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基于柱[5]芳烃的超分子聚合物的构筑及其对芳香族硝基化合物的荧光检测
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作者 居春学 康蓝月 +2 位作者 张辰巍 张彩彩 于海涛 《河北师范大学学报(自然科学版)》 2026年第1期25-33,共9页
合成了末端全酰肼修饰的柱[5]芳烃(4CP5)及三(4-甲酰基联苯)胺(TPA-CHO),并利用简便、高效的席夫碱反应将2者进行缩合,成功构筑了具有明亮的黄绿色发光特性的超分子聚合物TPA-CHO-4CP5.结果表明,柱芳烃结构的引入使TPA-CHO-4CP5对芳香... 合成了末端全酰肼修饰的柱[5]芳烃(4CP5)及三(4-甲酰基联苯)胺(TPA-CHO),并利用简便、高效的席夫碱反应将2者进行缩合,成功构筑了具有明亮的黄绿色发光特性的超分子聚合物TPA-CHO-4CP5.结果表明,柱芳烃结构的引入使TPA-CHO-4CP5对芳香族硝基化合物表现出优异的荧光响应性,其中对2,4,6-三硝基苯酚(TNP)的检出限低至0.290μmol/L.进一步将TPA-CHO-4CP5分别负载于滤纸和石英片基质上制备成膜材料,这2种膜材料均能够实现对TNP快速、灵敏、高效的裸眼可视化检测,为芳香族硝基化合物的现场快速检测提供了有效方法. 展开更多
关键词 柱芳烃 超分子凝胶 芳香族硝基化合物 荧光 可视化检测
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一类结构新颖的紫檀芪衍生物的合成与表征
2
作者 王月茹 徐小娜 +2 位作者 朱周静 王艳娇 刘斌 《化学与生物工程》 北大核心 2025年第2期43-48,共6页
在缩合剂2-(7-氮杂苯并三氮唑)-N,N,N′,N′-四甲基脲六氟磷酸酯的作用下,以紫檀芪(2)为原料,分别与4种不同链长的羧酸酯(3a~3d)发生酯化反应,得到了4种结构新颖的紫檀芪衍生物(1a~1d),通过单因素实验对合成条件进行了优化,通过^(1)HNMR... 在缩合剂2-(7-氮杂苯并三氮唑)-N,N,N′,N′-四甲基脲六氟磷酸酯的作用下,以紫檀芪(2)为原料,分别与4种不同链长的羧酸酯(3a~3d)发生酯化反应,得到了4种结构新颖的紫檀芪衍生物(1a~1d),通过单因素实验对合成条件进行了优化,通过^(1)HNMR、^(13)CNMR、ESI-MS、SC-XRD对衍生物结构进行了表征,并对合成机理进行了探讨。结果表明,以紫檀芪(2)与己二酸单甲酯(3a)的酯化反应为模型,最佳反应条件为:反应溶剂为二氯甲烷、物料比n(3a)∶n(2)为1.2∶1、反应温度为25℃、反应时间为4 h,在此条件下,衍生物1a~1d的收率均较高(76.9%~84.5%)。 展开更多
关键词 紫檀芪衍生物 结构修饰 酯化反应 单晶结构
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鸡蛋壳/三聚氰胺复合材料的制备及其对结晶紫的吸附研究
3
作者 玉澜 蒙艳娜 +3 位作者 文胜 陈燕萌 谢馨怡 兰兴先 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第5期1093-1100,共8页
以鸡蛋壳和三聚氰胺为原料,通过热聚合法制备鸡蛋壳/三聚氰胺复合材料。以复合材料对结晶紫的吸附效果为评价指标,探究复合材料最佳合成工艺条件及复合材料对结晶紫的最佳吸附条件。结果表明,复合材料最佳合成条件是:鸡蛋壳与三聚氰胺... 以鸡蛋壳和三聚氰胺为原料,通过热聚合法制备鸡蛋壳/三聚氰胺复合材料。以复合材料对结晶紫的吸附效果为评价指标,探究复合材料最佳合成工艺条件及复合材料对结晶紫的最佳吸附条件。结果表明,复合材料最佳合成条件是:鸡蛋壳与三聚氰胺质量比为1:1、焙烧温度为600℃、焙烧时间为180 min;复合材料对结晶紫的最佳吸附条件是:结晶紫初始浓度为600 mg/L、复合材料投加量为0.04 g、吸附时间为40 min,复合材料对结晶紫的吸附率可达到95%。通过FT-IR、XRD、SEM、TG表征结果表明,鸡蛋壳与三聚氰胺成功进行了复合。复合材料对结晶紫的吸附过程,其等温线服从Langmuir模型,并遵循准二阶动力学,说明复合材料对结晶紫的吸附以单分子层为主的化学吸附行为。 展开更多
关键词 鸡蛋壳 结晶紫 吸附 复合材料
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对苯二胺缩对苯二甲醛-二茂铁复合材料的制备及电容性能研究
4
作者 姚佳 刘恒旭 +4 位作者 刘聪 俞兆旭 李庆宁 边芷若 王辛 《机械工程师》 2026年第1期103-106,共4页
聚席夫碱是一类应用在功能材料、电化学领域的导电聚合物,其π-π共轭结构可以增加电荷价态的稳定性,改善分子间相互作用。为了提高该材料的电化学性能,文中制备了对苯二胺缩对苯二甲醛缩聚物及其与二茂铁的复合材料,介绍了该材料的试... 聚席夫碱是一类应用在功能材料、电化学领域的导电聚合物,其π-π共轭结构可以增加电荷价态的稳定性,改善分子间相互作用。为了提高该材料的电化学性能,文中制备了对苯二胺缩对苯二甲醛缩聚物及其与二茂铁的复合材料,介绍了该材料的试验原料和制作流程,预期其作为超级电容器电极材料能够具有良好的电容性能、循环稳定性和倍率性能等优点。 展开更多
关键词 聚席夫碱 二茂铁 电极材料 超级电容器
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柔性链连接的双-三苯胺类小分子和电化学聚合物的合成及其发光和电化学性能
5
作者 史宏宇 谈东兴 韩福社 《应用化学》 北大核心 2025年第3期353-364,共12页
设计合成了3个由柔性酰胺或酯链连接的双-三苯胺类有机小分子1-3,通过电化学聚合(Electrochemical polymerization,EP)方法制备得到相应的电化学聚合物膜,并对小分子和聚合物的光致(Photoluminescence,PL)和电化学发光(Electrochemilumi... 设计合成了3个由柔性酰胺或酯链连接的双-三苯胺类有机小分子1-3,通过电化学聚合(Electrochemical polymerization,EP)方法制备得到相应的电化学聚合物膜,并对小分子和聚合物的光致(Photoluminescence,PL)和电化学发光(Electrochemiluminescence,ECL)性质进行了研究。3个小分子化合物的溶液、固体以及聚合物均在407~468 nm的蓝光区表现出强的光致发光,在CH_(2)Cl_(2)中的相对荧光量子产率分别为77%、97%和84%。以三丙胺为共反应物,3个化合物的小分子固体薄膜具有一般至良好的ECL,相对量子产率分别为0.52%、55.58%和16.82%。对比发现,化合物2的光致和电化学发光最强,而化合物1的最弱。基于变浓度1H NMR分析,化合物1存在较强的分子间氢键,而化合物2存在较强的分子内氢键,发光效率的差异可能是由分子内和分子间不同氢键作用模式引起的。最后,研究了化合物2的小分子固体薄膜和EP膜在电化学发光检测方面的应用,发现对多巴胺(DA)具有检测性能,最低检出限分别为0.43和1.51μmol/L。 展开更多
关键词 双-三苯胺 电化学聚合物膜 光致发光 电化学发光 多巴胺检测
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氘代4-(氨甲基)-N-甲氧基苯脒-D7的合成研究
6
作者 问娟娟 徐小娜 +3 位作者 王欣 唐文强 仝红娟 刘斌 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第6期1647-1653,共7页
氘代策略在药物研发中具有独特的优势。本文报道一种结构新颖的氘代苯脒化合物——氘代4-(氨甲基)-N-甲氧基苯脒盐酸盐-D7(1)的合成,期望为后期的活性研究提供化合物基础。首先,氘代1,4-二溴苯-D4(2)与氰化亚铜发生氰代反应,得到氘代4-... 氘代策略在药物研发中具有独特的优势。本文报道一种结构新颖的氘代苯脒化合物——氘代4-(氨甲基)-N-甲氧基苯脒盐酸盐-D7(1)的合成,期望为后期的活性研究提供化合物基础。首先,氘代1,4-二溴苯-D4(2)与氰化亚铜发生氰代反应,得到氘代4-溴苯腈-D4(3);然后,中间体(3)与甲基硼酸(4)发生Suzuki偶联反应,得到氘代4-甲基苯腈-D4(5);中间体(5)再经NBS溴代,得到氘代4-(溴甲基)苯腈-D4(6);随后,中间体(6)与双(叔丁氧羰基)胺发生亲核取代反应,得到氘代N,N-二(叔丁氧羰基)-4-氰基苯甲胺-D4(7);中间体(7)再与氘代甲氧基胺盐酸盐-D3(8)发生亲核加成反应,得到氘代N,N-二(叔丁氧羰基)-4-(N′-甲氧基脒基)苯甲胺-D7(9);最后,中间体(9)在酸性条件下脱除Boc保护基,得到产物(1)。中间体及产物结构通过^(1)H NMR和ESI-MS进行表征,其中,关键中间体(7)及产物(1)的结构进一步通过^(13)C NMR表征。最后,对各反应步骤进行条件优化,确定适宜的反应工艺条件。 展开更多
关键词 氘代 氘代药物 脒类化合物 条件优化
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N-乙烯吡咯烷酮-二乙烯苯的磺化改性及其在柑橘农残检测中的应用
7
作者 张舜光 何柳 +2 位作者 赵相相 袁开怀 张欢 《分析试验室》 北大核心 2025年第4期479-486,共8页
对固相萃取(SPE)填料N-乙烯吡咯烷酮-二乙烯苯(NVP-DVB)进行磺化修饰,得到非极性吸附/阳离子交换型填料NVP-DVB-S,与高效液相色谱法结合用于检测柑橘中吡虫啉、苯菌灵、噻菌灵和多菌灵的残留。优化的磺化反应条件为:反应时间8 h,反应温... 对固相萃取(SPE)填料N-乙烯吡咯烷酮-二乙烯苯(NVP-DVB)进行磺化修饰,得到非极性吸附/阳离子交换型填料NVP-DVB-S,与高效液相色谱法结合用于检测柑橘中吡虫啉、苯菌灵、噻菌灵和多菌灵的残留。优化的磺化反应条件为:反应时间8 h,反应温度80℃,磺化剂用量NVP-DVB∶H_(2)SO_(4)(m/m)=1∶5。采用扫描电子显微镜(SEM)、比表面积与孔隙度分析(BET)和元素分析对制备的系列填料进行表征,系列填料平均孔径范围为5.77~7.38 nm,比表面积范围为457.59~620.25 m^(2)/g,孔容范围为0.98~1.25 cm^(3)/g。对制备的系列填料进行SPE应用,被测的4种药品在0.075~5.0μg/m L浓度范围内与色谱峰面积有良好的线性关系,相关系数在0.9993~0.9999之间,检出限为0.29~0.56μg/L。对不同硫含量的NVP-DVB-S进行回收实验,结果表明:硫含量为5.14%时,可用于柑橘中4种药品的同时检测;硫含量在2.33%时,对多菌灵和噻菌灵的吸收效果更好;硫含量为6.43%时,对吡虫啉的回收性能较好。 展开更多
关键词 磺化 功能材料 固相萃取 高效液相色谱法
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联苯基席夫碱化合物聚集诱导发光特性及潜指纹成像 被引量:1
8
作者 蒋庆一 陈春琳 +6 位作者 李杉 陈英贺 董官茞 张帮翠 高树林 王建飞 杨艳华 《发光学报》 北大核心 2025年第8期1496-1506,共11页
为了探究联苯基席夫碱化合物的光学性能及其实际应用,设计并合成了两种以4,4′-二溴联苯-2,2′-二胺为分子骨架,分别在4,4′-号位延长π共轭体系、2,2′-号位引入侧基的两种席夫碱化合物3,3″-(4,4″-双(二苯胺基)-[1,1′∶4′,1″∶4... 为了探究联苯基席夫碱化合物的光学性能及其实际应用,设计并合成了两种以4,4′-二溴联苯-2,2′-二胺为分子骨架,分别在4,4′-号位延长π共轭体系、2,2′-号位引入侧基的两种席夫碱化合物3,3″-(4,4″-双(二苯胺基)-[1,1′∶4′,1″∶4″,1″-四联苯基]-2″,3′-二基)双(氮杂烯基)双(亚甲基)双([1,1′-联苯基]-4-醇)(LFP-1)和3,3″-([1,1′∶4′,1″∶4″,1″-四联苯基]-2″,3′-二基)双(氮杂烯基)双(亚甲基)双([1,1′-联苯基]-4-醇)(LFP-2)。光学性能测试表明,两种化合物在二甲亚砜和水的混合溶剂中都显示激发态分子内质子转移和聚集诱导发光特性。此外,两种化合物都能使刀片、锡纸和不锈钢三种材质上的潜指纹成像,并能清晰地识别出指纹的一级、二级和三级特征细节,这将为潜指纹可视化材料的设计奠定基础。 展开更多
关键词 联苯基席夫碱 聚集诱导发光 潜指纹成像
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N-苯基邻苯二甲酰亚胺的合成
9
作者 南沛然 王博闻 +3 位作者 李世云 文彬 陈兴权 鲍晓军 《精细石油化工》 2025年第2期48-51,共4页
以苯胺和N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)为原料,经缩合偶联反应得到N-苯基邻苯二甲酰亚胺,产物经核磁共振氢谱确证。缩合偶联反应的优化条件为:以2,2′-联吡啶为助催化剂,氯化亚铜(CuCl)为催化剂,物料比n(2,2′-联吡啶)∶n(氯化亚铜)∶n(苯... 以苯胺和N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)为原料,经缩合偶联反应得到N-苯基邻苯二甲酰亚胺,产物经核磁共振氢谱确证。缩合偶联反应的优化条件为:以2,2′-联吡啶为助催化剂,氯化亚铜(CuCl)为催化剂,物料比n(2,2′-联吡啶)∶n(氯化亚铜)∶n(苯胺)∶n(N-羟基邻苯二甲酰亚胺)=0.1∶0.2∶1.0∶1.0,乙腈为溶剂、温度为70℃、反应时间为4 h,反应气体环境为氧气,产物收率达82.0%。 展开更多
关键词 苯胺 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 氯化亚铜 2 2′-联吡啶 N-苯基邻苯二甲酰亚胺
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白藜芦醇衍生物的合成及抗乳腺癌活性研究
10
作者 刘婉茹 张汭 +2 位作者 李志 王月茹 张翠亚 《精细化工中间体》 2025年第2期31-34,共4页
报道了一类结构新颖的白藜芦醇衍生物的合成、表征及体外抗乳腺癌活性研究。在缩合剂N,N,N′,N′-四甲基-O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)六氟磷酸脲(HATU)的作用下,白藜芦醇衍生物2分别与4种不同链长的二羧酸单酯3a~3d发生缩合反应,得到4种白... 报道了一类结构新颖的白藜芦醇衍生物的合成、表征及体外抗乳腺癌活性研究。在缩合剂N,N,N′,N′-四甲基-O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)六氟磷酸脲(HATU)的作用下,白藜芦醇衍生物2分别与4种不同链长的二羧酸单酯3a~3d发生缩合反应,得到4种白藜芦醇衍生物1a~1d,产物结构经^(1)H NMR、ESI-MS表征。测试了4种产物对荷尔蒙依赖型乳腺癌细胞MCF-7和三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231的抗增殖活性。结果表明,白藜芦醇衍生物1a~1d对乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231均表现出明显抗增殖活性,对人正常乳腺上皮细胞MCF-10A没有明显毒性。 展开更多
关键词 白藜芦醇衍生物 结构修饰 抗乳腺癌活性
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对氨基酚合成工艺述评 被引量:2
11
作者 张彦忠 《广西化工》 1997年第2期14-19,共6页
介绍了合成对氨基酚的主要工艺路线,并对其优缺点进行了评述。
关键词 对氨基酚 苯酚 合成 工艺
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苝酰亚胺大环的研究进展
12
作者 何华西 周和烨 刘彬 《有机化学》 北大核心 2025年第7期2265-2282,共18页
设计和开发具有特定结构和特殊性质的新型大环一直是超分子化学和材料科学领域的前沿研究热点.苝酰亚胺(PDI)作为一类重要的染料分子,具有独特的光电特性和多样性的反应位点,使其成为构筑大环的理想基元.近年来,通过PDI的酰亚胺位或苝... 设计和开发具有特定结构和特殊性质的新型大环一直是超分子化学和材料科学领域的前沿研究热点.苝酰亚胺(PDI)作为一类重要的染料分子,具有独特的光电特性和多样性的反应位点,使其成为构筑大环的理想基元.近年来,通过PDI的酰亚胺位或苝核取代,已经得到了许多结构多样的大环.对PDI大环的研究进展进行了总结,概述了它们的设计、合成以及结构特征,并讨论了它们的性质和功能.希望本文的讨论能够为研究者提供借鉴,从而促进PDI化学、超分子化学和材料化学等领域的发展. 展开更多
关键词 苝酰亚胺 大环 合成 超分子 材料
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苯胺与碳酸二甲酯反应合成苯氨基甲酸甲酯 被引量:33
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作者 李其峰 王军威 +3 位作者 董文生 亢茂青 王心葵 彭少逸 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期639-642,共4页
在系统研究PbO催化剂对苯胺与碳酸二甲酯反应合成苯氨基甲酸甲酯 (MPC)的催化性能的基础上 ,考察了不同载体负载的PbO的催化性能 ,筛选出活性较高的SiO2 载体 .以SiO2 为载体 ,考察了不同活性组分对MPC合成的催化性能 ,优选出了具有较... 在系统研究PbO催化剂对苯胺与碳酸二甲酯反应合成苯氨基甲酸甲酯 (MPC)的催化性能的基础上 ,考察了不同载体负载的PbO的催化性能 ,筛选出活性较高的SiO2 载体 .以SiO2 为载体 ,考察了不同活性组分对MPC合成的催化性能 ,优选出了具有较高催化活性的In2 O3 /SiO2 催化剂 .在该催化剂的催化下 ,苯胺转化率可达 75 98%,MPC选择性为 78 2 4%. 展开更多
关键词 苯胺 碳酸二甲酯 甲氧羰基化 苯氨基甲酸甲酯 氧化铅 氧化铟 硅胶 负载型催化剂
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NI-CE-P非晶态合金催化剂用于氯代硝基苯液相加氢制氯代苯胺 被引量:20
14
作者 严新焕 孙军庆 +2 位作者 李波 吕翔 孙孟飞 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期178-182,共5页
采用化学还原法制备了NI-CE-P非晶态合金催化剂,用X射线能谱、X射线衍射、选区电子衍射、透射电子显微镜和差热分析等方法对催化剂的组成、结构、形貌及热稳定性进行了表征,讨论了NI-CE-P非晶态合金催化剂的催化性能和结构的关系,并以... 采用化学还原法制备了NI-CE-P非晶态合金催化剂,用X射线能谱、X射线衍射、选区电子衍射、透射电子显微镜和差热分析等方法对催化剂的组成、结构、形貌及热稳定性进行了表征,讨论了NI-CE-P非晶态合金催化剂的催化性能和结构的关系,并以氯代硝基苯液相加氢合成氯代苯胺为探针反应考察了所制备催化剂的加氢性能.研究结果表明,在不加脱卤抑制剂的情况下,在110℃下反应时所选4种反应物的转化率均可达99.8%,脱卤率小于1.8%,且NI-CE-P非晶态合金的活性为NI-P非晶态合金催化剂的2倍,表现出较高的加氢性能和抑制脱卤性能. 展开更多
关键词 非晶态合金 氯代硝基苯 催化加氢 氯代苯胺
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硝基苯的电还原特性研究 被引量:20
15
作者 马淳安 张文魁 +3 位作者 黄辉 甘永平 刘美星 童少平 《电化学》 CAS CSCD 1999年第4期395-400,共6页
采用准稳态极化、循环伏安、线性扫描和恒电位阶跃等测试方法,对H2SO4 溶液中硝基苯的电还原特性进行研究,评价了硝基苯在Cu 、Cu_Hg 和Cu_Ni 电极的电还原反应活性,研究了硝基苯电还原为PAP的中间步骤,并对反... 采用准稳态极化、循环伏安、线性扫描和恒电位阶跃等测试方法,对H2SO4 溶液中硝基苯的电还原特性进行研究,评价了硝基苯在Cu 、Cu_Hg 和Cu_Ni 电极的电还原反应活性,研究了硝基苯电还原为PAP的中间步骤,并对反应机理进行了探讨.结果表明,硝基苯在酸性介质中的电还原反应存在中间步骤,并伴有反应物吸附现象。 展开更多
关键词 硝基苯 电还原 电化学特性 还原 对氨基苯酚
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六、七、八元瓜环与苯胺系列衍生物的相互作用 被引量:10
16
作者 曾启华 祝黔江 +2 位作者 薛赛凤 牟兰 陶朱 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第20期2101-2110,共10页
利用紫外吸收光谱、荧光光谱以及1HNMR方法详细考察了六、七、八元瓜环(Q[6],Q[7],Q[8])与苯胺系列衍生物客体的相互作用和体系pH对其作用的影响.实验结果表明,3种瓜环与苯胺系列衍生物客体的相互作用强弱、作用比例以及作用模式与体系... 利用紫外吸收光谱、荧光光谱以及1HNMR方法详细考察了六、七、八元瓜环(Q[6],Q[7],Q[8])与苯胺系列衍生物客体的相互作用和体系pH对其作用的影响.实验结果表明,3种瓜环与苯胺系列衍生物客体的相互作用强弱、作用比例以及作用模式与体系的酸度密切相关:在“高”或“低”pH条件下,未观察到瓜环与这些客体的明显作用;在介于“高”与“较高”或“低”与“较低”的pH范围,瓜环与这些客体发生相互作用,形成1∶1的包结配合物;而在介于“较高”与“较低”的pH范围,瓜环与这些客体发生相互作用,可形成1∶2的包结配合物.对于不同的瓜环-客体作用体系,相应的pH范围各不相同.本文利用简便的实验方法,测试了这些pH值及其范围.根据测定的结果,结合瓜环以及客体的结构特征,对体系主客体在不同的酸度区域表现出的不同作用模式进行了探讨. 展开更多
关键词 紫外吸收光谱 荧光光谱 ^1H NMR技术 主客体包结作用 pH影响
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无水AlCl_3催化合成N,N-二氰乙基甲基苯胺的研究 被引量:11
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作者 赵莹 谭晓燕 +1 位作者 杨志 李姣娟 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1469-1472,共4页
报道了AlCl3和AlCl3-ZnCl2组成的催化体系对邻、间、对甲基苯胺三种异构体与丙烯腈发生加成反应合成相应的N,N-二氰乙基甲基苯胺.其结果表明:AlCl3对该类反应具有很高的催化效率,AlCl3-ZnCl2组成的催化体系比AlCl3的催化效率更高,其中... 报道了AlCl3和AlCl3-ZnCl2组成的催化体系对邻、间、对甲基苯胺三种异构体与丙烯腈发生加成反应合成相应的N,N-二氰乙基甲基苯胺.其结果表明:AlCl3对该类反应具有很高的催化效率,AlCl3-ZnCl2组成的催化体系比AlCl3的催化效率更高,其中间位、对位产物收率达92%~94%. 展开更多
关键词 AlCl3 ZnCl2 N N-二氰乙基甲基苯胺 无水ALCL3 对甲基苯胺 氰乙基 催化合成 催化体系 反应合成 催化效率
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芳醛-N-(1-苯基-1H-四唑-5-巯基)乙酰腙的微波合成及其晶体结构 被引量:13
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作者 魏太保 李满林 +2 位作者 林奇 刘洪 张有明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第4期477-481,共5页
在微波辐射下快速、高产率地合成了一系列含有四唑环的酰腙类化合物,并对其进行了元素分析、红外以及核磁共振氢谱和碳谱表征.对化合物4a的无色晶体进行了X射线晶体衍射.结果表明,该晶体属三斜晶系,空间群P-1,V=0.80070(38)nm3,Z=2,Dc=1... 在微波辐射下快速、高产率地合成了一系列含有四唑环的酰腙类化合物,并对其进行了元素分析、红外以及核磁共振氢谱和碳谱表征.对化合物4a的无色晶体进行了X射线晶体衍射.结果表明,该晶体属三斜晶系,空间群P-1,V=0.80070(38)nm3,Z=2,Dc=1.404g?cm-3,a=0.7382(1)nm,b=0.9992(2)nm,c=1.1535(2)nm,α=81.41(2)°,β=85.72(2)°,γ=72.21(2)°,分子结构呈反式构型,通过分子间氢键组装成二聚体.生物活性测试发现部分化合物具有抗菌活性. 展开更多
关键词 四唑 酰腙 微波辐射 生物活性
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含腙主体的阴离子识别 被引量:11
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作者 曹成 魏太保 +3 位作者 王爱霞 林奇 姚虹 张有明 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1069-1080,共12页
近年来,含腙(—CH N—NH—)结构单元的阴离子识别主体的设计、合成及应用成为超分子阴离子识别领域研究的热点之一。此类主体具有结构丰富、可调节性强、识别范围广、选择性强、灵敏度高等优点。本文综述了含腙及酰腙为识别基团的阴离... 近年来,含腙(—CH N—NH—)结构单元的阴离子识别主体的设计、合成及应用成为超分子阴离子识别领域研究的热点之一。此类主体具有结构丰富、可调节性强、识别范围广、选择性强、灵敏度高等优点。本文综述了含腙及酰腙为识别基团的阴离子主体的设计原理、识别性能和机理,展望了该领域的发展方向。 展开更多
关键词 阴离子识别 主体 传感器 酰腙
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隐孔雀石绿半抗原与全抗原设计、合成及鉴定 被引量:10
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作者 沈玉栋 王宇 +3 位作者 孙远明 雷红涛 王弘 肖治理 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期263-266,共4页
从偶联位点、偶联活性基团的性质及半抗原的合成与偶联方法分析,设计了系列不同结构的半抗原和人工抗原及其合成方法。以N,N-二甲基苯胺、苯甲醛衍生物为原料,Amberlyst15树脂为催化剂,在温和条件下合成出3种隐孔雀石绿半抗原;进一步采... 从偶联位点、偶联活性基团的性质及半抗原的合成与偶联方法分析,设计了系列不同结构的半抗原和人工抗原及其合成方法。以N,N-二甲基苯胺、苯甲醛衍生物为原料,Amberlyst15树脂为催化剂,在温和条件下合成出3种隐孔雀石绿半抗原;进一步采用活泼酯和重氮化法分别将获得的半抗原与牛血清白蛋白(BSA)偶联,形成相应全抗原。半抗原和全抗原分别经减压硅胶柱色谱及透析纯化后,采用质谱、核磁共振及紫外扫描光谱等分析手段进行了鉴定,结果表明半抗原及免疫全抗原均合成成功,满足了进一步免疫、筛选高质量抗体和建立检测方法的需要。同时,采用分子模拟手段对抗原表面半抗原决定簇的前线分子轨道分布情况进行了仿真模拟分析,讨论了前线轨道的分布可能对抗体特性造成的影响,为进一步的半抗原构效关系研究提供理论支持。 展开更多
关键词 孔雀石绿 半抗原 全抗原 合成 鉴定
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