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直接电化学方法制备石墨烯修饰电极及对肼的检测 被引量:7
1
作者 王毅 于浩 +2 位作者 简选 贺小芳 齐广才 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1581-1585,共5页
采用循环伏安法制备了石墨烯修饰玻碳电极并对其进行表征。研究了肼在石墨烯修饰玻碳电极上的电化学行为。结果表明:石墨烯修饰电极对肼有良好的电催化活性,在BR缓冲溶液(pH 7.0)中动态安培法检测肼的线性范围分别为1.0×10-8~4.4&... 采用循环伏安法制备了石墨烯修饰玻碳电极并对其进行表征。研究了肼在石墨烯修饰玻碳电极上的电化学行为。结果表明:石墨烯修饰电极对肼有良好的电催化活性,在BR缓冲溶液(pH 7.0)中动态安培法检测肼的线性范围分别为1.0×10-8~4.4×10-7mol.L-1和4.4×10-7~1.3×10-4mol·L-1,检出限(3sb)为9.9×10-9mol·L-1,利用该方法测定了模拟水样中肼的含量,平均加标回收率为100%。 展开更多
关键词 石墨烯 电沉积 化学修饰电极
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离子交换法合成三氨基胍叠氮酸盐 被引量:4
2
作者 余天祥 杨海鸥 李常青 《含能材料》 EI CAS CSCD 1998年第2期82-86,共5页
三氨基胍叠氮酸(TAZ)分子中的含氮量高达85.7%,燃烧分解时不仅-N3可释放367kJ/mol的键能,而且放出大量的氮气,是一个提高比冲、降低燃烧温度的理想的推进剂两组分之一。以氰基胍、叠氮化钠、甲醇、硝酸、水合... 三氨基胍叠氮酸(TAZ)分子中的含氮量高达85.7%,燃烧分解时不仅-N3可释放367kJ/mol的键能,而且放出大量的氮气,是一个提高比冲、降低燃烧温度的理想的推进剂两组分之一。以氰基胍、叠氮化钠、甲醇、硝酸、水合肼为基本原料,先合成三氨基胍硝酸盐(TAGN),再采用离子树脂交换法将TAGN转化为TAZ,探索了提高TAZ产率的途径,并通过红外、质谱、元素分析鉴定了TAGN和TAZ的结构。 展开更多
关键词 离子交换 三氨基 胍叠氮酸盐 胍硝酸盐
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3-芳酰基乙基斯德酮与苯肼的反应 被引量:2
3
作者 张站斌 吴永仁 尹承烈 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第3期408-409,共2页
斯德酮是一类具有介离子结构的杂环化合物,由于其结构的特殊性,以及它的某些衍生物所具有的生物活性而引起人们的广泛兴趣[1~3].斯德酮一般是由N-取代的甘氨酸经亚硝化、环化[4,5]而得,因而其3-位的取代基往往是烷基... 斯德酮是一类具有介离子结构的杂环化合物,由于其结构的特殊性,以及它的某些衍生物所具有的生物活性而引起人们的广泛兴趣[1~3].斯德酮一般是由N-取代的甘氨酸经亚硝化、环化[4,5]而得,因而其3-位的取代基往往是烷基或芳基,无活性官能团,其反应性能大... 展开更多
关键词 芳酰基 乙基 斯德酮 苯基 芳基 吡唑啉 苯肼
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4′-(6-溴己氧基)联苯-4-甲酸甲酯的合成 被引量:2
4
作者 杭德余 章于川 +1 位作者 张彩云 郑志 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第9期648-649,共2页
4′ 羟基联苯 4 甲酸与甲醇反应,合成了4′ 羟基联苯 4 甲酸甲酯。后者与1,6 二溴己烷反应合成了目标化合物4′ (6 溴己氧基)联苯 4 甲酸甲酯,反应工艺条件为:以无水乙醇为溶剂,n(4′ 羟基联苯 4 甲酸甲酯)∶n(碳酸钾)∶n(1,6 二溴己烷... 4′ 羟基联苯 4 甲酸与甲醇反应,合成了4′ 羟基联苯 4 甲酸甲酯。后者与1,6 二溴己烷反应合成了目标化合物4′ (6 溴己氧基)联苯 4 甲酸甲酯,反应工艺条件为:以无水乙醇为溶剂,n(4′ 羟基联苯 4 甲酸甲酯)∶n(碳酸钾)∶n(1,6 二溴己烷)=1∶1 5∶3,80℃反应8h,收率达60 8%。两步总收率57 6%。目标化合物经IR,1HNMR和元素分析确证了分子结构。 展开更多
关键词 4′-羟基联苯-4-甲酸 4′-(6-溴己氧基)联苯-4-甲酸甲酯 高分子铁电液晶
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邻羟基苯基芳基取代席夫碱的合成、表征及抑菌活性研究 被引量:4
5
作者 张明 卢俊瑞 +3 位作者 陈丽然 柳宜君 何玲玲 鲍秀荣 《天津理工大学学报》 2009年第1期1-4,共4页
依据邻羟基二苯醚及席夫碱类化合物的抗菌特性,以"邻羟基苯基"为分子核心、亚胺键为桥基,制得18种邻羟基苯基芳基取代席夫碱化合物,化合物的结构经IR、1HNMR分析表征确证.抑菌测试表明,该类化合物对不同菌株的抑菌活性具有明... 依据邻羟基二苯醚及席夫碱类化合物的抗菌特性,以"邻羟基苯基"为分子核心、亚胺键为桥基,制得18种邻羟基苯基芳基取代席夫碱化合物,化合物的结构经IR、1HNMR分析表征确证.抑菌测试表明,该类化合物对不同菌株的抑菌活性具有明显的选择性和特异性;在质量分数为0.05%时,3,5-二溴取代类化合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌均具有较强的抑菌活性,是一类极具潜力的抗革兰氏菌、抗真菌的化合物.构效分析表明,化合物的抑菌活性与Ar环其取代基性质有关,引入-OH、-NO2等亲水性基团容易导致抑菌活性降低,Ar环引入Cl、Br等卤素原子能够显著提高抑菌活性. 展开更多
关键词 水杨醛 溴化 合成 抑菌活性
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苯二酰异羟肟酸及其过渡金属配合物的合成 被引量:1
6
作者 杨静武 李培凡 王瑾玲 《天津师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第2期7-9,共3页
报道了邻、间和对苯二酰异羟肟酸配体及其Cu( ),Co( ),Ni( )和Zn( )的金属配合物的合成,利用红外光谱进行了结构推测,结果表明,羰基和羟基的氧原子是可能的配位原子.
关键词 苯二酰异羟肟酸 过渡金属配合物 合成 结构表征 配位原子 Cu Co Ni ZN
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2-异丙基-4-氯-咪唑并[5,1-f][1,2,4]三嗪的合成研究 被引量:1
7
作者 杨绍娟 孟令强 霍素红 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2018年第4期462-466,共5页
本研究开发出一条以1H-咪唑-5-甲酸(1)为起始原料,经酯化、氨化、酰化、氨解环合和氯代反应合成出2-异丙基-4-氯-咪唑并[5,1-f][1,2,4]三嗪(6)的路线,并对合成中关键步骤反应条件进行了优化:酰化、环合和氯代,对各中间体及目标产物6进... 本研究开发出一条以1H-咪唑-5-甲酸(1)为起始原料,经酯化、氨化、酰化、氨解环合和氯代反应合成出2-异丙基-4-氯-咪唑并[5,1-f][1,2,4]三嗪(6)的路线,并对合成中关键步骤反应条件进行了优化:酰化、环合和氯代,对各中间体及目标产物6进行了核磁表征,6的总收率为29.2%。该方法操作简便、反应条件温和、原料价廉易得,是合成咪唑并三嗪类的简便合成路线。 展开更多
关键词 咪唑并三嗪 合成 研究
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1-(2-羟基苄基)-2-苯基肼类衍生物的合成、表征及抑菌活性研究 被引量:1
8
作者 邹敏 卢俊瑞 +5 位作者 辛春伟 鲍秀荣 朱姗姗 刘倩 李佳潼 邱建波 《天津理工大学学报》 2010年第1期1-4,共4页
依据邻羟基二苯醚类及肼类化合物的抗菌特性,以"邻羟苯基"为分子核心、-CH2NHNH-为桥基,构建了一类1-(2-羟基苄基)-2-苯基肼类衍生物.芳香胺为原料,经重氮化、还原、制得取代苯肼,与水杨醛缩合、NaBH4还原,合成了7种未见报道... 依据邻羟基二苯醚类及肼类化合物的抗菌特性,以"邻羟苯基"为分子核心、-CH2NHNH-为桥基,构建了一类1-(2-羟基苄基)-2-苯基肼类衍生物.芳香胺为原料,经重氮化、还原、制得取代苯肼,与水杨醛缩合、NaBH4还原,合成了7种未见报道的化合物,抑菌测试表明,在质量分数为0.01%时,化合物对白色念珠菌的抑菌率高达100%具有强抑菌活性,对大肠杆菌抑菌率高于80.0%,对金黄色葡萄球菌有一定的抑菌活性.构效分析表明,苯环上取代基类型对化合物抑菌活性有重要影响,引入Br、Cl等卤原子,能显著增强化合物的抑菌活性,而引入NO2、CH3等强吸、供电基团,能显著降低其抑菌活性. 展开更多
关键词 1-(2-羟基苄基)-2-苯基肼类衍生物 合成 抑菌活性 构效关系
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含萘酰亚胺基元的水溶性水杨醛腙的合成及其化学变色行为
9
作者 杨新国 庄钰 +2 位作者 杨高 宣中旺 唐瑞仁 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第12期3698-3701,共4页
将N-2-(2-羟乙氧基)乙基-4-肼基-1,8-萘酰亚胺与N,N-二乙基氨基水杨醛缩合得到水溶性腙化合物N-[2-(2-羟乙氧基)乙基]-4-[2-羟基-4-(N,N-二乙氨基)-苯甲醛腙肼基]-1,8-萘酰亚胺(BHNP)。研究结果表明:该化合物不仅在不同的溶剂中表现出... 将N-2-(2-羟乙氧基)乙基-4-肼基-1,8-萘酰亚胺与N,N-二乙基氨基水杨醛缩合得到水溶性腙化合物N-[2-(2-羟乙氧基)乙基]-4-[2-羟基-4-(N,N-二乙氨基)-苯甲醛腙肼基]-1,8-萘酰亚胺(BHNP)。研究结果表明:该化合物不仅在不同的溶剂中表现出明显的溶致变色效应,而且在不同pH的乙醇水溶液中表现出独特的化学变色行为,并具有质子调控的紫外可见pH化学传感特性,有望在酸碱指示剂和光学pH光学传感器等方面获得应用。 展开更多
关键词 萘酰亚胺 溶致变色 化学变色
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N,O-二酰化羟基苯胺衍生物的红外光谱特征
10
作者 付时雨 詹怀宇 余惠生 《分析测试学报》 CAS CSCD 1999年第6期45-46,共2页
研究了N,O - 二酰化羟基苯胺衍生物分子中的两个酰羰基及相关化学键的特征红外光谱, 讨论了这些红外光谱特征随化学结构变化的关系。
关键词 红外光谱 二酰化羟基苯胺 衍生物
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4-氯咪唑并三嗪类化合物的合成研究
11
作者 杨绍娟 孟令强 刘雪凌 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期813-818,共6页
以5-咪唑羧酸乙酯为原料,通过氨基化、酰化、氨解环合和氯代反应,合成了三个4-氯咪唑并三嗪类化合物,总收率分别为22.4%,25.1%,20.9%;中间产物及目标产物结构经核磁氢谱1HNMR进行了表征。与传统方法相比,该法具有原料便宜,路线简短,操... 以5-咪唑羧酸乙酯为原料,通过氨基化、酰化、氨解环合和氯代反应,合成了三个4-氯咪唑并三嗪类化合物,总收率分别为22.4%,25.1%,20.9%;中间产物及目标产物结构经核磁氢谱1HNMR进行了表征。与传统方法相比,该法具有原料便宜,路线简短,操作简单,反应条件温和等优点。 展开更多
关键词 5-咪唑羧酸乙酯 4-氯-咪唑并三嗪 合成
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取代苯肼及其冠醚络合物光解行为的研究
12
作者 孙祥玉 刘扬 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第4期342-345,共4页
Six substituented phenylhydrazines and their complexes with crown ethers (DB-18-crown-6, DB-24-crown-8) were synthesized. Their photolytic process have been studied in the existence of nitrosodurene (ND) by ESR. All o... Six substituented phenylhydrazines and their complexes with crown ethers (DB-18-crown-6, DB-24-crown-8) were synthesized. Their photolytic process have been studied in the existence of nitrosodurene (ND) by ESR. All of the experimental results indicate that the C-N bond energy decreased when the different substituted phenylhydrazine was complexed by crown ether. 展开更多
关键词 苯肼 冠醚 配合物 光解 电子自旋共振
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4-(2'-羟基苯亚甲基)氨基安替比林的合成与表征
13
作者 杨亚婷 《咸阳师范学院学报》 2004年第4期29-30,共2页
介绍了4-(2'-羟基苯亚甲基)氨基安替比林的合成方法,通过元素分析、IR光谱及核磁共振谱分析、对其组成、结构进行了确认和表征。测定了熔点,考察了它在几种常见溶剂中的溶解性能。
关键词 4-(2’-羟基苯亚甲基)氨基安替比林 合成 4-氨基安替比林 水杨醛
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苯基羟胺及N-酰基衍生物的合成与表征 被引量:6
14
作者 付时雨 詹怀宇 余惠生 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期59-63,共5页
以硝基苯为原料在弱酸性条件下 ,利用锌粉还原合成苯基羟胺 ,讨论了反应温度对产物得率的影响 ;在酰卤试剂作用下生成N_酰化苯基羟胺 ,并用FTIR和1H
关键词 苯基羟胺 N-酰基衍生物 合成 表征
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二溴水杨醛异烟酰腙的合成及其与钪的荧光反应研究 被引量:4
15
作者 杨志斌 范文娟 罗琳 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第5期575-578,共4页
合成了新荧光试剂3,5-二溴水杨醛异烟酰腙(简称DBSIN),研究了该试剂与钪的荧光反应,在PH4.7~5.5乙醇/水溶液中,试剂与钪所形成的荧光络合物的λ=335.4nm、λem=510nm.提出了混合稀土氧化物中微量钪的测定法.
关键词 水杨醛异烟酰腙 荧光分析
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液-液相转移催化法合成N-芳氧基乙酰基-N′(2-氯苯甲酰基)肼
16
作者 杨春文 伍家卫 《甘肃教育学院学报(自然科学版)》 2002年第3期35-39,共5页
在液 液相转移催化条件下 ,以PEG 4 0 0为催化剂 ,通过芳氧基乙酰肼与 2 氯苯甲酰氯反应 ,合成了 10个尚未见文献报道的N 芳氧基乙酰基 N′ (2 氯苯甲酰基 )肼 .与经典方法相比 ,该法有操作简便 ,反应时间短 ,生产效率高等优点 .
关键词 液-液相转移催化法 合成 N-芳氧基乙酰基-N′(2-氯苯甲酰基)肼 相转移催化剂 PEG-400 氮酰化反应
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一种基于荧光素的新型荧光探针用于快速检测次氯酸及在活细胞成像中的应用 被引量:4
17
作者 汪文杰 朱龙 +1 位作者 江玉亮 韦国 《化学试剂》 CAS 北大核心 2018年第9期863-866,共4页
作为生物系统中一种主要的活性氧(ROS),次氯酸/次氯酸盐(HClO/ClO-)在免疫系统中扮演重要的角色,过量的次氯酸会引发很多疾病。因此,次氯酸的高灵敏检测对疾病早期预测具有重要意义。基于此,设计并合成了一种基于荧光素的新型荧光... 作为生物系统中一种主要的活性氧(ROS),次氯酸/次氯酸盐(HClO/ClO-)在免疫系统中扮演重要的角色,过量的次氯酸会引发很多疾病。因此,次氯酸的高灵敏检测对疾病早期预测具有重要意义。基于此,设计并合成了一种基于荧光素的新型荧光探针并用于检测次氯酸。结果表明,该探针能够快速、高灵敏地检测次氯酸,其检测限低至0.50μmol/L。同时,通过对活细胞成像的研究表明,该探针具有潜在的生物应用前景。 展开更多
关键词 次氯酸 活性氧 荧光探针 检测限 活细胞成像
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2-取代巯基-5-邻羟基苯基-1,3,4-噁二唑类化合物的合成及抑菌活性 被引量:1
18
作者 王东 卢俊瑞 +3 位作者 辛春伟 鲍秀荣 赵旭 穆曼曼 《天津理工大学学报》 2010年第6期19-22,共4页
由于"邻羟基苯基"和"杂环"分子片断具有良好的抗菌活性,我们将其合理组合,设计合成了5个新型2-取代硫基-5-邻羟基苯基-1,3,4-噁二唑类化合物(1-5).以邻羟基苯乙酸为原料,经过肼解,在碱性条件下与二硫化碳反应,得到... 由于"邻羟基苯基"和"杂环"分子片断具有良好的抗菌活性,我们将其合理组合,设计合成了5个新型2-取代硫基-5-邻羟基苯基-1,3,4-噁二唑类化合物(1-5).以邻羟基苯乙酸为原料,经过肼解,在碱性条件下与二硫化碳反应,得到噁二唑中间产物,最后在碱性条件下与(取代)卤代苯乙酮、卤代苯乙酰胺发生烷基化反应生成目标化合物.目标化合物的结构经1H-NMR、IR以及元素分析等表征确认.抑菌活性测试表明,质量浓度为0.01%时,对大肠杆菌的抑菌率高达91%以上,具有强抑菌活性;对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的抑菌率高达83%以上,具有较强的抑菌活性;这表明目标化合物对不同菌株具有广谱抑菌活性,它是一类极具潜力的抗真菌、抗细菌化合物.构效分析表明,苯乙酰胺环上引入不同取代基的类型对化合物抑菌活性有重要影响,引入Cl、Br等卤原子,能显著增强化合物的抑菌活性. 展开更多
关键词 2-巯基-5-邻羟基苯基-1 3 4-噁二唑 2-取代巯基-5-邻羟基苯基-1 3 4-噁二唑 表征 抑菌活性
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对苯二酚二肼腙及其金属配合物的合成与性质的研究
19
作者 陈义平 杨齐愉 +2 位作者 张汉辉 杨融生 吴巧颜 《福州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2002年第5期604-606,共3页
合成了对苯二酚二腙及其Mg、Zn、Ca的配合物 ,借助红外光谱和热重分析对配合物的结构进行了探讨 ,测试了腙的植物生长性能 ,表明酚醌衍生物是一种良好的植物生长调节剂 .
关键词 对苯二酚二肼腙 金属配合物 酚醌 衍生物 合成 化学结构 生物性能 植物生长调节剂
原文传递
三氯化铋催化下KBH4还原硝基化合物为N—芳基羟胺
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作者 任平达 潘欣蔚 《合成化学》 CAS CSCD 1997年第A10期597-597,共1页
关键词 三氯化铋 催化 硼氢化钾 还原 硝基 芳基羟胺
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