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新型功能化溶剂用于汽油和柴油脱硫研究进展
1
作者 宇国佳 赵明 +2 位作者 任钟旗 周羽轩 史军军 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2025年第6期1698-1707,共10页
基于日益严格的环保要求,汽油和柴油需要严格控制硫含量,其中噻吩类硫化物由于加氢效率不高而常采用溶剂精制法脱除,该过程中新型高效功能化溶剂的开发是关键。离子液体、低共熔溶剂以及多孔离子液体等功能化溶剂均具有无毒、低挥发性... 基于日益严格的环保要求,汽油和柴油需要严格控制硫含量,其中噻吩类硫化物由于加氢效率不高而常采用溶剂精制法脱除,该过程中新型高效功能化溶剂的开发是关键。离子液体、低共熔溶剂以及多孔离子液体等功能化溶剂均具有无毒、低挥发性、低熔点、高极性、高溶解性、高化学和热稳定性、结构基团高度可调等特点,因此其研究发展迅速。基于功能化溶剂的特征,介绍离子液体、低共熔溶剂以及多孔离子液体在汽油和柴油脱硫方面的发展,将汽油和柴油中噻吩类硫化物的脱除过程归纳为萃取脱硫、氧化-萃取脱硫、萃取-吸附耦合脱硫和萃取-氧化-吸附脱硫4类,探究了4类分离过程的主要影响因素以及相关作用机理,并对功能化溶剂的未来设计合成路线以及发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 噻吩类硫化物 汽油 柴油 脱硫 离子液体 低共熔溶剂 多孔离子液体
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4,4’-二(2,4-二羟基偶氮苯)苯磺酰替苯胺的合成与表征
2
作者 邵香敏 马杰祎 赵文善 《化学研究》 2025年第4期358-362,共5页
以4,4’-二氨基苯磺酰替苯胺(DASA)、苯-1,3-二酚、亚硝酸钠等为主要原料,通过重氮化、偶合反应合成了新的深红色偶氮染料4,4’-二(2,4-二羟基偶氮苯)苯磺酰替苯胺,并探讨了反应时间、反应温度、溶液的pH等因素对产率的影响。最终确定... 以4,4’-二氨基苯磺酰替苯胺(DASA)、苯-1,3-二酚、亚硝酸钠等为主要原料,通过重氮化、偶合反应合成了新的深红色偶氮染料4,4’-二(2,4-二羟基偶氮苯)苯磺酰替苯胺,并探讨了反应时间、反应温度、溶液的pH等因素对产率的影响。最终确定了最佳反应条件为pH为9.5、温度在-2~3℃,反应时间为1.5 h,产率可达80.5%,并分别用质谱、红外光谱、核磁共振氢谱对产物的结构进行了表征。 展开更多
关键词 4 4’-二氨基苯磺酰替苯胺 苯-1 3-二酚 重氮化 偶合
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卤代水杨醛N^-4取代缩氨基硫脲衍生物的合成和生物活性研究 被引量：21
3
作者 柳翠英 葛蔚颖 +2 位作者 钱俊 李忠 于爱华 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期160-162,共3页
以R—NH2 、CS2 、水合肼、水杨醛等为原料设计合成了 6种未见文献报道的卤代水杨醛缩N4 羟基乙基 /邻甲苯基氨基硫脲 ,其组成与结构由元素分析、红外光谱所证实。体外抑菌试验表明 ,合成的化合物均有较强的抑菌活性 ,说明卤代水杨醛N4... 以R—NH2 、CS2 、水合肼、水杨醛等为原料设计合成了 6种未见文献报道的卤代水杨醛缩N4 羟基乙基 /邻甲苯基氨基硫脲 ,其组成与结构由元素分析、红外光谱所证实。体外抑菌试验表明 ,合成的化合物均有较强的抑菌活性 ,说明卤代水杨醛N4 取代缩氨基硫脲是一类新型的有重要研究价值的抗菌剂。 展开更多
关键词 卤代水杨醛 N^4-取代缩氨基硫脲衍生物 合成 生物活性 抗菌剂
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1-[4-(二甲氨基)苯亚甲基氨基]-4-苯基硫脲的合成及手性晶体结构 被引量：9
4
作者 俞芸 林丽榕 +3 位作者 杨开冰 章慧 黄荣彬 郑兰荪 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第7期933-936,共4页
对二甲氨基苯甲醛和苯基氨基硫脲缩合反应生成1-[4-(二甲氨基)苯亚甲基氨基]-4-苯基硫脲{1-[4-(dimethyl-amino)benzylidene]-4-phenylthiosemicarbazide},并从溶液中析出手性晶体.元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁谱、质谱和X射线... 对二甲氨基苯甲醛和苯基氨基硫脲缩合反应生成1-[4-(二甲氨基)苯亚甲基氨基]-4-苯基硫脲{1-[4-(dimethyl-amino)benzylidene]-4-phenylthiosemicarbazide},并从溶液中析出手性晶体.元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁谱、质谱和X射线衍射测定其组成和结构.晶体属正交晶系,P212121空间群,a=0.77038(14)nm,b=1.1428(2)nm,c=1.6726(3)nm,V=1.4726(5)nm3,Z=4,Dc=1.346g/cm3,F(000)=632,μ=0.219mm-1,可观测点精修最终偏离因子:R=0.0407,wR=0.1157.化合物的晶体结构和固态圆二色谱表明化合物在结晶过程中发生单一对映体的手性堆积. 展开更多
关键词 1-[4-(二甲氨基)苯亚甲基氨基]-4-苯基硫脲 合成 手性晶体结构 圆二色谱
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含二苯并-18-冠-6和二苯并-14-冠-4的酰胺型液晶冠醚的合成 被引量：4
5
作者 张晓静 张淑媛 +2 位作者 郑世军 王志玲 李自法 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期673-678,共6页
以4-[(4'-正烷氧基联苯基)-4-碳酰氧基]苯甲酸、二氨基二苯并-18-冠-6和二氨基二苯并-14-冠-4为中间体,通过溶液缩合反应,合成了两个系列酰胺型液晶冠醚.并用元素分析、核磁共振、红外光谱、基质辅助激光解析电离飞行时间质谱、示... 以4-[(4'-正烷氧基联苯基)-4-碳酰氧基]苯甲酸、二氨基二苯并-18-冠-6和二氨基二苯并-14-冠-4为中间体,通过溶液缩合反应,合成了两个系列酰胺型液晶冠醚.并用元素分析、核磁共振、红外光谱、基质辅助激光解析电离飞行时间质谱、示差扫描量热法和偏光显微镜对其进行了表征.随分子末端烷氧基碳原子数增加,化合物4I,4II,6I和6II的熔点(Tm)和液晶态的清亮点(Ti)逐渐降低,近晶相范围递增. 展开更多
关键词 二苯并-18-冠-6 液晶冠醚 酰胺型 合成 电离飞行时间质谱 示差扫描量热法 偏光显微镜 缩合反应 元素分析 核磁共振 红外光谱 碳原子数 烷氧基 二氨基 苯甲酸 酰氧基 联苯基 中间体 化合物 清亮点 液晶态 近晶相 溶液 分子
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2,3-二硫苄基-6,7-二(2-氰基乙硫基)四硫富瓦烯的合成及其性质研究 被引量：6
6
作者 朱玉兰 尹起范 +3 位作者 盛振环 杨艳杰 李锦莲 卢然 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期194-198,共5页
设计合成了2,3-二硫苄基-6,7-二(2-氰基乙硫基)四硫富瓦烯.以UV-Vis,1HNMR,IR,MS和元素分析进行了表征,测定了产物的循环伏安图.运用Gaussian98量子化学程序包,采用密度泛函(DFT)的方法,在B3LYP/6-31G(d)水平上对分子的几何构型进行了优... 设计合成了2,3-二硫苄基-6,7-二(2-氰基乙硫基)四硫富瓦烯.以UV-Vis,1HNMR,IR,MS和元素分析进行了表征,测定了产物的循环伏安图.运用Gaussian98量子化学程序包,采用密度泛函(DFT)的方法,在B3LYP/6-31G(d)水平上对分子的几何构型进行了优化.计算结果表明,由于取代基的引入使体系的HOMO能量降低,分子趋于稳定,这与分子的设计是一致的. 展开更多
关键词 TTF衍生物 循环伏安 电子光谱 密度泛函理论 2 3-二硫苄基-6 7-(2-氰基乙硫基)四硫富瓦烯
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新(4′-三氟甲基嘧啶基)-2-苯磺酰脲衍生物的合成及生物活性 被引量：10
7
作者 王红学 李芳 +3 位作者 许丽萍 李永红 王素华 李正名 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期64-67,共4页
以单取代苯磺酰脲除草剂NK92825和NK94827为基础,将三氟甲基引入嘧啶环中,设计合成了17个新的4′-三氟甲基嘧啶苯磺酰脲化合物,产物结构均经1H NMR及元素分析确证.目标化合物经盆栽试验,结果表明,部分化合物有较好的除草活性.
关键词 磺酰脲 三氟甲基嘧啶 除草活性
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硫化物在FCC催化剂上的裂化脱硫研究 被引量：17
8
作者 庞新梅 李春义 +4 位作者 山红红 郑俊生 杨朝合 张建芳 李树本 《石油大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2003年第1期95-98,101,共5页
采用微反、元素分析、微库仑法和PFPD色谱等评价分析手段 ,对硫醇、硫醚、噻吩、甲基噻吩和苯并噻吩等硫化物在FCC催化剂上的裂化脱硫行为进行了研究。结果表明 ,硫醇、硫醚易于裂化脱硫 ,在实验条件下其脱硫率在 95 %左右 ;噻吩、苯并... 采用微反、元素分析、微库仑法和PFPD色谱等评价分析手段 ,对硫醇、硫醚、噻吩、甲基噻吩和苯并噻吩等硫化物在FCC催化剂上的裂化脱硫行为进行了研究。结果表明 ,硫醇、硫醚易于裂化脱硫 ,在实验条件下其脱硫率在 95 %左右 ;噻吩、苯并噻吩则相对较难裂化脱硫 ,两者的脱硫率均为 6 5 %;甲基噻吩比噻吩容易裂化脱硫 ,但其脱硫率低于硫醇和硫醚。苯并噻吩较容易生成含硫焦炭 ,脱除的硫中有 15 .6 %进入焦炭中 ;而其他几种硫化物生成的含硫焦炭上硫的量较少 ,都在 7%以下。此外 ,硫醇、硫醚和苯并噻吩在反应过程中除裂化和生焦反应外 ,基本上不会生成其他硫化物 ,而噻吩、甲基噻吩在反应中则会相互转化。 展开更多
关键词 硫化物 裂化 脱硫 FCC催化剂
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α,α-二乙酰基二硫缩烯酮和芳醛的缩合反应研究 被引量：10
9
作者 艾林 刘群 +1 位作者 李晓芳 王芒 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期1222-1224,共3页
在碱性条件下 ,α,α-二乙酰基二硫缩烯酮和芳醛的缩合反应受烷硫基的影响 .α,α-二乙酰基二苄硫缩烯酮 1和芳醛 3缩合生成单面缩合脱乙酰基产物α-肉桂酰基二苄硫缩烯酮 4 ;α,α-二乙酰基环二硫缩烯酮 2和芳醛 3缩合生成双面缩合产物... 在碱性条件下 ,α,α-二乙酰基二硫缩烯酮和芳醛的缩合反应受烷硫基的影响 .α,α-二乙酰基二苄硫缩烯酮 1和芳醛 3缩合生成单面缩合脱乙酰基产物α-肉桂酰基二苄硫缩烯酮 4 ;α,α-二乙酰基环二硫缩烯酮 2和芳醛 3缩合生成双面缩合产物α,α-二肉桂酰基环二硫缩烯酮 5 . 展开更多
关键词 α α-二乙酰基二硫缩烯酮 芳醛 缩合反应 α-羟基二硫缩烯酮
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新型含苯基取代嘧啶基磺酰脲衍生物的设计、合成及生物活性 被引量：6
10
作者 陈伟 魏巍 +5 位作者 周莎 李永红 张晓 童军 李玉新 李正名 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期672-681,共10页
将苯基引入到嘧啶环的4位,设计、合成了2个系列共24个结构新颖的磺酰脲类衍生物,并对其生物活性进行了研究.抑菌实验结果表明,目标化合物对苹果轮纹病菌和小麦纹枯病菌表现出优异的抑制率,其中化合物9f对5种病菌的抑制率均超过65%.进一... 将苯基引入到嘧啶环的4位,设计、合成了2个系列共24个结构新颖的磺酰脲类衍生物,并对其生物活性进行了研究.抑菌实验结果表明,目标化合物对苹果轮纹病菌和小麦纹枯病菌表现出优异的抑制率,其中化合物9f对5种病菌的抑制率均超过65%.进一步研究发现,化合物9f对苹果轮纹病菌的EC50值为8.63 mg/L,略高于对照药百菌清(7.33 mg/L);化合物8k和9k对小麦纹枯病菌的EC50值分别为5.48和6.09 mg/L,与百菌清(4.26 mg/L)接近.同时,盆栽法除草测试结果表明,在75 g/ha剂量下,化合物8d和9d对油菜具有较好的芽前除草活性,分别为86%和73%;化合物9h对反枝苋的土壤处理抑制活性为100%,优于对照药氯磺隆(96%). 展开更多
关键词 磺酰脲 乙酰乳酸合成酶 苯基取代嘧啶 抑菌活性 除草活性
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(5R,6R)-6-苯基-5-(苯磺酰基乙酰基)二环[2.2.1]-2-庚烯的合成及结构表征 被引量：5
11
作者 裴文 孙莉 +2 位作者 王海滨 王永江 邵越水 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第5期727-729,共3页
报道了一种制备4-苯基-1-苯磺酰基-3-丁烯-2-酮的新合成方法.4-苯基-3-丁烯-2-酮与溴化试剂Ph3P+CH2CH2-COOHBr-3作用,得到1-溴-4-苯基-3-丁烯-2-酮,不经分离直接与苯亚磺酸钠发生亲核取代反应,得到4-苯基-1-苯磺酰基-3-丁烯-2-酮.将此... 报道了一种制备4-苯基-1-苯磺酰基-3-丁烯-2-酮的新合成方法.4-苯基-3-丁烯-2-酮与溴化试剂Ph3P+CH2CH2-COOHBr-3作用,得到1-溴-4-苯基-3-丁烯-2-酮,不经分离直接与苯亚磺酸钠发生亲核取代反应,得到4-苯基-1-苯磺酰基-3-丁烯-2-酮.将此反应产物作为亲双烯体与环戊二烯在手性钛金属催化剂催化下进行不对称Diels-Alder反应,得到了>99%ee的环加成产物(5R,6R)-6-苯基-5-(苯磺酰基乙酰基)二环[2.2.1]-2-庚烯.用X衍射法对产物的晶体结构进行了测定,讨论了反应机理,通过元素分析,NMR,MS对产物的结构进行了表征. 展开更多
关键词 不对称催化 DIELS-ALDER反应 晶体结构 苯磺酰基不饱和酮 合成 机理
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3,6-二苯氧甲基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物的合成及生物活性 被引量：8
12
作者 孙晓红 白燕 +2 位作者 刘源发 陈邦 贾婴琦 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1312-1317,共6页
以4-氨基-5-苯氧甲基-3-巯基-1,2,4-三唑和取代苯氧乙酸为原料,三氯氧磷为脱水剂和反应溶剂,设计合成了3,6-二苯氧甲基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物.采用IR,1HNMR和元素分析确定了各化合物的化学结构,并对其进行了室内毒力... 以4-氨基-5-苯氧甲基-3-巯基-1,2,4-三唑和取代苯氧乙酸为原料,三氯氧磷为脱水剂和反应溶剂,设计合成了3,6-二苯氧甲基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物.采用IR,1HNMR和元素分析确定了各化合物的化学结构,并对其进行了室内毒力测试.生物活性结果表明,此类化合物具有较好的杀菌活性,化合物3c,3h和3f对所测试的3种植物病菌的EC50和EC95值均小于对照药剂;A和B环中有一个取代基为邻硝基时杀菌抑菌活性较好. 展开更多
关键词 三唑 噻二唑 生物活性
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硝基苯酰基硫脲衍生物的合成与生物活性研究 被引量：6
13
作者 柳文敏 王宏伟 +2 位作者 惠丰立 周桂平 王倩 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期343-346,共4页
酰氨基硫脲类化合物具有很好的生物活性，如消炎、抗菌、抗结核、抗癌、杀菌、杀虫及植物生长调节等，也是重要的有机合成中间体。因此，随着新型农药的开发研究，酰氨基硫脲类化合物又成为药物开发的热点之一。
关键词 酰氨基硫脲 芳基酰肼 Α-萘乙酸 合成 生物活性
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1－芳氧基乙酰基－4－邻氯苯甲酰基氨基硫脲衍生物的合成及其生物活性研究 被引量：10
14
作者 魏太保 陈继畴 +1 位作者 王秀春 杨素铀 《合成化学》 CAS CSCD 1994年第4期324-329,共6页
于固－液相转移催化条件下，合成了１０个１－芳氧基乙酰基－４－邻氯苯甲酰基氨基硫脲衍生物，用元素分析、ＩＲ和￣１Ｈ－ＮＭＲ光谱确定了它们的结构。该类化合物对小麦幼苗生长具有明显的促进作用。
关键词 芳氧基乙酰基 硫脲 衍生物 合成 生物活性
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4-硫脱氧胸苷及类似物在UVA光辅助治疗抗癌药物方面的研究 被引量：9
15
作者 张晓辉 王爱玲 +1 位作者 李德鹏 徐耀忠 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第5期784-795,共12页
本文叙述了含硫碱基DNA的化学和医疗应用。硫碱基(thio-base)有其独特的性质,比如,易烷基化,易氧化和强的紫外长波(315—400nm,UVA)吸收。这些特定化学和物理性质存于含硫碱基、含硫核苷和含硫碱基的DNA中,它们对制备修饰的DNA和含硫碱... 本文叙述了含硫碱基DNA的化学和医疗应用。硫碱基(thio-base)有其独特的性质,比如,易烷基化,易氧化和强的紫外长波(315—400nm,UVA)吸收。这些特定化学和物理性质存于含硫碱基、含硫核苷和含硫碱基的DNA中,它们对制备修饰的DNA和含硫碱基的DNA与其他生物大分子之间进行光诱导的交联反应非常有用。功能化的含有硫碱基的DNA及其类似物可用于DNA的修复研究。本文介绍和评述了利用紫外光/含硫胸腺嘧啶脱氧核苷(UVA/thiothymidine)的抗癌疗法,同时,探讨了含硫核苷类似物和紫外光之间的协同作用,为癌症和其他疾病治疗提供一种新的方法。 展开更多
关键词 4-硫脱氧胸苷 改性碱基DNA修复 抗癌药物 光动力疗法(PDT)
原文传递
N-对氯苯甲酰基-N'-芳酰氨基硫脲的合成与杀菌活性 被引量：4
16
作者 柳文敏 田爱琴 +2 位作者 行文茹 陈曼 牛秋红 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1117-1119,1133,共4页
以对氯苯甲酰氯为原料,通过与硫氰酸钾反应生成对氯苯甲酰基异硫氰酸酯,再与芳酰肼进行加成反应,合成了7种对氯苯甲酰基芳酰氨基硫脲:N-对氯苯甲酰基-N'-苯甲酰氨基硫脲(Ⅱ1)、N-对氯苯甲酰基-N'-对羟基苯甲酰氨基硫脲(Ⅱ2)、N... 以对氯苯甲酰氯为原料,通过与硫氰酸钾反应生成对氯苯甲酰基异硫氰酸酯,再与芳酰肼进行加成反应,合成了7种对氯苯甲酰基芳酰氨基硫脲:N-对氯苯甲酰基-N'-苯甲酰氨基硫脲(Ⅱ1)、N-对氯苯甲酰基-N'-对羟基苯甲酰氨基硫脲(Ⅱ2)、N-对氯苯甲酰基-N'-对硝基苯甲酰氨基硫脲(Ⅱ3)、N-对氯苯甲酰基-N'-邻甲氧基苯甲酰氨基硫脲(Ⅱ4)、N-对氯苯甲酰基-N'-对氯苯甲酰氨基硫脲(Ⅱ5)、N-对氯苯甲酰基-N'-α-萘乙酰氨基硫脲(Ⅱ6)和N-对氯苯甲酰基-N'-对甲苯甲酰氨基硫脲(Ⅱ7),收率分别为79.8%、84.8%、65.6%、64.6%、88.8%、72.2%和82.6%。产物的结构经元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱表征。并对目标化合物进行了杀菌活性测试,初步测试结果表明,该类化合物对枯草杆菌有较强抑制作用,而对大肠杆菌无明显抑制作用。 展开更多
关键词 p-氯苯甲酰氯 酰氨基硫脲 杀菌活性 药物原料
原文传递
壬基酚甜菜碱两性表面活性剂的合成和抗温耐盐性能 被引量：8
17
作者 丁伟 宋成龙 李博洋 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期922-930,共9页
以壬基酚、环氧氯丙烷、二甲胺和3-氯-2-羟基丙磺酸钠为原料,在催化剂的作用下经醚化、叔胺化、季铵化,合成了壬基酚甜菜碱两性表面活性剂（NSZ）,并确定了最佳的反应条件。壬基酚氯醇醚的最佳合成条件：物料比n（壬基酚）∶n（环氧氯... 以壬基酚、环氧氯丙烷、二甲胺和3-氯-2-羟基丙磺酸钠为原料,在催化剂的作用下经醚化、叔胺化、季铵化,合成了壬基酚甜菜碱两性表面活性剂（NSZ）,并确定了最佳的反应条件。壬基酚氯醇醚的最佳合成条件：物料比n（壬基酚）∶n（环氧氯丙烷）=1∶4,催化剂四丁基溴化铵用量为壬基酚用量的4%（摩尔比）,反应时间为4 h,反应温度为95℃。壬基酚叔胺的最佳合成条件：物料比为n（壬基酚氯醇醚）∶n（二甲胺）∶n（氢氧化钠）=1∶2.5∶1.1,反应时间为4 h,反应温度为60℃。NSZ的最佳合成条件：以异丙醇/水为溶剂且其体积比为2∶1,反应温度为85℃,反应时间24 h,n（3-氯-2羟基丙磺酸钠）∶n（壬基酚叔胺）=1.2∶1,反应体系的p H值为8~9。通过测定NSZ在高温高矿化度条件下的界面性能、乳化性能和热稳定性,证明了NSZ具有良好的耐温抗盐性能。 展开更多
关键词 壬基酚 两性表面活性剂 界面张力 乳化性 热稳定性
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一步法高压合成硫化异丁烯产物分析及反应机理 被引量：6
18
作者 李飞 姜恒 +1 位作者 赵杉林 李萍 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期771-776,共6页
以正辛胺为催化剂,硫磺和异丁烯为原料在160-190℃条件下通过一步法高压合成硫化异丁烯。采用气相色谱、红外光谱和1H NMR谱等技术手段分析了产物硫化异丁烯的化学组成。分析结果表明,产物中含有链状和环状的叔丁基多硫醚,其中链状多硫... 以正辛胺为催化剂,硫磺和异丁烯为原料在160-190℃条件下通过一步法高压合成硫化异丁烯。采用气相色谱、红外光谱和1H NMR谱等技术手段分析了产物硫化异丁烯的化学组成。分析结果表明,产物中含有链状和环状的叔丁基多硫醚,其中链状多硫醚是主产物,同时伴有副产物4-甲基-3H-1,2-二硫杂茂-3-硫酮（MDTT）、叔丁基硫醇和少量的尾气如H2S产生。硫化过程中主要的副反应是碱催化下硫磺与异丁烯的脱氢反应,生成MDTT和H2S,H2S与异丁烯进行马氏加成反应生成叔丁基硫醇,叔丁基硫醇与硫磺反应生成链状的叔丁基多硫醚。 展开更多
关键词 硫化异丁烯 甲基-3H-二硫杂茂-硫酮 链状叔丁基多硫醚 反应机理
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α-萘乙酰基硫脲类化合物的合成与生物活性 被引量：4
19
作者 王琳 李入林 +3 位作者 王宏伟 行文茹 柳文敏 杨启超 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1145-1148,共4页
通过α-萘乙酸和SOCl2在无水苯中反应制得α-萘乙酰氯,与硫氰酸钾反应生成α-萘乙酰基异硫氰酸酯,再与芳基酰肼进行加成反应,合成8种新型N,N′-萘乙酰基取代芳乙酰胺基硫脲类化合物(Ⅱ1～Ⅱ8)。产物经元素分析、1HNMR和IR测试技术确定... 通过α-萘乙酸和SOCl2在无水苯中反应制得α-萘乙酰氯,与硫氰酸钾反应生成α-萘乙酰基异硫氰酸酯,再与芳基酰肼进行加成反应,合成8种新型N,N′-萘乙酰基取代芳乙酰胺基硫脲类化合物(Ⅱ1～Ⅱ8)。产物经元素分析、1HNMR和IR测试技术确定。初步的生物活性试验结果表明,目标化合物对稻子根生长具有促进作用,尤以质量浓度为1mg/L时效果最好,但对大肠杆菌和枯草杆菌均无明显抑菌作用。 展开更多
关键词 萘乙酰基 芳乙酰胺基 硫脲 加成反应 合成
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N-取代苯甲酰基-N'-取代芳基硫脲的合成、晶体结构及生物活性 被引量：19
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作者 彭浩 贺红武 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第4期502-506,共5页
为了寻找新的高活性农药,利用工业易得的三氟羧草醚及其中间体为起始原料,设计合成了9个未见报道的N-取代苯甲酰基-N'-取代芳基硫脲化合物,结构经IR,1HNMR,元素分析确认.X射线衍射测定了化合物4b的晶体结构,结果表明:其分子属于三... 为了寻找新的高活性农药,利用工业易得的三氟羧草醚及其中间体为起始原料,设计合成了9个未见报道的N-取代苯甲酰基-N'-取代芳基硫脲化合物,结构经IR,1HNMR,元素分析确认.X射线衍射测定了化合物4b的晶体结构,结果表明:其分子属于三斜晶系,空间群P-1,a=0.51588(19)nm,b=1.0766(4)nm,c=2.0596(8)nm,α=81.113(6)°,β=89.702(6)°,γ=78.131(6)°,V=1.1056(7)nm3,Dc=1.445Mg/m3,Z=2,F(000)=492,μ=0.319mm-1.初步生物活性测试结果表明,部分化合物具有较好的除草活性. 展开更多
关键词 酰基硫脲 3-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯甲酸 三氟羧草醚 晶体结构
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