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嘧啶核苷类化合物GY005抗乙型肝炎病毒作用机制和结构解析研究
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作者 郭晓河 路博华 +5 位作者 李玉江 梁炳玉 陶乐 王强 宋传军 李伟 《化学研究》 2026年第2期113-120,共8页
利用逆转录聚合酶链式反应,检测GY005对稳转HBV病毒HepG2细胞(HepG2.2.15)乙型肝炎病毒(HBV)脱氧核糖核酸(DNA)聚合酶P基因信使核糖核酸(mRNA)表达的影响。设定给药组(GY005给药组)、阳性对照组(拉米夫定给药组)和空白对照组,用6孔细胞... 利用逆转录聚合酶链式反应,检测GY005对稳转HBV病毒HepG2细胞(HepG2.2.15)乙型肝炎病毒(HBV)脱氧核糖核酸(DNA)聚合酶P基因信使核糖核酸(mRNA)表达的影响。设定给药组(GY005给药组)、阳性对照组(拉米夫定给药组)和空白对照组,用6孔细胞板培养HepG2.2.15细胞;培养6 d,依次进行细胞收集和提取RNA再反转录并进行逆转录聚合酶链式反应,最后采集链式产物的图像,进行分析;阳性对照组与空白对照组比较,经GY005作用后HepG2.2.15细胞内HBV P基因mRNA条带亮度明显降低,GY005能够抑制乙型肝炎病毒(HBV)P基因信使核糖核酸(mRNA)的表达。同时,通过核磁共振氢谱(^(1)H NMR)、核磁共振碳谱(^(13)C NMR)等谱学对GY005化学结构进行分析。^(1)H NMR和^(13)C NMR的所有谱峰均得到合理的归属,与该化合物的结构式相吻合,为以后进一步深入研究提供了理论基础。 展开更多
关键词 嘧啶核苷 抗HBV 作用机制 结构解析
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以偶氮二甲酸二乙酯为碳源合成N-酯基咔唑
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作者 樊良鑫 时梦瑶 +6 位作者 刘兴源 潘振良 杨国玉 吴璐璐 薛晓平 代莉 徐翠莲 《有机化学》 北大核心 2026年第2期612-623,共12页
开发了一种在碱促进下以偶氮二甲酸二乙酯(DEAD)作为碳源的二级芳胺N-酰基化合成新策略,使用咔唑化合物与DEAD为原料,以15%~94%的收率合成了一系列结构多样的N-酯基咔唑化合物.该方法无需过渡金属参与,具有原料廉价易得、反应条件绿色... 开发了一种在碱促进下以偶氮二甲酸二乙酯(DEAD)作为碳源的二级芳胺N-酰基化合成新策略,使用咔唑化合物与DEAD为原料,以15%~94%的收率合成了一系列结构多样的N-酯基咔唑化合物.该方法无需过渡金属参与,具有原料廉价易得、反应条件绿色环保、操作简单、底物范围宽泛和反应快速等优点,为简单高效地合成N-取代咔唑提供了一种便捷的途径.克级(10mmol)规模的合成实验与产物衍生化研究,进一步证实了该方法的实际应用价值.反应机理研究表明,该反应经历了咔唑在碱作用下的去质子化、氮负离子对DEAD的亲核进攻以及消除等过程. 展开更多
关键词 咔唑 N-酰基化 偶氮二甲酸二乙酯
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含酰基哌嗪结构的2,4,5-三甲氧基查耳酮衍生物的设计合成及抑菌活性
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作者 方成江 雷欢欢 +2 位作者 张涛 张仁凤 郑玉国 《精细化工》 北大核心 2026年第4期850-862,共13页
为深入挖掘天然产物2,4,5-三甲氧基苯甲醛在农用杀菌剂领域的应用潜力,以石菖蒲主要成分2,4,5-三甲氧基苯甲醛为原料,设计、合成了27个含酰基哌嗪结构的2,4,5-三甲氧基查耳酮衍生物,采用NMR和HRMS对其进行了结构表征。采用浊度法测试了... 为深入挖掘天然产物2,4,5-三甲氧基苯甲醛在农用杀菌剂领域的应用潜力,以石菖蒲主要成分2,4,5-三甲氧基苯甲醛为原料,设计、合成了27个含酰基哌嗪结构的2,4,5-三甲氧基查耳酮衍生物,采用NMR和HRMS对其进行了结构表征。采用浊度法测试了目标化合物对水稻白叶枯病菌(Xoo)、水稻细条病菌(Xoc)和柑橘溃疡病菌(Xac)植物病原细菌的生物活性。结果表明,大部分目标化合物对Xoo具有显著的抑制活性,其中,1-(4-{2-氧代-2-[4-(噻吩-2-基磺酰基)哌嗪-1-基]乙氧基}苯基)-3-(2,4,5-三甲氧基苯基)丙-2-烯-1-酮(H5)的活性最为突出,其半数有效浓度(EC50)值为22.50μg/m L,远优于对照药剂叶枯唑(47.78μg/m L)和噻菌铜(100.33μg/m L)。SEM、SYTO9/PI荧光染色进一步证明,目标化合物H5对Xoo具有明显的杀菌作用。 展开更多
关键词 2 4 5-三甲氧基苯甲醛 查耳酮 哌嗪 合成 抑菌活性 农药原料
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手性金属络合物催化α,β-不饱和羰基衍生物参与的不对称[3+2]环加成反应研究进展
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作者 马得草 梁国平 +4 位作者 滑广军 童婕 赵学辉 张益静 王海飞 《湘潭大学学报(自然科学版)》 2026年第1期126-142,共17页
【目的】羰基吡咯烷结构作为一类重要的五元氮杂吡咯环骨架,广泛存在于具有生物活性的天然产物和药物分子中,因此,发展一种简洁高效的方法构建此类骨架将具有重要的意义.手性金属络合物催化a,β-不饱和羰基衍生物参与的不对称[3+2]环加... 【目的】羰基吡咯烷结构作为一类重要的五元氮杂吡咯环骨架,广泛存在于具有生物活性的天然产物和药物分子中,因此,发展一种简洁高效的方法构建此类骨架将具有重要的意义.手性金属络合物催化a,β-不饱和羰基衍生物参与的不对称[3+2]环加成反应,是有效构建羰基吡咯烷单元最有效的策略之一.【方法】本文系统综述了近年来各种金属Lewis酸与不同骨架的手性配体形成的手性金属络合催化体系,在底物普适性、对映选择性控制及催化模式创新等方面取得的系列突破.【结果】研究发现,优势催化体系主要聚焦于金属Ag(Ⅰ)、Cu(Ⅰ)/Cu(Ⅱ)等Lewis酸与轴手性联芳骨架、平面手性二茂铁骨架或者金鸡纳生物碱等骨架的络合,并展现出较好的催化活性,但参与反应的缺电子烯烃更多是二取代烯烃.【结论】因此,为了实现手性吡咯烷骨架的丰富多样性,还需要进一步开发更多廉价的优势络合物催化体系. 展开更多
关键词 手性金属络合物 [3+2]环加成 a β-不饱和羰基衍生物 不对称催化 吡咯烷衍生物
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高光稳定性NIR荧光探针用于线粒体嵴动态追踪
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作者 苏彦刚 金文东 于晓强 《高等学校化学学报》 北大核心 2026年第1期222-228,共7页
以吲哚方酸菁为荧光母体,通过引入阳离子盐,设计合成了高光稳定性近红外(NIR)免洗荧光探针CSE.性能表征显示,CSE不仅具备优异的光稳定性,而且拥有近红外荧光发射特性.与商用线粒体特异性染料的细胞内共定位实验进一步证实,CSE能够精准... 以吲哚方酸菁为荧光母体,通过引入阳离子盐,设计合成了高光稳定性近红外(NIR)免洗荧光探针CSE.性能表征显示,CSE不仅具备优异的光稳定性,而且拥有近红外荧光发射特性.与商用线粒体特异性染料的细胞内共定位实验进一步证实,CSE能够精准靶向线粒体.在损耗激光波长为775 nm的受激辐射损耗(STED)超高分辨显微镜下,CSE能够以54 nm的超高空间分辨率显示线粒体嵴的精细形态结构.在借助CSE对线粒体进行的动态原位追踪过程中,捕捉并揭示了线粒体融合与分裂、线粒体嵴重塑及线粒体微管化等动态过程.本文开发的CSE探针实现了线粒体嵴的超分辨原位成像和动态追踪,有望成为解析生理状态下线粒体嵴动力学机制的有力研究工具. 展开更多
关键词 荧光探针 受激辐射损耗(STED)超分辨成像 线粒体嵴
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铜催化乙炔基噁唑烷酮与吲哚嗪的炔丙基化反应
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作者 孙国银 游勇 +4 位作者 张颜萍 袁伟成 王浩宇 葛真真 周鸣强 《合成化学》 2026年第3期189-195,共7页
吲哚嗪类化合物是一类重要的杂环化合物,广泛存在于天然产物中,并表现出多样的生物活性。因此,开发简洁高效的合成方法以构建此类分子骨架具有重要意义。本文以吲哚嗪与5-乙炔基噁唑烷-2,4-二酮为原料,在Cu(OTf)2/L催化体系下,成功实现... 吲哚嗪类化合物是一类重要的杂环化合物,广泛存在于天然产物中,并表现出多样的生物活性。因此,开发简洁高效的合成方法以构建此类分子骨架具有重要意义。本文以吲哚嗪与5-乙炔基噁唑烷-2,4-二酮为原料,在Cu(OTf)2/L催化体系下,成功实现了吲哚嗪的炔丙基化/环化反应,构建了一系列结构新颖的吲哚嗪并六元酰胺杂环化合物。该催化体系展现出良好的底物适用性,对于带有不同电性取代基的吲哚嗪及5-乙炔基噁唑烷-2,4-二酮均可顺利兼容,以49%~82%的收率获得相应产物。所有目标化合物的结构均经^(1)H NMR、^(13)C NMR和HR-MS(ESI)进行了确证。 展开更多
关键词 吲哚嗪 5-乙炔基噁唑烷-2 4-二酮 铜催化 炔丙基化反应 酰胺类化合物 杂环化合物
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铜催化炔丙基化反应构建多取代4-色满酮
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作者 彭雪松 王振华 +4 位作者 游勇 袁伟成 王浩宇 葛真真 周鸣强 《合成化学》 2026年第4期251-258,共8页
4-色满酮因其广泛的生物活性而备受关注,拓展其结构多样性对药物研发具有重要意义。本文开发了一种铜催化的炔丙基化反应,以4-色满酮和3-位苯基取代的炔丙酯为原料,成功构建了一系列具有3-位全碳季碳中心的4-色满酮衍生物。该方法表现... 4-色满酮因其广泛的生物活性而备受关注,拓展其结构多样性对药物研发具有重要意义。本文开发了一种铜催化的炔丙基化反应,以4-色满酮和3-位苯基取代的炔丙酯为原料,成功构建了一系列具有3-位全碳季碳中心的4-色满酮衍生物。该方法表现出良好的底物适应性,产率为32%~88%,非对映选择性(dr)达85∶15。尤其值得注意的是,当使用烷基取代的炔丙酯时,反应可高效构建含有两个连续季碳中心的炔基化4-色满酮,产率高达95%,非对映选择性大于20∶1。所有新合成的化合物均经核磁共振氢谱(^(1)H NMR)、碳谱(^(13)C NMR)及高分辨质谱(HR-MS,ESI-TOF)进行了结构表征。本研究为结构新颖的色满酮类化合物的高效合成提供了有效策略。 展开更多
关键词 4-色满酮 炔丙酯 铜催化 炔丙基化 季碳中心
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含蒽大环化合物的合成及其功能研究进展
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作者 陈南英 罗金荣 +4 位作者 黄春游 陈志林 卢远辉 陶萍芳 黄国保 《化学试剂》 2026年第2期30-40,共11页
超分子化学作为一门新兴的热点交叉学科,其发展总是伴随着新型大环化合物的合成和应用而前进。含蒽大环化合物因其结合了蒽的优异光物理性质和可调的大环空腔,已成为超分子化学和材料科学的前沿领域。通过精妙的分子设计,研究人员已经... 超分子化学作为一门新兴的热点交叉学科,其发展总是伴随着新型大环化合物的合成和应用而前进。含蒽大环化合物因其结合了蒽的优异光物理性质和可调的大环空腔,已成为超分子化学和材料科学的前沿领域。通过精妙的分子设计,研究人员已经开发出多种合成策略,并探索了其在分子识别、刺激响应材料、光电器件和复杂组装体等方面的广泛应用。蒽是一种经典的芳香烃,因其具有较大的疏水刚性平面和较强的富电子共轭体系,使其较高的荧光量子产率,纳秒水平的荧光寿命,高分辨的吸收以及良好的化学稳定性。使其在有机合成、药物分析以及细胞成像领域中展现出优越的应用前景。将蒽单元引入到大环化合物的骨架中,可以结合大环的主客体化学和蒽的功能特性,创造出具有独特光学、电子和识别性能的新型功能材料。综述了最近十年含蒽大环化合物的合成方法及其在分子识别和超分子催化中的最新研究进展。以蒽为“砌块”,深入挖掘蒽在大环结构中所扮演的不可替代的角色,重点强调蒽在大环动态化学中的独特性,及其刚性平面在稳定特定主客体复合物中的关键作用,为今后此类大环化合物的合成及应用提供参考。 展开更多
关键词 大环化合物 合成 功能性 分子识别
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6-甲基菲啶类衍生物的合成及影响因素分析
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作者 徐婉莹 丁玉瑄 徐雪梅 《山东化工》 2026年第3期7-9,共3页
在光催化的条件下,以联苯异腈类化合物作为反应原料,二甲基亚砜(DMSO)为反应溶剂和甲基前体,发生加成环化反应,合成6-甲基菲啶衍生物。通过对催化剂、氧化剂、反应时间、溶剂种类、反应液浓度等反应条件进行优化,得到最佳的反应条件为:2... 在光催化的条件下,以联苯异腈类化合物作为反应原料,二甲基亚砜(DMSO)为反应溶剂和甲基前体,发生加成环化反应,合成6-甲基菲啶衍生物。通过对催化剂、氧化剂、反应时间、溶剂种类、反应液浓度等反应条件进行优化,得到最佳的反应条件为:24 W蓝光照射下,0.2 mmol的联苯异腈类衍生物、4 mL的DMSO、0.2 mmol的FeSO_(4)·7H_(2)O为催化剂、5.0 mmol的H_(2)O_(2)作为氧化剂条件下反应22 h,得到产物的产率最高为93%。目标化合物的结构得到核磁共振氢谱、碳谱证实。本研究为合成6-甲基菲啶衍生物提出了一种绿色高效的方法,具有较好的应用前景。 展开更多
关键词 光照 联苯异腈 二甲基亚砜 菲啶衍生物
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2,6,8-三氢嘌呤衍生物的核磁共振波谱研究
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作者 蒋中凯 刘刚 +1 位作者 包昕 于明武 《鲁东大学学报(自然科学版)》 2026年第1期80-87,共8页
2、6及8位完全为氢原子的嘌呤衍生物是一类具有重要合成转化价值的关键有机中间体,然而由于其结构上相似的化学环境导致2、6及8位C H的核磁信号归属难以区分,目前相关研究较少。鉴于此,利用^(1)H NMR、^(13)C NMR、2D NMR(HSQC、HMBC)技... 2、6及8位完全为氢原子的嘌呤衍生物是一类具有重要合成转化价值的关键有机中间体,然而由于其结构上相似的化学环境导致2、6及8位C H的核磁信号归属难以区分,目前相关研究较少。鉴于此,利用^(1)H NMR、^(13)C NMR、2D NMR(HSQC、HMBC)技术,系统分析在不同溶剂及取代基存在情况下,2,6,8-三氢嘌呤衍生物核磁共振谱图上化学位移的归属及变化规律。结果显示:氢谱上,6位氢的化学位移最大,其次是2位氢,最小的是8位氢;碳谱的化学位移则是2位最大,其次是6位,最小的是8位。该研究为2,6,8-三氢嘌呤衍生物合成及进一步衍生化修饰提供了参考依据。 展开更多
关键词 2 6 8-三氢嘌呤衍生物 核磁共振 化学位移
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基于CVL-231的环丁胺类M4正向变构调节剂的设计、合成与活性
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作者 李馥莼 李文歆 +5 位作者 何姝芳 陈毅昆 周皓 周海峰 刘祈星 田峦鸢 《高等学校化学学报》 北大核心 2026年第2期47-58,共12页
以临床前药物CVL-231为先导化合物,引入高活性化合物VU6000918中的2-三氟甲基吡啶基团,通过改造杂环基团设计合成了27个2-三氟甲基吡啶氮杂环丁烷酰胺类化合物.采用FLIPR荧光检测技术测定了化合物对M4受体细胞的变构调节活性.结果表明,... 以临床前药物CVL-231为先导化合物,引入高活性化合物VU6000918中的2-三氟甲基吡啶基团,通过改造杂环基团设计合成了27个2-三氟甲基吡啶氮杂环丁烷酰胺类化合物.采用FLIPR荧光检测技术测定了化合物对M4受体细胞的变构调节活性.结果表明,部分化合物展现出显著的细胞活性,其中化合物IV1,IV12,IV20,IV23,IV25,IV26和IV27的活性尤为突出.半最大效应浓度(EC50值)测定结果显示,化合物IV23的EC50值低至979 nmol/L,略高于阳性对照VU0467154.通过构效关系分析发现,喹啉环的引入对活性的提升具有重要作用,尤其是4-甲基喹啉结构.分子对接模拟结果表明,化合物IV23与M4受体蛋白(7TRP)存在氢键和π-π堆积相互作用,这可以解释其与目标蛋白之间可能的作用机制.化合物IV23作为一种具有潜在前景的M4正向变构调节剂先导化合物,为后续的结构优化和药物开发提供了重要的研究基础. 展开更多
关键词 M4正向变构调节剂 三氟甲基吡啶 环丁胺 合成 分子对接
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十元氮杂环化合物合成最新研究进展
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作者 罗艳 刘章伟 +2 位作者 胡朝蕾 闭红艳 莫冬亮 《有机化学》 北大核心 2026年第2期420-442,共23页
十元氮杂环化合物不仅是众多含氮生物碱的核心骨架,也是构建其它天然产物的关键中间体,其高效合成在有机化学和药物化学领域备受关注.这类化合物因其独特的中环骨架且具有良好的生物活性,在过去十年间,其合成方法得到了很大的发展,也成... 十元氮杂环化合物不仅是众多含氮生物碱的核心骨架,也是构建其它天然产物的关键中间体,其高效合成在有机化学和药物化学领域备受关注.这类化合物因其独特的中环骨架且具有良好的生物活性,在过去十年间,其合成方法得到了很大的发展,也成为了当前中环化合物合成的研究热点之一.系统梳理了过去十年来十元氮杂环化合物合成的研究进展,介绍了该类化合物的创新合成方法及其在十元氮杂环天然产物全合成领域的最新应用. 展开更多
关键词 十元氮杂环化合物 中环化合物 环化反应 环加成反应 扩环反应
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Deep-blue Hot Exciton Material Based on Phenanthro[9,10]imidazole Derivative with CIE_(y)<0.04
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作者 GE Shuyuan FENG Zijun +2 位作者 CHENG Zhuang LIU Futong LU Ping 《高等学校化学学报》 北大核心 2026年第4期185-194,共10页
High-performance deep-blue emitters that meet the BT.2020 standard proposed by the International Telecommunication Union(ITU)for organic light-emitting diodes(OLEDs)remain highly limited.In this work,four deep-blue em... High-performance deep-blue emitters that meet the BT.2020 standard proposed by the International Telecommunication Union(ITU)for organic light-emitting diodes(OLEDs)remain highly limited.In this work,four deep-blue emitters,PP1M,PP2M,PP3M,and PP4M,are designed and synthesized by connecting methylsubstituted biphenyl groups with classical hot exciton building block of phenanthreneimidazole.The introduction of methyl groups contributes to increase the molecular torsion angle and widen the energy gaps for the four compounds.Through appropriate modulation of substitution site,PP3M achieves the highest photoluminescence quantum yield of 85.3%in neat film.As a result,the PP3M-based device exhibits deep-blue light with external quantum efficiency of 7.2%and suppressed efficiency roll-off.The device also shows a small full width at half maximum of 53 nm and the CIE coordinates locate at(0.16,0.04),meeting well with the BT.2020 standard.The high exciton utilization efficiency is primarily ascribed to the hot exciton pathway.This study provides a reliable insight for the design of efficient deep-blue OLEDs with high color purity. 展开更多
关键词 Organic light-emitting diode Deep-blue light Hybridized local and charge transfer state External quantum efficiency Phenanthro[9 10]imidazole
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α-氧代羧酸、炔和伯胺的多组分碳氢环化构筑异喹啉鎓骨架
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作者 曾依玲 梁方鹏 +2 位作者 李辉 刘荣荣 李世清 《有机化学》 北大核心 2026年第2期554-563,共10页
开发了Rh(Ⅲ)催化α-氧代羧酸、炔和伯胺的三组分C—H键活化/环化反应,一步构筑二、四并环的异喹啉鎓盐衍生物.伯胺与α-氧代羧酸通过酮胺缩合原位生成α-亚胺酸,从而将α-氧代羧酸的弱氧导向转变成强氮导向.当烷基胺为氮源时,α-亚胺... 开发了Rh(Ⅲ)催化α-氧代羧酸、炔和伯胺的三组分C—H键活化/环化反应,一步构筑二、四并环的异喹啉鎓盐衍生物.伯胺与α-氧代羧酸通过酮胺缩合原位生成α-亚胺酸,从而将α-氧代羧酸的弱氧导向转变成强氮导向.当烷基胺为氮源时,α-亚胺酸与炔烃发生氮导向的C—H键活化/环化反应,以较高的产率得到二并环的N-烷基异喹啉鎓盐(离子液).当芳胺作为氮源时,α-亚胺酸与炔烃发生氮导向的C—H环化后,可以进一步发生羧基导向的C—H键活化/环化反应,从而以中等至良好的产率得到四并环的二苯并[a,f]喹嗪鎓盐.通过时间依赖的ESI-MS成功检测到7个关键中间体,其中包括3个羧基保留的物种,证明了羧基在该反应中的重要性,并以此提出包含了酮胺缩合、脱羧、C—H键活化、炔烃插入及还原消除等过程的反应机理. 展开更多
关键词 α-氧代羧酸 C—H键活化/环化 多组分 铑催化 异喹啉鎓
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光催化2-氨基苯甲醇与异硫氰酸酯脱硫环化合成2-氨基-1,3-苯并噁嗪
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作者 汪晨程 欧阳班来 +2 位作者 钟品勇 张莺瑢 刘晋彪 《化学学报》 北大核心 2026年第1期1-7,共7页
2-氨基-1,3-苯并噁嗪是一类重要的杂环化合物,在药物和功能材料领域具有广泛应用.本研究发展了一种无金属参与的可见光催化策略,以罗丹明B为光敏剂,氧气为绿色氧化剂,实现了2-氨基苯甲醇与异硫氰酸酯的脱硫环化反应,高效合成2-氨基-1,3... 2-氨基-1,3-苯并噁嗪是一类重要的杂环化合物,在药物和功能材料领域具有广泛应用.本研究发展了一种无金属参与的可见光催化策略,以罗丹明B为光敏剂,氧气为绿色氧化剂,实现了2-氨基苯甲醇与异硫氰酸酯的脱硫环化反应,高效合成2-氨基-1,3-苯并噁嗪衍生物.机理研究表明,反应通过可见光介导自由基氧化过程,促进硫脲中间体的脱硫及分子内C—N/C—O键的构筑.该方法避免了金属催化剂和外源氧化剂的使用,条件温和、操作简便,为苯并噁嗪类化合物的绿色合成提供了新思路. 展开更多
关键词 可见光催化 苯并噁嗪 氧气 异硫氰酸酯 脱硫环化
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噁唑酮不同活性位点的官能团化反应研究进展
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作者 姜志洁 陈锦秀 +4 位作者 朱晓菲 邓鑫浩 严琼姣 汪伟 周慧 《有机化学》 北大核心 2026年第1期1-20,共20页
噁唑酮是合成α,α-二取代氨基酸、N,O-缩醛类化合物以及杂环化合物的重要前体,在有机合成中的应用越来越广泛.近年来基于噁唑酮的官能团转化合成了一系列重要有机化合物,特别是利用其不对称转化得到了重要手性化合物.因此,涉及噁唑酮... 噁唑酮是合成α,α-二取代氨基酸、N,O-缩醛类化合物以及杂环化合物的重要前体,在有机合成中的应用越来越广泛.近年来基于噁唑酮的官能团转化合成了一系列重要有机化合物,特别是利用其不对称转化得到了重要手性化合物.因此,涉及噁唑酮转化的反应引起了越来越多科研工作者关注.基于噁唑酮多活性位点的特性,按其不同活性位点分类综述了噁唑酮参与的各种有机反应,包括C-2位、C-4位和C-5位官能团化以及多反应位点的环加成反应.同时也重点介绍了本课题组最近开发的基于邻苯二甲酰羟胺活性酯原位形成噁唑酮合成手性非天然氨基酸的方法,与已有的噁唑酮官能团化反应形成优势互补,促进该领域的蓬勃发展.最后对该领域所面临的挑战和机遇进行了展望和探讨. 展开更多
关键词 噁唑酮 活性位点 官能团化 氨基酸 不对称转化
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PPh_(3)-Mediated One-Pot Synthesis of Indolin-3-ones from 2-Alkynylnitrobenzenes and Indoles
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作者 Feng Faxiu Xu Shijie +4 位作者 Wang Xue Yang Zhuoran Wang Wenjun Huang Shenlin Zhang Xiaoxiang 《有机化学》 北大核心 2026年第1期225-232,共8页
An efficient method for the preparation of indolin-3-one derivatives from 2-alkynylnitrobenzenes and indoles under alkaline conditions is described.In this reaction,the Wittig process is initiated by PPh_(3),and then ... An efficient method for the preparation of indolin-3-one derivatives from 2-alkynylnitrobenzenes and indoles under alkaline conditions is described.In this reaction,the Wittig process is initiated by PPh_(3),and then the indole is activated under the action of the base to offer the indolin-3-one substituted by C(2)-indole in up to 98%yield.A variety of functionalized indolin-3-one derivatives were synthesized by modification of 2-alkynylnitroarenes under transition-metal free conditions. 展开更多
关键词 PPh_(3) Wittig reaction 2-alkynylnitroarene indolin-3-one
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高原唐松草中异喹啉生物碱成分研究
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作者 蔡仕宁 严敏 +4 位作者 王玺晶 蔡承佑 刘怡懿 肖朝江 尹田鹏 《化学研究与应用》 北大核心 2026年第2期398-403,共6页
本研究对我国药用植物高原唐松草(Thalictrum cultratum Wall.)的生物碱成分进行了进一步研究。综合运用各种色谱分离技术从中分离得到了10个异喹啉类生物碱,根据^(1)H和^(13)C NMR数据,其结构分别鉴定为唐松草林碱(1)、紫堇定(2)、(+)... 本研究对我国药用植物高原唐松草(Thalictrum cultratum Wall.)的生物碱成分进行了进一步研究。综合运用各种色谱分离技术从中分离得到了10个异喹啉类生物碱,根据^(1)H和^(13)C NMR数据,其结构分别鉴定为唐松草林碱(1)、紫堇定(2)、(+)-N-甲基衡州乌药碱(3)、β-木兰花碱(4)、小檗碱(5)、巴马汀(6)、8-氧化小檗碱(7)、普罗托品(8)、唐松草舒平碱(9)和皱唐松草定碱(10)。其中,化合物1~3、7、8首次从该植物中分离。 展开更多
关键词 高原唐松草 异喹啉生物碱 核磁共振波谱 小檗碱
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基于螺吡喃的光致变色染料的制备及性能研究
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作者 罗云聪 傅莉 +3 位作者 唐衡辉 莫伟洲 张锦鹏 范龙飞 《化工新型材料》 北大核心 2026年第1期261-265,270,共6页
通过四步法合成了一种含双羟基结构的螺吡喃分子,其溶液具备良好的光致变色性能,可作为智能变色染料使用。以聚乳酸(PLA)为基体材料,通过将其浸染在合成得到的螺吡喃溶液中使PLA成功染色,并具备优异的紫外光-可见光响应的可逆变色能力... 通过四步法合成了一种含双羟基结构的螺吡喃分子,其溶液具备良好的光致变色性能,可作为智能变色染料使用。以聚乳酸(PLA)为基体材料,通过将其浸染在合成得到的螺吡喃溶液中使PLA成功染色,并具备优异的紫外光-可见光响应的可逆变色能力。利用3D打印技术将PLA材料打印成不同形状的样品,通过染色后发现上述样品也具备优异光致可逆变色能力,同时具备良好的耐疲劳性能。该类螺吡喃智能染料有望应用于4D打印、智能服装与光学防伪标签等领域。 展开更多
关键词 螺吡喃 光致变色 智能染料 聚乳酸
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咪唑类化合物的合成研究进展
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作者 赵咪娜 唐嘉一 《有机化学》 北大核心 2026年第2期455-474,共20页
咪唑类化合物是一类具有重要结构骨架的物质,不仅是生物体内组氨酸的组分,也是核糖核酸和脱氧核糖核酸嘌呤的组分.同时,咪唑本身具有特殊的“酸碱两性”芳杂环结构和良好的电子转移性,因此被广泛应用在医药领域以及材料领域.结合近五年... 咪唑类化合物是一类具有重要结构骨架的物质,不仅是生物体内组氨酸的组分,也是核糖核酸和脱氧核糖核酸嘌呤的组分.同时,咪唑本身具有特殊的“酸碱两性”芳杂环结构和良好的电子转移性,因此被广泛应用在医药领域以及材料领域.结合近五年来国内外的研究报道,按照催化剂的类型对常见的合成策略进行了归纳总结,并对该领域未来发展趋势进行了展望. 展开更多
关键词 咪唑 合成 催化剂 机理
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