机发光二极管的发光效率,设计合成了两种新的磷光主体材料PF4-Si和SF4-Si,以芴为核心结构,在9位引入含有叔丁基的芴基和苯基,并在4位引入四苯基硅基。两种材料都有较高的热分解温度和玻璃化转变温度、较深的HOMO/LUMO能级与较... 为提高有机发光二极管的发光效率,设计合成了两种新的磷光主体材料PF4-Si和SF4-Si,以芴为核心结构,在9位引入含有叔丁基的芴基和苯基,并在4位引入四苯基硅基。两种材料都有较高的热分解温度和玻璃化转变温度、较深的HOMO/LUMO能级与较宽的光学带隙,与PF4-Si相比,由于SF4-Si中的螺二芴中两个相互垂直的芴单体形成的刚性结构具有较高的热稳定性和薄膜稳定性。相比于传统主体材料,两种材料都表现出较好的热稳定性和形貌稳定性,有利于器件蒸镀和成膜,且具备较深的HOMO/LUMO能级和较宽的光学带隙。 展开更多
关键词 OLED 蓝光 主体材料 四苯基硅
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可见光条件下g-C_(3)N_(4)诱导催化合成3-酰基吲哚类化合物的研究
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作者 孟鹏 黄姝玲 +2 位作者 刘华丰 王少丽 柯方 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第7期2137-2144,共8页
开发了一种在温和条件下利用可见光催化合成3-酰基吲哚类化合物的新方法。这一过程在常温下进行,使用吲哚和α-酮酸作为起始原料,以g-C_(3)N_(4)作为光催化剂。在20 W 460 nm波长的蓝色LED灯照射下,成功合成了多种3-酰基吲哚衍生物,其... 开发了一种在温和条件下利用可见光催化合成3-酰基吲哚类化合物的新方法。这一过程在常温下进行,使用吲哚和α-酮酸作为起始原料,以g-C_(3)N_(4)作为光催化剂。在20 W 460 nm波长的蓝色LED灯照射下,成功合成了多种3-酰基吲哚衍生物,其中最高产率达到了88%。此外,该催化剂可以循环使用至少6次而没有明显的活性损失。此合成策略不仅底物适用性广泛,而且成本效益高,为3-酰基吲哚衍生物的合成提供了一种经济而简便的新途径。 展开更多
关键词 可见光 催化合成 3-酰基吲哚 Α-酮酸 吲哚
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利用C(sp^(3))—H键官能化反应构建四取代烯烃类化合物
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作者 李金坪 王立升 李红亮 《广西大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第2期457-466,共10页
为了高效合成多取代烯烃类化合物,研究开发了一种利用伯位C(sp^(3))—H键偕二芳基化构建四取代烯烃类化合物的方法。以2-(2-苯基-丙基)吡啶类衍生物1与2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷)-碘苯2为原料,通过金属钯组合氨基酸配体催化γ... 为了高效合成多取代烯烃类化合物,研究开发了一种利用伯位C(sp^(3))—H键偕二芳基化构建四取代烯烃类化合物的方法。以2-(2-苯基-丙基)吡啶类衍生物1与2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷)-碘苯2为原料,通过金属钯组合氨基酸配体催化γ-位甲基-C(sp^(3))—H键进行双芳基化,并对反应条件进行优化。结果表明:物质的量之比为n(1)∶n(2)=1.0∶1.5;Pd(OAc)_(2)的摩尔分数为10.0%;N-乙酰-L-缬氨酸配体的摩尔分数为15.0%;对二甲苯为溶剂,110℃时反应16 h为最优条件。经柱层析分离可得3-甲基-2-(2,3,3-三苯基烯丙基)吡啶3a,收率最高可达78%。产物经^(1)H NMR和^(13)C NMR进行结构确认。 展开更多
关键词 四取代烯烃 C(sp^(3))—H键偕二芳基化 金属钯 氨基酸配体
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