医药中间体6-氨基胡椒醛的合成 被引量：15

1

作者 杨定乔 曾和平 +1 位作者 刘春玉 杨岳峰 《华南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2000年第4期44-46,共3页

以胡椒醛为原料，用不同的实验条件探索胡椒醛的硝化和还原，从而得出产率高标题化合物的医药中间体．

关键词 6-氨基胡椒醛 硝化 还原 合成 医药中间体

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对二甲氨基苯甲醛的热容及热力学性质 被引量：3

2

作者 孟霜鹤 谭志诚 +1 位作者 李莉 王岚 《化学世界》 CAS CSCD 1999年第9期481-486,共6页

用小样品量自动绝热量热装置，测定了对二甲氨基苯甲醛在８０－３６０Ｋ温区的热容，获得其固－液熔化相变的热力学参数：熔点为３４６．１５４Ｋ，熔化焓为１９．０７ｋＪ·ｍｏｌ－１，熔化熵为５５．０８Ｊ·ｍｏｌ－１·... 用小样品量自动绝热量热装置，测定了对二甲氨基苯甲醛在８０－３６０Ｋ温区的热容，获得其固－液熔化相变的热力学参数：熔点为３４６．１５４Ｋ，熔化焓为１９．０７ｋＪ·ｍｏｌ－１，熔化熵为５５．０８Ｊ·ｍｏｌ－１·Ｋ－１。对试样的化学纯度进行了量热法研究，确定样品的纯度为９９．７３６％ 展开更多

关键词 对二甲氨基 苯甲醛 热容 熔点 熔化焓 纯度 测定

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对甲氧基苯乙酮与苯甲醛(对甲氧基苯甲醛)、芳香胺的Mannich反应 被引量：8

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作者 陈胡兰 邹君华 《西南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期190-195,共6页

对甲氧基苯乙酮与苯甲醛或对甲氧基苯甲醛和芳香胺在0～35℃和催化量浓盐酸存在下可直接发生Mannich反应,生成了相应的Mannich碱(Ⅰ)———1,3二芳基3芳氨基丙酮,共合成16个新的有机化合物,产率为50%～90%.产物结构经IR,1HNMR,MS鉴定.... 对甲氧基苯乙酮与苯甲醛或对甲氧基苯甲醛和芳香胺在0～35℃和催化量浓盐酸存在下可直接发生Mannich反应,生成了相应的Mannich碱(Ⅰ)———1,3二芳基3芳氨基丙酮,共合成16个新的有机化合物,产率为50%～90%.产物结构经IR,1HNMR,MS鉴定.并用正交实验法研究了反应的适宜条件. 展开更多

关键词 对甲氧基苯乙酮 苯甲醛 芳香胺 MANNICH反应

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木犀草素氨基醌抑菌活性和酶抑制活性 被引量：1

4

作者 王建 陶传洲 +7 位作者 孙威 苏珍妮 王丽 史天智 马晓东 刘玮炜 史大华 朱强 《生物加工过程》 CAS 2018年第3期53-59,70,共8页

木犀草素1具有多种生化和药理作用。基于木犀草素结构的氨基醌化合物由木犀草素和胺类反应生成,由于引入氨基导致其水溶性提高。测定对微生物的抑制作用可比较研究新化合物的生物活性大小,通过检测其对乙酰胆碱酯酶(ACh E)抑制和丁酰胆... 木犀草素1具有多种生化和药理作用。基于木犀草素结构的氨基醌化合物由木犀草素和胺类反应生成,由于引入氨基导致其水溶性提高。测定对微生物的抑制作用可比较研究新化合物的生物活性大小,通过检测其对乙酰胆碱酯酶(ACh E)抑制和丁酰胆碱酯酶(Bu Ch E)产生的抑制作用,可能探索出新的阿尔茨海默症治疗途径。采用抑菌圈法考察化合物对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌以及金黄色葡萄球菌的抑制作用。结果表明:木犀草素分别与苄胺、N-苄基异丙胺、N,N-二乙基丙二胺和二甘醇胺反应的产物2、4、5和14在大肠杆菌中抑菌圈半径分别为0.678、0.650、0.730和0.680 cm,对大肠杆菌存在抑菌活性,但效果有限。对于金黄色葡萄球菌,只有木犀草素与乙胺反应产物7有抑菌活性,抑菌半径为0.600 cm;而对于枯草芽孢杆菌,所有化合物均未表现抑菌活性。根据Ellman法中的96孔板法分别测试化合物对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的抑制作用的强弱。结果显示:仅木犀草素和异辛胺反应产物17表现出对ACh E的抑制活性(71.07%),对Bu Ch E抑制率较高的有木犀草素和乙醇胺及丁胺的反应产物11和9,抑制率分别为26.94%和17.05%。因此,基于木犀草素结构的氨基醌类化合物作为乙酰胆碱酯酶抑制剂的抑制率较低,尚不适于治疗阿尔茨海默症。 展开更多

关键词 木犀草素 氨基醌 抑菌活性 阿尔茨海默症 胆碱酯酶抑制剂 Ellman法

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6-氨基胡椒醛的合成方法的改进 被引量：3

5

作者 赵胜芳 陈年友 胡长青 《黄冈师范学院学报》 2003年第6期56-57,共2页

将胡椒醛硝化后,用Fe+FeSO4·7H2O还原而合成了6-氨基胡椒醛,产率为71%,高于文献记载的60%的产率.

关键词 6-氨基胡椒醛 合成方法 6-硝基胡椒醛 还原 喹啉衍生物 药物

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含有1-氨基蒽醌基团的α-氨基磷酸酯的合成及其路线研究

6

作者 宋伟 徐雪丽 +2 位作者 高伟霞 马兵 张莉 《郑州大学学报（理学版）》 CAS 北大核心 2013年第3期101-105,共5页

合成了一系列含有1-氨基蒽醌的α-氨基磷酸酯,两条合成路线分别为分步法和"一锅煮"法,对这两条合成路线的优劣进行了讨论.并且利用核磁、红外光谱、质谱和熔点等手段对产物进行了表征.

关键词 1-氨基蒽醌 α-氨基磷酸酯 合成路线

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N-(N-乙酰基-N-芳氨基乙酰基)-N-芳氨基乙酸的合成及表征

7

作者 李英俊 赵楠 +1 位作者 滕伟 孙亚珍 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期484-486,共3页

利用芳胺和溴乙酸乙酯为原料,经过一系列反应,合成出了两个新的标题化合物,并利用IR、1HNMR对其结构进行了表征。

关键词 N-(N-乙酰基-N-芳氨基乙酰基)-N-芳氨基乙酸 合成 表征

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PVC-FeCl_3催化合成4-氨基-3.5-二氯苯乙酮

8

作者 陆绍荣 《桂林工学院学报》 1999年第1期70-72,共3页

ＰＶＣ－ＦｅＣｌ３催化氯环化实验结果表明：催化剂用０．５ｇ，在５℃下对氨基苯乙酮和次氯酸钠反应４ｈ，氯化产物可达７３％以上。

关键词 PVC-FeCl3 氨基二氯苯乙酮 合成 氨基苯乙酮

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对氨基苯乙酮与Ni(Ⅱ)的配合物的合成与热色性 被引量：1

9

作者 朱少萍 周志华 赵波 《南京师大学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2003年第4期73-75,共3页

以对氨基苯乙酮为配体与NiCl2 ·6H2 O合成出具有可逆热色性的配合物 ,利用红外光谱、远红外光谱以及差示扫描量热分析法对产物及其热色性进行了研究 .

关键词 对氨基苯乙酮 镍配合物 合成 热致变色 热色性材料 红外光谱法

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乙酰苯胺和对氨基苯乙酮单分子离子分解机理 被引量：1

10

作者 赵邦蓉 鲁崇贤 叶学其 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第5期419-423,共5页

从实验和理论两方面对乙酰苯胶和对氨基苯乙酮单分子离子分解反应机理进行研究．在实验方面，采用质谱仪器的磁场／静电场联动扫描检测了两个化合物的亚稳峰，得到化合物在质谱中的分解途径．在理论方面，根据分子轨道理论，用3－21基... 从实验和理论两方面对乙酰苯胶和对氨基苯乙酮单分子离子分解反应机理进行研究．在实验方面，采用质谱仪器的磁场／静电场联动扫描检测了两个化合物的亚稳峰，得到化合物在质谱中的分解途径．在理论方面，根据分子轨道理论，用3－21基组从头计算研究分解反应中的能量变化．获得了分解产物的总能量与前体离子的总能量之差△E，按照产物的稳定性和能量有利的原则，在竞争的分解反应中，△E最小的分解反应占优势．计算的结果与质谱实际分析的结果一致． 展开更多

关键词 单分子 离子分解 质谱 乙酰苯胺 对氨基苯乙酮

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亚氨酸酯的少污染低成本制备法

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作者 王哲清 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期253-254,共2页

甲氧基乙亚氨酸乙酯作为改进的Pinner反应制备亚氨酸酯类的模型物。此工艺的反应催化剂氯化氢由乙酰氯和乙醇在原位产生,污染少、成本低。

关键词 Pinner反应 亚氨酸酯 脒 制备 污染 绿色化学 氯化氢

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复合氨基酸铜的合成及其螯合反应研究 被引量：2

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作者 杨景林 候海鸽 吴谊群 《化学工程师》 CAS 1995年第3期6-7,共2页

本文以复合氨基酸为螯合剂,合成了复合氨基酸铜螯合物,着重考查了体系酸度对螯合反应的影响,给出了复合氨基酸与铜的螯合反应的pH效应曲线.产物经红外光谱分析表明氨基酸的羧基和氨基同时与金属离子形成配位键.螯合物中铜的含量为23%.

关键词 氨基酸铜 合成 螯合反应

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蚕蛹制备复合氨基酸及其分析 被引量：1

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作者 曹国民 杨扬 +1 位作者 盛梅 高广达 《常州大学学报（自然科学版）》 CAS 1994年第1期31-35,共5页

本文研究了用硫酸水解蚕蛹制备复合氨基酸及采用高压液相色谱分析复合氨基酸的方法．考察了溶剂用量对蚕蛹脱脂、硫酸用量和酸解时间对氨基酸收率的影响．

关键词 蚕蛹 氨基酸 氨基酸分析

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4-(N-乙基,N-2-羟乙基)氨基苯甲醛的制备 被引量：2

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作者 宋华付 丁绍民 王俊峰 《化学与粘合》 CAS 2002年第2期86-87,共2页

以 4 - (N -乙基 ,N - 2 -羟乙基 )氨基苯为起始原料经乙酸酐酯化 ,苯环对位甲酰化 ,再水解制得 4 - (N -乙基 ,N -2 -羟乙基 )氨基苯甲醛。每步反应平稳 ,并用TLC跟踪每一步反应进行的程度。总收率达 6 0 %

关键词 4-(N-乙基 N-2-羟乙基)氨基苯 4-(N-乙基 N-2-羟乙基)氨基苯甲醛 合成 乙酸酐 酯化

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