期刊文献+
共找到16,379篇文章
< 1 2 250 >
每页显示 20 50 100
长庆气田积液井用新型固体缓蚀剂效果评价
1
作者 朱方辉 于淑珍 +3 位作者 李明星 刘伟 董晓焕 桂晶 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第7期2101-2107,共7页
近年来长庆气田积液井腐蚀严重,最高腐蚀速率达0.51 mm·a^(-1),按照现有的液体缓蚀剂加注制度并不能起到较好的腐蚀防护效果。对一种新型咪唑啉季铵盐双重包裹固体缓蚀剂的高温稳定性、扩散速率、释放速率、缓蚀效果进行了实验室评... 近年来长庆气田积液井腐蚀严重,最高腐蚀速率达0.51 mm·a^(-1),按照现有的液体缓蚀剂加注制度并不能起到较好的腐蚀防护效果。对一种新型咪唑啉季铵盐双重包裹固体缓蚀剂的高温稳定性、扩散速率、释放速率、缓蚀效果进行了实验室评价,并通过现场实验对其适用性进行了验证。实验室评价结果表明该固体缓蚀剂在100℃下放置2 h后未出现聚集、变色等现象;在模拟长庆气田积液井工况下,该固体缓蚀剂的扩散速率最高达23.48 g·m^(-2)·h^(-1),释放速率为8 ppm·h^(-1);从腐蚀浸泡、极化曲线、交流阻抗均可明确该固体缓蚀剂具有良好的缓蚀效果。通过现场评价实验可知,该固体缓蚀剂在长庆气田积液井具有良好的缓释性能及缓蚀效果。 展开更多
关键词 气井 积液井 固体缓蚀剂 咪唑啉季铵盐
在线阅读 下载PDF
四环高原阿朴啡碱(+)-Crociflorinone及(+)-6a-epi-Crociflorinone的不对称全合成
2
作者 杨帆 濮留洋 +1 位作者 谢建华 周其林 《有机化学》 北大核心 2025年第3期969-976,共8页
四环高原阿朴啡碱是一类具有四氢异喹啉稠合螺环骨架结构的异喹啉生物碱. 在前期完成五环高原阿朴啡碱不对称全合成的基础上, 本研究以含有季碳中心的三环手性环己酮(–)-5为起始原料, 发展了Wittig反应和Pictet-Spengler环化为关键步... 四环高原阿朴啡碱是一类具有四氢异喹啉稠合螺环骨架结构的异喹啉生物碱. 在前期完成五环高原阿朴啡碱不对称全合成的基础上, 本研究以含有季碳中心的三环手性环己酮(–)-5为起始原料, 发展了Wittig反应和Pictet-Spengler环化为关键步骤的构筑含有螺环和季碳手性中心的五环手性骨架结构的策略, 并经逆oxa-Michael开环/甲基化串联等后期官能化修饰步骤, 实现了四环高原阿朴啡碱(+)-crociflorinone及其C6a位差向异构体(+)-6a-epi-crociflorinone的首次不对称全合成, 并确定其绝对构型. 展开更多
关键词 四环高原阿朴啡碱 不对称全合成 crociflorinone Pictet-Spengler环化 异喹啉生物碱
原文传递
一个含联吡啶的螯合二噻吩乙烯新配体合成、结构和光致变色性质研究
3
作者 余中 陈怡璇 +1 位作者 杨键 韩晶 《西安理工大学学报》 北大核心 2025年第1期134-140,共7页
为提高二噻吩乙烯光致闭环反应的转化率,延长光致开环反应的激发波长从而实现信号的低能读取,首次设计并合成了一个具有联吡啶基的新螯合配体1,2-双-[2′-甲基-5′-(5″-联吡啶)-3′-噻吩]全氟环戊烯(BM-5-BP-3-TP)及其闭环体closed-BM-... 为提高二噻吩乙烯光致闭环反应的转化率,延长光致开环反应的激发波长从而实现信号的低能读取,首次设计并合成了一个具有联吡啶基的新螯合配体1,2-双-[2′-甲基-5′-(5″-联吡啶)-3′-噻吩]全氟环戊烯(BM-5-BP-3-TP)及其闭环体closed-BM-5-BP-3-TP,将其作为配体与金属离子组装成金属有机框架(MOFs)以实现调节配体光致变色的目的。借助红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析对中间产物3-溴-2-甲基-5-(5′-联吡啶)噻吩(BM-5-BPT)和BM-5-BP-3-TP进行了结构表征,用紫外-可见光谱法研究了BM-5-BP-3-TP在液相的光致变色性质及其对不同极性溶剂的依赖性,其闭环体在甲醇中的最大吸收波长为612 nm;光反应动力学研究表明,闭环反应为零级反应,而开环反应为一级反应。此外,BM-5-BP-3-TP在PMMA薄膜相和晶体相均具有可逆的光致变色性质,闭环体最大吸收波长分别为608 nm和614 nm,且在PMMA薄膜中具有优异的耐疲劳性质。 展开更多
关键词 二噻吩乙烯 螯合配体 光致变色 光反应动力学 晶体相 光疲劳
在线阅读 下载PDF
均三嗪衍生物的设计合成及乙酰胆碱酯酶抑制活性研究
4
作者 孟玲 王婧 +2 位作者 于均超 仇浩 史大华 《连云港职业技术学院学报》 2025年第1期1-5,共5页
研究设计并合成了3个结构新颖的均三嗪衍生物,并研究这些化合物的乙酰胆碱酯酶抑制活性。利用红外、核磁共振鉴定了合成的三嗪-哌啶衍生物的结构,采用Ellman比色法评价了三嗪-哌啶衍生物的胆碱酯酶抑制活性。结果显示,化合物N2,N2-diall... 研究设计并合成了3个结构新颖的均三嗪衍生物,并研究这些化合物的乙酰胆碱酯酶抑制活性。利用红外、核磁共振鉴定了合成的三嗪-哌啶衍生物的结构,采用Ellman比色法评价了三嗪-哌啶衍生物的胆碱酯酶抑制活性。结果显示,化合物N2,N2-diallyl-N4-(1-benzylpiperidin-4-yl)-6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diamine(3c)显示出良好的乙酰胆碱酯酶抑制活性(IC50值为33.22μM);分子对接显示,化合物3c能与乙酰胆碱酯酶的CAS位点和PAS位点结合;ADME预测显示,化合物3c都能够透过血脑屏障。该类化合物对乙酰胆碱酯酶的抑制作用具有进一步研究的意义。 展开更多
关键词 均三嗪衍生物 乙酰胆碱酯酶 抑制剂
在线阅读 下载PDF
见光诱导催化合成3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮及其衍生物 被引量:1
5
作者 康建军 王津 陈艳 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第1期230-236,共7页
建立了一种在温和条件下,用可见光催化合成一系列3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮及其衍生物的方法。该方法在室温条件下,以2-烯丙基-N-甲氧基苯甲酰胺为模板底物,以碘化钾作为光催化剂,25 W 460 nm的蓝色LED灯照射下,合成一系列3,4-二氢异喹啉... 建立了一种在温和条件下,用可见光催化合成一系列3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮及其衍生物的方法。该方法在室温条件下,以2-烯丙基-N-甲氧基苯甲酰胺为模板底物,以碘化钾作为光催化剂,25 W 460 nm的蓝色LED灯照射下,合成一系列3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮衍生物,最高产率可达到83%。该合成路径具有底物适用范围广、经济实用等特点,为3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮衍生物合成提供了一种经济简便的方法。 展开更多
关键词 可见光 2-烯丙基-N-甲氧基苯甲酰胺 3 4-二氢异喹啉-1(2H)-酮 异喹啉酮
在线阅读 下载PDF
罗丹明-苯硼酸酰腙荧光探针的合成及对铜离子和汞离子的检测 被引量:1
6
作者 包晓英 邵雨昕 +3 位作者 杨杨 王曦烨 李鹏 高超颖 《分析试验室》 北大核心 2025年第2期199-204,共6页
通过罗丹明酰肼与4-甲酰基苯硼酸的缩合反应制备了探针分子RbBA,并利用紫外-可见(UV-vis)吸收光谱和荧光光谱对其传感性能进行表征。研究了RbBA与Cu^(2+)和Hg^(2+)之间的相互作用过程,并探讨了其在荧光成像方面的应用。实验结果表明,在... 通过罗丹明酰肼与4-甲酰基苯硼酸的缩合反应制备了探针分子RbBA,并利用紫外-可见(UV-vis)吸收光谱和荧光光谱对其传感性能进行表征。研究了RbBA与Cu^(2+)和Hg^(2+)之间的相互作用过程,并探讨了其在荧光成像方面的应用。实验结果表明,在80%乙醇水溶液中,RbBA对Cu^(2+)和Hg^(2+)表现出高选择性吸收和荧光响应,且光谱强度与离子浓度呈良好的线性关系。循环实验和Job′s plot实验证明RbBA与Cu^(2+)/Hg^(2+)在配位过程中形成了1∶1的络合物。该探针具有较好的生物相容性,可用于活体内Hg^(2+)的识别。 展开更多
关键词 苯基硼酸 罗丹明酰腙 铜离子和汞离子检测 荧光成像
原文传递
含吡咯及吲哚基团的N−N轴手性化合物的酶催化合成 被引量:1
7
作者 罗佳慧 李聪聪 +6 位作者 叶梦静 张鹏鹏 曲戈 蔡志强 王车礼 袁波 孙周通 《生物工程学报》 北大核心 2025年第5期2088-2100,共13页
目前轴手性的生物催化合成面临一定挑战。为拓展轴手性化合物的生物合成方法,本研究进行了醇脱氢酶催化的含吡咯和吲哚基团的N−N轴手性醛的还原反应,通过对92种醇脱氢酶进行筛选得到2种立体选择性相反的菌株,利用动力学拆分以最高72%转... 目前轴手性的生物催化合成面临一定挑战。为拓展轴手性化合物的生物合成方法,本研究进行了醇脱氢酶催化的含吡咯和吲哚基团的N−N轴手性醛的还原反应,通过对92种醇脱氢酶进行筛选得到2种立体选择性相反的菌株,利用动力学拆分以最高72%转化率、98%e.e.合成了具有良好选择性的R以及S构型产物。确定了N−N轴的绝对构型以及旋转能垒,并通过量级合成和衍生化实验展示了当前方法的实用性。本研究首次提供了具有潜在药用价值的N−N轴手性化合物的酶促合成策略,为酶催化轴手性化合物的合成奠定了良好基础。 展开更多
关键词 N−N轴手性化合物 醇脱氢酶 阻转异构体 酶催化 吡咯及吲哚
原文传递
无过渡金属参与的炔酰胺与吲哚酮的多样性环化反应
8
作者 林健 李恒渊 +1 位作者 周波 叶龙武 《化学学报》 北大核心 2025年第6期551-556,共6页
本工作报道了一例无过渡金属参与的炔酰胺与吲哚酮的多样性环化反应,实现了螺环吲哚酮和吲哚并七元环骨架的高效合成.通过反应条件的调节,成功实现了位点可控的环化过程.在碱促进的条件下,发生2-吲哚酮C3位点的螺环化反应,得到螺环吲哚... 本工作报道了一例无过渡金属参与的炔酰胺与吲哚酮的多样性环化反应,实现了螺环吲哚酮和吲哚并七元环骨架的高效合成.通过反应条件的调节,成功实现了位点可控的环化过程.在碱促进的条件下,发生2-吲哚酮C3位点的螺环化反应,得到螺环吲哚酮产物.在酸催化条件下,通过2-吲哚酮的氧位点的选择性环化反应,合成吲哚并七元环类化合物.该类选择性环化反应具有催化剂及反应试剂廉价易得、操作简单、反应条件温和、底物适用范围良好等优势.这项研究为具有潜在用途的螺环吲哚酮和吲哚并七元环类化合物的构筑提供了实用的新途径. 展开更多
关键词 炔酰胺 碱促进 酸催化 多样性环化 吲哚衍生物
原文传递
以合成2-(3-甲基-2-吡嗪基)-1-苯乙酮为例推荐一个科研训练实验
9
作者 王鹏 林健 +3 位作者 武琳凯 白万宇 辛亚菲 陈霞 《应用化学》 北大核心 2025年第7期993-1001,共9页
无水无氧实验是有机化学合成中很重要的一种合成方法,与基础实验教学内容相比属于高阶性的科研训练内容。本文以合成2-(3-甲基-2-吡嗪基)-1-苯乙酮为例,介绍了Schlenk技术操作流程和注意事项以及其在有机合成中的应用。通过对产物^(1)H... 无水无氧实验是有机化学合成中很重要的一种合成方法,与基础实验教学内容相比属于高阶性的科研训练内容。本文以合成2-(3-甲基-2-吡嗪基)-1-苯乙酮为例,介绍了Schlenk技术操作流程和注意事项以及其在有机合成中的应用。通过对产物^(1)HNMR谱和^(13)CNMR的分析,确定了化合物的结构,发现了该类化合物存在烯醇式和酮式的互变异构体,详细讨论了反应的机理,研究了反应过程中产物颜色变化与结构的关系。实验过程训练了学生对水和空气敏感化合物的处理方法,强化了实验室安全意识。通过对复杂化合物的结构分析和反应机理讨论,加深了学生对基础知识的应用,提高了分析问题和解决问题的能力,培养了学生的创新思维。 展开更多
关键词 科研训练 无水无氧技术 合成 表征
在线阅读 下载PDF
可见光诱导催化合成N-芳基吲哚类化合物的研究
10
作者 康建军 陈艳 周孙英 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第6期1441-1447,共7页
建立了一种在温和条件下,通过可见光催化合成一系列N-芳基吲哚类化合物的方法。该方法在室温条件下,以邻烯基苯胺和重氨萘酮为模板底物,以曙红Y作为光催化剂,在40 W 460 nm的蓝色LED灯照射下,合成一系列N-芳基吲哚衍生物,最高产率可达到... 建立了一种在温和条件下,通过可见光催化合成一系列N-芳基吲哚类化合物的方法。该方法在室温条件下,以邻烯基苯胺和重氨萘酮为模板底物,以曙红Y作为光催化剂,在40 W 460 nm的蓝色LED灯照射下,合成一系列N-芳基吲哚衍生物,最高产率可达到74%。该合成路径具有底物适用范围广、经济实用等特点,为N-芳基吲哚衍生物合成提供了一种经济简便的方法。 展开更多
关键词 可见光 N-芳基吲哚 邻烯基苯胺 重氨萘酮
在线阅读 下载PDF
含长链烷基吡啶盐氯胺的合成及抗菌性能
11
作者 李令东 刘鹏飞 +3 位作者 张维伦 张颂伟 贾冬雪 周豪 《精细化工》 北大核心 2025年第1期149-158,共10页
以4-羟基吡啶为连接单元,通过多步合成,制备了O-烷基化衍生的长链烷基吡啶盐氯胺和N-烷基化衍生的长链烷基吡啶盐氯胺,经NMR和HRMS确证了前体和氯胺结构。以金黄色葡萄球菌和大肠杆菌为模式菌株,以已报道的氯胺1-[3-(4,4-二甲基-3-氯-2... 以4-羟基吡啶为连接单元,通过多步合成,制备了O-烷基化衍生的长链烷基吡啶盐氯胺和N-烷基化衍生的长链烷基吡啶盐氯胺,经NMR和HRMS确证了前体和氯胺结构。以金黄色葡萄球菌和大肠杆菌为模式菌株,以已报道的氯胺1-[3-(4,4-二甲基-3-氯-2,5-二氧代咪唑烷-1-基)丙基]吡啶-1-氯化物(Ⅱb)为对照,对所合成的氯胺进行了初步抗菌测试。结果表明,对位衍生吡啶盐氯胺抗菌活性明显优于间位衍生氯胺对应物,且抗菌活性随着烷基链(—C_(6)H_(13)、—C_(8)H_(17)、—C_(10)H_(2)1、—C_(12)H_(2)5)的增长而显著增强;N-烷基化衍生的长链烷基吡啶盐氯胺的抗菌性能明显优于O-烷基化衍生的长链烷基吡啶盐氯胺。携有—C_(12)H_(25)链的吡啶季铵盐氯胺4-正十二烷氧基-1-[3-(4,4-二甲基-3-氯-2,5-二氧代咪唑烷-1-基)丙基]吡啶-1-氯化物(ⅩⅢd)和1-正十二烷基-4-[3-(4,4-二甲基-3-氯-2,5-二氧代咪唑烷-1-基)丙氧基]吡啶-1-氯化物(ⅩⅤe)分别达到了同系物中最优的抗菌活性,活性氯浓度0.056 mmol/L时,在5 min内,ⅩⅢd和ⅩⅤe对金黄色葡萄球菌的lg值减少量分别为1.14±0.05和2.74±0.45,对大肠杆菌的lg值减少量分别为0.13±0.01、0.53±0.01。氯胺结构与长链烷基吡啶盐结构具有“协同抗菌”效应。 展开更多
关键词 4-羟基吡啶 吡啶盐型氯胺 化学合成 抗菌活性 “协同”抗菌 医药原料
原文传递
2,3,5-三取代咪唑衍生物的高效合成方法
12
作者 杨峥 丛兴顺 +2 位作者 陈益武 张刚 解恒参 《兰州理工大学学报》 北大核心 2025年第1期66-71,共6页
以芳甲酰甲醛、芳基脒和乙酸酐为起始原料,在80℃的醋酸溶剂中,经分子内环化/分子间亲电加成反应,合成了一系列2,3,5-三取代咪唑衍生物,优化收率在63%~82%之间.所有产物的结构均经核磁共振氢谱、红外光谱和高分辨率质谱证实,并且化合物4... 以芳甲酰甲醛、芳基脒和乙酸酐为起始原料,在80℃的醋酸溶剂中,经分子内环化/分子间亲电加成反应,合成了一系列2,3,5-三取代咪唑衍生物,优化收率在63%~82%之间.所有产物的结构均经核磁共振氢谱、红外光谱和高分辨率质谱证实,并且化合物4c的结构得到了X-单晶衍射的确认. 展开更多
关键词 芳甲酰甲醛 芳基脒 咪唑
在线阅读 下载PDF
异噻唑类化合物的设计、合成及杀菌活性研究
13
作者 于文祺 郝岚婧 +2 位作者 高一星 张静 张立新 《化学与生物工程》 北大核心 2025年第11期42-48,共7页
设计并合成了11个新型异噻唑类化合物,其结构均经1 HNMR和ESI-MS确证,并测定了化合物对黄瓜霜霉病、小麦白粉病、水稻稻瘟病及大豆灰霉病的杀菌活性。结果表明,部分化合物表现出显著的杀菌活性,在100 mg·L^(-1)浓度下,化合物C-1对... 设计并合成了11个新型异噻唑类化合物,其结构均经1 HNMR和ESI-MS确证,并测定了化合物对黄瓜霜霉病、小麦白粉病、水稻稻瘟病及大豆灰霉病的杀菌活性。结果表明,部分化合物表现出显著的杀菌活性,在100 mg·L^(-1)浓度下,化合物C-1对水稻稻瘟病的杀菌活性高达100%,化合物B-1和B-3对小麦白粉病的杀菌活性达到90%;化合物A-1a和C-1的负电荷集中在异噻唑基团氮原子周围,促进其与受体蛋白的正电荷氨基酸残基结合,从而提升其杀菌活性。 展开更多
关键词 异噻唑 杀菌活性 合成 杀菌剂 量子化学计算
在线阅读 下载PDF
咔唑类有机室温磷光材料设计研究进展
14
作者 王晓澳 赵璐 +1 位作者 白云峰 冯锋 《光谱学与光谱分析》 北大核心 2025年第9期2417-2427,共11页
有机室温磷光(oRTP)材料具有良好的可加工性、优异的生物相容性、低生物毒性和低成本等优点,已成为目前功能材料研究的热点。其中,咔唑类oRTP材料从分子结构设计、性能调控优化等方面得到了快速的发展,并且在防伪、生物光学成像、信息... 有机室温磷光(oRTP)材料具有良好的可加工性、优异的生物相容性、低生物毒性和低成本等优点,已成为目前功能材料研究的热点。其中,咔唑类oRTP材料从分子结构设计、性能调控优化等方面得到了快速的发展,并且在防伪、生物光学成像、信息加密等方面得到更加广泛地应用。咔唑是一种含氮杂环化合物,为刚性平面共轭结构,具有优良的空穴传输特性和热稳定性。此外,咔唑的平面化结构有利于分子间堆积相互作用,从而加强了分子间电子耦合效应,稳定了三重态激子。并且,咔唑作为一种优良的发色团已被广泛的进行修饰以取得更加优良的RTP特性。本文阐述了oRTP材料的发光机理,总结了具有长磷光寿命的咔唑类oRTP材料的设计策略,主要包括:(1)分子间电子耦合作用:面对面堆积或H-聚集可以稳定三重态激子,通常有利于高效和长寿命的RTP。(2)自旋-轨道耦合作用:重原子强的自旋-轨道耦合能够有效地促进电子从第一电子激发单重态到最低激发三重态(S_(1)-T_(1))或从单重态到三重态(S_(n)-T_(n),n≥1)系间窜越(ISC),并诱导磷光发射。(3)激子分离体系:通过构建扭曲的供体-受体体系,分离最高已占据分子轨道(HOMO)和最低未占据分子轨道(LUMO),从而减小单重态与三重态的能隙(ΔE_(ST)),增大系间窜越速率(k_(ISC))。(4)聚合物包裹体系:聚合物包裹可以构建致密的刚性外部环境,从而有效地抑制非辐射跃迁和氧扩散,明显提高RTP效率,延长RTP寿命。(5)氢键体系:氢键的相互作用极大地削弱了分子振动和非辐射失活,提高其对温度的耐受性,并且可以屏蔽水和氧气。接着,介绍了咔唑类oRTP材料在防伪等方面的应用。最后,讨论了该领域面临的挑战和值得关注的研究方向。综上,挑战与机遇并存,可以预期咔唑类oRTP材料研究必将成为有机发光材料领域一个新的闪光点,随着研究的不断探索和创新,这类材料在未来将显示更加广阔的应用前景。 展开更多
关键词 咔唑 有机室温磷光 长寿命 设计策略 晶体
在线阅读 下载PDF
双季鏻盐催化芳基炔烃与N-亚胺(异)喹啉叶立德合成吡唑并(异)喹啉衍生物
15
作者 缪尹盛 张磊 +2 位作者 陈建圻 王丽丽 段征 《有机化学》 北大核心 2025年第8期2876-2884,共9页
最近的一些研究表明,基于2,2'-二苯基膦-1,1'-联萘(BINAP)结构的双季鏻盐Binap(OTf)_(2)在可见光氧化还原催化反应中具有优异的催化性能,有望成为一类有竞争力的可见光催化剂.在可见光下利用Binap(OTf)_(2)催化芳基炔烃与N-亚胺... 最近的一些研究表明,基于2,2'-二苯基膦-1,1'-联萘(BINAP)结构的双季鏻盐Binap(OTf)_(2)在可见光氧化还原催化反应中具有优异的催化性能,有望成为一类有竞争力的可见光催化剂.在可见光下利用Binap(OTf)_(2)催化芳基炔烃与N-亚胺(异)喹啉叶立德的环化反应合成了吡唑并(异)喹啉衍生物,克服了合成此类化合物底物受限或不易得的问题,提供了新的合成方案. 展开更多
关键词 双季鏻盐 光氧化还原催化 N-亚胺(异)喹啉叶立德 吡唑并(异)喹啉 芳基炔烃
原文传递
电感耦合等离子质谱法对康替唑胺片元素杂质的研究
16
作者 邹文博 李芯瑶 朱俐 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第9期2829-2834,共6页
康替唑胺(Contezolid)由中国自主研发并拥有全球知识产权,首个在中国上市的国产原研噁唑烷酮类抗菌新药,在新药研发阶段,元素杂质的研究和控制是确保药品安全和质量的关键环节。由于康替唑胺本身物理化学性质及其片剂包含很多难溶的辅料... 康替唑胺(Contezolid)由中国自主研发并拥有全球知识产权,首个在中国上市的国产原研噁唑烷酮类抗菌新药,在新药研发阶段,元素杂质的研究和控制是确保药品安全和质量的关键环节。由于康替唑胺本身物理化学性质及其片剂包含很多难溶的辅料,因此在样品前处理过程中需考虑样品消解完全和稳定汞离子,本文采用HNO_(3)/HCl/HF(6:1:0.1)微波消解,用混合酸(H_(2)O/HNO_(3)/HCl(95:4:1))稀释解决了上述问题,根据USP<233>获得了良好的方法验证结果,建立了康替唑胺原料药和片剂中12种元素杂质的检测方法,根据实际样品的检测结果对康替唑胺片进行元素杂质风险评估,以确保该药品元素杂质符合ICH Q3D规定。 展开更多
关键词 康替唑胺 电感耦合等离子体质谱 元素杂质 风险评估
在线阅读 下载PDF
卟啉基共价有机框架在肿瘤治疗中的应用
17
作者 毛佳欣 赵璐 +1 位作者 白云峰 冯锋 《化学进展》 北大核心 2025年第7期978-988,共11页
共价有机框架(COFs)作为一类新型功能性有机材料,自2005年首次报道以来,便引起了人们的广泛关注,近年来,其在生物方面的应用尤为突出。其中卟啉基COFs具有结晶度高、孔隙率高、设计灵活、易于表面修饰等特点,可以作为各种治疗剂的载体,... 共价有机框架(COFs)作为一类新型功能性有机材料,自2005年首次报道以来,便引起了人们的广泛关注,近年来,其在生物方面的应用尤为突出。其中卟啉基COFs具有结晶度高、孔隙率高、设计灵活、易于表面修饰等特点,可以作为各种治疗剂的载体,用于药物递送。卟啉基COFs特殊的结构如扩展的共轭结构和较强的π-π堆积相互作用,在可见光区域表现出强烈的吸收作用,具有优异的热稳定性和化学稳定性。除此之外,其本身可以作为光敏剂,因此在肿瘤治疗中有广泛的应用潜力。本文总结了卟啉基COFs在肿瘤单一治疗和联合治疗中的相关研究,最后阐述了其在制备和肿瘤治疗应用中面临的挑战和未来的展望。 展开更多
关键词 卟啉基共价有机框架 肿瘤治疗 单一治疗 联合治疗
原文传递
酰胺直接转化方法在(–)-Sedacryptine和(–)-Geissman-Waiss内酯合成中的应用
18
作者 徐业鹏 阮义 +1 位作者 郑剑峰 黄培强 《有机化学》 北大核心 2025年第3期988-995,共8页
酰胺是一类价廉易得的合成原料, 也是全合成重要的合成中间体. 由于酰胺在温和条件下的化学选择性直接转化有较高的步骤经济性, 因此具有重要的合成意义. 黄培强课题组于2010年报道了酰胺直接还原(脱氧官能化)反应, 随后又发展了一系列... 酰胺是一类价廉易得的合成原料, 也是全合成重要的合成中间体. 由于酰胺在温和条件下的化学选择性直接转化有较高的步骤经济性, 因此具有重要的合成意义. 黄培强课题组于2010年报道了酰胺直接还原(脱氧官能化)反应, 随后又发展了一系列高化学选择性的酰胺还原与转化方法, 所发展的方法被国内外同行广泛地应用于多类生物碱和含氮药物的合成中. 此研究以该课题组发展的基于酰胺的脑文格(Knoevenagel-type)缩合反应及酰胺的化学选择性还原方法为关键步骤, 以简洁的合成路线(7步和4步)分别完成了生物碱(–)-Sedacryptine (1)的形式全合成和(–)-Geissman- Waiss内酯衍生物(3aS,6aS)-4-(4-甲氧基苄基)六氢-2H-呋喃[3,2-b]吡咯-2-酮(9)及其同系物(3aS,7aS)-4-(4-甲氧基苄基)六氢呋喃[3,2-b]吡啶-2(3H)-酮(10)的合成. 展开更多
关键词 酰胺 脑文格反应 铱-硼共催化还原 (–)-Sedacryptine (–)-Geissman-Waiss内酯
原文传递
吲哚发散性氢化及其在(±)-α-和γ-Lycoranes的全合成中的应用
19
作者 韩守乐 娄明亮 +4 位作者 刘晓磊 李根 王馨 吴青翠 齐湘兵 《有机化学》 北大核心 2025年第3期913-924,共12页
氢化吲哚结构广泛存在于药物、天然产物、材料和农药分子中, 然而高效构建氢化吲哚的合成方法较少. 此文报道了一种通过在温和条件下氢化取代吲哚构建氢化吲哚结构的方法. 该方法用廉价钯/碳作为催化剂, 在氢气(101 kPa)条件下, 室温或... 氢化吲哚结构广泛存在于药物、天然产物、材料和农药分子中, 然而高效构建氢化吲哚的合成方法较少. 此文报道了一种通过在温和条件下氢化取代吲哚构建氢化吲哚结构的方法. 该方法用廉价钯/碳作为催化剂, 在氢气(101 kPa)条件下, 室温或60 ℃即可实现. 通过调节反应溶剂、反应温度和催化剂用量, 化学选择性地实现了取代吲哚发散性地氢化为不同饱和程度的含氮杂环结构, 如二氢吲哚、四氢吲哚、六氢吲哚和全氢化吲哚等. 使用该方法实现了(±)-α-和γ-lycoranes的3步发散性全合成, 证明了该方法在含有氢化吲哚结构的天然产物全合成中的高效性. 展开更多
关键词 全合成 α-lycorane γ-lycorane 氢化吲哚 氢化
原文传递
咔唑醌天然产物的合成研究进展
20
作者 莫百川 李婷婷 +2 位作者 王芳 李晓杰 巴达日夫 《有机化学》 北大核心 2025年第8期2746-2766,共21页
咔唑醌天然产物因其良好的抗疟疾、抗肿瘤和抗病毒等生物活性受到了广泛关注,成为药物化学领域的重要研究对象.综述了近三十年来咔唑醌类化合物的合成策略,主要包括过渡金属催化(钯、铜、钌等)、无过渡金属催化及氧化反应等方法,这些策... 咔唑醌天然产物因其良好的抗疟疾、抗肿瘤和抗病毒等生物活性受到了广泛关注,成为药物化学领域的重要研究对象.综述了近三十年来咔唑醌类化合物的合成策略,主要包括过渡金属催化(钯、铜、钌等)、无过渡金属催化及氧化反应等方法,这些策略实现了咔唑醌类化合物的高效简洁合成.同时展望了未来的研究方向,包括开发更高效的催化剂体系、拓展反应底物范围及发展绿色合成方法,以进一步提升咔唑醌类化合物在药物研发领域的应用潜力.最后深入探索其构效关系,为基于咔唑醌母核的新药创制提供新的策略与思路. 展开更多
关键词 咔唑醌 天然产物 全合成 生物活性
原文传递
上一页 1 2 250 下一页 到第
使用帮助 返回顶部