期刊文献+
共找到9,802篇文章
< 1 2 250 >
每页显示 20 50 100
基于三氟(甲基/甲氧基)苯的新型电致变色的材料
1
作者 杨留阳 沈双来 莫代泽 《广州化工》 2026年第1期64-69,94,共7页
近年来,三氟甲基(-CF3)和三氟甲氧基(-OCF3)基团因其独特的性质,在药物领域得到了广泛应用。但截至目前,它们在电致变色领域的应用仍十分有限。在本研究中,以3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT)为末端单元,三氟甲基/三氟甲氧基苯单元为核心单元,通... 近年来,三氟甲基(-CF3)和三氟甲氧基(-OCF3)基团因其独特的性质,在药物领域得到了广泛应用。但截至目前,它们在电致变色领域的应用仍十分有限。在本研究中,以3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT)为末端单元,三氟甲基/三氟甲氧基苯单元为核心单元,通过Stille偶联反应合成了四种不同的三氟甲基化/三氟甲氧基化单体。随后,采用电化学聚合法成功制备了P(TFOB-2,5-EDOT)和P(TFB-2,5-EDOT)两种聚合物薄膜。利用电化学技术和光谱电化学方法测试了单体及相应聚合物的电化学活性和电致变色性能。结果表明,P(TFB-2,5-EDOT)聚合物具有优异的着色效率(168.1 cm^(2)·C^(-1))、高光学对比度(37.1%)以及良好的光学稳定性和记忆效应。 展开更多
关键词 电致变色 三氟甲基/三氟甲氧基 EDOT 电化学聚合
在线阅读 下载PDF
基于噻吩并噻吩的给-受体型荧光材料性能研究——用于酸碱响应的荧光编码
2
作者 刘会敏 陈斌 《宁波大学学报(理工版)》 2026年第1期50-57,共8页
刺激响应性荧光材料因具备荧光发射随外部环境改变而变化的特性,已被广泛应用于信息防伪、生物成像和荧光传感器等领域,因此本文采用富电子的噻吩并[3,2-b]噻吩(TT)为核心,引入吡啶基团和具有强给电子能力的三苯胺等作为修饰基团,设计... 刺激响应性荧光材料因具备荧光发射随外部环境改变而变化的特性,已被广泛应用于信息防伪、生物成像和荧光传感器等领域,因此本文采用富电子的噻吩并[3,2-b]噻吩(TT)为核心,引入吡啶基团和具有强给电子能力的三苯胺等作为修饰基团,设计合成了给-受体(Donor-Acceptor)结构的荧光材料,并将其应用于酸碱响应的荧光编码。新型分子的合成为细胞内肿瘤微酸碱环境的监测、信息防伪和荧光编码等领域提供了新的分子设计思路。 展开更多
关键词 稠环噻吩 噻吩并[3 2-b]噻吩 酸碱刺激响应 荧光编码
在线阅读 下载PDF
见光诱导催化合成3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮及其衍生物 被引量:1
3
作者 康建军 王津 陈艳 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第1期230-236,共7页
建立了一种在温和条件下,用可见光催化合成一系列3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮及其衍生物的方法。该方法在室温条件下,以2-烯丙基-N-甲氧基苯甲酰胺为模板底物,以碘化钾作为光催化剂,25 W 460 nm的蓝色LED灯照射下,合成一系列3,4-二氢异喹啉... 建立了一种在温和条件下,用可见光催化合成一系列3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮及其衍生物的方法。该方法在室温条件下,以2-烯丙基-N-甲氧基苯甲酰胺为模板底物,以碘化钾作为光催化剂,25 W 460 nm的蓝色LED灯照射下,合成一系列3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮衍生物,最高产率可达到83%。该合成路径具有底物适用范围广、经济实用等特点,为3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮衍生物合成提供了一种经济简便的方法。 展开更多
关键词 可见光 2-烯丙基-N-甲氧基苯甲酰胺 3 4-二氢异喹啉-1(2H)-酮 异喹啉酮
在线阅读 下载PDF
无过渡金属参与的炔酰胺与吲哚酮的多样性环化反应
4
作者 林健 李恒渊 +1 位作者 周波 叶龙武 《化学学报》 北大核心 2025年第6期551-556,共6页
本工作报道了一例无过渡金属参与的炔酰胺与吲哚酮的多样性环化反应,实现了螺环吲哚酮和吲哚并七元环骨架的高效合成.通过反应条件的调节,成功实现了位点可控的环化过程.在碱促进的条件下,发生2-吲哚酮C3位点的螺环化反应,得到螺环吲哚... 本工作报道了一例无过渡金属参与的炔酰胺与吲哚酮的多样性环化反应,实现了螺环吲哚酮和吲哚并七元环骨架的高效合成.通过反应条件的调节,成功实现了位点可控的环化过程.在碱促进的条件下,发生2-吲哚酮C3位点的螺环化反应,得到螺环吲哚酮产物.在酸催化条件下,通过2-吲哚酮的氧位点的选择性环化反应,合成吲哚并七元环类化合物.该类选择性环化反应具有催化剂及反应试剂廉价易得、操作简单、反应条件温和、底物适用范围良好等优势.这项研究为具有潜在用途的螺环吲哚酮和吲哚并七元环类化合物的构筑提供了实用的新途径. 展开更多
关键词 炔酰胺 碱促进 酸催化 多样性环化 吲哚衍生物
原文传递
以合成2-(3-甲基-2-吡嗪基)-1-苯乙酮为例推荐一个科研训练实验
5
作者 王鹏 林健 +3 位作者 武琳凯 白万宇 辛亚菲 陈霞 《应用化学》 北大核心 2025年第7期993-1001,共9页
无水无氧实验是有机化学合成中很重要的一种合成方法,与基础实验教学内容相比属于高阶性的科研训练内容。本文以合成2-(3-甲基-2-吡嗪基)-1-苯乙酮为例,介绍了Schlenk技术操作流程和注意事项以及其在有机合成中的应用。通过对产物^(1)H... 无水无氧实验是有机化学合成中很重要的一种合成方法,与基础实验教学内容相比属于高阶性的科研训练内容。本文以合成2-(3-甲基-2-吡嗪基)-1-苯乙酮为例,介绍了Schlenk技术操作流程和注意事项以及其在有机合成中的应用。通过对产物^(1)HNMR谱和^(13)CNMR的分析,确定了化合物的结构,发现了该类化合物存在烯醇式和酮式的互变异构体,详细讨论了反应的机理,研究了反应过程中产物颜色变化与结构的关系。实验过程训练了学生对水和空气敏感化合物的处理方法,强化了实验室安全意识。通过对复杂化合物的结构分析和反应机理讨论,加深了学生对基础知识的应用,提高了分析问题和解决问题的能力,培养了学生的创新思维。 展开更多
关键词 科研训练 无水无氧技术 合成 表征
在线阅读 下载PDF
可见光诱导催化合成N-芳基吲哚类化合物的研究
6
作者 康建军 陈艳 周孙英 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第6期1441-1447,共7页
建立了一种在温和条件下,通过可见光催化合成一系列N-芳基吲哚类化合物的方法。该方法在室温条件下,以邻烯基苯胺和重氨萘酮为模板底物,以曙红Y作为光催化剂,在40 W 460 nm的蓝色LED灯照射下,合成一系列N-芳基吲哚衍生物,最高产率可达到... 建立了一种在温和条件下,通过可见光催化合成一系列N-芳基吲哚类化合物的方法。该方法在室温条件下,以邻烯基苯胺和重氨萘酮为模板底物,以曙红Y作为光催化剂,在40 W 460 nm的蓝色LED灯照射下,合成一系列N-芳基吲哚衍生物,最高产率可达到74%。该合成路径具有底物适用范围广、经济实用等特点,为N-芳基吲哚衍生物合成提供了一种经济简便的方法。 展开更多
关键词 可见光 N-芳基吲哚 邻烯基苯胺 重氨萘酮
在线阅读 下载PDF
含1,3,4-噻二唑环的三氮唑硫乙酰胺类衍生物的合成与除草活性研究
7
作者 郑广进 郭洋洋 +1 位作者 黄桔 黄献琼 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第11期3497-3501,共5页
为了寻找新型具有良好除草活性的硫乙酰胺类化合物,以糠酸、脂肪羧酸、硫代氨基脲等为起始原料,经过7步反应合成了7个新型含1,3,4-噻二唑环的三氮唑硫乙酰胺类化合物(7a~7g),其结构经NMR和HRMS表征确认。平皿法除草活性测试结果表明:目... 为了寻找新型具有良好除草活性的硫乙酰胺类化合物,以糠酸、脂肪羧酸、硫代氨基脲等为起始原料,经过7步反应合成了7个新型含1,3,4-噻二唑环的三氮唑硫乙酰胺类化合物(7a~7g),其结构经NMR和HRMS表征确认。平皿法除草活性测试结果表明:目标化合物7a~7g在100~200 mg·L^(-1)下对四种靶标杂草的生长均具有明显的抑制作用,其中7c和7f在100 mg·L^(-1)浓度下对龙爪茅和水稗根的抑制率达到85%以上。 展开更多
关键词 1 3 4-噻二唑 1 2 4-三氮唑 硫乙酰胺 合成 除草活性
在线阅读 下载PDF
电感耦合等离子质谱法对康替唑胺片元素杂质的研究
8
作者 邹文博 李芯瑶 朱俐 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第9期2829-2834,共6页
康替唑胺(Contezolid)由中国自主研发并拥有全球知识产权,首个在中国上市的国产原研噁唑烷酮类抗菌新药,在新药研发阶段,元素杂质的研究和控制是确保药品安全和质量的关键环节。由于康替唑胺本身物理化学性质及其片剂包含很多难溶的辅料... 康替唑胺(Contezolid)由中国自主研发并拥有全球知识产权,首个在中国上市的国产原研噁唑烷酮类抗菌新药,在新药研发阶段,元素杂质的研究和控制是确保药品安全和质量的关键环节。由于康替唑胺本身物理化学性质及其片剂包含很多难溶的辅料,因此在样品前处理过程中需考虑样品消解完全和稳定汞离子,本文采用HNO_(3)/HCl/HF(6:1:0.1)微波消解,用混合酸(H_(2)O/HNO_(3)/HCl(95:4:1))稀释解决了上述问题,根据USP<233>获得了良好的方法验证结果,建立了康替唑胺原料药和片剂中12种元素杂质的检测方法,根据实际样品的检测结果对康替唑胺片进行元素杂质风险评估,以确保该药品元素杂质符合ICH Q3D规定。 展开更多
关键词 康替唑胺 电感耦合等离子体质谱 元素杂质 风险评估
在线阅读 下载PDF
联苯吡菌胺的合成工艺研究
9
作者 李爱军 侯森焱 +1 位作者 刘晓燕 罗晨阳 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第11期3556-3560,共5页
通过对联苯吡菌胺的合成工艺进行研究,提高联苯吡菌胺的收率和纯度。以3,4-二氯苯胺为原料,经Sandmeyer溴化、格氏、硼化、水解、Suzuki偶联反应得到2-氨基-5-氟-3',4'-二氯联苯,然后与3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羰酰氯反... 通过对联苯吡菌胺的合成工艺进行研究,提高联苯吡菌胺的收率和纯度。以3,4-二氯苯胺为原料,经Sandmeyer溴化、格氏、硼化、水解、Suzuki偶联反应得到2-氨基-5-氟-3',4'-二氯联苯,然后与3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羰酰氯反应合成联苯吡菌胺。总收率为51.1%,纯度大于98.5%。 展开更多
关键词 联苯吡菌胺 杀菌剂 工艺优化
在线阅读 下载PDF
新型吡啶羧酸类材料的合成及其发光性能研究
10
作者 郑艳冰 盖红辉 林繁会 《石油石化物资采购》 2025年第19期37-39,共3页
新型吡啶羧酸类材料因其独特的电子结构和可调控的发光性能,在光电材料领域展现出重要应用价值。本研究系统探讨了吡啶羧酸衍生物的结构设计策略,通过引入刚性共轭骨架、空间位阻基团及金属配位中心,显著提升了材料的发光效率与稳定性... 新型吡啶羧酸类材料因其独特的电子结构和可调控的发光性能,在光电材料领域展现出重要应用价值。本研究系统探讨了吡啶羧酸衍生物的结构设计策略,通过引入刚性共轭骨架、空间位阻基团及金属配位中心,显著提升了材料的发光效率与稳定性。重点分析了分子内电荷转移(ICT)和聚集诱导发光(AIE)等机制对性能的影响,并开发了绿色合成与后修饰新方法。研究表明,不对称D-A型结构设计可实现从深蓝到近红外的全光谱调控,而MOFs的配位环境工程则赋予材料刺激响应特性。这些发现为开发高性能发光材料提供了新思路。 展开更多
关键词 新型吡啶羧酸类材料 合成 发光性能
在线阅读 下载PDF
芴衍生物合成研究
11
作者 王旭 陈兴楠 +1 位作者 薛梓超 樊晓辉 《有机化学研究》 2025年第2期220-233,共14页
芴衍生物(Fluorene)作为多环芳烃(PAHs)家族的重要成员在生物医学、药物研发、光电材料、有机金属催化等领域有着广泛的应用前景。在过去几十年里,芴衍生物的合成引起了合成化学家的广泛关注。鉴于人们对这一领域日益增长的兴趣以及该... 芴衍生物(Fluorene)作为多环芳烃(PAHs)家族的重要成员在生物医学、药物研发、光电材料、有机金属催化等领域有着广泛的应用前景。在过去几十年里,芴衍生物的合成引起了合成化学家的广泛关注。鉴于人们对这一领域日益增长的兴趣以及该领域快速发展的研究态势,本文对芴衍生物合成方法的最新进展进行了总结。这篇综述旨在为从事芴衍生物合成的研究人员提供有价值的参考,从而推动该领域的进一步探索和创新。 展开更多
关键词 多环芳烃 芴衍生物 合成方法
在线阅读 下载PDF
新型水杨酮烯胺衍生的苦豆碱化合物的无催化剂合成及其抗人白血病细胞活性 被引量:1
12
作者 姚琳 胡盼 +2 位作者 刘雄利 张敏 彭礼军 《合成化学》 2025年第5期317-322,共6页
生物活性砌块衍生的天然产物骨架类化合物的合成是有机化学领域重要的研究方向。以不同取代的色酮-3-甲酸(1)和天然产物苦豆碱(2)作为起始原料,以二氯甲烷为溶剂,在室温和无催化剂条件下合成了8种新型水杨酮烯胺衍生的苦豆碱化合物(3a~3... 生物活性砌块衍生的天然产物骨架类化合物的合成是有机化学领域重要的研究方向。以不同取代的色酮-3-甲酸(1)和天然产物苦豆碱(2)作为起始原料,以二氯甲烷为溶剂,在室温和无催化剂条件下合成了8种新型水杨酮烯胺衍生的苦豆碱化合物(3a~3h),产率为30%~38%,其化学结构经^(13)C NMR,^(1)H NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征鉴定。该方法不需要添加任何催化剂,利用化合物1的高活性和化合物2中二级胺的亲核性首先引发Michael加成反应,生成的中间体不稳定,然后中间体继续发生脱羧/开环反应,得到所需化合物3。采用MTT法研究了化合物3的体外抗人白血病细胞(K562)活性,结果表明:化合物3d,3g与3h对人白血病细胞(K562)具有一定的抑制能力。 展开更多
关键词 色酮 苦豆碱 衍生物 MICHAEL加成反应 人白血病细胞
在线阅读 下载PDF
可见光条件下g-C_(3)N_(4)诱导催化合成3-酰基吲哚类化合物的研究 被引量:1
13
作者 孟鹏 黄姝玲 +2 位作者 刘华丰 王少丽 柯方 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第7期2137-2144,共8页
开发了一种在温和条件下利用可见光催化合成3-酰基吲哚类化合物的新方法。这一过程在常温下进行,使用吲哚和α-酮酸作为起始原料,以g-C_(3)N_(4)作为光催化剂。在20 W 460 nm波长的蓝色LED灯照射下,成功合成了多种3-酰基吲哚衍生物,其... 开发了一种在温和条件下利用可见光催化合成3-酰基吲哚类化合物的新方法。这一过程在常温下进行,使用吲哚和α-酮酸作为起始原料,以g-C_(3)N_(4)作为光催化剂。在20 W 460 nm波长的蓝色LED灯照射下,成功合成了多种3-酰基吲哚衍生物,其中最高产率达到了88%。此外,该催化剂可以循环使用至少6次而没有明显的活性损失。此合成策略不仅底物适用性广泛,而且成本效益高,为3-酰基吲哚衍生物的合成提供了一种经济而简便的新途径。 展开更多
关键词 可见光 催化合成 3-酰基吲哚 Α-酮酸 吲哚
在线阅读 下载PDF
1-取代-4-[5-(4-取代苯基)-1,3,4-噻二唑-2-磺酰基]哌嗪类衍生物的合成及其抑菌活性 被引量:11
14
作者 吴琴 王贞超 +1 位作者 魏学 薛伟 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期429-434,452,共7页
根据活性亚结构拼接原理,将1,3,4-噻二唑环和哌嗪环通过磺酰基桥接,设计并合成了16个新型的1-取代-4-[5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-磺酰基]哌嗪类衍生物(4a^4p),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和元素分析表征。考察了溶剂、缚酸剂和反应... 根据活性亚结构拼接原理,将1,3,4-噻二唑环和哌嗪环通过磺酰基桥接,设计并合成了16个新型的1-取代-4-[5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-磺酰基]哌嗪类衍生物(4a^4p),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和元素分析表征。考察了溶剂、缚酸剂和反应温度对1-甲基-4-[5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-磺酰基]哌嗪(4a)产率的影响。合成4a的最佳反应条件为:乙腈为溶剂,三乙胺为缚酸剂,于25℃反应5 h,产率75%。采用生长速率法研究了4a^4p对小麦赤霉菌、苹果腐烂病菌和辣椒枯萎病菌的抑制活性。结果表明:在用药量为50μg·mL-1时,1-(4-氟苄基)-4-[5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-磺酰基]哌嗪(4d)和1-丙炔基-4-[5-(2,4-二氯苯基)-1,3,4-噻二唑-2-磺酰基]哌嗪(4n)对三种病菌均具有较好的抑制活性。 展开更多
关键词 1 3 4-噻二唑 哌嗪 磺胺 合成 抑菌活性
在线阅读 下载PDF
含1,2,4-三唑硫醚单元的新型喹唑啉酮类衍生物的合成及其抗菌活性 被引量:8
15
作者 鲍小平 刘军虎 +2 位作者 张峰 邹林波 蹇军友 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期200-203,共4页
采用活性单元拼接法设计并合成了10个含1,2,4-三唑硫醚单元的新型喹唑啉酮类衍生物(1a~1j),其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。初步生物活性测试结果表明,部分化合物具有一定的抗菌活性。其中1a对小麦赤霉菌的抑制率为40%;1j对半夏... 采用活性单元拼接法设计并合成了10个含1,2,4-三唑硫醚单元的新型喹唑啉酮类衍生物(1a~1j),其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。初步生物活性测试结果表明,部分化合物具有一定的抗菌活性。其中1a对小麦赤霉菌的抑制率为40%;1j对半夏立枯菌的抑制率为34%;1e,1f和1h对水稻纹枯菌的抑制率分别为35%,34%和34%。 展开更多
关键词 1 2 4-三唑硫醚 喹唑啉酮 合成 抗菌活性
在线阅读 下载PDF
新型苯基吡唑类衍生物的设计、合成和杀虫活性研究
16
作者 田海平 刘东东 +7 位作者 裴鸿艳 叶家麟 郑子锐 高一星 李昌兴 田欢 张静 张立新 《有机化学》 北大核心 2025年第1期227-239,共13页
为了发现具有良好生物活性的苯基吡唑类杀虫杀螨剂,以杀虫杀螨剂(Nicofluprole)为先导化合物,通过生物电子等排、活性亚结构拼接等设计策略,设计并合成了25个新型苯基吡唑类似物.采用1H NMR、13C NMR和HRMS对目标化合物进行了确认.通过... 为了发现具有良好生物活性的苯基吡唑类杀虫杀螨剂,以杀虫杀螨剂(Nicofluprole)为先导化合物,通过生物电子等排、活性亚结构拼接等设计策略,设计并合成了25个新型苯基吡唑类似物.采用1H NMR、13C NMR和HRMS对目标化合物进行了确认.通过对朱砂叶螨(Tetranychus cinnabarinus)、桃蚜(Myzus persicae)、小菜蛾(Plutella xylostella)杀虫活性的初筛和复筛,初步探讨了构效关系.其中1-(2-氯-5-(1-(2,6-二氯-4-(七氟异丙烷-2-基)苯基)-1H-吡唑-4-基)烟酰胺)环丙烷-1-羧酸甲酯(8e)在2.5mg/L时显示出对朱砂叶螨100%的杀螨率,5-(1-(2-溴-6-氯-4-(七氟异丙烷-2-基)苯基)-1H-吡唑-4-基)-2-氯-N-环丙基烟酰胺(8i)在5mg/L时显示出对桃蚜100%的杀虫率,2-氯-N-环丙基-5-(1-(2,6-二氯-4-(七氟异丙烷-2-基)苯基)-1H-吡唑-4-基)-N-甲基苯甲酰胺(8a)、2-氯-N-环丙基-5-(1-(2,6-二氯-4-(七氟异丙烷-2-基)苯基)-1H-吡唑-4-基)苯甲酰胺(8b)、8i在2.5 mg/L时显示出对小菜蛾100%的杀虫率.分子对接结果表明,化合物8e的杀螨活性的提升原因可能是酯基的引入导致相应的氢键作用增加.本研究对新型苯基吡唑类杀虫杀螨剂的进一步优化和开发具有指导意义. 展开更多
关键词 苯基吡唑 杀虫活性 构效关系 分子对接
原文传递
新型含1,3,4-噁二唑的吡唑类化合物的合成及其抗肿瘤活性 被引量:7
17
作者 王京 张磊 姚其正 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期730-733,共4页
以4-甲氧基苯乙酮为原料,设计并合成了7个新型的含1,3,4-噁二唑的吡唑类化合物(7a^7g),其结构经1H NMR,IR和ESI-MS表征。并用MTT法测定了7a^7g抑制人肝癌细胞Hep G2增殖的体外活性。结果表明,5-[3-(4-甲氧基苯基)-1-苯甲基吡唑-5-基]-2-... 以4-甲氧基苯乙酮为原料,设计并合成了7个新型的含1,3,4-噁二唑的吡唑类化合物(7a^7g),其结构经1H NMR,IR和ESI-MS表征。并用MTT法测定了7a^7g抑制人肝癌细胞Hep G2增殖的体外活性。结果表明,5-[3-(4-甲氧基苯基)-1-苯甲基吡唑-5-基]-2-[N-(4-溴苯基)乙酰胺-2-硫基]-1,3,4-噁二唑7g具有较好的抑制活性,其IC50为60.06μM。 展开更多
关键词 吡唑 1 3 4-噁二唑 合成 抗肿瘤活性
在线阅读 下载PDF
异噻唑类化合物的设计、合成及杀菌活性研究
18
作者 张靖雅 向学慧 +3 位作者 刘东东 张静 高一星 张立新 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第11期3259-3265,共7页
本研究以Isotianil及Dichlobentiazox为先导,3,4-二氯异噻唑-5-羧酸为起始原料,利用生物电子等排原理和结构修饰方法,合成了10个未见文献报道的化合物。通过NMR及HRMS对其结构进行了确证。初步生物活性测试结果显示,部分化合物对黄瓜霜... 本研究以Isotianil及Dichlobentiazox为先导,3,4-二氯异噻唑-5-羧酸为起始原料,利用生物电子等排原理和结构修饰方法,合成了10个未见文献报道的化合物。通过NMR及HRMS对其结构进行了确证。初步生物活性测试结果显示,部分化合物对黄瓜霜霉病、小麦白粉病、水稻稻瘟病和大豆灰霉病等植物病原菌具有良好的抑制作用,尤其是化合物A-2在100 mg·mL^(-1)浓度下对黄瓜霜霉病的防效达到100%。 展开更多
关键词 异噻唑类化合物 杀菌活性 黄瓜霜霉病 结构修饰 合成
在线阅读 下载PDF
科研成果融入的综合创新有机化学实验设计
19
作者 闫浩 孙茁然 +3 位作者 李小蓉 周静 权彦 郭惠 《实验室研究与探索》 北大核心 2025年第11期110-115,共6页
针对有机化学实验教学中综合创新性实验内容不足的问题,本文以科研成果为基础,设计了一个基于Knorr合成法的N-磺酰吡唑绿色合成综合创新性实验。该实验采用低共熔溶剂作为催化剂/溶剂,通过对底物的适用性探索,实现了N-磺酰吡唑及其衍生... 针对有机化学实验教学中综合创新性实验内容不足的问题,本文以科研成果为基础,设计了一个基于Knorr合成法的N-磺酰吡唑绿色合成综合创新性实验。该实验采用低共熔溶剂作为催化剂/溶剂,通过对底物的适用性探索,实现了N-磺酰吡唑及其衍生物的绿色合成。该方法具有操作简便、原料廉价易得、低共熔溶剂生物降解性良好等优点。教学内容除涵盖加成和消除反应的机理学习、以及基本实验操作技能训练与巩固,还进一步拓展到低共熔溶剂的制备、热稳定性测试、循环利用性研究及产物结构表征等实验环节。本实验兼具创新性与综合性,有助于培养学生树立可持续发展理念,全面提升其创新能力和综合素质。 展开更多
关键词 低共熔溶剂 Knorr吡唑合成 N-磺酰基吡唑 综合创新实验设计
在线阅读 下载PDF
新型2-甲基-5-羟基-7-氨基-吡唑[1,5-a]并嘧啶衍生物的合成 被引量:3
20
作者 周南 陈朝军 +2 位作者 鲁源 武世奎 王荣雁 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第5期406-408,共3页
以3-甲基-5-氨基-吡唑和氰乙酸乙酯为原料,合成了2-甲基-5-羟基-7-氨基-吡唑[1,5-a]并嘧啶(2);2与芳胺的重氮盐溶液反应,合成了7个新型的2-甲基-5-羟基-6-芳基偶氮-7-亚氨基-吡唑[1,5-a]并嘧啶衍生物,收率87%~93%,其结构经~1H NMR,IR和E... 以3-甲基-5-氨基-吡唑和氰乙酸乙酯为原料,合成了2-甲基-5-羟基-7-氨基-吡唑[1,5-a]并嘧啶(2);2与芳胺的重氮盐溶液反应,合成了7个新型的2-甲基-5-羟基-6-芳基偶氮-7-亚氨基-吡唑[1,5-a]并嘧啶衍生物,收率87%~93%,其结构经~1H NMR,IR和ESI-MS表征。 展开更多
关键词 3-甲基-5-氨基-吡唑 氰乙酸乙酯 2-甲基-5-羟基-7-氨基-吡唑[1 5-a]并嘧啶衍生物 合成
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 250 下一页 到第
使用帮助 返回顶部