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高光稳定性NIR荧光探针用于线粒体嵴动态追踪
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作者 苏彦刚 金文东 于晓强 《高等学校化学学报》 北大核心 2026年第1期222-228,共7页
以吲哚方酸菁为荧光母体,通过引入阳离子盐,设计合成了高光稳定性近红外(NIR)免洗荧光探针CSE.性能表征显示,CSE不仅具备优异的光稳定性,而且拥有近红外荧光发射特性.与商用线粒体特异性染料的细胞内共定位实验进一步证实,CSE能够精准... 以吲哚方酸菁为荧光母体,通过引入阳离子盐,设计合成了高光稳定性近红外(NIR)免洗荧光探针CSE.性能表征显示,CSE不仅具备优异的光稳定性,而且拥有近红外荧光发射特性.与商用线粒体特异性染料的细胞内共定位实验进一步证实,CSE能够精准靶向线粒体.在损耗激光波长为775 nm的受激辐射损耗(STED)超高分辨显微镜下,CSE能够以54 nm的超高空间分辨率显示线粒体嵴的精细形态结构.在借助CSE对线粒体进行的动态原位追踪过程中,捕捉并揭示了线粒体融合与分裂、线粒体嵴重塑及线粒体微管化等动态过程.本文开发的CSE探针实现了线粒体嵴的超分辨原位成像和动态追踪,有望成为解析生理状态下线粒体嵴动力学机制的有力研究工具. 展开更多
关键词 荧光探针 受激辐射损耗(STED)超分辨成像 线粒体嵴
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2,6,8-三氢嘌呤衍生物的核磁共振波谱研究
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作者 蒋中凯 刘刚 +1 位作者 包昕 于明武 《鲁东大学学报(自然科学版)》 2026年第1期80-87,共8页
2、6及8位完全为氢原子的嘌呤衍生物是一类具有重要合成转化价值的关键有机中间体,然而由于其结构上相似的化学环境导致2、6及8位C H的核磁信号归属难以区分,目前相关研究较少。鉴于此,利用^(1)H NMR、^(13)C NMR、2D NMR(HSQC、HMBC)技... 2、6及8位完全为氢原子的嘌呤衍生物是一类具有重要合成转化价值的关键有机中间体,然而由于其结构上相似的化学环境导致2、6及8位C H的核磁信号归属难以区分,目前相关研究较少。鉴于此,利用^(1)H NMR、^(13)C NMR、2D NMR(HSQC、HMBC)技术,系统分析在不同溶剂及取代基存在情况下,2,6,8-三氢嘌呤衍生物核磁共振谱图上化学位移的归属及变化规律。结果显示:氢谱上,6位氢的化学位移最大,其次是2位氢,最小的是8位氢;碳谱的化学位移则是2位最大,其次是6位,最小的是8位。该研究为2,6,8-三氢嘌呤衍生物合成及进一步衍生化修饰提供了参考依据。 展开更多
关键词 2 6 8-三氢嘌呤衍生物 核磁共振 化学位移
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基于螺吡喃的光致变色染料的制备及性能研究
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作者 罗云聪 傅莉 +3 位作者 唐衡辉 莫伟洲 张锦鹏 范龙飞 《化工新型材料》 北大核心 2026年第1期261-265,270,共6页
通过四步法合成了一种含双羟基结构的螺吡喃分子,其溶液具备良好的光致变色性能,可作为智能变色染料使用。以聚乳酸(PLA)为基体材料,通过将其浸染在合成得到的螺吡喃溶液中使PLA成功染色,并具备优异的紫外光-可见光响应的可逆变色能力... 通过四步法合成了一种含双羟基结构的螺吡喃分子,其溶液具备良好的光致变色性能,可作为智能变色染料使用。以聚乳酸(PLA)为基体材料,通过将其浸染在合成得到的螺吡喃溶液中使PLA成功染色,并具备优异的紫外光-可见光响应的可逆变色能力。利用3D打印技术将PLA材料打印成不同形状的样品,通过染色后发现上述样品也具备优异光致可逆变色能力,同时具备良好的耐疲劳性能。该类螺吡喃智能染料有望应用于4D打印、智能服装与光学防伪标签等领域。 展开更多
关键词 螺吡喃 光致变色 智能染料 聚乳酸
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长庆气田积液井用新型固体缓蚀剂效果评价
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作者 朱方辉 于淑珍 +3 位作者 李明星 刘伟 董晓焕 桂晶 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第7期2101-2107,共7页
近年来长庆气田积液井腐蚀严重,最高腐蚀速率达0.51 mm·a^(-1),按照现有的液体缓蚀剂加注制度并不能起到较好的腐蚀防护效果。对一种新型咪唑啉季铵盐双重包裹固体缓蚀剂的高温稳定性、扩散速率、释放速率、缓蚀效果进行了实验室评... 近年来长庆气田积液井腐蚀严重,最高腐蚀速率达0.51 mm·a^(-1),按照现有的液体缓蚀剂加注制度并不能起到较好的腐蚀防护效果。对一种新型咪唑啉季铵盐双重包裹固体缓蚀剂的高温稳定性、扩散速率、释放速率、缓蚀效果进行了实验室评价,并通过现场实验对其适用性进行了验证。实验室评价结果表明该固体缓蚀剂在100℃下放置2 h后未出现聚集、变色等现象;在模拟长庆气田积液井工况下,该固体缓蚀剂的扩散速率最高达23.48 g·m^(-2)·h^(-1),释放速率为8 ppm·h^(-1);从腐蚀浸泡、极化曲线、交流阻抗均可明确该固体缓蚀剂具有良好的缓蚀效果。通过现场评价实验可知,该固体缓蚀剂在长庆气田积液井具有良好的缓释性能及缓蚀效果。 展开更多
关键词 气井 积液井 固体缓蚀剂 咪唑啉季铵盐
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四环高原阿朴啡碱(+)-Crociflorinone及(+)-6a-epi-Crociflorinone的不对称全合成
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作者 杨帆 濮留洋 +1 位作者 谢建华 周其林 《有机化学》 北大核心 2025年第3期969-976,共8页
四环高原阿朴啡碱是一类具有四氢异喹啉稠合螺环骨架结构的异喹啉生物碱. 在前期完成五环高原阿朴啡碱不对称全合成的基础上, 本研究以含有季碳中心的三环手性环己酮(–)-5为起始原料, 发展了Wittig反应和Pictet-Spengler环化为关键步... 四环高原阿朴啡碱是一类具有四氢异喹啉稠合螺环骨架结构的异喹啉生物碱. 在前期完成五环高原阿朴啡碱不对称全合成的基础上, 本研究以含有季碳中心的三环手性环己酮(–)-5为起始原料, 发展了Wittig反应和Pictet-Spengler环化为关键步骤的构筑含有螺环和季碳手性中心的五环手性骨架结构的策略, 并经逆oxa-Michael开环/甲基化串联等后期官能化修饰步骤, 实现了四环高原阿朴啡碱(+)-crociflorinone及其C6a位差向异构体(+)-6a-epi-crociflorinone的首次不对称全合成, 并确定其绝对构型. 展开更多
关键词 四环高原阿朴啡碱 不对称全合成 crociflorinone Pictet-Spengler环化 异喹啉生物碱
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一个含联吡啶的螯合二噻吩乙烯新配体合成、结构和光致变色性质研究
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作者 余中 陈怡璇 +1 位作者 杨键 韩晶 《西安理工大学学报》 北大核心 2025年第1期134-140,共7页
为提高二噻吩乙烯光致闭环反应的转化率,延长光致开环反应的激发波长从而实现信号的低能读取,首次设计并合成了一个具有联吡啶基的新螯合配体1,2-双-[2′-甲基-5′-(5″-联吡啶)-3′-噻吩]全氟环戊烯(BM-5-BP-3-TP)及其闭环体closed-BM-... 为提高二噻吩乙烯光致闭环反应的转化率,延长光致开环反应的激发波长从而实现信号的低能读取,首次设计并合成了一个具有联吡啶基的新螯合配体1,2-双-[2′-甲基-5′-(5″-联吡啶)-3′-噻吩]全氟环戊烯(BM-5-BP-3-TP)及其闭环体closed-BM-5-BP-3-TP,将其作为配体与金属离子组装成金属有机框架(MOFs)以实现调节配体光致变色的目的。借助红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析对中间产物3-溴-2-甲基-5-(5′-联吡啶)噻吩(BM-5-BPT)和BM-5-BP-3-TP进行了结构表征,用紫外-可见光谱法研究了BM-5-BP-3-TP在液相的光致变色性质及其对不同极性溶剂的依赖性,其闭环体在甲醇中的最大吸收波长为612 nm;光反应动力学研究表明,闭环反应为零级反应,而开环反应为一级反应。此外,BM-5-BP-3-TP在PMMA薄膜相和晶体相均具有可逆的光致变色性质,闭环体最大吸收波长分别为608 nm和614 nm,且在PMMA薄膜中具有优异的耐疲劳性质。 展开更多
关键词 二噻吩乙烯 螯合配体 光致变色 光反应动力学 晶体相 光疲劳
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2,5-二取代噻唑类化合物的绿色合成研究
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作者 冯寅寅 马贝贝 +2 位作者 余子妍 唐强 何心伟 《安徽师范大学学报(自然科学版)》 2025年第6期523-528,共6页
发展了一种绿色、高效的2,5-二取代噻唑类化合物合成方法。该方法无需使用任何催化剂,以水为溶剂,30℃下利用α-溴代苯乙酮与硫代酰胺类化合物的串联环化反应得到一种二取代噻唑衍生物,产率70%~96%,且底物中取代基的电子效应和空间位阻... 发展了一种绿色、高效的2,5-二取代噻唑类化合物合成方法。该方法无需使用任何催化剂,以水为溶剂,30℃下利用α-溴代苯乙酮与硫代酰胺类化合物的串联环化反应得到一种二取代噻唑衍生物,产率70%~96%,且底物中取代基的电子效应和空间位阻效应对该反应没有明显的影响。该合成方法使用无毒、绿色的水作为溶剂,目标产物经过简单的过滤即可分离得到,具有反应条件温和、操作简便以及环境友好等优点,为2,5-二取代噻唑类化合物的简便合成提供了一种新策略。 展开更多
关键词 溴代苯乙酮 硫代酰胺 噻唑类化合物 绿色合成
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吩噻嗪席夫碱荧光探针的合成及在ClO^(-)生物成像中的应用
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作者 高超颖 邵雨昕 +2 位作者 包晓英 李鹏 杨杨 《化学试剂》 2025年第12期77-82,共6页
基于吩噻嗪和二氨基马来腈的缩合反应,合成了一种席夫碱类荧光探针分子PTZCN,用于高选择性检测次氯酸根(ClO^(-))。该探针利用吩噻嗪作为电子供体,二氨基马来腈衍生的席夫碱基团作为电子受体,构建了典型的分子内电荷转移(ICT)体系。在40... 基于吩噻嗪和二氨基马来腈的缩合反应,合成了一种席夫碱类荧光探针分子PTZCN,用于高选择性检测次氯酸根(ClO^(-))。该探针利用吩噻嗪作为电子供体,二氨基马来腈衍生的席夫碱基团作为电子受体,构建了典型的分子内电荷转移(ICT)体系。在40%乙醇-水溶液中,PTZCN与ClO^(-)反应后,吸收峰从445 nm显著红移至627 nm,并伴随从黄色到紫色的可见颜色变化;此外,在365 nm紫外激发下,PTZCN在470 nm处发出强烈的蓝色荧光。该探针对ClO^(-)表现出高度选择性,可有效区分其他常见干扰物,其检测限达到7.5×10^(-6) mol/L,且在pH 3~9的范围内保持稳定响应。高分辨质谱与密度泛函理论(DFT)计算的结果表明,ClO^(-)选择性断裂探针分子中的CN键,并发生水解反应,生成吩噻嗪-3-甲醛,进而抑制ICT过程并增强荧光强度。细胞实验表明,PTZCN具有低生物毒性,能够成功用于HeLa细胞中外源性ClO^(-)的成像检测,并表现出特定的核区定位。在斑马鱼实验中,PTZCN显示出良好的组织穿透性,早期主要分布于卵黄囊,发育至72 h后,在幼鱼的头部和体部观察到特异性荧光。这些结果突出了PTZCN作为体内ClO^(-)检测工具的潜力,并为开发ClO^(-)特异性荧光探针提供了新思路。 展开更多
关键词 吩噻嗪 席夫碱 次氯酸根 荧光探针 生物成像
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基于三氟(甲基/甲氧基)苯的新型电致变色的材料
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作者 杨留阳 沈双来 莫代泽 《广州化工》 2026年第1期64-69,94,共7页
近年来,三氟甲基(-CF3)和三氟甲氧基(-OCF3)基团因其独特的性质,在药物领域得到了广泛应用。但截至目前,它们在电致变色领域的应用仍十分有限。在本研究中,以3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT)为末端单元,三氟甲基/三氟甲氧基苯单元为核心单元,通... 近年来,三氟甲基(-CF3)和三氟甲氧基(-OCF3)基团因其独特的性质,在药物领域得到了广泛应用。但截至目前,它们在电致变色领域的应用仍十分有限。在本研究中,以3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT)为末端单元,三氟甲基/三氟甲氧基苯单元为核心单元,通过Stille偶联反应合成了四种不同的三氟甲基化/三氟甲氧基化单体。随后,采用电化学聚合法成功制备了P(TFOB-2,5-EDOT)和P(TFB-2,5-EDOT)两种聚合物薄膜。利用电化学技术和光谱电化学方法测试了单体及相应聚合物的电化学活性和电致变色性能。结果表明,P(TFB-2,5-EDOT)聚合物具有优异的着色效率(168.1 cm^(2)·C^(-1))、高光学对比度(37.1%)以及良好的光学稳定性和记忆效应。 展开更多
关键词 电致变色 三氟甲基/三氟甲氧基 EDOT 电化学聚合
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基于噻吩并噻吩的给-受体型荧光材料性能研究——用于酸碱响应的荧光编码
10
作者 刘会敏 陈斌 《宁波大学学报(理工版)》 2026年第1期50-57,共8页
刺激响应性荧光材料因具备荧光发射随外部环境改变而变化的特性,已被广泛应用于信息防伪、生物成像和荧光传感器等领域,因此本文采用富电子的噻吩并[3,2-b]噻吩(TT)为核心,引入吡啶基团和具有强给电子能力的三苯胺等作为修饰基团,设计... 刺激响应性荧光材料因具备荧光发射随外部环境改变而变化的特性,已被广泛应用于信息防伪、生物成像和荧光传感器等领域,因此本文采用富电子的噻吩并[3,2-b]噻吩(TT)为核心,引入吡啶基团和具有强给电子能力的三苯胺等作为修饰基团,设计合成了给-受体(Donor-Acceptor)结构的荧光材料,并将其应用于酸碱响应的荧光编码。新型分子的合成为细胞内肿瘤微酸碱环境的监测、信息防伪和荧光编码等领域提供了新的分子设计思路。 展开更多
关键词 稠环噻吩 噻吩并[3 2-b]噻吩 酸碱刺激响应 荧光编码
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均三嗪衍生物的设计合成及乙酰胆碱酯酶抑制活性研究
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作者 孟玲 王婧 +2 位作者 于均超 仇浩 史大华 《连云港职业技术学院学报》 2025年第1期1-5,共5页
研究设计并合成了3个结构新颖的均三嗪衍生物,并研究这些化合物的乙酰胆碱酯酶抑制活性。利用红外、核磁共振鉴定了合成的三嗪-哌啶衍生物的结构,采用Ellman比色法评价了三嗪-哌啶衍生物的胆碱酯酶抑制活性。结果显示,化合物N2,N2-diall... 研究设计并合成了3个结构新颖的均三嗪衍生物,并研究这些化合物的乙酰胆碱酯酶抑制活性。利用红外、核磁共振鉴定了合成的三嗪-哌啶衍生物的结构,采用Ellman比色法评价了三嗪-哌啶衍生物的胆碱酯酶抑制活性。结果显示,化合物N2,N2-diallyl-N4-(1-benzylpiperidin-4-yl)-6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diamine(3c)显示出良好的乙酰胆碱酯酶抑制活性(IC50值为33.22μM);分子对接显示,化合物3c能与乙酰胆碱酯酶的CAS位点和PAS位点结合;ADME预测显示,化合物3c都能够透过血脑屏障。该类化合物对乙酰胆碱酯酶的抑制作用具有进一步研究的意义。 展开更多
关键词 均三嗪衍生物 乙酰胆碱酯酶 抑制剂
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见光诱导催化合成3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮及其衍生物 被引量:1
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作者 康建军 王津 陈艳 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第1期230-236,共7页
建立了一种在温和条件下,用可见光催化合成一系列3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮及其衍生物的方法。该方法在室温条件下,以2-烯丙基-N-甲氧基苯甲酰胺为模板底物,以碘化钾作为光催化剂,25 W 460 nm的蓝色LED灯照射下,合成一系列3,4-二氢异喹啉... 建立了一种在温和条件下,用可见光催化合成一系列3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮及其衍生物的方法。该方法在室温条件下,以2-烯丙基-N-甲氧基苯甲酰胺为模板底物,以碘化钾作为光催化剂,25 W 460 nm的蓝色LED灯照射下,合成一系列3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮衍生物,最高产率可达到83%。该合成路径具有底物适用范围广、经济实用等特点,为3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮衍生物合成提供了一种经济简便的方法。 展开更多
关键词 可见光 2-烯丙基-N-甲氧基苯甲酰胺 3 4-二氢异喹啉-1(2H)-酮 异喹啉酮
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罗丹明-苯硼酸酰腙荧光探针的合成及对铜离子和汞离子的检测 被引量:1
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作者 包晓英 邵雨昕 +3 位作者 杨杨 王曦烨 李鹏 高超颖 《分析试验室》 北大核心 2025年第2期199-204,共6页
通过罗丹明酰肼与4-甲酰基苯硼酸的缩合反应制备了探针分子RbBA,并利用紫外-可见(UV-vis)吸收光谱和荧光光谱对其传感性能进行表征。研究了RbBA与Cu^(2+)和Hg^(2+)之间的相互作用过程,并探讨了其在荧光成像方面的应用。实验结果表明,在... 通过罗丹明酰肼与4-甲酰基苯硼酸的缩合反应制备了探针分子RbBA,并利用紫外-可见(UV-vis)吸收光谱和荧光光谱对其传感性能进行表征。研究了RbBA与Cu^(2+)和Hg^(2+)之间的相互作用过程,并探讨了其在荧光成像方面的应用。实验结果表明,在80%乙醇水溶液中,RbBA对Cu^(2+)和Hg^(2+)表现出高选择性吸收和荧光响应,且光谱强度与离子浓度呈良好的线性关系。循环实验和Job′s plot实验证明RbBA与Cu^(2+)/Hg^(2+)在配位过程中形成了1∶1的络合物。该探针具有较好的生物相容性,可用于活体内Hg^(2+)的识别。 展开更多
关键词 苯基硼酸 罗丹明酰腙 铜离子和汞离子检测 荧光成像
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含吡咯及吲哚基团的N−N轴手性化合物的酶催化合成 被引量:1
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作者 罗佳慧 李聪聪 +6 位作者 叶梦静 张鹏鹏 曲戈 蔡志强 王车礼 袁波 孙周通 《生物工程学报》 北大核心 2025年第5期2088-2100,共13页
目前轴手性的生物催化合成面临一定挑战。为拓展轴手性化合物的生物合成方法,本研究进行了醇脱氢酶催化的含吡咯和吲哚基团的N−N轴手性醛的还原反应,通过对92种醇脱氢酶进行筛选得到2种立体选择性相反的菌株,利用动力学拆分以最高72%转... 目前轴手性的生物催化合成面临一定挑战。为拓展轴手性化合物的生物合成方法,本研究进行了醇脱氢酶催化的含吡咯和吲哚基团的N−N轴手性醛的还原反应,通过对92种醇脱氢酶进行筛选得到2种立体选择性相反的菌株,利用动力学拆分以最高72%转化率、98%e.e.合成了具有良好选择性的R以及S构型产物。确定了N−N轴的绝对构型以及旋转能垒,并通过量级合成和衍生化实验展示了当前方法的实用性。本研究首次提供了具有潜在药用价值的N−N轴手性化合物的酶促合成策略,为酶催化轴手性化合物的合成奠定了良好基础。 展开更多
关键词 N−N轴手性化合物 醇脱氢酶 阻转异构体 酶催化 吡咯及吲哚
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稠杂环化合物的研究(Ⅸ)──3-芳基-6-(2,4-二氯苯氧乙酰胺基)均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成 被引量:13
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作者 张自义 赵岚 +2 位作者 李明 李正名 廖仁安 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第5期740-743,共4页
3-芳基-4-氨基-1,2,4-均三唑-5-硫酮和2.4-二氯苯氧乙酰异硫氰酸酯在丙酮中于60℃回流,制得10个新的均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑(3a-j)化合物,用元素分析、IR、1HNMR和MS确证... 3-芳基-4-氨基-1,2,4-均三唑-5-硫酮和2.4-二氯苯氧乙酰异硫氰酸酯在丙酮中于60℃回流,制得10个新的均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑(3a-j)化合物,用元素分析、IR、1HNMR和MS确证了结构,并讨论了反应机制。 展开更多
关键词 二氯 苯氧乙酰胺基 均三唑 噻二唑 稠杂环
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无过渡金属参与的炔酰胺与吲哚酮的多样性环化反应
16
作者 林健 李恒渊 +1 位作者 周波 叶龙武 《化学学报》 北大核心 2025年第6期551-556,共6页
本工作报道了一例无过渡金属参与的炔酰胺与吲哚酮的多样性环化反应,实现了螺环吲哚酮和吲哚并七元环骨架的高效合成.通过反应条件的调节,成功实现了位点可控的环化过程.在碱促进的条件下,发生2-吲哚酮C3位点的螺环化反应,得到螺环吲哚... 本工作报道了一例无过渡金属参与的炔酰胺与吲哚酮的多样性环化反应,实现了螺环吲哚酮和吲哚并七元环骨架的高效合成.通过反应条件的调节,成功实现了位点可控的环化过程.在碱促进的条件下,发生2-吲哚酮C3位点的螺环化反应,得到螺环吲哚酮产物.在酸催化条件下,通过2-吲哚酮的氧位点的选择性环化反应,合成吲哚并七元环类化合物.该类选择性环化反应具有催化剂及反应试剂廉价易得、操作简单、反应条件温和、底物适用范围良好等优势.这项研究为具有潜在用途的螺环吲哚酮和吲哚并七元环类化合物的构筑提供了实用的新途径. 展开更多
关键词 炔酰胺 碱促进 酸催化 多样性环化 吲哚衍生物
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以合成2-(3-甲基-2-吡嗪基)-1-苯乙酮为例推荐一个科研训练实验
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作者 王鹏 林健 +3 位作者 武琳凯 白万宇 辛亚菲 陈霞 《应用化学》 北大核心 2025年第7期993-1001,共9页
无水无氧实验是有机化学合成中很重要的一种合成方法,与基础实验教学内容相比属于高阶性的科研训练内容。本文以合成2-(3-甲基-2-吡嗪基)-1-苯乙酮为例,介绍了Schlenk技术操作流程和注意事项以及其在有机合成中的应用。通过对产物^(1)H... 无水无氧实验是有机化学合成中很重要的一种合成方法,与基础实验教学内容相比属于高阶性的科研训练内容。本文以合成2-(3-甲基-2-吡嗪基)-1-苯乙酮为例,介绍了Schlenk技术操作流程和注意事项以及其在有机合成中的应用。通过对产物^(1)HNMR谱和^(13)CNMR的分析,确定了化合物的结构,发现了该类化合物存在烯醇式和酮式的互变异构体,详细讨论了反应的机理,研究了反应过程中产物颜色变化与结构的关系。实验过程训练了学生对水和空气敏感化合物的处理方法,强化了实验室安全意识。通过对复杂化合物的结构分析和反应机理讨论,加深了学生对基础知识的应用,提高了分析问题和解决问题的能力,培养了学生的创新思维。 展开更多
关键词 科研训练 无水无氧技术 合成 表征
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可见光诱导催化合成N-芳基吲哚类化合物的研究
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作者 康建军 陈艳 周孙英 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第6期1441-1447,共7页
建立了一种在温和条件下,通过可见光催化合成一系列N-芳基吲哚类化合物的方法。该方法在室温条件下,以邻烯基苯胺和重氨萘酮为模板底物,以曙红Y作为光催化剂,在40 W 460 nm的蓝色LED灯照射下,合成一系列N-芳基吲哚衍生物,最高产率可达到... 建立了一种在温和条件下,通过可见光催化合成一系列N-芳基吲哚类化合物的方法。该方法在室温条件下,以邻烯基苯胺和重氨萘酮为模板底物,以曙红Y作为光催化剂,在40 W 460 nm的蓝色LED灯照射下,合成一系列N-芳基吲哚衍生物,最高产率可达到74%。该合成路径具有底物适用范围广、经济实用等特点,为N-芳基吲哚衍生物合成提供了一种经济简便的方法。 展开更多
关键词 可见光 N-芳基吲哚 邻烯基苯胺 重氨萘酮
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含长链烷基吡啶盐氯胺的合成及抗菌性能
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作者 李令东 刘鹏飞 +3 位作者 张维伦 张颂伟 贾冬雪 周豪 《精细化工》 北大核心 2025年第1期149-158,共10页
以4-羟基吡啶为连接单元,通过多步合成,制备了O-烷基化衍生的长链烷基吡啶盐氯胺和N-烷基化衍生的长链烷基吡啶盐氯胺,经NMR和HRMS确证了前体和氯胺结构。以金黄色葡萄球菌和大肠杆菌为模式菌株,以已报道的氯胺1-[3-(4,4-二甲基-3-氯-2... 以4-羟基吡啶为连接单元,通过多步合成,制备了O-烷基化衍生的长链烷基吡啶盐氯胺和N-烷基化衍生的长链烷基吡啶盐氯胺,经NMR和HRMS确证了前体和氯胺结构。以金黄色葡萄球菌和大肠杆菌为模式菌株,以已报道的氯胺1-[3-(4,4-二甲基-3-氯-2,5-二氧代咪唑烷-1-基)丙基]吡啶-1-氯化物(Ⅱb)为对照,对所合成的氯胺进行了初步抗菌测试。结果表明,对位衍生吡啶盐氯胺抗菌活性明显优于间位衍生氯胺对应物,且抗菌活性随着烷基链(—C_(6)H_(13)、—C_(8)H_(17)、—C_(10)H_(2)1、—C_(12)H_(2)5)的增长而显著增强;N-烷基化衍生的长链烷基吡啶盐氯胺的抗菌性能明显优于O-烷基化衍生的长链烷基吡啶盐氯胺。携有—C_(12)H_(25)链的吡啶季铵盐氯胺4-正十二烷氧基-1-[3-(4,4-二甲基-3-氯-2,5-二氧代咪唑烷-1-基)丙基]吡啶-1-氯化物(ⅩⅢd)和1-正十二烷基-4-[3-(4,4-二甲基-3-氯-2,5-二氧代咪唑烷-1-基)丙氧基]吡啶-1-氯化物(ⅩⅤe)分别达到了同系物中最优的抗菌活性,活性氯浓度0.056 mmol/L时,在5 min内,ⅩⅢd和ⅩⅤe对金黄色葡萄球菌的lg值减少量分别为1.14±0.05和2.74±0.45,对大肠杆菌的lg值减少量分别为0.13±0.01、0.53±0.01。氯胺结构与长链烷基吡啶盐结构具有“协同抗菌”效应。 展开更多
关键词 4-羟基吡啶 吡啶盐型氯胺 化学合成 抗菌活性 “协同”抗菌 医药原料
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含1,3,4-噻二唑环的三氮唑硫乙酰胺类衍生物的合成与除草活性研究
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作者 郑广进 郭洋洋 +1 位作者 黄桔 黄献琼 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第11期3497-3501,共5页
为了寻找新型具有良好除草活性的硫乙酰胺类化合物,以糠酸、脂肪羧酸、硫代氨基脲等为起始原料,经过7步反应合成了7个新型含1,3,4-噻二唑环的三氮唑硫乙酰胺类化合物(7a~7g),其结构经NMR和HRMS表征确认。平皿法除草活性测试结果表明:目... 为了寻找新型具有良好除草活性的硫乙酰胺类化合物,以糠酸、脂肪羧酸、硫代氨基脲等为起始原料,经过7步反应合成了7个新型含1,3,4-噻二唑环的三氮唑硫乙酰胺类化合物(7a~7g),其结构经NMR和HRMS表征确认。平皿法除草活性测试结果表明:目标化合物7a~7g在100~200 mg·L^(-1)下对四种靶标杂草的生长均具有明显的抑制作用,其中7c和7f在100 mg·L^(-1)浓度下对龙爪茅和水稗根的抑制率达到85%以上。 展开更多
关键词 1 3 4-噻二唑 1 2 4-三氮唑 硫乙酰胺 合成 除草活性
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